JPS62161712A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS62161712A JPS62161712A JP309886A JP309886A JPS62161712A JP S62161712 A JPS62161712 A JP S62161712A JP 309886 A JP309886 A JP 309886A JP 309886 A JP309886 A JP 309886A JP S62161712 A JPS62161712 A JP S62161712A
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- capsules
- capsule
- oil
- cosmetic
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は水溶性高分子を含む水相中に、疎水性成分を内
包したゼラチンカプセルを含有してなり、皮膚に対し滑
沢及び湿潤性を付与する上で優れた効果を有する化粧料
に関する。更に詳しくは、カプセルの膜物質としてゼラ
チンを使用し、かつカプセル中の疎水性成分とゼラチン
の重量、カプセルの粒径及び系の粘度を一定の範囲内に
定めることにより使用時における掌上での°゛逃げ°。
包したゼラチンカプセルを含有してなり、皮膚に対し滑
沢及び湿潤性を付与する上で優れた効果を有する化粧料
に関する。更に詳しくは、カプセルの膜物質としてゼラ
チンを使用し、かつカプセル中の疎水性成分とゼラチン
の重量、カプセルの粒径及び系の粘度を一定の範囲内に
定めることにより使用時における掌上での°゛逃げ°。
（逃げとは指や掌で、基剤である水相とカプセルを均一
に混合しようと指や掌を擦り合わせる時、カプセルが指
や掌を擦り抜けてしまって潰せない状態をいう）がなく
カプセルが容易に破壊して内包物が漏出して水相とよく
混ざり、かつ破壊後のカプセル膜の残存による異物感も
全く生じないという利点を持ち、使用性が良（皮膚に対
し滑沢及び湿潤性を付与する上で優れた効果を有する化
粧料に関する。
に混合しようと指や掌を擦り合わせる時、カプセルが指
や掌を擦り抜けてしまって潰せない状態をいう）がなく
カプセルが容易に破壊して内包物が漏出して水相とよく
混ざり、かつ破壊後のカプセル膜の残存による異物感も
全く生じないという利点を持ち、使用性が良（皮膚に対
し滑沢及び湿潤性を付与する上で優れた効果を有する化
粧料に関する。
［従来の技術］
一般に基礎化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム等
がある。これらは人体の皮膚保湿機構のバランスが、種
々の外的条件（風、温度、湿度等）や内因性の条件（年
齢等）によって崩れた場合に、良質の油性成分や保湿性
の高い親水性物質をバランス良く皮膚に与える目的で使
用されている。例えば、化粧水は保湿成分やアルコール
、水などからなる親水性の透明な外観を有する化粧品で
あり、乳液、クリームは油性成分と水性成分が適当な割
合で混和している化粧品である。
がある。これらは人体の皮膚保湿機構のバランスが、種
々の外的条件（風、温度、湿度等）や内因性の条件（年
齢等）によって崩れた場合に、良質の油性成分や保湿性
の高い親水性物質をバランス良く皮膚に与える目的で使
用されている。例えば、化粧水は保湿成分やアルコール
、水などからなる親水性の透明な外観を有する化粧品で
あり、乳液、クリームは油性成分と水性成分が適当な割
合で混和している化粧品である。
［発明が解決しようとする問題点］
ここで、化粧水は透明な外観を保つのに油分（エモリエ
ント剤）、香料、薬剤等を可溶化して作られ、またＯ／
Ｗ型の乳液やクリームは多量や油分を乳化したエマルシ
ョンとして作られており、それにより皮膚への保湿効果
、エモリエント効果を高めている。従って、皮膚へのエ
モリエント効果を高めるためには、多量の油分を多量の
乳化剤により可溶化あるいは乳化して配合すれば良いわ
けであるが、一般に使用されているいずれの乳化剤もそ
の界面活性能とは裏腹に皮膚に対し多少とも刺激性を有
している。そのため、安全性の面から界面活性剤の配合
量は制限されており、当然、可溶化及び乳化されるべき
