JPH01268621A - 外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、化粧品、医薬品、医薬部外品製造時点での混
合では破壊せず、使用時点の手掌による圧力で破壊する
強度を有するマイクロカプセルを配合することを特徴と
する外用剤に関する。更に詳しくは、水で膨潤したゼラ
チンを膜物質とし、液状あるいは固型のいずれか一方の
疎水性物質を内包した粒子径が１００〜１０００μｍの
マイクロカプセルを、多価アルコールと共存させること
で、カプセルの破壊強度が１０〜３００ｇ／ｃｆｆｉ２
にコントロールされ、化粧品、医薬品、医薬部外品等の
製造時点での混合では破壊が全く見られないが、使用時
では手掌上での゛逃げ゛　（逃げとは指や掌で、基剤で
ある水相とカプセルを均一に混合しようと指や手を擦り
あわせる時、カプセルが指や掌を擦り抜けてしまって潰
せない状態をいう）がなく、カプセルが容易に破壊して
内包物が漏出して外相とよく混ざり、かつ破壊後のカプ
セル膜の残存による異物感も全く生じないという利点を
持ち、使用性が良く、皮膚に対し光沢及びｉ５ｉ！潤性
を付与する上で優れた効果を有する外用剤に関する。

［従来の技術］ 従来、液状油分を内包し、水で膨潤したゼラチン壁膜か
ら成るマイクロカプセルは、外用剤等に配合されて使用
時に手掌による圧縮で破壊しようとする場合、壁膜及び
内包物が柔軟なため、極めて強い力を必要とした。また
、手掌を凛りあわせた際、皮膚表面でマイクロカプセル
が単にころがるだけであったり、毛穴等に埋没したりし
て、全く破壊が起こらず、内包された油分の効力を発揮
できない場合もあった。

［発明が解決しようとする問題点］ このような欠点を改良する方法としては、マイクロカプ
セルの壁膜の厚さの調筋や壁膜中への雲母チタン等の微
細粉末の配合により、壁膜の強度をコントロールするこ
とが知られている。しかしながら、前者の膜厚を調節す
る方法では、手掌てカプセルを容易に破壊するには極め
て薄膜にせねばならず、そのため製品製造時に破壊しで
しまうことがある。更に、油分を水中に分散した後にゼ
ラチン膜を形成するコアセルベーション法によりマイク
ロカプセルを調製する場合には、カプセル粒径が不均一
であるため、膜厚が同等でも大きざにより破壊強度は異
なり、従って膜厚と粒径から破壊強度をコントロールせ
ねばならず、調製が極めて複雑化してしまう。また、後
者の微細粉末を使う方法では、微細粉末の種類によりゼ
ラチン膜の透明性が損なわれてしまい、内包物の色を重
視する製品には応用できない。更に、前記コアセルベー
ション法を利用する場合には、微細粉末を外相に添加す
るため、油滴表面にコアセルベートと共に沈着する量は
極めて少なく、はとんどは洗浄工程により外水オ目と共
に廃棄されてしまうので、コスト的に不利であるし、ま
た壁膜中に微細粉末が含有されていてもカプセルの大き
ざによる破壊強度の違いを改善することは不可能であっ
た。

また、外用剤の基剤中に水溶性の高分子を配合し、基剤
の粘度を高くすることで、マイクロカプセルを破壊し易
くする方法も考えられているが、水溶性高分子と反応し
易い物質が存在したり、低粘度に製品の価値感を見い出
しているような基剤には配合ができなかった。。

更に、最近、固型あるいは半固型の油分を、流動油分に
混合してゼラチン膜のマイクロカプセルに内包すること
により、製品製造時には破壊せず、使用時の手掌等によ
る力で容易に破壊する強度を持ったマイクロカプセルを
得ることが可能になったが、化粧水のような、低粘度で
かつ使用性を重視する製品には固型油分の配合は余り好
ましくないためこの方法を応用できず、流動油分を内包
し、製品製造時には破壊せず、使用時の手掌等による力
で容易に破壊する強度を持ったマイクロカプセルが要望
されていた。

