JPH01176276A - 電子部品焼成用治具 - Google Patents
電子部品焼成用治具Info
- Publication number
- JPH01176276A JPH01176276A JP62333229A JP33322987A JPH01176276A JP H01176276 A JPH01176276 A JP H01176276A JP 62333229 A JP62333229 A JP 62333229A JP 33322987 A JP33322987 A JP 33322987A JP H01176276 A JPH01176276 A JP H01176276A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- jig
- layer
- magnesia
- alumina
- electromelting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005245 sintering Methods 0.000 title description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims abstract description 18
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 30
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 229910003112 MgO-Al2O3 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 238000009699 high-speed sintering Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 239000003985 ceramic capacitor Substances 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 2
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052451 lead zirconate titanate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052454 barium strontium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HFGPZNIAWCZYJU-UHFFFAOYSA-N lead zirconate titanate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Zr+4].[Pb+2] HFGPZNIAWCZYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009766 low-temperature sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- -1 that is Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Furnace Charging Or Discharging (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、バリスタ、サーミスタ、圧電素子、セラミッ
クコンデンサ等の各種電子部品の焼成において、棚板
匣鉢およびトレイ等として使用することのできる軽量で
耐熱性のある焼成用治具に関するものである。
クコンデンサ等の各種電子部品の焼成において、棚板
匣鉢およびトレイ等として使用することのできる軽量で
耐熱性のある焼成用治具に関するものである。
(従来の技術)
最近の情報産業、エレクトロニクス産業において、セン
サー、コンデンサーIC基板等のa f@ ?B品はセ
、ラミック化へ移行している。中でもアルミナ質、窒化
珪素等のファインセラミックやチタン酸バリウム等の誘
電素子や、鉄、バリウム又はストロンチウム等の複合酸
化物の磁性体が有望視されている、これらのセラミック
および金属酸化物は、電気絶縁性、半導性、耐熱性、耐
摩耗性、高強度、高磁力性の性質にすぐれ、その用途は
今後ますます拡大されつつある。
サー、コンデンサーIC基板等のa f@ ?B品はセ
、ラミック化へ移行している。中でもアルミナ質、窒化
珪素等のファインセラミックやチタン酸バリウム等の誘
電素子や、鉄、バリウム又はストロンチウム等の複合酸
化物の磁性体が有望視されている、これらのセラミック
および金属酸化物は、電気絶縁性、半導性、耐熱性、耐
