JPH0122249B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、エタノールを加熱下、バナジウムを
添着した山皮触媒と接触せしめることからなるブ
タジエンの新規製造法に関する。 近年、石油から誘導される化学工業原料に代つ
てアルコール類、特にエタノールを原料として化
学工業原料を大量に供給しようとする試みが注目
されはじめ、たとえばエタノールを用い、これを
特殊な触媒と接触せしめることにより、一挙にブ
タジエンに変換する技術の確立が切望されてい
る。 従来、アルコールを原料として、直接ブタジエ
ンを製造する方法としては、たとえば触媒として
Al₂O₃・ZnO（60：40）を用いる方法が提案され
ている〔ジヤーナル・オブ・キヤタリスト第５巻
152頁（1967年）〕が、かかる方法は触媒を安定に
製造する技術や触媒自体の熱安定性にも課題が残
されており、未だ実用に供されていないのが現状
である。 本発明者らは、かかる事情に鑑み、エタノール
を簡便、かつ工業的に有利な方法でブタジエンに
転換しうる触媒について研究を重ねた結果、エタ
ノールを加熱下、山皮触媒、またはマンガンを添
着した山皮を接触せしめることにより、きわめて
容易に、かつ高純度にブタジエンを製造しうるこ
とを見い出し特願昭55−178281として特許出願し
たが、更に鋭意検討を加え、山皮触媒にバナジウ
ムを添着せしめることにより、山皮自体を触媒と
して用いる場合に比べブタジエンへの転化率が大
幅に向上し、さらにマンガンを添着した山皮触媒
と比べても反応速度が著しく促進されるという知
見を得、本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、エタノールを加熱下、バ
ナジウムを添着した山皮触媒と接触せしめること
を特徴とするブタジエンの製造法である。 本発明でいう山皮とは、通常、マウンテンコル
ク、マウンテンレザー、マウンテンウツドなどと
呼ばれる一群の多孔性針状の粘土類であり、かか
る粘土類には、たとえば珪酸マグネシウムとして
のセピオライト、珪酸アルミニウム、マグネシウ
ムとしてのアタパルジヤイト、パリゴルスカイト
などがある。このうち、セピオライトは、通常一
般式Mg₈〔Si₁₂〕O₃₀（OH）₄（H₂O）₄・8H₂Oで示さ
れる粘土であり、本発明の最も好ましい山皮の一
つとして挙げられる。これら山皮は、通常、たと
えば山皮原石を水などの分散媒中で破砕して、分
散媒中に山皮を分散させ、分散した山皮をフイル
ターで集めて、成形し、もし必要ならばさらに繊
維をほぐし、乾燥させることにより得ることがで
きる。また、合成されたマグネシユームトリシリ
ケートも本発明の山皮に含まれる。 本発明での触媒はかかる山皮にバナジウムを添
着せしめたものをいう。山皮にバナジウムを添着
せしめる方法としては、通常のバナジウム添着法
を用いる。例えば、バナジウムの水又は有機溶媒
への可溶性の塩を選択し、これに山皮を投入し
て、均一に含浸させ、水又は溶媒を蒸発乾固した
後、空気中で焼成してバナジウムを添着した山皮
触媒を得る事ができる。バナジウムの水又は溶媒
への可溶性の塩としては、修酸水溶液中にメタバ
ナジン酸アンモニウム等のバナジウムの塩を溶か
す方法、又はオキシシユー酸バナジウムを水や溶
媒に溶かす方法、バナジン酸ナトリウムを水に溶
かす方法等がとられる。焼成については、単に水
又は溶媒を蒸発乾固するのみで良い事もあるが修
酸アンモニヤ等が共存する場合は250℃〜700℃、
好ましくは300℃〜550℃に加熱調整するのがよ
い。 なお、バナジウムはどのような形で山皮に添着
されていてもよく、たとえばその電荷については
何ら制限はない。 このようにバナジウムを添着した山皮触媒は山
皮を単独で使用する場合に比べて、エタノールを
はるかに高変換率でブタジエンに導びくことがで
き、またマンガンを担持せしめた山皮触媒に比べ
反応速度が著しく促進され、ブタジエンへの転化
が極大に達するまでの時間が短縮されるという特
長を有している。バナジウムの添着量は、山皮１
ｇに対してほぼ0.01ミリmol／ｇ〜20ミリmol／
ｇの範囲であり、好ましくは、ほぼ0.05ミリ
mol／ｇ〜10ミリmol／ｇの範囲である。また、
このようにして得られたバナジウムを添着せしめ
