JPH01272696A - 新規な潤滑グリース - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は新規な潤滑グリースに関する。より詳細には、
本発明は油性成分がペルフルオロポリエーテル若しくは
フルオロポリエーテル誘導体よりなる潤滑グリースに関
するものである。
本発明は油性成分がペルフルオロポリエーテル若しくは
フルオロポリエーテル誘導体よりなる潤滑グリースに関
するものである。
［従来の技術］
潤滑グリースは、官能基を持たない油性成分と（）ての
ペルフルオロポリエーテルを微粉末の増粘剤としてのポ
リテトラフルオロエチレンと混合して製造しうろことが
知られている。このようにして１！７られるグリースは
温度の関数としての優秀な粘度安定性（ｖｉｓｅｏｓｔ
ａｔｉｃｉｔｙ）の特性と低い蒸気圧と限界条件下（高
負荷及び低速度）での良好な潤滑特性とを示す。逆に、
これらは流体力学的条イ１下で（特に高速度で運転する
メカニズムに使用する場合）、低い潤滑特性を示す。他
方、これらは施された金属表面に対し高い腐蝕耐性を付
与しない。
ペルフルオロポリエーテルを微粉末の増粘剤としてのポ
リテトラフルオロエチレンと混合して製造しうろことが
知られている。このようにして１！７られるグリースは
温度の関数としての優秀な粘度安定性（ｖｉｓｅｏｓｔ
ａｔｉｃｉｔｙ）の特性と低い蒸気圧と限界条件下（高
負荷及び低速度）での良好な潤滑特性とを示す。逆に、
これらは流体力学的条イ１下で（特に高速度で運転する
メカニズムに使用する場合）、低い潤滑特性を示す。他
方、これらは施された金属表面に対し高い腐蝕耐性を付
与しない。
［発明が解決しようとする課題］
したがって、本発明の課題は、潤滑すべき部品が高速度
で操作されるような用途にて優秀な性能を示し、しかも
温度関数としての粘度安定性と低い蒸気圧と限界条イ１
下での良好な潤滑特性とに関し非官能性ペルフルオロポ
リエーテルに基づくグリースの良好な性能を保持しつる
ようなペルフルオロポリ」−一テル若しくはフルオロポ
リエーテル誘導体に基づく新規な潤滑グリースを提供す
ることにおる。
で操作されるような用途にて優秀な性能を示し、しかも
温度関数としての粘度安定性と低い蒸気圧と限界条イ１
下での良好な潤滑特性とに関し非官能性ペルフルオロポ
リエーテルに基づくグリースの良好な性能を保持しつる
ようなペルフルオロポリ」−一テル若しくはフルオロポ
リエーテル誘導体に基づく新規な潤滑グリースを提供す
ることにおる。
本発明の他の課題は、施された金属表面に対し高い腐蝕
耐性を付与刃るのに適した新規な潤滑グリースを提供づ
ることにある。
耐性を付与刃るのに適した新規な潤滑グリースを提供づ
ることにある。
さらに本発明の課題は、ポリテトラフルオ［１エチレン
以外の増粘剤と組合せても油性成分として使用しうるよ
うなペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリエ
ーテル誘導体に基づく新規な油を提供することにある。
以外の増粘剤と組合せても油性成分として使用しうるよ
うなペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリエ
ーテル誘導体に基づく新規な油を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
これら及びその他の課題は、本発明を構成する新規な潤
滑グリースにより解決される。これらのグリースは、増
粘剤と１，５００〜１０．０００の範囲の数平均分子量
を有する式： ％式％） ［式中、Ｒは１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロ
アルキル％ＲＦであるか又は Ｚ−（Ｙ）。−ＣＦＸであり、 Ｑはペルフルオロアルキルポリエーテル鎖若しくはフル
オロアルキルポリ ＸはＦ若しくはＣＦ３であり、 Ｙは結合性の二価の基であり、 ｎは０若しくは１であり、かつ ／は−Ｃｌ−１２ＯＨ１−ＣＨ２Ｏ＃又１、−ＣＯＯＲ
２、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＣＮ、−ＣＨ１２ＮＲ２、−
Ｃｔ−１２Ｎｔ−ｌＲ５、−ＣＨ２ＮＲ６Ｒ７、−ＣＨ
０ｔ〜（−ＣＲ２Ｏ！−ｆ若しくは−に ＯＲ８よりな
る群から選択される基／。であり、ここでＲ１、Ｒ２、
Ｒ３、Ｒ４，。
滑グリースにより解決される。これらのグリースは、増
粘剤と１，５００〜１０．０００の範囲の数平均分子量
を有する式： ％式％） ［式中、Ｒは１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロ
アルキル％ＲＦであるか又は Ｚ−（Ｙ）。−ＣＦＸであり、 Ｑはペルフルオロアルキルポリエーテル鎖若しくはフル
オロアルキルポリ ＸはＦ若しくはＣＦ３であり、 Ｙは結合性の二価の基であり、 ｎは０若しくは１であり、かつ ／は−Ｃｌ−１２ＯＨ１−ＣＨ２Ｏ＃又１、−ＣＯＯＲ
２、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＣＮ、−ＣＨ１２ＮＲ２、−
Ｃｔ−１２Ｎｔ−ｌＲ５、−ＣＨ２ＮＲ６Ｒ７、−ＣＨ
０ｔ〜（−ＣＲ２Ｏ！−ｆ若しくは−に ＯＲ８よりな
る群から選択される基／。であり、ここでＲ１、Ｒ２、
Ｒ３、Ｒ４，。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は互いに同一でも責なってｂ
よく１−８個の炭素原子を有するアルキル基、６個若し
くは１０個の炭素原子を有する芳香族基又は７〜１１藺
の炭素原子をイアするアルキル芳香族基であり、４ここ
で芳香族環はアルキル若（ツクはポリエトキシ置換基を
有することができる］ のベルフルオ［］］ポリ■−デルしくはフル４− Ｄポ
リ土−チル誘導体とを含有覆ることを特徴とする。
よく１−８個の炭素原子を有するアルキル基、６個若し
くは１０個の炭素原子を有する芳香族基又は７〜１１藺
の炭素原子をイアするアルキル芳香族基であり、４ここ
で芳香族環はアルキル若（ツクはポリエトキシ置換基を
有することができる］ のベルフルオ［］］ポリ■−デルしくはフル４− Ｄポ
リ土−チル誘導体とを含有覆ることを特徴とする。
代案として、７は次のものから選択される４１機塁Ｚ１
である： （ａ）２個若しくはそれ以上の互いに同一・−若しくは
宜なるＯ、Ｎ、Ｓ、３ｅ及びＰから選択されかつないに
位置１−３．１−４若しくは１−５Ｌ’：（ｆｆ置づる
異原子を持−）た非芳香族の非弗絡化け、並びに （ｂ）１個若しくはそれ以上のｑいに同−若しくは異な
る０、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ及びＰから選択され異原子を有する
若しくは持たない配位結合若しくは電荷移動結合を生じ
つる芳香族基、。
である： （ａ）２個若しくはそれ以上の互いに同一・−若しくは
宜なるＯ、Ｎ、Ｓ、３ｅ及びＰから選択されかつないに
位置１−３．１−４若しくは１−５Ｌ’：（ｆｆ置づる
異原子を持−）た非芳香族の非弗絡化け、並びに （ｂ）１個若しくはそれ以上のｑいに同−若しくは異な
る０、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ及びＰから選択され異原子を有する
若しくは持たない配位結合若しくは電荷移動結合を生じ
つる芳香族基、。
前記非芳香族基若しくは芳香族基Ｚ１は１個若しくはそ
れ以上の置換基ＮＯ２、ＣＮ、Ｒ９若しくはＯＲ９を有
することができ、ここでＲ９は１・〜３個の脚本原子を
有するアルキル基で市る。
れ以上の置換基ＮＯ２、ＣＮ、Ｒ９若しくはＯＲ９を有
することができ、ここでＲ９は１・〜３個の脚本原子を
有するアルキル基で市る。
増粘剤は一般に、シリカ、粘土、グラファイト、酸化曲
鉛、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ尿素、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリイミド、有機
顔料及びＧ鹸よりなる群からｊ穴択される。
鉛、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ尿素、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリイミド、有機
