JPH01268747A - 熱交換器フィン材用親水化処理組成物及び親水化処理方法 - Google Patents
熱交換器フィン材用親水化処理組成物及び親水化処理方法Info
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Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は空調機の熱交換器に使用される熱交換器フィン
材用の親水化処理組成物及び親水化処理方法に関する。
材用の親水化処理組成物及び親水化処理方法に関する。
(従来の技術)
空調機の熱交換器は冷房時に発生する凝縮水が水滴とな
ってフィン間に水のブリッジを形成し、空気の通風路を
狭めるため通風抵抗が大きくなって電力の損失、騒音の
発生、水滴の飛散などの不具合が発生する。かかる現象
を防止する方策として、アルミニウムフィン材(以下フ
ィン材と称す、)の表面を親水性にして水滴および水滴
によるブリッジの形成を防止することがなされている。
ってフィン間に水のブリッジを形成し、空気の通風路を
狭めるため通風抵抗が大きくなって電力の損失、騒音の
発生、水滴の飛散などの不具合が発生する。かかる現象
を防止する方策として、アルミニウムフィン材(以下フ
ィン材と称す、)の表面を親水性にして水滴および水滴
によるブリッジの形成を防止することがなされている。
かかる方法としては例えば、(1)アルミニラろ水ガラ
スを塗布する方法(例えば特公昭55−1347号公報
、特開昭58−126989号公報など)、(3)有機
樹脂にシリカ、水ガラス、水酸化アルミニウム、炭酸カ
ルシウム、チタニアなどを混合した塗料およびこれらの
組成物に界面活性剤を併用した塗料を塗布する方法(た
とえば、特公昭57−46000号、特公昭59−83
72号、特公昭62−61078号、特開昭59−22
9197号、特開昭61−225044号公報など)、
(4)本出願人による有機−無機(シリカ)複合体樹脂
と界面活性剤よりなる塗料を塗布する方法(特開昭59
−170170号公報)などがあり、一部実用化されて
いる。
スを塗布する方法(例えば特公昭55−1347号公報
、特開昭58−126989号公報など)、(3)有機
樹脂にシリカ、水ガラス、水酸化アルミニウム、炭酸カ
ルシウム、チタニアなどを混合した塗料およびこれらの
組成物に界面活性剤を併用した塗料を塗布する方法(た
とえば、特公昭57−46000号、特公昭59−83
72号、特公昭62−61078号、特開昭59−22
9197号、特開昭61−225044号公報など)、
(4)本出願人による有機−無機(シリカ)複合体樹脂
と界面活性剤よりなる塗料を塗布する方法(特開昭59
−170170号公報)などがあり、一部実用化されて
いる。
以上に例示したごとく熱交換器の親水化処理技術は実用
化されているものの、処理板の親水性の持続性(水滴接
触角、全面水濡性)、耐食性、臭気、プレス加工性、さ
らには処理液の安定性などの点て未だ改良すべき問題点
がある6例えばベーマイト処理方法においては得られる
被膜が硬いためプレス加工性に問題がある。またフィン
材処理板の水滴接触角が20°以下という良好な親木持
続性を示す前記の水ガラスについてみてみるとこの材料
で処理したフィン材は経時で処理皮膜面が粉状を呈する
ようになり、通風時に飛散しセメント臭、あるいは薬品
臭が発生する。また熱交換器の運転時に発生する凝縮水
によって水ガラスが加水分解し、フィン材表面がアルカ
リ性となるため孔食が起こり易く、また、腐食生成物で
ある水酸化アルミニウム粉末(白粉)が飛散することが
知られており、環境保全上の問題もある。
化されているものの、処理板の親水性の持続性(水滴接
触角、全面水濡性)、耐食性、臭気、プレス加工性、さ
らには処理液の安定性などの点て未だ改良すべき問題点
がある6例えばベーマイト処理方法においては得られる
被膜が硬いためプレス加工性に問題がある。またフィン
材処理板の水滴接触角が20°以下という良好な親木持
続性を示す前記の水ガラスについてみてみるとこの材料
で処理したフィン材は経時で処理皮膜面が粉状を呈する
ようになり、通風時に飛散しセメント臭、あるいは薬品
臭が発生する。また熱交換器の運転時に発生する凝縮水
によって水ガラスが加水分解し、フィン材表面がアルカ
リ性となるため孔食が起こり易く、また、腐食生成物で
ある水酸化アルミニウム粉末(白粉)が飛散することが
知られており、環境保全上の問題もある。
また、熱交換器の表面処理をおこなう方法として、■ア
ルミニウム板を成型加工してフィンを作成し、このもの
を組立てたのち、表面処理剤(親水性、防錆性)を浸せ
き、スプレー、シャワーなどの手段により塗布するいわ
ゆるアフターコート法と、■あらかじめロールコータな
どの手段によりアルミニウム板に表面処理膜を形成した
のち、この板にプレス成型加工を施してフィン材を作成
するいわゆるプレコート法の三方法がある。後者■にお
いて、親水化皮膜層に無機質成分、たとえばシリカ、水
ガラス、アルミナ、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウ
ム、チタニアなどが混在していると、プレス成型に用い
られる金型が著しく摩耗し、フィン材の成型不良、親水
性皮膜の破壊による耐食性の劣化、さらに金型寿命の短
縮による経済的損失などの問題が発生する。また近年、
熱交換器の小型化、軽量化のためにフィン材の薄肉化が
図られており、そのために成型加工法も従来のドロー加
工法(張り出し、絞り加工)からより厳しいドローレス
加工法(しごき加工)に変って来ており、後者の方法に
対して適用できる親水化処理剤の開発が要請されている
。
ルミニウム板を成型加工してフィンを作成し、このもの
を組立てたのち、表面処理剤(親水性、防錆性)を浸せ
き、スプレー、シャワーなどの手段により塗布するいわ
ゆるアフターコート法と、■あらかじめロールコータな
どの手段によりアルミニウム板に表面処理膜を形成した
のち、この板にプレス成型加工を施してフィン材を作成
するいわゆるプレコート法の三方法がある。後者■にお
