JPH0153214B2 - - Google Patents
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- JPH0153214B2 JPH0153214B2 JP57129880A JP12988082A JPH0153214B2 JP H0153214 B2 JPH0153214 B2 JP H0153214B2 JP 57129880 A JP57129880 A JP 57129880A JP 12988082 A JP12988082 A JP 12988082A JP H0153214 B2 JPH0153214 B2 JP H0153214B2
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- cement
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- concrete
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/32—Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C04B2103/56—Opacifiers
- C04B2103/58—Shrinkage reducing agents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Description
本発明は、セメント、コンクリートの凝結硬化
に伴う乾燥収縮現象を防止するための混和剤に関
する。 一般に、セメント、コンクリートは凝結硬化す
る際、顕著に収縮する傾向があり、これはセメン
トモルタル、コンクリートの最大の欠点であり、
ひびわれ発生の原因となつている。従来からこの
セメント硬化体の乾燥収縮を低減するために、セ
メント膨張剤も使用されているが、セメント硬化
体がセメント膨張剤により膨張した後、乾燥条件
下においての収縮を大巾に減少させることは困難
であつた。 又、セメント分散剤として各種界面活性剤が用
いられ、セメントの練り混ぜ水を減少させ、セメ
ント硬化体の乾燥収縮を若干少なくすることは可
能であるが、大幅な収縮低減は望めなかつた。 また、特公昭56−51148号にはポリオキシアル
キレンアルキルエーテルが開示されているが、こ
れらの化合物は末端にアルキル基が存在すること
により、セメントとの混練時に空気を連行しがち
であり、また至適使用量がかなり多く、末だ充分
な乾燥収縮防止剤とはいい得なかつた。 本発明者らはセメント硬化体のより優れた乾燥
収縮防止剤を開発すべく研究を重ねた結果、特定
の構造をもつポリオキシアルキレン誘導体がより
優れた乾燥収縮防止効果と空気連行防止効果を有
することを見出して本発明を完成するに至つた。
以下、本発明について詳細に説明する。本発明に
係る化合物は一般式、 Ｒ〔｛―（AO）a、（C2H4O）b｝−Ｈ〕oで表わされる
ものである。ここでＲはｎ個の活性水素をもつ化
合物の残基、AOはオキシプロピレン基及び／又
はオキシブチレン基を示し、ｎ×ａ＝１〜10n、
ｎ×ｂ＝１〜10n、ｎ＝２〜８であり、（AO）と
（C2H4O）の付加方法はランダム付加でもブロツ
ク付加でも差支えない。 具体的には２〜８個の活性水素を有する化合物
にエチレンオキシドとプロピレンオキシド及び／
又はブチレンオキシドとをランダム状又はブロツ
ク状に付加させることにより容易に得ることがで
きる。 ２〜８個の活性水素を有する化合物としてはエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、１，３，５
ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタ
ン、マンノース、キシロース、グルコース、フラ
クトース、シユークロース、トレハロース等の多
価アルコール類、アンモニア、エチレンジアミ
ン、メチルアミン、エチルアミン等のアミン類な
どを挙げることができる。 本発明の乾燥収縮防止剤において、AOで示さ
れるオキシアルキレン基について、炭素数を３〜
４に限定した理由は、炭素数が５以上のものを用
いると、セメント混練水に溶けにくくなり、又、
モルタル、コンクリートに気泡が多く混入し、セ
メント硬化体の強度低下の原因となるためであ
る。又、エチレンオキシドは活性水素をもつ化合
物に１モル以上、活性水素の10倍モル以下に付加
させる必要があり、炭素数３〜４のアルキレンオ
キシドも同様である。ａ及びｂがこの範囲をはず
れる場合はモルタル、コンクリートの練り混ぜ時
の混入気泡が多くなり、強度が低下し、しかも乾
燥収縮防止効果が小さい。 本発明にあつては活性水素を有する化合物とし
てエチレングリコールを用いれば、 HO｛−（C2H4O）b1、（AO）a1｝−CH2・CH2O｛−