油分量も制限されてしまう。つまり、所望の保湿効果や
エモリエント効果を付与できないという問題があった。
ント剤）、香料、薬剤等を可溶化して作られ、またＯ／
Ｗ型の乳液やクリームは多量や油分を乳化したエマルシ
ョンとして作られており、それにより皮膚への保湿効果
、エモリエント効果を高めている。従って、皮膚へのエ
モリエント効果を高めるためには、多量の油分を多量の
乳化剤により可溶化あるいは乳化して配合すれば良いわ
けであるが、一般に使用されているいずれの乳化剤もそ
の界面活性能とは裏腹に皮膚に対し多少とも刺激性を有
している。そのため、安全性の面から界面活性剤の配合
量は制限されており、当然、可溶化及び乳化されるべき
油分量も制限されてしまう。つまり、所望の保湿効果や
エモリエント効果を付与できないという問題があった。
これらの問題点を解決する手段としては、従来から油分
を内包したマイクロカプセルを化粧料中に配合すること
が考えられていた。例えば特開昭６０−１１２８９７号
公報には比重調整により分散性をよくしな功ブセル含有
界面活性剤溶液が開示されている。また、特開昭５９−
７３５１０号公報によれば、皮膚柔軟成分、香料、薬効
成分を内包した重合性高分子の膜から成るカプセルを化
粧料に配合することにより、メイクアップ化粧料の使用
感等を向上できることが開示されている。しかし、本発
明者等が追試してみたところ、前者の公報では、使用時
にカプセルの°゛逃げ°が生じ、容易にカプセルを圧縮
崩壊することができず、内包物の漏出が起こらない。ま
た、後者の公報で使用されるカプセルは、化粧水、クリ
ーム等に配合し使用した際、カプセル径が１〜１００μ
ｍと極めて微小なため圧縮崩壊が困難であり、さらに崩
壊できた場合でもカプセルの膜物質が残存して皮膚に対
して異物感を生ずるいう欠点を有していた。
を内包したマイクロカプセルを化粧料中に配合すること
が考えられていた。例えば特開昭６０−１１２８９７号
公報には比重調整により分散性をよくしな功ブセル含有
界面活性剤溶液が開示されている。また、特開昭５９−
７３５１０号公報によれば、皮膚柔軟成分、香料、薬効
成分を内包した重合性高分子の膜から成るカプセルを化
粧料に配合することにより、メイクアップ化粧料の使用
感等を向上できることが開示されている。しかし、本発
明者等が追試してみたところ、前者の公報では、使用時
にカプセルの°゛逃げ°が生じ、容易にカプセルを圧縮
崩壊することができず、内包物の漏出が起こらない。ま
た、後者の公報で使用されるカプセルは、化粧水、クリ
ーム等に配合し使用した際、カプセル径が１〜１００μ
ｍと極めて微小なため圧縮崩壊が困難であり、さらに崩
壊できた場合でもカプセルの膜物質が残存して皮膚に対
して異物感を生ずるいう欠点を有していた。
本発明者等は、この問題点を解決すべく鋭意検討を行っ
た結果、疎水性成分を内包するカプセルの膜物質として
ゼラチンを使用し、ざらにカプセル中の疎水性成分とゼ
ラチンの重量比、カプセルの粒径および水溶性高分子を
含む外相の粘度を、ある特定の範囲内に限定するならば
、皮膚への塗布の際、指掌からのカプセルの°°逃げ°
゛がなく容易に圧縮崩壊きせることができ、また膜の残
存による異物感がない優れたカプセル含有化粧料が製造
できることを見出し、本発明を完成するに至った。
た結果、疎水性成分を内包するカプセルの膜物質として
ゼラチンを使用し、ざらにカプセル中の疎水性成分とゼ
ラチンの重量比、カプセルの粒径および水溶性高分子を
含む外相の粘度を、ある特定の範囲内に限定するならば
、皮膚への塗布の際、指掌からのカプセルの°°逃げ°
゛がなく容易に圧縮崩壊きせることができ、また膜の残
存による異物感がない優れたカプセル含有化粧料が製造
できることを見出し、本発明を完成するに至った。
［問題を解決するための手段］
すなわち、本発明は、疎水性成分を内包したゼラチンカ
プセルを、水溶性高分子を含む水相中に含有してなり、
該疎水性成分とゼラチンの重量比が １＝１０〜１００
：１であり、ゼラチンカプセルの平均粒子径が１００〜
１０００μｍであり、かつ系の粘度が１０００〜２００
００ｃｐｓであることを特徴とする化粧料である。
プセルを、水溶性高分子を含む水相中に含有してなり、
該疎水性成分とゼラチンの重量比が １＝１０〜１００
：１であり、ゼラチンカプセルの平均粒子径が１００〜
