CN110938072A - 一种利培酮人工抗原及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种利培酮人工抗原及其制备方法，本发明在利培酮的结构基础上，进行了羰基还原从而引入了化学臂，没有改变其他结构，而且半抗原上引入的连接臂没有其他特征结构，可以有效降低因为连接臂而带来的非特异性结合，制备得到的人工抗原具有更高的特异性；本发明的利培酮人工抗原的制备工艺简单、原材料容易得到，产率较高，所制备的利培酮人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体；所制备的利培酮人工抗原及抗体可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有利培酮以及其衍生类药物。

Description

一种利培酮人工抗原及其制备方法

技术领域

本发明具体涉及一种利培酮人工抗原及其制备方法。

背景技术

利培酮是苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药，其结构式为：

利培酮与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。它也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。利培酮口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。利培酮在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。利培酮用于治疗急性和慢性精神分裂症，特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效，也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

治疗药物监测(therapeutic drμg monitoring,简称TDM)是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液(有时采集尿液、唾液等液体)，测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。此类监测允许例如识别不依从他们的服药方案的患者、未达到治疗剂量的患者、在治疗剂量下非响应的患者、具有亚最佳耐药性的患者、具有药代动力学药物-药物相互作用的患者、或具有导致血浆浓度不良的异常代谢的患者。患者吸收、分布、代谢、及排泄药物的能力存在相当大的个体差异。此类差异可能由并发症、年龄、伴随药物或遗传特性引起。不同的药物配方也能够影响药物的代谢。TDM允许进行剂量优化用于个体患者，改善治疗和功能结果。

用于测定药物(例如利培酮)的血清或血浆浓度水平的方法涉及使用带有UV或质谱检测的高效液相色谱(HPLC)，气相色谱-质谱联用分析仪(GC-MS)进行检测，以及免疫测定等，其中，高效液相色谱(HPLC)，气相色谱-质谱联用分析(GC-MS)等需要大型分析仪器，这些分析方法存在仪器昂贵，需要专业技术人员操作，需要在专业实验室中进行等缺点。

由于利培酮是一个小分子，只具备免疫反应性，不具备免疫原性，必须将它连结到蛋白质大分子上，借助大分子的T细胞表位刺激机体才能产生抗体特异性免疫应答。因此研制和开发出一种新的、有效的利培酮人工抗原的合成方法是非常必要的。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供一种利培酮人工抗原及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：

一种利培酮半抗原，其具有如式(Ⅰ)所示的结构：

一种利培酮人工抗原，其具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，p为载体蛋白，n表示一个载体蛋白上偶联的利培酮半抗原的个数；n的取值范围为15-65；其中，-CONH-表示酰胺基，即

进一步地，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、牛γ球蛋白、牛甲状腺球蛋白、钥孔血蓝蛋白和鸡卵清白蛋白中的任意一种。

一种制备利培酮半抗原的方法，该方法用于制备以上所述的半抗原，包括如下步骤：

(a)在第一反应容器中，加入利培酮，加入氢化铝锂和无水THF，氮气保护下，68℃回流反应2-24小时；停止反应，冷却后，加入氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤，旋干，得到油状物；经薄层色谱法纯化得到产物；其中，利培酮：氢化铝锂＝1:1～1:4，此比例为物质的量之比；

(b)称取步骤(a)所得产物于第二反应容器中，加入DMF，再加入溴乙酸乙酯，碳酸钾，搅拌溶解，反应温度提高至100℃反应2-24小时；反应结束后冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到产物；其中，步骤(a)所得产物：溴乙酸乙酯：碳酸钾＝1:1:1～1:4:4，此比例为物质的量之比；

(c)将步骤(b)所得产物溶于无水乙醇中，加入水，再加入质量分数为10％碳酸钾溶液；室温下搅拌反应1-24小时；调pH＝2～6，然后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏得到利培酮半抗原；步骤(b)所得产物：无水乙醇：水：质量分数为10％碳酸钾溶液＝100mg:(2-20)ml:(2-20)ml:(1-40)ml。

