JPH01284761A

JPH01284761A - 液体分注方式

Info

Publication number: JPH01284761A
Application number: JP11408688A
Authority: JP
Inventors: Koji Matsumoto; 浩二松本
Original assignee: Toshiba Corp; Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
Current assignee: Toshiba Corp
Priority date: 1988-05-11
Filing date: 1988-05-11
Publication date: 1989-11-16
Anticipated expiration: 2009-11-14
Also published as: JPH0690216B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［発明の目的］（産業上の利用分野）本発明は、試料に試薬を反応させこの反応液内の特定成
分の濃度を測定することにより所望項目の化学分析を行
う際に、前記試料または試薬を反応容器に分注する場合
等に適用される液体分注方式に関する。

（従来の技術）例えば人体から採取した血清を試）ｌ’ｌ（サンプル）
として用いこれに所望の試薬を反応させ、この反応液内
の特定成分の濃度を例えば比色法により測定して所望の
項目例として総蛋白（ＴＰ＞。

尿酸（ＵＡ）、中性脂肪（ＴＧ＞等を分析するようにし
た自動化学分析装置が知られている。

第８図はこのような分析装置の構成の一例を示す概略平
面図で、円形の恒温槽１内には複数の反応容器２が配置
され、これらの反応容器２は図示しない駆動源によって
矢印方向に一定のサイクルで間欠移動される。恒温槽１
の周囲のＡ位置には試別分注用ノズル３が配置され、Ｂ
位置には試薬分注用ノズル４が配置され、Ｃ位置には攪
拌子５が配置されている。反応容器２が停止している状
態で、Ａ位置の反応容器２には試料分注用ノズル３によ
って分析すべき所望の試料が分注され、Ｂ位置の反応容
器２には試薬分注用ノズル４によって前記試料と反応す
る所望の試薬が分注され、Ｃ位置においては撹拌子５に
よって反応容器２内の試料と試薬から成る反応液の撹拌
が行われる。また反応容器２の移動経路の途中位置には
反応容器２を介して配置された光源７．光検出器８を含
む測光系６が設けられ、反応容器２内の反応液内の特定
成分の濃度が比色法によって測定されることにより所望
項目の化学分析が行われるように構成されている。

このようにして化学分析を行う場合、第９図のように前
記試料分注ノズル３によって予め分析すべき所望の試料
９が収納されている試料容器１０からその試料が吸引さ
れて反応容器２に分注されいわゆるサンプリングが行わ
れるが、通常−つの試料について複数の項目の分析が行
われる場合がほとんどであり、この場合は複数の反応容
器２ａ。

２ｂ、２ｃ、・・・２ｎに各々試料が必要な量サンプリ
ングされることになる。

このように多項目に対応した試料の分注を行う場合従来
において２つの方式が行われている。以下−例としてＡ
乃至Ｐの１６項目の分析を行う場合を対象としだ分注方
式について説明する。第１の方式は第６図（ａ）のよう
にＡ乃至Ｐの１６項目を分析するのに必要な試料９Ａ乃
至９Ｐの総量をノズル３によって一度に吸引し、続いて
各項目に対応した容器２ａ乃至２ｐに対して第６図（ｂ
）のように順次各試料を分注していく方式である。

なおこのように試料の吸引を行う場合は、予めノズル３
に水１１を満たしておきこの水１１を吸引したときの負
圧によって試料９を吸引するようにしているが、水１１
と試料９が接触して試料９が希釈されるのを防止するた
め両者間に空気層１２を介在させることが行われている
。しかしこれでも水１１がノズル３の内壁面を伝わるこ
とによって試料９が希釈されてしまうので、ざらに試料
９と空気層１２との間に分析に用いない試料いわゆるダ
ミー試料１３を分析試料量に見合った量だけ予め一度に
吸引して介在させることが行われている。このダミー試
料１３は全ての試料の分注が終了した後、所定の位置で
排出される。

第２の方式は第７図（ａ）のようにＡ乃至Ｐの１６項目
の分析に必要な多試料９Ａ乃至９Ｐをノズル３によって
その都度吸引９分注を繰返して第７図（ｂ）のように各
容器に分注していく方式である。この場合ダミー試料１
３Ａ乃至１３Ｐもその都度吸引、排出される動作が繰返
される。

（発明が解決しようとする課題）ところで従来の各試料分注方式では、ダミー試料を多量
に必要とすると共にノズル内において分析すべき試料が
依然として希釈されてしまうという問題がある。ダミー
試料は分析すべき試料と同様に患者から採取されるので
、患者に与える負担及びコストを考慮すると少ないこと
が望ましい。