摩耗性、高強度、高磁力性の性質にすぐれ、その用途は
今後ますます拡大されつつある。
これらの機能部品は、原料混合後、押し出し成形法、射
出成形法、プレス成形法等により各種形状に成形された
後、断熱レンガで組んである炉て、棚板、匣鉢、焼成ト
レイに截せて、焼成製品化される。
出成形法、プレス成形法等により各種形状に成形された
後、断熱レンガで組んである炉て、棚板、匣鉢、焼成ト
レイに截せて、焼成製品化される。
近年、これらの電子at@部品の単価の値下がりは著し
く、生産コストの低減が急務となり、特に焼成用治具と
しては、急熱急冷に強い軽量で高強度な繊!11質材料
を主体として成形体が使用されるようになってきた。こ
れら繊維質材料は、アルミナ、シリカを主成分とするも
ので、チタン酸バリウムやチタン酸ストロンチウム等の
コンデンサやフェライト等とはよく反応か生ずるので、
前記成形体の表層には、反応防止用にジルコニアやアル
ミナのコーティングが施されてあった。
く、生産コストの低減が急務となり、特に焼成用治具と
しては、急熱急冷に強い軽量で高強度な繊!11質材料
を主体として成形体が使用されるようになってきた。こ
れら繊維質材料は、アルミナ、シリカを主成分とするも
ので、チタン酸バリウムやチタン酸ストロンチウム等の
コンデンサやフェライト等とはよく反応か生ずるので、
前記成形体の表層には、反応防止用にジルコニアやアル
ミナのコーティングが施されてあった。
また、最近では、低温焼結タイプの鉛酸化物や亜鉛酸化
物を主原料とするコンデンサーやバリスタに対してマグ
ネシアセラミックスを焼成用治具として用いることが主
流になりつつある。先に、我々は、特願昭62−193
361号において、シリカ・アルミナ質の繊維材からな
る成形体の表層に反応防止用のマグネシアコーティング
を施した電子部品焼成用治具について提案している。
物を主原料とするコンデンサーやバリスタに対してマグ
ネシアセラミックスを焼成用治具として用いることが主
流になりつつある。先に、我々は、特願昭62−193
361号において、シリカ・アルミナ質の繊維材からな
る成形体の表層に反応防止用のマグネシアコーティング
を施した電子部品焼成用治具について提案している。
(発明が解決しようとする問題点)
前記電子機能部品のコストダウンのために、鉛やビスマ
ス等の低融点酸化物を含有させ、従来1300〜150
0℃で焼成していた電子部品焼成用治具を、800〜1
200℃のより低温で焼成しようという試みが最近なさ
れている。同時に、より昇降温スピードを厳しくするこ
とにより生産性を2〜3倍に引き上げようというもので
ある。
ス等の低融点酸化物を含有させ、従来1300〜150
0℃で焼成していた電子部品焼成用治具を、800〜1
200℃のより低温で焼成しようという試みが最近なさ
れている。同時に、より昇降温スピードを厳しくするこ
とにより生産性を2〜3倍に引き上げようというもので
ある。
しかしながら、従来の繊維質を主体とした焼成用治具に
施されてあったジルコニアやアルミナのコーティングは
、前記鉛やビスマス等の酸化物とは反応しやすいため数
回で使用できない状況であった。特に、バリスタ、チタ
ン酸ジルコン酸鉛、すなわち、PZTを主体とする圧電
素子、あるいはサーミスタ部のセラミックコンデンサ等
については、数回で反応が起って使用できなくなるため
、生産性の向上、省エネ等トータルとしてメリットの多
い繊維質を主体とした成形体であって焼成用治具として
用いることができなかった。
施されてあったジルコニアやアルミナのコーティングは
、前記鉛やビスマス等の酸化物とは反応しやすいため数
回で使用できない状況であった。特に、バリスタ、チタ
ン酸ジルコン酸鉛、すなわち、PZTを主体とする圧電
素子、あるいはサーミスタ部のセラミックコンデンサ等
については、数回で反応が起って使用できなくなるため
、生産性の向上、省エネ等トータルとしてメリットの多
い繊維質を主体とした成形体であって焼成用治具として
用いることができなかった。
これらを改善するために、我々は前述したように、特願
昭62−193361号をもつて、無機繊維成形体にマ
グネシアコーティングを施した電子部品焼成用治具を提
案しているか、アルミナ質成形体にマグネシアコーティ
ングを直接流したものは、その熱膨張係数の差により、
また、ムライト質、コージェライト質のものはマグネシ
アとシリカとの反応収縮により、剥離しやすいコーテイ
ング膜であった。
昭62−193361号をもつて、無機繊維成形体にマ
グネシアコーティングを施した電子部品焼成用治具を提
案しているか、アルミナ質成形体にマグネシアコーティ
ングを直接流したものは、その熱膨張係数の差により、
また、ムライト質、コージェライト質のものはマグネシ
アとシリカとの反応収縮により、剥離しやすいコーテイ
ング膜であった。
本発明は、コーティングについての問題点を解決すべく
、バリスター圧電素子、サーミスタ、コンデンサ等電子
