JPH01502584A - 抗原性物質 - Google Patents

抗原性物質

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JPH01502584A
JPH01502584A JP62502157A JP50215787A JPH01502584A JP H01502584 A JPH01502584 A JP H01502584A JP 62502157 A JP62502157 A JP 62502157A JP 50215787 A JP50215787 A JP 50215787A JP H01502584 A JPH01502584 A JP H01502584A
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バルドー，ブライアン　アンジェロ
レドモンド，ジョン　ウィリアム
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ザ ユニバーシティー オブ シドニー
マックォーリー　ユニバーシティー
ロイヤル　ノース　ショア　ホスピタル　アンド　エリア　ヘルス　サービス
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 抗原性　物、質 本発明は、血小板活性因子（ＰＡＦ）に対する抗体を産生することができる新規 抗原、定量検定を可能にするためにラベルされた新規ＰＡＦ類似体、新規ｐＡｐ ｖＬ原の産生のための中間体及び前記ｖＬＭ　ｃｒ）調製方法並びに前記ラベル された類似体及び／スはラベルされたＰＡＦ−抗体を用いて生物学的流体におけ るＰＡＦの免疫検定法に関する。
血小板活性因子（ＰＡＦ）、すなわち１−以一アルキルー２−以一アセチル−５ ｎ−グリセロ−３−ホスホコリンは、サブナノモル範囲で活性的であり、且つ広 い範囲の病Ｂｇ理学的な効果を有する生物学的活性の脂質のクラスの最近定義さ れた例を示す、ＰＡＦは動物において生命をおびやかす３＋！敏症反応を促進し 、そしてヒトにおいてアレルギー性及び炎症性反応の範囲を媒介するのではない かと思われる。たとえば、ＰＡＦはアズマ、成人呼吸国難症候群及びショック反 応のような状懸において重要である。しかしながら、ＰＡＦが関与する条件の増 加にもかかわらず、健康及び原意におけるその役割への−Ａ察力はますます妨げ られている。なぜならば、その測定のための正確且つ特異的な方法が欠けている からである。血小板登凝集せしめるためのＰＡＦの能力は、厳密な定量検定のた めの適切な基礎を提供しない。
血清中におけるＰＡＦレベルの定量決定のために免疫検定を開発することが所望 されるであろう。しかしながら、ＰＡＦ自体は、そのような免疫検定のために必 要とされるＰＡＦ−抗体を産生ずるためには不十分な抗原性であることが見出さ れた。
ＰＡＦ−抗体を産生ずるために十分な抗原性である新規の合成Ｐ　Ａ　Ｆ類似体 が現在開発され、そして生物学的流体におけるＰＡＦレベルの免疫検定のために 適切な方法が開発されて来た。
九−哩 従って、本発明は、下記の一般式（Ｉ）の新規化合物及び式（１）の化合物とそ の鏡像異性体との混合物を提供する：ＣＩ１．−０−Ｒ１−Ｘ Ｒ２ＣＯＯＰ−Ｃ−）！ （１）　Ｒ’は、放射性沃素によって置換された、Ｃ２〜Ｃ２Ｓのアルキレン又 はアルケニレン結合基であり：Ｘは水素であり；スは （２）Ｒ＋は、トリチウム又は放射性沃素によって任意に置換された、Ｃ２〜Ｃ ２％のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合基であり；Ｘは下記の基 から選択され：（ａ）ホルミル、ジ（Ｃ＋〜Ｃ６アルコキシ）メチル、カルボキ シ、インチオシアネート、Ｎ−Ｃ，〜Ｃ６アルキ、ルアミノ、Ｎ、Ｎ−ジ（Ｃ＋ 〜Ｃ６アルキル）アミン、ヒドロキシ及びメルカプトから成る基；及び （ｂ）基−Ａ−Ｂ、式中、Ａは−ＮＲ’−、−ＣＯＯ−、−０ＣＯ−。
−ＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−ＮＨ−Ｃ５−Ｎ）Ｉ−及び−５−Ｓ−（こ こでＲ６は水素及びＣ７〜Ｃ１のアルキルから選択される）から成る基から選択 された結合基であり；そしてＢは＝（ｉ）　−官能価及び多官能価のタンパク質 、ペプチド、炭水化物及び脂質基及びその誘導体（少なくとも２０００の分子量 を有する）；及び （ｉｉ）　ラベルから選択され；そしてＲ２〜Ｒ’はＣ１〜Ｃ６のアルキルから それぞれ選択される。
１つの態様において、本発明は一般式（１）の抗原ＰＡＦ類似体を提供する二式 中、Ｒ１はＣ２〜Ｃ２Ｓのアルキレン又はアルケニレン結合基であり；Ｘは基− Ａ−Ｂであり、ここでＡは−ＮＲ’−、−ＣＯＯ−、−０ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’ −、−ＮＲ’ＣＯ−及び−５−８−から選択された結合基であり（ここでＲ６は 水素及びＣ１〜ＣＧのアルキルから選択される）　；そしてＢは一官能価及び多 官能価のタンパク質、ペプチド、炭水化物及び脂質基及びその誘導体く抗原反応 を誘発することができる少なくとも２０００の分子量）から選択され；そしてＲ ２−Ｒ５はＣ３〜Ｃ１のアルキルからそれぞれ選択される。
本発明の一般式（１）の抗原ＰＡＦ顕似体においては、好ましくはＲ１はＣ１〜 Ｃ７，の直鎖アルキレンを含む、より好ましくはＲ１はＣ２〜Ｃ１の直鎖アルキ レンを含む０便利には、Ｒ１はペンチレン及びヘキシレンからしばしば選択され る二好ましくはＡは−ＮＲ’−、−ＣＯＯ−，−０ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−及び Ｒ’ＣＯ−であり、そして好ましくはＲ６は水素及びメチルを含む。より好まし くはＡは−ＮＲ’−及び−０ＣＯ−を含む、好ましくはＢは一官能価及び多官能 価のタンパク質、ペプチド、炭水化物及び脂質基（少なくとも５０００の分子量 であり、そして抗原反応を誘発することができる）を含む。より好ましくはＢは 、少なくとも１０，０００の分子量の一官能価及び多官能価群を含む。適切なり の例として、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、オボアルブメン、ブタチログロブ リン（ＰＴＧ）、ウシチログロブリン（ＢＴＧ）、キーホールリンペットく貝類 ）のヘモシアニン、絽菌の紺胞壁、合成ポリペプチド、たとえばポリリシン、ボ ークウィドミトゲン（ＰＷＭ）、フィトヘモグルチニン（ＰＨＡ）、ムラニルジ ペプチダーゼ及びリポ多糖を挙げることができる。好ましくはＲ２−Ｒ４は、Ｃ ３〜Ｃ２のアルキル、特にメチルを含む。