（AO）a2、（C2H4O）b2｝−Ｈなる化合物が得られる。
ここでa1＋a2＝１〜20、b1＋b2＝１〜20であり、
a1あるいはa2の一方が０の場合も含まれる。３個
以上の活性水素を有する化合物、例えばグリセリ
ンを用いれば次式に示す化合物（以下化合物Ｇと
する）が得られる。 ここで、a1＋a2＋a3＝１〜30、b1＋b2＋b3＝１
〜30であり、a1、a2、a3のうち１個あるいは２個
が０、b1、b2、b3のうち１個あるいは２個が０の
場合も含まれる。また、ペンタエリスリトールを
用いれば次式に示す化合物（以下化合物Ｐとす
る）が得られる。ここで ここで、a1＋a2＋a3＋a4＝１〜40、b1＋b2＋b3
＋b4＝１〜40であり、a1〜a4のうち１〜３個が
０、b1〜b4のうち１〜３個が０の場合も含まれ
る。 本発明に係る乾燥収縮防止剤はセメントモルタ
ル又はコンクリート等の配合に添加使用するに際
し、セメント重量に対し0.05〜10重量％、好まし
くは0.1〜５重量％、より好ましくは0.5〜３重量
％である。微量に過ぎれば効果が発現せず、過大
な量はセメント硬化体の強度低下をきたす。 本発明の乾燥収縮防止剤は普通ポルトランドセ
メント、各種混合セメント、膨張セメント、急硬
セメント、アルミナセメント等のすべての水硬性
セメントに用いることができる。又、各種セメン
ト混和剤、例えばナフタリンスルホン酸のホルマ
リン縮合物等の減水剤、リグニンスルホン酸塩等
のAE減水剤、AE剤、各種消泡剤との併用は乾燥
収縮防止により効果的である。 以下、実施例を挙げ、本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 普通ポルトランドセメント及び豊浦標準砂を使
用し、セメント砂比＝１：２、水セメント比＝
６：10、表１の実施例１に示す本発明乾燥収縮防
止剤をセメントに対し１重量％配合した。次い
で、JIS Ｒ 5201に準じてモルタルミキサーを用
いて混練し、４×４×16cmの型枠中に流し込ん
だ。材令１日で脱型し、材令７日迄20℃で水中養
生し、以後20℃、相対湿度50％の条件下に放置し
た。材令35日の圧縮強度をJIS Ｒ−5201に準じて
測定し、表１に示した。また乾燥材令７日及び28
日の乾燥収縮率をコンパレーター法を用いて長さ
変化として測定し、％で表し表１に示した。 実施例２〜９及び比較例１〜５ 乾燥収縮防止剤の種類を表１に示す化合物に変
えた以外は実施例１と同様にしてモルタルを作
り、乾燥収縮率及び圧縮強度を試験してその結果
を表１に併記した。
に伴う乾燥収縮現象を防止するための混和剤に関
する。 一般に、セメント、コンクリートは凝結硬化す
る際、顕著に収縮する傾向があり、これはセメン
トモルタル、コンクリートの最大の欠点であり、
ひびわれ発生の原因となつている。従来からこの
セメント硬化体の乾燥収縮を低減するために、セ
メント膨張剤も使用されているが、セメント硬化
体がセメント膨張剤により膨張した後、乾燥条件
下においての収縮を大巾に減少させることは困難
であつた。 又、セメント分散剤として各種界面活性剤が用
いられ、セメントの練り混ぜ水を減少させ、セメ
ント硬化体の乾燥収縮を若干少なくすることは可
能であるが、大幅な収縮低減は望めなかつた。 また、特公昭56−51148号にはポリオキシアル
キレンアルキルエーテルが開示されているが、こ
れらの化合物は末端にアルキル基が存在すること
により、セメントとの混練時に空気を連行しがち
であり、また至適使用量がかなり多く、末だ充分
な乾燥収縮防止剤とはいい得なかつた。 本発明者らはセメント硬化体のより優れた乾燥
収縮防止剤を開発すべく研究を重ねた結果、特定
の構造をもつポリオキシアルキレン誘導体がより
優れた乾燥収縮防止効果と空気連行防止効果を有
することを見出して本発明を完成するに至つた。
以下、本発明について詳細に説明する。本発明に
係る化合物は一般式、 Ｒ〔｛―（AO）a、（C2H4O）b｝−Ｈ〕oで表わされる
ものである。ここでＲはｎ個の活性水素をもつ化
合物の残基、AOはオキシプロピレン基及び／又
はオキシブチレン基を示し、ｎ×ａ＝１〜10n、
ｎ×ｂ＝１〜10n、ｎ＝２〜８であり、（AO）と
（C2H4O）の付加方法はランダム付加でもブロツ
ク付加でも差支えない。 具体的には２〜８個の活性水素を有する化合物
にエチレンオキシドとプロピレンオキシド及び／
又はブチレンオキシドとをランダム状又はブロツ
ク状に付加させることにより容易に得ることがで
きる。 ２〜８個の活性水素を有する化合物としてはエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、１，３，５
ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタ
ン、マンノース、キシロース、グルコース、フラ
クトース、シユークロース、トレハロース等の多