１０００μｍであり、かつ系の粘度が１０００〜２００
００ｃｐｓであることを特徴とする化粧料である。
以下、本発明の構成について述べる。
本発明の化粧料の水相中に配合される水溶性高分子とし
ては、天然高分子、半合成高分子、合成高分子が挙げら
れ、これらを更に具体的に例示すると、天然高分子では
、カラゲナン、アルギン酸、トラガント、ペクチン、デ
ンプン、キサンタンガム、ゼラチン、ガゼイン、寒天、
アラビアガム等、半合成高分子では、デンプン、セルロ
ース、アルギン酸の誘導体等、合成高分子では、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビ
ニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリアクリル
酸ソーダ等が挙げられるが、一般に化粧品に使用きれる
水溶性高分子ならば良くこれらに限定するものではない
。
ては、天然高分子、半合成高分子、合成高分子が挙げら
れ、これらを更に具体的に例示すると、天然高分子では
、カラゲナン、アルギン酸、トラガント、ペクチン、デ
ンプン、キサンタンガム、ゼラチン、ガゼイン、寒天、
アラビアガム等、半合成高分子では、デンプン、セルロ
ース、アルギン酸の誘導体等、合成高分子では、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビ
ニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリアクリル
酸ソーダ等が挙げられるが、一般に化粧品に使用きれる
水溶性高分子ならば良くこれらに限定するものではない
。
本発明においては、上記水溶性高分子の一種または二種
以上を水相中に配合するが、そうして得た水相の粘度値
がブルックフィールド型回転粘度計による測定値で１０
００〜２００００ｃｐｓの範囲内にあることが必要であ
る。１０００ｃｐｓより低いと皮膚上に塗布する際指掌
からのカプセルの°°逃げ°°が生じ、また２００００
ｃｐｓより高いと使用感触が著しく低下し好ましくない
。ここで本発明者等が使用した粘度測定器は、具体的に
は株式会社東京精機製Ｂ型粘度計Ｂ８Ｌ型であり、測定
条件はローターナンバー４．１２ｒｐｍである。
以上を水相中に配合するが、そうして得た水相の粘度値
がブルックフィールド型回転粘度計による測定値で１０
００〜２００００ｃｐｓの範囲内にあることが必要であ
る。１０００ｃｐｓより低いと皮膚上に塗布する際指掌
からのカプセルの°°逃げ°°が生じ、また２００００
ｃｐｓより高いと使用感触が著しく低下し好ましくない
。ここで本発明者等が使用した粘度測定器は、具体的に
は株式会社東京精機製Ｂ型粘度計Ｂ８Ｌ型であり、測定
条件はローターナンバー４．１２ｒｐｍである。
本発明の化粧料に配合されるゼラチン膜のカブセルを製
造する方法としては公知の方法を用いればよく、例えば
単純コアセルベーションやコンプレックスコアセルベー
ションその他種々が挙げられるが、一般的にはコンプレ
ックスコアセルベーション法が採用される。
造する方法としては公知の方法を用いればよく、例えば
単純コアセルベーションやコンプレックスコアセルベー
ションその他種々が挙げられるが、一般的にはコンプレ
ックスコアセルベーション法が採用される。
次に、上記ゼラチン膜カプセルに内包される疎水性成分
としては、動植物油、炭化水素油、エステル油、シリコ
ーン油、高級脂肪酸、高級アルコール、ワックス、ビタ
ミン及びビタミン様作用物質、各種香料が挙げられ、こ
れらをざらに具体的に例示すると、動植物油ではミンク
油、タードル油、サフラワー油、グレープシード油、大
豆油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油
、綿実油、アボガド油、オリーブ油、サザンカ油、ツバ
キ油、バーシック油、ヒマシ油、ホホバ油、落花生油、
オレンジ油等、炭化水素油では流動パラフィン、スクワ
ラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等、エ
ステル油ではイソプロピルミリステート、イソプロピル
パルミテート、ブチルステアレート、ヘキシルラウレー
ト、イソノニルイソノナネート、イソトリデシルノナネ