本発明者等は、この問題点を解決すべく鋭意検討を行な
った結果、水で膨潤したゼラチンを膜物質とし、流動油
分を内包したマイクロカプセルを、多価アルコールを含
む基剤中に分散すると、多価アルコールの種類あるいは
組成を変えることでカプセルの破壊強度が簡単にコント
ロールでき、この破壊強度をある特定の範囲内に限定す
るならば、水溶性高分子を配合しなくとも、外用剤製造
時点での混合では破壊が全く起こらず、皮膚への塗布の
際には、手掌からのカプセルの逃げがなく容易に圧縮崩
壊させることができ、また膜の残存による異物感も全く
ない透明なマイクロカプセルを配合した外用剤が製造で
きることを見出し、本発明を完成するに至った。

ｃ問題を解決するための手段Ｊ すなわち、本発明は、水で膨潤したゼラチンの膜から成
り、液状あるいは固型のいずれか一方の疎水性物質を内
包し、粒子径が１００〜１０００μｍのマイクロカプセ
ルと、多価アルコールとを必須成分として配合し、かつ
配合後のマイクロカプセルの破壊強度が１０〜３００ｇ
／ｃ＋ａ２であり、更に水溶性高分子を配合しないこと
を特（数とする外用剤である。

以下、本発明の構成について述べる。

本発明の外用剤に配合する多価アルコールとしては、一
般に化粧品、医薬品、医薬部外品等に使用される原料で
あれば良く、例えば、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ポリエチレングリコール、ブチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、１．３−ブチレングリ
コール、グリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール、ブドウ糖、ショ糖、キシリトー
ス、マンニトール等が挙げられる。

本発明に係わる多価アルコールの、外用剤における配合
量としては、０．１〜９８重量％の範囲内が好ましい。

本発明に係わるゼラチン膜のマイクロカプセルを製造す
る方法としては公知の方法を用いればよく、例えば単純
コアセルベーションやコンプレックスコアセルベーショ
ンその他種々が挙げられるが、一般的にはコンプレック
スコアセルベーション法が採用される。

次に、上記ゼラチン膜マイクロカプセルに内包される液
状の疎水性成分としては、動植物油、炭化水素油、エス
テル油、シリコーン油、高級脂肪酸、高級アルコール、
ビタミン及びビタミン様作用物質、各種香料が挙げられ
るが、一般に化粧品、医薬品、医薬部外品等に適用でき
、融点が常温（２５℃）より低く液状の外観を有する脂
溶性原料であればよく、これ等に限定するものではない
。

また、ゼラチン膜マイクロカプセルに内包される固型の
疎水性成分としては、動植物油、炭化水素油、エステル
油、高級脂肪酸、高級アルコール、ワックス、香料類が
挙げられるが、一般に化粧品、医薬品、医薬部外品等に
適用でき、融点が常温より高く、固型あるいは半固型の
外観を有する脂溶性原料であればよく、これらに限定す
るものではない。

上記、液状および固型の疎水性成分として具体的には、
例えばアボガド油、ツバキ油、タードル油、マカデミア
ナツツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナ
タネ油、卵黄油、ゴマ油、バーシック油、小麦胚芽油、
サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実
油、二ノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメ
ヌカ油、シナキリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、
トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソ
パルミチン酸グリセリン等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ
油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛
脂、パーム核油、豚腸、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油
、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂、ミツ
ロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ペイ
ベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカ
ロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラ
ノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル
、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ
、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコ
ールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、
ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエ
チレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノうンアルコール
エーテル等ノロウ顕、流動パラフィン、オシケライト、
スクワレン、ブリスタン、パラフィン、モンタン、スク
ワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の
炭化水素、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソ
プロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、
ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチル
メクタン酸へキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチ
ル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステ
アリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリル酸コ
レステリル、ジー２−エチルヘキシル酸エチレングリコ
ール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイ
ソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、シカプリン酸
ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、
ジー２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリー２−
エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソス
テアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチ
ルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリー２−エチ
ルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメ
チロールプロパン、セチル２−エチルヘキサノエート、
２−エチルへキシルパルミテート、トリミリスチン酸グ
リセリン、トリー２−へブチルウンデカン酸グリセライ
。

