CN110938082A - 一种奥氮平人工抗原及其制备方法 - Google Patents

一种奥氮平人工抗原及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种奥氮平人工抗原及其制备方法，在奥氮平上引入丁二酸酐连接臂，得到奥氮平半抗原，具有较高的产率，引入的连接臂没有其他特征结构，可以有效降低因为连接臂而带来的非特异性结合，而且引入连接臂的位点远离奥氮平的特征结构，制备得到的人工抗原具有更好的特异性；该半抗原与N‑羟基琥珀酰亚胺及N,N‑环己基碳二酰亚胺反应得到活性酯，其活性酯与载体蛋白发生偶联反应得到奥氮平人工抗原；本发明奥氮平人工抗原的制备工艺简单、生产成本低、所制备的奥氮平人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体；所制备的奥氮平人工抗原及抗体可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有奥氮平以及其衍生类药物。

Description

一种奥氮平人工抗原及其制备方法
技术领域
本发明具体涉及一种奥氮平人工抗原及其制备方法。
背景技术
奥氮平(Olanzapine)，是一种新的非典型神经安定药，其结构式为：
Figure BDA0002253506140000011
其能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并具有拮抗作用。拮抗D2受体与治疗精神分裂症的阳性症状有关；拮抗5-HT2A受体与治疗精神分裂症的阴性症状有关。本品不会发生粒性白细胞缺乏症，无迟发性障碍和严重的精神抑制症状产生。口服吸收良好，食物对其吸收速率无影响，口服后5～8小时可达到血浆峰浓度。主要在肝脏代谢，约75％的本品以代谢物的形式从尿中排出。适用于精神分裂症和其他有严重阳性症状和(或)阴性症状的精神病的急性期和维持治疗；亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
治疗药物监测(therapeutic drμg monitoring,简称TDM)是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液(有时采集尿液、唾液等液体)，测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。此类监测允许例如识别不依从他们的服药方案的患者、未达到治疗剂量的患者、在治疗剂量下非响应的患者、具有亚最佳耐药性的患者、具有药代动力学药物-药物相互作用的患者、或具有导致血浆浓度不良的异常代谢的患者。患者吸收、分布、代谢、及排泄安定药物的能力存在相当大的个体差异。此类差异可能由并发症、年龄、伴随药物或遗传特性引起。不同的药物配方也能够影响安定药物的代谢。TDM允许进行剂量优化用于个体患者，改善治疗和功能结果。
用于测定安定药物(例如奥氮平)的血清或血浆浓度水平的方法涉及使用带有UV或质谱检测的高效液相色谱(HPLC)，气相色谱-质谱联用分析仪(GC-MS)进行检测，以及免疫测定等，其中，高效液相色谱(HPLC)，气相色谱-质谱联用分析(GC-MS)等需要大型分析仪器，这些分析方法存在仪器昂贵，需要专业技术人员操作，需要在专业实验室中进行等缺点。
由于奥氮平是一个小分子，只具备免疫反应性，不具备免疫原性，必须将它连结到蛋白质大分子上，借助大分子的T细胞表位刺激机体才能产生抗体特异性免疫应答。因此研制和开发出一种新的、有效的奥氮平人工抗原的合成方法是非常必要的。
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供一种奥氮平人工抗原及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：
一种奥氮平半抗原，具有如式(Ⅰ)所示的结构：
Figure BDA0002253506140000021
一种奥氮平人工抗原，其具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，p为载体蛋白，n表示一个载体蛋白上偶联的半抗原的个数；n的取值范围为10-60；其中，-CONH-表示酰胺基，即
Figure BDA0002253506140000022
Figure BDA0002253506140000031
进一步地，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、牛γ球蛋白、牛甲状腺球蛋白、钥孔血蓝蛋白和鸡卵清白蛋白中的任意一种。
一种制备奥氮平半抗原的方法，该方法用于制备以上所述的半抗原，包括如下步骤：
