JPH01210466A - 顔料前駆体組成物、顔料及びこれらの製造方法 - Google Patents
顔料前駆体組成物、顔料及びこれらの製造方法Info
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- JPH01210466A JPH01210466A JP63320771A JP32077188A JPH01210466A JP H01210466 A JPH01210466 A JP H01210466A JP 63320771 A JP63320771 A JP 63320771A JP 32077188 A JP32077188 A JP 32077188A JP H01210466 A JPH01210466 A JP H01210466A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は顔料組成物に関し、史に、ＸＴＬ ＜は橙色を
４１−シている顔料に関する。
４１−シている顔料に関する。
“’ｒｈｉｖｉｅｒ’ｓ ＥａｒＬｈ ５ｙｎＬｈｅＬ
ｉｃ″橙色顔料の如きある種の天然橙色顔料が存在する
ことは知られているが、これらの顔料は高温では不安定
であるか或いは高価である。
ｉｃ″橙色顔料の如きある種の天然橙色顔料が存在する
ことは知られているが、これらの顔料は高温では不安定
であるか或いは高価である。
ＥＰ−Ｂ−００６８３１１号明細古には、式Ａ１．Ｆｅ
２−．０．． （Ｘは０．０２乃至０．５である）の酸
化鉄をベースとする薄片状顔料が記載されている。これ
らの薄片状顔料は鱗片状、六角形状或いは寮板状である
が、常に高い直径−厚み比を有していることを特徴とし
ている。典型的な薄片状顔料は２乃至１２μｍの直径と
０．１乃至０．５μｍの厚さを有している。これらの薄
片状顔料は銅色から赤色を経て紫色迄の範囲の色相を有
している。註顔料は、水酸化第二鉄又は酸化第二鉄水和
物を含有している水性懸濁液を、アルカリ金属水酸化物
及び／又はその炭酸塩及び溶解したアルカリ金属アルミ
ネートの存在下で水熱処理することによって調製されて
いる。
２−．０．． （Ｘは０．０２乃至０．５である）の酸
化鉄をベースとする薄片状顔料が記載されている。これ
らの薄片状顔料は鱗片状、六角形状或いは寮板状である
が、常に高い直径−厚み比を有していることを特徴とし
ている。典型的な薄片状顔料は２乃至１２μｍの直径と
０．１乃至０．５μｍの厚さを有している。これらの薄
片状顔料は銅色から赤色を経て紫色迄の範囲の色相を有
している。註顔料は、水酸化第二鉄又は酸化第二鉄水和
物を含有している水性懸濁液を、アルカリ金属水酸化物
及び／又はその炭酸塩及び溶解したアルカリ金属アルミ
ネートの存在下で水熱処理することによって調製されて
いる。
ＵＳ−Ａ−４２９１０１０号明細ｉ’Ｆには、（ＦｅＡ
Ｉ）□ｆｉｌｌ固溶体で被覆された合成黄色酸化鉄が記
載されている。この顔料は約５０℃の熱に対して高い耐
久性を有している。
Ｉ）□ｆｉｌｌ固溶体で被覆された合成黄色酸化鉄が記
載されている。この顔料は約５０℃の熱に対して高い耐
久性を有している。
本発明者は、鉄アルミニウム錯体酸化物をベースとし■
つ天然産の顔料即ちＴｈ１ｖｉｅｒ’ｓ ｌ１ａｒＬｈ
と同様の良好な性質を有する橙色顔料及びその製造方法
を開発した。
つ天然産の顔料即ちＴｈ１ｖｉｅｒ’ｓ ｌ１ａｒＬｈ
と同様の良好な性質を有する橙色顔料及びその製造方法
を開発した。
従って、本発明は、１００ナノメーター未満の・ト均粒
子径を有し且つ鉄の重量を基準にしてｌＯ乃４ｉ ８０
市１ｉｔ％のＡｌ”としてのアルミニウムを含有して
いる鉄アルミニウムオキシヒドロキシド（ｏｘｙｂｙｄ
ｒｏｘｉｄｅ）錯体の微結晶からなることを特徴とする
顔料前駆体組成物を一提供する。
子径を有し且つ鉄の重量を基準にしてｌＯ乃４ｉ ８０
市１ｉｔ％のＡｌ”としてのアルミニウムを含有して
いる鉄アルミニウムオキシヒドロキシド（ｏｘｙｂｙｄ
ｒｏｘｉｄｅ）錯体の微結晶からなることを特徴とする
顔料前駆体組成物を一提供する。
本明細−Ｉにおいては“橙色顔料”とは、任、Ｑの標準
