JPH0144172B2 - - Google Patents
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- JPH0144172B2 JPH0144172B2 JP56206331A JP20633181A JPH0144172B2 JP H0144172 B2 JPH0144172 B2 JP H0144172B2 JP 56206331 A JP56206331 A JP 56206331A JP 20633181 A JP20633181 A JP 20633181A JP H0144172 B2 JPH0144172 B2 JP H0144172B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明は物質の新規組成物に関する。更に詳し
くは、本発明は水と混ざる安定な薬学組成物に関
する。最も詳しく述べれば本発明はPGE型化合
物の安定で迅速に水に混和する組成物に関する。 プロスタグランジン類は広範囲の生物系で有用
な活性を示す20個の炭素原子の脂肪酸の一族であ
り、プロスタン酸の構造的誘導体である。従つて
このようなプロスタグランジン類は、広範囲の疾
病条件の処置及び予防に有用な薬理学剤となつて
いる。プロスタン酸は式に示すような炭素原子
の番号づけと構造をもつている。シクロペンタン
環上の置換基に従つてプロスタグランジン類を分
類する俗称による命名法が工夫された。エヌ・エ
イ・ネルソン（N.A.Nelson）、ジヤーナル・オ
ブ・メデイシナル・ケミストリー17巻911頁
（1974年）を参照。用語「PGE型化合物」又は
「Ｅ型プロスタグランジン類」は、第に示すよ
うなシクロペンタン環の周囲に置換基をもつプロ
スタグランジン類の構造的類似体類を記載するの
に用いられる。式化合物はPGE2と名づけられ
る。プロスタグランジン類のもつと詳しい論議に
ついては、ベルグストローム等、Pharmacol.
Rev.20巻１頁（1968年）とそこに引用されてい
る参考文献を参照。Ｅ型プロスタグランジン類の
用途に関するそれ以上の論議については、例えば
合衆国特許第3966962号とそこに引用されている
参考文献を参照。 Ｅ系統のプロスタグランジン化合物類を処方す
る際の問題は、化合物の安定性がないことであ
る。これらの化合物は、特に室温（25℃）又はそ
れ以上では、また特に少量の酸又は塩基の存在下
においては分解する傾向がある。化合物温度を−
20℃以下に保持することによつて、Ｅ系統のプロ
スタグランジン化合物類の妥当な安定性が得られ
る。しかし、上に言及された薬理学目的に化合物
類を使用する時には、このような温度条件下の貯
蔵は普通には不便である。酢酸エチル、クロロホ
ルム及びエタノールのような溶媒中にプロスタグ
ランジンを溶解することによつてある程度の限ら
れた成功は得られている。例えば合衆国特許第
3749800号、第3826823号、第3829579号及び第
3851052号を参照のこと。しかし、これらの溶液
は室温で長期安定性を提供しない。例えばエタノ
ール中におけるPGE化合物の溶液は４℃より上
では安定でない。 トリアセチン溶液は室温及びそれ以上で比較的
安定である。しかし、トリアセチンは非常に苦い
味がするので、経口投与だけについては適してい
ない。トリアセチンの苦味の多くが、これを水に
溶かすことによつて除去される。しかし、トリア
セチンを水に溶かすには、比較的長い時間がかか
る（例えば60秒以上）。トリアセチンが水と混ざ
りにくいことから、患者が用法をきちんと守れ
ず、このため薬剤投与量が不完全になる（例えば
薬を完全に溶解しないなど）。 エタノールはすぐに水と混ざるが、上に注意さ
れたとおり４℃より上では不安定である。 このように、先行技術の溶媒は、それぞれ経口
投与にとつてある欠点をもつている。 化合物のトリアセチン溶液からなるPGE型の
プロスタグランジン様化合物の安定な適量形式
は、合衆国特許第3966962号で明らかにされてい
る。プロスタグランジンE2を処方する手段は、
合衆国特許第3749800号に明らかにされている。