ート、２−エチルへキシルパルミテート、２−へキシル
デシルラウレート、２−オクチルデシルパルミテート、
２−オクチルドデカニルミリステート、ジー２−へキシ
ルデシルアジベート、ジー２−エチルへキシルサクシネ
ート、リンゴ酸ジイソステアリル、乳酸２−オクチルド
デカノール、グリセリントリイソステアレート、ジグリ
セリントリイソステアレート等、シリコーン油ではメチ
ルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、脂
肪酸変性ポリシロキサン、脂肪酸アルコール変性ポリシ
ロキサン、ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン等
、高級脂肪酸ではミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リルイ
ン酸、°イソステアリン酸等、高級アルコールではセタ
ノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、
ラノリンアルコール等、ワックスでは密ロウ、キャンデ
リラワックス、鯨ロウ、カルナバワックス等、ビタミン
ではビタミンＡ、Ｂ２、Ｄ。
としては、動植物油、炭化水素油、エステル油、シリコ
ーン油、高級脂肪酸、高級アルコール、ワックス、ビタ
ミン及びビタミン様作用物質、各種香料が挙げられ、こ
れらをざらに具体的に例示すると、動植物油ではミンク
油、タードル油、サフラワー油、グレープシード油、大
豆油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油
、綿実油、アボガド油、オリーブ油、サザンカ油、ツバ
キ油、バーシック油、ヒマシ油、ホホバ油、落花生油、
オレンジ油等、炭化水素油では流動パラフィン、スクワ
ラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等、エ
ステル油ではイソプロピルミリステート、イソプロピル
パルミテート、ブチルステアレート、ヘキシルラウレー
ト、イソノニルイソノナネート、イソトリデシルノナネ
ート、２−エチルへキシルパルミテート、２−へキシル
デシルラウレート、２−オクチルデシルパルミテート、
２−オクチルドデカニルミリステート、ジー２−へキシ
ルデシルアジベート、ジー２−エチルへキシルサクシネ
ート、リンゴ酸ジイソステアリル、乳酸２−オクチルド
デカノール、グリセリントリイソステアレート、ジグリ
セリントリイソステアレート等、シリコーン油ではメチ
ルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、脂
肪酸変性ポリシロキサン、脂肪酸アルコール変性ポリシ
ロキサン、ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン等
、高級脂肪酸ではミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リルイ
ン酸、°イソステアリン酸等、高級アルコールではセタ
ノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、
ラノリンアルコール等、ワックスでは密ロウ、キャンデ
リラワックス、鯨ロウ、カルナバワックス等、ビタミン
ではビタミンＡ、Ｂ２、Ｄ。
Ｅ等、ビタミン様作用物質ではα−リボ酸、フェルラ酸
等が挙げられるが、一般に化粧品に適用できる脂溶性原
料であれば良（、これ等に限定するものではない。
等が挙げられるが、一般に化粧品に適用できる脂溶性原
料であれば良（、これ等に限定するものではない。
本発明に適用されるカプセルの粒子径は１００〜１００
０μｍである。カプセル粒子径が１００μｍより小ざい
と、壁膜強度が高いため化粧水、クリーム等の化粧料と
して使用した際指掌等の圧力のみでは破壊が困難になり
（内包物を放出することができない場合があり）、また
１０００μｍを越えると皮膚への塗布の際指掌からのカ
プセルの°°逃げ゛が著しくなる。
０μｍである。カプセル粒子径が１００μｍより小ざい
と、壁膜強度が高いため化粧水、クリーム等の化粧料と
して使用した際指掌等の圧力のみでは破壊が困難になり
（内包物を放出することができない場合があり）、また