的潤色装置を用いて測定を行った場合に下記の潤色値を
有する顔料を称するものである。
的潤色装置を用いて測定を行った場合に下記の潤色値を
有する顔料を称するものである。
しく明度）〉４５゜
Ｃ［彩度（ＳＬｒｅｎｇＬｈ） ］ ＞ ４０゜Ｈ（色
相） ５０°乃至６０゜ 本発明の顔料前駆体組成物は、１００ナノメーター未満
、好ましくは７５ナノメーター未満の゛ト均粒子径を有
している微結晶の形状の鉄アルミニウムオキシヒドロキ
シド錯体である。アルミニウムは鉄の重ｌｉｔをＪ、ｌ
：準としてｌＯ重Ｍ％以１−５好＊ Ｌ／ ＜ ハロ
０ 乃！＋ｉ８０ ｒｒｊ！＋ｔ％（７） Ｉｔｔ？含
有サレテす。
相） ５０°乃至６０゜ 本発明の顔料前駆体組成物は、１００ナノメーター未満
、好ましくは７５ナノメーター未満の゛ト均粒子径を有
している微結晶の形状の鉄アルミニウムオキシヒドロキ
シド錯体である。アルミニウムは鉄の重ｌｉｔをＪ、ｌ
：準としてｌＯ重Ｍ％以１−５好＊ Ｌ／ ＜ ハロ
０ 乃！＋ｉ８０ ｒｒｊ！＋ｔ％（７） Ｉｔｔ？含
有サレテす。
Ｆ記顔料前駆体組成物は、その中に鉄アルミニウム錯体
をその調製時に沈澱させる白色焼成担体材料（ｂｕｒｎ
ｉｎｇ ｃａｒｒｉｅｒ ａ＋ａＬｅｒｉａｌ）を含イ
Ｔしているのが好ましく、この様な基体が含まれている
場合には、前駆体組成物は鉄の重量を基準として６０乃
至８０重ξ１％の八１３＋を含有するのが好まし適ゝｕ
１な担体材料としては、陶土の様な白色焼成クレイ、シ
リカ又はアルミナが挙げられる。
をその調製時に沈澱させる白色焼成担体材料（ｂｕｒｎ
ｉｎｇ ｃａｒｒｉｅｒ ａ＋ａＬｅｒｉａｌ）を含イ
Ｔしているのが好ましく、この様な基体が含まれている
場合には、前駆体組成物は鉄の重量を基準として６０乃
至８０重ξ１％の八１３＋を含有するのが好まし適ゝｕ
１な担体材料としては、陶土の様な白色焼成クレイ、シ
リカ又はアルミナが挙げられる。
ドーパント（ｄｏｐａｎＬ）としてのアルミニウムは、
アルミニウムオキシヒドロキシドの形で存在することが
好ましい。
アルミニウムオキシヒドロキシドの形で存在することが
好ましい。
本発明の顔料１胃駆体組成物は、７００乃信１．２００
℃の温度で焼成することにより、下記の潤色値： しく明度）〉４５゜ Ｃ（彩度）〉４０゜ Ｈ（色相） ５０°乃信６０゜ を有する橙色を呈する。
℃の温度で焼成することにより、下記の潤色値： しく明度）〉４５゜ Ｃ（彩度）〉４０゜ Ｈ（色相） ５０°乃信６０゜ を有する橙色を呈する。
これらの温度で焼成することによって、アルミニウム錯
体の微結晶はＡｌ３＋でドープされた酸化鉄の微結晶に
変化する。
体の微結晶はＡｌ３＋でドープされた酸化鉄の微結晶に
変化する。
従って本発明は、鉄のｉｎ 晴を基準にして１０乃至８
０ 市ｆｉｔ％のＡｌ３＋としてのアルミニウムでドー
プされた１［つ１００ナノメーター未満の゛ト均粒子径
を有する酸化鉄の微結晶であって、■Ｌつ一般式％式％ しくは１．１０乃至１．２４である）を有しそして次の
潤色値： Ｌ（明度）＞４５０ Ｃ（彩度）＞４００ Ｈ（色相） ５０°乃至６０゜ で規定される橙色を有している酸化鉄の微結晶からなる
ことを特徴とする顔料を包含している。
０ 市ｆｉｔ％のＡｌ３＋としてのアルミニウムでドー
プされた１［つ１００ナノメーター未満の゛ト均粒子径
を有する酸化鉄の微結晶であって、■Ｌつ一般式％式％ しくは１．１０乃至１．２４である）を有しそして次の
潤色値： Ｌ（明度）＞４５０ Ｃ（彩度）＞４００ Ｈ（色相） ５０°乃至６０゜ で規定される橙色を有している酸化鉄の微結晶からなる
ことを特徴とする顔料を包含している。
本発明の橙色顔料は、１，１５０℃迄の良、好な再焼成
安定性（ｒｅｔｉｒｅ ５ＬａｂｉｌｉＬｙ）をイｆし
ており１［つ高温でその橙色を保持する。
安定性（ｒｅｔｉｒｅ ５ＬａｂｉｌｉＬｙ）をイｆし
ており１［つ高温でその橙色を保持する。
又、本発明は、アルミニウム（八１３＋）カチオン及び
鉄（Ｆｃ３＋）カチオンを含有している水溶液を、場合
によっては白色焼成担体材料の存在下に：Ａ製し次いで
該水溶液のｐｔｉを１．５以上に高めて１、該水溶液か
らＡＩ’＋カチオンでドープされた鉄オキシヒドロキシ