た山皮触媒は、更に他の金属を共存添着せしめて
もよい。 共存添着し得る金属としては、たとえばＷ，
Mo等があり、特に好ましい金属としてMoが挙
げられる。これらの金属を山皮に添着する方法と
しては、たとえばバナジウム塩の水又は有機溶媒
への溶解塩にモリブデン又はタングステンの塩を
共に溶解させて、水又は溶媒を蒸発乾固する一般
法がとられるが、通常は例えば修酸又は酢酸水溶
液に所定のメタバナジン酸アンモンとタングステ
ン酸アンモン又はモリブデン酸アンモン等水溶性
の塩を共溶解させてこれに山皮を投入して均一に
含浸させた後、蒸発乾固する方法、オキシ修酸バ
ナジウムの水溶液に、モリブデン酸ナトリウム又
はタングステンナトリウム等の水溶性の塩を共溶
解して後、山皮を投入して均一に含浸し、蒸発乾
固する方法がとられてもよい。水に溶解するモリ
ブデン、タングステンの塩としてはモリブデン酸
アンモン、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン
酸カリウム、タングステン酸アンモニウム、タン
グステンナトリウム、タングステンカリウム、そ
の他ヘテロポリモリブデン酸、ヘテロポリタング
ステン酸等があげられる。その他あらかじめバナ
ジウムとモリブデン、バナジウムとタングステン
を含むヘテロポリ酸を常法で合成して後、この水
溶液又は有機溶媒に山皮を投入して蒸発乾固又は
燃焼させて添着する方法もとられる。 このようにバナジウム、バナジウム、モリブデ
ンあるいはバナジウム、タングステンを含む系に
あらかじめLi⁺，Na⁺，K⁺，Ag⁺などの一価のイ
オン共存させておくことにより触媒の安定化を図
ることができる。 これら附加的に共存させる金属の添着量はほぼ
0.01ミリmol〜４ミリmol程度であり、普通バナ
ジウム量のほぼ10〜50％の量が用いられる。 上述のごとき本発明の触媒は、たとえば粒状、
粉状などいづれの形態でも使用することができ、
また必要に応じて、たとえば球状、ペレツト状、
ハニカム状など任意の形に成形固結した上で、乾
燥、焼成して使用する。焼成は、ほぼ200℃〜830
℃、好ましくは300℃〜500℃で行なう。 本発明の目的物であるブタジエンは、エタノー
ルを加熱下、上述のごときバナジウムを添着した
山皮触媒と接触させることによつて一挙に製造す
ることができる。 エタノールを山皮触媒に接触させる際の加熱温
度は、通常ほぼ200℃〜750℃の間で適宜選択する
ことができ、効率よく反応させるためには、ほぼ
200℃から550℃、特にほぼ250℃〜450℃の間の温
度が最適である。一般に低温度程ブタジエンの生
成選択率が良く、高温程エチレンなどC₂成分が
多く副生する傾向にある。エタノールは気相ある
いは液相のいずれの状態で触媒と接触せしめても
よいが、気相で接触せしめることにより、効率よ
くブタジエンを製造することができる。接触方式
は連続方式であつても、バツチ方式であつてもよ
く、かかる反応は、従来の触媒反応で使用されて
いる管状の反応管やオートクレーブなどを用いて
行なうことができる。接触分解反応は、常圧また
は加圧（低圧、高圧）のいずれであつても進行す
る。一度反応に供された触媒は、焼成することに
より再使用することができる。焼成は一般に200
℃〜800℃、好ましくはほぼ300℃〜550℃の範囲
で行なうのがよい。特に、流通法では、反応率低
下時、再生して使用する。特にモリブデンまた
は／およびタングステンを添着した触媒はくり返
し使用に耐える触媒となる。バツチ法における原
料対山皮触媒の割合は、ほぼ0.01〜100mol／ｇ
の範囲で選択するのが好ましいが、これに限定さ
れるものではない。第１図は本発明の方法を実施
するための一例、定容循環装置の概略を説明する
図解式フローシートであり、１はエタノールの供
給口、２は脱気あるいは生成物取出口、３は圧力
計、４は触媒を充填した反応管、５はヒーター付
炉、６は温度調節器、７は循環装置、８はマグネ
チツク栓を示す。まず、２より減圧にして一旦空
気を追い出したのち、１よりエタノールを入れて
系内に充填する。この時の圧力を３で読む。系を
封じて、７の循環機で系内をまわし、６で温度調
節された炉５内にある触媒層４に接触させ、反応
終了後、系を開けて２より反応物を取り出す。 かかる方法により得られた反応物は、従来用い
