JPH01174540A - ポリスチレン系樹脂発泡体の製造法 - Google Patents
ポリスチレン系樹脂発泡体の製造法Info
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- JPH01174540A JPH01174540A JP62335799A JP33579987A JPH01174540A JP H01174540 A JPH01174540 A JP H01174540A JP 62335799 A JP62335799 A JP 62335799A JP 33579987 A JP33579987 A JP 33579987A JP H01174540 A JPH01174540 A JP H01174540A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はポリスチレン系樹脂発泡体に関する。
さらに詳しくは、本発明は工業的に安価であり、しかも
軽量でかつすぐれた断熱性と寸法安定性を有するポリス
チレン系樹脂発泡体に関する。
軽量でかつすぐれた断熱性と寸法安定性を有するポリス
チレン系樹脂発泡体に関する。
近年、住宅・家屋の床材、壁材や天井材などの建材には
、省エネルギー政策にのっとり断熱性能を向上させるた
めにたとえばグラスウールや発泡ポリスチレン系樹脂な
どからなる断熱材が多く用いられている。なかでもとく
に押出法によってえられた発泡ポリスチレン系樹脂は断
熱性にすぐれたものであるため、多用されている。
、省エネルギー政策にのっとり断熱性能を向上させるた
めにたとえばグラスウールや発泡ポリスチレン系樹脂な
どからなる断熱材が多く用いられている。なかでもとく
に押出法によってえられた発泡ポリスチレン系樹脂は断
熱性にすぐれたものであるため、多用されている。
前記発泡ポリスチレン系樹脂の断熱性の向上と低密度化
とを実現させるためには、該発泡ボリスチレン系樹脂が
均一でかつ微細なセル構造を有することおよびジクロロ
ジフルオロメタン(以下、フロン−12という)、ジク
ロロテトラフルオロエタン(以下、フロン−114とい
う)などのポリスチレンに対して難透過性を呈し、かつ
低い熱伝導率を存する発泡剤がセル内に残存することが
必要である。
とを実現させるためには、該発泡ボリスチレン系樹脂が
均一でかつ微細なセル構造を有することおよびジクロロ
ジフルオロメタン(以下、フロン−12という)、ジク
ロロテトラフルオロエタン(以下、フロン−114とい
う)などのポリスチレンに対して難透過性を呈し、かつ
低い熱伝導率を存する発泡剤がセル内に残存することが
必要である。
しかしながら、フロン系発泡剤は空気中に拡散して成層
圏まで上昇し、オゾン層を破壊して有害な放射線の地表
到達率を増大せしめ、皮膚癌などの疾病を多発するおそ
れがあるといわれ、その使用制限が打出されている。
圏まで上昇し、オゾン層を破壊して有害な放射線の地表
到達率を増大せしめ、皮膚癌などの疾病を多発するおそ
れがあるといわれ、その使用制限が打出されている。
そこで本発明者らは発泡剤にプロパン、n−ブタンなど
の炭化水素系の発泡剤を用い、微細均一セル構造を有し
かつ発泡体中に低い熱伝導率を有するガスが長期間にわ
たって残存し、断熱性にすぐれた押出発泡体をうろこと
を試みたが、プロパンを主発泡剤として用いたばあいに
は充分に低い熱伝導率を有する押出発泡体をうろことが
できない。また、n−ブタンを主成分とする工業用ブタ
ンを主発泡剤として用いたばあいには、発泡過程におい
て溶存するn−ブタンによりスチレンが可塑化され、セ
ルが肥大化するなどの現象がみられるほか、n−ブタン
の発泡体中における残存率もフロン−12などと比較す
ると充分なものではなく、すぐれた断熱性能を引き出す
までにはいたらなかった。
の炭化水素系の発泡剤を用い、微細均一セル構造を有し
かつ発泡体中に低い熱伝導率を有するガスが長期間にわ
たって残存し、断熱性にすぐれた押出発泡体をうろこと
を試みたが、プロパンを主発泡剤として用いたばあいに
は充分に低い熱伝導率を有する押出発泡体をうろことが
できない。また、n−ブタンを主成分とする工業用ブタ
ンを主発泡剤として用いたばあいには、発泡過程におい
て溶存するn−ブタンによりスチレンが可塑化され、セ
ルが肥大化するなどの現象がみられるほか、n−ブタン