ドを沈殿させることを特徴とする、前記の顔料前駆体組
成物の製造方法も包含している。
鉄（Ｆｃ３＋）カチオンを含有している水溶液を、場合
によっては白色焼成担体材料の存在下に：Ａ製し次いで
該水溶液のｐｔｉを１．５以上に高めて１、該水溶液か
らＡＩ’＋カチオンでドープされた鉄オキシヒドロキシ
ドを沈殿させることを特徴とする、前記の顔料前駆体組
成物の製造方法も包含している。
八１：″１及びＦｅ’＋を含有している溶液は、鉄（ｐ
Ｃ３４）溶液にアルミニウム（Ａｌ３＋）を加えるか又
はこの逆を行うことによって形成することが出来るが、
最初の方法が好ましい。
Ｃ３４）溶液にアルミニウム（Ａｌ３＋）を加えるか又
はこの逆を行うことによって形成することが出来るが、
最初の方法が好ましい。
得られた溶液のｐＨは、任意の適当なｆ−段、例えば、
エタノールアミンの様な有機塩基或いは水酸化カリウム
の様なアルカリ金属水酸化物の添加によって調節するこ
とが出来る。ｐｉ−ｔは１．５乃至６．５、好ましくは
４．０乃至６．５の範囲内に高めることが好ましい。
エタノールアミンの様な有機塩基或いは水酸化カリウム
の様なアルカリ金属水酸化物の添加によって調節するこ
とが出来る。ｐｉ−ｔは１．５乃至６．５、好ましくは
４．０乃至６．５の範囲内に高めることが好ましい。
！’ｅ”カチオンとＡｌ３＋カチオンとを含有している
溶液は、場合によっては１前記した様なタイプの白色焼
成担体材料と混合される。
溶液は、場合によっては１前記した様なタイプの白色焼
成担体材料と混合される。
鉄（Ｐｃ”）カチオンはこの酸化段階で鉄を含有してい
る任、αの塩によって供給することが出来る。
る任、αの塩によって供給することが出来る。
適当な塩の例としては塩化第一鉄（ＦｅＣ１３・６１１
□０）、硫酸第二鉄（Ｐｅ２（ＳＯＪｉ・９１１２０）
及び酢酸第二鉄が挙げられる。
□０）、硫酸第二鉄（Ｐｅ２（ＳＯＪｉ・９１１２０）
及び酢酸第二鉄が挙げられる。
アルミニウム（ｉ＋”）カチオンはこの酸化段階でアル
ミニウムを含イ１−シている任、αの塩によって供給す
ることが出来る。適当な塩の例としては、硫酸アルミニ
ウム（Ａｌ１ （５０４） ３・ｌ１ｉｌｌ、０） 、
塩化アルミニウム（＾ＩＣｌ３・６１１２０）及び酢酸
アルミニウムが挙げられる。
ミニウムを含イ１−シている任、αの塩によって供給す
ることが出来る。適当な塩の例としては、硫酸アルミニ
ウム（Ａｌ１ （５０４） ３・ｌ１ｉｌｌ、０） 、
塩化アルミニウム（＾ＩＣｌ３・６１１２０）及び酢酸
アルミニウムが挙げられる。
混合溶液のｐＨを高めることによって、鉄アルミニウム
錯体の沈澱が形成される。白色焼成担体材料をＦｅ３＋
カチオンとＡ１３０カチオンとを含打している溶液中に
分散させた場合には、鉄アルミニウム錯体はこの白色焼
成担体材料にに沈澱物として析出する。
錯体の沈澱が形成される。白色焼成担体材料をＦｅ３＋
カチオンとＡ１３０カチオンとを含打している溶液中に
分散させた場合には、鉄アルミニウム錯体はこの白色焼
成担体材料にに沈澱物として析出する。
次にこの沈澱を懸濁液から濾過し次いでフィルターケー
キを好ましくは空気中で乾燥する。次に必要に応じてこ
のフィルターケーキを粉砕又はボールミル処理してもよ
い。次に粉砕したフィルターケーキを７００乃至１，２
００℃の範囲の温度で焼成すると、顔料組成物が前記で
規定した如き橙色を呈する。これらの温度で焼成するこ
とによって、鉄アルミニウム錯体はＡ１３３でドープさ
れた酸化鉄微結晶に変化する。
キを好ましくは空気中で乾燥する。次に必要に応じてこ
のフィルターケーキを粉砕又はボールミル処理してもよ
い。次に粉砕したフィルターケーキを７００乃至１，２
００℃の範囲の温度で焼成すると、顔料組成物が前記で
規定した如き橙色を呈する。これらの温度で焼成するこ
とによって、鉄アルミニウム錯体はＡ１３３でドープさ
れた酸化鉄微結晶に変化する。
別法として、本発明の顔料前駆体組成物はスラリー状被
覆組成物として、或いは空気中で乾燥後、被覆材料とし
て、例えば、煉瓦の被覆に使用することが出来る。この
煉瓦を焼成すると、顔料組成物は前記で規定した如き橙