１０００μｍを越えると皮膚への塗布の際指掌からのカ
プセルの°°逃げ゛が著しくなる。
更に、各種疎水性成分を内包したカプセルの化粧料にお
ける配合量としては、０．１〜９５重景％重量囲内が好
ましい。
ける配合量としては、０．１〜９５重景％重量囲内が好
ましい。
また、カプセルを形成する疎水性成分とゼラチンとの重
量比は１；１０〜１００：１の範囲で選ばれる。疎水性
成分に対するゼラチンの重量比が１：１０より大きいと
、カプセルの壁膜が厚くなるため、皮膚への塗布の際指
掌がらのカプセルの°゛逃げ°°が著しくなって容易に
破壊できず、さらに破壊できても壁膜が残存して皮膚に
対して異物感を生じる。また、重量比が１００：１より
大きいと、カプセル皮膜の強度が著しく低下し、製品製
造時点でカプセル破壊が生ずる可能性もあることから実
用には適きない。
量比は１；１０〜１００：１の範囲で選ばれる。疎水性
成分に対するゼラチンの重量比が１：１０より大きいと
、カプセルの壁膜が厚くなるため、皮膚への塗布の際指
掌がらのカプセルの°゛逃げ°°が著しくなって容易に
破壊できず、さらに破壊できても壁膜が残存して皮膚に
対して異物感を生じる。また、重量比が１００：１より
大きいと、カプセル皮膜の強度が著しく低下し、製品製
造時点でカプセル破壊が生ずる可能性もあることから実
用には適きない。
本発明の上記ゼラチンカプセル膜は、それ自体は非品性
で透明性があり、更に内包物に対して十分な非透過性を
有するものである。
で透明性があり、更に内包物に対して十分な非透過性を
有するものである。
本発明は、上記のようにして得られるマイクロカプセル
を化粧水、乳液、クリーム等の化粧料中に配合し、これ
までにない効果を付与したものである。
を化粧水、乳液、クリーム等の化粧料中に配合し、これ
までにない効果を付与したものである。
［発明の効果］
本発明のカプセル含有化粧料は、使用時にカプセルの”
逃げ”がなく指掌等で容易に破壊して内容物が漏出でき
、皮膚上への油分の展開が容易で、かつ破壊後のカプセ
ル膜の残存による異物感も全く生じないという利点を持
ち、使用性が良く皮膚に対し滑沢及び湿潤性を付与する
上で優れた効果を有する化粧料である。
逃げ”がなく指掌等で容易に破壊して内容物が漏出でき
、皮膚上への油分の展開が容易で、かつ破壊後のカプセ
ル膜の残存による異物感も全く生じないという利点を持
ち、使用性が良く皮膚に対し滑沢及び湿潤性を付与する
上で優れた効果を有する化粧料である。
［実施例］
以下に実施例をあげて本発明をざらに具体的に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１
酸処理ゼラチン１０ｇとアラビアゴム１０ｇを４０℃の
精製水２００ｇに溶解し、スクワラン１５０ｇを加えて
プロペラ攪拌機で３００ ｒ ｐ ｍの条件で攪拌した
。ざらにこの油滴分散液に１０％酢酸水溶液を滴下して
ｐＨを４６３に調整し、４０℃の精製水６００ｇを加え
て希釈した。次いで攪拌を続けながら容器外より冷却し
、液温を８℃にしてカリウム明ばん１０％水溶液２０ｇ
を加え、２時間攪拌しカプセル膜を硬化させた。
精製水２００ｇに溶解し、スクワラン１５０ｇを加えて
プロペラ攪拌機で３００ ｒ ｐ ｍの条件で攪拌した
。ざらにこの油滴分散液に１０％酢酸水溶液を滴下して
ｐＨを４６３に調整し、４０℃の精製水６００ｇを加え
て希釈した。次いで攪拌を続けながら容器外より冷却し
、液温を８℃にしてカリウム明ばん１０％水溶液２０ｇ
を加え、２時間攪拌しカプセル膜を硬化させた。
この様にして得られた生成物をデカンテーション法によ
り水相と分離し、ざらに水洗を繰り返すことにより、ゼ
ラチンとスクワランの重量比が１：３０で平均粒子径が
７００ ｕ ｍのカプセルを得た。
り水相と分離し、ざらに水洗を繰り返すことにより、ゼ
ラチンとスクワランの重量比が１：３０で平均粒子径が
７００ ｕ ｍのカプセルを得た。
このカプセルを、以下のような処方で配合して３０００
ｃｐｓの粘度を有する透明ゲル状の化粧水を得た。なお
、粘度は株式会社東京精機製Ｂ型粘度肝Ｂ８Ｌ型により
ローターナンバー４．１２ｒｐｍの条件で測定した。以
下、水沫に準する。
ｃｐｓの粘度を有する透明ゲル状の化粧水を得た。なお
、粘度は株式会社東京精機製Ｂ型粘度肝Ｂ８Ｌ型により
