JPH01320128A - 成形品の製造方法 - Google Patents
成形品の製造方法Info
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- JPH01320128A JPH01320128A JP63154511A JP15451188A JPH01320128A JP H01320128 A JPH01320128 A JP H01320128A JP 63154511 A JP63154511 A JP 63154511A JP 15451188 A JP15451188 A JP 15451188A JP H01320128 A JPH01320128 A JP H01320128A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は機械的強度のすぐれた熱可塑性樹脂成形品の製
造方法に関する。
造方法に関する。
異方性溶融形態を示す重合体（以下「液晶ポリマー」と
いう）は硬直した直線状の分子を有しており、剪断力を
加えることにより配向状態にあるポリマーの分子１ζよ
ってフィブリルが形 １成される。従って熱可塑性樹脂
と液晶ポリマーの組成物を射出成形もしくは押出し成形
すると樹脂の流動方向に液晶ポリマーのフィブリルが配
向した成形品が得られる。
いう）は硬直した直線状の分子を有しており、剪断力を
加えることにより配向状態にあるポリマーの分子１ζよ
ってフィブリルが形 １成される。従って熱可塑性樹脂
と液晶ポリマーの組成物を射出成形もしくは押出し成形
すると樹脂の流動方向に液晶ポリマーのフィブリルが配
向した成形品が得られる。
しかしながら上記方法ではフィブリルの延伸性の向上は
望めない。
望めない。
又特開昭５７−５６２３５号公報には、液晶ポリマーを
押出し成形して液晶ポリマーの分子の配向性を向上させ
るために、成形機内部書ζおいて、引き伸ばされた樹脂
流動を与える収れん通路を通過させることが記載されて
いる。
押出し成形して液晶ポリマーの分子の配向性を向上させ
るために、成形機内部書ζおいて、引き伸ばされた樹脂
流動を与える収れん通路を通過させることが記載されて
いる。
しかしながら、上記方法では熱可塑性樹脂及び液晶ポリ
マーの両者が溶融した状態で収れんし、押出し成形する
ので、形成されたフィブリルは緩和されてしまい機械的
物性の向上はあまり望めず、又フィブリルは押出し方向
に配向するので強度に関する異方性が大きくなっている
。
マーの両者が溶融した状態で収れんし、押出し成形する
ので、形成されたフィブリルは緩和されてしまい機械的
物性の向上はあまり望めず、又フィブリルは押出し方向
に配向するので強度に関する異方性が大きくなっている
。
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、異方性のない機械的
物性のすぐれた成形品を製造しうる方法を提供すること
にある。
物性のすぐれた成形品を製造しうる方法を提供すること
にある。
本発明で使用される熱可塑性樹脂は、溶融成形が可能な
ものであればよく、たとえばＡＢＳ樹脂、弁←−１ｈ−
−→−１１＝Ｆエチレン−酢酸ビニル共重合体、フッ素
樹脂、アセタール樹脂、アミド樹脂、イミド樹脂、アミ
ドイミド樹脂、アリレートｖＩ４脂、塩化ビニル系樹脂
、オレフィン樹月ｄ、ポリエステル、プリカーボネート
、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリフェ
ニレンオキシド、イリスルホル、ポリスチレン、ポリウ
レタン等があげられる。
ものであればよく、たとえばＡＢＳ樹脂、弁←−１ｈ−
−→−１１＝Ｆエチレン−酢酸ビニル共重合体、フッ素
樹脂、アセタール樹脂、アミド樹脂、イミド樹脂、アミ
ドイミド樹脂、アリレートｖＩ４脂、塩化ビニル系樹脂
、オレフィン樹月ｄ、ポリエステル、プリカーボネート
、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリフェ
ニレンオキシド、イリスルホル、ポリスチレン、ポリウ
レタン等があげられる。
本発明で使用される異方性溶融形態を示す重合体（液晶
ポリマー）としては、芳香族−脂肪族ポリエステル、完