部品との反応を防止し、軽量な焼成用治具を提供するこ
とにより、前記電子部品の生産性の向上とコストダウン
に寄与することを目的とする。
、バリスター圧電素子、サーミスタ、コンデンサ等電子
部品との反応を防止し、軽量な焼成用治具を提供するこ
とにより、前記電子部品の生産性の向上とコストダウン
に寄与することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
これらの問題点を解決すべく、本発明のとった手段は、
基材であるアルミナ質、ムライト質、コージェライト質
の成形体とマグネシアコーティングとの間に、熱膨張係
数がその中間程度にくるもののなかで、シリカ分を含ま
ない高温安定酸化物である20〜5004mのスピネル
層を設けることにより、より密着性の高い50〜100
0#Lmのマグネシアコーテイング膜を成形体表面層に
形成せしめ、耐久性の高い電子部品焼成用治具とした。
基材であるアルミナ質、ムライト質、コージェライト質
の成形体とマグネシアコーティングとの間に、熱膨張係
数がその中間程度にくるもののなかで、シリカ分を含ま
ない高温安定酸化物である20〜5004mのスピネル
層を設けることにより、より密着性の高い50〜100
0#Lmのマグネシアコーテイング膜を成形体表面層に
形成せしめ、耐久性の高い電子部品焼成用治具とした。
(発明の作用)
従って、本発明においては、前記アルミナ質、ムライト
質、コージェライト質の焼結体の表面の少なくとも一部
に、20〜500.scmのスピネル層を設けた部分に
さらに50〜1000μmの厚みの電融マグネシア層を
設けた。この時の熱膨張係数の大小関係は、コーティン
グの熱処理温度域において、 焼結体くスピネル層くマグネシア層 であり、中間層であるスピネル層が熱応力緩和に役立ち
、コーティングのクラック防止に役立つ。
質、コージェライト質の焼結体の表面の少なくとも一部
に、20〜500.scmのスピネル層を設けた部分に
さらに50〜1000μmの厚みの電融マグネシア層を
設けた。この時の熱膨張係数の大小関係は、コーティン
グの熱処理温度域において、 焼結体くスピネル層くマグネシア層 であり、中間層であるスピネル層が熱応力緩和に役立ち
、コーティングのクラック防止に役立つ。
さらに、焼結体にシリカ分が含まれているムライト質、
コージェライト質成形体へのコーチインクの場合、マグ
ネジアコ−会イングを直接施すと、焼結体中の遊離シリ
カ分と高温下で反応収縮か生じ、剥離の原因となるのに
対して、高温において安定な酸化物であるスピネル層を
中間層として設けることにより、マグネシアとシリカと
の接融を避け、クラック、剥離防止に役立つ。
コージェライト質成形体へのコーチインクの場合、マグ
ネジアコ−会イングを直接施すと、焼結体中の遊離シリ
カ分と高温下で反応収縮か生じ、剥離の原因となるのに
対して、高温において安定な酸化物であるスピネル層を
中間層として設けることにより、マグネシアとシリカと
の接融を避け、クラック、剥離防止に役立つ。
前記焼結体(1)は、本発明の焼成用治具の基材となる
ものであって、使用時の強度を満足することが必要であ
る。したがって、従来のアルミナ質、ムライト質、コー
ジェライト質、炭化珪素質、ジルコニア質、粘土質等の
れんが質のものは、使用可能である。特に、高速焼成に
対応するためには従来のれんか質のものの中でも多孔質
のものが適しており、コージェライト質、ムライト質、
粘土質のものは良く利用されている。しかし、セラミッ
ク基板の低コスト化をより一層促進させるためには、熱
容量が小さく耐熱衝撃性に優れ、しかも低密度で取り扱
い強度を満足できる多孔質成形体を基材として用いるこ
とが好ましい。
ものであって、使用時の強度を満足することが必要であ
る。したがって、従来のアルミナ質、ムライト質、コー
ジェライト質、炭化珪素質、ジルコニア質、粘土質等の
れんが質のものは、使用可能である。特に、高速焼成に
対応するためには従来のれんか質のものの中でも多孔質
のものが適しており、コージェライト質、ムライト質、
粘土質のものは良く利用されている。しかし、セラミッ
ク基板の低コスト化をより一層促進させるためには、熱
容量が小さく耐熱衝撃性に優れ、しかも低密度で取り扱
い強度を満足できる多孔質成形体を基材として用いるこ
とが好ましい。
具体的には、その密度か0.6N1.5g/cm2の範
囲にあり、常温曲げ強度が50〜150kgf / c
m″の範囲にあることが良い。前記密度か0.6g/
cm″未満だと強度が不十分で粉化しゃすくなつたり、
使用時に基材のカケや割れか生じやすく消耗が厳しくな
って好ましくなく、1.5g / c m″を越えるも
のは、熱容量が大きくなって低コスト化の目標を達成で
きず好ましくない。
囲にあり、常温曲げ強度が50〜150kgf / c
m″の範囲にあることが良い。前記密度か0.6g/
cm″未満だと強度が不十分で粉化しゃすくなつたり、