将奥氮平加入反应容器中，然后再加入二氯甲烷使奥氮平完全溶解，二氯甲烷：奥氮平＝1mL：20mg，控制温度在0℃，加入丁二酸酐，然后每1小时加入三氯化铝，共三次；恢复至室温，搅拌反应1-20小时；反应结束后，加入水，浓盐酸；搅拌反应0.5-2小时，然后用二氯甲烷萃取；收集有机相，减压蒸干溶剂得到产物；然后用薄层色谱法纯化，得到奥氮平半抗原；其中，整个反应中，奥氮平：丁二酸酐：三氯化铝＝1:1:1～1:5:5，此比例为物质的量之比，三氯化铝分三次加入，每次加入三氯化铝的质量相同。控制温度在0℃以及分批次加入三氯化铝的能够减少副产物的产生。
一种制备奥氮平人工抗原的方法，该方法用于制备以上所述的奥氮平人工抗原，包括如下步骤：
(1)奥氮平半抗原的制备：
将奥氮平加入反应容器中，然后再加入二氯甲烷使奥氮平溶解完全，二氯甲烷：奥氮平＝1mL：20mg，控制温度在0℃，加入丁二酸酐，然后每1小时加入三氯化铝，共三次；恢复至室温，搅拌反应1-20小时；反应结束后，加入水，浓盐酸；搅拌反应0.5-2小时，然后用二氯甲烷萃取；收集有机相，减压蒸干溶剂得到产物；然后用薄层色谱法纯化，得到奥氮平半抗原；其中，整个反应中，奥氮平：丁二酸酐：三氯化铝＝1:1:1～1:5:5，此比例为物质的量之比，三氯化铝分三次加入，每次加入三氯化铝的质量相同；
(2)奥氮平人工抗原的制备：
a.称取奥氮平半抗原于另一反应容器中，加入N,N-二甲基甲酰胺使奥氮平半抗原溶解完全，再加入N-羟基琥珀酰亚胺和N,N-二环己基碳二亚胺，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；其中，奥氮平半抗原：N-羟基琥珀酰亚胺：N,N-二环己基碳二亚胺＝1:1:1～1:5:5,此比例为物质的量之比；
b.制备pH为7.2～7.4的PBS缓冲液；
c.称取载体蛋白溶于步骤b中的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；B液中，载体蛋白浓度为2-20mg/ml；
d.搅拌下，将A液滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置过夜，得到人工抗原混合液；其中，A液：B液＝(1～5000μl):1000μl；
e.将人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中的PBS缓冲液透析，透析结束后，离心取上清液即得到奥氮平人工抗原。
一种抗体，该抗体是采用以上所述的奥氮平人工抗原免疫动物而获得。
进一步地，所述抗体为单克隆抗体或者多克隆抗体。
本发明的有益效果是：
(1)本发明以奥氮平为原料合成人工抗原，在奥氮平上引入丁二酸酐连接臂，得到奥氮平半抗原；本发明只需要一步就能得到半抗原，具有较高的产率，大大节约了时间成本和人工成本，另外本发明引入的连接臂没有其他特征结构，可以有效降低因为连接臂而带来的非特异性结合，而且引入连接臂的位点远离奥氮平的特征结构，制备得到的人工抗原具有更高的特异性；该半抗原与N-羟基琥珀酰亚胺及N,N-环己基碳二酰亚胺反应得到活性酯，其活性酯与载体蛋白发生偶联反应得到奥氮平人工抗原；本发明中奥氮平人工抗原的制备工艺简单、原材料容易得到，生产成本低，所制备的奥氮平人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体。
(2)本发明制备的奥氮平人工抗原及抗体可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有奥氮平以及其衍生类药物，这里的样本是指哺乳动物或者人的体液样本，例如唾液、尿液、汗液，或者哺乳动物或者人的组织样本，例如肝脏、脾等组织。奥氮平人工抗原及抗体还可以广泛应用于药物依赖的检测以及治疗药物监测(TDM)及优化；免疫检测方便，准确，价格低廉，操作简单，可以很好地代替液相色谱HPLC和气相色谱-质谱联用分析仪GC/MS等方法，具有很好的应用价值。
附图说明
图1是奥氮平半抗原的合成路线图。
图2是奥氮平人工抗原的合成路线图。
图3是奥氮平半抗原、奥氮平人工抗原、牛血清白蛋白的紫外扫描图谱。
图4是横向流动测试试纸的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的技术方案做进一步详细说明，应当指出的是，具体实施方式只是对本发明的详细说明，不应视为对本发明的限定。
以下实施例中所使用的物质(包括反应原料、其他试剂等)及仪器等均能够通过商业途径获得。
实施例1
(1)奥氮平半抗原的制备
称取100mg(0.32mmol)奥氮平，加入50ml单口圆底烧瓶中，然后再加入5ml二氯甲烷使奥氮平溶解完全，控制温度在0℃，加入100mg(1mmol)丁二酸酐，然后每1小时加入100mg(0.75mmol)三氯化铝，共分三次加入。恢复至室温，搅拌反应20小时；反应结束后，加入少量水和浓盐酸终止反应，本实施例中，加入5ml少量水和1ml浓盐酸；搅拌反应半小时，然后用10ml二氯甲烷萃取3次。收集有机相，减压蒸干溶剂得到128mg白色固体产物；然后用薄层色谱法纯化，TLC：层析液为乙酸乙酯，产物比移值Rf＝0.4～0.5；得到奥氮平半抗原(2)68mg，具体合成路线如图1所示；
