JPH0124189B2 - - Google Patents
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- JPH0124189B2 JPH0124189B2 JP56155051A JP15505181A JPH0124189B2 JP H0124189 B2 JPH0124189 B2 JP H0124189B2 JP 56155051 A JP56155051 A JP 56155051A JP 15505181 A JP15505181 A JP 15505181A JP H0124189 B2 JPH0124189 B2 JP H0124189B2
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性インキに係り、更に詳細には良好
な筆跡濃度が得られる水性インキに関する。
な筆跡濃度が得られる水性インキに関する。
従来、顔料インキは、染料インキに比較して良
好な筆跡濃度が得られるため、製図用、デザイン
用などのインキとして使用されているが、経時的
に顔料が凝集しやすく、例えば、顔料インキを製
図用などの小管式筆記具に使用した場合には、筆
記具を分解して洗滌する必要があつた。
好な筆跡濃度が得られるため、製図用、デザイン
用などのインキとして使用されているが、経時的
に顔料が凝集しやすく、例えば、顔料インキを製
図用などの小管式筆記具に使用した場合には、筆
記具を分解して洗滌する必要があつた。
又、凝集などの問題の少ない染料インキ中の染
料濃度を高めることにより顔料インキの筆跡濃度
に近づけることが考えられるが、このインキは、
筆跡が乾燥するにつれて特に黒色の筆跡が光を反
射して黄ないし赤色に光つてみえ、筆跡が濃くみ
えなくなるという、いわゆるブロンズ現象が生
じ、特に製図用に使用されているトレーシングペ
ーパー上で顕著に生じるという問題があつた。
料濃度を高めることにより顔料インキの筆跡濃度
に近づけることが考えられるが、このインキは、
筆跡が乾燥するにつれて特に黒色の筆跡が光を反
射して黄ないし赤色に光つてみえ、筆跡が濃くみ
えなくなるという、いわゆるブロンズ現象が生
じ、特に製図用に使用されているトレーシングペ
ーパー上で顕著に生じるという問題があつた。
そこで、本発明者は、濃度を高めた染料インキ
でもブロンズ現象が起こり難くく、良好な筆跡濃
度が得られる水性インキを開発すべく、種々検討
の結果、遂に本発明を完成したもので、即ち、本
発明は、水溶性染料と、水溶性有機溶剤と、水性
インキ全量に対して0.1〜1.5重量%のシユウ酸及
び/又はその塩とから少なくともなる水性インキ
を要旨とするものである。
でもブロンズ現象が起こり難くく、良好な筆跡濃
度が得られる水性インキを開発すべく、種々検討
の結果、遂に本発明を完成したもので、即ち、本
発明は、水溶性染料と、水溶性有機溶剤と、水性
インキ全量に対して0.1〜1.5重量%のシユウ酸及
び/又はその塩とから少なくともなる水性インキ
を要旨とするものである。
シユウ酸及び/又はシユウ酸塩の作用効果につ
いては、詳細は不明であるが、おそらく下記の原
理に基づくものと考えられる。即ち、インキ中に
おけるシユウ酸はインキ中のアルカリ成分と結合
し、シユウ酸塩と同様に、インキ中で溶解状態で
安定に存在しているが、筆記すると、シユウ酸塩
のインキ中での溶解度が小さいため、筆跡が乾燥
するにつれて微結晶として析出し、筆跡表面がザ
ラついた状態となり、光を乱反射させるので、ブ
ロンズ現象が抑制でき、このため良好な筆跡濃度
が得られるものと考えられる。
いては、詳細は不明であるが、おそらく下記の原
理に基づくものと考えられる。即ち、インキ中に
おけるシユウ酸はインキ中のアルカリ成分と結合
し、シユウ酸塩と同様に、インキ中で溶解状態で
安定に存在しているが、筆記すると、シユウ酸塩
のインキ中での溶解度が小さいため、筆跡が乾燥
するにつれて微結晶として析出し、筆跡表面がザ
ラついた状態となり、光を乱反射させるので、ブ
ロンズ現象が抑制でき、このため良好な筆跡濃度
が得られるものと考えられる。
次に本発明の組成について説明する。
水溶性染料としては、直接染料、酸性染料が使
用でき、直接染料としては、C.I.ダイレクトブラ
ツク19、同22、同38、C.I.ダイレクトエロー4、
同27、C.I.ダイレクトオレンジ8、同14、C.I.ダ
イレクトレツド1、同4、同23、C.I.ダイレクト
ブルー1、同6、86など、酸性染料としてはC.I.