もう１つの態様において、本発明は一般式（Ｉ）のラベルされたＰＡＦ類似体を 提供する： 式中： （１）　Ｒ’は放射性沃素によって置換されたＣ２〜Ｃ；５のアルキレン又はア ルケニレン結合基であり；Ｘは水素であり；スは （２）　Ｒ’はＣ７〜Ｃ２，のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合 基であり：Ｘは式−Ａ−Ｂの基であり、ここでＡは−ＮＲ’−、−ＣＯＯ−、− ０ＣＯ−、−ＣＯＮＲ＆−、−ＮＲεＣ０−１−ＮＨ−ＣＳ−Ｎｉｌ−及び−５ −Ｓ−（ここでＲＧは水素及びＣ３〜Ｃ６のアルキルから選択される）から選択 された結合基であり；Ｂはラベルであり；そしてＲ２−Ｒ５はＣ８〜ＣＥのアル キルからそれぞれ選択される。
一般式（１）（式中、Ｘは水素である）の本発明のラベルされたＰＡＦ類似体に おいて：好ましくはＲ１は放射性沃素によって置換されたＣ１〜Ｃ７６の直鎖ア ルキニンスはアルケニレンであり、そして好ましくはＲ２−Ｒ５はメチルである 。
一般式（Ｉ）（式中、Ｘは式−Ａ−Ｂの基である）の本発明のラベルされたＰＡ Ｆ類似体において：好ましくはＲ１はＣ４〜Ｃ７６の直鎖のアルキレン、アルキ ニレンスはアルキニレンである。より好ましくはＲ１はＣ４〜Ｃ！の直鎖アルキ レンである。好ましくはＡは−ＮＲ’−、−ＣＯＯ−、−０ＣＯ−、−ＣＯＮＲ ５−及び−ＮＲ’ＣＯ−（Ｒ＆は好ましくは水素及びメチルである）を含む、よ り好ましくは、Ａは−ＮＲ’−及び−〇〇〇−を含む。本明細書において、“ラ ベル”とは、免疫検定法に使用される従来のラベル、たとえば＋ｘｓｌ−ヒスタ ミン、＋５１−チラミン、１２１１−チロシンメチルエステル及びｌ２Ｓｌ−ポ ルトンハンター試薬に基づかれる、放射性同位体によりラベルされた基；酵素ラ ベル；及び光度ラベルを・意味する。酵素ラベルの特定の例は、ホースラディシ ニペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、ベータガラクトシダーゼ及びウ レアーゼを含む。
光度ラベルの特定の例は、蛍光群、たとえばフルオレセイン及びその誘導体、ロ ダミン及びその誘導体、フイコエリトリン、コウロビウム、“テキサスレッド” 、発光ラベル、たとえばルミノール及びその誘導体、アクリジニウムエステル及 びランベリフェリンを含む。好ましくはＲ２−Ｒ５はＣ１〜Ｃコのアルキル、特 にメチルである。
もう一つの態様において、本発明は１本発明の抗原ＰＡＦ類似体の調製のために 中間体として有用である一般式（１）の化合物を提供する上式中、Ｒ′はＣ７〜 Ｃ０５のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合基であり；そしてＸは ホルミル、カルボキシ、ジ（Ｃ，〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ， アルキルアミノ、Ｎ、Ｎ−ジ（Ｃ＋〜ＣＧのアルキル）アミン、ヒドロキシ及び メルカプトから成る基から選択される。
本発明の一般式（１）の中間化合物において；ＲＩは好ましくはＣ９〜Ｃ１＆の 直鎖のアルキレン、アルケニレン及びアルキニレンである。より好ましくは、Ｒ １はＣ１〜Ｃ６の直鎖のアルキレンである。Ｘは好ましくはホルミル、カルボキ シ、ジメトキシメチル及びヒドロキシを含む。
もう１つの態様において、本発明は一般式（１）の化合物の調製方法を提供し、 該方法とは、 （＆）下記の一般式（■）： 〔式中、Ｒ′及びＲ２は前記のとおりであり、そしてＧはジ（Ｃ３〜Ｃ６のアル コキシ）メチル及び以下の基（ホルミル、ジ（Ｃ３〜Ｃ６のアルコキシ）メチル 、カルボキシ、アミノ、Ｎ　Ｃ＋〜Ｃ１のアルキルアミノ、Ｎ、Ｎ−ジ（Ｃ７〜 Ｃ６のアルキル）アミノ、ヒドロキシ及びメルカプトから選択された基を得るた めに従来の方法を用いて反応せしめられ得る）から選択される〕で表わされる化 合物；リン酸化剤；及びＮ、Ｎ、Ｎ−）−リ（Ｃ，〜Ｃ６のアルキル）エタノー ルアミン誘導体とを反応せしめ、 下記の一般式（ｍ）ニ で表わされる化合物を得、 （ｂ）　前記生成物（ａ）を反応せしめ、前記のような基Ｇを、ホルミル、ジ（ Ｃ＋〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、カルボキシ、アミノ、Ｎ−Ｃ，〜Ｃ６のアル キルアミノ、Ｎ、Ｎ−ジ（Ｃ＋〜Ｃ６のアルキル）アミノ、ヒドロキシ及びメル カプトから選択された基に転換し、そして目的の基Ｘを導入することを含んで成 る。
一般式（１）の化合物の調製方法の特定の例においては；（ａ）　８式（■）〔 式中、Ｇはジメトキシメチルであり、Ｒ１がＣ１〜Ｃ１，のアルキレン、アルケ ニレン及びアルキニレンから選択され、そしてＲ２がメチルである〕の化合物を 、オキシ塩化リン及びコリントシレートと共に反応せしめ、式（■）〔式中、Ｇ はジメトキシメチルであり、Ｒ１を、Ｃ１〜Ｃ１６のアルキレン、アルケニレン 及びアルキニレンから選択し、そしてＲ２−Ｒ１がメチルである〕の化合物を得 ；そして （ｂ）生成物ｂ）を酸と共に反応せしめ、式（Ｉ）〔式中又はホルミルであり、 モしてＲ１−Ｒ５は前に定義されたとおりである〕の化合物を得、そしてこれを タンパク質又は合成ペプチドと反応せしめ、続いてその得られたイミンの還元に より一般式（■）〔式中、Ｒ１−Ｒ５は前記の通りであり、モしてＸは基−Ａ− Ｂ（ここでＡは結合基−ＮＲ＠−（ここでＲ′は水素である）であり、そしてＢ はタンパク質又は合成ペプチドである）である〕の化合物を得る。
一般式（１）の抗原ＰＡＦ類似体において、基Ｂは、一般式（１）の多くの残基 （典型的には１〜５００及び通常２〜２０の間）がそれぞれの基Ｂに結合される ように一価又は多価であることが当業者によって認識されるであろう、従って、 一般式（１）（式中、Ｘは基−Ａ−Ｂである）のこれらの抗原Ｐ　Ａ−Ｆ　−ｉ 似体において、式（１）の残基がＺによって表わされる場合、本発明は式（Ｚ） ｎＢ（式中、ηは１〜５００の整数である）の抗原ＰＡＦ類似体を含む。
一般式（１）のあるＰＡＦ類似体が、固体支持体上に非共有結合又は吸着され得 ることは当業者によってまた認識されるであろう。従って、もう１つの態様にお いて、本発明は、固体支持材料上に非共有結合又は吸着された一般式（１）のＰ ＡＦ類似体を含んで成る支持されたＰ　Ａ　Ｆ類似体を提供し、ここで式中： （１）Ｒ１は放射性沃素によって置換された、０２〜Ｃｐｓのアルキレン又はア ルケニレン結合基であり；Ｘは水素であり；又は （２）Ｒ’はトリチウム又は放射性沃素によって任意に置換されたＣ２〜Ｃ２Ｓ のアルキレン、アルキニレンスはアルキニレン結合基であり；Ｘは： （ｉ）ホルミル、ジ（Ｃ＋〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、カルボキシ、イソチオ シアネート、Ｎ−Ｃ，〜Ｃ６のアルキルアミノ、Ｎ、Ｎ−ジ（Ｃ７〜Ｃ６のアル キル）アミン、ヒドロキシ及びメルカプトから成る基；及び （ｂ）基−Ａ−ＢＣ式中、Ａは−ＮＲ’−、−ＣＯＯ−、−０ＣＯ−。