られている分離・精製法、たとえば精留、抽出、
吸着法などを用いて分離、精製することができ
る。 本発明によれば、エタノールより比較的低温で
極めて高変換率で、ブタジエンを生成させること
ができる。また、バナジウムに加えてモリブデン
または／およびタングステンを添着した山皮触媒
は触媒の繰り返し使用でも、活性低下がほとんど
みられず、山皮特有の活性を維持し、収率、純度
よく目的とするブタジエンを製造することができ
る。 以下、本発明を実施例を用いて説明する。な
お、生成するブタジエンの収率はガスクロマトグ
ラフイーを用いて分析した。 実施例 １ 50ｇのセピオライト山皮粒（16〜32メツシユ）
をとり、これを50mlの水の中に下表に示す添着量
に相当するオキシ修酸バナジウムを溶解させた水
溶液に投入、十分含浸させた後、湯浴上で徐々に
水を蒸発させて乾固する。この乾固した触媒添着
セピオライトを400〜500℃で通風下約１〜２時間
焼成するとバナジウム添着山皮触媒が得られる。 触媒反応容器（容積600c.c.）に上記バナジウム
を添着したセピオライト触媒１ｇを充填した後、
この反応容器を定容循環装置（容積2000c.c.）に接
続する。系内を真空に保つて触媒を300℃で２時
間加熱した後、触媒温度を所定の温度に保ちなが
らエタノールを気相（250mmHg）で充満させたの
ち、循環ポンプを働かせてエタノールの分解反応
を行つた。ブタジエンの生成量が極大に達するま
での時間とその生成量を次表に示す。

【表】 なお、副生物として、エチレン、ブテン、エチ
ルエーテルおよびアセトアルデヒドが生成してい
ることが確認された。 実施例 ２ 1000ｇのセピオライト原石をとり、水1050ｇを
加えて卓上混合機で１時間混合する。これを一日
放置後、小型の土練機に三度通す。その後押出し
成形機で径２mm長さ５mm程度のペレツトに成形、
空気中で乾燥する。このものを550℃で約２時間
電気炉で焼成後、これを破砕して篩別し16〜32メ
ツシユの間のものを取り出す。 別にシユー酸54.1ｇを純水200mlに溶解した後、
これにメタバナジン酸アンモン37.4ｇおよびモリ
ブデン酸アンモン14.1ｇを加え加温溶解する。こ
の液に前に用意したセピオライト（16〜32メツシ
ユ）150ｇを加えて含浸させ、徐々に水を蒸発さ
せて乾固する。本品を400℃まで徐々に加熱し、
400℃で10時間保持してバナジウムおよびモリブ
デンを添着したセピオライト触媒を得た。このも
ののバナジウム添着量は２ミリmol／ｇ、モリブ
デン添着量は0.8ミリmol／ｇである。 実施例１の方法と同様に循環反応装置を用いて
300℃で反応を行つたところ、極大に達したとき
のブタジエンの生成量は36wt％であつた。 また、同様にしてバナジウム添着量２ミリ
mol／ｇおよびモリブデン添着量0.4ミリmol／ｇ
の山皮触媒を調整し、実施例１の方法と同様に循
環反応装置を用いて280℃で反応を行つたところ、
極大に達したときのブタジエンの生成量は43wt
％であつた。 実施例 ３ シユー酸54.1ｇを純水200mlに溶解した後、メ
タバナジン酸アンモン28.5ｇおよびタングステン
アンモン17.4ｇを溶解した液を作る。この溶液の
三分の一の、その一つに0.17ｇの硝酸銀を加えて
溶かす。その二には0.06ｇの食塩を加えて溶か
す。その三はそのまゝにして蒸発皿に入れる。こ
の各蒸発皿に50ｇずつのスペイン酸セピオライト
山皮破砕品に入れて、よく含浸させ、湯浴上で水
分を蒸発乾固する。それを500℃の炉に入れて約
１時間焼成してタングステン・バナジウムを含浸
した山皮触媒が得られる。各々の触媒１ｇをとつ
て実施例１の方法と同様に循環反応装置でエタノ
ールを反応させて下表のような結果を得た。

【表】 【図面の簡単な説明】

第１図は本発明を実施するための装置を説明す
る図解式フローシートである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ エタノールを加熱下、バナジウムを添着した
   山皮触媒と接触せしめることを特徴とするブタジ
   エンの製造法。 ２ バナジウムを添着した山皮触媒が、さらにモ
   リブデンまたは／およびタングステンを添着した
   ものである特許請求の範囲１に記載の製造法。