CN100387113C - 红叶椿的组培快繁方法 - Google Patents
红叶椿的组培快繁方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100387113C CN100387113C CNB2004100535205A CN200410053520A CN100387113C CN 100387113 C CN100387113 C CN 100387113C CN B2004100535205 A CNB2004100535205 A CN B2004100535205A CN 200410053520 A CN200410053520 A CN 200410053520A CN 100387113 C CN100387113 C CN 100387113C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- culture
- chinese toon
- explant
- cut
- autumnal leaves
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Abstract
本发明涉及一种红叶椿的组织培养快速繁殖的方法。本发明通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为：材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小、带1—2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至1.5—3cm切下，接入增殖培养基中培养；所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中培养。本发明组培苗成活率高达90%。
Description
技术领域
本发明涉及植物苗木的培养技术，尤其是一种红叶椿的组织培养快速繁殖的方法。
背景技术
红叶椿(Ailanthus altissima)是臭椿的一个芽变品种，具有适应性强、抗SO2及烟尘等优点。红叶椿目前是我国选育珍稀彩叶树种之一，是我国唯一乔化、彩叶、乡土树种，观赏价值极高。属落叶乔木，新生的几张叶片一直保持鲜红色，春季整株树木星红色，夏季开花，花白色，圆锥花序下垂长达30cm，早期生长直立，分枝角度较小，枝条也相对较细较密，树冠紧凑而丰满。叶色红艳，持续期长，又兼备树体高大、树姿优美、抗逆性强、适应性广以及生长较快等诸多突出优点，因而具有极高的观赏价值和广泛地园林用途，可在城市绿化、风景园林及各类庭园绿地中设计配置，而且无论孤植、列植、从植、还是与具他彩叶树种搭配，都能尽展风采而成为景观之亮点。
苗木的组培快繁方法主要涉及温度、湿度、光照、基质的成份、及其透气性能和瓶苗的木质化程度。
发明内容
本发明目的在于提供一种红叶椿的组培快繁方法，为红叶椿的规模化育苗提供一条有效途径，使这一优良彩叶树种更快地应用到园林绿化中去。
本发明一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中：
所述材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；
所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.4)mg/L中，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；
所述增殖培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.7)mg/L+IBA(0.01-0.08)mg/L中进行增殖培养；
所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基1/2MS+NAA(0.3-0.6)mg/L中，进行生根培养，培养25天后统计生根率；
所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽，移栽到装有已灭菌基质的育苗杯中，基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩＝4∶3∶3∶1，盖农用薄膜保湿至50％-70％)培养10天左右后，经10天逐渐揭开簿膜后，红叶椿即可萌发新根，成活率高达90％。
本发明优越性在于成活率高达90％，为红叶椿的规模化育苗提供了一条有效途径，使这一优良彩叶树种更快地应用到园林绿化中去。
具体实施方式
1材料与方法
1.1试验材料
红叶椿。
1.2试验方法
1.2.1材料处理
于晴朗上午，采集半木质化新枝条为外植体带回实验室，将茎段与顶芽去除叶片，用软毛刷在0.5％洗洁精溶液中仔细刷去表面灰尘，流水冲洗1小时，备用。
1.2.2初代接种
将冲洗干净的外植体材料置于超净工作台上，剪成3-4cm长度，放在三角瓶内，用75％酒精消毒20-30秒，无菌水淋洗4次，再用0.1％升汞消毒10-15分钟，无菌水淋洗5-6次。然后，用锋利的手术刀切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，用无菌滤纸吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.4)mg/L上，每瓶接种一个外植体。散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养。
1.2.3增殖培养
待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养。增殖培养基以1/2MS基本培养基，附加不同种类、浓度的激素配比。
1.2.4生根培养
将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，以不添加激素的培养基为对照，培养25天后统计生根率。
1.2.5培养条件
初代培养中诱导培养基与增殖培养基均加入2.5％蔗糖和0.6％琼脂，生根培养基加入2.0％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8。培养室温度为24±1℃，光照强度为1500-2000Lx，光照时间14小时/天。
1.2.6移栽
当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。
2结果与分析
2.1外植体诱导结果
将灭菌的材料接种到芽诱导培养基上，15天左右芽点开始萌动并生长，腋芽及顶芽有新的绿点出现，30天左右茎段在培养基上的腋芽长成2-3片叶的不定芽，节间短、叶色绿、健壮。
2.2芽的增殖与生长情况
将上述无菌芽转接到分化培养基上，继代繁殖过程3-4周次，经试验观察，最初转入增殖时，嫩茎增加的倍数较低，形成丛生芽的数量少，经过2-3次继代，增殖率会提高。为探索红叶椿最佳分化培养基，进行了试验，分化最佳培养基组合为：
1/2MS+6-BA(0.2-0.7)mg/L+IBA(0.01-0.08)mg/L。
2.3生根培养
芽分化增殖2-3cm高时，采用NAA不同浓度生长素进行生根试验，以不添加激素的培养基为对照，红叶椿最佳生根培养基为：
1/2MS+NAA(0.3-0.6)mg/L。
2.4移栽
生根苗高3-4cm，根长至1-2cm并有2-4条侧根时，移栽到装有已灭菌基质的育苗杯中，基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩＝4∶3∶3∶1，盖农用薄膜保湿至50％-70％)培养10天左右后，经10天逐渐揭开簿膜后，红叶椿即可萌发新根，成活率高达90％。
Claims (4)
1.一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中：