−Ｃ０ＮＲ蚤−、−ＮＲ’ＣＯ−、−ＮＵ−ＣＳ−Ｎ）Ｉ−及び−Ｓ−Ｓ　＜こ こでＲｉは水素及び０１〜Ｃ５のアルキルから選択される）から選択された結合 基であり；そしてＢはラベルである〕から選択され； Ｒ２−Ｒ５はＣ０〜Ｃ６のアルキルからそれぞれ選択される。
前記支持されたＰＡＦ類似体のための固体支持体材料の例として、タンパク質、 合成ポリペプチド（たとえば、ポリリシン）炭水化物及び炭水化物誘導体〔たと えば、ニトロセルロース、アガロース、たとえば“セファロース”（商標）、及 びリボ多糖類〕及び合成ポリマー、たとえばポリスルホン、ポリアミド（たとえ ば、ポリアクリルアミド、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０）及び粒 子、ボール又は形成品の形、たと乏ば試験管、棒、管、フィン、ウェル、ビーズ 、ディスク、スライド、プレート及びマイクロタイタープレートの形でのポリス チレンを挙げることができる。
ＰＡＦ自体は、ＰＡＦのための免疫検定を開発するのに必要とされるＰＡＦ−抗 体を生成するためには不十分な抗原性であることが見出されたけれども、驚くべ きには、下記のことが見出された： （ａ）−官能価又は多官能価タンパク質、ペプチド、炭水化物又はその誘導体（ 少なくとも２０００の分子量及び抗原応答を誘発することができる）上に吸着さ れ又は非共有結合されたＰＡＦ　、及び （ｂ）一般式（１）の抗原性ＰＡＦ類似体が、ＰＡＦに対する抗体である抗体の 産生を刺激する。従って、もう１つの態様において、本発明は、ＰＡＦに対する 抗体及びそれらの産生のための方法を提供する。そのような抗体（この後、ＰＡ Ｆ−抗体スは抗ＰＡＦとして言及する）は、当業界に既知の技法によって調製さ れ、そして便利には、一般式＜１）の抗原性ＰＡＦ類似体を動物、たとえばウサ ギ、マウス、ロバ、羊、等巾に導入し、抗原に対する抗体を産生じ、そしてその 抗体を精製することを含む０本発明のＰＡＦ−抗体は、イムノアッセイ方法に使 用される通常にいづれかのラベルにより標識され得る。たとえば、そのようなラ ベルとして、放射性ラベル、酵素性ラベル及び光度ラベル、たとえば前記のもの を挙げることができる。
本発明のＰＡＦ抗体は、モノクローナル抗体及びポリクローナル抗体の両者を含 み、そして当業界において知られている技法を用いて、必要なタイプの抗体を調 製することができる。たとえば、モノクローナル抗体は、Ｇ　、Ｋｏｈ　ｌｅｒ 及びＣ１Ｍ１　ｌ５ｔｅｉｎ　、Ｎａｔｕｒｅ、２５旦、４９５〜４９７ページ （１９７５）によって教授された技法によって、本発明の一般式（１）の抗原性 ＰＡＦ類似体を用いて調製され得る。
本発明のＰＡＦ類似体及びＰＡＦ抗体を用いて、生物学的流体中におけるＰＡＦ の存在について定性的且つ定量的に分析することができる。従って、もう１つの 態様において、本発明は、本発明のＰＡＦ類似体及び／又はＰＡＦ−抗体を用い て、生物学的流体中におけるＰＡＦのイムノアッセイのための方法を提供する。
１つの方法において、ＰＡＦ又はＰＡＦ類似体が、固体支持体上に固定され、そ して既知量のコンビ−ティングフリーＰＡＦの存在下でラベルされた又はラベル されていないＰＡＦ−抗体と反応せしめられ、そしてそのグラフは％阻害対ＰＡ Ｆ濃度を示す、ラベルされていないＰＡＦ抗体が使用される場合、第１抗体に結 合する抗体範囲はラベルされた第２抗体くヤギ、ロバ、羊、等）を用いることに よって検出される。
このグラフを用いて、生物学的流体中の遊離ＰＡＦの量を、定量測定することが できる。
もう１つの方法において、固体支持体に結合されたラベルされていない抗−ＰＡ Ｆと、式（Ｚ）。Ｂ（たとえば、ＰＡＦ−ポリリシン）の多価抗原性ＰＡＦ類似 体とを反応せしめる。
次に、その得られた複合体は、多価抗原性ＰＡＦ類似体上で遊離ＰＡＦ残留物に 結合する、ラベルされていない抗−ＰＡＦを用いて決定される。
もう１つの方法において、固相、たとえば磁化粒子、プラスチック管、マイクロ タイタープレート、“セファロース”（商標）粒子、ポリアクリルアミド粒子、 ナイロン又はポリスチレンボール、等に、直接的に共有又は非共有結合された、 ラベルされていない抗−ＰＡＦが、コンビティジョンアッセイにおいて、 （ａ）既知量のラベルされたＰＡＦ　、及び（ｂ）標準溶液中に含まれる既知量 のラベルされていないＰＡＦ又は抽出物又は生物学的流体中における測定される べきＰＡＦと共に混合される０次に、サンプル中におけるラベルされていないＰ ＡＦの濃度が、たとえばロジット／対数の標準プロットからの標準曲線から決定 される。
もう１つの方法においては、上記方法が使用される。但し、抗−ＰＡＦが、リガ ンド、たとえば抗体、タンパク質入、レクチン又は酵素によって固相に連結され ているもの、たとえば固相／羊（又はある他の種）抗−ウサギ（又はマウス、等 ）免疫グロブリン／ウサギ（又はマウス、等）抗−ＰＡＦ　、及び固相／プロテ ィン、へ／ウサギ（又はマウス、等）抗−ＰＡＦが使用される。
もう１つの方法においては、抗−ＰＡＦ、ラベルされたＰＡＦ及び測定されるべ きＰＡＦが混合され、そして遊離ＰＡＦ及び抗体により結合されたＰ　ＡＦが、 デキストランにより被覆された炭又は他の固相吸着剤、たとえばヒドロキシアパ タイト、等を用いて分離される０次に、測定されるサンプル中におけるラベルさ れていないＰＡＦの濃度が、標準曲線から決定される。
もう１つの方法において、抗−ＰＡＦ／ＰＡＦ複合体が第二抗体又はタンパク質 沈殿試薬、たとえば硫酸アンモニウムにより沈殿せしめられる。再び、ラベルさ れていないＰＡＦの濃度が標準曲線から決定され得る。
さらにもう１つの態様において、本発明はまた、生物学的流体中のＰＡＦのイム ノアッセイのためのキットを提供し、このキットは本発明のＰＡＦ−抗体を含ん で成る。
実際、生物学的流体、たとえば血清中に存在するＰＡＦは、血清中に通常また存 在する酵素ＰＡＦ−アセチルヒドロラーゼによって急速に分解されることが見出 された。従って、それは酵素をまず不活性化することが好ましい、３種の方法、 すなわちＩＮの塩酸の使用、ジイソプロピルフルオロホスフェートの使用、及び フェニルメタンスルホニルフルオリドの使用が前記酵素の不活性化のために出版 されているが、しかしこれらの方法は、激烈な条件及び／又は毒性物質の使用の 欠点を有する。
生物学的流体への界面活性剤の添加は、ＰＡＦの定量測定を可能にするために十 分に酵素を不活性化することが知られている。従って、さらにもう１つの態様に おいて、本発明は、界面活性剤水溶液により生物学的流体を希釈し、その後、イ ムノアッセイに前記希釈された流体をゆだねることを含んで成る、生物学的流体 中のＰＡＦのイムノアッセイ法を提供する。好ましくは、前記界面活性剤は、非 イオン性界面活性剤、たとえば下記のものから成る群から選択されたものである ：ポリアルキレングリコール；アルコール、フェノール及びアルキルフェノール アルコキシレート；ヒマシ油アルコキシレート；長鎖の脂肪酸及びヘキシトール 無水物に由来した一部のエステル及びそれらのアルコキシレート；長鎖のアルコ ールポリグリコールエーテルアセタール；アルコール糖アセタール；及びレシチ ン。界面活性剤、たとえば“Ｔｗｅｅｎ”２０゜“Ｎｏｎ　１ｄｅｔ”Ｐ２Ｏ及 び”Ｔｒｉｔｏｎ″Ｘ１００（商標）は、特に有用であることが見比された。