いて、親水化皮膜層に無機質成分、たとえばシリカ、水
ガラス、アルミナ、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウ
ム、チタニアなどが混在していると、プレス成型に用い
られる金型が著しく摩耗し、フィン材の成型不良、親水
性皮膜の破壊による耐食性の劣化、さらに金型寿命の短
縮による経済的損失などの問題が発生する。また近年、
熱交換器の小型化、軽量化のためにフィン材の薄肉化が
図られており、そのために成型加工法も従来のドロー加
工法(張り出し、絞り加工)からより厳しいドローレス
加工法(しごき加工)に変って来ており、後者の方法に
対して適用できる親水化処理剤の開発が要請されている
。
又、空調機は適度な湿気と温度雰囲気化にあり室内のゴ
ミなどが付着するため、微生物が発生し易(、このため
に運転開始時に悪臭が発生することが知られている。か
かる対策として防菌剤、防腐剤を混合した皮膜剤の使用
が提案されている(たとえば、特開昭58−10051
号、特開昭58−101717号、特開昭60−503
97号、特開昭61−168675号公報など)。
ミなどが付着するため、微生物が発生し易(、このため
に運転開始時に悪臭が発生することが知られている。か
かる対策として防菌剤、防腐剤を混合した皮膜剤の使用
が提案されている(たとえば、特開昭58−10051
号、特開昭58−101717号、特開昭60−503
97号、特開昭61−168675号公報など)。
しかし現在の空調機においては空調機部材の中でファン
、フィルター、ルーバーなどの樹脂成形物中に防菌剤を
練り込んだタイプのものが実用化されているのみであり
、熱交換器フィン材への親水性を兼ね備えた防磁皮膜は
未だ実用化に至っていない。
、フィルター、ルーバーなどの樹脂成形物中に防菌剤を
練り込んだタイプのものが実用化されているのみであり
、熱交換器フィン材への親水性を兼ね備えた防磁皮膜は
未だ実用化に至っていない。
(発明が解決しようとする課題)
上記した性能的問題に対して本発明者らはフィン材の耐
食性、親水性を確保し、さらに前記プレコート法におけ
るプレス成型用金型の耐久性を満足し、かつドローレス
加工法に適用可能な処理剤ならびにこの処理剤を使用し
たフィン材の処理方法を開発すべく鋭意研究の結果、本
発明を完成するに至ったものである。
食性、親水性を確保し、さらに前記プレコート法におけ
るプレス成型用金型の耐久性を満足し、かつドローレス
加工法に適用可能な処理剤ならびにこの処理剤を使用し
たフィン材の処理方法を開発すべく鋭意研究の結果、本
発明を完成するに至ったものである。
(課題を解決するための手段)
すなわち特定の親水性の優れた樹脂を使用することによ
って上記課題を解決したものであり、本発明は、 fA)fit(メタ)アクリルアミド fiil下記一般式(I) CH,=C−C−0CllH,、−OH(1)(式中、
R,は水素原子又はメチル基を表わし、nは1〜4の整
数を表わ す、) で示される水酸基含有不飽和単量体および(iiil下
記一般式(II )又は(III)C1,=C−C−0
−(C1,Cl2O)−H(II)、CH2=CH−C
l+□−〇−(CH2Cl、0 )I H(III)(
式中、R2は水素原子又はメチル基、mおよび2は同−
又は異なって、2〜 100の整数を表わす、) で示されるポリエチレングリコール含有不飽和単量体を
必須成分とし、必要に応じて (iv)上記(i)、(ii)、fiiil以外の重合
性不飽和単量体を配合してなる単量体成分からなる共重
合体および +81硬化剤 を含有することを特徴とする熱交換器フィン材用親木化
処理組成物および該親水化処理組成物をアルミニウム製
熱交換器フィン材に塗布することを特徴とする熱交換器
フィン材の親水化処理方法に関する。
って上記課題を解決したものであり、本発明は、 fA)fit(メタ)アクリルアミド fiil下記一般式(I) CH,=C−C−0CllH,、−OH(1)(式中、
R,は水素原子又はメチル基を表わし、nは1〜4の整
数を表わ す、) で示される水酸基含有不飽和単量体および(iiil下
記一般式(II )又は(III)C1,=C−C−0
−(C1,Cl2O)−H(II)、CH2=CH−C
l+□−〇−(CH2Cl、0 )I H(III)(
式中、R2は水素原子又はメチル基、mおよび2は同−
又は異なって、2〜 100の整数を表わす、) で示されるポリエチレングリコール含有不飽和単量体を
必須成分とし、必要に応じて (iv)上記(i)、(ii)、fiiil以外の重合
性不飽和単量体を配合してなる単量体成分からなる共重
合体および +81硬化剤 を含有することを特徴とする熱交換器フィン材用親木化
処理組成物および該親水化処理組成物をアルミニウム製
熱交換器フィン材に塗布することを特徴とする熱交換器
フィン材の親水化処理方法に関する。
本発明組成物における (Al成分は (i)(メタ)
アクリルアミド、(ii)前記一般式(1)で示される
水酸基含有不飽和単量体および(iiil前記一般式(
II )で示されるポリエチレングリコールモノ(メタ
)アクリレートを必須成分とし、必要に応じて fiv
l上記(il、fii)、(iii)以外の重合性不飽
和単量体を配合してなる単量体成分からなる共重合体で
あり、すなわち(il、(iil、(iii)成分から
なる単量体成分またはfi)、(iil、(iii)、
1iv)成分からなる単量体成分を共重合してなる共重
合体である。
アクリルアミド、(ii)前記一般式(1)で示される
水酸基含有不飽和単量体および(iiil前記一般式(
II )で示されるポリエチレングリコールモノ(メタ
)アクリレートを必須成分とし、必要に応じて fiv
l上記(il、fii)、(iii)以外の重合性不飽
和単量体を配合してなる単量体成分からなる共重合体で
あり、すなわち(il、(iil、(iii)成分から
なる単量体成分またはfi)、(iil、(iii)、
1iv)成分からなる単量体成分を共重合してなる共重
合体である。
fAl成分に使用する (if単量体は、アクリルアミ