全芳香族ポリエステル、芳香族ポリアゾメチン、ポリイ
ミドエステルなどが挙げられ、これらのうち異方性溶融
形態を示す化合物が選択される。芳香族−脂肪族ポリエ
ステルとしては、例えばポリエチレンテレフタレートと
パラヒドロキシ安息香酸との共重合体がある。完全芳香
族ポリエステルとしては、例えばパラヒドロキシ安息香
酸と６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸との共重合体ｉま
たはパラヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸および６−
ヒドロキシ−２−ナフトールの共重合体がある。
ポリマー）としては、芳香族−脂肪族ポリエステル、完
全芳香族ポリエステル、芳香族ポリアゾメチン、ポリイ
ミドエステルなどが挙げられ、これらのうち異方性溶融
形態を示す化合物が選択される。芳香族−脂肪族ポリエ
ステルとしては、例えばポリエチレンテレフタレートと
パラヒドロキシ安息香酸との共重合体がある。完全芳香
族ポリエステルとしては、例えばパラヒドロキシ安息香
酸と６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸との共重合体ｉま
たはパラヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸および６−
ヒドロキシ−２−ナフトールの共重合体がある。
芳香族ポリアゾメチンとしては、例えばポリにトリロー
２−メチル−１，４−フェニレンニトロエチリデン−１
，４−フェニレンエチリデン）がある。ポリイミドエス
テルとしては、例えばし ２．６−ナツタのンジカルボン酸、テレフタル酸および
４（４′−ヒドロキシフタルイミド）フェノールの共重
合体、またはジフェノールと４−（４′−ヒドロキシフ
タルイミド）安息香酸との共重合体がある。
２−メチル−１，４−フェニレンニトロエチリデン−１
，４−フェニレンエチリデン）がある。ポリイミドエス
テルとしては、例えばし ２．６−ナツタのンジカルボン酸、テレフタル酸および
４（４′−ヒドロキシフタルイミド）フェノールの共重
合体、またはジフェノールと４−（４′−ヒドロキシフ
タルイミド）安息香酸との共重合体がある。
これらの共重合体が液晶ポリマーであることを判別する
には、液晶ポリマーが溶融状態で光学的異方性を示すこ
とを利用するとよい。光学的異方性は、通常の偏光顕微
鏡を用いることｊこよって確認しうる。例えば、偏光顕
微鏡の加熱ステージ上Ｉこ１謳以下の厚さにｍ整された
試験片を置き、窒素雰囲気下で２℃／ ｍ ｉ ｎの昇
温速度で加熱してゆく。この状態で偏光顕微鏡の偏光子
を直交させ、４０倍または１００倍の倍率で観察するこ
とにより容易に確認することができる。このような方法
では、これら共重合体が液晶相に転移する温度も同時に
測定し得る。この転移温度は示差走査熱量測定（ＤＳＣ
）によっても測定可能である。
には、液晶ポリマーが溶融状態で光学的異方性を示すこ
とを利用するとよい。光学的異方性は、通常の偏光顕微
鏡を用いることｊこよって確認しうる。例えば、偏光顕
微鏡の加熱ステージ上Ｉこ１謳以下の厚さにｍ整された
試験片を置き、窒素雰囲気下で２℃／ ｍ ｉ ｎの昇
温速度で加熱してゆく。この状態で偏光顕微鏡の偏光子
を直交させ、４０倍または１００倍の倍率で観察するこ
とにより容易に確認することができる。このような方法
では、これら共重合体が液晶相に転移する温度も同時に
測定し得る。この転移温度は示差走査熱量測定（ＤＳＣ
）によっても測定可能である。
上記液晶ポリマーとしては、最初膠ζ熱可塑性樹脂と共
に溶融押出され、次に、液晶ポリマーの液晶転移温度以
下で押出成形されるのであるから、液晶転移温度が熱可
塑性樹脂の溶融温度以上であって、熱分解温度以下であ
るものが使用される。
に溶融押出され、次に、液晶ポリマーの液晶転移温度以
下で押出成形されるのであるから、液晶転移温度が熱可
塑性樹脂の溶融温度以上であって、熱分解温度以下であ
るものが使用される。
本発明の樹脂組成物は、液晶ポリマーの添加量が少なく
なると得られる成形品の機械的物性が向上せず逆に多く
なるとフィブリルの微細化が困難になって機械的物性が
低下するようになるので、熱可塑性樹脂３０〜９８重量