使用時に基材のカケや割れか生じやすく消耗が厳しくな
って好ましくなく、1.5g / c m″を越えるも
のは、熱容量が大きくなって低コスト化の目標を達成で
きず好ましくない。
前記中間緩衝結合層(2)は、平均粒子径60ルm以下
の電融スピネル粉末を用いて、20〜500μmの厚み
とするのか良い。モ均粒子径が601Lmを越えるもの
は、スピネルの融点が高いために十分な焼結が得られず
、コーテイング膜のポロつきの原因となる。また、膜厚
が20pm未満になると、マグネシアと基材との間に生
ずる熱応力を吸収しきれずにクラックか生ずる。一方、
500JLmを越えると、耐久ポーリングに対して弱く
なる。
の電融スピネル粉末を用いて、20〜500μmの厚み
とするのか良い。モ均粒子径が601Lmを越えるもの
は、スピネルの融点が高いために十分な焼結が得られず
、コーテイング膜のポロつきの原因となる。また、膜厚
が20pm未満になると、マグネシアと基材との間に生
ずる熱応力を吸収しきれずにクラックか生ずる。一方、
500JLmを越えると、耐久ポーリングに対して弱く
なる。
前記反応防止コーティング層(3)は、粒子径45μm
以下のマグネシア粉末を用いて、50〜1000μmの
電融マグネシア層とするのか良い。粒子径が45μmを
越えて粗くなると、膜強度か弱くなって、簡単にポロつ
きゃ剥離が生じゃすくなる。また、膜圧が50uLm未
満になると反応性の心配がある。また、11000JL
を越えると、やはり、耐スポーリングに対して弱くなる
。
以下のマグネシア粉末を用いて、50〜1000μmの
電融マグネシア層とするのか良い。粒子径が45μmを
越えて粗くなると、膜強度か弱くなって、簡単にポロつ
きゃ剥離が生じゃすくなる。また、膜圧が50uLm未
満になると反応性の心配がある。また、11000JL
を越えると、やはり、耐スポーリングに対して弱くなる
。
好ましくは、電融スピネル層は、平均粒子径5〜15終
mの粉末を用いてioo〜200濤mの厚みとし、マグ
ネシア層は、平均粒子径5〜10JLmの粉末を用いて
100〜200 g mの厚さとするのが良い。
mの粉末を用いてioo〜200濤mの厚みとし、マグ
ネシア層は、平均粒子径5〜10JLmの粉末を用いて
100〜200 g mの厚さとするのが良い。
前記成形体へのコーティングは、コーティング用粉末を
、メチルセルロース、酢酸ビニル等の有機バインダー中
に充分に分散させ、その溶液を塗布、スプレー、浸漬等
の方法により、前記成形体表面に接着後、1300〜1
600’Cの温度で焼成せしめ得ることが出来る。
、メチルセルロース、酢酸ビニル等の有機バインダー中
に充分に分散させ、その溶液を塗布、スプレー、浸漬等
の方法により、前記成形体表面に接着後、1300〜1
600’Cの温度で焼成せしめ得ることが出来る。
以下本発明の実施例にっし・て比較例と合わせて説明す
る。
る。
(実施例)
実施例1
基材として、嵩密度1.3g/crn”のアルミナ質成
形体(100X100xlO’ mm)を用い、その表
面に、平均粒子径10xmの市販の電融スピネル(小野
田セメント(株)製)を0.6wt%メチルセルロース
溶液中にl:lの比て混合、分散後、スプレーで塗布し
乾燥させてから、更に、平均粒子径5ルmの市販の電融
マグネシア(タテホ化学工業(株)製)を0.6%メチ
ルセルロース溶液中にl:1の比で混合、分散後、スプ
レーで塗布し乾燥ののち1500℃で熱処理することに
より、本発明の2層コーティングを得た。この時の膜圧
は、それぞれ1100p、200pmとなるように、ス
プレー時の板の添s量でもって実際には行りたか、膜圧
の測定は、!!L形体断面の光学顕微鏡観察によるもの
で写真から測定した。
形体(100X100xlO’ mm)を用い、その表
面に、平均粒子径10xmの市販の電融スピネル(小野
田セメント(株)製)を0.6wt%メチルセルロース
溶液中にl:lの比て混合、分散後、スプレーで塗布し
乾燥させてから、更に、平均粒子径5ルmの市販の電融
マグネシア(タテホ化学工業(株)製)を0.6%メチ
ルセルロース溶液中にl:1の比で混合、分散後、スプ
レーで塗布し乾燥ののち1500℃で熱処理することに
より、本発明の2層コーティングを得た。この時の膜圧
は、それぞれ1100p、200pmとなるように、ス
プレー時の板の添s量でもって実際には行りたか、膜圧
の測定は、!!L形体断面の光学顕微鏡観察によるもの
で写真から測定した。
次いて、前記て得られた成形体を、1200℃に保っで
ある電気炉中と、室温を1サイクルとし、30分おきに
出し入れを行い、コーテイング膜の観察を行つた。
ある電気炉中と、室温を1サイクルとし、30分おきに
出し入れを行い、コーテイング膜の観察を行つた。
また、反応性を見るために、チップ状の焼成前のバリス
タ、圧電素子等をその表面にのせ、その後、大気雰囲気
中t too℃で3時間焼成してから冷却し、反応の有