アシツドブラツク2、同24、同26、同52、C.I.ア
シツドエロー9、同17、同23、C.I.アシツドオレ
ンジ19、同20、C.I.アシツドレツド7、同18、同
50、同87、C.I.バイオレツト17、同15、C.I.アシ
ツドブルー1、同9、同25、同27などを単独もし
くは、混合して使用可能であるが、筆跡の耐水性
を考慮すれば直接染料が好ましい。
用でき、直接染料としては、C.I.ダイレクトブラ
ツク19、同22、同38、C.I.ダイレクトエロー4、
同27、C.I.ダイレクトオレンジ8、同14、C.I.ダ
イレクトレツド1、同4、同23、C.I.ダイレクト
ブルー1、同6、86など、酸性染料としてはC.I.
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シツドエロー9、同17、同23、C.I.アシツドオレ
ンジ19、同20、C.I.アシツドレツド7、同18、同
50、同87、C.I.バイオレツト17、同15、C.I.アシ
ツドブルー1、同9、同25、同27などを単独もし
くは、混合して使用可能であるが、筆跡の耐水性
を考慮すれば直接染料が好ましい。
この水溶性染料の使用量は水性インキ全量に対
して5〜20重量%、製図、デザインなど特に筆跡
濃度を必要とする場合は10〜20重量%が好まし
い。
して5〜20重量%、製図、デザインなど特に筆跡
濃度を必要とする場合は10〜20重量%が好まし
い。
水溶性有機溶剤は、水と相溶性を有し、染料の
溶解助剤として使用せられるもので、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール等の一価アル
コール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、1.3−ブチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、チオジエタ
ノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、
ブチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテー
ト、エチルセロソルブアセテート、ジメチルセロ
ソルブ、ジグライム、グリセリン、メチルカルビ
トール、カルビトールなどの多価アルコール及び
その誘導体、ホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジアセ
トンアルコール、2−ピロリドン、N−メチル−
2−ピロリドン、4−ブチロラクトン、スルホラ
ン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、エチレンカーボネー
ト、プロピレンカーボネート、アセトニトリル、
モルホリンなどがあり、これらを適宜選択して使
用することができ、その使用量は水性インキ全量
に対し1〜40重量%が好ましい。
溶解助剤として使用せられるもので、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール等の一価アル
コール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、1.3−ブチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、チオジエタ
ノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、
ブチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテー
ト、エチルセロソルブアセテート、ジメチルセロ
ソルブ、ジグライム、グリセリン、メチルカルビ
トール、カルビトールなどの多価アルコール及び
その誘導体、ホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジアセ
トンアルコール、2−ピロリドン、N−メチル−
2−ピロリドン、4−ブチロラクトン、スルホラ
ン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、エチレンカーボネー
ト、プロピレンカーボネート、アセトニトリル、
モルホリンなどがあり、これらを適宜選択して使
用することができ、その使用量は水性インキ全量
に対し1〜40重量%が好ましい。
又、主溶剤となる水の使用量は水性インキ全量
に対して40〜95重量%が望ましい。
に対して40〜95重量%が望ましい。
更に本発明の特徴であるシユウ酸及び/又はそ
の塩は、ブロンズ現象を抑制する為に使用する
が、その使用量については水性インキ全量に対し
て0.1〜1.5重量%、特に0.3〜1.0重量%が好まし
い。0.1重量%以下ではその添加効果が少なく、
1.5重量%以下では、シユウ酸及び/又はその塩
の溶解性が良好でないため、インキの経時安定性
を損なう恐れがある。
の塩は、ブロンズ現象を抑制する為に使用する
が、その使用量については水性インキ全量に対し
て0.1〜1.5重量%、特に0.3〜1.0重量%が好まし
い。0.1重量%以下ではその添加効果が少なく、
1.5重量%以下では、シユウ酸及び/又はその塩
の溶解性が良好でないため、インキの経時安定性
を損なう恐れがある。
尚、上記の成分以外に、インキの粘度を適切に
し、更に、筆跡の耐摩擦堅牢性を向上させる目的