％と液晶ポリマー２〜７０重量％よりなり、液晶ポリマ
ーの添加量は５〜５０重ｊｌ？るが好ましい。
なると得られる成形品の機械的物性が向上せず逆に多く
なるとフィブリルの微細化が困難になって機械的物性が
低下するようになるので、熱可塑性樹脂３０〜９８重量
％と液晶ポリマー２〜７０重量％よりなり、液晶ポリマ
ーの添加量は５〜５０重ｊｌ？るが好ましい。
上記樹脂組成物には、溶融成形の際に物性改良、成形性
の改良等の目的で一般に添加されている、ガラス繊維、
無機充填材、改質材、滑材、熱安定剤、可塑剤等が添加
されてもよい。
の改良等の目的で一般に添加されている、ガラス繊維、
無機充填材、改質材、滑材、熱安定剤、可塑剤等が添加
されてもよい。
本発明においては、上記樹脂組成物は液晶ポリマーの液
晶転移温度以上で延伸しながら押出される。押出し方法
は従来公知の任意の方法が採用されてよいが、太さ２フ
〜Ｉｏｎｓの棒状に押出されるが好ましい。又、延伸は
押出された棒状物を引取り機によって高速で引張ること
によって行なわれるのが好ましく、延伸比は２〜１０倍
が好ましい。尚、延伸比とは（押出し直径の棒状体の断
面積）／（延伸後の棒状体の断面ｍ）である。
晶転移温度以上で延伸しながら押出される。押出し方法
は従来公知の任意の方法が採用されてよいが、太さ２フ
〜Ｉｏｎｓの棒状に押出されるが好ましい。又、延伸は
押出された棒状物を引取り機によって高速で引張ること
によって行なわれるのが好ましく、延伸比は２〜１０倍
が好ましい。尚、延伸比とは（押出し直径の棒状体の断
面積）／（延伸後の棒状体の断面ｍ）である。
上述の如くして得られた隆状物には直径０．１〜１０７
Ｊｒｎの液晶ポリマーのフィブリルが押出し方向に配向
して存在することになる。
Ｊｒｎの液晶ポリマーのフィブリルが押出し方向に配向
して存在することになる。
本発明においては上記棒状物は１ｍｍ〜４０ｍの長さに
切断される１１本発明で得られる成形物の機械的物性を
向上させるにはフィブリルのＬ／Ｄ（フィブリルの長さ
／直径）が１００以上が好ましく、より好ましくは１．
ＯＯ０以上なので棒状物は１ｍｍ〜４０ｍの長さに切
断されるのであり、好ましくは５閣〜２０曙である。
切断される１１本発明で得られる成形物の機械的物性を
向上させるにはフィブリルのＬ／Ｄ（フィブリルの長さ
／直径）が１００以上が好ましく、より好ましくは１．
ＯＯ０以上なので棒状物は１ｍｍ〜４０ｍの長さに切
断されるのであり、好ましくは５閣〜２０曙である。
得られた切断物は次に液晶ポリマーの液晶転移温度以下
で押出し成形される。この押出し成形は従来公知の任意
の方法が採用されてよく、たとえば−軸押出機、二軸押
出機等が採用され、成形ダイやシート、成形用のＴ型ダ
イ、パイプやチェーブ成形用のバイブダイ、角柱、円柱
、異形材等の成形用のダイ等あらゆる形状及び構造のダ
イを使用しうる。
で押出し成形される。この押出し成形は従来公知の任意
の方法が採用されてよく、たとえば−軸押出機、二軸押
出機等が採用され、成形ダイやシート、成形用のＴ型ダ
イ、パイプやチェーブ成形用のバイブダイ、角柱、円柱
、異形材等の成形用のダイ等あらゆる形状及び構造のダ
イを使用しうる。
次に本発明の詳細な説明する。
実施例１〜４、比較例１〜３
１１１１表に示した所定量のポリプロピレン（住友化学
社、ノーブレンＨ３Ｏ１）及び予め充分に乾燥した芳香
族ポリエステル系液晶ポリマー（出光石油化学社、ＬＣ
ＰｌｏｏＥ、液晶転移温度２１０℃）を二軸混練押出機
に供給し、２３０℃で混練し、直径３．５■径のストラ
ンド成形用ダイから押出し、延伸比が５．４になるよう
に引取り機で引取り、ペレタイザーで第１表に示した所
定の長さに切断した。
社、ノーブレンＨ３Ｏ１）及び予め充分に乾燥した芳香
族ポリエステル系液晶ポリマー（出光石油化学社、ＬＣ
ＰｌｏｏＥ、液晶転移温度２１０℃）を二軸混練押出機
に供給し、２３０℃で混練し、直径３．５■径のストラ
ンド成形用ダイから押出し、延伸比が５．４になるよう
に引取り機で引取り、ペレタイザーで第１表に示した所
定の長さに切断した。
得られた切断物を３５ｍ単軸押出機に供給し、第１表に
示した温度で押出し、厚さ３ｍ、幅４０囚のシートを得
た。尚、スクリユーの回転数は得られたシートの引張試
験をＡＳＴＭＤ６＠（８）に準拠して行い、押出し方向
