JPH01256320A - イチゴ幼苗の大量増殖法 - Google Patents
イチゴ幼苗の大量増殖法Info
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- JPH01256320A JPH01256320A JP63084062A JP8406288A JPH01256320A JP H01256320 A JPH01256320 A JP H01256320A JP 63084062 A JP63084062 A JP 63084062A JP 8406288 A JP8406288 A JP 8406288A JP H01256320 A JPH01256320 A JP H01256320A
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- strawberry
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Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は組織培養によるイチゴ幼苗の大量増殖法に関す
るものである。
るものである。
イチゴの成長点（以下すべて茎頂組織をいう）を摘出し
、これを組織培養用の培地、例えばムラシゲ−スラグ（
ＭＳ）培地に置床し、植物体（幼醒）にまで育てる方法
は公知であり、成長点がウィルスに罹病していない点を
利用したウィルスフリー苗の作成法として実用化されて
いる。通常、上記方法は１成長点から１個の植物体を作
シ出すのに使れておシ、組織培養による大量増殖すなわ
ち、１つの組織片から、遺伝的に同質の植物（クローン
植物）を数多く作シ出すという点では効率が悪い。これ
については、培地に植物ホルモンを添加し、多芽体と呼
ばれる芽の集合した塊り状のものを作り出す方法が知ら
れている。このときの植物ホルモンとしては６−ベンジ
ルアデニン（ＢＡ）がイチゴの場合よく用いられる。ま
たこの多芽体が適当な大きさになった時点で、適当な分
割を行ない、これをくり返すことにより、結果的に大１
ｔの植物体を得る方法が提案されているが、実用化の報
告はない。
、これを組織培養用の培地、例えばムラシゲ−スラグ（
ＭＳ）培地に置床し、植物体（幼醒）にまで育てる方法
は公知であり、成長点がウィルスに罹病していない点を
利用したウィルスフリー苗の作成法として実用化されて
いる。通常、上記方法は１成長点から１個の植物体を作
シ出すのに使れておシ、組織培養による大量増殖すなわ
ち、１つの組織片から、遺伝的に同質の植物（クローン
植物）を数多く作シ出すという点では効率が悪い。これ
については、培地に植物ホルモンを添加し、多芽体と呼
ばれる芽の集合した塊り状のものを作り出す方法が知ら
れている。このときの植物ホルモンとしては６−ベンジ
ルアデニン（ＢＡ）がイチゴの場合よく用いられる。ま
たこの多芽体が適当な大きさになった時点で、適当な分
割を行ない、これをくり返すことにより、結果的に大１
ｔの植物体を得る方法が提案されているが、実用化の報
告はない。
イチゴの多芽体を、大量増殖という観点で見れば、でき
るだけ早期に、できるだけ分割数を多くするのが有利な
のは当然である。しかしこの分割のタイミング及び分割
数について検討された従来例は、見当らない。
るだけ早期に、できるだけ分割数を多くするのが有利な
のは当然である。しかしこの分割のタイミング及び分割
数について検討された従来例は、見当らない。
そこで、本発明の目的は、多芽体をできるだけ早期に多
数に分割してイチゴ幼箔を大量増殖できる方法を提案す
ることにある。
数に分割してイチゴ幼箔を大量増殖できる方法を提案す
ることにある。
本発明者らは、イチゴの多芽体を分割して、大量増殖す
るに当って、その元となる多芽体の大きさ及びその分割
数が重要な意味をもつことを見い出して本発明に到達し
た。
るに当って、その元となる多芽体の大きさ及びその分割
数が重要な意味をもつことを見い出して本発明に到達し
た。
すなわち本発明はイチゴの成長点を植物ホルモンを含む
培地で組織培養して多芽体を形成させる方法において、
該多芽体の大きさが１５〜２０慴に成長した時点で５〜
５分割し移植することを特徴とするイチゴ幼苗の大表増
殖法である。
培地で組織培養して多芽体を形成させる方法において、