しかしながら実際の分注においては分析試料の約半分の
量を必要としている。例えば１６項目の各々が１０μ！
の試料量を必要としている（総量は１０μｌＸ１６＝１
６０μｌ）とすると、ダミー試料はその総量の半分の８
０μ！程度必要となる。

また試料の希釈の度合について示すと、第６図（ａ＞、
（ｂ）の分注方式の場合で試料量として１６０μｌ、ダ
ミー試料量として８０μ矛用いる例では、ノズル３先端
からの距離りと希釈率りとの関係は第５図のようになる
。試料９及びダミー試料１３はいずれも水１１に近い位
置のもの捏水の影響を受けて希釈率は高くなっている。

このような試料９の希釈は水１１がノズル３内壁面を伝
わってダミー試料１３及び試料９に浸入し、これが試料
内に拡散する結果生ずるものである。

本発明は以上のような事情に対処してなされたもので、
少ないダミー試料で試料の希釈率を低下させることがで
きる液体分注方式を提供することを目的とするものであ
る。

［発明の構成］（課題を解決するための手段）上記目的を達成するために本発明は、最初に吸引したダ
ミー液体の少なくとも一部を残した状態で２回目以降の
所望液体の吸引１分注動作を繰返すようにしたものでお
る。

（作　用）ダミー液体を予め多量に吸引しないようにすることによ
り水の浸入を抑えることができる。またこのダミー液体
の量を段階的に増やすことにより水の拡散を抑えること
ができる。従って総量で少ないダミー液体を用いること
により試料の希釈率の低下を図ることができる。

（実施例）本発明実施例の説明に先立ち本発明の原理について説明
する。

従来の２つの分注方法を参照して実験を行った結果次の
ような下火が確かめられた。先ず第１の方式のようにダ
ミー試料１３を分析試料けに見合った量だけ予め一度に
吸引することは、ダミー試料１３とノズル３内壁面の接
触面積が大となりこの結果水１１の浸入を許し易くする
ということである。この点第２の方式のようにダミー試
料　１３をその都度必要量だけ吸引することは、前記接
触面積が小となるので水の浸入を許し難くする利点があ
る。この反面第２の方式のようにダミー試１’ｌ　１３
の量が常に少なくなっていることは、水が拡散し易くな
るという欠点がおる。

しかし総合的に見た場合には次表に示すように希釈率の
点で第２の方式が優れていると判断することができる。

また第４図は試料を１０μｌ吸引し、ダミー試料を１０
μｌ以内で可変した場合のダミー試料量Ｖと希釈率りと
の関係を示すものである。■の減少につれＤは増加して
くることを示している。従つでダミー試料量ｖを試料量
との関係で適量に選ぶことにより希釈率りを低下させる
ことが可能となる。

本発明は以上のような原理を基になされたものであり、
以下図面を参照して本発明実施例を説明する。

第１図（ａ）、（ｂ）は本発明の液体分注方式の第１の
実施例を示す説明図で、第１図（ａ）のように予めノズ
ル３に水１１を満たし空気＠１２を介在させてダミー試
料１３を吸引した状態で、先ずＡの項目の分析に必要な
試料９Ａを吸引した後第１図（ｂ）のように対応した容
器２ａに試料９Ａを分注する。次にダミー試料１３はそ
のままでＢの項目の分析に必要な試料９Ｂを吸引した後
、第１図（ｂ）のように対応した容器２ｂに試料９Ｂを
分注する。続いてダミー試料１３はそのままでＣの項目
の分析に必要な試料９Ｃを吸引した後、第１図（ｂ）の
ように対応した容器２ｃに試料９Ｃを分注する。以下ダ
ミー試料１３はそのままでＰの項目に至る迄同様な吸引
１分注動作を繰返す。−例としてＡ乃至Ｐの１６項目の
各々が１０μｌの試料量を選び、ダミー試料量を４０μ
象に選んだ。

このような本実施例によれば、ダミー試料１３としては
分析すべき試料の総量（この例の場合１０μＩＸｉ　６
＝１６０μｍ）に対して比較的少量（４０μで）を選ん
でこの旦をノズル３に保持したままで、１６項目の試料
９Ａ乃至９Ｐの吸引。

分注動作を繰返すので、水の浸入及び拡散を抑えること
ができる。従って試料の希釈率を低下させることができ
、０．１乃至１％の希釈率が得られた。

第２図（ａ＞、（ｂ）は本発明の第２実施例を示すもの
で、試料の総量として１６０μ（を選んだ場合、試料９
Ａを吸引するに先立ち第２図（ａ）のようにダミー試料
１３を５μ矛＋３２μ１（１６０μ、ｇｘｏ、２＞吸引
し、次に試料９Ａを１０μｌ吸引した後第２図（ｂ）の
ように容器２ａに試料９Ａを分注する。−以後このよう
にダミー試料１３を３７μで保持したままで項目Ｐに至
る迄同様な吸引２分注動作を繰返す。なあ、３２μ象は
一例として試料の総ｆｆ１１６０μでの２０％を目安と
して選んだものでおる。本実施例によっても比較的少量
（３７μｍ）のダミー試料を選ぶことにより、試料９Ａ
乃至９Ｐの吸引２分注動作を繰返すので、前記実施例と
同様な効果を得ることができる。