ド、メタクリルアミドであり、これらは単独で又は混合
して使用することができる。
ド、メタクリルアミドであり、これらは単独で又は混合
して使用することができる。
fAl成分に使用するfiil水酸基含有不飽和単量体
としては、前記一般式fl)で示されるものが使用でき
、代表例としては、2−ヒドロキシエチルアクリレート
、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、3−ヒドロキ
シプロピルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、4
−ヒドロキシブチルアクリレートなどを挙げることがで
き、これらは単独で又は2種以上混合して使用すること
ができる。
としては、前記一般式fl)で示されるものが使用でき
、代表例としては、2−ヒドロキシエチルアクリレート
、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、3−ヒドロキ
シプロピルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、4
−ヒドロキシブチルアクリレートなどを挙げることがで
き、これらは単独で又は2種以上混合して使用すること
ができる。
一般式(II )又は(IIllで示されるものが使用
でき、[+1)式におけるmが2〜100、好ましくは
10〜40の、ポリエチレングリコールモノアクリレー
ト、ポリエチレングリコールモノメタクリレートおよび
(m 1式における℃が2〜100、好ましくはlO〜
40のポリエチレングリコールモノアリルエーテルが挙
げられ、これらは単独で又は2種以上混合して使用する
ことができる。
でき、[+1)式におけるmが2〜100、好ましくは
10〜40の、ポリエチレングリコールモノアクリレー
ト、ポリエチレングリコールモノメタクリレートおよび
(m 1式における℃が2〜100、好ましくはlO〜
40のポリエチレングリコールモノアリルエーテルが挙
げられ、これらは単独で又は2種以上混合して使用する
ことができる。
本発明において、 fA)成分である共重合体は上記、
fit、(iilおよび(iiil を必須の単量体成
分とするものであり、これら(i)、(iil、(ii
i)の単量体成分のみからなる共重合体であってもよい
が、必要に応じて(il、(iil、1iiil成分に
さらに!ivlそれら成分以外の重合性不飽和単量体を
配合してなる単量体成分からなる共重合体であってもよ
い。
fit、(iilおよび(iiil を必須の単量体成
分とするものであり、これら(i)、(iil、(ii
i)の単量体成分のみからなる共重合体であってもよい
が、必要に応じて(il、(iil、1iiil成分に
さらに!ivlそれら成分以外の重合性不飽和単量体を
配合してなる単量体成分からなる共重合体であってもよ
い。
必要に応じて配合してもよい(iv1重合性不飽和単量
体の代表例を示すと、例えば、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプ
ロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキシル、アク
リル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アク
リル酸ラウリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタ
クリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、
メタクリル酸ラウリル等の(メタ)アクリル酸のC3〜
C+aアルキルエステル:グリシジルアクリレート、グ
リシジルメタクリレート:アクリル酸メトキシブチル、
メタクリル酸メトキシブチル、アクリル酸メトキシエチ
ル、メタクリル酸メトキシエチル、アクリル酸エトキシ
ブチル、メタクリル酸エトキシブチル等の(メタ)アク
リル酸の02〜.aアルコキシアルキルエステル:アリ
ルアクリレート、アリルメタクリレート等の(メタ)ア
クリル酸の02〜.のアルケニルエステルニジメチルア
ミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリ
レート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチ
ルアミノエチルメタクリレート、モノt−ブチルアミノ
エチルメタクリレート等の(メタ)アクリル酸のアミノ
アルキルエステル:ジメチルアミノプロピルアクリルア
ミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等の(
メタ)アクリルアミド単量体、アクリル酸、メタクリル
酸二等のアクリル系不飽和単量体を挙げることができる
。
体の代表例を示すと、例えば、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプ
ロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキシル、アク
リル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アク
リル酸ラウリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタ
クリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、
メタクリル酸ラウリル等の(メタ)アクリル酸のC3〜
C+aアルキルエステル:グリシジルアクリレート、グ
リシジルメタクリレート:アクリル酸メトキシブチル、
メタクリル酸メトキシブチル、アクリル酸メトキシエチ
ル、メタクリル酸メトキシエチル、アクリル酸エトキシ
ブチル、メタクリル酸エトキシブチル等の(メタ)アク
リル酸の02〜.aアルコキシアルキルエステル:アリ
ルアクリレート、アリルメタクリレート等の(メタ)ア
クリル酸の02〜.のアルケニルエステルニジメチルア
ミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリ
レート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチ
ルアミノエチルメタクリレート、モノt−ブチルアミノ
エチルメタクリレート等の(メタ)アクリル酸のアミノ
アルキルエステル:ジメチルアミノプロピルアクリルア
ミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等の(
メタ)アクリルアミド単量体、アクリル酸、メタクリル
酸二等のアクリル系不飽和単量体を挙げることができる
。
さらに、上記アクリル系不飽和単量体以外の(iv)成
分として用いられる不飽和単量体として、スチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル
、メタクリレートリル、アクロレイン、メタアクロレイ
ン、ブタジェン、イソプレンなどを挙げることができる
。
分として用いられる不飽和単量体として、スチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル
、メタクリレートリル、アクロレイン、メタアクロレイ
ン、ブタジェン、イソプレンなどを挙げることができる
。
これらの(ivl単量体は、所期の性能に応じて適宜配
合することができる。
合することができる。
本発明組成物における (Al共重合体製造のための単
量体の比率は特に限定されるべきではないが、 fi)成分5〜80重量%、さらには10〜60重量%
、 (ii1成分5・〜60重量%、さらには10〜50重
量%、 [iiil成分2〜60重量%、さらには5〜50重下 の範囲内にあることが好ましい。
量体の比率は特に限定されるべきではないが、 fi)成分5〜80重量%、さらには10〜60重量%
、 (ii1成分5・〜60重量%、さらには10〜50重
量%、 [iiil成分2〜60重量%、さらには5〜50重下 の範囲内にあることが好ましい。
fil成分が5重量%未満になると親水性が低下する傾
向があり、一方80重量%を超えると(iil、(ii
i)成分の量が少なくなり、架橋硬化性が低下して、被
膜強度が小さ(なったり、得られる被膜の水との接触角
が大きくなったりする傾向がある。 (ii)成分の量
が5重量%未満では架橋硬化性が低下する傾向があり、
一方、60重量%を超えると得られる被膜が脆くなる傾
向がみられる。
向があり、一方80重量%を超えると(iil、(ii
i)成分の量が少なくなり、架橋硬化性が低下して、被
膜強度が小さ(なったり、得られる被膜の水との接触角
が大きくなったりする傾向がある。 (ii)成分の量
が5重量%未満では架橋硬化性が低下する傾向があり、
一方、60重量%を超えると得られる被膜が脆くなる傾
向がみられる。
(iiil成分の量が2重量%未満では得られる被膜の
水との接触角が大きくなる傾向があり、一方60重量%
を超えると得られる被膜の耐水性が低下する傾向がみら
れる。
水との接触角が大きくなる傾向があり、一方60重量%
を超えると得られる被膜の耐水性が低下する傾向がみら
れる。
fAl共重合体の重合は、 fAl共重合体を溶解ない
しは分散できる溶媒中、例えば水、アルコール系やエー
テルアルコール系などの親水性溶媒中で、重合触媒の存
在下、公知のアクリル樹脂の溶液重合法に準じて行なう
ことができる。
しは分散できる溶媒中、例えば水、アルコール系やエー
テルアルコール系などの親水性溶媒中で、重合触媒の存
在下、公知のアクリル樹脂の溶液重合法に準じて行なう
ことができる。
本発明組成物において、上記fAl共重合体と組合せて
使用される (B)硬化剤としては、 +Al共重合体
を架橋硬化できる硬化剤、例えば(A)共重合体中の水
酸基と架橋硬化できる官能基を有する硬化剤が使用でき
、代表例として、メラミン樹脂、尿素樹脂、グアナミン
樹脂などのアミノ樹脂:2個以上のイソシアネート基を
有するポリイソシアネートをフェノール、クレゾール、
芳香族第2級アミン、第3級アルコール、ラクタム、オ
キシムなどでブロックしてなるブロックポリイソシアネ
ート化合物:チタン(Ti ) 、ジルコニウム(Zr
)およびアルミニウム(八β)からi轡協元素の有機配
位性アルコキシド化合物(キレート化合物)などを挙げ
ることができ、これらの硬化剤は単独で又は2種以上混
合して使用することができる。
使用される (B)硬化剤としては、 +Al共重合体
を架橋硬化できる硬化剤、例えば(A)共重合体中の水
酸基と架橋硬化できる官能基を有する硬化剤が使用でき
、代表例として、メラミン樹脂、尿素樹脂、グアナミン
樹脂などのアミノ樹脂:2個以上のイソシアネート基を
有するポリイソシアネートをフェノール、クレゾール、
芳香族第2級アミン、第3級アルコール、ラクタム、オ
キシムなどでブロックしてなるブロックポリイソシアネ
ート化合物:チタン(Ti ) 、ジルコニウム(Zr
)およびアルミニウム(八β)からi轡協元素の有機配
位性アルコキシド化合物(キレート化合物)などを挙げ
ることができ、これらの硬化剤は単独で又は2種以上混
合して使用することができる。
本発明において、 (Al共重合体と TB)硬化剤と
の配合割合は、特に限定されるべきではないが、固形分
重量比で[A) : TB)が99〜50:1〜50、
さらには、90〜60:10〜40の範囲内にあること
が好ましい、(B)硬化剤量が1重量%未満であると架
橋・硬化が不充分となり、得られる被膜の耐水性が劣る
傾向がみられ、一方、(B)硬化剤量が50%を超える
と、得られる被膜の水濡性の低下及び水との接触角の増
大を起こす傾向がみられる。
の配合割合は、特に限定されるべきではないが、固形分
重量比で[A) : TB)が99〜50:1〜50、
さらには、90〜60:10〜40の範囲内にあること
が好ましい、(B)硬化剤量が1重量%未満であると架
橋・硬化が不充分となり、得られる被膜の耐水性が劣る
傾向がみられ、一方、(B)硬化剤量が50%を超える
と、得られる被膜の水濡性の低下及び水との接触角の増
大を起こす傾向がみられる。