価アルコール類、アンモニア、エチレンジアミ
ン、メチルアミン、エチルアミン等のアミン類な
どを挙げることができる。 本発明の乾燥収縮防止剤において、AOで示さ
れるオキシアルキレン基について、炭素数を３〜
４に限定した理由は、炭素数が５以上のものを用
いると、セメント混練水に溶けにくくなり、又、
モルタル、コンクリートに気泡が多く混入し、セ
メント硬化体の強度低下の原因となるためであ
る。又、エチレンオキシドは活性水素をもつ化合
物に１モル以上、活性水素の10倍モル以下に付加
させる必要があり、炭素数３〜４のアルキレンオ
キシドも同様である。ａ及びｂがこの範囲をはず
れる場合はモルタル、コンクリートの練り混ぜ時
の混入気泡が多くなり、強度が低下し、しかも乾
燥収縮防止効果が小さい。 本発明にあつては活性水素を有する化合物とし
てエチレングリコールを用いれば、 HO｛−（C2H4O）b1、（AO）a1｝−CH2・CH2O｛−
（AO）a2、（C2H4O）b2｝−Ｈなる化合物が得られる。
ここでa1＋a2＝１〜20、b1＋b2＝１〜20であり、
a1あるいはa2の一方が０の場合も含まれる。３個
以上の活性水素を有する化合物、例えばグリセリ
ンを用いれば次式に示す化合物（以下化合物Ｇと
する）が得られる。 ここで、a1＋a2＋a3＝１〜30、b1＋b2＋b3＝１
〜30であり、a1、a2、a3のうち１個あるいは２個
が０、b1、b2、b3のうち１個あるいは２個が０の
場合も含まれる。また、ペンタエリスリトールを
用いれば次式に示す化合物（以下化合物Ｐとす
る）が得られる。ここで ここで、a1＋a2＋a3＋a4＝１〜40、b1＋b2＋b3
＋b4＝１〜40であり、a1〜a4のうち１〜３個が
０、b1〜b4のうち１〜３個が０の場合も含まれ
る。 本発明に係る乾燥収縮防止剤はセメントモルタ
ル又はコンクリート等の配合に添加使用するに際
し、セメント重量に対し0.05〜10重量％、好まし
くは0.1〜５重量％、より好ましくは0.5〜３重量
％である。微量に過ぎれば効果が発現せず、過大
な量はセメント硬化体の強度低下をきたす。 本発明の乾燥収縮防止剤は普通ポルトランドセ
メント、各種混合セメント、膨張セメント、急硬
セメント、アルミナセメント等のすべての水硬性
セメントに用いることができる。又、各種セメン
ト混和剤、例えばナフタリンスルホン酸のホルマ
リン縮合物等の減水剤、リグニンスルホン酸塩等
のAE減水剤、AE剤、各種消泡剤との併用は乾燥
収縮防止により効果的である。 以下、実施例を挙げ、本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 普通ポルトランドセメント及び豊浦標準砂を使
用し、セメント砂比＝１：２、水セメント比＝
６：10、表１の実施例１に示す本発明乾燥収縮防
止剤をセメントに対し１重量％配合した。次い
で、JIS Ｒ 5201に準じてモルタルミキサーを用
いて混練し、４×４×16cmの型枠中に流し込ん
だ。材令１日で脱型し、材令７日迄20℃で水中養
生し、以後20℃、相対湿度50％の条件下に放置し
た。材令35日の圧縮強度をJIS Ｒ−5201に準じて
測定し、表１に示した。また乾燥材令７日及び28
日の乾燥収縮率をコンパレーター法を用いて長さ
変化として測定し、％で表し表１に示した。 実施例２〜９及び比較例１〜５ 乾燥収縮防止剤の種類を表１に示す化合物に変
えた以外は実施例１と同様にしてモルタルを作
り、乾燥収縮率及び圧縮強度を試験してその結果
を表１に併記した。
【表】
実施例10及び比較例６
HO｛−（C2H4O）3、（C3H6O）7｝−Ｈの構造の乾
燥収縮防止剤をセメントに対し２重量％添加し、
最大寸法25mmの骨材を用い、表２に示す配合でコ
ンクリートを練り混ぜ、10×10×40cmの供試体を
作成し、材令１日で脱型し、材令７日まで20℃で
水中養生し、以後20℃、65％RHの条件下に放置
し、乾燥収縮率を測定し、その結果を表３に示し
た。 別に、比較例６として乾燥収縮防止剤を加えな
い以外は実施例９と同様にしてコンクリートを練
り混ぜ、実施例10と同様にして供試体を作成、養
生し、乾燥収縮率を測定した。配合比を表２に、
測定結果を表３に併記した。
燥収縮防止剤をセメントに対し２重量％添加し、
最大寸法25mmの骨材を用い、表２に示す配合でコ
ンクリートを練り混ぜ、10×10×40cmの供試体を
作成し、材令１日で脱型し、材令７日まで20℃で
水中養生し、以後20℃、65％RHの条件下に放置
し、乾燥収縮率を測定し、その結果を表３に示し
た。 別に、比較例６として乾燥収縮防止剤を加えな
い以外は実施例９と同様にしてコンクリートを練
り混ぜ、実施例10と同様にして供試体を作成、養
生し、乾燥収縮率を測定した。配合比を表２に、
測定結果を表３に併記した。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式、 Ｒ〔｛―（AO）a、（C2H4O）b｝−Ｈ〕o （ただし、Ｒはｎ個の活性水素をもつ化合物の残
