JPH01266150A - 透湿性フィルム - Google Patents
透湿性フィルムInfo
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- JPH01266150A JPH01266150A JP63096348A JP9634888A JPH01266150A JP H01266150 A JPH01266150 A JP H01266150A JP 63096348 A JP63096348 A JP 63096348A JP 9634888 A JP9634888 A JP 9634888A JP H01266150 A JPH01266150 A JP H01266150A
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Landscapes
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、紙おむつの防漏シート等として使用される透
湿性フィルムに関する。
湿性フィルムに関する。
(従来の技術)
従来から、使い捨て紙おむつのような衣料用或いは医療
用吸水素材の防漏シートとしては、線状低密度ポリエチ
レン(L−LDPE)を主体とする樹脂組成物を、溶融
成形し、得られたフィルムを少なくとも一方向に延伸す
ることによって液を通さず、蒸気だけ透過する微細な孔
を形成した透湿性フィルムが使用されている。
用吸水素材の防漏シートとしては、線状低密度ポリエチ
レン(L−LDPE)を主体とする樹脂組成物を、溶融
成形し、得られたフィルムを少なくとも一方向に延伸す
ることによって液を通さず、蒸気だけ透過する微細な孔
を形成した透湿性フィルムが使用されている。
(発明の解決しようとする課題)
しかしながら、このようにL−LDPEを主体とする樹
脂組成物からなる透湿性フィルムは、安価である反面、
耐熱性が低く、また機械的強度特に延伸方向に対して直
角な方向の引裂強度が小さいという問題があった。
脂組成物からなる透湿性フィルムは、安価である反面、
耐熱性が低く、また機械的強度特に延伸方向に対して直
角な方向の引裂強度が小さいという問題があった。
本発明はこのような問題を解決するためになされたもの
で、耐熱性および延伸方向に直角な方向の引裂強度が大
きく、しかもしなやかな風合いを何する透湿性フィルム
を提供することを目的とする。
で、耐熱性および延伸方向に直角な方向の引裂強度が大
きく、しかもしなやかな風合いを何する透湿性フィルム
を提供することを目的とする。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
本発明の透湿性フィルムは、結晶融点が120℃以上の
結晶性ポリマーの20〜80%と熱可塑性エラストマー
の80〜20%とのブレンドポリマー 100重量部に
、平均粒径が5μm以下の無機充填剤を、50〜200
重量部配合した樹脂組成物をフィルム化し、少なくとも
12096の延伸処理を施して成ることを特徴として
いる。
結晶性ポリマーの20〜80%と熱可塑性エラストマー
の80〜20%とのブレンドポリマー 100重量部に
、平均粒径が5μm以下の無機充填剤を、50〜200
重量部配合した樹脂組成物をフィルム化し、少なくとも
12096の延伸処理を施して成ることを特徴として
いる。
本発明に使用する結晶融点が120℃以上の結晶性ポリ
マーとしては、結晶融点が125〜135℃でメルトイ
ンデックス(旧)が0.03以上の高密度ポリエチレン
(HDPE)や、結晶融点が150〜taO℃で旧が1
.5以上のポリプロピレン(PP)を使用することがで
きる。特に加工性の点で旧0.5以上のHDPE、また
は17以上のPPの使用が望ましい。
マーとしては、結晶融点が125〜135℃でメルトイ
ンデックス(旧)が0.03以上の高密度ポリエチレン
(HDPE)や、結晶融点が150〜taO℃で旧が1
.5以上のポリプロピレン(PP)を使用することがで
きる。特に加工性の点で旧0.5以上のHDPE、また
は17以上のPPの使用が望ましい。
また熱可塑性エラストマーとしては、エバフレックス(
三井ポリケミカル社商品名)のようなエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体(EVA)、エチレン−プロピレンラバー
、エラスレン(昭和電工社商品名)のような塩素化ポリ
エチレン、スチレン−ブタジェンラバー(5BR)、ミ
ラストマー(三井石油化学社商品名)のようなオレフィ
ン系熱可塑性エラストマー、ミラストマー(日本ミラク
トラン社商品名)のようなウレタン系エラストマー等を
使用することができる。これらの熱可塑性エラストマー
として共重合体を使用する場合には、共重合成分がlO
〜40重量%程度のものが適している。
三井ポリケミカル社商品名)のようなエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体(EVA)、エチレン−プロピレンラバー
、エラスレン(昭和電工社商品名)のような塩素化ポリ
エチレン、スチレン−ブタジェンラバー(5BR)、ミ
ラストマー(三井石油化学社商品名)のようなオレフィ
ン系熱可塑性エラストマー、ミラストマー(日本ミラク
トラン社商品名)のようなウレタン系エラストマー等を
使用することができる。これらの熱可塑性エラストマー
として共重合体を使用する場合には、共重合成分がlO
〜40重量%程度のものが適している。
本発明において、結晶性ポリマーと熱可塑性エラストマ