本発明組成物は前記のfAl共重合体およびTB)硬化
剤を含有することを特徴とするが、さらなる水濡性およ
び水との接触角の低下の付与などの目的で、 (C)成
分として、水溶性ポリアミド樹脂、天然多糖類及びその
誘導体のうちの少なくとも1種を含有してもよい。
剤を含有することを特徴とするが、さらなる水濡性およ
び水との接触角の低下の付与などの目的で、 (C)成
分として、水溶性ポリアミド樹脂、天然多糖類及びその
誘導体のうちの少なくとも1種を含有してもよい。
上記の水溶性ポリアミド樹脂としては、例^ば、東し■
製、商品名rAQナイロンP−7QJ、rAQナイロン
A−90Jなどを挙げることができる。
製、商品名rAQナイロンP−7QJ、rAQナイロン
A−90Jなどを挙げることができる。
上記の天然多糖類は、デンプン(かんしょ、ばれいしょ
、タピオカ、小麦、とうもろこしなど)、セルロース、
およびアルギンなどであり、これらの天然多糖類の誘導
体としては、たとえば、酸化デンプン、デキストリン、
カルボキシメチルデンプン、ヒドロキシメチルデンプン
、シアル ノエチルデンブン、メチルセルロース、力・ボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロースなどのアルキルまたはオキシアルキ
ル誘導体化合物、アルギン酸プロピレングリコールなど
が利用できる。
、タピオカ、小麦、とうもろこしなど)、セルロース、
およびアルギンなどであり、これらの天然多糖類の誘導
体としては、たとえば、酸化デンプン、デキストリン、
カルボキシメチルデンプン、ヒドロキシメチルデンプン
、シアル ノエチルデンブン、メチルセルロース、力・ボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロースなどのアルキルまたはオキシアルキ
ル誘導体化合物、アルギン酸プロピレングリコールなど
が利用できる。
(C)成分の配合割合は前記(A)共重合体と TBI
硬化剤の合計量に対し、固形分重量比で50重量%以下
、さらには10〜40重量%の範囲にあることが好まし
い、(C)成分の割合が50重量%を超えると得られる
被膜の耐水性が低下し、被膜の膨潤および溶解が生じる
傾向がある。
硬化剤の合計量に対し、固形分重量比で50重量%以下
、さらには10〜40重量%の範囲にあることが好まし
い、(C)成分の割合が50重量%を超えると得られる
被膜の耐水性が低下し、被膜の膨潤および溶解が生じる
傾向がある。
また本発明組成物は、必要に応じて (Dl成分として
防菌剤を含有していてもよく、 fDl防菌剤は次の条
件を備えていることが必要である。
防菌剤を含有していてもよく、 fDl防菌剤は次の条
件を備えていることが必要である。
(1)低毒性で安全性が高いこと、(2)熱、光、酸、
アルカリなどに対して安定であり、水に対して難溶性で
あり、かつ持続性にすぐれていること、(3)低濃度で
殺菌性を有するか、または菌の発育を阻止する能力を有
すること、(4)塗料に配合しても効力が低下しないこ
と、また、塗料の安全性を阻害しないこと、(5)フィ
ン材表面に形成した皮膜の親水性およびフィン材の耐食
性を阻害しないことなどである。
アルカリなどに対して安定であり、水に対して難溶性で
あり、かつ持続性にすぐれていること、(3)低濃度で
殺菌性を有するか、または菌の発育を阻止する能力を有
すること、(4)塗料に配合しても効力が低下しないこ
と、また、塗料の安全性を阻害しないこと、(5)フィ
ン材表面に形成した皮膜の親水性およびフィン材の耐食
性を阻害しないことなどである。
かかる条件に適合する防菌剤は公知の脂肪族系、芳香族
系の有機化合物、無機化合物である。
系の有機化合物、無機化合物である。
たとえば2−(4−チアゾリル)−ベンズイミダゾール
、n−(フルオロジクロロメチルチオ)フタルイミド、
N−ジメチル−N′−フェノール−N’ −(フルオロ
ジクロロメチルチオ)−スルファミド、0−フェニルフ
ェノール、10゜10′−オキシビスフェノキシアルシ
ン、2゜3.5.6−チトラクロロー4−(メチルスル
ホニル)ピリジン、2.4,5.6−チトラクロロイン
フタロニトリル、ショートメチル−p−トルイルスルホ
ン、2−ベンツイミダゾールカルバミン酸メチル、ビス
(ジメチルチオカルバモイル)ジサルファイド、N−(
トリクロロメチルチオ)−4−シクロヘキセン1.2−
ジカルボキシイミドおよびメタホウ酸バリウム、ホウ酸
鋼、ホウ酸亜鉛、亜鉛−銅一銀−ゼオライトなどが代表
的なものである。これらの防菌剤は単独もしくは併用す
ることができる。
、n−(フルオロジクロロメチルチオ)フタルイミド、
N−ジメチル−N′−フェノール−N’ −(フルオロ
ジクロロメチルチオ)−スルファミド、0−フェニルフ
ェノール、10゜10′−オキシビスフェノキシアルシ
ン、2゜3.5.6−チトラクロロー4−(メチルスル
ホニル)ピリジン、2.4,5.6−チトラクロロイン
フタロニトリル、ショートメチル−p−トルイルスルホ
ン、2−ベンツイミダゾールカルバミン酸メチル、ビス
(ジメチルチオカルバモイル)ジサルファイド、N−(
トリクロロメチルチオ)−4−シクロヘキセン1.2−
ジカルボキシイミドおよびメタホウ酸バリウム、ホウ酸
鋼、ホウ酸亜鉛、亜鉛−銅一銀−ゼオライトなどが代表
的なものである。これらの防菌剤は単独もしくは併用す
ることができる。
上記(D)防菌剤の配合割合は上記(Al 、 (Bl
およびfc)成分の合計量に対し、固形分重量比で1〜
20重量%・・さらには3〜15重量%の範囲にあるこ
とが好ましい、配合量が20重量%を超えると塗料の安
全性、造膜性を阻害し、また、得られる塗膜の親水性お
よび塗板の耐食性を阻害する傾向がある。
およびfc)成分の合計量に対し、固形分重量比で1〜
20重量%・・さらには3〜15重量%の範囲にあるこ
とが好ましい、配合量が20重量%を超えると塗料の安
全性、造膜性を阻害し、また、得られる塗膜の親水性お
よび塗板の耐食性を阻害する傾向がある。
また、本発明組成物は親水性の許される範囲内の塩類、
フィチン酸、ホスフイン酸、ベンゾトリアゾール、イミ