の発泡体中における残存率もフロン−12などと比較す
ると充分なものではなく、すぐれた断熱性能を引き出す
までにはいたらなかった。
[発明が解決しようとする問題点]
そこで本発明者らは前記した従来技術の問題点を解決す
るべくさらに鋭意研究を重ねた結果、ポリスチレン系樹
脂に特定量のイソブタンを含んでなる発泡剤を添加した
ばあいには、低密度でかつ微細セル構造を有し、しかも
すぐれた寸法安定性を有する押出発泡体かえられ、さら
にえられた押出発泡体の熱伝導率およびその経時変化を
測定したところ、かかる熱伝導率が長期間にわたって保
持されることを見出し、本発明を完成するにいたった。
るべくさらに鋭意研究を重ねた結果、ポリスチレン系樹
脂に特定量のイソブタンを含んでなる発泡剤を添加した
ばあいには、低密度でかつ微細セル構造を有し、しかも
すぐれた寸法安定性を有する押出発泡体かえられ、さら
にえられた押出発泡体の熱伝導率およびその経時変化を
測定したところ、かかる熱伝導率が長期間にわたって保
持されることを見出し、本発明を完成するにいたった。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明はポリスチレン樹脂薄膜に対する透過
率が空気の1150以下である難透過性ガスおよび空気
のガス透過定数 過性ガスを混合してなる蒸発型発泡剤を用いて押出発泡
するに際し、難透過性ガスに占めるイソブタンの含有率
が50重量%以上であり、かつ難透過性ガスの総圧入量
がポリスチレン系樹脂1gあたり(1/ρ)X 1.
4Xlo−5〜(1/ρ)×2.8X to−5モル/
g(ρは発泡体密度(g/cm’ )を示す)であるこ
とを特徴とするポリスチレン系樹脂発泡体の製造法に関
する。
率が空気の1150以下である難透過性ガスおよび空気
のガス透過定数 過性ガスを混合してなる蒸発型発泡剤を用いて押出発泡
するに際し、難透過性ガスに占めるイソブタンの含有率
が50重量%以上であり、かつ難透過性ガスの総圧入量
がポリスチレン系樹脂1gあたり(1/ρ)X 1.
4Xlo−5〜(1/ρ)×2.8X to−5モル/
g(ρは発泡体密度(g/cm’ )を示す)であるこ
とを特徴とするポリスチレン系樹脂発泡体の製造法に関
する。
′ [作用および実施例コ
本発明に用いられるポリスチレン系樹脂としては、たと
えばポリスチレン、スチレンとの共重合成分としてα−
メチルスチレン、無水マレイン酸、メタクリル酸、メタ
クリレートなどとを用い、スチレンが優位量となるよう
にして共重合してなる共重合体があげられるが、本発明
はかかるポリスチレン系樹脂の種類によって限定される
ものではない。
えばポリスチレン、スチレンとの共重合成分としてα−
メチルスチレン、無水マレイン酸、メタクリル酸、メタ
クリレートなどとを用い、スチレンが優位量となるよう
にして共重合してなる共重合体があげられるが、本発明
はかかるポリスチレン系樹脂の種類によって限定される
ものではない。
ここで本明細書にいう難透過性ガスおよび易透過性ガス
は、本来、ポリスチレン系樹脂薄膜に対するガス透過定
数によって明確に定義されるべきものであるが、ガス透
過定数はポリスチレン系樹脂薄膜の調製条件およびその
測定条件などにより大きく変動する。そこで空気を基準
とし、同一条件で測定したときにポリスチレン系樹脂−
膜に対するガス透過率が空気の1150以下であるガス
を難透過性ガスと定義し、また前記ガス透過率が空気と
同等以上であるガスを易透過性ガスと定義する。
は、本来、ポリスチレン系樹脂薄膜に対するガス透過定
数によって明確に定義されるべきものであるが、ガス透
過定数はポリスチレン系樹脂薄膜の調製条件およびその
測定条件などにより大きく変動する。そこで空気を基準
とし、同一条件で測定したときにポリスチレン系樹脂−
膜に対するガス透過率が空気の1150以下であるガス
を難透過性ガスと定義し、また前記ガス透過率が空気と
同等以上であるガスを易透過性ガスと定義する。
なお、前記ガス透過率は2軸延伸ポリスチレンフイルム
(厚さ:約30I)を試料とし、たとえばガス透過率測
定装置(柳本製作所■製、GTR−3039)を用いて
測定される。なお、前記2軸延伸ポリスチレンフイルム
を用いたときの空気のガス透過定数は1.Ox 1O−
1Oc+n’ ・cm/Cl12 ・ciHg・s
eeであった・前記難透過性ガスの具体例としては、た