顔料及びＧ鹸よりなる群からｊ穴択される。
適す−る粘土の幾つかの例はベントナイ１〜及びヘクト
ライトである。シリカ、粘土及びゲラファーでｌ〜は、
必要（Ｊ怖じて公知技術により親ｔ′ｉ機性にすること
かできる。有機顔料としては、たとえば−フタロシアニ
ン類を使用することができる。
ライトである。シリカ、粘土及びゲラファーでｌ〜は、
必要（Ｊ怖じて公知技術により親ｔ′ｉ機性にすること
かできる。有機顔料としては、たとえば−フタロシアニ
ン類を使用することができる。
好ましくは、増粘剤はポリテトラフル第１」コ［ヂレン
である。
である。
ベルフルＡロアルキルボリエーテル鎖若しくはフルオロ
アルキルポリ土−テル鎖Ｑは一般に次の種類のオキサベ
ルフルオロアルキレン単位若しくはイキリノルオロアル
キレン単位で構成される：（１）ペルフルオロポリエー
テル鎖に沿って統計分イロされた（ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ）
及び（ＣＦ２Ｏ）単位、又は （ＩＩ）連鎖に沿って統５４分１５された（ＣＦ２−Ｃ
に〇）及び（ＣＦＸＯ） 唸 ＣＩ：３ しここでＸは１：若しくはＣＦ：３である］、又は （ＩＩＩ）連鎖に沿って統へ１分布された（ＣＦ ２−
Ｃｉ二２ （）） 、 （ＣＦ２ −ＣＦＯ＞ＣＦ３ 及び（ＣＩ」Ｘ Ｏ”） ［ここ′ｃＸはト若しくはＣに３ ’ｒある１、又は （ＩＶ）（ＣＩ” −ＣＦ２Ｏ） 、又は也 ＣＦ３ （Ｖ） （ＣＦ２−ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ＞ 、３？Ｌに（
Ｖｌ ） ［（ＣＦ２−ＣＦＯ）ａ、−Ｃｆ’２−（Ｒ
” （） 。＋ −ＣＦ３ −ＣＦ２Ｏ（ＣＦ−ＣＦ２−０） ｂ・］？ ＣＦ３ １式中、Ｒ″ｆはフルオロアルキレン基であり、ｎ′は
Ｏ若しくは１であり、ａ′及びｂ′は整数であり、かつ
合３１ （ａ’ ＋ｂ’ ）は２に等しく若しくはそ
れ以上である１、又は （ＶＢ＞（ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ） 、ＩＪ：（■） ＣＦ
３ Ｒ″’ ｆＲ″’ ｆｌ（１ （Ｃ−Ｃ−Ｃ−一〇） ＣＦ３ Ｒ″’ ｆＲ”’ ｆ し式中、Ｒ”’ｌはｎいに同−若しくは異なるものであ
って弗素原子又はペルフルオロアルキル基である］、 又は （１χ） （ＣＦ２ ０−ＣＦ２ −ＣＦ丁２Ｏ）
、 又は＜Ｘ）（ＣＨ２−ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ） 、又は
［式中、ＲＩ′Ｖｆはフルオ目フルキレン基でありかつ
ｐ′及びｑ′は整数若しくはＯであり、その合計は２に
等しいか又はそれより大である］。
アルキルポリ土−テル鎖Ｑは一般に次の種類のオキサベ
ルフルオロアルキレン単位若しくはイキリノルオロアル
キレン単位で構成される：（１）ペルフルオロポリエー
テル鎖に沿って統計分イロされた（ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ）
及び（ＣＦ２Ｏ）単位、又は （ＩＩ）連鎖に沿って統５４分１５された（ＣＦ２−Ｃ
に〇）及び（ＣＦＸＯ） 唸 ＣＩ：３ しここでＸは１：若しくはＣＦ：３である］、又は （ＩＩＩ）連鎖に沿って統へ１分布された（ＣＦ ２−
Ｃｉ二２ （）） 、 （ＣＦ２ −ＣＦＯ＞ＣＦ３ 及び（ＣＩ」Ｘ Ｏ”） ［ここ′ｃＸはト若しくはＣに３ ’ｒある１、又は （ＩＶ）（ＣＩ” −ＣＦ２Ｏ） 、又は也 ＣＦ３ （Ｖ） （ＣＦ２−ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ＞ 、３？Ｌに（
Ｖｌ ） ［（ＣＦ２−ＣＦＯ）ａ、−Ｃｆ’２−（Ｒ
” （） 。＋ −ＣＦ３ −ＣＦ２Ｏ（ＣＦ−ＣＦ２−０） ｂ・］？ ＣＦ３ １式中、Ｒ″ｆはフルオロアルキレン基であり、ｎ′は
Ｏ若しくは１であり、ａ′及びｂ′は整数であり、かつ
合３１ （ａ’ ＋ｂ’ ）は２に等しく若しくはそ
れ以上である１、又は （ＶＢ＞（ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ） 、ＩＪ：（■） ＣＦ
３ Ｒ″’ ｆＲ″’ ｆｌ（１ （Ｃ−Ｃ−Ｃ−一〇） ＣＦ３ Ｒ″’ ｆＲ”’ ｆ し式中、Ｒ”’ｌはｎいに同−若しくは異なるものであ
って弗素原子又はペルフルオロアルキル基である］、 又は （１χ） （ＣＦ２ ０−ＣＦ２ −ＣＦ丁２Ｏ）
、 又は＜Ｘ）（ＣＨ２−ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ） 、又は
［式中、ＲＩ′Ｖｆはフルオ目フルキレン基でありかつ
ｐ′及びｑ′は整数若しくはＯであり、その合計は２に
等しいか又はそれより大である］。
結合性の二価の基Ｙは好ましくはニ
ーＣＨ２Ｏ−１−〇＋−１２−０−ＣＩ−［２−１−Ｃ
Ｈ２−ＣＩ−１２−１−ＣＯＳ−１−ＣＯ−−Ｃｔｌ
２− （ＯＣＩ−１２−Ｃｔｌ２ ） □−［式
中、ｍは１〜３の範囲である］、 −ＣＦ２−１−ＣＦ２Ｏ−１− ＣＨ２−及び ”−
Ｃ）−１２３−よりなる群から選択される。
Ｈ２−ＣＩ−１２−１−ＣＯＳ−１−ＣＯ−−Ｃｔｌ
２− （ＯＣＩ−１２−Ｃｔｌ２ ） □−［式
中、ｍは１〜３の範囲である］、 −ＣＦ２−１−ＣＦ２Ｏ−１− ＣＨ２−及び ”−
Ｃ）−１２３−よりなる群から選択される。
他の適する結合性の二価の基Ｙは米国特許第４．０９４
，９１１号公報に記載されており、その内容をここに参
考のため引用リ−る。
，９１１号公報に記載されており、その内容をここに参
考のため引用リ−る。
最も好適なＹｌは−ＣＨ２Ｏ−１−ＣＨ２−−Ｏ−ＣＨ
２−１−ＣＦ、２−ｌ−ＣＨ２−及び−〇〇−である。
２−１−ＣＦ、２−ｌ−ＣＨ２−及び−〇〇−である。
基−ＣＦＸ−（Ｙ）ｎ−
［ここでｎはＯ若しくは１でおる］
は、基Ｚをペルフルオロポリエーテル分子に導入するこ
とができる。基Ｙが存在する場合、これは基／の化学的
性質に影響を及ばずことができる。
とができる。基Ｙが存在する場合、これは基／の化学的
性質に影響を及ばずことができる。
簡略化するため以下ペルフルオロポリエーテル若しくは
フルオロポリエーテルの官能性誘導体と称するベルフル
オロポリエーテル希しくはフルオロポリニー”ｊ）Ｌｔ
誘尋休体 Ｒ−０−（ＩＣＦＸ−（Ｙ） ｎ−Ｚは公知化合物であ
る。
フルオロポリエーテルの官能性誘導体と称するベルフル
オロポリエーテル希しくはフルオロポリニー”ｊ）Ｌｔ
誘尋休体 Ｒ−０−（ＩＣＦＸ−（Ｙ） ｎ−Ｚは公知化合物であ
る。
これらは主として二官能性、すなわち種類７−（Ｙ）
ｎ−ＣＦＸ−Ｑ−ＣＦＸ−（Ｙ）、−Ｚ、或いは主とし
て二官能性、すなわち種類ＲＦ−Ｑ−ＣＦＸ−（Ｙ）。
ｎ−ＣＦＸ−Ｑ−ＣＦＸ−（Ｙ）、−Ｚ、或いは主とし
て二官能性、すなわち種類ＲＦ−Ｑ−ＣＦＸ−（Ｙ）。
−７とすることができる。
ｒ主として」という用語は、−官能性の生成物がその製
造法により１００％で得られず、可変量の非官能性の生
成物及び二官能性の生成物と混合されるので使用される
。
造法により１００％で得られず、可変量の非官能性の生
成物及び二官能性の生成物と混合されるので使用される
。
同様に、二官能性の生成物は１００％で得られず、可変
量の二官能性の生成物と混合される。
量の二官能性の生成物と混合される。
通常、オキサペルフルオロアルキレン単位■及びＩＶよ
りなる連鎖を持った生成物は二官能性であるのに対し、
オキ１ノ′ペルフルオロアルキレン若しくはオキサフル
オロアルキレン単位工、■、ｖ！及びＸＩよりなる連鎖
を持ったものは二官能性である。最後に、オキサペルフ
ルオロアルキレン若しくはオキサフルオロアルキレン単
位Ｖ、ＶＩ、■及びＸよりなる連鎖をもった生成物は一
般に一官能性若しくは二官能性のいずれがとすることが
できる。
りなる連鎖を持った生成物は二官能性であるのに対し、
オキ１ノ′ペルフルオロアルキレン若しくはオキサフル
オロアルキレン単位工、■、ｖ！及びＸＩよりなる連鎖
を持ったものは二官能性である。最後に、オキサペルフ
ルオロアルキレン若しくはオキサフルオロアルキレン単
位Ｖ、ＶＩ、■及びＸよりなる連鎖をもった生成物は一
般に一官能性若しくは二官能性のいずれがとすることが
できる。
本発明を構成するグリースを形成するのに適した官能化