色を呈する。煉瓦の焼成中に鉄アルミニウム錯体はＡＩ
３＋でドープされた酸化鉄微結晶に変化する。
覆組成物として、或いは空気中で乾燥後、被覆材料とし
て、例えば、煉瓦の被覆に使用することが出来る。この
煉瓦を焼成すると、顔料組成物は前記で規定した如き橙
色を呈する。煉瓦の焼成中に鉄アルミニウム錯体はＡＩ
３＋でドープされた酸化鉄微結晶に変化する。
次に実施例を参照して本発明を更に説明する。
下記実施例における潤色は下記の技術を用いて行った。
批
標準のサンプリング技術を用いて約６ｇの重ち１のサン
プル材料を得、これを慣用の測色装置のセルに装入した
。このセルを軽くたたいてその可視表面が平滑で亀裂が
ない状態にした。潤色装置は標準黒色タイル及び標準白
色タイルの両方で検！Ｉｔした。次に光源の紫外成分と
反射成分を排除し、サンプルの潤色を行った。潤色は２
回繰り返し、Ｌ（明度）、Ｃ（彩度）及びＨ（色相）の
平均の値を１ｉｌた。次に粉末セルを、新しいサンプル
を中に入れる前にアセトンで洗浄した。下記潤色に使用
した特定の装置はＩＣ５ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｌＣｏ
ｌｏｒＳｙｓｔｅｍｓの帽ｃｒｏｍａＬｃｈ ２０００
装置である。
プル材料を得、これを慣用の測色装置のセルに装入した
。このセルを軽くたたいてその可視表面が平滑で亀裂が
ない状態にした。潤色装置は標準黒色タイル及び標準白
色タイルの両方で検！Ｉｔした。次に光源の紫外成分と
反射成分を排除し、サンプルの潤色を行った。潤色は２
回繰り返し、Ｌ（明度）、Ｃ（彩度）及びＨ（色相）の
平均の値を１ｉｌた。次に粉末セルを、新しいサンプル
を中に入れる前にアセトンで洗浄した。下記潤色に使用
した特定の装置はＩＣ５ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｌＣｏ
ｌｏｒＳｙｓｔｅｍｓの帽ｃｒｏｍａＬｃｈ ２０００
装置である。
実施例１
塩化第二鉄（７，１２ｇ）を３７８ｍＲの脱イオン水に
溶解し次いで硫酸アルミニウム（７，００ｇ）を攪拌し
ながらその中に加えた。軽質カオリン（にａｏｌｉｎ
ｌｉｇｈｔ） （１２，ＯＯｇ ）を」二足溶液に加
えて懸濁液とし、この懸濁液を攪拌した。
溶解し次いで硫酸アルミニウム（７，００ｇ）を攪拌し
ながらその中に加えた。軽質カオリン（にａｏｌｉｎ
ｌｉｇｈｔ） （１２，ＯＯｇ ）を」二足溶液に加
えて懸濁液とし、この懸濁液を攪拌した。
アミノエタノールアミン（３，２ｍＩＬ）を連続的に攪
拌しながら」二足溶液にゆっくりと加えてｐＨを４以上
に高めた。懸濁液を濾過し、フィルターケーキを２００
℃以Ｆの温度で空気乾燥した。次にフィルターケーキを
２５０μｍ（７）ふるいを通過する迄粉砕した。粉砕し
たフィルターケーキを１．０５０℃て２時間焼成した。
拌しながら」二足溶液にゆっくりと加えてｐＨを４以上
に高めた。懸濁液を濾過し、フィルターケーキを２００
℃以Ｆの温度で空気乾燥した。次にフィルターケーキを
２５０μｍ（７）ふるいを通過する迄粉砕した。粉砕し
たフィルターケーキを１．０５０℃て２時間焼成した。
その結果下記の潤色値を有する顔料が得られた。
Ｌ＝４９．１８
Ｃ＝４１．７３
Ｈ＝５４．２８
叉施舅ユ
１．０３ｇの酢酸アルミニウムを硫酸アルミニウムの代
わりに使用し、９ｇの軽質カオリンを溶液に加えて懸濁
液となし、該懸濁液のｐＨを、１４０ｍＩｔの１Ｍ水酸
化カリウム溶液を加えてｐＨ４以Ｉ〕にトげた以外は、
実施例１の一般的方法な繰返した。１，０５０℃で焼成
した生成物は下記の潤色値を有していた。
わりに使用し、９ｇの軽質カオリンを溶液に加えて懸濁
液となし、該懸濁液のｐＨを、１４０ｍＩｔの１Ｍ水酸
化カリウム溶液を加えてｐＨ４以Ｉ〕にトげた以外は、
実施例１の一般的方法な繰返した。１，０５０℃で焼成
した生成物は下記の潤色値を有していた。
Ｌ＝５６．２７
Ｃ＝４１．００
Ｈ＝５３．２６
丈旅医ユ乃至ニス
こわらの実施例については実施例１の一般的方法を繰返
した。これらの実施例で使用した各種の成分を第１表に
まとめた。第１表の略記号は下記の、０味をイ１゛シて
いる。