とえばイソブタン(ガス透過定数: 0.0003
×10−1Oc113・cIl/cI12・cllg−
8ec)、ノルマルブタン(ガス透過定数: 0.0
04X10−10am”* cs/am2争csl1g
Φsec ) 、フロン−12(ガス透過係数: 0
.0002 x 10” am” ・am/c履2 ・
callg * see )などがあげられる。これら
の難透過性ガスはフロンガスを主成分とせず、またセル
が肥大化するのを防ぐためにイソブタンが50ffif
fi%以上含有されるように調整して用いられる。
(厚さ:約30I)を試料とし、たとえばガス透過率測
定装置(柳本製作所■製、GTR−3039)を用いて
測定される。なお、前記2軸延伸ポリスチレンフイルム
を用いたときの空気のガス透過定数は1.Ox 1O−
1Oc+n’ ・cm/Cl12 ・ciHg・s
eeであった・前記難透過性ガスの具体例としては、た
とえばイソブタン(ガス透過定数: 0.0003
×10−1Oc113・cIl/cI12・cllg−
8ec)、ノルマルブタン(ガス透過定数: 0.0
04X10−10am”* cs/am2争csl1g
Φsec ) 、フロン−12(ガス透過係数: 0
.0002 x 10” am” ・am/c履2 ・
callg * see )などがあげられる。これら
の難透過性ガスはフロンガスを主成分とせず、またセル
が肥大化するのを防ぐためにイソブタンが50ffif
fi%以上含有されるように調整して用いられる。
前記易透過性ガスの具体例としては、たとえば塩化エチ
ル(ガス透過定数: 1.2X 1O−IOCIl1
3 ・CIl/C−2・ClllHg−8OC)〜塩
化メチル(ガス透過定数: 7.3X 1O−1Oc
■3 ・C1/C−2ΦcsHgΦsec )などがあ
げられる。
ル(ガス透過定数: 1.2X 1O−IOCIl1
3 ・CIl/C−2・ClllHg−8OC)〜塩
化メチル(ガス透過定数: 7.3X 1O−1Oc
■3 ・C1/C−2ΦcsHgΦsec )などがあ
げられる。
前記難透過性ガスおよび易透過性ガスを混合してなる蒸
発型発泡剤における難透過性ガスの含有率は、通常20
〜60モル%、なかんツ<30〜50モル%となるよう
に調整される。かかる含有率は20モル%未満であるば
あい、発泡体の熱伝導率が低下したり、発泡体が収縮す
る傾向にあり、また60モル%をこえるばあい、発泡体
密度を低下させることが困難になる傾向がある。
発型発泡剤における難透過性ガスの含有率は、通常20
〜60モル%、なかんツ<30〜50モル%となるよう
に調整される。かかる含有率は20モル%未満であるば
あい、発泡体の熱伝導率が低下したり、発泡体が収縮す
る傾向にあり、また60モル%をこえるばあい、発泡体
密度を低下させることが困難になる傾向がある。
また本発明においては、ポリスチレン系樹脂発泡体には
必要に応じてえられるポリスチレン系樹脂発泡体の平均
セ、ル径を調節するための造核剤、滑剤や難燃剤などが
添加されていてもよい。
必要に応じてえられるポリスチレン系樹脂発泡体の平均
セ、ル径を調節するための造核剤、滑剤や難燃剤などが
添加されていてもよい。
前記ポリスチレン系樹脂および造核剤、滑剤や難燃剤な
どを調製し、つぎにこれらを押出機中に供給し、これに
前記蒸発型発泡剤および可想剤などを圧入し、溶融・混
線させ、スリットダイなどの発泡装置を介して押出すな
どの通常の方法により、発泡密度が2.OX 1G−2
〜3.5×10’g/c−であり、発泡体のセル径が0
.2〜0.7■であり、厚さが20〜150mmの板状
のごときポリスチレン系発泡体が製造される。
どを調製し、つぎにこれらを押出機中に供給し、これに
前記蒸発型発泡剤および可想剤などを圧入し、溶融・混
線させ、スリットダイなどの発泡装置を介して押出すな
どの通常の方法により、発泡密度が2.OX 1G−2
〜3.5×10’g/c−であり、発泡体のセル径が0
.2〜0.7■であり、厚さが20〜150mmの板状
のごときポリスチレン系発泡体が製造される。
前記セル径は0.2am未満であるばあい、えられる発
泡体の密度が低下し難いばかりではなく、肉厚の発泡体
をうろことが困難になり、また0、7s+sをこえるば
あい、えられる発泡体の密度は低下するが、断熱性が低
下するので、0.2〜0.71111%好ましくは0.