ベルフルオロポリエーテル及びフルオ【二１ポリエーテ
ルとしては、たとえば次の種類に属するものを挙げるこ
とができる： （Ａ） Ｒｒ −０（ＣＦ２−Ｃ）０）ａ （ＣＦ−
０几（ＣＦ−０）。−ＣＦ３ ＣＦ３ −ＣＦ、−（Ｙ）。−７ ［式中、Ｒは１〜３個の炭素原子を有するべ１ニ ルフルオロアルキル基であり、 単位ＣＦ２−ＣＦ−０、ＣＦ−０及びＣＦ２ＯＣＦ３
０Ｆ３ １５の範囲で変化する］ （Ｂ ） ７−（Ｙ）。−ＣＦ２−０−（Ｃ２ｒａ Ｏ
）、１−（ＣＦ２Ｏ） −ＣＦ２−（Ｙ）。−７１式
中、単位Ｃ２Ｒ４０及びＣｌ２Ｏは連鎖（こ沿って統計
分布され、 ｄ及びｅは整数で必りかつ比ｄ／ｅは０．３〜５の範囲
で変化する］ （Ｃ） Ｒｒ −０−（ＣＦ −ＣＦ２Ｏ）ｋ−ＣＩ
’Ｘ−（Ｙ）。−７Ｃ［３ ［式中、ＲＦは１−３個の炭素原子を有するペルフルオ
ロアルキル基でありかつｋは整数である１ （Ｄ ） ｆ？−〇−（ＣＦ２−ＣＦ−０）ｆ（ＣＦ２
ＣＦ２Ｏ）（Ｊ−「 ＣＦ３ −（ＣＦＸ−０） ｈ−ＣＦＸ−（Ｙ）ｎ−１１式中、
ＲはＲＦ（１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロア
ルキル基）又は Ｚ−（Ｙ） ｎ−ＣＦＸであり、単位 ＣＦ２− 〇ｌニー〇、Ｃ）２ＣＦ２Ｏ及びＣｌニー３ ＣＦＸＯは連鎖に沿って統訓分１５され、「、ｑす 囲でありかつＪ、は１〜１０の範囲である］（Ｅ）
Ｒ” Ｒ−０（Ｃ−ＣＦ２−（Ｊ２−０） 、２−Ｃ４Ｘ−（
Ｙ）ｎ −１１式中、ＲはＲＦ（１〜３個の炭素原子を
有するペルフルオロアルキル基）又は Ｚ−（Ｙ） ｎ−ＣＦＸ二であり、では整数でありかつ
Ｒ１０及びＲ１１は互いに同−若しくは異なるものであ
ってｌ」、ＣＰ及び１：から選択され、基−ＣＦ２−の
弗素原子は１」、ＣＬペルフルオロアルキル卑（好まし
くは１〜１２個の炭素原子を有するもの）若しくはベル
フルオロプノルキル島（好ましくは１〜４個の炭素原子
を右するもの）で置換することがＣぎる］。
ベルフルオロポリエーテル及びフルオ【二１ポリエーテ
ルとしては、たとえば次の種類に属するものを挙げるこ
とができる： （Ａ） Ｒｒ −０（ＣＦ２−Ｃ）０）ａ （ＣＦ−
０几（ＣＦ−０）。−ＣＦ３ ＣＦ３ −ＣＦ、−（Ｙ）。−７ ［式中、Ｒは１〜３個の炭素原子を有するべ１ニ ルフルオロアルキル基であり、 単位ＣＦ２−ＣＦ−０、ＣＦ−０及びＣＦ２ＯＣＦ３
０Ｆ３ １５の範囲で変化する］ （Ｂ ） ７−（Ｙ）。−ＣＦ２−０−（Ｃ２ｒａ Ｏ
）、１−（ＣＦ２Ｏ） −ＣＦ２−（Ｙ）。−７１式
中、単位Ｃ２Ｒ４０及びＣｌ２Ｏは連鎖（こ沿って統計
分布され、 ｄ及びｅは整数で必りかつ比ｄ／ｅは０．３〜５の範囲
で変化する］ （Ｃ） Ｒｒ −０−（ＣＦ −ＣＦ２Ｏ）ｋ−ＣＩ
’Ｘ−（Ｙ）。−７Ｃ［３ ［式中、ＲＦは１−３個の炭素原子を有するペルフルオ
ロアルキル基でありかつｋは整数である１ （Ｄ ） ｆ？−〇−（ＣＦ２−ＣＦ−０）ｆ（ＣＦ２
ＣＦ２Ｏ）（Ｊ−「 ＣＦ３ −（ＣＦＸ−０） ｈ−ＣＦＸ−（Ｙ）ｎ−１１式中、
ＲはＲＦ（１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロア
ルキル基）又は Ｚ−（Ｙ） ｎ−ＣＦＸであり、単位 ＣＦ２− 〇ｌニー〇、Ｃ）２ＣＦ２Ｏ及びＣｌニー３ ＣＦＸＯは連鎖に沿って統訓分１５され、「、ｑす 囲でありかつＪ、は１〜１０の範囲である］（Ｅ）
Ｒ” Ｒ−０（Ｃ−ＣＦ２−（Ｊ２−０） 、２−Ｃ４Ｘ−（
Ｙ）ｎ −１１式中、ＲはＲＦ（１〜３個の炭素原子を
有するペルフルオロアルキル基）又は Ｚ−（Ｙ） ｎ−ＣＦＸ二であり、では整数でありかつ
Ｒ１０及びＲ１１は互いに同−若しくは異なるものであ
ってｌ」、ＣＰ及び１：から選択され、基−ＣＦ２−の
弗素原子は１」、ＣＬペルフルオロアルキル卑（好まし
くは１〜１２個の炭素原子を有するもの）若しくはベル
フルオロプノルキル島（好ましくは１〜４個の炭素原子
を右するもの）で置換することがＣぎる］。
化合物が異なる単位：
−Ｃ−ＣＦ２−ＣＦ２−０−
を有する場合、これらの単位はは連鎖に沿って統計分布
される。
される。
上記したように、官能基７ｏは基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ
４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８を有することができる。
４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８を有することができる。
これら基の芳香ｆＡ １ｍがアルキル基を有する場合、
これらの基は好ましくは１〜３個の炭素原子を有する。
これらの基は好ましくは１〜３個の炭素原子を有する。
これらがポリエトキシ基を有する場合、これらの基は好
ましくは１〜６個の工トギシ単位を有する。
ましくは１〜６個の工トギシ単位を有する。
特に好適な７ｏ％は−ＣＨ２Ｏト１、
−ＣＯＮＲ３Ｒ’ 、−Ｃ）−１２−ＮＲ６Ｒ７及び−
ＣＨｏｔ−（−ＣＨ２Ｏ１−１で必る。
ＣＨｏｔ−（−ＣＨ２Ｏ１−１で必る。
非芳香族若しくは芳香族のいずれかである官能性基Ｚ１
はヨー１］ツバ特許出願第１６５，６４９Ｓ′：３及び
第１６５，６５０号に詳細に記載されており、その内容
をここに参考のため引用する。非芳香！ｆｋ基は好まし
くは２〜３個の異原子を有する。
はヨー１］ツバ特許出願第１６５，６４９Ｓ′：３及び
第１６５，６５０号に詳細に記載されており、その内容
をここに参考のため引用する。非芳香！ｆｋ基は好まし
くは２〜３個の異原子を有する。
芳香族基が異原子を有する場合、これは好ましくは１〜
２個の異１京子を有する。
２個の異１京子を有する。
特に適する基Ｚ１は次の通りである：
ＲＩ ＲＩ
ＣＨ３Ｈ
（１４）−Ｃ−Ｃ（Ｂ−Ｅ）２
（Ｉ
１ Ｈ
Ｒ
［式中、Ｂ＝酸素若しくは硫黄の原子、Ｅ＝１〜・３個
の炭素１京子を有プるアルキル、Ｒ１＝Ｈ又は１〜３個
の炭素原子を有するアルキル、 Ｒ２＝Ｇｅ、Ｂｒ、［−！又は式Ｅ−０−のアルコキシ
基、 Ｒ１ｚ＝ＮＯ２若しくはＣＮ、 （１＝ １〜６の範囲、好ましくは１〜３の範囲の整数 である］ａ 他の特に適りる７１基は次の通りである：［式中、Ｒ３
及びＲ４は互い同−若（ツクは異なるものであって１〜
３個炭素原子を有するアルキル基であり、 ［く５は水素原子又は１〜３個の炭素原子を右するアル
キル基であり、 １〕は水素原子又はｌ０Ｒｓで必り、ここでＲ５は上記
と同じ意味を有し、 Ｇは基″：；Ｃト１−若しくは基＞ ＣＩ−１−ＣＨ２
−である］。
の炭素１京子を有プるアルキル、Ｒ１＝Ｈ又は１〜３個
の炭素原子を有するアルキル、 Ｒ２＝Ｇｅ、Ｂｒ、［−！又は式Ｅ−０−のアルコキシ
基、 Ｒ１ｚ＝ＮＯ２若しくはＣＮ、 （１＝ １〜６の範囲、好ましくは１〜３の範囲の整数 である］ａ 他の特に適りる７１基は次の通りである：［式中、Ｒ３
及びＲ４は互い同−若（ツクは異なるものであって１〜
３個炭素原子を有するアルキル基であり、 ［く５は水素原子又は１〜３個の炭素原子を右するアル
キル基であり、 １〕は水素原子又はｌ０Ｒｓで必り、ここでＲ５は上記
と同じ意味を有し、 Ｇは基″：；Ｃト１−若しくは基＞ ＣＩ−１−ＣＨ２
−である］。
好適７１基は上記Ｎα１．８．９．１５．１６．２Ｏ．
２１．２２及び２４により示されたものである。
２１．２２及び２４により示されたものである。
官能化ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリ
エーテルの数平均分子量は好ましくはｉ 、 ｇｏｏ〜
５，０００の範囲である。
エーテルの数平均分子量は好ましくはｉ 、 ｇｏｏ〜
５，０００の範囲である。
本発明を構成するグリースは、一般に６０〜９０重潰％
の官能化ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポ
リエーテルを含有する。
の官能化ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポ
リエーテルを含有する。
勿論、１種のみの官能化ペルフルオロボリニし一チル若
しくはフルオロポリエーテルの代りに２種若しくはそれ
以上の官能化ペルフルオロポリエーテル若ｔノ（はフル
オロポリエーテルの混合物を使用することもできる。
しくはフルオロポリエーテルの代りに２種若しくはそれ