一种制备利培酮人工抗原的方法，该方法用于制备以上所述的利培酮人工抗原，包括如下步骤：

(1)利培酮半抗原的制备

(a)在第一反应容器中，加入利培酮，加入氢化铝锂和无水THF，氮气保护下，68℃回流反应2-24小时；停止反应，冷却后，加入氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤，旋干，得到油状物；经薄层色谱法纯化得到产物；其中，利培酮：氢化铝锂＝1:1～1:4，此比例为物质的量之比；

(b)称取步骤(a)所得产物于第二反应容器中，加入DMF，再加入溴乙酸乙酯，碳酸钾，搅拌溶解，反应温度提高至100℃反应2-24小时；反应结束后冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到产物；其中，步骤(a)所得产物：溴乙酸乙酯：碳酸钾＝1:1:1～1:4:4，此比例为物质的量之比；

(c)将步骤(b)所得产物溶于无水乙醇中，加入水，再加入质量分数为10％碳酸钾溶液；室温下搅拌反应1-24小时；调pH＝2～6，然后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏得到利培酮半抗原；步骤(b)所得产物：无水乙醇：水：质量分数为10％碳酸钾溶液＝100mg:(2-20)ml:(2-20)ml:(1-40)ml；

(2)利培酮人工抗原的制备：

a.称取利培酮半抗原于第三反应容器中，加入N,N-二甲基甲酰胺，再加入N-羟基琥珀酰亚胺和N,N-二环己基碳二亚胺，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；其中，利培酮半抗原：N-羟基琥珀酰亚胺：N,N-二环己基碳二亚胺＝1:1:1～1:4:4,此比例为物质的量之比；

b.制备pH为7.2～7.4的PBS缓冲液；

c.称取载体蛋白溶于步骤b所述的pH为7.2～7.4的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；B液中，载体蛋白浓度为2-20mg/ml；

d.在搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到利培酮人工抗原混合液；A液：B液＝(1～5000μl):1000μl；

e.将利培酮人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中得到的pH为7.2～7.4的PBS缓冲液透析，透析结束后，离心取上清液即得到利培酮人工抗原。

进一步地，所述pH为7.2～7.4的PBS缓冲液的配制方法：称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L。

一种抗体，该抗体是采用以上所述的利培酮人工抗原免疫动物而获得。

进一步地，所述抗体为单克隆抗体或者多克隆抗体。

本发明的有益效果是：

(1)本发明以利培酮为原料，先将利培酮上的羰基还原，再引入溴乙酸乙酯，然后水解得到半抗原，该半抗原与N-羟基琥珀酰亚胺及N,N-环己基碳二酰亚胺反应得到活性酯，其活性酯与蛋白发生偶联反应得到利培酮人工抗原。本发明在利培酮的结构基础上，进行了羰基还原从而引入了化学臂，没有改变其他结构，保留了利培酮的官能团，而且半抗原上引入的连接臂没有其他特征结构，可以有效降低因为连接臂而带来的非特异性结合，制备得到的人工抗原具有更高的特异性；本发明的利培酮人工抗原的制备工艺简单、原材料容易得到，产率较高，所制备的利培酮人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体。

(2)本发明制备的利培酮人工抗原及抗体可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有利培酮以及其衍生类药物，这里的样本是指哺乳动物或者人的体液样本，例如唾液、尿液、汗液，或者哺乳动物或者人的组织样本，例如肝脏、脾等组织。利培酮人工抗原及抗体还可以广泛应用于药物依赖的检测以及治疗药物监测(TDM)及优化；免疫检测方便，准确，价格低廉，操作简单，可以很好地代替液相色谱HPLC和气相色谱-质谱联用分析仪GC/MS等方法，具有很好的应用价值。