ド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル
、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パ
ルミチン酸２−へブチルウンデシル、アジピン酸ジイソ
ブチル、Ｎ−ラウロイル−し−グルタミンａ−２−オク
チルドデシルエステル、アジピン酸ジー２−へブチルウ
ンデシル、エチルラウレート、セパチン酸ジー２−エチ
ルヘキシル、ミリスチン酸２−へキシルデシル、パルミ
チン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸２−へキシルデ
シル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸２−エチル
ヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエ
ン酸トリエチル等の合成エステル、ラウリン酸、ミリス
チン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン（ベヘニ
ル）酸、オレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、
ウンデシレン酸、トール酸、ラノリン脂肪酸、イソステ
アリン酸、リノール酸、リルイン酸、エイコサペンタエ
ン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステ
アリルアルコール、モノステアリルグリセリンエーテル
（バチルアルコール）、２−デシルテトラゾシノール、
ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロー
ル、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール
、オクチルトチ゛カノール等の直鎖、分枝高級アルコー
ル、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキ
サン、脂肪酸変性ポリシロキサン、脂肪酸アルコール変
性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン変性ポリシロ
キサン等のシリコーン油、レチノール、酢酸レチノール
バルミチン酸レチノール、デヒドロレチノール、エルゴ
カルシフェノール、コレカルシフェノールトコフェロー
ル、ｌ’ｆＨトコフェロール、コハク酸トコフェロール
カルシウム、ユビキノン、フィトナジオン、メナキノン
、メナジオン、リボフラビン酪酸エステル、シカプリル
酸ピリドキシン、ジパルニチン酸ピリドキシン、シバル
ミチン酸ピリドキシン、パントテニルアルコール、ジカ
ルボエトキシバントテン酸エチルエステル、アセチルパ
ントテニルエチルエーテル、パントテニルエチルエーテ
ル、ステアリン酸アスコルビル、バルミチン酸アスコル
ビル、シバルミチン酸アスコルビル等のビタミン顕、α
−リボ酸、フェルラ酸等のビタミン様作用物質、天然及
び合成の香料等が挙げられ、このうち融点が常温以下を
液状の疎水性成分、融点が常温以上を固型の疎水性成分
として区別される。

本発明に係わるマイクロカプセルの粒子径は、１００〜
１０００　ｔｔ　ｍである。

更に、本発明に係わるマイクロカプセルの、外用剤にお
ける配合量としては、０．１〜９５重量％の範囲内が好
ましい。

また、カプセルを形成する疎水性物質とゼラチン膜の重
量比は、１　：　　０．０１〜１：１０の範囲で選ばれ
る。疎水性成分に対するゼラチンの重量比が１：０．０
１より小さいと、カプセル被膜の強度が著しく低下し、
製品製造時点でカプセル破壊が生じることから実用には
適さない。また重量比が１：１０より大きいと、カプセ
ル中の壁膜量が多くなるため、破壊後に壁膜が残存して
皮膚に対して異物感を生ずることがあり好ましくない。

前記多価アルコールと共存きせることにより、マイクロ
カプセルの破壊強度はクリープメータによる圧縮加重の
値で２〜２０００ｇ／ｃＩ１１２にコントロールできる
が、外用剤への配合から、本発明におけるカプセルの破
壊強度は、１０〜３００ｇ／ａｍ２の範囲内が好ましい
。カプセルの破壊強度がＬｏｇ／ａｍ２より低いと、製
品製造時点でカプセル破壊が生じる可能性があり、また
３００ｇ／ｃＩＩ＋２より高いと、皮膚上に塗布した際
、カプセルの破壊が困難で、皮膚表面で単にころがるだ
けであるため、測用感触が著しく低下し好ましくない。

ここで本発明者等が使用した破壊強度のｉ＋を定器は、
具体的にはクリープメータ・レオナーＲＥ−３３０５型
（株式会社山電製）であり、測定方法は、ガラス平板上
に富に敷き詰めたカプセルを、測定器に装着した８ｍｍ
φのテフロン性円柱棒にて１秒間に１ｇの加重で圧縮し
て行い、潰れた時点の加重量を１ｃｍ２当りに換算して
破壊強度とした。

本発明に係わる上記ゼラチンカプセル膜は、それ自体は
非品性で透明性があり、更に内包物に対して十分な非透
過性を有するものである。

本発明の外用剤は、化粧品、医薬品、医薬部外品等の外
用剤を意味するが、使用時に手゛掌等の圧縮で破壊しよ
うとする場合、強い力を必要とせず、またカプセル膜の
残存による異物感を生じないという極めて僅れた使用特
性を有するので、特に、使用特性を重視する化粧品とし
て使用するのか好ましく、疎水性成分を内包した１００
〜１０００μｍの粒子径を持つマイクロカプセルを、化
粧水、乳（１ｋ、クリーム、シャンプー、リンス等の化
粧料中に配合スると、これまでにない効果を付与した化
粧品が得られる。