以上の官能化ペルフルオロポリエーテル若ｔノ（はフル
オロポリエーテルの混合物を使用することもできる。
さらに、官能化ペルフルオロポリエーテル若しくはフル
オロポリエーテルと、１，５００〜１０，０００の範囲
の数平均分子量を有しかつ式 ％式％ ［式中、Ｒ１及びＲ２Ｆは互いに同−若しくに は異なるものであって１〜３個の炭素原子を有するペル
フルオロアルキル基であり、かつＱは官能化ペルフルオ
ロポリエーテル若しくはフルオロポリエーテルの連鎖に
等しい又は異なるペルフルオロアルキルポリエーテル鎖
若しくはフルオロアルキルポリエーテル鎖である］を有
する非官能化ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオ
ロポリエーテルとの混合物も使用することができる。
オロポリエーテルと、１，５００〜１０，０００の範囲
の数平均分子量を有しかつ式 ％式％ ［式中、Ｒ１及びＲ２Ｆは互いに同−若しくに は異なるものであって１〜３個の炭素原子を有するペル
フルオロアルキル基であり、かつＱは官能化ペルフルオ
ロポリエーテル若しくはフルオロポリエーテルの連鎖に
等しい又は異なるペルフルオロアルキルポリエーテル鎖
若しくはフルオロアルキルポリエーテル鎖である］を有
する非官能化ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオ
ロポリエーテルとの混合物も使用することができる。
非官能化ベルフルオ０７ｇリエーテル若しくはフルオロ
ポリエーテルにおいて、連鎖Ｑは官能化ペルフルオロポ
リエーテル及びフルオロポリエーテルにつき規定した任
意の種類とすることができる。
ポリエーテルにおいて、連鎖Ｑは官能化ペルフルオロポ
リエーテル及びフルオロポリエーテルにつき規定した任
意の種類とすることができる。
２種のペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリ
エーテルの混合物を使用する場合、本発明によるグリー
スは一般に３（）〜４５重量％の官能化された油と３０
〜４５重埴％の官能化されてない油とを含有し、油の全
量は６０〜ｑｏ！ｉ％の範囲である。
エーテルの混合物を使用する場合、本発明によるグリー
スは一般に３（）〜４５重量％の官能化された油と３０
〜４５重埴％の官能化されてない油とを含有し、油の全
量は６０〜ｑｏ！ｉ％の範囲である。
官能化され又は官能化されてないペルフルオロポリエー
テル及びフルオ【コポリニーデルは、たとえば米国特許
第３．２４２，２１８号、第３，６５５，０４１号、第
３，７１５．３７１３号、第３，８１０，８７４号、第
３，８４７，９７８号及び第４．５２３．０３９号、イ
タリヤ国特許第９０３、４４６号、ヨーロッパ特許出願
第１４８，４９２号、第１５１，８７７号、第１６５
、６４９号、第１６５，６５０＠及び第２２４．．２Ｏ
１号並びに国際特許出願ＷＯ３７／ ００５３８号及び
ＷＯ３７／ ０２９９２号各公報に記載された公知化合
物である。
テル及びフルオ【コポリニーデルは、たとえば米国特許
第３．２４２，２１８号、第３，６５５，０４１号、第
３，７１５．３７１３号、第３，８１０，８７４号、第
３，８４７，９７８号及び第４．５２３．０３９号、イ
タリヤ国特許第９０３、４４６号、ヨーロッパ特許出願
第１４８，４９２号、第１５１，８７７号、第１６５
、６４９号、第１６５，６５０＠及び第２２４．．２Ｏ
１号並びに国際特許出願ＷＯ３７／ ００５３８号及び
ＷＯ３７／ ０２９９２号各公報に記載された公知化合
物である。
ペルフルオロポリエーテル若しくはフルＡロポリエーテ
ル油と増粘剤とから出発してグリースを製造する場合、
減圧下での混合技術により或いは増粘剤を濡らしかつ懸
濁させる揮発性物質の使用により、混合物成分の相互浸
透に最適である方法に基づいた公知技術が使用される。
ル油と増粘剤とから出発してグリースを製造する場合、
減圧下での混合技術により或いは増粘剤を濡らしかつ懸
濁させる揮発性物質の使用により、混合物成分の相互浸
透に最適である方法に基づいた公知技術が使用される。
ポリテトラフルオロエチレンを増粘剤として使用する場
合、米国１５訂第４，４７２，２９０号公報に記載され
た方法にしたがうことができる。
合、米国１５訂第４，４７２，２９０号公報に記載され
た方法にしたがうことができる。
粉末又はクロルフルオロカーボン溶剤に８ｃブる懸濁物
のいずれかとしで、ポリテトラフルオロエチレンから出
発することがＣ″きる。
のいずれかとしで、ポリテトラフルオロエチレンから出
発することがＣ″きる。
粉末から出発する場合は、これを先ず脱ガスにかける。
この工程はたとえば２Ｏ〜６０℃の範囲、好ましくは約
５０℃の温ｍで（うなわれる。
５０℃の温ｍで（うなわれる。
一般に１０−３〜１０１〜−ルの範囲の減圧を一般に１
〜５時間の範囲、好ましくは約２時間にわたって加える
。
〜５時間の範囲、好ましくは約２時間にわたって加える
。
ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリエーテ
ル油は、同じ手順にしたがって別々に脱ガスされる。次
いで、粉末に油を吸収させる。この工程は一般に２Ｏ．
６０℃の範囲、好ましくは約３０℃の温度で行なわれる
。これは一般に１０−３〜１０トールの範囲の減圧下で
一般に８〜１２時間の範囲の時間（わたっで操作される
。
ル油は、同じ手順にしたがって別々に脱ガスされる。次
いで、粉末に油を吸収させる。この工程は一般に２Ｏ．
６０℃の範囲、好ましくは約３０℃の温度で行なわれる
。これは一般に１０−３〜１０トールの範囲の減圧下で
一般に８〜１２時間の範囲の時間（わたっで操作される
。
その後の工程は混練であり、これは混ＩＩ装置にて一般
に２Ｏ〜６０℃の範囲、好ましくは室温にて行なわれる
。これは一般に１０−３〜１ｏｎ−ルの範囲の減圧下で
一般に６〜１０時間の範囲の時間にわたり行なわれる。
に２Ｏ〜６０℃の範囲、好ましくは室温にて行なわれる
。これは一般に１０−３〜１ｏｎ−ルの範囲の減圧下で
一般に６〜１０時間の範囲の時間にわたり行なわれる。
この工程を行なうのに適した装置はたとえば回転アーム
型混線機である。
型混線機である。
次いで、グリースをボ［ゲナイズし、これはたとえば３
＊シリンダ磨砕機にて或いはマウントン・ガラリン型の
］ンブレッサで行なわれる。この工程は一般に大気圧に
て２Ｏ〜６０℃の範囲の温度、好ましくは室温で行なわ
れる。ポリテトラフルオロエチレン粒子が大き過ぎる場
合は、これらをこの工程で磨砕する。
＊シリンダ磨砕機にて或いはマウントン・ガラリン型の
］ンブレッサで行なわれる。この工程は一般に大気圧に
て２Ｏ〜６０℃の範囲の温度、好ましくは室温で行なわ
れる。ポリテトラフルオロエチレン粒子が大き過ぎる場
合は、これらをこの工程で磨砕する。
ポリテトラフル１日エチレン懸濁物を使用する場合、重
合体を分散させるクロルフルオロカーボンは、たとえば
１，１．２−トリクロル−１，２，２−トリフルオロエ
タンである。
合体を分散させるクロルフルオロカーボンは、たとえば
１，１．２−トリクロル−１，２，２−トリフルオロエ
タンである。
懸濁物における重合体の濃度はたとえば５〜１０重川％
の用囲である。
の用囲である。
この場合、上記手順にしたがって油のみを脱ガスする。
次いで混合物を、適宜減肚下で操作される溶剤の完全蒸
発を可能にする充分高い温度で直接混練する。油を徐々
に滴下させながら溶剤を蒸発させ、一般に８〜１０１１
．１間の範囲の時間にわたって混合する。
発を可能にする充分高い温度で直接混練する。油を徐々
に滴下させながら溶剤を蒸発させ、一般に８〜１０１１
．１間の範囲の時間にわたって混合する。
上記手順にしたがって行なわれるボモゲノーイズは次の
通りであるニ グリース中のポリテトラフルオロエチレン粒子の寸法は
一般に２Ｏ珈未満、好ましくは１（）ＩＪ！ＩＩ未満で
ある。
通りであるニ グリース中のポリテトラフルオロエチレン粒子の寸法は
一般に２Ｏ珈未満、好ましくは１（）ＩＪ！ＩＩ未満で
ある。
本発明によるグリースは良好な粘着防止特性及びスリッ
プ特性を示し、これらは静的摩擦係数と動的摩擦係数と
の間の低い比に基づいており、したがってこれらは高速
用途において振動を減少させる。したがって、これらは
１０．０００〜２Ｏ．０００ｒｐｍで回転すると共に低
いラジアル負荷（たとえば２５に９）で回転して少なく