した。これらの実施例で使用した各種の成分を第１表に
まとめた。第１表の略記号は下記の、０味をイ１゛シて
いる。
ＩＺ（ニー塩化第二鉄
Ｏ８＝硫酸第二鉄
へＣ：＝塩化アルミニウム
へＳＩＩｍ酸アルミニウム
晶−酢酸アルミニウム
ＡｌｉＦ、Ａ〜アミノエチルエタノールアミン特に断り
の無い、限りこれらの全ての実施例においては、 ３７８ｍ１ｌの脱イオン水 ９ｇの軽質カオリン を使用し、ＩＬつ焼成は表に、ｉｔｓ ｌｕの温度で２
時間で行った。
の無い、限りこれらの全ての実施例においては、 ３７８ｍ１ｌの脱イオン水 ９ｇの軽質カオリン を使用し、ＩＬつ焼成は表に、ｉｔｓ ｌｕの温度で２
時間で行った。
ロ工−−↓−−ｊ〈
３５．２６５３５８７＋０５０６０．５９４３．１９５
６．２９４５．２６７．００７０１０５０５４．８６４
２．５５５３．９２５５．２６１．２６６５＋０５０５
９゜５７４２．３２５４．６３６（１）７，１２
７．ＯＢ ＩＸＩ ｌ０５
Ｇ ５９．１１１ ４６、ＩＩ ５５．９５７＋ｔ
＋７Ｂ２７゜口（１１１８１０５０５５，８９引、５３
５３．１０８”＋７．１２７．１１０８１１０５０５１
．８３４４．２＋５３．６４９７．１２２．３３７７１
０５０５７．７０４＋、７５５５．９６１０ ７．１
２ ４．６ｆ＋ ｌ５１０
５０ Ｓｆ＋、Ｓ８ ４０．７ｆｉ ５４．７４脚
ｊＩ （１）１９０ｍ文の悦イオン水のみ（２）９５
ｍ文の脱イオン水のみ （３）８ｇの軽質カオリンのみ 比較の［１的でＴＩ＋１ｖｉｅｒ’ｓ Ｆ、ａｒｔｈの
２種のサンプルを用いて潤色を行い、Ｆ記の潤色値を１
（ｔた。
６．２９４５．２６７．００７０１０５０５４．８６４
２．５５５３．９２５５．２６１．２６６５＋０５０５
９゜５７４２．３２５４．６３６（１）７，１２
７．ＯＢ ＩＸＩ ｌ０５
Ｇ ５９．１１１ ４６、ＩＩ ５５．９５７＋ｔ
＋７Ｂ２７゜口（１１１８１０５０５５，８９引、５３
５３．１０８”＋７．１２７．１１０８１１０５０５１
．８３４４．２＋５３．６４９７．１２２．３３７７１
０５０５７．７０４＋、７５５５．９６１０ ７．１
２ ４．６ｆ＋ ｌ５１０
５０ Ｓｆ＋、Ｓ８ ４０．７ｆｉ ５４．７４脚
ｊＩ （１）１９０ｍ文の悦イオン水のみ（２）９５
ｍ文の脱イオン水のみ （３）８ｇの軽質カオリンのみ 比較の［１的でＴＩ＋１ｖｉｅｒ’ｓ Ｆ、ａｒｔｈの
２種のサンプルを用いて潤色を行い、Ｆ記の潤色値を１
（ｔた。
Ｌ ＣＨ
Ｔｈｉｖｉｅｒ’ｓ Ｆ、ａｒｔ、ｈ りンブル
ｌ ４ｆ１．５’ｌ ５１．１１ ５０．
６８Ｔｔ＋１ｖｉｃｒ’ｓ ＥａｒＬｈ サンプル
２ ４１．０２ ４３．７８ ４７．１７丈
嵐例土１ 実施例６の方法を全体的に繰返し、それによって得られ
た顔料の電子顕微鏡写真を取〕た。
ｌ ４ｆ１．５’ｌ ５１．１１ ５０．
６８Ｔｔ＋１ｖｉｃｒ’ｓ ＥａｒＬｈ サンプル
２ ４１．０２ ４３．７８ ４７．１７丈
嵐例土１ 実施例６の方法を全体的に繰返し、それによって得られ
た顔料の電子顕微鏡写真を取〕た。
第１１Ａはクレイ粒子を被覆している鉄アルミニウム酸
化物微結晶の電子顕微鏡写真を示し、−方、第２図は微
結晶のサイズを示す高倍率の同一サンプルの電子顕微鏡
写真を示す。 、２、・ゴ、・；・ブ゛、・パ 、、、ｘＨン１］・夕≦ソ
化物微結晶の電子顕微鏡写真を示し、−方、第２図は微
結晶のサイズを示す高倍率の同一サンプルの電子顕微鏡
写真を示す。 、２、・ゴ、・；・ブ゛、・パ 、、、ｘＨン１］・夕≦ソ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１００ナノメーター未満の平均粒子径を有し且つ鉄
の重量を基準にして１０乃至８０重量％のＡｌ＾３＾＋
としてのアルミニウムを含有している鉄アルミニウムオ
キシヒドロキシド錯体の微結晶からなることを特徴とす
る顔料前駆体組成物。 ２、６０乃至８０重量％のＡｌ＾３＾＋としてのアルミ
ニウムを含有している請求項１に記載の顔料前駆体組成
物。 ３、白色焼成担体材料を含有している請求項１又は２に
記載の顔料前駆体組成物。 ４、担体材料が白色焼成クレイ、シリカ又はアルミナで
ある請求項３に記載の顔料前駆体組成物。 ５、クレイが陶土である請求項４に記載の顔料前駆体組