［実施例］ 以下に実施例を挙げて本発明をざらに具体的に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 酸処理ゼラチン１０ｇとアラビアゴム１０ｇを６０℃の
精製水２００ｇに溶解し、スクワラン１５０ｇを加えて
プロペラ撹拌機で　６００ｒｐｍの条件で撹拌した。更
（ここの分散液に１０％酢酸水溶液を滴下してｐＨを４
．３に調整し、４０℃の精製水６００ｇを加えて希釈し
た。

次いで撹拌を続けながら容器外より冷却し、液温を８℃
にしてグルタルアルデヒド２５％水溶１１０ｇを加え、
２時間撹拌しカプセル膜を硬化させな。

このようにして、得られた生成物をデカンテーション法
により水相と分離し、ざらに水洗を繰り返した後にふる
い処理を行って余分の水分を除去し、平均粒子径が３０
０μｍのカプセルを得た。

このマイクロカプセルを、グリセリン：水＝Ｏ：１００
Ｘ１０：９０，２０：８０，３０ニア０．４０：Ｇｏ、
６０：４０．８０：２０の７種の組成の溶液中に重量比
で１０％になるように分散した後、以下のような処方で
配合して化粧水を調製し、調製中の撹拌による破壊の有
無及び皮膚上に塗布した際の異物感の有無について比較
評価した。

また、　　　　　　化粧水中からマイクロカプセルを取
りだし、破壊強度を測定した。

マイクロカプセル分散浴ｆｆｆ　　　　　２０．０部オ
レイルアルコール　　　　　　　　４．０ポリオキシエ
チレン（２０モル）ツルとタンモノラウリン酸エステル
　　　　１．５ポリオキシエチレン（２０モル）ラウリ
ルエーテル　　　　　　　　　　　　０．５エタノール
　　　　　　　　　　　　１０．０香料　　　　　　　
　　　　　　　　０．１防腐剤　　　　　　　　　　　
　　適量精製水　　　　　　　　　　　　　　浅部また
、各実験は下記のような方法で行った。

［化粧水調製中における破壊の有無の評価］前記処方に
より調製した　　　　　化粧水中のカプセル破壊の有無
は光学顕微鏡による観察で行った。

評価法は、 Ｏ；破壊が全く見られない △；１ｔｌ壊が僅かに見られる ×；はぼ全てが破壊している の３段階で行った。

［皮膚上への塗布による異物感の有無の評価〕各カプセ
ルを配合した　　　　　化粧水を、前腕内側部の皮膚上
に塗布し、手掌により擦った際の異物感の有無を、パネ
ル１０名の官能による総合評価で表した。評価法は、 Ｏ；異物感が全くない △；僅かに異物感がある ×；極めて異物感がある ０３段階で行なった。

［カプセルの取りだし］ Ｓ　＋ｔ　　　　化粧水を３０００ｒｐｍで遠心分前し
、上部に浮遊したマイクロカプセルを取り出した。

［破壊強度の測定方法］ クリープメータ・レオナーＲＥ−３３０５型（株式会社
山電′ｌＡ）に装着した８ｍａ＋φのテフロン性円柱棒
にて、ガラス平板上に敷き詰めたカプセルを、１秒間に
１ｇの加重で圧縮し、潰れた時点の加重Ｉを１ｃ＋ｎ２
当りに換算して破壊強度とした。

（以下余白） 表−１のように、破壊強度が１０〜３００ｇ／ａｍ２の
範囲内にあるマイクロカプセルは、その他マイクロカプ
セルに比べ、評価項目のいずれについても遣れていた。

実施例２ 流動パラフィンを内包し、プロベラによる撹拌速度を６
５０ｒｐｏ＋にして、実施例１と同様の方法で、平均粒
子径が２００μｍのマイクロカプセルを調製した。

このマイクロカプセルを、プロピレングリコール；水＝
　Ｏ：１００．１０二９０．２０：８０．３０ニア０．
４０：６０．６０：４０．８０：２０の７種の組成の溶
液中に、重量比で１５％になるように分散した後、以下
のような処方で配合してエモリエントローションを調製
し、各誌ｆ４を前腕内側部の皮膚上に塗布し手掌により
擦った際の、カプセルの逃げにくざ、カプセルの潰れ易
ざ、塗布時の内包物の蒲れ易ざ、塗布時のなめらかき、
皮膚のしっとり感をパネル１０名の官能による総合評価
で表した。