とも５００時間にわたる運転を可能にするような前記高
速用途、たとえばボールベアリング又は円筒ローラベア
リングに対する潤滑に特に適している。
プ特性を示し、これらは静的摩擦係数と動的摩擦係数と
の間の低い比に基づいており、したがってこれらは高速
用途において振動を減少させる。したがって、これらは
１０．０００〜２Ｏ．０００ｒｐｍで回転すると共に低
いラジアル負荷（たとえば２５に９）で回転して少なく
とも５００時間にわたる運転を可能にするような前記高
速用途、たとえばボールベアリング又は円筒ローラベア
リングに対する潤滑に特に適している。
さらに、これらは施された金属表面に対し良好な腐蝕耐
性を付与する。
性を付与する。
この潤滑フィルムは、ざらに優秀な密封性（連続性）を
も示′？ｉ。
も示′？ｉ。
これらの性質は全て、ポリテトラフルオロエチレン及び
非官能化ペルフルオロポリエーテルに基づくグリースで
は達成されなかった。常に、非官能化ペルフルオロポリ
エーテル油と対比して、官能化ペルフルオロポリエーテ
ル及びフルオロポリエーテル油はポリテトラフルオロエ
チレン以外の増粘剤と共に使用しつるという利点をざら
に有する。
非官能化ペルフルオロポリエーテルに基づくグリースで
は達成されなかった。常に、非官能化ペルフルオロポリ
エーテル油と対比して、官能化ペルフルオロポリエーテ
ル及びフルオロポリエーテル油はポリテトラフルオロエ
チレン以外の増粘剤と共に使用しつるという利点をざら
に有する。
［実施例］
以下、限定はしないが実施例により本発明を説明する。
例 １
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有した：
ｒ／Ｓ比は０．８に等しく、数平均分子量は４．７７０
に等しかった。この油は０１１−Ｃ１１２−ＣＦ２Ｏ−
（ＣＩ’２〜−Ｃ［２−０） （Ｃ１２Ｏ）、−ＣＦ
２−ＣＩ＋２−間から増粘剤は、１０＃に等しい凝集体
の平均直径を有する粉末とり、てのポリテトラフルオロ
エチレンとした。油（１９３（Ｊ ）と増粘剤（１０７
１Ｊ）とを別々に減圧下（５ｍｍｔｌａ ＞にて６０℃
で６０分間脱ガスした。増粘剤の吸収を減圧下（５ｍｎ
＋ｔ１ｇ）で１２時間行なった。
に等しかった。この油は０１１−Ｃ１１２−ＣＦ２Ｏ−
（ＣＩ’２〜−Ｃ［２−０） （Ｃ１２Ｏ）、−ＣＦ
２−ＣＩ＋２−間から増粘剤は、１０＃に等しい凝集体
の平均直径を有する粉末とり、てのポリテトラフルオロ
エチレンとした。油（１９３（Ｊ ）と増粘剤（１０７
１Ｊ）とを別々に減圧下（５ｍｍｔｌａ ＞にて６０℃
で６０分間脱ガスした。増粘剤の吸収を減圧下（５ｍｎ
＋ｔ１ｇ）で１２時間行なった。
次いで回転アーム型混線機で混合を行ない、この混練を
減圧下（５ｍｍｔ１ｇ）で８時間行ない、次いで生成物
を３本シリンダ磨砕機でホモゲプイズした。
減圧下（５ｍｍｔ１ｇ）で８時間行ない、次いで生成物
を３本シリンダ磨砕機でホモゲプイズした。
得られたグリースは、さらに処理にかけないとＡＳＴ’
Ｍ Ｄ ２１７試験により２８０ｍｍ ／１０の浸透
度を示し、これは２に等しいＮＬＧＩ（ナショナル・リ
ューブリケーティング・グリース・インスティヂュート
）度に相当する。
Ｍ Ｄ ２１７試験により２８０ｍｍ ／１０の浸透
度を示し、これは２に等しいＮＬＧＩ（ナショナル・リ
ューブリケーティング・グリース・インスティヂュート
）度に相当する。
標準ＦＴＭＳ ７９１−３２１にしたがう３０１１ｉ間
の２Ｏ４℃におりるその油損失は８％（等しかった。
の２Ｏ４℃におりるその油損失は８％（等しかった。
エムコール試験（Ｄ Ｉ Ｎ ５１８０２）により測
定された腐蝕強度は１／２であった。
定された腐蝕強度は１／２であった。
鋳型的には、非官能化ペルフルオロポリエーテル及びポ
リテトラフルオロエチレンに基づくグリースはこれに対
しエムコール試験にかけた場合５１５の結果を与える。
リテトラフルオロエチレンに基づくグリースはこれに対
しエムコール試験にかけた場合５１５の結果を与える。
本発明によるグリースを高速用途にてポリテトラフルオ
ロエチレンと０．８に等しいｒ／Ｓ比及び１０．０００
の数平均分子量を有する式：％式％ の非官能化ペルフルオロポリエーテルとから出発して作
成されたグリースと比較した。
ロエチレンと０．８に等しいｒ／Ｓ比及び１０．０００
の数平均分子量を有する式：％式％ の非官能化ペルフルオロポリエーテルとから出発して作
成されたグリースと比較した。
後者のグリースは、同量の油と増粘剤とを使用しかつ本
発明のグリースし同じ手順にしたがって作成した。
発明のグリースし同じ手順にしたがって作成した。
比較は、７２ｍｍの外径を有しかつ１５．００Ｏｒｐｍ
で回転すると共に２５に９のラジアル負荷を加えた２個
のＳ Ｋ Ｆボールベアリングにつき行なった。非官能
化ペルフルオロポリエーテルから作成されたグリースで
潤滑したベアリングは４８時間の操作後に停止したのに
対し、発明のグリースで潤滑されたベアリングは３週間
にわたり（す４【わち試験の中止まで）稼動し続Ｃプた
。
で回転すると共に２５に９のラジアル負荷を加えた２個
のＳ Ｋ Ｆボールベアリングにつき行なった。非官能
化ペルフルオロポリエーテルから作成されたグリースで
潤滑したベアリングは４８時間の操作後に停止したのに
対し、発明のグリースで潤滑されたベアリングは３週間
にわたり（す４【わち試験の中止まで）稼動し続Ｃプた
。
放−２
例１におけると同様に操作し、例１におＧブると同じ油
２４０ｇを粉末状（凝集体の平均直径：１０＃）のＰ
Ｔ Ｆ Ｅ １０６ｇと混合した。
２４０ｇを粉末状（凝集体の平均直径：１０＃）のＰ
Ｔ Ｆ Ｅ １０６ｇと混合した。
３２（＞ｍ１ｌｌ ／１０ （Ｎ ＬＧ １度＝１＞７
７）浸透度と２Ｏ４℃／３０ｈ ＝１０％の油１％失と
を示すグリースが得られた。
７）浸透度と２Ｏ４℃／３０ｈ ＝１０％の油１％失と
を示すグリースが得られた。
例３
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有しｌこ
： ｐ／ｑ比は１０に等しく、数平均分子量は１，９１０に
等しかった。
： ｐ／ｑ比は１０に等しく、数平均分子量は１，９１０に
等しかった。
この化合物は、例１の化合物と同様にして式：ＣＦ３−
０−（Ｃ［２−ＣＦＯ） −（ＣＦ２Ｏ）ｑ−Ｃｌ
２−ＣＦ２−０１ｉｐ ＣＦ３ から出発して作成した。
０−（Ｃ［２−ＣＦＯ） −（ＣＦ２Ｏ）ｑ−Ｃｌ
２−ＣＦ２−０１ｉｐ ＣＦ３ から出発して作成した。
例１０手順にしたがい、１９ｏｇのこの化合物を粉末状
（凝集体の平均直径：１０ｍ＞のｐ −ｒ Ｆ Ｅ ｔ
ｏｚｇと混合した。ＮＬＧＩコンシスチンシー度−２と
７．８％に等しい２Ｏ４℃／ ３０ｈでの油損失とを有
するグリースが得られた。
（凝集体の平均直径：１０ｍ＞のｐ −ｒ Ｆ Ｅ ｔ
ｏｚｇと混合した。ＮＬＧＩコンシスチンシー度−２と
７．８％に等しい２Ｏ４℃／ ３０ｈでの油損失とを有
するグリースが得られた。
エムコール試験は次の結果を与えた：１／１゜例４
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有した：
この油は：
０Ｈ−ＣＩ＋２−ＣＦ２ Ｄ−（ＣＦ２−ＣＩ’２Ｏ）
、 −−（ＣＦ２Ｏ）ｖ−ＣＦ２−ＣＨ２Ｏｆｔから出
発して対応のプ用・リウムアル］ラードと塩化１−ナノ
デルとのニーデル化反応によって作成した。
、 −−（ＣＦ２Ｏ）ｖ−ＣＦ２−ＣＨ２Ｏｆｔから出
発して対応のプ用・リウムアル］ラードと塩化１−ナノ
デルとのニーデル化反応によって作成した。
１９２ｇの油を粉末状（凝集体の平均直径１０＃）の１
１０ｇのＰＴＦヒと混合ｌることにより、実施例１にお
けると同様に操作した。
１０ｇのＰＴＦヒと混合ｌることにより、実施例１にお
けると同様に操作した。
さらに処理にかけない場合、２８３ｍｍ ／１０の浸透
度（ＮＬＧＮ度−２）及び８．２％の２Ｏ４℃／ ３０
ｈにあける油損失を示すグリースが得られた。
度（ＮＬＧＮ度−２）及び８．２％の２Ｏ４℃／ ３０
ｈにあける油損失を示すグリースが得られた。
エムコール試験は次の結果を与えた： ２／２゜例５
例４の油と１．１．２−トリクロル−
１，２，２−トリフルオＩ］エタン中の７．５重量％Ｐ
Ｔ Ｆ ［懸濁物とを用いた。）） ｌ−Ｆ Ｅ粒子
凝集体の平均直径はく５迦とした。