無を確認後、新しいチップを載せかえ、前記操作を繰り
返した。これらの結果をまとめて、表に示す。
タ、圧電素子等をその表面にのせ、その後、大気雰囲気
中t too℃で3時間焼成してから冷却し、反応の有
無を確認後、新しいチップを載せかえ、前記操作を繰り
返した。これらの結果をまとめて、表に示す。
(以下余白)
実施例2,3、比較例1〜6
実施例1と同様であるか、基材としてムライト質成形体
を用い中間層としての電融スピネルを200ルm、反応
防止層としての電融マグネシアを100μmのそれぞれ
の膜厚とした場合(実施例2)、基材としてコージェラ
イト質成形体を用い、反応防止層としての電融マグネシ
アを1100pの膜厚とした場合(実施例3)基材とし
てムライト質成形体を用い中間層としての電融スピネル
をそれぞれ15μm、11000p<7)膜厚とした場
合(比較例1,2)基材としてアルミナ質成形体を用い
中間層としての電融スピネルを200μmの膜厚とし反
応防止層としての電融マグネシアをそれぞれIOpm、
1500JLmの膜厚とした場合(比較例3.4)、ま
た基材としてコージェライト質成形体を用い、中間層と
しての電融スピネルを配せずに基材に直に反応防I):
層としてのアルミナを200μmの膜厚でコーティング
した場合(比較例5)、同じく基材としてムライト質成
形体を用い、中間層としての電融スピネルを配せずに、
基材に直に反応防止層としてのジルコニアを200μm
の膜厚でコーティングした場合(比較例6)の電子部品
焼成用治具の特性を表に示した。
を用い中間層としての電融スピネルを200ルm、反応
防止層としての電融マグネシアを100μmのそれぞれ
の膜厚とした場合(実施例2)、基材としてコージェラ
イト質成形体を用い、反応防止層としての電融マグネシ
アを1100pの膜厚とした場合(実施例3)基材とし
てムライト質成形体を用い中間層としての電融スピネル
をそれぞれ15μm、11000p<7)膜厚とした場
合(比較例1,2)基材としてアルミナ質成形体を用い
中間層としての電融スピネルを200μmの膜厚とし反
応防止層としての電融マグネシアをそれぞれIOpm、
1500JLmの膜厚とした場合(比較例3.4)、ま
た基材としてコージェライト質成形体を用い、中間層と
しての電融スピネルを配せずに基材に直に反応防I):
層としてのアルミナを200μmの膜厚でコーティング
した場合(比較例5)、同じく基材としてムライト質成
形体を用い、中間層としての電融スピネルを配せずに、
基材に直に反応防止層としてのジルコニアを200μm
の膜厚でコーティングした場合(比較例6)の電子部品
焼成用治具の特性を表に示した。
(発明の効果)
以上の様に、本発明によれば、特に、バリスター、サー
ミスタ、圧電素子、セラミックコンデンサ等電子部品を
軽量焼成治具を用いて焼成できるようになり、焼成スピ
ードアップによる生産性の向上、および省エネによる製
品コストダウンに大きな効果が現われるものである。
ミスタ、圧電素子、セラミックコンデンサ等電子部品を
軽量焼成治具を用いて焼成できるようになり、焼成スピ
ードアップによる生産性の向上、および省エネによる製
品コストダウンに大きな効果が現われるものである。
第1図は、本発明の焼成用治具の構成を模式的にあられ
した断面図である。 符 号 の 説 明 l・・・焼結体、2・・・中間緩衝結合層、3・・・反
応病1E層。 (以 上)
した断面図である。 符 号 の 説 明 l・・・焼結体、2・・・中間緩衝結合層、3・・・反
応病1E層。 (以 上)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1).焼結体(1)か、中間緩衝結合層(2)と反応防
止のための電融マグネシア層(3)で少なくとも1部以
上、覆われていることを特徴とする電子部品焼成用治具
。 2).前記焼結体は、その密度が0.6〜 1.5g/cm^3の範囲にあり、常温曲げ強度が50
〜150kgf/cm^2の範囲にあるアルミナ質、ム
ライト質、コージェライト質耐火物のうちいずれか1種
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の電
子部品焼成用治具。 3).前記中間緩衝結合層(2)は、電融スピネルから
なりその厚みが20〜500μmの厚みで構成されてい
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の電子部
品焼成用治具。 4).前記反応防止コーティング層(3)が50〜10