附图说明

图1是利培酮半抗原的合成路线图。

图2是利培酮人工抗原的合成路线图。

图3是利培酮半抗原、利培酮人工抗原、牛血清白蛋白的紫外扫描图谱。

图4是横向流动测试试纸的结构示意图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的技术方案做进一步详细说明，应当指出的是，具体实施方式只是对本发明的详细说明，不应视为对本发明的限定。

以下实施例中所使用的物质(包括反应原料、其他试剂等)及仪器等均能够通过商业途径获得。

实施例1

(1.1)利培酮半抗原的制备

(a)在50ml单口圆底烧瓶中，加入200mg(0.49mmol)利培酮，加入20mg(0.53mmol)氢化铝锂和15ml无水THF，氮气保护下，68℃回流反应18小时；停止反应，冷却至室温后加入6.8ml质量分数为38％的氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤旋干，得到258mg油状产物；经柱层析TLC进一步纯化得到175mg产物。层析液为乙酸乙酯，产物比移值R_f＝0.3～0.5；

(b)称取169mg(0.41mmol)步骤(a)所得产物于50ml圆底烧瓶中，加入5ml DMF，再加入141mg(0.84mmol)溴乙酸乙酯，200mg(1.45mmol)碳酸钾，搅拌溶解，反应温度逐渐提高至100℃反应20小时；反应结束后自然冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到188mg产物；TLC：层析液为乙酸乙酯，产物比移值R_f＝0.7～0.8；

(c)将188mg(0.38mmol)步骤(b)所得产物溶于3ml无水乙醇中，加入3ml纯化水，再加入5ml质量分数为10％的碳酸钾溶液。室温下搅拌反应4小时。用盐酸调pH＝4，然后用15ml乙酸乙酯萃取三次，减压蒸馏得到140mg利培酮半抗原(2)，具体合成路线如图1所示。

(1.2)利培酮人工抗原的制备

a.称取140mg(0.30mmol)利培酮半抗原于50ml圆底烧瓶中，加入7ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，再加入60mg(0.52mmol)N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和110mg(0.53mmol)N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；

b.称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L，得到PBS缓冲液，pH为7.2～7.4；

c.称取0.25g牛血清白蛋白溶于50ml步骤b所述的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；

d.在快速搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到利培酮人工抗原混合液；

e.将利培酮人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中得到的PBS缓冲液透析9次，透析结束后，离心取上清液即得到利培酮人工抗原(4)，具体合成路线如图2所示。

将牛γ球蛋白(BGG)、牛甲状腺球蛋白(BTG)、钥孔血蓝蛋白(KLH)和鸡卵清白蛋白(OVA)等中的任一种替换牛血清白蛋白(BSA)进行以上所述的步骤，同样地，可以制备得到不同的利培酮人工抗原。

(1.3)利培酮人工抗原的鉴定：

(a)紫外扫描图谱

利培酮半抗原，利培酮人工抗原及牛血清白蛋白的紫外扫描图，如图3所示。由图3可知，本发明成功制备了利培酮人工抗原。

(b)偶联比测定：估算偶联物中被偶联的两种分子的比率(偶联比率)的方法虽然很多，但都是依据检测偶联物中被偶联的两种分子含量(或相对含量)的原理建立起来的。分光光度法是利用物质对光的吸收与其浓度呈比例关系的原理分别测定被偶联的两种分子浓度。在大分子与小分子偶联物中，两种分子均有各自不同的紫外扫描光谱，并表现出光谱图迭加的性质。

摩尔吸光系数ε：用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液来配制利培酮半抗原溶液，得到利培酮半抗原浓度分别为0,5,10,20,30,40μg/ml的PBS缓冲液，通过紫外扫描图3可知利培酮半抗原的最大吸收波长为310nm，在310nm处测吸光度值，每个浓度做平行样。摩尔吸光系数ε＝A/(bc)，其中，A为吸光度，b为吸收池厚度，单位为cm，此处b＝1cm；c为吸光物质的摩尔浓度，单位为mol/L；本发明计算得ε＝7514.3L/(mol*cm)。