で水溶性高分子をインキ全量に対して5重量%以
下、インキにぬれの作用を付加し、筆記中でのイ
ンキ流出をよりスムーズにしたい場合、各種のア
ニオン系及び又はノニオン系界面活性剤の如き浸
透剤をインキ全量に対して3重量%以下、又、カ
ビの発生、インキの腐敗によるインキ流出阻害を
防止する為にホルマリン、フエノール、ペンタク
ロロフエノールナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリ
ウムなどの如き防腐防カビ剤を適宜少量加えるこ
ともでき、更にインキが金属部品と接触する場
合、金属の腐食防止のために必要に応じてベンゾ
トリアゾール、エチレンジアミン4酢酸塩などの
防食防錆剤も適宜添加することもできる。又、場
合によつては染料の溶解安定性を高め、ペン先で
のインキ乾燥を抑制する目的で、尿素、エチレン
尿素などの添加、筆跡及びペン先でのインキの乾
燥時間をコントロールする目的でソルビトール、
ポリエチレングリコールなどの添加を行なつても
差支えない。
し、更に、筆跡の耐摩擦堅牢性を向上させる目的
で水溶性高分子をインキ全量に対して5重量%以
下、インキにぬれの作用を付加し、筆記中でのイ
ンキ流出をよりスムーズにしたい場合、各種のア
ニオン系及び又はノニオン系界面活性剤の如き浸
透剤をインキ全量に対して3重量%以下、又、カ
ビの発生、インキの腐敗によるインキ流出阻害を
防止する為にホルマリン、フエノール、ペンタク
ロロフエノールナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリ
ウムなどの如き防腐防カビ剤を適宜少量加えるこ
ともでき、更にインキが金属部品と接触する場
合、金属の腐食防止のために必要に応じてベンゾ
トリアゾール、エチレンジアミン4酢酸塩などの
防食防錆剤も適宜添加することもできる。又、場
合によつては染料の溶解安定性を高め、ペン先で
のインキ乾燥を抑制する目的で、尿素、エチレン
尿素などの添加、筆跡及びペン先でのインキの乾
燥時間をコントロールする目的でソルビトール、
ポリエチレングリコールなどの添加を行なつても
差支えない。
インキは上述したインキ成分をインキの必要特
性に応じて適宜選択し、混合溶解する簡単な操作
で製造し得るが、適度の加熱、撹拌によつてより
容易にインキを作ることができる。
性に応じて適宜選択し、混合溶解する簡単な操作
で製造し得るが、適度の加熱、撹拌によつてより
容易にインキを作ることができる。
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、実
施例中単に「部」とあるのは「重量部」を表わ
す。
施例中単に「部」とあるのは「重量部」を表わ
す。
実施例 1
(酸性染料を使つた黒色インキ)
アイゼンオパールブラツWH(保土谷化学(株)製、
C.I.アシツドブラツク52) 11.0部 ウオーターレツド#2(オリエント化学(株)製、C.
I.アシツドレツド87) 0.3部 ウオーターエロー#1(オリエント化学(株)製、C.
I.アシツドエロー23) 0.3部 クラレポバール117(10%水溶液)((株)クラレ製ポ
リビニルアルコール) 5.0部 エマルゲン147(花王アトラス(株)製、ノニオン系界
面活性剤) 0.1部 ペンタクロロフエノールナトリウム(10%水溶
液) 0.1部 水酸化ナトリウム 0.1部 エチレングリコール 10.0部 エタノール 0.5部 シユウ酸ナトリウム 0.7部 水 71.9部 上記の各成分の配合物を30〜40℃で2寺間撹拌
した後、過して、粘度3.8cP(at25℃)黒色イン
キを得た。このインキを市販の小管式製図用ペン
に充填し、トレーシングペーパーに筆記したとこ
ろ、インキの流出は円滑であり、濃度の高い明瞭
な筆跡が得られた。
C.I.アシツドブラツク52) 11.0部 ウオーターレツド#2(オリエント化学(株)製、C.
I.アシツドレツド87) 0.3部 ウオーターエロー#1(オリエント化学(株)製、C.
I.アシツドエロー23) 0.3部 クラレポバール117(10%水溶液)((株)クラレ製ポ
リビニルアルコール) 5.0部 エマルゲン147(花王アトラス(株)製、ノニオン系界
面活性剤) 0.1部 ペンタクロロフエノールナトリウム(10%水溶
液) 0.1部 水酸化ナトリウム 0.1部 エチレングリコール 10.0部 エタノール 0.5部 シユウ酸ナトリウム 0.7部 水 71.9部 上記の各成分の配合物を30〜40℃で2寺間撹拌
した後、過して、粘度3.8cP(at25℃)黒色イン
キを得た。このインキを市販の小管式製図用ペン
に充填し、トレーシングペーパーに筆記したとこ
ろ、インキの流出は円滑であり、濃度の高い明瞭
な筆跡が得られた。
しかし、シユウ酸ナトリウムを除いたインキ
で、トレーシングペーパーに筆記した場合、筆記
直後は濃度の高い黒い筆跡であつたが、筆跡が乾
燥するにつれて、筆跡に黄味のブロンズ現象が現
われ、ぼやけた見づらい筆跡となつた。
で、トレーシングペーパーに筆記した場合、筆記
直後は濃度の高い黒い筆跡であつたが、筆跡が乾
燥するにつれて、筆跡に黄味のブロンズ現象が現
われ、ぼやけた見づらい筆跡となつた。
実施例 2
(直接染料を用いた黒色インキ)
カヤクダイレクトデイープブラツクEX(日本化薬
(株)製、C.I.ダイレクトブラツク38) 10.0部 カヤクダイレクトオレンジR(日本化薬(株)製、C.