これは、1.0％を越えない水を含有する薬学的に
受入れられる、水と混ざる無水アルコール中に
PGE化合物を溶解することからなる。 本発明は特に次のものを提供している。 (1) 次の成分からなる急速に水と混ざる安定な組
成物。 (a) 約１：３ないし約３：１の容量対容量比の
本質的にエタノール及びトリアセチンからな
る、急速に水と混ざるある量の安定化賦形
薬、及び (b) この量の賦形薬に溶解された時に、約100
mg／mlに満たない濃度でその中に存在するあ
る量のＥ型プロスタグランジン。 (2) 次の成分からなる急速に水と混ざる安定な製
薬学的組成物。 (a) Ｅ型プロスタグランジンの単位投与量。 (b) このＥ型プロスタグランジンの単位投与量
を100mg／mlに満たない濃度で溶解せしめる
ための、約１：３ないし約３：１の容量対容
量比の本質的にエタノールとトリアセチンと
からなる、急速に水と混ざるある量の安定化
用賦形薬。 (3) Ｅ型プロスタグランジン及びトリアセチンを
ふくむ安定な製薬学的組成物において、トリア
セチン容量部当りエタノールの量を約１ないし
約３容量部とし、それによつて水と急速に混ざ
る安定なＥ型プロスタグランジン組成物が得ら
れる改良。 (4) Ｅ型プロスタグランジンとエタノールとをふ
くむ急速に水と混ざる製薬学的組成物におい
て、エタノール容量部当りトリアセチンの量を
約１ないし約３容量部とし、それによつて水と
急速に混ざる安定なＥ型プロスタグランジン組
成物が得られる改良。 本発明はまた、上記のように組成物又は単位投
与量を水に溶かすことからなる、Ｅ型プロスタグ
ランジンの投与法も提供している。 本発明の組成物は、驚異的かつ予想外に、先行
技術のトリアセチン組成物がもつ安定性を事実上
全部保持しながら、エタノールに帰因する急速な
水混和性を持つている。このため、この相乗的プ
ロスタグランジン組成物は先行技術の組成物類よ
り、液体の（例えば経口及び非経口）投与にはる
かに適したものとなつている。 「Ｅ型プロスタグランジン類」とは、薬理学目
的に有用なＥ系統のすべてのプロスタグランジン
類を意味する。これらの化合物は例えば次の合衆
国特許に記載されている。3639463；3759978；
3767695；3781325；3804889；3812179；
3818433；3833640；3835180；3842118；
3847966；3849487；3855270；3864387；および
3966962。 また、次のドイツ公開特許公報も参照のこと。 1937675；1937921；2011969；2036471；
2118686；2121980；2144048；2150361；
2154309；2165184；2209990；2217044；
2221443；2317019；2320673；2332400；
2345685；2432155；及び2423156。 好ましいPGE型化合物類は次のものである。 PGE2 15R、15−メチル−PGE2 16，16−ジメチル−PGE2 16，16−ジメチル−PGE2メチルエステル 16，16−ジメチル−トランス−デルタ−２−
PGE1メチルエステル ２−デカルボキシ−２−ヒドロキシメチル−
PGE1 16，16−ジメチル−PGE2p−（ｐ−アセトアミド
ベンズアミド）フエニルエステル 16，16−ジメチル−PGE2p−ベンズアルデヒド
セミカルバゾンエステル、及び ４，５，６−トリノル−３，７−インタ−ｍ−フ
エニレン−３−オキサ−PGE1 「安定性」とは、25ないし35℃の温度で長期間
（例えば６ケ月）、組成物が分解を実質的に避ける
能力を意味する。 「急速に水と混ざる」とは、製薬学的に受入れ
られる速度で組成物が水に溶ける能力を意味す
る。典型的には、30秒以下の溶解時間が製薬学的
に受入れられる。 「単位投与量」とは、種々の医学・獣医学上の
目的で投与するのに有用な安定で急速に水と混ざ
るＥ型プロスタグランジン組成物の別個の量を意
味する。このように、理想的な単位投与量は、１
単位又は一体になつているなかでの１単位の量が
特定の目的のために正確な量のプロスタグランジ
ンを含有している場合のものである。これらの単
位投与量を種々の形式、例えば固いゼラチンカプ