Ｔ Ｆ ［懸濁物とを用いた。）） ｌ−Ｆ Ｅ粒子
凝集体の平均直径はく５迦とした。
混練機中で、予め減圧下（５ｍｍ１１ｇ ）で脱ガスさ
れた２Ｏ０Ｃ１の油を４７０ｇのＰ Ｔ ｆ＝ Ｅ ！
ＪＩ濁物と混合した。
れた２Ｏ０Ｃ１の油を４７０ｇのＰ Ｔ ｆ＝ Ｅ ！
ＪＩ濁物と混合した。
これを６０℃で加熱して溶剤を蒸発させ、かつ油を撹拌
下に約２時間かけて徐々に添加した。
下に約２時間かけて徐々に添加した。
混練を全部で８時間行ない、かつグリースを３本シリン
ダ磨砕機でホＥゲナイズした。
ダ磨砕機でホＥゲナイズした。
この生成物は、さらに処理しないと、２８０ｍｍ ／１
０の浸透度（ＮＬＧＩコンシスチンシー度＝２）及び９
％の２Ｏ４℃／３０ｈ １％：８ける油損失を示した。
０の浸透度（ＮＬＧＩコンシスチンシー度＝２）及び９
％の２Ｏ４℃／３０ｈ １％：８ける油損失を示した。
例６
例４の官能化ペルフルオロポリエーテル油と例５のＰＴ
ＦＥｔＪ濁物とを用いた。
ＦＥｔＪ濁物とを用いた。
例４におけると同様に操作し、２９０ｇの油を４７０ｇ
の懸濁物と混合した。
の懸濁物と混合した。
このグリースは３７０１１１ｍ ／１０の浸透度（ＮＬ
ＧＩコンシスチンシー度＝０度合０した。
ＧＩコンシスチンシー度＝０度合０した。
例７
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有した：
ｇ／ｈ比は０．８に等しく、数平均分子量は２．４５０
に等しかった。
に等しかった。
この油は、対応のアルコラードを塩化３，４−メチレン
ジオキシベンジルと反応させて作成した。
ジオキシベンジルと反応させて作成した。
増粘剤は例１の粉末Ｐ Ｔ Ｆ Ｅとした。例１におけ
ると同量の油及び増粘剤を用いて、例１にあけると同様
に操作した。２に等しいＮＬＧＩコンシステンシー度を
有するグリースが得られた。
ると同量の油及び増粘剤を用いて、例１にあけると同様
に操作した。２に等しいＮＬＧＩコンシステンシー度を
有するグリースが得られた。
エムコール試験は次の結果を与えた：２７２゜例８
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有した：
ｑＺｈ比は０．８に等しく、数平均分子量は２．４５０
に等しかった。
に等しかった。
この油は、式：
％式％）
の化合物を式：
の化合物と反応さけて作成した。
増粘剤は例１の粉末状ＰＴＦＥとした。
例１におけると同量の油及び増粘剤を用いて、例１にお
けると同様に操作した。
けると同様に操作した。
得られたグリースは２に等しいＮＬＧＩコンシスチンシ
ー度及び８％の２Ｏ４℃／３０ｈにおける油損失を有し
た。
ー度及び８％の２Ｏ４℃／３０ｈにおける油損失を有し
た。
エムコール試験は次の結果を与えた： Ｏｌｏ。
例９
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有ｑ／ｈ比
は０．８に等しく、数平均分子量は２．４５０に等しか
った。
は０．８に等しく、数平均分子量は２．４５０に等しか
った。
この油は、式：
％式％）（
の化合物を式：
ｒ＋
の化合物と反応させて作成した。
増粘剤は例１の粉末状ＰＴＦＥとした。
例１にお【プると同量の油及び増粘剤を用いて、例１に
おけると同様に操作した。
おけると同様に操作した。
得られたグリースはＮＬＧＩコンシスチンシー度−２及
び８．３％の２Ｏ４℃／ ３０ｈにおける油損失を有し
た。
び８．３％の２Ｏ４℃／ ３０ｈにおける油損失を有し
た。
エムコール試験から得られた結果はＯｌｏであった。
例 １０
官能化ペルフルオロポリエーテル油は次式を有した：
１１０ｃ１１２−ＣＦ２Ｏ− （ＣＦ２−ＣＦ２Ｏ）ｇ
（ＣＦ２Ｏ）１．−−ＣＦ２−ＣＨ２ＯＮ ｇ／ｈ比は０．８に等しく、数平均分子量は２．１８０
に等しかった。
（ＣＦ２Ｏ）１．−−ＣＦ２−ＣＨ２ＯＮ ｇ／ｈ比は０．８に等しく、数平均分子量は２．１８０
に等しかった。
増粘剤は例１の粉末状ＰＴＦＥとした。
例１におけると同量の油及び増粘剤を用いて、例１にお
けると同様に操作した。
けると同様に操作した。
２に等しいＮＬＧＩコンシスチンシー度と８％の２Ｏ４
℃／３０ｈにおける油損失を有するグリースが得られた
。エムコール試験は次の結果を与えた二〇１０゜
℃／３０ｈにおける油損失を有するグリースが得られた
。エムコール試験は次の結果を与えた二〇１０゜
Claims (9)
- （１）増粘剤と、１，５００〜１０，０００の範囲の数
平均分子量を有する式： Ｒ−Ｏ−Ｑ−ＣＦＸ−（Ｙ）＿ｎ−Ｚ ［式中、Ｒは１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロ
アルキル基Ｒ＿Ｆであるか又は Ｚ−（Ｙ）＿ｎ−ＣＦＸであり、 Ｑはペルフルオロアルキルポリエーテル鎖又はフルオロ
アルキルポリエーテル鎖であり、ＸはＦ若しくはＣＦ＿
３であり、 Ｙは結合性の二価の基であり、 ｎは０若しくは１であり、 Ｚは−ＣＨ＿２ＯＨ、−ＣＨ＿２ＯＲ＾１、−ＣＯＯＲ
＾２、−ＣＯＮＲ＾３Ｒ＾４、−ＣＮ、−ＣＨ＿２ＮＨ
＿２、−ＣＨ＿２ＮＨＲ＾５、−ＣＨ＿２ＮＲ＾６Ｒ＾
７、−ＣＨＯＨ−ＣＨ＿２−ＯＨ若しくは−ＣＯＲ＾８
よりなる群から選択される基Ｚ＿０であり、ここでＲ＾
１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾５、Ｒ＾６、Ｒ＾７
及びＲ＾８は互いに同一でも異なつてもよく１〜８個の
炭素原子を有するアルキル基、６個若しくは１０個の炭
素原子を有する芳香族基又は７〜１１個の炭素原子を有
するアルキル芳香族基であり、さらに芳香族環は適宜ア
ルキル若しくはポリエトキシ置換基を有し、又はＺは （ａ）２個若しくはそれ以上の互いに同一若しくは異な
るＯ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ及びＰから選 択されかつ互いに位置１−３、１−４若し くは１−５に位置する異原子を含んだ非芳 香族及び非弗素化基、並びに （ｂ）１個若しくはそれ以上の互いに同一若しくは異な
るＯ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ及びＰから選 択された異原子を有する若しくは持たない 配位結合若しくは電荷移動結合を生じうる 芳香族基 から選択される有機基Ｚ＿１であり、前記芳香族基又は
非芳香族基Ｚ＿１は適宜１個若しくはそれ以上の置換基
ＮＯ＿２、ＣＮ、Ｒ＾９若しくはＯＲ＾９を有し、ここ
でＲ＾９は１〜３個の炭素原子を有するアルキル基であ
る］ のペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリエー
テル誘導体とを含有することを特徴とする潤滑グリース
。 - （２）増粘剤がシリカ、粘土、グラファイト、酸化亜鉛
、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ尿素、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリイミド、有機顔
料及び石鹸よりなる群から選択されることを特徴とする
請求項１記載の潤滑グリース。 - （３）増粘剤がポリテトラフルエロエチレンであること
を特徴とする請求項２記載の潤滑グリース。 - （４）ペルフルオロアルキルポリエーテル鎖若しくはフ
ルオロアルキルポリエーテル鎖Ｑが次のオキサペルフル
オロアルキレン及びオキサフルオロアルキレン単位： （ I ）ペルフルオロポリエーテル鎖に沿って統計分布
された（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）及び（ＣＦ＿２Ｏ）単
位、又は （II）連鎖に沿って統計分布された ▲数式、化学式、表等があります▼及び（ＣＦＸＯ） ［ここでＸはＦ若しくはＣＦ＿３である］、又は （III）連鎖に沿つて統計分布された （ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、▲数式、化学式、表等があ
ります▼ 及び（ＣＦＸＯ） ［ここでＸはＦ若しくはＣＦ＿３である］、又は （IV）▲数式、化学式、表等があります▼、又は （Ｖ）（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、又は（V