の引張強度、引張弾性率及び破断伸びを第１表に示した
。又、強度比（押出し方向の引張強度／直角方向の引張
強度）を測定して第１表に示した。
示した温度で押出し、厚さ３ｍ、幅４０囚のシートを得
た。尚、スクリユーの回転数は得られたシートの引張試
験をＡＳＴＭＤ６＠（８）に準拠して行い、押出し方向
の引張強度、引張弾性率及び破断伸びを第１表に示した
。又、強度比（押出し方向の引張強度／直角方向の引張
強度）を測定して第１表に示した。
第 １ 表
〔発明の効果〕
本発明の成形品の製造方法は、上述の通りであり、液晶
ポリマーの微細なフィブリルが配向された棒状の切断物
を、液晶ポリマーの液晶転移温度以下で押出成形するの
であるから、得られた成形品中Ｉζは液晶ポリマーの微
細なフィブリルが均一にμ分散されており、機械的物性
がすぐれており、その機械的物性に異方性はほとんどな
く、かつ表面は平滑で外観がすぐれている。
ポリマーの微細なフィブリルが配向された棒状の切断物
を、液晶ポリマーの液晶転移温度以下で押出成形するの
であるから、得られた成形品中Ｉζは液晶ポリマーの微
細なフィブリルが均一にμ分散されており、機械的物性
がすぐれており、その機械的物性に異方性はほとんどな
く、かつ表面は平滑で外観がすぐれている。
従って、本発明で得られた成形品は樋、窓枠、デツキ材
等の機械的強度を要する用途に好適に使用できる。
等の機械的強度を要する用途に好適に使用できる。
Claims (1)
- １、熱可塑性樹脂３０〜９８重量％と異方性溶融形態を
示す重合体２〜７０重量％とからなる樹脂組成物を、上
記重合体の液晶転移温度以上で延伸しながら押出した棒
状物を長さ１ｍｍ〜４０ｍｍに切断し、得られた切断物
を上記重合体の液晶転移温度以下で押出成形することを
特徴とする成形品の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63154511A JPH0729355B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 成形品の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63154511A JPH0729355B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 成形品の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01320128A true JPH01320128A (ja) | 1989-12-26 |
| JPH0729355B2 JPH0729355B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=15585849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63154511A Expired - Fee Related JPH0729355B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 成形品の製造方法 |
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| JP (1) | JPH0729355B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05214253A (ja) * | 1991-02-13 | 1993-08-24 | Bp America Inc | 熱可塑性ポリマーと液晶ポリマーのポリマー複合体及びその製法 |
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1988
- 1988-06-22 JP JP63154511A patent/JPH0729355B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH0729355B2 (ja) | 1995-04-05 |
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