JPH0117434B2 - - Google Patents
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- JPH0117434B2 JPH0117434B2 JP18782181A JP18782181A JPH0117434B2 JP H0117434 B2 JPH0117434 B2 JP H0117434B2 JP 18782181 A JP18782181 A JP 18782181A JP 18782181 A JP18782181 A JP 18782181A JP H0117434 B2 JPH0117434 B2 JP H0117434B2
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Description
本発明は湿式脱硫及び脱硝処理または湿式脱硫
脱硝処理に付すことにより生ずる排水を浄化処理
する方法に係り、特に排水中のイミド二硫酸及び
その塩、並びにアミド硫酸及びその塩などのイミ
ド態及びアミド態窒素化合物を分解除去する方法
に関する。 石炭、石油などの化石燃料の燃焼排煙中に含ま
れる硫黄酸化物（以下SOxと記す）及び窒素酸化
物（以下NOxと記す）による大気汚染を防止す
るため、種々の脱硫及び脱硝方法が提案され、そ
の一部は工業的に実施されている。そして脱硫に
ついてはかなり優れた方法が開発されているが、
脱硝については未だ解決されるべき問題を多々残
している。例えば、亜硫酸塩を用いる脱硫脱硝法
がしばしば採用されるが、その際生ずる排水中に
はイミド二硫酸塩などのイミド態窒素化合物や、
アミド硫酸塩などのアミド態窒素化合物が含まれ
る。これらの形態の窒素化合物は化学的に非常に
安定であり、分解し難い。 イミド二硫酸塩やアミド硫酸塩等の難分解性窒
素化合物を分解するために、特開昭51−23469号
公報は、脱硝工程の排出ガスに含まれる一酸化窒
素をオゾンにより酸化して得られるNO2／NOの
モル比１のガス混合物を用いる方法を開示してい
る。しかし、このモル比の調節は極めて煩雑であ
る。また、特開昭51−30574号公報には、これら
の難分解性窒素化合物を亜硝酸または亜硝酸塩で
窒素ガスに分解する方法が開示されており、この
方法は実用性の高い方法と目されている。しかし
ながら、亜硝酸または亜硝酸塩はいずれも劇薬に
指定されており、致死量２ｇと人体に対する毒性
が強いので、このような特殊な薬品を用いる浄化
処理は安全性に大きな問題がある。 本発明の目的は、前記従来技術の欠点を解消
し、浄化処理剤として毒性の低い薬品を用いて緩
和な条件下で、簡単にイミド態及びアミド態窒素
化合物を分解しうる脱硫及び脱硝排水の浄化処理
方法を提供することにある。 この目的は、本発明によれば排水に還元剤を硝
酸イオンの存在でPH７以下で反応させることによ
つて達成される。 還元剤としては、安全上問題がなく広く一般的
に使用されている第一鉄化合物、亜硫酸化合物ま
たは重亜硫酸化合物などを使用することができ
る。使用する第一鉄化合物は、硫酸、塩酸または
硝酸との塩であつてよく、また亜硫酸塩及び重亜
硫酸塩はナトリウム、カリウムのようなアルカリ
金属の塩、またはアンモニウム塩であつてよい。 本発明によりNO3 -の存在で還元剤を作用させ
ると、発生期の酸化窒素（NxOy）が発生し、こ
れがイミド態及びアミド態窒素化合物を分解し、
窒素ガスを生じると考えられる。 存在すべきNO3 -の量は、イミド態及びアミド
態窒素化合物に対して当量以上であるべきであ
り、一般に窒素として５〜500mg／である。還
元剤の添加量はイミド態及びアミド態窒素化合物
に対して当量以上のNO3 -がNOに迄還元できる
量であれば充分である。 分解反応は、PH７以下、好ましくはPH６以下で
５〜100℃の温度で行なう。 このようにして、本発明によれば安全上問題の
ない薬品を用い、しかも広いPH範囲及び温度範囲
で分解できるので反応条件の調節にわずらわされ
ることなく、簡単な操作で容易に排水中のイミド
態及びアミド態窒素化合物を分解することができ
る。 次に、実施例に基づいて本発明を詳述するが、
本発明はこれに限定されるものではない。 実施例 １ イミド態窒素化合物及びアミド態窒素化合物を
含有する排水として、イミド二硫酸カリウム452
mg／（窒素含有量25mg／）及びスルフアミン