偶联物蛋白浓度的测定：用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液分别配制牛血清白蛋白浓度为0，1，2，4，8，10，20mg/ml的牛血清白蛋白PBS溶液1ml，加入3ml考马斯亮蓝染色液，立即混匀，30℃水浴温热5分钟，每个浓度做平行样，在655nm处测吸光度值，绘制牛血清白蛋白浓度与吸光度值的关系曲线。将利培酮人工抗原溶液按一定比例稀释，在655nm处测得利培酮人工抗原的吸光度值，从曲线上得到利培酮人工抗原溶液中的相应蛋白浓度值。本发明计算得利培酮人工抗原溶液中蛋白浓度为c＝7.225mg/ml。

偶联比测定：将偶联物即利培酮人工抗原溶液，用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液稀释到浓度为100μg/ml，在268nm处测得吸光度值A₁；将牛血清白蛋白用pH为7.2～7.4的PBS缓冲液稀释到浓度为100μg/ml，在278nm处测得吸光度值A₂，则偶联比率γ为：γ＝[(A₁－A₂)/ε]/(c*100×10^-3/65000)，其中ε为利培酮半抗原摩尔吸光系数L/(mol*cm)，65000为牛血清白蛋白的分子量，c*100×10^-3为利培酮人工抗原溶液中牛血清白蛋白浓度(μg/ml)，本发明计算得γ≈25。

实施例2

(1.1)利培酮半抗原的制备

(a)在50ml单口圆底烧瓶中，加入0.30mmol利培酮，加入0.30mmol氢化铝锂和10ml无水THF，氮气保护下，68℃回流反应6小时；停止反应，冷却后加入3.4ml质量分数为38％的氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤旋干，得到油状产物；经柱层析TLC进一步纯化得到产物；层析液为乙酸乙酯，产物比移值R_f＝0.3～0.5；产率为85％。

(b)称取100mg(0.24mmol)步骤(a)所得产物于50ml圆底烧瓶中，加入5ml DMF，再加入0.24mmol溴乙酸乙酯，0.24mmol碳酸钾，搅拌溶解，反应温度逐渐提高至100℃反应20小时；反应结束后自然冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到产物；TLC：层析液为乙酸乙酯，产物比移值R_f＝0.7～0.8；产率为82％；

(c)将94mg(0.19mmol)步骤(b)所得产物溶于3ml无水乙醇中，加入3ml纯化水，再加入5ml质量分数为10％的碳酸钾溶液。室温下搅拌反应4小时。用盐酸调pH＝4，然后用15ml乙酸乙酯萃取三次，减压蒸馏得到利培酮半抗原(2)，产率为86％；具体合成路线如图1所示。

(1.2)利培酮人工抗原的制备

a.称取70mg(0.15mmol)利培酮半抗原于50ml圆底烧瓶中，加入3.5ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，再加入0.15mmol N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和0.15mmol N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；

b.称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L，得到PBS缓冲液，pH为7.2～7.4；

c.称取0.25g牛血清白蛋白溶于50ml步骤b所述的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；

d.在快速搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到利培酮人工抗原混合液；

e.将利培酮人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中得到的PBS缓冲液透析7次，透析结束后，离心取上清液即得到利培酮人工抗原(4)，具体合成路线如图2所示。由紫外扫描图谱可知，本实施例成功制备了利培酮人工抗原。

将牛γ球蛋白(BGG)、牛甲状腺球蛋白(BTG)、钥孔血蓝蛋白(KLH)和鸡卵清白蛋白(OVA)等中的任一种替换牛血清白蛋白(BSA)进行以上所述的步骤，同样地，可以制备得到不同的利培酮人工抗原。