該多芽体の大きさが１５〜２０慴に成長した時点で５〜
５分割し移植することを特徴とするイチゴ幼苗の大表増
殖法である。
本発明はイチゴの成長点を植物ホルモン含有培地で培養
する技術は従来法によるが、多芽体の大きさ（培地上で
の上から見た塊の直径）が、１５〜２０１、好ましくは
２０箇の時に多芽体を分割し移植することが、その後の
成長に大きく影響し好結果を与える。１５ｍより小さい
場合は枯死する割合が大で、２０簡を越えろ喝きは、そ
れをもとにして増加する多芽体の芽の数が極端に少なく
なる。分割数については３〜５分割が好ましく、特に好
ましくは４分割でありそれ以下でもそれ以上でも、後段
の多芽体の増殖（芽の数）に影響する。また、分割数が
多すぎると枯死または成長がすこぶる遅くなシ、好まし
くない。また、その際の培地組成としては、多芽体を誘
導した培地と同組成のものを用いることが有効である。
する技術は従来法によるが、多芽体の大きさ（培地上で
の上から見た塊の直径）が、１５〜２０１、好ましくは
２０箇の時に多芽体を分割し移植することが、その後の
成長に大きく影響し好結果を与える。１５ｍより小さい
場合は枯死する割合が大で、２０簡を越えろ喝きは、そ
れをもとにして増加する多芽体の芽の数が極端に少なく
なる。分割数については３〜５分割が好ましく、特に好
ましくは４分割でありそれ以下でもそれ以上でも、後段
の多芽体の増殖（芽の数）に影響する。また、分割数が
多すぎると枯死または成長がすこぶる遅くなシ、好まし
くない。また、その際の培地組成としては、多芽体を誘
導した培地と同組成のものを用いることが有効である。
なお成長ホルモンとしては種々のものが考えられるが、
以下の実施例では一般的なりＡを用いた。上記の分割・
移植を数次くυ返すことで幼苗の大量生産が実現できる
。
以下の実施例では一般的なりＡを用いた。上記の分割・
移植を数次くυ返すことで幼苗の大量生産が実現できる
。
実施例１゜
本発明で使用したイチゴの品種は鬼宝交早生ｒ及び１女
峰Ｉである。イチゴの成長点はランナーの先端を切り取
シ、１％次亜塩素酸ソーダ中に約２０分浸漬して滅菌し
た後、夫体頑ｆ１１．鏡下で幼葉、幼原基を取り除くこ
とにより摘出した。
峰Ｉである。イチゴの成長点はランナーの先端を切り取
シ、１％次亜塩素酸ソーダ中に約２０分浸漬して滅菌し
た後、夫体頑ｆ１１．鏡下で幼葉、幼原基を取り除くこ
とにより摘出した。
摘出した成長点は、表１に示すような１０ ＭのＢＡ
を含むＭＳ寒天培地上に置床した。なお、培地は５〇−
容のサンプルびんに１５４加えた。
を含むＭＳ寒天培地上に置床した。なお、培地は５〇−
容のサンプルびんに１５４加えた。
培養は温度２５℃、光は５０００ ｌｕｘで１２時間照
射後１２時間暗条件のサイクμ、で実施したう 表Ｉ ＭＳ培地の組成 成長点を１０””ＭＯＢＡを含むＭＳ寒天培地に置床し
て培養すると多芽体が形成されることは、前記のように
公知である。この実施例では、多芽体を多芽体のままさ
らに、大量に増殖させるだめの最適条件として、分割時
期（多芽体の大きさ）及びこのときの分割数（分割され
た大きさ）を検討した。
射後１２時間暗条件のサイクμ、で実施したう 表Ｉ ＭＳ培地の組成 成長点を１０””ＭＯＢＡを含むＭＳ寒天培地に置床し
て培養すると多芽体が形成されることは、前記のように
公知である。この実施例では、多芽体を多芽体のままさ
らに、大量に増殖させるだめの最適条件として、分割時
期（多芽体の大きさ）及びこのときの分割数（分割され
た大きさ）を検討した。
多芽体の形成、増殖経過を、第１図に横軸が掻揚時間（
日数）、縦軸が多芽体の大きさ（−）のグラフとして示
した。なお、多芽体の大きさは真上から見たときの半径
（ｒｏ：ｗ）で示し、−０−は定文早生、−Δ−は女峰
で示した。両品種とも成長点を置床後２ケ月経過すると
多芽体が形成され、その後多芽体はそのまま増殖した。
日数）、縦軸が多芽体の大きさ（−）のグラフとして示
した。なお、多芽体の大きさは真上から見たときの半径
（ｒｏ：ｗ）で示し、−０−は定文早生、−Δ−は女峰
で示した。両品種とも成長点を置床後２ケ月経過すると
多芽体が形成され、その後多芽体はそのまま増殖した。
また、培養開始後２，３又は４ケ月後の多芽体をそれぞ
れ（ｉ）２分割、（ｉｉ） ４分割し、１０−６ＭのＢ
Ａを含むＭＳ軍大検地で１ケ月培養し、このときの葉柄