成物。 ６、鉄アルミニウム錯体の微結晶が７５ナノメーター未
満の平均粒子径を有している前記請求項のいずれか１項
に記載の顔料前駆体組成物。 ７、乾燥粉末状である前記請求項のいずれか１項に記載
の顔料前駆体組成物。 ８、鉄の重量を基準にして１０乃至８０重量％のＡｌ＾
３＾＋としてのアルミニウムでドープされた且つ１００
ナノメーター未満の平均粒子径を有する酸化鉄の徴結晶
であって、且つ一般式（Ａｌ＿ＸＦｅ＿２＿−＿Ｘ）Ｏ
＿３（Ｘ＝０．３４乃至１．２４）を有しそして次の測
色値： Ｌ（明１度）＞４５゜ Ｃ（彩度）＞４０゜ Ｈ（色相）５０゜乃至６０゜ で規定される橙色を有している酸化鉄の微結晶からなる
ことを特徴とする顔料。 ９、６０乃至８０重量％のＡｌ＾３＾＋としてのアルミ
ニウムでドープされ、且つ一般式（Ａｌ＿ＸＦｅ＿２＿
−＿Ｘ）Ｏ＿３（Ｘ＝１．１０乃至１．２４）を有する
請求項８に記載の顔料。 １０、白色焼成担体材料を含有している請求項８に記載
の顔料。 １１、担体材料が白色焼成クレイ、シリカ又はアルミナ
である請求項１０に記載の顔料。１２、クレイが陶土で
ある請求項１１に記載の顔料。 １３、酸化鉄の微結晶が７５ナノメーター未満の平均粒
子径を有している前記請求項８乃至１２のいずれか１項
に記載の顔料。 １４、ドーパントとしてのアルミニウムが酸化アルミニ
ウムとして存在している前記請求項８乃至１３のいずれ
か１項に記載の顔料。 １５、アルミニウム（Ａｌ＾３＾＋）カチオン及び鉄（
Ｆｅ＾３＾＋）カチオンを含む水溶液を場合によって白
色焼成担体材料の存在下に調製し次いで該水溶液のｐＨ
を１．５以上に高めて上記水溶液から鉄アルミニウム錯
体を沈殿させることを特徴とする請求項１に記載の顔料
前駆体組成物の製造方法。 １６、アルミニウム（Ａｌ＾３＾＋）カチオンを含有し
ている溶液を鉄（Ｆｅ＾３＾＋）カチオンを含有してい
る溶液に加える請求項１５に記載の方法。 １７、Ａｌ＾３＾＋カチオン及びＦｅ＾３＾＋カチオン
を含有している溶液のｐＨをエタノールアミンの様な有
機塩基又はアルカリ金属水酸化物を添加して調節する請
求項１５又は１６に記載の方法。 １８、混合物のｐＨを１．５乃至６．５、好ましくは４
．０乃至６．５の範囲のｐＨに高める請求項１７に記載
の方法。 １９、Ｆｅ＾３＾＋カチオンが塩化第二鉄、硫酸第二鉄
又は酢酸第二鉄により供給され、Ａｌ＾３＾＋カチオン
が塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム又は酢酸アルミ
ニウムにより供給される請求項１５乃至１８のいずれか
１項に記載の方法。 ２０、沈澱を懸濁液から分離し結いで２００℃以下の温
度で空気中で乾燥する請求項１５乃至１９のいずれか１
項に記載の方法。 ２１、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の顔料前駆
体組成物又は請求項１５乃至２０のいずれか１項に記載
の方法で調製した顔料前駆体組成物を７００℃乃至１，
２００℃の範囲の温度で焼成して、次の測色値： Ｌ（明度）＞４５゜ Ｃ（彩度）＞４０゜ Ｈ（色相）５０゜乃至６０゜ を有している橙色顔料を生じさせることを特徴とする請
求項８に記載の顔料の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB878729729A GB8729729D0 (en) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | Pigment compositions |
| GB8729729 | 1987-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01210466A true JPH01210466A (ja) | 1989-08-24 |
Family