セル、箔パケツト、ガラスアンプル等に包装でき
る。同様に、単位投与量は薬品滴瓶から又はポン
プスプレーから出すことができる。これらの種々
の単位投与量は薬学的に受入れられる液体投与の
種々の形式、すなわち経口又は非経口的に投与で
きる。このように例えば箔パケツトの内容物を水
に溶解し経口摂取させるか、又はガラスバイアル
の内容物を注射させてもよい。同様に薬品滴瓶や
ポンプスプレーからの別々の量を水に溶解でき
る。 本発明には、25％／75％ないし75％／25％のト
リアセチン／エタノールの組合せが使用できる
が、最大量の安定性と水混和性を得るためには50
％／50％の比を用いるのが好ましい。同様に、本
発明の新規プロスタグランジン処方剤は、PGE
型プロスタグランジン類の投与に有用であること
が知られている任意の経路によつて動物又は人間
の患者に投与されるが、本発明処方剤の最も好ま
しい投与径路は経口である。本発明組成物類を非
経口投与に使用するのも有利である。 本発明組成物類を製薬学的処方剤に利用する際
に、少量の風味剤、着色剤又は他の製薬学的賦形
剤を添加して製薬学的に端麗なものにしてもよ
い。 本発明組成物に使われるトリアセチン／エタノ
ール賦形剤は100mg／mlより低い任意の濃度の
PGE型化合物に対して利用できるが、ml当り１
mgより低い濃度で使用するのが好ましい。これ
は、使用のPGE型化合物の通常投与量からみて、
投与しやすさのために好ましい。 本発明の組成物類は水に溶解される。組成物が
溶液形であるように十分な水がなくてはならない
が、経口投与に不都合なほど多くあつてはならな
い。本発明方法においては、この二つの限界の間
の任意の水量を使用してよい。PGE型化合物の
濃度がml当り１mg未満であると仮定して、組成物
容量の10倍ないし1000倍の量の水を使用するの
が、投与しやすさのために好ましい。 Ｅ型プロスタグランジンの単位投与量は体重Kg
当り0.1ξｇないし２mgの範囲であり、１日１〜５
回投与される。実際の適量レギメンは、Ｅ型プロ
スタグランジンを使用する目的、投与される哺乳
類の種類、年令、種、性別、医学的症状を含めた
種々の因子によつて変わる。 本発明の操作は、下に述べる実施例によつてい
つそう十分に理解される。 実施例 トリアセチン、エタノール、及びこの両者の１
対１混合物の三者に、それぞれPGE2約５mg／ml
を含有させた10ml試料（正確な値については第１
表を参照）を光から保護しつつ６カ月間にわたり
35℃及び周囲温度に置いた。HPLC（高性能液体
クロマトグラフイ）分析を使用して、定期的な基
盤で試料を評価した。それぞれ周囲温度と35℃で
の貯蔵の結果を第１表と第２表に示す。表に示す
ように各期間に重複分析を行なつた。第３表は水
30mlへ溶媒0.1mgを溶解するのに要する時間を示
す。 表からわかるように、本発明組成物は、先行技
術の組成物双方の望ましい性状の事実上全部を驚
異的かつ予想外に保持している。このため本組成
物は安定であつてしかも急速に水と混ざる。
くは、本発明は水と混ざる安定な薬学組成物に関
する。最も詳しく述べれば本発明はPGE型化合
物の安定で迅速に水に混和する組成物に関する。 プロスタグランジン類は広範囲の生物系で有用
な活性を示す20個の炭素原子の脂肪酸の一族であ
り、プロスタン酸の構造的誘導体である。従つて
このようなプロスタグランジン類は、広範囲の疾
病条件の処置及び予防に有用な薬理学剤となつて
いる。プロスタン酸は式に示すような炭素原子
の番号づけと構造をもつている。シクロペンタン
環上の置換基に従つてプロスタグランジン類を分
類する俗称による命名法が工夫された。エヌ・エ
イ・ネルソン（N.A.Nelson）、ジヤーナル・オ
ブ・メデイシナル・ケミストリー17巻911頁
（1974年）を参照。用語「PGE型化合物」又は
「Ｅ型プロスタグランジン類」は、第に示すよ
うなシクロペンタン環の周囲に置換基をもつプロ
スタグランジン類の構造的類似体類を記載するの
に用いられる。式化合物はPGE2と名づけられ
る。プロスタグランジン類のもつと詳しい論議に
ついては、ベルグストローム等、Pharmacol.