4〜0.5mmの範囲に調整される。
泡体の密度が低下し難いばかりではなく、肉厚の発泡体
をうろことが困難になり、また0、7s+sをこえるば
あい、えられる発泡体の密度は低下するが、断熱性が低
下するので、0.2〜0.71111%好ましくは0.
4〜0.5mmの範囲に調整される。
前記発泡体密度が2okg4よりも小さいばあい、押出
直後に発泡体が収縮し、しかも密度が小さくなりすぎて
断熱性が低下する傾向にある。また35kg4をこえる
ばあい、軽量性および価格面から好ましくない。
直後に発泡体が収縮し、しかも密度が小さくなりすぎて
断熱性が低下する傾向にある。また35kg4をこえる
ばあい、軽量性および価格面から好ましくない。
なお、前記蒸発型発泡剤に含まれる難透過性ガスのポリ
スチレン系樹脂への総圧入量は、ポリスチレン系樹脂1
gあたり(1/ρ) X 1.4XlO−5〜(1
/ρ) X 2.8XlO−5モル(ρは発泡体密度
(g/am” )を示す)であることが必要である。該
総圧入量は(1/ρ) X 1.4XlO−5モル未
満であるばあい、えられた発泡体は押出後1〜2日のあ
いだに収縮するので所望の形状を有する製品をうろこと
が困難となり、また(1/ρ)X 2.8XIO−5
モルをこえるばあい、えられた発泡体が70℃以上に加
熱されたときに寸法安定性が低下するので好ましくない
。
スチレン系樹脂への総圧入量は、ポリスチレン系樹脂1
gあたり(1/ρ) X 1.4XlO−5〜(1
/ρ) X 2.8XlO−5モル(ρは発泡体密度
(g/am” )を示す)であることが必要である。該
総圧入量は(1/ρ) X 1.4XlO−5モル未
満であるばあい、えられた発泡体は押出後1〜2日のあ
いだに収縮するので所望の形状を有する製品をうろこと
が困難となり、また(1/ρ)X 2.8XIO−5
モルをこえるばあい、えられた発泡体が70℃以上に加
熱されたときに寸法安定性が低下するので好ましくない
。
本発明の製造法によってえられたポリスチレン系樹脂発
泡体は軽量でかつ断熱性および寸法安定性にすぐれ、成
層圏のオゾン層を破壊し地表に到達する放射線を増加せ
しめ人間の健庫を害するおそれがあると指摘されている
フロン類の使用を削減し、しかも安価であるので、たと
えば住宅・家屋用断熱材などに好適に使用しうるちので
ある。
泡体は軽量でかつ断熱性および寸法安定性にすぐれ、成
層圏のオゾン層を破壊し地表に到達する放射線を増加せ
しめ人間の健庫を害するおそれがあると指摘されている
フロン類の使用を削減し、しかも安価であるので、たと
えば住宅・家屋用断熱材などに好適に使用しうるちので
ある。
つぎに実施例にもとづいて本発明のポリスチレン系樹脂
発泡体の製造法をさらに詳細に説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
発泡体の製造法をさらに詳細に説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
実施例1〜7および比較例1〜5
ポリスチレン樹脂(比粘度: 1.35 ) 100
部に対し、第1表に示す量の蒸発型発泡剤を圧入し、つ
いで混練して目開きの間隔が1 、8mmのスリットを
介して押出発泡し、板状のポリスチレン樹脂発泡体をえ
た。
部に対し、第1表に示す量の蒸発型発泡剤を圧入し、つ
いで混練して目開きの間隔が1 、8mmのスリットを
介して押出発泡し、板状のポリスチレン樹脂発泡体をえ
た。
えられた発泡体の物性として、発泡体密度、平均気泡径
、熱伝導率、曲げ強度および外観を下記の方法にしたが
って調べた。その結果を第1表に示す。
、熱伝導率、曲げ強度および外観を下記の方法にしたが
って調べた。その結果を第1表に示す。
(発泡体密度)
次式により求めた。
〔発泡体密度コー[発泡体重11]/[発泡体体82]
(セル径) えられたポリスチレン樹脂発泡体の厚さ方向のセル径を
測定した。
(セル径) えられたポリスチレン樹脂発泡体の厚さ方向のセル径を
測定した。
(熱伝導率)
JIS A−9511に準じて測定した(極端に大きな
または小さなセル径のものがあるばあいは、それらを除
いた平均値を求めた)。
または小さなセル径のものがあるばあいは、それらを除
いた平均値を求めた)。
(寸法安定性)
押出後2時間放冷し、ついで長さ1000■lX厚さ2
5a+l;:定尺して48時間室温中に放置したのち、
寸法変化率を求め、0.5%以内の変化を良好と評価し
た。
5a+l;:定尺して48時間室温中に放置したのち、
寸法変化率を求め、0.5%以内の変化を良好と評価し
た。
(耐熱性)
180−2798に準じて測定した。
(外 観)
えられたポリスチレン系樹脂発泡体に異状がないかどう
かを目視により調べた。
かを目視により調べた。
第1表の結果から、本発明の製造法によってえられたポ
リスチレン系樹脂発泡体は、発泡体密度20〜35kg
/m″であり、また熱伝導率が小さく、軽量かつすぐれ
た寸法安定性および断熱性を有することがわかる。
リスチレン系樹脂発泡体は、発泡体密度20〜35kg
/m″であり、また熱伝導率が小さく、軽量かつすぐれ
た寸法安定性および断熱性を有することがわかる。
[発明の効果]
本発明の製造法によってえられたポリスチレン系樹脂発
泡体は、従来のポリスチレン系樹脂発泡体の断熱性を向
上させる際に必須とされていたフロン系の発泡剤を多量
使用することを避けることができ、またはまったく使用
しなくてもよいことに加え、無害な脂肪族系炭化水素で
あるイソブタンが発泡剤の主要成分であるので、工業的