数を計数することにより多芽体の分割時期を調べた。そ
の結果を表２に示す。
れ（ｉ）２分割、（ｉｉ） ４分割し、１０−６ＭのＢ
Ａを含むＭＳ軍大検地で１ケ月培養し、このときの葉柄
数を計数することにより多芽体の分割時期を調べた。そ
の結果を表２に示す。
両品種ともに多芽体の分割時期は３ケ月後で約２０曽φ
の大きさに成畏した時点で分割移植するのが最適である
ことがわかった。次に、５ケ月後の多芽体を５〜１８四
の大きさに分割し、最適の分割大きさを調べた。その結
果を、第２図に横軸が分割サイズ（ｇｓ）、縦軸が葉柄
数のグラフとして示すが、両品種ともに分割する大きさ
は８ｍ程度、分割数としては４分割が最適であることが
わかった。
の大きさに成畏した時点で分割移植するのが最適である
ことがわかった。次に、５ケ月後の多芽体を５〜１８四
の大きさに分割し、最適の分割大きさを調べた。その結
果を、第２図に横軸が分割サイズ（ｇｓ）、縦軸が葉柄
数のグラフとして示すが、両品種ともに分割する大きさ
は８ｍ程度、分割数としては４分割が最適であることが
わかった。
表２ 多芽体を各時期で分割したときの葉柄数実施例２
実用化の上では、多芽体の増殖は寒天培地でなくロック
ウール、ポリエチレン支持体などの人工吸水体を用いる
ことが必要である。この実施例では成長点より多芽体形
成５ケ月後に大きさ８ｆｉに分割し、分割されたものを
寒天培地又はロックウールに置床して１ケ月後の草丈を
調べた。その結果を表３に示す。
ウール、ポリエチレン支持体などの人工吸水体を用いる
ことが必要である。この実施例では成長点より多芽体形
成５ケ月後に大きさ８ｆｉに分割し、分割されたものを
寒天培地又はロックウールに置床して１ケ月後の草丈を
調べた。その結果を表３に示す。
表 ３
表５から明らかなように多芽体の増殖は寒天培地と同様
に、ロツクウ−Ｍなどの人工吸水体においても有効であ
ることが確、認された。
に、ロツクウ−Ｍなどの人工吸水体においても有効であ
ることが確、認された。
なお、本発明において、成長点の初期培養時の大きさは
、置床する成長点により異なるケースがあり、大きさと
して２０−φ程度が最適であることから、その検知につ
いては、寒天培地（ビンその他）の下面から光などと当
てて検知判断することも有益である。さらに分割に当っ
ては、分割ロボットのようなメス付の機械で操作し、ロ
ックウールなどの人工吸水体上に置床することも可能で
あシ、このような操作をくり返すことにより、１茎頃よ
り、多量のイチゴ幼苗を作出することができる。
、置床する成長点により異なるケースがあり、大きさと
して２０−φ程度が最適であることから、その検知につ
いては、寒天培地（ビンその他）の下面から光などと当
てて検知判断することも有益である。さらに分割に当っ
ては、分割ロボットのようなメス付の機械で操作し、ロ
ックウールなどの人工吸水体上に置床することも可能で
あシ、このような操作をくり返すことにより、１茎頃よ
り、多量のイチゴ幼苗を作出することができる。
本発明はイチゴの幼苗を組織培養により、多量に増殖さ
せるに当り、その分割時期をその大きさが、１５〜２０
ｍになった時点とし、３〜５分割特に好しくけ４分割す
ることにより、イチゴ幼苗の増殖率を１回の植継ごとに
従来の約２〜３倍量にすることができる。また、それを
くり返すことにより、増殖量は従来のものに比べ、２ｎ
〜３ｎ（ｎ ： ＜り返し回数）倍の増殖増大効果を得
られる。したがって、本発明は＋、＋１ ｔ４培養によ
りウィルスフリーのイチゴ幼醒を大１よ増殖できる実用
性の大なる発明である。
せるに当り、その分割時期をその大きさが、１５〜２０
ｍになった時点とし、３〜５分割特に好しくけ４分割す
ることにより、イチゴ幼苗の増殖率を１回の植継ごとに
従来の約２〜３倍量にすることができる。また、それを
くり返すことにより、増殖量は従来のものに比べ、２ｎ
〜３ｎ（ｎ ： ＜り返し回数）倍の増殖増大効果を得
られる。したがって、本発明は＋、＋１ ｔ４培養によ
りウィルスフリーのイチゴ幼醒を大１よ増殖できる実用
性の大なる発明である。
第１図は本発明の実施例１における培養時間と多芽体の
大きさの関係を示す図表、第２図は前記実施料１におけ
る分割の大きさと葉柄数の関係を示す図表であろう
大きさの関係を示す図表、第２図は前記実施料１におけ
る分割の大きさと葉柄数の関係を示す図表であろう