(2)奥氮平人工抗原的制备
a.称取50mg(0.12mmol)半抗原于50ml圆底烧瓶中，加入5ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)使奥氮平半抗原溶解完全，再加入64mg(0.56mmol)N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和114mg(0.55mmol)N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液。
b.称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L，得到PH为7.2～7.4的PBS缓冲液。
c.称取0.25g牛血清白蛋白溶于50ml步骤b中所述的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液。
d.在快速搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到人工抗原混合液。
e.将人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中所述的PBS缓冲液透析9次，透析结束后，离心取上清液即得到奥氮平人工抗原(4)，具体合成路线如图2所示。
将牛γ球蛋白(BGG)、牛甲状腺球蛋白(BTG)、钥孔血蓝蛋白(KLH)和鸡卵清白蛋白(OVA)中的任一种替换牛血清白蛋白(BSA)进行以上所述的步骤，同样地，可以制备得到不同的奥氮平人工抗原。
(3)奥氮平人工抗原的鉴定：
(a)紫外扫描图谱
奥氮平半抗原，奥氮平人工抗原及牛血清白蛋白的紫外扫描图，如图3所示；由图3可知，本发明成功制备了奥氮平人工抗原。
(b)偶联比测定：估算偶联物中被偶联的两种分子的比率(偶联比率)的方法虽然很多，但都是依据检测偶联物中被偶联的两种分子含量(或相对含量)的原理建立起来的。分光光度法是利用物质对光的吸收与其浓度呈比例关系的原理分别测定被偶联的两种分子浓度。在大分子与小分子偶联物中，两种分子均有各自不同的紫外扫描光谱，并表现出光谱图迭加的性质。
摩尔吸光系数ε：以pH为7.2～7.4的PBS缓冲液来配制奥氮平半抗原溶液，得到奥氮平半抗原浓度分别为0,5,10,20,30,40μg/ml的PBS溶液，通过紫外扫描图3可知奥氮平半抗原的最大吸收波长为299nm，在299nm处测吸光度值，每个浓度做平行样。摩尔吸光系数ε＝A/(bc)，其中，A为吸光度，b为吸收池厚度，单位为cm，此处b＝1cm；c为吸光物质的摩尔浓度，单位为mol/L；计算得ε＝3517.5L/(mol*cm)。
偶联物蛋白浓度的测定：用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液分别配制牛血清白蛋白浓度为0，1，2，4，8，10，20mg/ml的牛血清白蛋白PBS溶液1ml，加入3ml考马斯亮蓝染色液，立即混匀，30℃水浴温热5分钟，每个浓度做平行样，在655nm处测吸光值，绘制牛血清白蛋白浓度与吸光值的关系曲线。将奥氮平人工抗原溶液按一定比例稀释，在655nm处测得奥氮平人工抗原的吸光度值，从曲线上得到奥氮平人工抗原溶液中的相应蛋白浓度值。计算得奥氮平人工抗原溶液中蛋白浓度为c＝4.225mg/ml。
偶联比测定：将偶联物即奥氮平人工抗原溶液，用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液稀释到浓度为100μg/ml，在281nm处测得吸光度值A1；将牛血清白蛋白用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液稀释到浓度为100μg/ml，在278nm处测得吸光度值A2，则偶联比率γ为：γ＝[(A1－A2)/ε]/(c*100×10-3/65000)，其中ε为半抗原摩尔吸光系数L/(mol*cm)，65000为牛血清白蛋白的分子量，c*100×10-3为奥氮平人工抗原溶液中蛋白浓度(μg/ml)，计算得γ≈15。
实施例2
(1)奥氮平半抗原的制备
称取1mmol奥氮平，加入150ml单口圆底烧瓶中，然后再加入16ml二氯甲烷使奥氮平溶解完全，控制温度在0℃，加入1mmol丁二酸酐，然后每1小时加入0.35mmol三氯化铝，共加入三次。恢复至室温，搅拌反应15小时；反应结束后，加入少量水和浓盐酸终止反应，本实施例中，加入10ml水和2ml浓盐酸；搅拌反应半小时，然后用30ml二氯甲烷萃取3次。收集有机相，减压蒸干溶剂得到固体产物；然后用薄层色谱法纯化，TLC：层析液为乙酸乙酯，产物比移值Rf＝0.4～0.5；得到奥氮平半抗原(2)，具体合成路线如图1所示；
(2)奥氮平人工抗原的制备