I）▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ″＿ｆはフルオロアルキレン基であり、ｎ′
は０若しくは１であり、ａ′及びｂ′は整数であり、か
つ合計（ａ′＋ｂ′）は２に等しく若しくはそれ以上で
ある］、 又は （VII）（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、又は （VIII）▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、基Ｒ″′＿ｆは互いに同一若しくは異なるもの
であって弗素原子又はペルフルオロアルキル基である］
、 又は （IX）（ＣＦ＿２Ｏ−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、又は（
Ｘ）（ＣＨ＿２−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、又は（Ｘ
I ）［（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２−ＣＨ＿２Ｏ）＿ｐ′−−
Ｒ＾ｉ＾ｖ＿ｆ−Ｏ（ＣＨ＿２−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ
）＿ｑ′］［式中、Ｒ＾ｉ＾ｖ＿ｆはフルオロアルキレ
ン基でありかつｐ′及びｑ′は整数若しくは０であり、
その合計は２より大である］ を有する連鎖よりなる群から選択されることを特徴とす
る請求項１〜３のいずれか一項に記載の潤滑グリース。 - （５）結合性の二価の基Ｙが： −ＣＨ＿２Ｏ−、−ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿２−、−ＣＨ
＿２−（ＯＣＨ＿２−ＣＨ＿２）＿ｍ−［式中、ｍは１
〜３の範囲である］、 −ＣＦ＿２−、−ＣＦ＿２Ｏ−、−ＣＨ＿２−、−ＣＨ
＿２−ＣＨ＿２−、−ＣＯＳ−、−ＣＯ−及び−ＣＨ＿
２Ｓ−よりなる群から選択されることを特徴とする請求
項１〜４のいずれか一項に記載の潤滑グリース。 - （６）ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリ
エーテル誘導体の数平均分子量が １，８００〜５，０００の範囲であることを特徴とする
請求項１〜５のいずれか一項に記載の潤滑グリース。 - （７）６０〜９０重量％のペルフルオロポリエーテル若
しくはフルオロポリエーテル誘導体を含有することを特
徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の潤滑グリ
ース。 - （８）ポリフルオロポリエーテル若しくはフルオロポリ
エーテル誘導体の他に、１，５００〜１０，０００の範
囲の数平均分子量を有しかつ式：Ｒ＾１＿Ｆ−Ｏ−Ｑ−
Ｒ＾２＿Ｆ ［式中、Ｒ＾１＿Ｆ及びＲ＾２＿Ｆは互いに同一若しく
は異なるものであつて、１〜３個の炭素原子を有するペ
ルフルオロアルキル基であり、かつＱは請求項４記載の
意味を有する］ を有する非官能性のペルフルオロポリエーテル若しくは
フルオロポリエーテルを含有することを特徴とする請求
項１〜７のいずれか一項に記載の潤滑グリース。 - （９）３０〜４５重量％のペルフルオロポリエーテル若
しくはフルオロポリエーテル誘導体と３０〜４５重量％
の非官能性ペルフルオロポリエーテル若しくはフルオロ
ポリエーテルとを含有し、前記両成分の合計量が６０〜
９０重量％の範囲であることを特徴とする請求項８記載
の潤滑グリース。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07268370A (ja) * | 1993-12-01 | 1995-10-17 | Ausimont Spa | 改良された特性を有する、水素添加された鉱物性または合成グリース |
| JPH11131087A (ja) * | 1997-08-29 | 1999-05-18 | Nippon Seiko Kk | 転動装置 |
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| JP2017503651A (ja) * | 2014-01-07 | 2017-02-02 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | 二酸化炭素抽出法による抽出補助材を含むグリース基材からのパーフルオロ化ポリエーテル油の回収 |
| JP2021123674A (ja) * | 2020-02-07 | 2021-08-30 | 株式会社ニッペコ | グリース組成物 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1237887B (it) * | 1989-12-12 | 1993-06-18 | Ausimont Spa | Lubrificanti perfluoropolieterei aventi proprieta' antiusura |
| EP0475393A1 (en) * | 1990-09-11 | 1992-03-18 | Daikin Industries, Limited | Lubricant and grease composition for ceramic material |
| JP2795011B2 (ja) * | 1990-11-28 | 1998-09-10 | 株式会社日立製作所 | 摺動部を有する冷却構造体を備えた機器及びそれに用いるコンパウンド |
| IT1265067B1 (it) * | 1993-05-18 | 1996-10-30 | Ausimont Spa | Processo di (co)polimerizzazione in emulsione acquosa di monomeri olefinici fluorurati |
| EP0997906A4 (en) * | 1997-03-25 | 2008-03-12 | Jtekt Corp | INFORMATION EQUIPMENT |
| IT1290462B1 (it) * | 1997-04-08 | 1998-12-03 | Ausimont Spa | Polimeri idrogenati modificati |
| US6548454B1 (en) | 1997-08-29 | 2003-04-15 | Nsk Ltd. | Rolling apparatus containing a liquid fluorinated polymer oil and thickening agent |
| NL1009410C2 (nl) * | 1998-06-15 | 1999-12-16 | Skf Eng & Res Centre Bv | Smeersysteem. |
| JP5042401B2 (ja) * | 1998-10-14 | 2012-10-03 | 日本精工株式会社 | 自動車の燃料噴射制御用転がり軸受 |
| CN1214193C (zh) * | 2001-05-11 | 2005-08-10 | 日本精工株式会社 | 滚动轴承 |
| WO2002094969A2 (en) | 2001-05-18 | 2002-11-28 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Elastohydrodynamic and boundary lubricant and method of lubricating |
| US20030138670A1 (en) * | 2002-01-09 | 2003-07-24 | Seagate Technology Llc | Lubricant for thin film storage media |
| US7196042B2 (en) * | 2002-03-07 | 2007-03-27 | Nsk Ltd. | Grease composition and rolling apparatus |
| ITMI20020804A1 (it) * | 2002-04-17 | 2003-10-17 | Ausimont Spa | Additivi per oli perfluoropolieterei |