ダゾール、亜硝酸、クロム酸などの混合物、架橋促進剤
としてモリブデン、バナジウム、クロム、亜鉛、ニッケ
ル、コバルト、銅、鉄などのカチオン性化合物、および
酸素酸塩化合物、あるいは有機配位化合物を混合するこ
とができる。
フィチン酸、ホスフイン酸、ベンゾトリアゾール、イミ
ダゾール、亜硝酸、クロム酸などの混合物、架橋促進剤
としてモリブデン、バナジウム、クロム、亜鉛、ニッケ
ル、コバルト、銅、鉄などのカチオン性化合物、および
酸素酸塩化合物、あるいは有機配位化合物を混合するこ
とができる。
本発明組成物は、 (A)成分および(81成分、およ
び必要に応じて (C)成分、 (Dl成分、その他の
添加剤をデイシルバーなどの撹拌機で均一に攪拌するこ
とによって容易に得ることができる。
び必要に応じて (C)成分、 (Dl成分、その他の
添加剤をデイシルバーなどの撹拌機で均一に攪拌するこ
とによって容易に得ることができる。
本発明におけるアルミニウム製フィン材の親水化処理方
法は、つぎの通りである。すなわち、被塗物として十分
に脱脂処理を施したアルミニウム板又は十分に脱脂処理
を施したアルミニウム板に従来公知のアルミニウム用表
面処理、たとえば、クロナート処理(クロム酸クロム系
、リン酸クロム系)、チタネート処理、ジルコネート処
理、ベーマイト処理、陽極酸化処理を施したアルミニウ
ム板あるいは上記のアルミニウム板を熱交換器に組立て
た成型体を用い、これらの被塗物に本発明組成物を塗布
、乾燥させることによって行なうことができる。上記の
脱脂方法および表面処理方法は通常公知のスプレー、シ
ャワー、浸漬、ロールなどの方法で行なうことができる
。
法は、つぎの通りである。すなわち、被塗物として十分
に脱脂処理を施したアルミニウム板又は十分に脱脂処理
を施したアルミニウム板に従来公知のアルミニウム用表
面処理、たとえば、クロナート処理(クロム酸クロム系
、リン酸クロム系)、チタネート処理、ジルコネート処
理、ベーマイト処理、陽極酸化処理を施したアルミニウ
ム板あるいは上記のアルミニウム板を熱交換器に組立て
た成型体を用い、これらの被塗物に本発明組成物を塗布
、乾燥させることによって行なうことができる。上記の
脱脂方法および表面処理方法は通常公知のスプレー、シ
ャワー、浸漬、ロールなどの方法で行なうことができる
。
被塗物に本発明の親水化処理組成物[[A) + fB
l成分系、(A) + fBl + ((:)成分系、
fA) + fBl÷fDl成分系、fAl + fB
) + IcI÷fD)成分系]を例えば下記の条件で
塗布、乾燥させて親水性皮膜を形成させることができる
。
l成分系、(A) + fBl + ((:)成分系、
fA) + fBl÷fDl成分系、fAl + fB
) + IcI÷fD)成分系]を例えば下記の条件で
塗布、乾燥させて親水性皮膜を形成させることができる
。
すなわち、皮膜量は膜厚で0.5〜5ミクロン、さらに
は1〜3ミクロンの範囲が好ましい。
は1〜3ミクロンの範囲が好ましい。
膜厚が0.5ミクロン以下であると親木性持続効果が十
分でなく経時により撥水性を示すおそれがある。また、
膜厚が5ミクロンを越えるとフィン材の放熱効率が低下
するおそれがある。皮膜の形成方法はスプレー、シャワ
ー、浸漬、ロール塗装などでおこなわれる。
分でなく経時により撥水性を示すおそれがある。また、
膜厚が5ミクロンを越えるとフィン材の放熱効率が低下
するおそれがある。皮膜の形成方法はスプレー、シャワ
ー、浸漬、ロール塗装などでおこなわれる。
ついで、強じんな皮膜を形成させるために焼付硬化させ
る。熱風、遠赤外線、電磁誘導などの加熱法により、短
時間焼付が所望される場合にはメタル温度で200℃な
いし260℃、5秒ないし50秒の焼付条件で行なうこ
とが好ましい。
る。熱風、遠赤外線、電磁誘導などの加熱法により、短
時間焼付が所望される場合にはメタル温度で200℃な
いし260℃、5秒ないし50秒の焼付条件で行なうこ
とが好ましい。
200℃以下では皮膜の硬化が十分でな(形成皮膜は水
により膨潤する。一方、260℃を越えると皮膜構成成
分の熱劣化が起こり好ましくない。
により膨潤する。一方、260℃を越えると皮膜構成成
分の熱劣化が起こり好ましくない。
また、低温度焼付が所望される場合には、150℃ない
し、180℃、10分ないし30分の焼付条件が好まし
い、この範囲の条件を外れると所望の性能が得られに(
くなる。
し、180℃、10分ないし30分の焼付条件が好まし
い、この範囲の条件を外れると所望の性能が得られに(
くなる。
また、本発明の一層・[株]−・親水化処理組成物はプ
ラスチック製のフィルム、成型品、セラミックス成型品
、ばか建造物、器物などの成型物の結露防止、着雪氷防
止の皮膜剤として使用することもできる。
ラスチック製のフィルム、成型品、セラミックス成型品
、ばか建造物、器物などの成型物の結露防止、着雪氷防
止の皮膜剤として使用することもできる。
(実施例)
以下に実施例及び比較例を示す、これらの例は本発明を
より詳細に説明するためのものであって、本発明になん
ら制限を加えるものではない。
より詳細に説明するためのものであって、本発明になん
ら制限を加えるものではない。
「部」および「%」は「重量部」および「重量%」を示
す。
す。
製造例1
12フラスコ中に300部の脱イオン水を配合し、約9
0℃に加熱保持した。このものを撹拌しながら、アクリ
ルアミド40部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート
20部、前記(II)式におけるmがIOであるポリエ
チレングリコールモノメタクリレート10部、メタクリ
ル酸30部および過硫酸アンモニウム1部のモノマーと
重合開始剤との混合物を3時間かけて滴下し、重合を行
なった0滴下終了1時間経過後、脱イオン水100部お
よび過硫酸アンモニウム0.5部の混合物を1時間かけ
て滴下後、さらに1時間90℃に保持した後冷却して固
形分20%の透明な共重合体樹脂水性液を得た。
0℃に加熱保持した。このものを撹拌しながら、アクリ
