JPH01264975A - 火炎溶射材 - Google Patents

火炎溶射材

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JPH01264975A
JPH01264975A JP63091099A JP9109988A JPH01264975A JP H01264975 A JPH01264975 A JP H01264975A JP 63091099 A JP63091099 A JP 63091099A JP 9109988 A JP9109988 A JP 9109988A JP H01264975 A JPH01264975 A JP H01264975A
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magnesia clinker
spherical
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meltability
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JP63091099A
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Masataka Matsuo
正孝 松尾
Kazuo Maeda
一夫 前田
Sumikazu Murakami
村上 角一
Kazuo Takahashi
和男 高橋
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Harima Ceramic Co Ltd
Nippon Steel Corp
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Harima Ceramic Co Ltd
Nippon Steel Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は工業窯炉の補修に使用される火炎溶射材に関す
る。
(従来の技術) 転炉、真空脱ガス炉、取鍋、タンデイシュ等の工業窯炉
においては、内張りを補修することで炉寿命の延長を計
ることが行なわれている。
補修方法のひとつとして近年開発された火炎溶射法は微
粉耐火材を火炎で溶融しつつ吹付けるもので、泥しよう
状の耐火材を吹付ける従来法に比べ、補修層組織の緻密
性および強度が格段に優れ、補修効果が大きい。
この火炎溶射法で使用される溶射材として、マグネシア
クリンカ−の主材に対して適量のスラグを添加したもの
が知られている(例えば特公昭60−53273号公報
)。
スラグは融点が低く溶射材の付着性および接着性を向上
させる役割をもつ。
(発明が解決しようとする課題) 工業窯炉に対する火炎溶射法は、補修効果を得るために
少なくとも数十ミリの厚さに溶射しなければならない。
しかも、通常の場合は炉体止時間内に行う必要がある。
そこで、限られた時間内に多量の溶射を行うこととなり
、溶射材は十分溶融され難いという欠点がある。
また、溶射材は一般に粒径が1 mrn以下という微粉
が主体であり、流動性が悪くノズル孔から脈動噴出して
、火炎中での濃度が一定でなくなり、均質な溶射層が得
られ難い。
流動性の低下については、前記の特公昭60−5327
3号公報において球状の風砕スラグの使用で解消するこ
とが提案されている。
しかし、溶融性については十分なものでなく破砕スラグ
に比べて風砕スラグの使用したものの方が悪いという結
果さえ出ている。
本発明はマグネシアクリンカ−およびスラグを主材とし
た溶射材において、以下の欠点を解決することを目的と
している。
(課題を解決するための手段) 従来、溶射材の溶融性を向上させるためには、より微粉
化し、比表面積を大きくさせればよいという考えから、
耐火骨材は粒径をIvn以下に調整した破砕品が使用さ
れている。
しかし、破砕品は角ぼっており流動性に劣るという欠点
がある。
そこで本発明者らは、検討を重ねた結果、マグネシアク
リンカ−とスラグからなる材質においてマグネシアクリ
ンカ−を球状品とし、一方のスラグは破砕品にするとこ
の両者の組合せから、流動性、溶融性ともに優れた溶射
材が得られるごとを知り、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の特徴とするところは球状マグネシア
クリンカ−40〜90wtkと破砕スラグ10〜60w
t零火炎溶射材である。
本発明に使用する球状のマグネシアクリンカ−は、例え
ば、海水に水酸化カルシウムを加えて得た水酸化マグネ
シウムをロータリーキルンで高温焼成して製造される。
ロータリーキルン内の転勤で、得られたマグネシアクリ
ンカ−は球状品となる。本発明では、フルイ分けなどの
操作で、例えば1+nm以下に調整し、使用する。
また、十分な流動性を得ようとすると、20μ山以下の
粒径の微粉部は、カットするか又はSWt零以下に調整
する。
ここでマグネシアクリンカ−の球状度は1球のみに限定
されるものではなく、角がなめらかで長軸/短軸の比が
1〜1.5の範囲であれば良い。
溶射材は微粉のために比表面積が大きく、マグネシアク
リンカ−はその成分中に含まれるCaO成分と空気中の
水分とが反応するいわゆる消化現象が生じやすい。
これに対して本発明で使用するマグネシアクリンカ−は
球状品であり従来使用されている破砕品より比表面積が
小さいから、耐消化性に優れている効果もある。
スラグは、転炉スラグ、高炉スラグ、電気炉スラグなど
から選ばれる破砕品とする。その粒度は、例えば1 m
m以下、好ましくは300μm以下であり平均粒径は7
0〜1100pが好ましい、 マグネシアクリンカ−お
よびスラグについて以上の粒径は、溶射材としての溶融
性と溶射装置のノズル孔径とを考慮したものである。
球状マグネシアクリンカ−1破砕スラグの割合は含量で
100重量%において球状マグネシアクリンカ−が40
 wt零未満で破砕スラグが60wt%を超えると低融
物であるスラグの割合が多くなるため耐蝕性に劣る。逆
に球状マグネシアクリンカ−が90胃tXを超え、破砕
スラグが10wt!!;未満では、スラグの割合が少な
く、付着性、接着性に劣る。
さらに好ましい範囲は、球状マグネシアクリンカ−50
〜80wt零、破砕スラグ20〜50wt¥である。
本発明は、この種の溶射材の配合物として公知の例えば
ドロマイトクリンカ−2石灰タリンカー、スピネルクリ
ンカ−、クローム鉱、黒鉛、炭化珪素、窒化珪素、アル
ミナ、アルミニウム、シリコン、コークス等の一種又は