Rev.20巻１頁（1968年）とそこに引用されてい
る参考文献を参照。Ｅ型プロスタグランジン類の
用途に関するそれ以上の論議については、例えば
合衆国特許第3966962号とそこに引用されている
参考文献を参照。 Ｅ系統のプロスタグランジン化合物類を処方す
る際の問題は、化合物の安定性がないことであ
る。これらの化合物は、特に室温（25℃）又はそ
れ以上では、また特に少量の酸又は塩基の存在下
においては分解する傾向がある。化合物温度を−
20℃以下に保持することによつて、Ｅ系統のプロ
スタグランジン化合物類の妥当な安定性が得られ
る。しかし、上に言及された薬理学目的に化合物
類を使用する時には、このような温度条件下の貯
蔵は普通には不便である。酢酸エチル、クロロホ
ルム及びエタノールのような溶媒中にプロスタグ
ランジンを溶解することによつてある程度の限ら
れた成功は得られている。例えば合衆国特許第
3749800号、第3826823号、第3829579号及び第
3851052号を参照のこと。しかし、これらの溶液
は室温で長期安定性を提供しない。例えばエタノ
ール中におけるPGE化合物の溶液は４℃より上
では安定でない。 トリアセチン溶液は室温及びそれ以上で比較的
安定である。しかし、トリアセチンは非常に苦い
味がするので、経口投与だけについては適してい
ない。トリアセチンの苦味の多くが、これを水に
溶かすことによつて除去される。しかし、トリア
セチンを水に溶かすには、比較的長い時間がかか
る（例えば60秒以上）。トリアセチンが水と混ざ
りにくいことから、患者が用法をきちんと守れ
ず、このため薬剤投与量が不完全になる（例えば
薬を完全に溶解しないなど）。 エタノールはすぐに水と混ざるが、上に注意さ
れたとおり４℃より上では不安定である。 このように、先行技術の溶媒は、それぞれ経口
投与にとつてある欠点をもつている。 化合物のトリアセチン溶液からなるPGE型の
プロスタグランジン様化合物の安定な適量形式
は、合衆国特許第3966962号で明らかにされてい
る。プロスタグランジンE2を処方する手段は、
合衆国特許第3749800号に明らかにされている。
これは、1.0％を越えない水を含有する薬学的に
受入れられる、水と混ざる無水アルコール中に
PGE化合物を溶解することからなる。 本発明は特に次のものを提供している。 (1) 次の成分からなる急速に水と混ざる安定な組
成物。 (a) 約１：３ないし約３：１の容量対容量比の
本質的にエタノール及びトリアセチンからな
る、急速に水と混ざるある量の安定化賦形
薬、及び (b) この量の賦形薬に溶解された時に、約100
mg／mlに満たない濃度でその中に存在するあ
る量のＥ型プロスタグランジン。 (2) 次の成分からなる急速に水と混ざる安定な製
薬学的組成物。 (a) Ｅ型プロスタグランジンの単位投与量。 (b) このＥ型プロスタグランジンの単位投与量
を100mg／mlに満たない濃度で溶解せしめる
ための、約１：３ないし約３：１の容量対容
量比の本質的にエタノールとトリアセチンと
からなる、急速に水と混ざるある量の安定化
用賦形薬。 (3) Ｅ型プロスタグランジン及びトリアセチンを
ふくむ安定な製薬学的組成物において、トリア
セチン容量部当りエタノールの量を約１ないし
約３容量部とし、それによつて水と急速に混ざ
る安定なＥ型プロスタグランジン組成物が得ら
れる改良。 (4) Ｅ型プロスタグランジンとエタノールとをふ
くむ急速に水と混ざる製薬学的組成物におい
て、エタノール容量部当りトリアセチンの量を
約１ないし約３容量部とし、それによつて水と
急速に混ざる安定なＥ型プロスタグランジン組
成物が得られる改良。 本発明はまた、上記のように組成物又は単位投
与量を水に溶かすことからなる、Ｅ型プロスタグ
ランジンの投与法も提供している。 本発明の組成物は、驚異的かつ予想外に、先行
技術のトリアセチン組成物がもつ安定性を事実上
全部保持しながら、エタノールに帰因する急速な
水混和性を持つている。このため、この相乗的プ
ロスタグランジン組成物は先行技術の組成物類よ
り、液体の（例えば経口及び非経口）投与にはる
かに適したものとなつている。 「Ｅ型プロスタグランジン類」とは、薬理学目
的に有用なＥ系統のすべてのプロスタグランジン
類を意味する。これらの化合物は例えば次の合衆
国特許に記載されている。3639463；3759978；
3767695；3781325；3804889；3812179；
3818433；3833640；3835180；3842118；
3847966；3849487；3855270；3864387；および
3966962。 また、次のドイツ公開特許公報も参照のこと。 1937675；1937921；2011969；2036471；
2118686；2121980；2144048；2150361；
2154309；2165184；2209990；2217044；
2221443；2317019；2320673；2332400；
2345685；2432155；及び2423156。 好ましいPGE型化合物類は次のものである。 PGE2 15R、15−メチル−PGE2 16，16−ジメチル−PGE2 16，16−ジメチル−PGE2メチルエステル 16，16−ジメチル−トランス−デルタ−２−
PGE1メチルエステル ２−デカルボキシ−２−ヒドロキシメチル−
PGE1 16，16−ジメチル−PGE2p−（ｐ−アセトアミド