I.ダイレクトオレンジ8) 0.2部 ミツイナイロンフアストブルー(三井東圧化学(株)
製、C.I.アシツドブルー25) 0.3部 ポリビニルピロリドンK−30 0.7部 ペンタクロロフエノールナトリウム(10%水溶
液) 0.1部 水酸化ナトリウム 0.2部 エチレングリコール 10.0部 メチルセロソルブ 0.5部 チオジエタノール 5.0部 ソルビトール 0.5部 シユウ酸ナトリウム 0.5部 水 72.0部 上記の各成分を実施例1と同様に処理して粘度
3.7cP(at25℃)の黒色インキを得た。このインキ
を用いて実施例1と同様にしてトレーシングペー
パーに筆記したところ、インキの流出は円滑であ
り、濃度の高い明瞭な筆跡が得られた。
(株)製、C.I.ダイレクトブラツク38) 10.0部 カヤクダイレクトオレンジR(日本化薬(株)製、C.
I.ダイレクトオレンジ8) 0.2部 ミツイナイロンフアストブルー(三井東圧化学(株)
製、C.I.アシツドブルー25) 0.3部 ポリビニルピロリドンK−30 0.7部 ペンタクロロフエノールナトリウム(10%水溶
液) 0.1部 水酸化ナトリウム 0.2部 エチレングリコール 10.0部 メチルセロソルブ 0.5部 チオジエタノール 5.0部 ソルビトール 0.5部 シユウ酸ナトリウム 0.5部 水 72.0部 上記の各成分を実施例1と同様に処理して粘度
3.7cP(at25℃)の黒色インキを得た。このインキ
を用いて実施例1と同様にしてトレーシングペー
パーに筆記したところ、インキの流出は円滑であ
り、濃度の高い明瞭な筆跡が得られた。
しかしシユウ酸ナトリウムを除いたインキでト
レーシングペーパーに筆記した場合、前例と同様
に筆跡に黄味のブロンズ現象が現われ、ぼやけた
見づらい筆跡となつた。
レーシングペーパーに筆記した場合、前例と同様
に筆跡に黄味のブロンズ現象が現われ、ぼやけた
見づらい筆跡となつた。
以上の様に本発明のインキは筆跡にブロンズ現
象が発生し難くく、良好な筆跡濃度が得られる水
性インキである。
象が発生し難くく、良好な筆跡濃度が得られる水
性インキである。
尚、本発明では、筆記具用、特に製図用の水性
インキについて説明したが、一般筆記具用、スタ
ンプ用、印刷用、インクジエツトプリンタ用、ワ
イヤドツトプリンタ用などの水性インキとしても
適用できるものである。
インキについて説明したが、一般筆記具用、スタ
ンプ用、印刷用、インクジエツトプリンタ用、ワ
イヤドツトプリンタ用などの水性インキとしても
適用できるものである。
Claims (1)
- 1 水溶性染料と、水溶性有機溶剤と、水と、水
性インキ全量に対して0.1〜1.5重量%のシユウ酸
及び/又はその塩とから少なくともなる水性イン
キ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56155051A JPS5857478A (ja) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56155051A JPS5857478A (ja) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | 水性インキ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5857478A JPS5857478A (ja) | 1983-04-05 |
JPH0124189B2 true JPH0124189B2 (ja) | 1989-05-10 |
Family
ID=15597591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56155051A Granted JPS5857478A (ja) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | 水性インキ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5857478A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5863765A (ja) * | 1981-10-12 | 1983-04-15 | Adogaa Kogyo Kk | インク組成物 |
JP4810123B2 (ja) * | 2004-07-20 | 2011-11-09 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物及びインクジェット記録方法 |
EP1847570B1 (en) | 2005-02-07 | 2011-02-16 | Fujifilm Corporation | Colorant, ink, ink-jet ink, method of ink-jet recording, color toner, and color filter |
-
1981
- 1981-09-30 JP JP56155051A patent/JPS5857478A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5857478A (ja) | 1983-04-05 |
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