二種以上を本発明の効果を聞書しない範囲で添加しても
よい。
又、球状マグネシアクリンカ−の一部を破砕マグネシア
クリンカ−にしてもよい。
溶射に際しては、常法どおり例えばプロパン−酸素炎、
灯油−酸素炎あるいはアセチレン−酸素炎より生ずる高
温火炎に溶射材を一定の速度で投入する。溶射材は高温
火炎により溶融又は半溶融状態となり被補修面に吹付け
られる。
(作 用) マグネシアクリンカ−とスラグからなる溶射材において
流動i生肉上のために球状スラグを使用することは公知
である。
これに対し本発明はマグネシアクリンカ−を球状品とし
、スラグは破砕品を使用した。
本発明はこの両者の組み合せで流動性および溶融性を兼
ね備えた溶射材を得たものであるが、その理由は次のよ
うなものと考えられる。
すなわち溶射後の状態を観察すると溶射材の溶融部分は
ほとんどがスラグであり付着性、緻密性はこのスラグの
溶融度に支配されていることがわかる。このため比表面
積が小さくかつ、角ぼっていないゆえに溶融性に劣る球
状スラグの使用は溶射材の溶融性を低下させることにな
る。一方、マグネシアクリンカ−は融点が高いために破
砕品1球状品のいずれであっても、溶融性に大差がない
これに対し本発明は、形状が溶融性に影響しないマグネ
シアクリンカ−を球状品とすることで溶射材の流動性を
向上させると共に、溶融性を支配するスラグを比表面積
が大きく溶融しやすい破砕品にすることにより溶射材に
溶融性と流動性を兼ね備えさせたものである。
又、本発明で使用するマグネシアクリンカ−は比表面積
の小さい球状品であり、消化しにくく、溶射材の流動性
、耐蝕性の向上はこの消化しにくいことも大きく寄与し
ているものと思われる。
(実施例) 以下に本発明実施例とその比較例を示す。第1表は、各
側で使用した配合物の化学成分と粒度を示す。
同表中、球状マグネシアクリンカ−は、ロータリーキル
ンにより得られた球状品を使用した。
球状転炉スラグは、溶融させたスラグを吹き飛ばして球
状に成形した風砕品を使用した。
破砕品のマグネシアクリンカ−1転炉スラグはいずれも
バイブロミルで粉砕したものである。
第2表で示す試験は、マグネシア−カーボン質レンガの
転炉使用後品を表面温度1200℃に加熱し、これを被
補修面に想定して行った。使用した火炎はプロパン−酸
素を燃料とし、プロパン流量4ONm’/Hr、酸素流
量1808m3/)Irの条件で行った。
試験方法は次のとおり 見掛気孔率;溶射後の溶射体から試験片を切り出しJI
S−R2205に準じた。
耐蝕性;溶射体を回転侵蝕試験で測定。
圧縮度; 50mmφのシリンダーを使用し、ゆるみ見
掛比重(A) と、固め見掛比重(B)とを求め、次式
により測定した。
(数値が小さいほど流動性に優れている。)吐出性;肉
眼観察で判定。
O:脈動噴出全くなし。
△;脈勅噴出の傾向が多少見られた。
X;脈動噴出が著しい。
(効 果) 本発明の溶射材は、流動性および溶融性に富む結果、実
施例の試験結果のとおり、溶射の際には付着率が高いと
ともに、脈動などのない良好な吐出性を示す。モして溶
射後は見掛気孔率の低い、耐蝕性に優れた溶射体を形成
する。
したがって、本発明の溶射材を使用すれば補修材料費の
節約、炉稼動率の向上、補修工数の低減などの効果はき
わめて大きい。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 球状マグネシアクリンカー40〜90wt%と破砕
    スラグ10〜60wt%とからなる火炎溶射材。
JP63091099A 1988-04-13 1988-04-13 火炎溶射材 Granted JPH01264975A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63091099A JPH01264975A (ja) 1988-04-13 1988-04-13 火炎溶射材

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JP63091099A JPH01264975A (ja) 1988-04-13 1988-04-13 火炎溶射材

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01264975A true JPH01264975A (ja) 1989-10-23
JPH0437029B2 JPH0437029B2 (ja) 1992-06-18

Family

ID=14017073

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JP63091099A Granted JPH01264975A (ja) 1988-04-13 1988-04-13 火炎溶射材

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JP (1) JPH01264975A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000043671A (ko) * 1998-12-29 2000-07-15 신현준 전로용 내장 내화물 보호용 코팅재
US7064807B2 (en) 2001-01-15 2006-06-20 Asml Netherlands B.V. Lithographic apparatus
US7113258B2 (en) 2001-01-15 2006-09-26 Asml Netherlands B.V. Lithographic apparatus

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000043671A (ko) * 1998-12-29 2000-07-15 신현준 전로용 내장 내화물 보호용 코팅재
US7064807B2 (en) 2001-01-15 2006-06-20 Asml Netherlands B.V. Lithographic apparatus
US7084955B2 (en) 2001-01-15 2006-08-01 Asml Netherlands B.V. Lithographic apparatus
US7113258B2 (en) 2001-01-15 2006-09-26 Asml Netherlands B.V. Lithographic apparatus

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