ID=10628800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63320771A Pending JPH01210466A (ja) | 1987-12-21 | 1988-12-21 | 顔料前駆体組成物、顔料及びこれらの製造方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4898619A (ja) |
| EP (1) | EP0322173A1 (ja) |
| JP (1) | JPH01210466A (ja) |
| AU (1) | AU2706188A (ja) |
| DK (1) | DK708388A (ja) |
| GB (1) | GB8729729D0 (ja) |
| NO (1) | NO885642L (ja) |
| PT (1) | PT89259B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009052030A (ja) * | 2007-07-27 | 2009-03-12 | Seiren Co Ltd | インクジェット用インクセット、インクジェット着色方法および屋外用着色物 |
| JP2015086126A (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 戸田工業株式会社 | 酸化鉄粒子粉末、該酸化鉄粒子粉末を用いた塗料及び樹脂組成物 |
| WO2021125231A1 (ja) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | 学校法人工学院大学 | 酸化鉄粉末及びその製造方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3636076A1 (de) * | 1986-10-23 | 1988-04-28 | Merck Patent Gmbh | Plaettchenfoermige eisenoxidpigmente |
| US5009712A (en) * | 1988-12-23 | 1991-04-23 | Toda Kogyo Corp. | Non-magnetic pigments |
| JPH10241148A (ja) * | 1997-02-28 | 1998-09-11 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録媒体 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2827109C2 (de) * | 1977-06-24 | 1986-10-30 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka | Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von organischen Verbindungen von Plasmaproteinen des Blutes |
| US4291010A (en) * | 1979-09-05 | 1981-09-22 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Heat stable yellow iron oxides |
| DE3124746A1 (de) * | 1981-06-24 | 1983-01-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Plaettchenfoermige pigmente der formel al(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)fe(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)o(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts), deren herstellung und verwendung |