ベンズアミド）フエニルエステル 16，16−ジメチル−PGE2p−ベンズアルデヒド
セミカルバゾンエステル、及び ４，５，６−トリノル−３，７−インタ−ｍ−フ
エニレン−３−オキサ−PGE1 「安定性」とは、25ないし35℃の温度で長期間
（例えば６ケ月）、組成物が分解を実質的に避ける
能力を意味する。 「急速に水と混ざる」とは、製薬学的に受入れ
られる速度で組成物が水に溶ける能力を意味す
る。典型的には、30秒以下の溶解時間が製薬学的
に受入れられる。 「単位投与量」とは、種々の医学・獣医学上の
目的で投与するのに有用な安定で急速に水と混ざ
るＥ型プロスタグランジン組成物の別個の量を意
味する。このように、理想的な単位投与量は、１
単位又は一体になつているなかでの１単位の量が
特定の目的のために正確な量のプロスタグランジ
ンを含有している場合のものである。これらの単
位投与量を種々の形式、例えば固いゼラチンカプ
セル、箔パケツト、ガラスアンプル等に包装でき
る。同様に、単位投与量は薬品滴瓶から又はポン
プスプレーから出すことができる。これらの種々
の単位投与量は薬学的に受入れられる液体投与の
種々の形式、すなわち経口又は非経口的に投与で
きる。このように例えば箔パケツトの内容物を水
に溶解し経口摂取させるか、又はガラスバイアル
の内容物を注射させてもよい。同様に薬品滴瓶や
ポンプスプレーからの別々の量を水に溶解でき
る。 本発明には、25％／75％ないし75％／25％のト
リアセチン／エタノールの組合せが使用できる
が、最大量の安定性と水混和性を得るためには50
％／50％の比を用いるのが好ましい。同様に、本
発明の新規プロスタグランジン処方剤は、PGE
型プロスタグランジン類の投与に有用であること
が知られている任意の経路によつて動物又は人間
の患者に投与されるが、本発明処方剤の最も好ま
しい投与径路は経口である。本発明組成物類を非
経口投与に使用するのも有利である。 本発明組成物類を製薬学的処方剤に利用する際
に、少量の風味剤、着色剤又は他の製薬学的賦形
剤を添加して製薬学的に端麗なものにしてもよ
い。 本発明組成物に使われるトリアセチン／エタノ
ール賦形剤は100mg／mlより低い任意の濃度の
PGE型化合物に対して利用できるが、ml当り１
mgより低い濃度で使用するのが好ましい。これ
は、使用のPGE型化合物の通常投与量からみて、
投与しやすさのために好ましい。 本発明の組成物類は水に溶解される。組成物が
溶液形であるように十分な水がなくてはならない
が、経口投与に不都合なほど多くあつてはならな
い。本発明方法においては、この二つの限界の間
の任意の水量を使用してよい。PGE型化合物の
濃度がml当り１mg未満であると仮定して、組成物
容量の10倍ないし1000倍の量の水を使用するの
が、投与しやすさのために好ましい。 Ｅ型プロスタグランジンの単位投与量は体重Kg
当り0.1ξｇないし２mgの範囲であり、１日１〜５
回投与される。実際の適量レギメンは、Ｅ型プロ
スタグランジンを使用する目的、投与される哺乳
類の種類、年令、種、性別、医学的症状を含めた
種々の因子によつて変わる。 本発明の操作は、下に述べる実施例によつてい
つそう十分に理解される。 実施例 トリアセチン、エタノール、及びこの両者の１
対１混合物の三者に、それぞれPGE2約５mg／ml
を含有させた10ml試料（正確な値については第１
表を参照）を光から保護しつつ６カ月間にわたり
35℃及び周囲温度に置いた。HPLC（高性能液体
クロマトグラフイ）分析を使用して、定期的な基
盤で試料を評価した。それぞれ周囲温度と35℃で
の貯蔵の結果を第１表と第２表に示す。表に示す
ように各期間に重複分析を行なつた。第３表は水
30mlへ溶媒0.1mgを溶解するのに要する時間を示
す。 表からわかるように、本発明組成物は、先行技
術の組成物双方の望ましい性状の事実上全部を驚
異的かつ予想外に保持している。このため本組成
物は安定であつてしかも急速に水と混ざる。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の成分からなる急速に水と混ざる安定な組
成物。 (a) １：３ないし３：１の容量対容量比の本質的
にエタノール及びトリアセチンからなる、ある
量の急速に水と混ざる安定化賦形薬及び (b) この量の上記賦形薬に溶解された時に、100
mg／mlに満たない濃度でその中に存在するある
量のＥ型プロスタグランジン。 ２ 次の成分からなる急速に水と混ざる安定な特
許請求の範囲第１項の製薬学的組成物。 (a) Ｅ型プロスタグランジンの単位投与量。 (b) このＥ型プロスタグランジンの単位投与量を
100mg／mlに満たない濃度で溶解せしめるため
の、１：３ないし３：１の容量対容量比の本質
的にエタノールとトリアセチンとからなる、急
速に水と混ざるある量の安定化用賦形剤。 ３ Ｅ型プロスタグランジン及びトリアセチンを
ふくむ安定な製薬学的組成物において、トリアセ
チン容量部当りエタノールの量を１ないし３容量
部とし、それによつて水と急速に混ざる安定なＥ
型プロスタグランジン組成物が得られるようにし
た特許請求の範囲第１項の組成物。 ４ Ｅ型プロスタグランジンとエタノールとをふ
くむ水と急速に混ざる製薬学的組成物において、
エタノール容量部当りトリアセチンの量を１ない
し３容量部とし、それによつて水と急速に混ざる
安定なＥ型プロスタグランジン組成物が得られる