a.称取1mmol半抗原于150ml圆底烧瓶中，加入50ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)使奥氮平半抗原溶解完全，再加入1mmolN-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1mmol N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液。
b.称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L，得到PBS缓冲液，PH为7.2～7.4。
c.称取0.25g牛血清白蛋白溶于25ml步骤b中所述的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液。
d.在快速搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到人工抗原混合液。
e.将人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中所述的PBS缓冲液透析6次，透析结束后，离心取上清液即得到奥氮平人工抗原(4)，具体合成路线如图2所示。经紫外扫描图谱鉴定，本实施例成功制备了奥氮平人工抗原。
实施例3
(1)奥氮平半抗原的制备
称取1mmol奥氮平，加入150ml单口圆底烧瓶中，然后再加入16ml二氯甲烷使奥氮平溶解完全，控制温度在0℃，加入5mmol丁二酸酐，然后每1小时加入1.6mmol三氯化铝，共加入三次。恢复至室温，搅拌反应18小时；反应结束后，加入少量水和浓盐酸终止反应，本实施例中，加入10ml水和2ml浓盐酸；搅拌反应半小时，然后用30ml二氯甲烷萃取3次。收集有机相，减压蒸干溶剂得到固体产物；然后用薄层色谱法纯化，TLC：层析液为乙酸乙酯，产物比移值Rf＝0.4～0.5；得到奥氮平半抗原(2)，具体合成路线如图1所示；
(2)奥氮平人工抗原的制备
a.称取1mmol半抗原于150ml圆底烧瓶中，加入50ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)使奥氮平半抗原溶解完全，再加入3mmolN-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和3mmol N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液。
b.称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L，得到PBS缓冲液，PH为7.2～7.4。
c.称取0.25g牛血清白蛋白溶于25ml步骤b中所述的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液。
d.在快速搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到人工抗原混合液。
e.将人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中所述的PBS缓冲液透析9次，透析结束后，离心取上清液即得到奥氮平人工抗原(4)，具体合成路线如图2所示。经紫外扫描图谱鉴定，本实施例成功制备了奥氮平人工抗原。
抗体的制备
可以用以上所制备的奥氮平人工抗原来免疫动物，例如鼠，兔，或其他哺乳动物来生产多克隆抗体，也可以用杂交瘤细胞来产生单克隆抗体，这些方法是本领域现有公知的技术，在此不再赘述，可以参见一些教科书或免疫手册来获得本发明的抗体或抗体片段(制备和使用抗体-实用手册(Making AND Using Antibodies-A practical handbook).CRCPress,2007)。由上述奥氮平人工抗原制备得到的抗体可以特异识别人工抗原或者半抗原或者小分子物质，而不能识别其它无关的抗原或者小分子物质。这里所谓“特异性”是指该抗体仅能识别或结合某一特定类型的抗原，而不识别或结合其他类型的抗原。
奥氮平人工抗原及抗体的应用
本发明合成的奥氮平半抗原或者奥氮平人工抗原以及利用他们产生的抗体(此处抗体指的是：单克隆抗体或者多克隆抗体)可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有奥氮平以及其衍生类药物，这里的样本一般是指哺乳动物或者人的体液样本，例如唾液、尿液、汗液，或者哺乳动物或者人的组织样本，例如肝脏、脾等组织。所述的“免疫检测方法”一般是利用抗体与抗原结合的原理进行的免疫分析或者检测方法，这种免疫检测方法包括酶联免疫(ELISA)方法，也包括横向流动(lateral flow)测试试纸(包括荧光法和胶体金法)的方法，也可以包括竞争方法。