所述材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；
所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.4)mg/L中，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；
所述增殖培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.7)mg/L+IBA(0.01-0.08)mg/L中进行增殖培养；
所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基1/2MS+NAA(0.3-0.6)mg/L中，进行生根培养，培养25天后统计生根率；
所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽，在所述移栽灭菌基质的育苗杯中，基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩＝4∶3∶3∶1，盖农用薄膜保湿至50％-70％，培养10天左右后，经10天逐渐揭开薄膜后，萌发新根。
2.根据权利要求1所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于培养条件为初代培养中的诱导培养基与增殖培养基均加入2.5％蔗糖和0.6％琼脂，生根培养基加入2.0％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8，培养室温度为24±1℃，光照强度为1500-2000Lx，光照时间14小时/天。
3.根据权利要求1所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于对外植体的洗净方法是先用软毛刷在0.5％洗洁精溶液中仔细刷去表面灰尘，流水冲洗1小时。
4.根据权利要求1或2所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于在初代接种中的消毒方法是将冲洗干净的外植体材料放在三角瓶内，用75％酒精消毒20-30秒，无菌水淋洗4次，再用0.1％升汞消毒10-15分钟，无菌水淋洗5--6次。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100535205A CN100387113C (zh) | 2004-08-06 | 2004-08-06 | 红叶椿的组培快繁方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100535205A CN100387113C (zh) | 2004-08-06 | 2004-08-06 | 红叶椿的组培快繁方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1586114A CN1586114A (zh) | 2005-03-02 |
| CN100387113C true CN100387113C (zh) | 2008-05-14 |
Family
ID=34602897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2004100535205A Expired - Fee Related CN100387113C (zh) | 2004-08-06 | 2004-08-06 | 红叶椿的组培快繁方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100387113C (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104686336A (zh) * | 2015-02-22 | 2015-06-10 | 刘木娇 | 一种臭椿组培快繁殖方法 |
| CN111194694A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-05-26 | 聊城大学 | 一种植物新品种聊红椿的组培快繁方法 |
-
2004
- 2004-08-06 CN CNB2004100535205A patent/CN100387113C/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 红叶椿的组织培养和快速繁殖. 王勤华等.植物生理学通讯，第40卷第1期. 2004 |
| 红叶椿的组织培养和快速繁殖. 王勤华等.植物生理学通讯，第40卷第1期. 2004 * |
| 适于北方地区栽培的优良彩叶树种红叶椿. 丁世明.北京农业，第3期. 2004 |
| 适于北方地区栽培的优良彩叶树种红叶椿. 丁世明.北京农业，第3期. 2004 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1586114A (zh) | 2005-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100889342B1 (ko) | 체세포배 발생을 이용한 백합나무의 번식방법 | |
| CN103444552B (zh) | 一种诱导茄子花药再生单倍体植株的方法 | |
| CN101946703B (zh) | 以叶片为外植体的月季再生植株的方法 | |
| CN101647393A (zh) | 毛花猕猴桃组培快速繁殖方法 | |
| CN103190344B (zh) | 一种灰楸的组织培养方法 | |
| CN107278891B (zh) | 一种杏梅组织培养快速繁殖方法 | |
| CN106538382B (zh) | 一种以幼穗为外植体建立假俭草高效再生体系的方法 | |
| CN113243295B (zh) | 朱顶红组培繁育方法 | |
| CN101983555A (zh) | 一种诱导菊花体细胞胚间接发生的方法 | |
| CN101946704B (zh) | 以未成熟种子为外植体的月季再生植株的方法 | |
| KR101531308B1 (ko) | 조직배양을 이용한 오동나무의 번식방법 | |
| CN109220809B (zh) | 栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法 | |
| CN105010123B (zh) | 通过离体挽救培养获得草莓远缘杂种的方法及培养基 | |
| CN111034613A (zh) | 一种楸叶泡桐优树的组培快繁方法 | |
| CN100391333C (zh) | 安祖花无菌苗组织培养和试管苗炼苗移栽方法 | |
| KR101887221B1 (ko) | 기내배양에 의한 대나무 대량증식 방법 | |
| CN104488709A (zh) | 一种花叶紫娇花鳞茎组织培养的方法 | |
| CN101828525B (zh) | 一种通过胚抢救获得植物嫁接嵌合体后代的方法 | |
| CN100387113C (zh) | 红叶椿的组培快繁方法 | |
| CN1293801C (zh) | 一种快速繁殖枳橙的方法 | |
| CN109258475B (zh) | 一种木槿繁殖培育的方法 | |
| CN108812327B (zh) | 一种绵毛金腰的水培繁殖的培养液及培养方法 | |
| KR100302206B1 (ko) | 민두릅나무의 기내 대량생산방법 및 포지 이식방법 | |
| CN113287519B (zh) | 矮生碗柱草组织培养用培养基、组织培养方法 | |
| CN113475402B (zh) | 一种利用橡胶树幼嫩茎段离体培养试管苗的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080514 |