ようにした特許請求の範囲第１項の組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/220,599 US4301175A (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | E-Type prostaglandin compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57134418A JPS57134418A (en) | 1982-08-19 |
| JPH0144172B2 true JPH0144172B2 (ja) | 1989-09-26 |
Family
ID=22824168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56206331A Granted JPS57134418A (en) | 1980-12-29 | 1981-12-22 | Triacetin ethanol pge compositions |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4301175A (ja) |
| EP (1) | EP0055593B1 (ja) |
| JP (1) | JPS57134418A (ja) |
| DE (1) | DE3165798D1 (ja) |
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| NZ234802A (en) * | 1989-08-14 | 1992-11-25 | Merck & Co Inc | Long acting injectable formulations comprising an avermectin compound and triacetin. treatment for internal and external parasites of animals |
| AU5018693A (en) * | 1992-09-21 | 1994-04-12 | Upjohn Company, The | Sustained-release protein formulations |
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| JPS5088054A (ja) * | 1973-12-07 | 1975-07-15 | ||
| JPS53127815A (en) * | 1977-04-14 | 1978-11-08 | Toray Ind Inc | Stabilized composition containing prostaglandin e |
Family Cites Families (4)
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| US3966962A (en) * | 1975-03-27 | 1976-06-29 | The Upjohn Company | Triacetin solutions of PGE-type compounds |
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| US4211793A (en) * | 1979-03-19 | 1980-07-08 | American Cyanamid Company | Triethyl citrate solutions of PGE-type compounds |
-
1980
- 1980-12-29 US US06/220,599 patent/US4301175A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-12-22 EP EP81306061A patent/EP0055593B1/en not_active Expired
- 1981-12-22 JP JP56206331A patent/JPS57134418A/ja active Granted
- 1981-12-22 DE DE8181306061T patent/DE3165798D1/de not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5088054A (ja) * | 1973-12-07 | 1975-07-15 | ||
| JPS53127815A (en) * | 1977-04-14 | 1978-11-08 | Toray Ind Inc | Stabilized composition containing prostaglandin e |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4301175A (en) | 1981-11-17 |
| EP0055593A3 (en) | 1982-11-03 |
| EP0055593A2 (en) | 1982-07-07 |
| EP0055593B1 (en) | 1984-08-29 |
| JPS57134418A (en) | 1982-08-19 |
| DE3165798D1 (de) | 1984-10-04 |
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