横向流动测试试纸它可以用吸水或者非吸水性材料制成，一个测试条可以使用多种材料，用于液体的传递。测试条的一种材料可以叠加在另一种测试条材料上，例如，滤纸叠加在硝化纤维上。或者，测试条中至少含有一种材料的一个区域位于另一种至少含有一种不同材料的区域之后。在这种情况下，各区域之间液体是流通的，它们之间可以相互叠加或者不叠加。测试条上的材料可以固定在例如塑料衬片的支持物上或者硬质表面，以加强测试条可持力。测试条各区域可按如下排列：加样区，至少一个试剂区，至少一个检测结果区，至少一个控制区，至少一个掺假检测区和液体吸收区。如果检测区包括一个控制区，优选控制区位于检测结果区的被分析物检测区之后。所有这些区或其组合可以在含有一种材料的单一试纸条上。另外，这些区由不同的材料制成，并按液体传递的方向连接在一起。例如，不同区域可以直接或者间接进行液体传递。在本实施例中，不同的区可以沿液体传递的方向，一个区域的末端和另一个区域始端相连，或沿液体传递方向相互叠加，或者通过其他材料相连接，例如连接介质材料(优选吸水性材料例如滤纸，玻璃纤维，无纺布或硝酸纤维素)。连接材料能够使包含各区域的末端与始端相接的材料、包含各区域的末端与始端相接但液体不流通的材料、或包含各区域相互重叠(例如但不限于从头到尾重叠)但液体不流通的材料，形成液体流通。横向流动测试试纸的一般结构如图4所示。
除此之外，也可以将本发明的奥氮平人工抗原制备的抗体用于免疫治疗因为奥氮平引起的各种疾病，例如，用于治疗奥氮平成瘾的一种免疫试剂。这样抗体就作为一种药物试剂来使用。
用实施例1所制备的奥氮平人工抗原及抗体作为主要原料制成胶体金侧向层析检测试纸条，胶体金侧向层析检测试纸条的制备采用本领域现有公知的技术制备即可；用此试纸条对奥氮平标准品进行检测，检测样品的使用量为50μl；具体检测数据如表1所示，其中，m表示单个样品重复检测的次数；结果阴性、阳性两列的数字分别表示：检测结果为阴性的次数、检测结果为阳性的次数，由此进一步地，可以得到检测结果的准确率；例如奥氮平的浓度为0ng/mL表示阴性，30次检测结果全部为阴性，即阴性的检测次数为30，则准确率为100％。
表1检测结果
Figure BDA0002253506140000101
表1中检测结果表明本发明所制备的奥氮平人工抗原、抗体具有较高的特异性，试纸条在对奥氮平的检测中具有很高的灵敏度，本实施例中，灵敏度为100ng/ml，完全符合市场检测的需求。
临床上可以根据检测结果方便地判断病人体液中的药物浓度，从而调整用药剂量和周期，更精准的用药，可以预防头痛，焦虑失眠，嗜睡，小便失禁，等不良反应；也可以进行药物依赖性的研究。
交叉反应实验：用实施例1制备的奥氮平人工抗原及抗体作为主要原料制成胶体金侧向层析检测试纸条，对表2中物质的标准品进行检测，样品使用量为50μl。
表2交叉反应结果
Figure BDA0002253506140000111
Figure BDA0002253506140000121
注：“+”表示有交叉反应，“-”表示没有反应。
结果显示本发明制备得到的奥氮平人工抗原，抗体具有高度特异性，与其他药物没有交叉反应。
显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

Claims (7)

1.一种奥氮平半抗原，其特征在于，其具有如式(Ⅰ)所示的结构：
Figure FDA0002253506130000011
2.一种奥氮平人工抗原，其特征在于，其具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，p为载体蛋白，n表示一个载体蛋白上偶联的半抗原的个数；
Figure FDA0002253506130000012
3.根据权利要求2所述的一种奥氮平人工抗原，其特征在于，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、牛γ球蛋白、牛甲状腺球蛋白、钥孔血蓝蛋白和鸡卵清白蛋白中的任意一种。
4.一种制备奥氮平半抗原的方法，其特征在于，该方法用于制备权利要求1所述的半抗原，包括如下步骤：
将奥氮平加入反应容器中，然后再加入二氯甲烷使奥氮平溶解完全，控制温度在0℃，加入丁二酸酐，然后每1小时加入三氯化铝，共三次；恢复至室温，搅拌反应1-20小时；反应结束后，加入水，浓盐酸；搅拌反应0.5-2小时，然后用二氯甲烷萃取；收集有机相，减压蒸干溶剂得到产物；然后用薄层色谱法纯化，得到奥氮平半抗原；其中，整个反应中，奥氮平：丁二酸酐：加入三氯化铝的总量＝1:1:1～1:5:5，此比例为物质的量之比，三氯化铝分三次加入，每次加入三氯化铝的质量相同。
5.一种制备奥氮平人工抗原的方法，其特征在于，该方法用于制备权利要求2-3任一项所述的奥氮平人工抗原，包括如下步骤：
(1)奥氮平半抗原的制备：