ローターナンバー４．１２ｒｐｍの条件で測定した。以
下、水沫に準する。
グリセリン ５重量％プロピレ
ングリコール ４ ゼラチンカプセル ５エタノール
１０ポリアクリル酸ソーダ
１防腐剤 適量 精製水 ７５また比較例とし
て、上記処方でポリアクリル酸ソーダの配合量を０．２
％ と低くし、系の粘度を８００ｃｐｓにしたゲル状化
粧水（比較例１）、処方は同等で、特開昭５９−７３５
１０号公報に記載のＩｎ ５ｉｔｕ重合法により調製し
たメチルメタクリレートの膜から成る粒径１００ ｕ
ｍのカプセルを配合したゲル状化粧水（比較例２）、カ
プセルを配合せず処方中に実施例１と同量のスクワラン
のみを分散したゲル状化粧水（比較例３）の各々を調製
し、上記実施例との比較評価を行った。
ングリコール ４ ゼラチンカプセル ５エタノール
１０ポリアクリル酸ソーダ
１防腐剤 適量 精製水 ７５また比較例とし
て、上記処方でポリアクリル酸ソーダの配合量を０．２
％ と低くし、系の粘度を８００ｃｐｓにしたゲル状化
粧水（比較例１）、処方は同等で、特開昭５９−７３５
１０号公報に記載のＩｎ ５ｉｔｕ重合法により調製し
たメチルメタクリレートの膜から成る粒径１００ ｕ
ｍのカプセルを配合したゲル状化粧水（比較例２）、カ
プセルを配合せず処方中に実施例１と同量のスクワラン
のみを分散したゲル状化粧水（比較例３）の各々を調製
し、上記実施例との比較評価を行った。
その結果を表−１に示すが、実施例１は他の例に較べて
評価項目のいずれについても優れていた。
評価項目のいずれについても優れていた。
９； （スクワラン漏出量／スクワラン配合量）の値が
１に近い程漏出し易いと判定 実施例２ 乳液 メチルフェニルシロキサン：ビタミンＥ＝１＝０．１の
割合の油分を内包し実施例１と同様の方法で調製したカ
プセル（ゼラチン：内包物＝１２０平均粒子径５００ｕ
ｍ）を、以下の様な処方で配合して１５００ｃｐｓの粘
度を有するゲル状乳液を得た。
１に近い程漏出し易いと判定 実施例２ 乳液 メチルフェニルシロキサン：ビタミンＥ＝１＝０．１の
割合の油分を内包し実施例１と同様の方法で調製したカ
プセル（ゼラチン：内包物＝１２０平均粒子径５００ｕ
ｍ）を、以下の様な処方で配合して１５００ｃｐｓの粘
度を有するゲル状乳液を得た。
ステアリン酸 ２重量％セタノー
ル ２ワセリン
３ラノリンアルコール ２ 流動パラフイン １０ポリオキシエチ
レン モノオレイン酸エステル（ＩＯＥＯ） ２防腐剤、酸
化防止剤 適量 グリセリン ３ プロピレングリコール ５トリエタノール
アミシ １ゼラチンカプセル
８ ポリアクリル酸ソーダ ０．５精製水
６１．５実施例５ クリーム 実施例１と同様の方法で調製したγ−リルイン酸を内包
したゼラチンカプセル（ゼラチン：内包物＝１：３０、
平均粒子径６００μｍ）及び流動パラフィン：香料＝１
０．１の割合の油性成分を内包したゼラチンカプセル（
ゼラチン：内包物＝１＝２５、平均粒子径６００μｍ）
の２種を、以下の処方で配合し、１８０００ｃｐｓの粘
度を有するクリームを得た。
ル ２ワセリン
３ラノリンアルコール ２ 流動パラフイン １０ポリオキシエチ
レン モノオレイン酸エステル（ＩＯＥＯ） ２防腐剤、酸
化防止剤 適量 グリセリン ３ プロピレングリコール ５トリエタノール
アミシ １ゼラチンカプセル
８ ポリアクリル酸ソーダ ０．５精製水
６１．５実施例５ クリーム 実施例１と同様の方法で調製したγ−リルイン酸を内包
したゼラチンカプセル（ゼラチン：内包物＝１：３０、
平均粒子径６００μｍ）及び流動パラフィン：香料＝１
０．１の割合の油性成分を内包したゼラチンカプセル（
ゼラチン：内包物＝１＝２５、平均粒子径６００μｍ）
の２種を、以下の処方で配合し、１８０００ｃｐｓの粘
度を有するクリームを得た。
ミツロウ ２重量％ステアリ
ルアルコール ５ ステアリン酸 ８スクワラン
１０自己乳化型プロピレン グリコールモノステアレート ３ ポリオキシエチレン セチルエーテル（２０ＥＯ） １ 防腐剤、酸化防止剤 適量プロピレングリ
コール ８ グリセリン ４ トリエタノールアミン １ゼラチンカプセ
ル ２ （内包物質 γ−リルイン酸） ゼラチンカプセル １０（内包物質
ルアルコール ５ ステアリン酸 ８スクワラン