１ヌユｆ）　Ｎ　ｆ！７４　’ａ 本発明の生成物及び方法は、ＰＡＦの分析のために医学分野及び獣医分野におい て特に使用されることが当業者にとつて明らかであろう。
圧（し秋１１ 本発明の態様が単に次の例によって記載されるであろう。
肛 ２−０−アセ　ルー１−０−　（６’　６’−ジメト　シヘキシルーｓｎ−１セ リル−３−ホスホリルコリン１、１１−ジメトキシククロヘキ　ン。
シクロヘキサノン（５２輪！、０．５モｌし）、トリメチルオルトホルメート び濃縮されたＨｚＳＯｓ　（１滴）の混合物を、１８時間還流した。
メタノール中、ナトリウムメトキシドの溶液を、その混合物が中性に成るまで添 加し、そしてその混合物を分留した。その両分から１．１−ジメトキシ−シクロ ヘキサン、ｂ、ｐ、　１６２〜１６４℃（５０，６ｇ、７０％）を得た。
２．１−メトキシシクロヘキセン。
１．１−ジメトキシシクロヘキサン（２５ｇ、０．１７４モル）を、ｐ−）ルエ ンスルホン酸（３５輸ε）と共に１４０℃で３時間加熱した。メタノールを反応 の間、蒸留した。残留物を分留し、ｂ、ｐ、１４４〜１４６℃の１−メトキシシ クロヘキセン（１５，２ε、８０％）メタノール中（１４０＠ｊり、１−メトキ シシクロヘキセン（４，５ｇ、０．０４モル）溶液を、オゾンの取り込みが止ま るまで、０℃でオゾン化した。その溶液をガス抜きし、そしてメタノール（３０ ｍｌ）中、還元されたｐｄ／ＣａＣＯ５（１，Ｏｆ）触媒の懇濁液を添加した。
その混合物を、セライトを通して濾過し、そしてそのｒ液を蒸発せしめた。トリ メチルオルトホルメート（７ｍｌ、０．０６モル）、メタノール＜５ｉｔａ１． ０．１２モル）及び濃Ｈ２ＳＯ，（１滴）を、その残留物に添加した。１７時間 後、その混合物を、ナトリウムメトキシド溶液により中和し、そして次に分留し た。
メチル６．６−シメトキシヘキサノエートを、ｂ、ρ、８０〜９０℃／１．Ｏｍ −の画分く４．１ｇ、５４％）として集めた。
４、６６−ジメトキジヘキ　ノー１−オール。
窒素下で、エーテル（８０＋ｊｉり中、水素化リチウムアルミニウム（３，８ｇ 、０．１モル）の撹拌された混合物に、還流（約１．５時間）を維持する速度で 、エーテル（５０ｍ＃）中、メチル６．６−シメトキシヘキサノエート（１５， ０ε、０．０７９モル）を添加した。その混合物をさらに１．５時間、還流し、 そして次に０℃に冷却した。水酸化ナトリウム溶液（１３＋ｎｌ、７Ｍ）を、水 中で冷却しながら滴下した。１時間、撹拌した後、その混合物を、硫酸マグネシ ウムの層を通して濾過した。残留物をエーテルにより洗浄し、そしてその集めら れた枦液を蒸発せしめた。その残留物を“吸引”クロマトグラフィー処理した。
６．６−シメトキシヘキサンー１−オールを、軽油中、２５％酢酸エチルにより 溶離した＜１０．３６．８０％）。
５、　２−０−アセ　ルー３−０−ベンジル−１−０−（６’６′−ジメトキシ ヘキシル）−ｓｎ−グリセロール水素化ナトリウム分散液（０，３７７＆、１２ ．６ｍモル、オイル中８０％）を、窒素下で乾燥エーテルにより洗浄した。その 残留物を乾ＭｋＤ　Ｍ　Ｆ　（３０ｍｌ＞中に再９濁し、そして６，６−シメト キシヘキサンー１−オール（１，６２ε、１０ｎ＋モル）を添加した。その混合 物を８０℃で１．２５時間加熱し、その間水素化ナトリウムは反応した。（Ｒ） −１−（ベンジルオキシ）　２．３−エポキシプロパン（１，６４Ｅ、１０Ｉｌ １モル）を添加し、そして２時間、加熱し続けた。冷却した後、水（１００ｍｌ ）を添加し、そしてその混合物を、エーテル（１００ｍｌ、２　Ｘ　４０ｍｆ） により抽出しり、集メられた抽出物を、水（２Ｘ　８０＋＋＋ｆ）及び塩水＜１ ００ｍｆ）により洗浄し、乾燥せしめ（陥ＳＯ，）、そして蒸発せしめた。残留 油状物（２，８ｇ）を、クロロホルム（３６ｍｆ）中に溶解し、そしてＯ’Ｃに 冷却した。ピリジン（３，５Ｊ、４３ｍモル）及び新たに蒸留された塩化アセチ ル（０，９４＋＋ｆ、１３．２モル）を添加した。その混合物を、２５℃で０． ５時間、次に室温（ＲＴ）で２時間、撹拌した。氷水（１００＠１）を添加し、 そしてその層を分離しな、水性層をクロロホルム（２Ｘ４０ｍｆ）により抽出し 、そして集められた有機相を水（１００ｍｆ）及び塩水（１００ｍｆ）により洗 浄し、乾燥せしめ（Ｈε５０４）、そして蒸発せしめた。その残留物をクロマト グラフィー処理し、そして生成物を石油エーテル：酢酸エチル（９：１）により 溶離した。この画分の蒸発の後、無色油状物（１，８２ｇ、５０％）トＬテ生成 Ｔｈヲ得；’：（ｂ、ｐ、１７０”ｃｌｏ、２＋ｅｍＢｇ。
Ｃ，、Ｈ３２０，：　Ｃ、６５，１９％；Ｈ，８，７５％、実測：　Ｃ、６５， ０６％；Ｈ，８，６６％）、　（ａ　、ｌ　ｏ＝　＋１．９８°（Ｃ＝５．０６ 、ヘンゼン）。
’）Ｉ　Ｎ、Ｍ、Ｒ，δ：　７．３６．　ｗａ、　５．　ＡｒＨ；　５．１７． 　ｑ、　１．　Ｊ５．ＯＨｚ、　８２　；４．５０．　ｄ、　２．　Ｊ２．５） １ｚ、ベンジル；　４．３６．　ｔ、　１．　Ｊ５．７）１ｚ。
−ＣＨ（ＯＭｅ、）　；　３．６２．　ｄ、　２．　Ｊ５．ＯＨｚ、　Ｉ３　； 　３．５８．　ｄ、　２．　Ｊ５．２Ｈｚ。
０ＣＲ２；　３．４８〜３．３９．　ｖｂ、　２．８１　；　３．３１．　ｓ、 　６．０ＣＨｐ　；２．１２゜ｓ、　３．Ｃ０ＣＨｓ　；　１．７２〜１．２６ ．　ｗａ、　８．−Ｃｔ１２＋、質量スペクトル二ｍ／　ｅ　３３７　、３０５ 　、２８７　、２４５　、２２９　、２１５　、２０７　、１４６　、１１７　 、１１３゜１１１　、９１　、８１　、７５　、７２゜２−止−アセチル−３− 堡一ベンジルー１−息一（６’、６’−ジメトキシヘキシル）−阻一グリセロー ル（３６９ｍｇ、１．０ｍモル）を、水素の取り込みが止まるまで（約２．５時 間）、パラジウム／　Ｒ素（１４ｍｇ、１０％）上テ、Ｔ　ＨＦ　（１０ｍｌ＞ 中ニオイテ水素付加した。そρ溶液をセライトを通して沢過し、そしてそのＰ液 を蒸発せしめ、すぐに使用される無色の油状物（２７８ｍｇ、１００％）を得た 。’ＨＮ、Ｍ、Ｒ，δ：　５．０４．　Ｑ、　１．廷、ＯＨｚ、　）１２　；４ ．４０．　ｔ、　１．　Ｊ５．７Ｈｚ、　−ＣＨ（ＯＭｅ）：　；　３．Ｓ４． 　ｄ、　２．　Ｊ５．０）１ｚ。
８３　；　３．６５．　ｄ、　２．　Ｊ５．２Ｈｚ、　０ＣＲ２−；　３．５６ 〜３．４４．　＊、　２．　Ｈｌ　；３．３５．３．６．　ＯＣＬ　；　２．５ ．５（ｂ）、　１．　ＯＨ；　２．１４．　ｓ、　３．　Ｃ０ＣＬ；１．７〜１ ．３．　ｖｈ、　８．　ＣＨ２。