| US4373963A (en) * | 1981-09-03 | 1983-02-15 | Titan Kogyo K.K. | Lustrous pigment and process for producing same |
| DE3636076A1 (de) * | 1986-10-23 | 1988-04-28 | Merck Patent Gmbh | Plaettchenfoermige eisenoxidpigmente |
| DE3636156A1 (de) * | 1986-10-24 | 1988-04-28 | Basf Ag | Plaettchenfoermige pigmente der allgemeinen formel mn(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-al(pfeil abwaerts)y(pfeil abwaerts)fe(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)-(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)((pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)+(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)y(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts))(pfeil abwaerts)o(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) |
-
1987
- 1987-12-21 GB GB878729729A patent/GB8729729D0/en active Pending
-
1988
- 1988-12-19 US US07/286,142 patent/US4898619A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-19 AU AU27061/88A patent/AU2706188A/en not_active Abandoned
- 1988-12-19 EP EP88312012A patent/EP0322173A1/en not_active Ceased
- 1988-12-19 PT PT89259A patent/PT89259B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 NO NO88885642A patent/NO885642L/no unknown
- 1988-12-20 DK DK708388A patent/DK708388A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-12-21 JP JP63320771A patent/JPH01210466A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009052030A (ja) * | 2007-07-27 | 2009-03-12 | Seiren Co Ltd | インクジェット用インクセット、インクジェット着色方法および屋外用着色物 |
| JP2015086126A (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 戸田工業株式会社 | 酸化鉄粒子粉末、該酸化鉄粒子粉末を用いた塗料及び樹脂組成物 |
| WO2021125231A1 (ja) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | 学校法人工学院大学 | 酸化鉄粉末及びその製造方法 |
| JPWO2021125231A1 (ja) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 |
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