ーの配合比率を、20〜80%=80〜20%としたの
は次の理由による。すなわち、熱可塑性エラストマーの
配合比率が20%未満の場合には、引裂強度が不充分と
なり、反対に熱可塑性エラストマーの配合量が80%を
越えると、延伸がかかりにくくなり、透湿性が低くなる
ためである。
ーの配合比率を、20〜80%=80〜20%としたの
は次の理由による。すなわち、熱可塑性エラストマーの
配合比率が20%未満の場合には、引裂強度が不充分と
なり、反対に熱可塑性エラストマーの配合量が80%を
越えると、延伸がかかりにくくなり、透湿性が低くなる
ためである。
本発明に使用する平均粒径が5μm以下の無機充填剤と
しては、炭酸カルシウム、タルク、クレー、シリカ、け
いそう土、硫酸バリウム等が例示される。これらの無機
充填剤の中でも炭酸カルシウムの使用が好ましく、特に
平均粒径が1μm程度の微粒子状のものの使用が望まし
い。
しては、炭酸カルシウム、タルク、クレー、シリカ、け
いそう土、硫酸バリウム等が例示される。これらの無機
充填剤の中でも炭酸カルシウムの使用が好ましく、特に
平均粒径が1μm程度の微粒子状のものの使用が望まし
い。
本発明においてはこのような無機充填剤を、前記ブレン
ドポリマー 100重量部に対して50〜200重量部
の割合で添加混合する。
ドポリマー 100重量部に対して50〜200重量部
の割合で添加混合する。
無機充填剤の配合量をこのような範囲に限定したのは、
無機充填剤の配合量がブレンドポリマー100重量部に
対して50重量部未満の場合には、耐熱性および透湿性
が不充分となり、反対に200重量部を越えると加工性
や風合い等のその他の特性が劣悪になってしまうためで
ある。
無機充填剤の配合量がブレンドポリマー100重量部に
対して50重量部未満の場合には、耐熱性および透湿性
が不充分となり、反対に200重量部を越えると加工性
や風合い等のその他の特性が劣悪になってしまうためで
ある。
本発明において、フィルムの延伸比率が120%未満で
は一般に紙おむつ等で必要とされる3000〜4000
g/m2・24hrs程度の通気性が得られないので好
ましくない。なお、フィルムの厚さは、lO〜150μ
m程度が適当である。
は一般に紙おむつ等で必要とされる3000〜4000
g/m2・24hrs程度の通気性が得られないので好
ましくない。なお、フィルムの厚さは、lO〜150μ
m程度が適当である。
本発明の透湿性フィルムは、次のようにして製造される
。
。
まず、ペレット状の結晶性ポリマー20〜80%と熱可
塑性エラストマー80〜20%とを、タンブラ−やヘン
シェルミキサーを用いてブレンドする。
塑性エラストマー80〜20%とを、タンブラ−やヘン
シェルミキサーを用いてブレンドする。
次に、このブレンドポリマー 100重量部に、無機充
填剤を50〜200重量部の範囲で添加し、加圧ニーダ
−や連続押出機によって混練する。しかる後、インフレ
ーション成形あるいはTダイ成形によりフィルム状に成
形する。
填剤を50〜200重量部の範囲で添加し、加圧ニーダ
−や連続押出機によって混練する。しかる後、インフレ
ーション成形あるいはTダイ成形によりフィルム状に成
形する。
このようにして得られたフィルムをロール延伸機にかけ
、少な(とも−軸方向に、1.2倍以上より好ましくは
2倍程度の倍率で延伸する。
、少な(とも−軸方向に、1.2倍以上より好ましくは
2倍程度の倍率で延伸する。
以上の工程により、こうして水などの液体を通さず、水
蒸気のようなガス成分のみを透過させる透湿性の微細孔
を有する透湿性フィルムが形成される。
蒸気のようなガス成分のみを透過させる透湿性の微細孔
を有する透湿性フィルムが形成される。
(作用)
本発明においては、結晶性ポリマーの使用により、延伸
方向と直角方向の耐熱性が向上し、100℃以下におけ
る延伸戻りが解消される。このように使用時の延伸戻り
がないので安定した透湿性が得られる。また、熱可塑性
エラストマーの使用によりしなやかさが得られ、延伸に
よる引き裂き強度の低下が防止される。
方向と直角方向の耐熱性が向上し、100℃以下におけ
る延伸戻りが解消される。このように使用時の延伸戻り
がないので安定した透湿性が得られる。また、熱可塑性
エラストマーの使用によりしなやかさが得られ、延伸に
よる引き裂き強度の低下が防止される。
さらに、無機充填剤の配合により延伸時に微小な液密性
の通気孔が形成される。
の通気孔が形成される。
(実施例)
以下、本発明の実施例について記載する。
実施例1〜5
次表の割合で、結晶融点132℃、旧0.7のII D
P Eとエバフレックス(酢酸ビニル含量25%のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体)とを、ヘンシェルミキサ
ー中で撹拌混合した後、これらのポリマー成分100重
量部に対して、平均粒径lμlの炭酸カルシウム 10
0重量部を加え、さらに撹拌混合した。
P Eとエバフレックス(酢酸ビニル含量25%のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体)とを、ヘンシェルミキサ
ー中で撹拌混合した後、これらのポリマー成分100重
量部に対して、平均粒径lμlの炭酸カルシウム 10
0重量部を加え、さらに撹拌混合した。
次いで、得られた樹脂組成物を加圧ニーダによってそれ
ぞれ混練、造粒し、これを押出機によってインフレーシ
ョン成形し、厚さ40μmのフィルムを成形した。しか
る後、これらのフィルムをそれぞれロール延伸機にかけ