輩素下でジクロロメタン（４ｍｆ＞中、蒸留されたトリエチルアミン（０，３５ ｍ１．２．５蒙モル）の撹拌された冷却（０”Ｃ）溶液に、蒸留されたオキシ塩 化リン（０，１］ｍｆ、１．２ｍモル）及び次にジクロロメタン（５＋ｎ１）中 、２−以一アセチルー１−夏−＜６’、６’−ジメトキシヘキシル）−辻一グリ セロール（２７８ｍｇ、１．０ｍモル）を添加した。その溶液をＲＴで１時間撹 拌し、そしてピリジン（１０ｍｆ）中、トシルコリン（４６５ｍｇ、１．７Ｆモ ル）を添加した。さらに室温で１７時間、撹拌し続けた。炭酸水素ナトリウム（ ０，４ｇ）及び水（１１）を添加し、そしてその混合物を３０℃で蒸発せしめた 。その残留物を、クロロホルム（合計４０ｍ１）により数回、抽出し、そして沢 過した。その？液を蒸発せしめ、半固形残留物０．３ｇ）を得た。アニオン交換 カラムを、酢酸中、ＤＥ　−３２セルロース（５，５ε）がら調製し、そしてメ タノール、メタノール／クロロホルム（１：１）及びクロロホルムにより連続的 に洗浄した。少量のクロロホルム中におけるその混合物（１，３ε）を、カラム に適用し、そして次にクロロホルム（１００＋＊１）、次にクロロホルム中、メ タノール（１００ｍｆ、それぞれ１．５％、３％、４．５％、６％Ｖ／ｖ＞によ り溶比した。その生成物は、ｔ、ｉ’、ｃ（Ｃ）ＩＣら／ＭｅＯ）１／）１．０ ＝６０　：　３５　：　５）によって測定される場合、クロロホルム中、３〜６ ％メタノール画分中に含まれた。これらの集められた画分の蒸留の後、トシレー ト塩（約３０％）により汚染された、Ｉ黄色の半結晶性物質（０，２１６）が得 られた。Ｉ）Ｉ　Ｎ、Ｍ、Ｒ，δ、　５．１３．飴、　１．　Ｉ２；４．３７． 　ｔ、　１゜Ｊ５．７Ｈｚ、ＣＨ（ＯＭｅ）２　；　４．３〜３．２．　ｔｓ、 　Ｃａ　〜ＯスはＮ上のすべての他の陽子；　２．０６．　ｓ、　３．　ＣＯＣ Ｈ３；　１．７〜１．３．　ｍ、　８゜−Ｃ）Ｉ２−、ＩコＣＮ、Ｍ、Ｒ，δ　 ：　１７０．４９．　ｓ、Ｃ＝Ｏ；　１０４．２５．　ｓ。
−Ｃｌ（ＯＭｅ）２；　７１．９０．　ｄ、　Ｊ８．ＯＨｚ、　Ｃ２；　７１． １７．　Ｓ、　−ＣＨ２０（又ハＮ）　；　６９．００．　Ｓ、ＣＨ２０（又ハ Ｎ）　；　６５．７６、　Ｓ、ＣＨ２０（又はＮ）；６３．７６、　ｄ、　Ｊ５ ．ＩＨｚ　；　−ＣＨ２０Ｐ　；　５９．０３．　ｄ、　Ｊ４．４Ｈｚ、　−Ｃ ）１２０Ｆ　；５７．７８．　ｓ　Ｎ”（Ｌ）ｓ　；　５３．３８．　ｓ、　０ ＣＨｚ　；　３２．２４．　ｓ、ＣＬ　；２１．００．　ｓ、　Ｃ０ＣＨｐ。
匠λ 粗性２−ｐ−一アセチル−１−０−（６’、６’−ジメトキシヘキシル）−辻一 グリセリルー３−ホスホリルコリン（１３０ｍｇ）を、酢酸エチル（９＋ｆ＞中 に懸濁し、そして水性トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（１７０μ！、９０％）を添 加した。脱保護化がｔ、ｆ、ｃ。
によって完結するまで、その混合物を、Ｐ、Ｔで１．５時間、及び４℃で１７時 間、静置した。トルエン（９ｍＮ）を添加し、そして混合物を蒸発せしめた。残 留物を、酢酸エチル／トルエン（１：　１）（１０論り及びトルエン＜１０＋＋ ＋ｆ）からくり返し、蒸発せしめた。その混合物を、シリカゲル（７０〜２３０ メツシユ）上でクロマトグラフィー処理し、そしてその生成物を、ＣＨＣＺ＊／ ＭｅＯＨ／水（４０：　６０　：　１０）により溶出した。適切な両分の蒸発の 後、無色の油状物（５０＋ｎＨ）が得られた。ｌ）Ｉ　Ｎ、Ｍ、Ｒ，δ：９．７ ８゜ｔ、１．正２．０Ｈｚ、　ＣＨ＝Ｏ；　５．１．和、　１．　Ｉ（２、４， ４〜３．２．　ＩＩｌ、　Ｃα−０又はＮ上のすべての他の陽子；　２．４６． 　ａｌｔ、　２．去２．Ｏ＆７．０Ｈｚ。
−ＣＨ２−Ｃｌ０　；　２．０８．　ｓ、　３．　Ｃ０ＣＨ，；　１．７〜１． ３．　箱、　６．−ＣＨ２−１１１”ＣＮ、Ｍ、Ｒ，δ：　１７６．０５．　ｓ 、　−ＣＨｏ　；　１７０．７９．　ｓ、　−０ＣＯＣＨ：ｌ　；７２．０７． 　ｓ、　Ｃ２；　７１．２１．　ｓ、　−ＣＤ２０（又はＮ）　；　６９．２７ ．　ｓ、ＣＨ２０（又はＮ）　；　６６．１２．　ｓ、ＣＨ２０（スはＮ）　； 　６４．１１．　ｓ、　−Ｃ）１．ＯＦ　；５９．３８．　ｓ、　−ＣＨ：ＯＰ 　；　５４．２０．　Ｓ、　−Ｎ”（ＣＨ３）：ｌ　：　４３．７８．　ｓ。
ＣＨ：ＣＨＯ；　２９．２８．　ｓ、ＣＨ：　；　２５．６４．　ｓ、ＣＨ２； 　２１．８０゜ｓ、　−ＣＢ、　−；２１．２６．　ｓ、　Ｃ０Ｃ）ｉ：、。
伊口Ｌ メ　ルイＢＳＡへの２−０−アセチル−１−０−（６’−オキソヘキシル　−ｓ ｎ−グｌセ１ルー３−ホスホリルコリンのｍｅ（ＰＡＦ−ＢＳ＾） メチル化されたウシ血清アルブミン（２５０ｍｇ）を、メタノール（９０ｍｆ） 中に溶解し、そしてメタノール（５社）中、２−０−アセチル−１−０−（６’ −オキソヘキシル）−辻一グリセリルー３−ホスホリルコリン（２５＋＋＋ｇ） を添加した。その溶液を、ＲＴで０．５時間、放置し、そして次に、ナトリウム シアノボロヒドリド（１００ｍε）を添加した。その溶液のｐＨを、ＩＭのＨＣ ｆにより５に調整しな、ＲＴで１６時間、静置した後、その混合物を蒸発せしめ た。残留物を水（９０ｓｎｆ）中に分散し、そして蒸留水（２０１）に対して透 析した。その透析物を凍結乾燥せしめ、ふんわりした白色の物質（２３８−６） を得た。この物質を、リン含有について分析し、そしてこれは１００ｎモル／＋ ｐｇであることが見出された。
肛 ポリリシンへの２−０−アセチル−１−０−（６’−オキソ２−０−７セチルー １−ｌ−（６′−オキソヘキシル）−肱−グリセリル−３−ホスホリルコリンを 、例３に記載の方法と同じ方法に実質的に従って、多価の合成ポリペプチドポリ リシンに結合せしめた。
匠ｉ 次の実験は、ＰＡＦ−アセチルヒドロラーゼが界面活性剤の添加によって不活性 化され得ることを示す。
扛−秤 ＰＡＦ（ウシの心臓のレシチンからの）及び“Ｔｗｅｅｎ″２０（ポリオキシエ チレンソルビタンモノラウレート）を、Ｓｉ５ｗｍ　（セントルイス、・Ｎｏ、 、ｔｌｓＡ）から得た。ヒト血清アルブミン（Ｈ９Ａ）を、　Ｃｏｍｍｏｎｗｅ ａｌｔｈ　Ｓｅｒｕｍ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｍｅｌｂｏｕｒｎｅ、八ｕ ｓｔｒａｌｉａ）血清を、静脈穿刺によって、正常なヒト供与者から採血し、血 餅せしめ、そして血清を集めた。血清を、使用するまで一２０℃で保存した。同 様に、ウサギ血清を、正常なウサギの耳の静脈から得た。
皿座１」嘔し１区屡− 完全な血液な、正常なヒト供与者（静脈穿刺の前、少なくとも１０日間、薬物投 与されていない）から採血し、そして０．１Ｍクエン酸三ナトリウム（０，１体 積）と共に混合した。血小板富化性血漿を、遠心分離（１０分、６００ｒ、ｐ、 ｍ、）により生成し、そして１時間内で使用した。
Ｌｌへ１粒 血清を、ＰＢＳスはＰＢＳ中、０．１％”Ｔｗｅｅｎ”（ｖ／Ｖ）のいづれかに より、１／１００に希釈しな、希釈された、酸処理された血清を、０　、１　Ｍ のクエン酸緩衝液、ｐ）１３．０（２体積）及び次に１５分後、Ｐ　Ｂ　Ｓ　（ ９８体ｆｌＦ）と共に血清（１体積）を混合することによって調製した。