評価は、 ０：かなり良い Ｏ：良い Δ：Ｗ通 ×：悪い の４段階で行った。

スクワラン　　　　　　　　　　　　　５．０部ワセリ
ン　　　　　　　　　　　　　　２．０ミツロウ　　　
　　　　　　　　　　　０．５ソルビタンセスキオレイ
ン酸エステル０．８ポリオキシエチレン（２０モル）オ
レイルエーテル　　　　　　　　　　　　　　１．２香
料　　　　　　　　　　　　　　　０．５防腐剤　　　
　　　　　　　　　　　適量マイクロカプセル分散浴ｅ
　　　　　　２０．０エタノール　　　　　　　　　　
　　　５．０′ｇ！裂水　　　　　　　　　　　　　　
残ｆａ１５また、エモリエントローションから取り出し
たマイクロカプセルの破壊強度も同時にｆｆ１１１定し
た。

（以下余白） ＊（内包物漏出量／内包物配合量）の値か１に近い程漏
出し易いと判定 表−２のように、破壊強度が１０〜３００ｇ／ｃｍ２の
範囲にあるカプセルは、その他のカプセルに比べ、評価
項目のいずれについても優れていた。

実施例３　　クリーム 流動パラフィン：ビタミンＡパルミテ−１−＝９２：８
の割合の油分を内包し、プロペラによる撹拌速度を３５
Ｏｒ面にして、実施例１と同様の方法で調製したマイク
ロカプセル（平均粒子径７００μｍ）を、プロピレンゲ
リコール；グリセリン；水＝５０：２０：３０の組成の
溶液中に重量比で４０％になるように分散し、以下のよ
うな処方で配合してクリームを得た。

また、クリーム中から取り出したマイクロカプセルの破
壊強度を測定したところ、４３ｇ／ａｍ２であ一〕た。

ミツロウ　　　　　　　　　　　　　２．０部ステアリ
ルアルコール　　　　　　　５．０ステアリン酸　　　
　　　　　　　　８．０スクワラン　　　　　　　　　
　　　１０．０自己乳化型プロピレン グリコールモノステアレート　　　３．０ポリオキシエ
チレン セチルエーテル（２０ＥＯ）　　　　　　　１．０防腐
剤、酸化防止剤　　　　　　　　適量トリエタノールア
ミン　　　　　　　１．０マイクロ力プセル分散ｉ？！
　　　　　　２０．０ポリエチレングリコール　　　　
　　０．６精製水　　　　　　　　　　　　　　残部実
施例４　　シャンプー ジメチルポリシロキサン；流動パラフィン＝８０；４０
（ｌｆｆｉ比）の割合の油分を内包し、プロペラによる
撹拌速度を４５０ｒｐｍにして、実施例１と同様の方法
で調製したマイクロカプセル（平均粒子径５００μｍン
を、１．３−ブチレングリコール：水＝４０二６０の組
成の溶液中に２５％になるように分散し、以下のような
処方で配合してシャンプーを得た。

また、シャンプー中から取り出したマイクロカプセルの
破壊強度を測定したところ、２０８ｇ７ｃｍ２であった
。

ＡＥＳ−Ｈａ　　　　　　　　　　　　　　　１６．０
部ラウリン酸ジェタノールアミド　　　４．０マイクロ
力プセル分散ｉ？！　　　　　　１２　、０防腐剤、色
素、香料　　　　　　　適量精製水　　　　　　　　　
　　　　　残部実施例５　　リンス スクワラン：ビタミンＥ＝９５：５（重量比）の割合の
油分を内包し、プロペラによる撹拌速度を５０Ｏｒｐｍ
にして、実施例１と同様の方法で調製したマイクロカプ
セル（平均粒子径４００μｍ）を、プロピレングリコー
ル：ポリエチレングリコール：水＝４５：５：５０の組
成の溶液中に４０％になるように分散し、以下の処方で
配合してリンスを得た。