、60〜80℃で2倍の倍率で一軸延伸を行った。
ぞれ混練、造粒し、これを押出機によってインフレーシ
ョン成形し、厚さ40μmのフィルムを成形した。しか
る後、これらのフィルムをそれぞれロール延伸機にかけ
、60〜80℃で2倍の倍率で一軸延伸を行った。
また比較のために、実施例で使用したL−LDPEおよ
びIt D P Eの単独に、炭酸カルシウムのみを同
量配合した樹脂組成物、あるいはIt D P Hにエ
バフレックスを本発明の配合範囲外の割合で配合した樹
脂組成物を用いて、実施例と同じ条件でそれぞれフィル
ムに成形し、次いで延伸処理を行った。
びIt D P Eの単独に、炭酸カルシウムのみを同
量配合した樹脂組成物、あるいはIt D P Hにエ
バフレックスを本発明の配合範囲外の割合で配合した樹
脂組成物を用いて、実施例と同じ条件でそれぞれフィル
ムに成形し、次いで延伸処理を行った。
このように実施例および比較例で得られたフィルムの特
性を、それぞれ以下の方法でJ?J定した。
性を、それぞれ以下の方法でJ?J定した。
すなわち、透湿性を月S Z−0208に拠って測定し
、延伸方向に対して直角な方向の引裂強度をJIS P
−gtteに拠って一−1定した。また溶融温度を常法
によって4か1定した。さらにフィルム表面の風合いの
良し悪しを実際に手で触れて調べた。
、延伸方向に対して直角な方向の引裂強度をJIS P
−gtteに拠って一−1定した。また溶融温度を常法
によって4か1定した。さらにフィルム表面の風合いの
良し悪しを実際に手で触れて調べた。
これらの71−1定結果を次表の下欄に示す。
(以下余白)
配合組成は正量部
[発明の効果]
以上の実施例からも明らがなように、本発明の透湿性フ
ィルムは、充分な透湿性を有し耐熱性および風合いの点
で優れている。また、延伸方向と直角な方向の引裂強度
をはじめとする機械的強度が大きいので、つがいすて紙
おむつの防漏シートとして好適し、かつ簡易衣料などの
分野への使用の拡大が期待される。
ィルムは、充分な透湿性を有し耐熱性および風合いの点
で優れている。また、延伸方向と直角な方向の引裂強度
をはじめとする機械的強度が大きいので、つがいすて紙
おむつの防漏シートとして好適し、かつ簡易衣料などの
分野への使用の拡大が期待される。
Claims (1)
- (1)結晶融点が120℃以上の結晶性ポリマーの20
〜80%と熱可塑性エラストマーの80〜20%とのブ
レンドポリマー100重量部に、平均粒径が5μm以下
の無機充填剤を、50〜200重量部配合した樹脂組成
物をフィルム化し、少なくとも120%の延伸処理を施
して成ることを特徴とする透湿性フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63096348A JPH01266150A (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 透湿性フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63096348A JPH01266150A (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 透湿性フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01266150A true JPH01266150A (ja) | 1989-10-24 |
Family
ID=14162500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63096348A Pending JPH01266150A (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 透湿性フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01266150A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0659808A1 (en) * | 1993-12-24 | 1995-06-28 | Tokuyama Corporation | Porous film and process for production thereof |
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JP2010275539A (ja) * | 2009-04-28 | 2010-12-09 | Yupo Corp | 透水性フィルムおよびその製造方法 |
WO2011135742A1 (ja) * | 2010-04-27 | 2011-11-03 | 株式会社ユポ・コーポレーション | 透水性フィルムおよびその製造方法 |
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-
1988
- 1988-04-19 JP JP63096348A patent/JPH01266150A/ja active Pending
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CN102869708A (zh) * | 2010-04-27 | 2013-01-09 | 优泊公司 | 透水性薄膜及其制造方法 |
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