ＰＡＦ−アセチルヒドロラーゼ活ｒの゛、希釈された血清（５０μｌ）を、２５ ℃で２７時間、３．７Ｘ１０−’ＭのＰＡＦ　（２，５％ＨＳＡ中）と共にイン キュベートした０次に、その溶液（５０μ！）を、ヒト血小板富化性血漿（５０ ０μｌ）を用いてＰａｙｔｏｎ二重チャネル凝気計により、３７℃で血小板凝集 活性について試験した。
級果ｌ囚度延 ２人のヒト血清及び２匹のウサギ血清（それぞれ、ＰＡＦが添加されている）を 、３種の方法（Ｐ　Ｂ　Ｓ、“Ｔｗｅｅｎ”及び酸処理）によって希釈し、そし て次に、アセチルヒドロラーゼ活性について試験した。その結果は、凝集計から の光透過トレーシングの形で存在した。２７時間のインキュベーションの後、Ｐ ＢＳにより希釈されたすべての血清により、Ｐ　ＡＦを破壊し、そして０．１％ °ゴｗｅｅｎ″により希釈された血清は、ＰＡＦの不活性化を示さなかった。“ Ｔｗｅｅｎ”により希釈された血清を、血小板凝集活性について試験したが、し かし凝集は観察されなかった。上記実験のための対照として、Ｐ　、Ａ　Ｐを、 ＰＢＳ又はＰＢＳ中、０．１％Ｔｗｅｅｎと共にインキュベートした。これらの 実験においては、血小板凝集活性が保持された。
ヒト血清とウサギ血清との間の不一致性が、該血清が酸により処理される場合、 見出された。ウサギ血清は、もはやＰＡＦを破壊しないが、酸処理されたヒト血 清はなお、アセチルヒドロラーゼ活性を有した。ヒト及びウサギ血清は、同じ緩 衝能力を有し、その結果、その不一致性は、たぶん、その２種のアセチルヒドロ ラーゼの酸感受性を変えることから起こると思われる。
これらの結果は、“Ｔｗｅｅｎ”２０がＰＡＦ−アセチル−ヒドロラーゼを不活 性化することを示す、従って、”Ｔｗｅｅｎ”による希釈が簡単であり、そして ＰＡＦ−アセチルヒドロラーゼを不活性化する方法及びこの発見は、生物学的流 体中のＰＡＦを測定するために使用されるイムノアッセイ方法においてひじょう に重要なものであろう。
匠１ ＰＡＦ−１の・　蒙り 例３において記載のようにして調製された、メチル化されたウシ血清アルブミン に結合された２−堡−アセチル−１−０−（６’−オキソヘキシル）−並一グリ セリルー３−ホスホリルコリン（ＰＡＦ　−ＢＳ＾）を、ウサギ中において抗原 として使用し、そしてその免疫グロブリン画分を、“セファロース”／ブ、ロチ インＡ上でのアフィニティクロマトグラフィー処理により生成されたウサギ抗− ＰＡＦ血清から単離した。
その単離された免疫グロブリン画分中におけるＰＡＦ−抗体の存在を、上記のよ うにしてトリチウムによりラベルされたＰＡＦ　（”Ｈ−ＰＡＦ）への結合を示 す、直接的な結合アッセイによって決定した。
免疫グロブリン画分く１ｇ）のサンプルを、“セファロース”（固体支持体）及 びプロティンＡ（固体支持体に抗体を結合するためのリガンド）の混合物（３〜 ５　ｒｇ）及び’Ｈ−ＰＡＦと共に合計体積５０〜１００μ！で、アッセイ管内 で混合し、そして室温で一晩インキユベートしな。その得られた混合物を、遠心 分離にかけ、０．１％“丁ｗｅｅｎ”２０を含むリン酸緩衝溶液により２度、洗 浄し、遠心分離にかけ、そして水（２００μり中、その沈殿物を、液体シンチラ ント“アクアソール（＾ｑｕａｓｏｌ）”（３＋ｓ１）に移し、そして液体シン チレーション計数器で数えた。
その結果（下記に表にされている）は、対照のウサギから単離された”正常”な 免疫グロブリンと比べて、ＰＡＦ−ＢＳ＾抗原により処理されたウサギから単離 された免疫グロブリンによっては’）］　−ＰＡＦの有意な取り込みを示す。
１　１０　２８．１２３　５，１２４　１８．２１　５　２８．１２３　３，９ ６７　１４．１２　２０　２８．１２３　４，４４９　１５．８２　１０　２８ ．１２３　３，００１　１０．７２　５　２８．１２３　２，１８９　７．８対 照　２０　２８，１２３　３２６　１．２対照　１０　２８，１２３　４９２　 １．７対照　５　２８，１２３　２８１　１．０なし　０　２８，１２３　１４ ０　０．５★“セファロース”、“Ｔｗｅｅｎ″及び“アクアソール”が商標で ある。
巴１Ｌ 次の実験は、既知量のラベルされたＰＡＦ及び既知量のラベルされていないＰ　 ＡＦ又は本発明のＰＡＦ類似体（これを用いて、標準プロットを確立することが でき、このプロットからサンプル中のＰＡＦＯ量が決定され得る）と共に競争又 は阻害アッセイにおいて本発明のＰＡＦ−抗体の使用を示す。
それらはまた、ラインーＰ　Ａ　Ｆ　（Ｌｙｓｏ　−ＰＡＦ）、レシチン及びラ イソーレシチンと比較して、ＰＡＦ及び本発明のＰ　Ａ　Ｆ類似体くたとえば例 ４のＰＡＦ−ＰＬ）への本発明のＰＡＦ−抗体の結合も示している。
例６に記載しているようにして調製された、Ｐ　Ａ　Ｆ−抗体を含む免疫グロブ リン（ｒｇ）の標準量を、“°セファロース”及びフ′ロチインＡの混合物（３ 〜：）　ｍ＝）、コＨ−ＰＡＦ（２２，６７６ｃｐｓ）、及びＰＡＦ−抗体への 競争的結合なめの“試験”物質のサンプルと共に、１００〜２００μｌの合計体 積で、アッセイ管内で混合し、そしてその混合物を室温で一晩、インキユベート した。
その得られた混合物を遠心分離にかけ、０．１％“”Ｔｗｅｅｎ”２０を含むリ ン酸緩衝溶液により２度、洗浄し、遠心分離にかけ、そして水（２００μり中、 沈殿物を、液体シンチラント“アクアソール″（３社）中に移し、そして液体シ ンチレーション計数器で数えた。
その結果（下記に表にされている）は：（ｉ）　本発明のＰＡＦ−抗体が、既知 量の放射性ラベルされたＰ、へＦ及び競争アッセイによってＰ　Ａ　Ｆの定量決 定のために標準プロットを展開するためのＰＡＦと共に競争アッセイに使用され 得ることを示し；そして （ｉｉ）　ＰＡＦ及び本発明のＰＡＦ−類似体くたとえば、ＰＡＦ−ＰＬ）への 本発明のＰＡＦ−抗体の特異的な結合を示す。
ＰＡＦ−ＰＬ　２７０　４２９　１１．９テイソーＰＡＦ　５，８００　２．７ ４６　−ティソーＰＡＦ　５８０　２，７４４　−レシチン　５，０００　２， ９９４　−レシチン　５００　２，５４５　９９．６対照　０　２，６８３　１ ００．０ Ｉｆなし　０　１２３　− 手続補正書（方式） 平成１年す月２３日 特許庁長官　吉　巳　文　毅　殿 】、　事件の表示 ＰＣＴ／Ａｔ、ｉ８７１０００８４ ２、発明の名称 抗原性　物質 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名称　ザ　ユニバージティー　オブ　シトニー（外２名） ４、代理人 住所　〒１０５東京都港区虎ノ門−丁目８番１０号５、′４正命令の日付 ６、補正の対象 （１）特許法第１８４条の５第１項の規定による書面の「発明の名称」の欄 （２）昭和６３年９月２４日提出の手数料補正書の「発明の名称」 （３）法人証明書 （１）（２）（３）　別紙の通り （１）訂正した特許法第１８４条の５ 第１項の規定による書面　１通 （２）昭和６３年９月２４日提出の 手数料補正書　１通 （３）法人証明書及びその翻訳文　各２通国際調査報告 一、−、、、−、、、、、、、、、、−、、ｐｃτ／ＡＵε７／Ｄｏ＞ミｒ４６ ．２３°９０／４