第３図（ａ）、（ｂ）は本発明の第３実施例を示すもの
で、試料の総量として１６０μｍを選んだ場合、試料９
Ａを吸引するに先立ち第３図（ａ）のようダミー試料１
３を（５μｆｆｌ＋２μｌ）吸引し、次に試料９Ａを１
０μｌ吸引した後、第３図（ｂ）のよう容器２ａに試料
９Ａを分注する。続いてダミー試料１３として２μで吸
引した（ｈ４９μｍ）後試料９Ｂを１０μｍ吸引して、
第３図（ｂ）のように容器２ｂに試料９Ｂを分注する。

ざらに続いてダミー試料１３として２μｌ吸引したく計
１１μｍ）後試料９Ｃを１０μ象吸引して、第３図（ｂ
）のように容器２Ｃに試料９Ｃを分注する。以後このよ
うにダミー試料１３を２μｌずつ追加した後試料の吸引
１分注動作を項目Ｐに至る迄繰返す。本実施例によって
も比較的少量（３７μｍ＝５μｆｆｌ＋２μＪＸ１６）
のダミー試料１３を選ぶようにしたので、前記実施例と
同様な効果を１ｑることができる。

本発明の第４実施例として試料９Ａ乃至９Ｐの総量を第
２実施例の半分（１６０μＡｘｉ／２＝８０μで）に選
んだ場合、ダミー試料１３を４μｍ＋１６μｍ（８０μ
、ｃｘｏ、２）に選び第２実施例と同様な吸引２分注動
作を繰返すことにより、ダミー試料をより少ｆｆ１（２
０μで）用いて同様な効果を得ることができる。

次表は以上の各実施例で得られた各データを従来例と比
較して示すものである。

（以下余白）以上の各実施例で示した数値は一例を示したものであり
、用途、目的等に応じて任意の変更が可能である。また
実施例では分注対象として試料を用いた例で示したが、
何らこれに限らず他の液体例えば試薬等に対しても同様
に適用できるものである。

このように本実施例によれば試料の希釈率を低下させる
ことができるので、測定すべき項目の選択を自由にでき
また測定データの精度を安定にすることができる。また
少量のダミー液体を用いて目的を達成することができる
ので、患者に与える負担を軽減することができ、ざらに
試料のコストダウンを図ることができる。ざらに多項目
分注を行う際各項目ごとに試料の吸引１分注を行うので
サンプリング速度を早くすることができ、また複数本の
ノズルを用いた分注方式を採用することによりサンプリ
ング効率を改善することもできる。

［発明の効果］以上述べたように本発明によれば、少ないダミー液体で
多項目に対応した液体の分注を行うことができるので、
液体の希釈率を低下させることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図（ａ＞、（ｂ）乃至第３図（ａ）。（ｂ）は本発明の液体分注方式の異なった実施例を示す
説明図、第４及び第５図は本発明の詳細な説明する特性
図、第６図（ａ）、（ｂ）及び第７図（ａ）、（ｂ）は
従来例の説明図、第８図は自動化学分析装置の構成の一
例を示す概略平面図、第９図は試料分注の説明図である
。２・・・反応容器、３・・・試料分注ノズル、９・・・
試料（ザンプル）、１１・・・水、１２・・・空気層、
１３・・・ダミー試別。第４図第７図第　　８　図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）所望の液体をダミー液体を介してノズルで吸引し
て分注する動作を複数回繰返す液体分注方式において、
最初に吸引した前記ダミー液体の少なくとも一部を残し
た状態で２回目以降の所望液体の吸引、分注動作を繰返
すことを特徴とする液体分注方式。
（２）最初に吸引された前記ダミー液体の全量を残した
状態で２回目以降の所望液体の吸引、分注動作を繰返す
請求項１記載の液体分注方式。
（３）２回目以降の所望液体の吸引を行う前に最初に吸
引されたダミー液体に各々所望量のダミー液体を加える
請求項１記載の液体分注方式。
（４）ダミー液体が最初に吸引された固定量と２回目以
降の所望液体の吸引前に各々所望液体の吸引量に応じて
決定される可変量とから成る請求項３記載の液体分注方
式。