Claims (1)
- イチゴの成長点を植物ホルモンを含む培地で組織培養し
て多芽体を形成させる方法において、該多芽体の大きさ
が１５〜２０ｍｍに成長した時点で３〜５分割し移植す
ることを特徴とするイチゴ幼苗の大量増殖法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63084062A JPH01256320A (ja) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | イチゴ幼苗の大量増殖法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63084062A JPH01256320A (ja) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | イチゴ幼苗の大量増殖法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01256320A true JPH01256320A (ja) | 1989-10-12 |
Family
ID=13820010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63084062A Pending JPH01256320A (ja) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | イチゴ幼苗の大量増殖法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01256320A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102499093A (zh) * | 2011-11-23 | 2012-06-20 | 天津中植科生物技术有限公司 | 草莓高效快速脱病毒新技术 |
| CN102893866A (zh) * | 2012-10-15 | 2013-01-30 | 长阳勤劳农夫农产品有限公司 | 一种草莓根尖脱毒与组培方法 |
| US8572049B2 (en) | 2003-08-16 | 2013-10-29 | International Business Machines Corporation | Document authentication |
| CN104304006A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-01-28 | 苏州家和农业生物科技研究中心 | 一种脱毒草莓的繁育方法 |
| CN111955346A (zh) * | 2020-09-03 | 2020-11-20 | 云南华农农业有限公司 | 蒙特瑞草莓抑制褐化提高人工快繁效率的一种新方法 |
-
1988
- 1988-04-07 JP JP63084062A patent/JPH01256320A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8572049B2 (en) | 2003-08-16 | 2013-10-29 | International Business Machines Corporation | Document authentication |
| CN102499093A (zh) * | 2011-11-23 | 2012-06-20 | 天津中植科生物技术有限公司 | 草莓高效快速脱病毒新技术 |
| CN102893866A (zh) * | 2012-10-15 | 2013-01-30 | 长阳勤劳农夫农产品有限公司 | 一种草莓根尖脱毒与组培方法 |
| CN104304006A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-01-28 | 苏州家和农业生物科技研究中心 | 一种脱毒草莓的繁育方法 |
| CN111955346A (zh) * | 2020-09-03 | 2020-11-20 | 云南华农农业有限公司 | 蒙特瑞草莓抑制褐化提高人工快繁效率的一种新方法 |
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