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．次の一般式（Ｉ）で表わされる化合物及び式（Ｉ）の化合物とその鏡像異性 体との混合物： ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中： （１）Ｒ１は、放射性沃素によって置換された、Ｃ２〜Ｃ２５のアルキレン又は アルケニレン結合基であり；Ｘは水素であり；又は （２）Ｒ１は、トリチウム又は放射性沃素によって任意に置換された、Ｃ２〜Ｃ ２５のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合基であり；Ｘは下記の基 から選択され；（ａ）ホルミル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ）メチル、カルボキ シ、イソチオシアネート、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜 Ｃ６アルキル）アミノ、ヒドロキシ及びメルカプトから成る基；及び （ｂ）基−Ａ−Ｂ、式中、Ａは−ＮＲ６−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−，−ＣＯＮ Ｒ６−，−ＮＲ６ＣＯ−，−ＮＨ−ＣＳ−ＮＨ−及び−Ｓ−Ｓ−（ここでＲ６は 水素及びＣ１〜Ｃ６のアルキルから選択される）から成る基から選択された結合 基であり；そしてＢは：（ｉ）一官能価及び多官能価のタンパク質、ペプチド、 炭水化物及び脂質基及びそれらの誘導体（少なくとも２０００の分子量を有する ）；　及び （ｉｉ）ラベルから選択され；そしてＲ２〜Ｒ５はＣ１〜Ｃ６のアルキルからそ れぞれ選択される。 ２．次の一般式（Ｉ）で表わされる抗原性ＰＡＦ類似体：▲数式、化学式、表等 があります▼ 式中： Ｒ１は、Ｃ２〜Ｃ２５のアルキレン又はアルキニレン結合基であり；Ｘは基−Ａ −Ｂであり、式中： Ａは、−ＮＲ６−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−，−ＣＯＮＲ６−，−ＮＲ６ＣＯ−及び −Ｓ−Ｓ（ここでＲ６は水素及びＣ１〜Ｃ６のアルキルから選択され）から選択 された結合基であり；そしてＢは、一官能価及び多官能価のタンパク質、ペプチ ド炭水化物及び脂質基及びその誘導体（抗原応答を誘発することができる、少な くとも２０００の分子量を有する）から選択され；そして Ｒ２〜Ｒ５はＣ１〜Ｃ６のアルキルからそれぞれ選択されている。 ３．Ｒ１が直鎖のＣ４〜Ｃ１６のアルキレンから選択され；Ｘが基−Ａ−Ｂであ り、式中： Ａは、−ＨＲ６−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−，−ＣＯＨＲ６−及び−ＨＲ６ＣＯ −（ここでＲ６は水素又はメチルであり）から選択され；そしてＢは、一官能価 及び多官能価タンパク質、ペプチド、炭水化物及び脂質基及びその誘導体（抗原 応答を誘発することができる、少なくとも５０００の分子量を有する）から選択 され；そして Ｒ２〜Ｒ５がＣ１〜Ｃ３のアルキルからそれぞれ選択される請求の範囲第２項記 載の抗原性ＰＡＦ類似体。 ４．Ｒ１が直鎖のＣ４〜Ｃ６のアルキレンから選択され；Ｘが基−Ａ−Ｂであり 、式中： Ａは、−ＮＨ−及び−ＣＯＯ−から選択され；そしてＢは、一官能価及び多官能 価タンパク質及びペプチド基（抗原応答を誘発することができる、少なくとも１ ０，０００の分子量を有する）から選択され；そして Ｒ２〜Ｒ５はそれぞれメチルである請求の範囲第２項又は第３項記載の抗原性Ｐ ＡＦ類似体。 ５．Ｒ１がヘキシレンであり； Ｘが基−Ａ−Ｂであり、式中： Ａは−ＮＨ−であり；そしてＢは、ウシ血清アルブミン由来のタンパク質残基及 びポリリシン由来のペプチド残基から選択され；そして Ｒ２〜Ｒ５がメチルである請求の範囲第２〜第４項のいづれか１項記載の抗原性 ＰＡＦ類似体。 ６．次の一般式（Ｉ）で表わされるラベルされたＰＡＦ類似体： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）式中： （１）Ｒ１は、放射性沃素によって置換された、Ｃ２〜Ｃ２５のアルキレン又は アルケニレン結合基であり；Ｘは水素であり；又は （２）Ｒ１は、Ｃ２〜Ｃ２５のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合 基であり；Ｘは式−Ａ−Ｂの基であり、ここでＡは、−ＮＲ６−，−ＣＯＯ−， −ＯＣＯ−，−ＣＯＮＲ６，−ＮＲ６ＣＯ−，−ＮＨ−ＣＳ−ＮＨ−及び−Ｓ− Ｓ（ここでＲ６は水素及びＣ１〜Ｃ６のアルキルから選択され）から選択された 結合基であり；Ｂはラベルであり；そして Ｒ２〜Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルからそれぞれ選択される。 ７．Ｒ１が直鎖のＣ４〜Ｃ１６のアルキレンから選択され；Ｘが式−Ａ−Ｂの基 であり、ここでＡは、−ＨＲ６−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−，−ＣＯＮＲ６−及 び−ＮＲ６ＣＯ−（ここでＲ６は水素又はメチルである）から選択され；そして Ｂが１２５Ｉ−ヒスタミン、１２５Ｉ−チラミン、１２５Ｉ−トイロジンメチル エステル及び１２５Ｉ−ＢｏｌｔｏｎＨｕｎｔｅｒ試薬に基づく放射性ラベルさ れた基；酵素性ラベル；及び光度ラベルから選択された、ラベルされた基であり ；そして Ｒ２〜Ｒ５のＣ１〜Ｃ３のアルキルからそれぞれ選択されている請求の範囲第６ 項記載のラベルされたＰＡＦ類似体。 ８．ＰＡＦ類似体の調製のための中間体である、下記の一般式（Ｉ）の化合物： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）式中： Ｒ１はＣ２〜Ｃ２５のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合基であり ；そしてＸは、ホルミル、カルボキシ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、 Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ヒドロキシ及びメルカプトから成る群から 選択される。 ９．Ｒ１が直鎖のＣ４〜Ｃ１６から選択され；そしてＸがホルミル、カルボキシ 、ジメトキシメチル及びヒドロキシから選択される請求の範囲第８項記載の化合 物。 １０．