| US20080024919A1 (en) * | 2004-10-13 | 2008-01-31 | Seagate Technology Llc | Freezing point reduction in FDB by enhancing lubricants with additives |
| JP4348288B2 (ja) * | 2004-12-20 | 2009-10-21 | 株式会社神戸製鋼所 | コネクタ接点材料 |
| US7838475B2 (en) * | 2005-09-01 | 2010-11-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Composition comprising perfluoropolyether |
| ITMI20060066A1 (it) * | 2006-01-17 | 2007-07-18 | Solvay Solexis Spa | Composizioni lubrificanti a base di perfluoropolieteri |
| DE102010013517B4 (de) * | 2009-04-21 | 2013-03-28 | NOK Klüber Co., Ltd. | Fluorbasierte Schmiermittelzusammensetzung und ihre Verwendung |
| JP6214566B2 (ja) | 2012-02-17 | 2017-10-18 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． | ビ−またはター−フェニル末端基を有する（パー）フルオロポリエーテル |
| WO2018172172A1 (en) | 2017-03-20 | 2018-09-27 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluorinated polymers and uses thereof |
| KR102038369B1 (ko) * | 2018-03-29 | 2019-11-27 | (주)루브텍시스템 | 전자기기용 불소계 그리스 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조되는 전자기기용 불소계 그리스 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS614727A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | モンテヂソン・エス・ピイ・エイ | いかり機能を有する末端基を含むフルオロポリエーテルおよびその製造法 |
| JPS61155345A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-07-15 | モンテヂソン・エス・ピイ・エイ | アンカー機能を有する末端基をもつフルオロポリエーテル類 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4085137A (en) * | 1969-03-10 | 1978-04-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Poly(perfluoroalkylene oxide) derivatives |
| NL166481C (nl) * | 1969-03-10 | 1981-08-17 | Minnesota Mining & Mfg | Werkwijze voor de bereiding van een verknoopt elastomeer polyurethaan, en werkwijze voor de bereiding van een daarbij te gebruiken fluorrijke polyether. |
| IT1040273B (it) * | 1975-07-30 | 1979-12-20 | Montedison Spa | Oli perfluoropolieterei selezionati ad altissima purezza ea bassa volatilita |
| IT1152230B (it) * | 1982-05-31 | 1986-12-31 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di grassi lubrificanti a base di politetrafluoroetilene e perfluoropolieteri |
| US4803005A (en) * | 1986-08-06 | 1989-02-07 | Exfluor Research Corporation | Perfluoropolyether solid fillers for lubricants |
-
1987
- 1987-12-30 IT IT8723264A patent/IT1233442B/it active
-
1988
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- 1988-12-30 US US07/292,010 patent/US4941987A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS614727A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | モンテヂソン・エス・ピイ・エイ | いかり機能を有する末端基を含むフルオロポリエーテルおよびその製造法 |
| JPS61155345A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-07-15 | モンテヂソン・エス・ピイ・エイ | アンカー機能を有する末端基をもつフルオロポリエーテル類 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07268370A (ja) * | 1993-12-01 | 1995-10-17 | Ausimont Spa | 改良された特性を有する、水素添加された鉱物性または合成グリース |
| JPH11131087A (ja) * | 1997-08-29 | 1999-05-18 | Nippon Seiko Kk | 転動装置 |
| JP2006144008A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Solvay Solexis Spa | （パー）フルオロポリエーテル化合物 |
| WO2008004613A1 (fr) | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Kyodo Yushi Co., Ltd. | Composition de graisse et palier |
| US8853140B2 (en) | 2006-07-05 | 2014-10-07 | Kyodo Yushi Co., Ltd. | Grease composition and bearing |
| JP2017503651A (ja) * | 2014-01-07 | 2017-02-02 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | 二酸化炭素抽出法による抽出補助材を含むグリース基材からのパーフルオロ化ポリエーテル油の回収 |
| JP2017509473A (ja) * | 2014-01-07 | 2017-04-06 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | ペルフルオロポリエーテル抽出方法 |
| JP2021123674A (ja) * | 2020-02-07 | 2021-08-30 | 株式会社ニッペコ | グリース組成物 |
Also Published As
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