实施例3

(1.1)利培酮半抗原的制备

(a)在50ml单口圆底烧瓶中，加入100mg(0.25mmol)利培酮，加入1mmol氢化铝锂和10ml无水THF，氮气保护下，68℃回流反应24小时；停止反应，冷却后加入3.4ml质量分数为38％的氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤旋干，得到油状产物；经柱层析TLC进一步纯化得到产物。层析液为乙酸乙酯，产物比移值R_f＝0.3～0.5；

(b)称取0.15mmol步骤(a)所得产物于50ml圆底烧瓶中，加入5ml DMF，再加入0.6mmol溴乙酸乙酯，0.6mmol碳酸钾，搅拌溶解，反应温度逐渐提高至100℃反应10小时；反应结束后自然冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到产物；TLC：层析液为乙酸乙酯，产物比移值R_f＝0.7～0.8；

(c)将0.12mmol步骤(b)所得产物溶于12ml无水乙醇中，加入12ml纯化水，再加入24ml质量分数为10％的碳酸钾溶液。室温下搅拌反应14小时。用盐酸调pH＝4，然后用15ml乙酸乙酯萃取三次，减压蒸馏得到利培酮半抗原(2)，具体合成路线如图1所示。

(1.2)利培酮人工抗原的制备

a.称取0.10mmol利培酮半抗原于50ml圆底烧瓶中，加入3.5ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，再加入0.4mmolN-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和0.4mmol N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；

b.称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L，得到PBS缓冲液，pH为7.2～7.4；

c.称取0.20g牛血清白蛋白溶于50ml步骤b所述的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；

d.在快速搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到利培酮人工抗原混合液；

e.将利培酮人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中得到的PBS缓冲液透析9次，透析结束后，离心取上清液即得到利培酮人工抗原(4)，具体合成路线如图2所示。由紫外扫描图谱可知，本实施例成功制备了利培酮人工抗原。

将牛γ球蛋白(BGG)、牛甲状腺球蛋白(BTG)、钥孔血蓝蛋白(KLH)和鸡卵清白蛋白(OVA)等中的任一种替换牛血清白蛋白(BSA)进行以上所述的步骤，同样地，可以制备得到不同的利培酮人工抗原。

抗体的制备

可以用以上所制备的利培酮人工抗原来免疫动物，例如鼠，兔，或其他哺乳动物来生产多克隆抗体，也可以用杂交瘤细胞来产生单克隆抗体，这些方法是本领域现有公知的技术，在此不再赘述，可以参见一些教科书或免疫手册来获得本发明的抗体或抗体片段(制备和使用抗体-实用手册(Making AND Using Antibodies-A practical handbook).CRCPress,2007)。由上述利培酮人工抗原制备得到的抗体可以特异识别人工抗原或者半抗原或者小分子物质，而不能识别其它无关的抗原或者小分子物质。这里所谓“特异性”是指该抗体仅能识别或结合某一特定类型的抗原，而不识别或结合其他类型的抗原。

利培酮人工抗原及抗体的应用

本发明合成的利培酮半抗原或者利培酮人工抗原以及利用他们产生的抗体(此处抗体指的是：单克隆抗体或者多克隆抗体)可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有利培酮以及其衍生类药物，这里的样本一般是指哺乳动物或者人的体液样本，例如唾液、尿液、汗液，或者哺乳动物或者人的组织样本，例如肝脏、脾等组织。所述的“免疫检测方法”一般是利用抗体与抗原结合的原理进行的免疫分析或者检测方法，这种免疫检测方法包括酶联免疫(ELISA)方法，也包括横向流动(lateral flow)测试试纸(包括荧光法和胶体金法)的方法，也可以包括竞争方法。