１０自己乳化型プロピレン グリコールモノステアレート ３ ポリオキシエチレン セチルエーテル（２０ＥＯ） １ 防腐剤、酸化防止剤 適量プロピレングリ
コール ８ グリセリン ４ トリエタノールアミン １ゼラチンカプセ
ル ２ （内包物質 γ−リルイン酸） ゼラチンカプセル １０（内包物質
Claims (1)
- 疎水性成分を内包したゼラチンカプセルを、水溶性高分
子を含む水相中に含有してなり、該疎水性成分とゼラチ
ンの重量比が１：１０〜１００：１であり、ゼラチンカ
プセルの平均粒子径が１００〜１０００μｍであり、か
つ系の粘度が１０００〜２００００ｃｐｓであることを
特徴とする化粧料
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP309886A JPS62161712A (ja) | 1986-01-10 | 1986-01-10 | 化粧料 |
| US08/996,020 US6231873B1 (en) | 1986-01-10 | 1997-12-22 | Cosmetic containing fine soft microcapsules |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP309886A JPS62161712A (ja) | 1986-01-10 | 1986-01-10 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62161712A true JPS62161712A (ja) | 1987-07-17 |
Family
ID=11547867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP309886A Pending JPS62161712A (ja) | 1986-01-10 | 1986-01-10 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62161712A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01125313A (ja) * | 1987-11-07 | 1989-05-17 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| JPH01238513A (ja) * | 1988-03-18 | 1989-09-22 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化外用剤 |
| JPH01265007A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-23 | Shiseido Co Ltd | 外用剤 |
| JPH03287511A (ja) * | 1990-04-03 | 1991-12-18 | Sunstar Inc | 化粧料およびその使用方法 |
Citations (3)
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| JPS60109512A (ja) * | 1983-11-16 | 1985-06-15 | Lion Corp | 界面活性剤組成物 |
| JPS60112897A (ja) * | 1983-11-22 | 1985-06-19 | ライオン株式会社 | カプセル含有界面活性剤組成物 |
| JPS60193909A (ja) * | 1984-03-13 | 1985-10-02 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
-
1986
- 1986-01-10 JP JP309886A patent/JPS62161712A/ja active Pending
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| JP2639816B2 (ja) * | 1988-03-18 | 1997-08-13 | 株式会社資生堂 | 油中水型乳化外用剤 |
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