基、AOは炭素数３〜４のオキシアルキレン基
で、ｎ×ａ＝１〜10n、ｎ×ｂ＝１〜10n、ｎ＝
２〜８であり、ランダム付加物でもブロツク付加
物でもよい）で示される化合物からなるセメント
の乾燥収縮防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57129880A JPS5921557A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | セメントの乾燥収縮防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57129880A JPS5921557A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | セメントの乾燥収縮防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5921557A JPS5921557A (ja) | 1984-02-03 |
| JPH0153214B2 true JPH0153214B2 (ja) | 1989-11-13 |
Family
ID=15020602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57129880A Granted JPS5921557A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | セメントの乾燥収縮防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5921557A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2009274913A (ja) * | 2008-05-15 | 2009-11-26 | Nippon Shokubai Co Ltd | 水硬性材料用収縮低減剤および水硬性材料用収縮低減剤組成物 |
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| JP2010229015A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-10-14 | Nippon Shokubai Co Ltd | 水硬性材料用収縮低減剤 |
| JP2011102201A (ja) * | 2009-11-10 | 2011-05-26 | Nippon Shokubai Co Ltd | 高炉セメント用収縮低減剤 |
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| JPH06118829A (ja) | 1992-10-02 | 1994-04-28 | Fuji Xerox Co Ltd | 局所発熱デバイス及びこれを搭載した装置 |
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-
1982
- 1982-07-26 JP JP57129880A patent/JPS5921557A/ja active Granted
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| WO2010013744A1 (ja) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | 株式会社日本触媒 | 水硬性材料用収縮低減剤および水硬性材料用収縮低減剤組成物 |
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| US9139474B2 (en) | 2008-07-31 | 2015-09-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Shrinkage-reducing agent for hydraulic material and shrinkage-reducing agent composition for hydraulic material |
| JP2010229015A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-10-14 | Nippon Shokubai Co Ltd | 水硬性材料用収縮低減剤 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5921557A (ja) | 1984-02-03 |
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