将奥氮平加入反应容器中，然后再加入二氯甲烷使奥氮平溶解完全，控制温度在0℃，加入丁二酸酐，然后每1小时加入三氯化铝，共三次；恢复至室温，搅拌反应1-20小时；反应结束后，加入水，浓盐酸；搅拌反应0.5-2小时，然后用二氯甲烷萃取；收集有机相，减压蒸干溶剂得到产物；然后用薄层色谱法纯化，得到奥氮平半抗原；其中，整个反应中，奥氮平：丁二酸酐：加入三氯化铝的总量＝1:1:1～1:5:5，此比例为物质的量之比，三氯化铝分三次加入，每次加入三氯化铝的质量相同；
(2)奥氮平人工抗原的制备：
a.称取奥氮平半抗原于另一反应容器中，加入N,N-二甲基甲酰胺使奥氮平半抗原溶解完全，再加入N-羟基琥珀酰亚胺和N,N-二环己基碳二亚胺，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；其中，奥氮平半抗原：N-羟基琥珀酰亚胺：N,N-二环己基碳二亚胺＝1:1:1～1:5:5,此比例为物质的量之比；
b.制备pH为7.2～7.4的PBS缓冲液；
c.称取载体蛋白溶于步骤b中的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；B液中，载体蛋白浓度为2-20mg/ml；
d.搅拌下，将A液滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置过夜，得到人工抗原混合液，其中，A液：B液＝(1～5000):1000，此比例为体积比；
e.将人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中所述的PBS缓冲液透析，透析结束后，离心取上清液即得到奥氮平人工抗原。
6.一种抗体，其特征在于，该抗体是采用权利要求2-3中任一项所述的奥氮平人工抗原免疫动物而获得。
7.根据权利要求6所述的一种抗体，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体或者多克隆抗体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111517997A (zh) * 2020-04-17 2020-08-11 杭州博拓生物科技股份有限公司 一种乙基硫酸酯人工抗原、制备方法及应用
CN114685527A (zh) * 2020-12-25 2022-07-01 苏州博源医疗科技有限公司 一种奥氮平衍生物、免疫原、抗奥氮平特异性抗体及其制备方法与应用
CN115073492A (zh) * 2022-08-22 2022-09-20 北京丹大生物技术有限公司 一种奥氮平衍生物抗原、奥氮平抗体及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101987869A (zh) * 2010-08-30 2011-03-23 南京工业大学 一种蒽人工免疫原AN-L-Protein
CN104736564A (zh) * 2012-08-21 2015-06-24 奥索临床诊断有限公司 喹硫平半抗原的抗体及其用途
CN104755093A (zh) * 2012-08-21 2015-07-01 奥索临床诊断有限公司 奥氮平半抗原的抗体及其用途
CN104854110A (zh) * 2012-08-21 2015-08-19 詹森药业有限公司 奥氮平半抗原

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101987869A (zh) * 2010-08-30 2011-03-23 南京工业大学 一种蒽人工免疫原AN-L-Protein
CN104736564A (zh) * 2012-08-21 2015-06-24 奥索临床诊断有限公司 喹硫平半抗原的抗体及其用途
CN104755093A (zh) * 2012-08-21 2015-07-01 奥索临床诊断有限公司 奥氮平半抗原的抗体及其用途
CN104854110A (zh) * 2012-08-21 2015-08-19 詹森药业有限公司 奥氮平半抗原

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111517997A (zh) * 2020-04-17 2020-08-11 杭州博拓生物科技股份有限公司 一种乙基硫酸酯人工抗原、制备方法及应用
CN114685527A (zh) * 2020-12-25 2022-07-01 苏州博源医疗科技有限公司 一种奥氮平衍生物、免疫原、抗奥氮平特异性抗体及其制备方法与应用
CN114685527B (zh) * 2020-12-25 2024-03-05 长沙博源医疗科技有限公司 一种奥氮平衍生物、免疫原、抗奥氮平特异性抗体及其制备方法与应用
CN115073492A (zh) * 2022-08-22 2022-09-20 北京丹大生物技术有限公司 一种奥氮平衍生物抗原、奥氮平抗体及其应用

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