横向流动测试试纸它可以用吸水或者非吸水性材料制成，一个测试条可以使用多种材料，用于液体的传递。测试条的一种材料可以叠加在另一种测试条材料上，例如，滤纸叠加在硝化纤维上。或者，测试条中至少含有一种材料的一个区域位于另一种至少含有一种不同材料的区域之后。在这种情况下，各区域之间液体是流通的，它们之间可以相互叠加或者不叠加。测试条上的材料可以固定在例如塑料衬片的支持物上或者硬质表面，以加强测试条可持力。测试条各区域可按如下排列：加样区，至少一个试剂区，至少一个检测结果区，至少一个控制区，至少一个掺假检测区和液体吸收区。如果检测区包括一个控制区，优选控制区位于检测结果区的被分析物检测区之后。所有这些区或其组合可以在含有一种材料的单一试纸条上。另外，这些区由不同的材料制成，并按液体传递的方向连接在一起。例如，不同区域可以直接或者间接进行液体传递。在本实施例中，不同的区可以沿液体传递的方向，一个区域的末端和另一个区域始端相连，或沿液体传递方向相互叠加，或者通过其他材料相连接，例如连接介质材料(优选吸水性材料例如滤纸，玻璃纤维，无纺布或硝酸纤维素)。连接材料能够使包含各区域的末端与始端相接的材料、包含各区域的末端与始端相接但液体不流通的材料、或包含各区域相互重叠(例如但不限于从头到尾重叠)但液体不流通的材料，形成液体流通。横向流动测试试纸的一般结构如图4所示。

除此之外，也可以将本发明的利培酮人工抗原制备的抗体用于免疫治疗因为利培酮引起的各种疾病，例如，用于治疗利培酮成瘾的一种免疫试剂。这样抗体就作为一种药物试剂来使用。

用实施例1所制备的利培酮人工抗原及抗体作为主要原料制成胶体金侧向层析检测试纸条，胶体金侧向层析检测试纸条的制备采用本领域现有公知的技术制备即可；用此试纸条对利培酮标准品进行检测，检测样品的使用量为50μl；具体检测数据如表1所示，其中，m表示单个样品重复检测的次数；结果阴性、阳性两列的数字分别表示：检测结果为阴性的次数、检测结果为阳性的次数，由此进一步地，可以得到检测结果的准确率；例如利培酮的浓度为0ng/mL表示阴性，30次检测结果全部为阴性，即阴性的检测次数为30，则准确率为100％。

表1检测结果

表1中检测结果表明本发明所制备的利培酮人工抗原、抗体具有较高的特异性，试纸条在对利培酮的检测中具有很高的灵敏度，本实施例中，灵敏度为100ng/ml，完全符合市场检测的需求。

临床上可以根据检测结果方便地判断病人体液中的药物浓度，从而调整用药剂量和周期，更精准的用药，可以预防头痛，焦虑失眠，嗜睡，小便失禁，等不良反应；也可以进行药物依赖性的研究。

交叉反应实验：用实施例1制备的利培酮人工抗原及抗体作为主要原料制成胶体金侧向层析检测试纸条，对表2中物质的标准品进行检测，样品使用量为50μl。

表2交叉反应结果

注：“+”表示有交叉反应，“-”表示没有反应。

结果显示本发明制备得到的利培酮人工抗原，抗体具有高度特异性，与其他药物没有交叉反应。

显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

Claims (8)

1.一种利培酮半抗原，其特征在于，其具有如式(Ⅰ)所示的结构：

2.一种利培酮人工抗原，其特征在于，其具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，p为载体蛋白，n表示一个载体蛋白上偶联的利培酮半抗原的个数；

3.根据权利要求2所述的一种利培酮人工抗原，其特征在于，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、牛γ球蛋白、牛甲状腺球蛋白、钥孔血蓝蛋白和鸡卵清白蛋白中的任意一种。

4.一种制备利培酮半抗原的方法，其特征在于，该方法用于制备权利要求1所述的半抗原，包括如下步骤：

(a)在第一反应容器中，加入利培酮，加入氢化铝锂和无水THF，氮气保护下，68℃回流反应2-24小时；停止反应，冷却后，加入氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤，旋干，得到油状物；经薄层色谱法纯化得到产物；其中，利培酮：氢化铝锂＝1:1～1:4，此比例为物质的量之比；