ルアミド40部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート
20部、前記(II)式におけるmがIOであるポリエ
チレングリコールモノメタクリレート10部、メタクリ
ル酸30部および過硫酸アンモニウム1部のモノマーと
重合開始剤との混合物を3時間かけて滴下し、重合を行
なった0滴下終了1時間経過後、脱イオン水100部お
よび過硫酸アンモニウム0.5部の混合物を1時間かけ
て滴下後、さらに1時間90℃に保持した後冷却して固
形分20%の透明な共重合体樹脂水性液を得た。
製造例2〜7
モノマーと重合開始剤との混合物の配合を第1表に示す
配合とする以外は製造例1と同様に行ない、共重合体樹
脂水性液を得た。
配合とする以外は製造例1と同様に行ない、共重合体樹
脂水性液を得た。
実施例1
製造例1で得た固形分20%の共重合体樹脂水性液35
0部(固形分で70部)に固形分70%の水溶性尿素樹
脂液43部(固形分30部)を撹拌下で加え、さらに水
で希釈して固形分lO%の親水化処理組成物を得た。
0部(固形分で70部)に固形分70%の水溶性尿素樹
脂液43部(固形分30部)を撹拌下で加え、さらに水
で希釈して固形分lO%の親水化処理組成物を得た。
実施例2〜5および比較例1〜3
第2表に示す配合とする以外は実施例1同様に行ない固
形分10%の親水化処理組成物を得た。
形分10%の親水化処理組成物を得た。
なお第2表における配合量は固形分量を示す。
彼ユ1し膓乱驚
アルミニウム板(A1050.板厚0.1mm)をアル
カリ脱脂剤(日本シービーケミカル■製、商品名[ケミ
クリーナー561BJ)で脱脂したのち、クロメート処
理剤(日本パー力うイジング■製、商品名「アルクロム
712J)でクロメート処理(クロム換算塗@量30m
g/rr1″)を行ない被塗物とした。上記被塗物に実
施例および比較例の組成物のそれぞれを乾燥膜厚で1ミ
クロンになるように塗布し、2・20℃の熱風で30秒
間焼付けし親水化処理被膜を形成させた。
カリ脱脂剤(日本シービーケミカル■製、商品名[ケミ
クリーナー561BJ)で脱脂したのち、クロメート処
理剤(日本パー力うイジング■製、商品名「アルクロム
712J)でクロメート処理(クロム換算塗@量30m
g/rr1″)を行ない被塗物とした。上記被塗物に実
施例および比較例の組成物のそれぞれを乾燥膜厚で1ミ
クロンになるように塗布し、2・20℃の熱風で30秒
間焼付けし親水化処理被膜を形成させた。
この親水化処理板にプレス油を塗布し、所定条件でトリ
クレン脱脂処理をおこなったのち、親水性、連続加工成
型性、耐食性、防菌性について試験を行なった。その試
験結果を第3表に示す。
クレン脱脂処理をおこなったのち、親水性、連続加工成
型性、耐食性、防菌性について試験を行なった。その試
験結果を第3表に示す。
第3表における試験方法は下記方法にて行なった。
+Ill水濡性:塗板にプレス油を塗布した後、この塗
板をトリクレン(東亜合成化学■ 製、商品名「トリクレン−5J)の 蒸気で5分間脱脂処理を施した板を 水道水流水(流水量塗板l平方米当 り15kg/時)中に500時間浸漬 したのち、引き上げたときの塗板表 面の水の濡れ状態を目視で判定す る。全面が水で濡れている状態を良 好(○)とした、水をはじく状態を 不良(X)とした。
板をトリクレン(東亜合成化学■ 製、商品名「トリクレン−5J)の 蒸気で5分間脱脂処理を施した板を 水道水流水(流水量塗板l平方米当 り15kg/時)中に500時間浸漬 したのち、引き上げたときの塗板表 面の水の濡れ状態を目視で判定す る。全面が水で濡れている状態を良 好(○)とした、水をはじく状態を 不良(X)とした。
(傘2)接触角:塗板と水との接触角の測定は、塗板を
80℃で5分間乾燥したのち、協 和化学■製コンタククンゲルメー ターDCAA型で測定する。
80℃で5分間乾燥したのち、協 和化学■製コンタククンゲルメー ターDCAA型で測定する。
(ネ3)連続成形加工性:
しごき加工法によりアルミニウム板
の200万個の抜打テストをおこな
い金型工具の摩耗度合と成型後の
フィン形状の欠陥状態とを目視によ
り観察し、未処理のアルミニウムと
同程度の状態を良好(0)とした。
摩耗程度が大きい場合を(×)とし
た。
(傘4)耐食性: J l5−Z−2371塩水噴霧試
験法に準する。試験時間は500時間 とした。
験法に準する。試験時間は500時間 とした。
白サビ、フクレの発生のない場合を
良好(○)とした。
(中5)防菌性: J I 5−Z−2911に準する
。それぞれの塗板に対して下記の試験菌 の混合胞子懸濁液を噴霧し1,27℃ の温度下に28日間静置したのち塗 板面の黴の繁殖度合を目視観察す る。塗面に黴の発生、付着がない状 態のものを良好(0)とした、塗面 に黴の発生、付着がある状態のもの を不良(×)とした。
。それぞれの塗板に対して下記の試験菌 の混合胞子懸濁液を噴霧し1,27℃ の温度下に28日間静置したのち塗 板面の黴の繁殖度合を目視観察す る。塗面に黴の発生、付着がない状 態のものを良好(0)とした、塗面 に黴の発生、付着がある状態のもの を不良(×)とした。
(発明の効果)
以上説明したように本発明の組成物およびそれを用いた
処理方法によって形成されたアルミニウムフィン材は、
従来の問題点であった親木持続性(全面水濡性と水との
接触角20°以下)、連続成形加工性(耐金型摩耗性)
に優れている。さらに防黴剤を配合することによって上
記性能を維持しなから防黴性の向上、臭気発生の抑制と
いう効果を示す。
処理方法によって形成されたアルミニウムフィン材は、
従来の問題点であった親木持続性(全面水濡性と水との
接触角20°以下)、連続成形加工性(耐金型摩耗性)
に優れている。さらに防黴剤を配合することによって上
記性能を維持しなから防黴性の向上、臭気発生の抑制と
いう効果を示す。
が(して本発明の親水化処理組成物および親水化処理方
法は熱交換器の省エネルギ一対策および省資源対策さら
には環境衛生対策に適合するものである。
法は熱交換器の省エネルギ一対策および省資源対策さら