によい結果が奏される。またえられた発泡体は断熱性に
すぐれ、また軽量でかつ良好な寸法安定性を有するもの
であるので、たとえば住宅・家屋の床材、壁材や天井材
などの建材に好適に使用しうるちのである。
泡体は、従来のポリスチレン系樹脂発泡体の断熱性を向
上させる際に必須とされていたフロン系の発泡剤を多量
使用することを避けることができ、またはまったく使用
しなくてもよいことに加え、無害な脂肪族系炭化水素で
あるイソブタンが発泡剤の主要成分であるので、工業的
によい結果が奏される。またえられた発泡体は断熱性に
すぐれ、また軽量でかつ良好な寸法安定性を有するもの
であるので、たとえば住宅・家屋の床材、壁材や天井材
などの建材に好適に使用しうるちのである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリスチレン樹脂薄膜に対する透過率が空気の1/
50以下である難透過性ガスおよび空気のガス透過率と
同等以上の易透過性ガスを混合してなる蒸発型発泡剤を
用いて押出発泡するに際し、難透過性ガスに占めるイソ
ブタンの含有率が50重量%以上であり、かつ難透過性
ガスの総圧入量がポリスチレン系樹脂1gあたり(1/
ρ)×1.4×10^−^5〜(1/ρ)×2.8×1
0^−^5モル(ρは発泡体密度(g/cm^3)を示
す)であることを特徴とするポリスチレン系樹脂発泡体
の製造法。 2 発泡体が密度2.0×10^−^2〜3.5×10
^−^2g/cm^3、セル径0.2〜0.7mmおよ
び厚さ20〜150mmを有する板状物である特許請求
の範囲第1項記載のポリスチレン系樹脂発泡体の製造法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62335799A JPH01174540A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | ポリスチレン系樹脂発泡体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62335799A JPH01174540A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | ポリスチレン系樹脂発泡体の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01174540A true JPH01174540A (ja) | 1989-07-11 |
Family
ID=18292560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62335799A Pending JPH01174540A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | ポリスチレン系樹脂発泡体の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01174540A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03101915A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 耐熱押出発泡体の製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS597727A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-14 | Yanmar Diesel Engine Co Ltd | デイ−ゼル機関の予燃焼室 |
JPS5915139A (ja) * | 1982-06-28 | 1984-01-26 | イ・チ・ア・ソシエテ・ペル・アジオニ・インダストリア・コムポネンテイ・パ−・ルア−チテツツラ | 自動洗浄式衛生装置 |
JPS6213441A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 再膨張性発泡プラスチツクチツプ及びその製造方法 |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62335799A patent/JPH01174540A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5915139A (ja) * | 1982-06-28 | 1984-01-26 | イ・チ・ア・ソシエテ・ペル・アジオニ・インダストリア・コムポネンテイ・パ−・ルア−チテツツラ | 自動洗浄式衛生装置 |
JPS597727A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-14 | Yanmar Diesel Engine Co Ltd | デイ−ゼル機関の予燃焼室 |
JPS6213441A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 再膨張性発泡プラスチツクチツプ及びその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03101915A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 耐熱押出発泡体の製造方法 |
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