また、リンス中から取り出したマイクロカプセルの破壊
強度を測定したところ、１４２ｇ／ａｍ２であった。

塩化ステアリルトリ メチルアンモニウム　　　　　２．０部セトステアリル
アルコール　　　　　３．０グリセリルモノステアレー
ト　　　　１．５塩化ナトリウム　　　　　　　　　　
０．２マイクロ力プセル分紋Ｗ　　　　　　１８．０精
製水　　　　　　　　　　　　　残部実施例６ 流動パラフィン：ビタミンＣステアレート＝９６：４（
重量比）の割合の油分を内包し、プロペラによる撹拌速
度を２５０ｒｐｍにして、実施例１と同様の方法で調製
したマイクロカプセル（平均粒子径８５０μｍ）を、グ
リセリン：ショ糖：水＝７０：５：２５の組成の溶液中
に１５％になるように分散し、以下の処方で配合してヘ
アクリームオイルを得た。

また、ヘアクリームオイル中から取り出したマイクロカ
プセルの破壊強度を測定したところ、２３ｇ／Ｃｍ２で
あった。

流動パラフィン　　　　　　　　　　３０．０部マイク
ロクリスタリンワックス　　　　３．０ポリオキシエチ
レン（８モル）ポリオキシプロピレン（８モル）２−オ
クチル ドデシルエーテル　　　　　　　　　　５．０安息香酸
ブチル　　　　　　　　　　　０゜１香料　　　　　　
　　　　　　　　　　０．１油分内包マイクロカプセル
　　　　　１５．０精製水　　　　　　　　　　　　　
　残部上記のごとく調製したマイクロカプセル配合の化
粧料について評価を行なった。

評価に用いたサンプルは実施例３〜６の各サンプルと、
下記の比較例１〜４である。

評価方法は、各誌ＩｆＩを館腕内側部の皮膚上に塗布し
、手掌により擦った際のカプセルの逃げにくざ、カプセ
ルの潰れ昌さ、塗布時の内包物の漏れ易ざ、塗布時のな
めらかざをパネル１０名の官能による総合評価で表した
。

評価は、 ０：かなり良い ○：良い △：Ｗ通 ×：悪い の４段階で行った。

比較例１ 実施例３のマイクロカプセルを分散する溶液中の、プロ
ピレングリコール及びグリセリンを水に同量置換し、ク
リーム処方に配合したもの。（クリームより取り出した
マイクロカプセルの破壊強度は５０２ｇ／ａｍ：！であ
った。） 比較例２ 実施例４のマイクロカプセルを分散する溶液の組成を、
１．３−ブチレングリコール：水＝２５　：　７５に変
えて、シャンプー処方に配合したもの。（シャンプーよ
り取り出したマイクロカプセルの破壊強度は４８３ｇ／
ｃｎ＋２であった。） 比較例３ 実施例５のマイクロカプセルを分散するｉｇ液の組成を
、プロビレングリコール：ボリエヂレングリコール：水
＝２０：５ニア５に変えて、リンス処方に配合したもの
。（リンスより取り出したマイクロカプセルの破壊強度
は３４５ｇ／ａｌ１１”であった。）比較例４ 実施例６のマイクロカプセルを分散する溶液中の、グリ
セリン及びショ糖を水に同量置換し、へアクリームオイ
ル処方に配合したもの。（ヘアクリームより取り出した
マイクロカプセルの破壊強度は４１８ｇ／Ｃｌ１１２で
あった。）（以下余白） ＊（内包物晶出Ｊｌ／内包物配合りの値が１に近い程漏
出し易いと判定 表−３から明らかなように、マイクロカプセルと多価ア
ルコールを混合して破壊強度が１０〜３００ｇ／ｃＩ１
１２にコントａ−ルされたカプセルを配合した化粧料は
、他に比べて評価項目のいずれについても優れていた。

［発明の効果］ 本発明の外用剤は、外用）￥Ｉｌ裂造製造での混合では
破壊か全く見られず、極めて安定であり、使用時には゛
逃げ゛がなく、手掌等で容易に破壊して内包物を漏出で
き、皮膚上・＼の油分の展開が容易で、かつ破壊後のカ
プセル膜の残存による異物感も全く生じないという利点
を持つマイクロカプセルを配合し、それにより、使用性
が良く、皮膚に対し滑沢及び−調性を付与する上で優れ
た効果を有する。

特許出願人　　株式会社　資　生　堂

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 水で膨潤したゼラチンの膜から成り、液状あるいは固型
   のいずれか一方の疎水性物質を内包し、粒子径が１００
   〜１０００μｍのマイクロカプセルと、多価アルコール
   とを必須成分として配合し、かつ配合後のマイクロカプ
   セルの破壊強度が１０〜３００ｇ／ｃｍ＾２であり、更
   に水溶性高分子を配合しないことを特徴とする外用剤。