には環境衛生対策に適合するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)(i)(メタ)アクリルアミド (ii)下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1は水素原子又はメチル 基を表わし、nは1〜4の整数を 表わす。) で示される水酸基含有不飽和単量体 および (iii)下記一般式(II)又は(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(II)、 ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中、R_2は水素原子又はメチル 基、mおよびlは同一又は異なっ て、2〜100の整数を表わ す。) で示されるポリエチレングリコール 含有不飽和単量体を必須成分とし、 必要に応じて (iv)上記(i)、(ii)、(iii)以外の重合
性不飽和単量体を配合してなる単量体成 分からなる共重合体および (B)硬化剤 を含有することを特徴とする熱交換器フィ ン材用親水化処理組成物。 2、(A)および(B)成分以外に(C)水溶性ポリア
ミド樹脂、天然多糖類およびその誘導体のうちの少なく
とも1種を含有する請求項1記載の組成物。 3、(D)防菌化合物をさらに含有する請求項1または
2記載の組成物。 4、請求項1、2または3記載の組成物をアルミニウム
製熱交換器フィン材に塗布することを特徴とする熱交換
器フィン材の親水化処理方法。 5、フィン材に乾燥膜厚0.5〜5μmとなるよう塗布
した後、素材到達温度150〜160℃の範囲で硬化せ
しめることを特徴とする請求項4記載の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9784788A JP2607615B2 (ja) | 1988-04-20 | 1988-04-20 | 熱交換器フィン材用親水化処理組成物及び親水化処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9784788A JP2607615B2 (ja) | 1988-04-20 | 1988-04-20 | 熱交換器フィン材用親水化処理組成物及び親水化処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01268747A true JPH01268747A (ja) | 1989-10-26 |
JP2607615B2 JP2607615B2 (ja) | 1997-05-07 |
Family
ID=14203124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9784788A Expired - Lifetime JP2607615B2 (ja) | 1988-04-20 | 1988-04-20 | 熱交換器フィン材用親水化処理組成物及び親水化処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2607615B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5804611A (en) * | 1995-09-22 | 1998-09-08 | Kansai Paint Co., Ltd. | Composition used for hydrophilization and method for hydrophilization using said composition |
WO2019049604A1 (ja) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | 株式会社日本触媒 | 結合剤組成物、固着体及び固着体の製造方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008088242A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Shoowa Kk | 冷却液組成物 |
-
1988
- 1988-04-20 JP JP9784788A patent/JP2607615B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5804611A (en) * | 1995-09-22 | 1998-09-08 | Kansai Paint Co., Ltd. | Composition used for hydrophilization and method for hydrophilization using said composition |
WO2019049604A1 (ja) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | 株式会社日本触媒 | 結合剤組成物、固着体及び固着体の製造方法 |
JPWO2019049604A1 (ja) * | 2017-09-05 | 2020-04-09 | 株式会社日本触媒 | 結合剤組成物、固着体及び固着体の製造方法 |
CN111032789A (zh) * | 2017-09-05 | 2020-04-17 | 株式会社日本触媒 | 粘结剂组合物、固着体和固着体的制造方法 |
US12006418B2 (en) | 2017-09-05 | 2024-06-11 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Binder composition, rigid body, and method for manufacturing rigid body |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2607615B2 (ja) | 1997-05-07 |
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