一般式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、（ａ）下記の一般式（ＩＩ） ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）〔式中、Ｒ１及びＲ２は前記のとお りであり、そしてＧはジ（Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ）メチル及び以下の基｛ホル ミル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、カルボキシ、アミノ、Ｎ−Ｃ１〜 Ｃ６のアルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜Ｃ６のアルキル）アミノ、ヒドロキ シ及びメルカプトから選択された基を得るために従来の方法を用いて反応せしめ られ得る｝から選択される〕で表わされる化合物；リン酸化剤；及びＮ，Ｎ，Ｎ −トリ（Ｃ１〜Ｃ６のアルキル）エタノールアミン誘導体とを反応せしめ、 下記の一般式（ＩＩＩ）：　 ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩＩ）で表わされる化合物を得、 （ｂ）前記生成物（ａ）を反応せしめ、前記のような基Ｇを、ホルミル、ジ（Ｃ １〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、カルボキシ、アミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６のアルキ ルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜Ｃ６のアルキル）アミノ、ヒドロキシ及びメルカ プトから選択された基に転換し、そして目的の基Ｘを導入することを含んで成る 。 １１．次の一般式（Ｉ）のＰＡＦ類似体を含んで成る支持されたＰＡＦ類似体： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）式中： （１）Ｒ１は、放射性沃素によって置換された、Ｃ２〜Ｃ２５のアルキレン又は アルケニレン結合基であり；Ｘは水素であり；又は （２）Ｒ１は、トリチウム又は放射性沃素によって任意に置換された、Ｃ２〜Ｃ ２５のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン結合基であり；Ｘは下記の基 から選択され：（ａ）ホルミル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ）メチル、カルボ キシ、イソチオシアネート、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６のアルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ １〜Ｃ６のアルキル）アミノ、ヒドキシ及びメルカプトから成る基；及び （ｂ）基−Ａ−Ｂ、式中、Ａは−ＮＲ６−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−，−ＣＯＮ Ｒ６，−ＮＲ６ＣＯ−，−ＮＨ−ＣＳ−ＮＨ−及び−Ｓ−Ｓ（ここでＲ６は水素 及びＣ１〜Ｃ６のアルキルから選択される）から成る基から選択された結合基で あり； そしてＢはラベルであり；そして Ｒ２〜Ｒ５はＣ１〜Ｃ６のアルキルからそれぞれ選択され；及び固体支持体材料 （この上に前記ＰＡＦ類似体が共有結合されている）。 １２．抗原として下記のものを用いて調製されたＰＡＦ抗体：（ａ）一官能価又 は多官能価のタンパク質、ペプチド、炭水化物、脂質又はその誘導体（抗原応答 を誘発することができ、そして少なとも２０００の分子量を有する）上に吸着さ れた又は非共有結合されているＰＡＦ；又は（ｂ）請求の範囲第２項〜第５項の いづれか１項に記載されたような一般式（Ｉ）の抗原性ＰＡＦ類似体。 １３．請求の範囲第４項又は第５項に従って定義されたような一般式（Ｉ）の抗 原性ＰＡＦ類似体を抗原として用いて調製されたＰＡＦ又は抗体。 １４．ＰＡＦ抗体の調製方法であって；（ａ）一官能価又は多官能価のタンパク 質、ペプチド、炭水化物、脂質又はその誘導体（抗原性応答を誘発することがで き、そして少なくとも２０００の分子量を有する）上に吸着された又は非共有結 合されているＰＡＦ；及び（ｂ）請求の範囲第２項〜第５項のいづれか１項に従 って定義されたような一般式（Ｉ）の抗原性ＰＡＦ類似体から選択された抗原を 、動物に導入し；そして前記抗原に応じて産生された抗体を単離することを含ん で成る方法。 １５．ＰＡＦ抗体の調製方法であって；請求の範囲第４項又は第５項に従って定 義されたような一般式（Ｉ）の抗原性ＰＡＦ類似体から選択された抗原を動物に 導入し；そして前記抗原に応じて産生された抗体を単離することを含んで成る方 法。 １６．放射性、酵素性又は光度ラベルによりラベルされている請求の範囲第１２ 項又は第１３項記載のＰＡＦ抗体。 １７．ポリクローナルである請求の範囲第１２項又は第１３項記載のＰＡＦ抗体 。 １８．モノクローナルである請求の範囲第１２項又は第１３項記載のＰＡＦ抗体 。 １９．生物学的流体中におけるＰＡＦのイムノアッセイのための方法であって、 請求の範囲第１２項、１３項及び１６項〜１８項のいづれか１項に従って定義さ れたようなＰＡＦ抗体を用いることを含んで成る方法。 ２０．生物学的流体中におけるＰＡＦのイムノアッセイのための方法であって、 前記生物学的流体をイムノアッセイにゆだねる前、該生物学的流体を界面活性剤 により希釈することを含んで成る方法。 ２１．前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤である請求の範囲第２０項記載の 方法。 ２２．前記界面活性剤を、ポリアルキレングリコール；アルコール、フェノール 及びアルキルフェノールアルコキシレート；ヒマシ油アルコキシレート；長鎖の 脂肪酸及びヘキシトール無水物に由来するエステル及びそれらのアルコキシレー ト；長鎖のアルコールポリグリコールエーテルアセタール：アルコール糖アセタ ール；及びレシチンから成る群から選択する請求の範囲第２０項又は２１項記載 の方法。 ２３．生物学的流体中におけるＰＡＦのイムノアッセイのためのキットであって 、請求の範囲第１２項、１３項及び１６項〜１８項のいづれか１項に従って定義 されたようなＰＡＦ抗体を含んで成るキット。 ２４．例１〜４に関して実質的に記載されている請求の範囲第１項〜第９項のい づれか１項記載の一般式（Ｉ）の化合物。 ２５．例１〜４に関して実質的に記載されている一般式（Ｉ）の化合物の調製の ための請求の範囲第１０項記載の方法。 ２６．例６に関して実質的に記載されている請求の範囲第１項、１３項及び１６ 項〜１８項のいづれか１項のＰＡＦ抗体。 ２７．例６に関して実質的に記載されているＰＡＦ−抗体の調製のための請求の 範囲第１４項又は第１５項記載の方法。 ２８．例６又は例７に関して実質的に記載されている請求の範囲第１９項〜２２ 項のいづれか１項に従って、生物学的流体中のＰＡＦのイムノアッセイのための 方法。
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