00μmの厚みの電融マグネシア層であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の電子部品焼成用治具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333229A JPH01176276A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 電子部品焼成用治具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333229A JPH01176276A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 電子部品焼成用治具 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01176276A true JPH01176276A (ja) | 1989-07-12 |
Family
ID=18263767
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62333229A Pending JPH01176276A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 電子部品焼成用治具 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01176276A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0812449A (ja) * | 1994-06-28 | 1996-01-16 | Kanebo Ltd | 焼成用治具 |
GB2372248A (en) * | 2001-02-19 | 2002-08-21 | Dyson Ind Ltd | Lightweight kiln furniture |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62333229A patent/JPH01176276A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0812449A (ja) * | 1994-06-28 | 1996-01-16 | Kanebo Ltd | 焼成用治具 |
GB2372248A (en) * | 2001-02-19 | 2002-08-21 | Dyson Ind Ltd | Lightweight kiln furniture |
GB2372248B (en) * | 2001-02-19 | 2003-12-24 | Dyson Ind Ltd | Kiln furniture |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5603875A (en) | Method for producing ceramic-based components | |
JPH0628947B2 (ja) | 道具れんが用二層構造耐熱板 | |
KR20200105930A (ko) | 소성 지그 | |
US5336453A (en) | Method for producing ceramic-based electronic components | |
KR0153905B1 (ko) | 소성용 도구재 | |
KR20070011423A (ko) | 전자부품 소성용 지그 | |
KR100546452B1 (ko) | 세라믹 전자부품 소성용 세터 | |
JPH01176276A (ja) | 電子部品焼成用治具 | |
EP0363911B1 (en) | Refractories for use in firing ceramics | |
KR100439075B1 (ko) | 전자부품용 소성 지그 | |
JPH0798707B2 (ja) | 機能部品焼成用の多孔性耐火成形体 | |
JP2593663B2 (ja) | 電子部品焼成用治具 | |
JPH04302992A (ja) | セラミックス焼成用耐火物 | |
JPH01302703A (ja) | 電子部品焼成用治具 | |
JP3099043B2 (ja) | セラミック焼成用治具及びその製造方法 | |
JP2818945B2 (ja) | セラミックス製造用治具のための繊維質成形体 | |
JPH0319194B2 (ja) | ||
JPH09286678A (ja) | ジルコニア被覆耐火物 | |
JP4054098B2 (ja) | 焼成治具 | |
US5244727A (en) | Refractories for use in firing ceramics | |
JP3663445B2 (ja) | 電子部品焼成用治具 | |
JP2004307338A (ja) | 焼成用道具材 | |
JPS62216974A (ja) | 多孔性耐火物 | |
JP2000159569A (ja) | セラミックス焼成用多層構造耐火物 | |
JPH0682166A (ja) | 焼成用治具 |