(b)称取步骤(a)所得产物于第二反应容器中，加入DMF，再加入溴乙酸乙酯，碳酸钾，搅拌溶解，反应温度提高至100℃反应2-24小时；反应结束后冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到产物；其中，步骤(a)所得产物：溴乙酸乙酯：碳酸钾＝1:1:1～1:4:4，此比例为物质的量之比；

(c)将步骤(b)所得产物溶于无水乙醇中，加入水，再加入质量分数为10％碳酸钾溶液；室温下搅拌反应1-24小时；调pH＝2～6，然后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏得到利培酮半抗原；步骤(b)所得产物：无水乙醇：水：质量分数为10％碳酸钾溶液＝100mg:(2-20)ml:(2-20)ml:(1-40)ml。

5.一种制备利培酮人工抗原的方法，其特征在于，该方法用于制备权利要求2-3任一项所述的利培酮人工抗原，包括如下步骤：

(1)利培酮半抗原的制备

(a)在第一反应容器中，加入利培酮，加入氢化铝锂和无水THF，氮气保护下，68℃回流反应2-24小时；停止反应，冷却后，加入氢氧化钠溶液，调pH＝8，过滤，旋干，得到油状物；经薄层色谱法纯化得到产物；其中，利培酮：氢化铝锂＝1:1～1:4，此比例为物质的量之比；

(b)称取步骤(a)所得产物于第二反应容器中，加入DMF，再加入溴乙酸乙酯，碳酸钾，搅拌溶解，反应温度提高至100℃反应2-24小时；反应结束后冷却，进行减压蒸馏得到粗产物，薄层层析法纯化得到产物；其中，步骤(a)所得产物：溴乙酸乙酯：碳酸钾＝1:1:1～1:4:4，此比例为物质的量之比；

(c)将步骤(b)所得产物溶于无水乙醇中，加入水，再加入质量分数为10％碳酸钾溶液；室温下搅拌反应1-24小时；调pH＝2～6，然后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏得到利培酮半抗原；步骤(b)所得产物：无水乙醇：水：质量分数为10％碳酸钾溶液＝100mg:(2-20)ml:(2-20)ml:(1-40)ml；

(2)利培酮人工抗原的制备：

a.称取利培酮半抗原于第三反应容器中，加入N,N-二甲基甲酰胺，再加入N-羟基琥珀酰亚胺和N,N-二环己基碳二亚胺，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为A液；其中，利培酮半抗原：N-羟基琥珀酰亚胺：N,N-二环己基碳二亚胺＝1:1:1～1:4:4,此比例为物质的量之比；

b.制备pH为7.2～7.4的PBS缓冲液；

c.称取载体蛋白溶于步骤b所述的pH为7.2～7.4的PBS缓冲液中，得到的溶液记为B液；B液中，载体蛋白浓度为2-20mg/ml；

d.在搅拌下，将A液缓慢滴加到B液，得到的混合液在4℃条件下静置保存过夜，得到利培酮人工抗原混合液；A液：B液＝(1～5000):1000，此比例为体积之比；

e.将利培酮人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤b中得到的pH为7.2～7.4的PBS缓冲液透析，透析结束后，离心取上清液即得到利培酮人工抗原。

6.根据权利要求5所述的一种制备利培酮人工抗原的方法，其特征在于，

所述pH为7.2～7.4的PBS缓冲液的配制方法：称取14.5g十二水磷酸氢二钠，43.875g氯化钠，1.495g二水磷酸二氢钠用双蒸水溶解定容至5.0L。

7.一种抗体，其特征在于，该抗体是采用权利要求2-3中任一项所述的利培酮人工抗原免疫动物而获得。

8.根据权利要求7所述的一种抗体，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体或者多克隆抗体。

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