酸174mg／（窒素含有量25mg／）を含む合成
排水を作つた。この排水に硝酸ナトリウム607mg
（窒素含有量100mg／）を添加し、下記の第１表
に示した還元剤と、下記の第１表に示した反応条
件下で２時間撹拌反応させ、分解処理を行なつ
た。その後、分解処理水の窒素濃度を測定し、結
果を第１表に示す。 比較のため、硝酸ナトリウムを添加しない以外
は同様に分解処理を行ない、結果を同様に第１表
に示す。
脱硝処理に付すことにより生ずる排水を浄化処理
する方法に係り、特に排水中のイミド二硫酸及び
その塩、並びにアミド硫酸及びその塩などのイミ
ド態及びアミド態窒素化合物を分解除去する方法
に関する。 石炭、石油などの化石燃料の燃焼排煙中に含ま
れる硫黄酸化物（以下SOxと記す）及び窒素酸化
物（以下NOxと記す）による大気汚染を防止す
るため、種々の脱硫及び脱硝方法が提案され、そ
の一部は工業的に実施されている。そして脱硫に
ついてはかなり優れた方法が開発されているが、
脱硝については未だ解決されるべき問題を多々残
している。例えば、亜硫酸塩を用いる脱硫脱硝法
がしばしば採用されるが、その際生ずる排水中に
はイミド二硫酸塩などのイミド態窒素化合物や、
アミド硫酸塩などのアミド態窒素化合物が含まれ
る。これらの形態の窒素化合物は化学的に非常に
安定であり、分解し難い。 イミド二硫酸塩やアミド硫酸塩等の難分解性窒
素化合物を分解するために、特開昭51−23469号
公報は、脱硝工程の排出ガスに含まれる一酸化窒
素をオゾンにより酸化して得られるNO2／NOの
モル比１のガス混合物を用いる方法を開示してい
る。しかし、このモル比の調節は極めて煩雑であ
る。また、特開昭51−30574号公報には、これら
の難分解性窒素化合物を亜硝酸または亜硝酸塩で
窒素ガスに分解する方法が開示されており、この
方法は実用性の高い方法と目されている。しかし
ながら、亜硝酸または亜硝酸塩はいずれも劇薬に
指定されており、致死量２ｇと人体に対する毒性
が強いので、このような特殊な薬品を用いる浄化
処理は安全性に大きな問題がある。 本発明の目的は、前記従来技術の欠点を解消
し、浄化処理剤として毒性の低い薬品を用いて緩
和な条件下で、簡単にイミド態及びアミド態窒素
化合物を分解しうる脱硫及び脱硝排水の浄化処理
方法を提供することにある。 この目的は、本発明によれば排水に還元剤を硝
酸イオンの存在でPH７以下で反応させることによ
つて達成される。 還元剤としては、安全上問題がなく広く一般的
に使用されている第一鉄化合物、亜硫酸化合物ま
たは重亜硫酸化合物などを使用することができ
る。使用する第一鉄化合物は、硫酸、塩酸または
硝酸との塩であつてよく、また亜硫酸塩及び重亜
硫酸塩はナトリウム、カリウムのようなアルカリ
金属の塩、またはアンモニウム塩であつてよい。 本発明によりNO3 -の存在で還元剤を作用させ
ると、発生期の酸化窒素（NxOy）が発生し、こ
れがイミド態及びアミド態窒素化合物を分解し、
窒素ガスを生じると考えられる。 存在すべきNO3 -の量は、イミド態及びアミド
態窒素化合物に対して当量以上であるべきであ
り、一般に窒素として５〜500mg／である。還
元剤の添加量はイミド態及びアミド態窒素化合物
に対して当量以上のNO3 -がNOに迄還元できる
量であれば充分である。 分解反応は、PH７以下、好ましくはPH６以下で
５〜100℃の温度で行なう。 このようにして、本発明によれば安全上問題の
ない薬品を用い、しかも広いPH範囲及び温度範囲
で分解できるので反応条件の調節にわずらわされ
ることなく、簡単な操作で容易に排水中のイミド
態及びアミド態窒素化合物を分解することができ
る。 次に、実施例に基づいて本発明を詳述するが、
本発明はこれに限定されるものではない。 実施例 １ イミド態窒素化合物及びアミド態窒素化合物を
含有する排水として、イミド二硫酸カリウム452
mg／（窒素含有量25mg／）及びスルフアミン
酸174mg／（窒素含有量25mg／）を含む合成
排水を作つた。この排水に硝酸ナトリウム607mg
（窒素含有量100mg／）を添加し、下記の第１表
に示した還元剤と、下記の第１表に示した反応条
件下で２時間撹拌反応させ、分解処理を行なつ
た。その後、分解処理水の窒素濃度を測定し、結
果を第１表に示す。 比較のため、硝酸ナトリウムを添加しない以外
は同様に分解処理を行ない、結果を同様に第１表
に示す。
【表】
【表】
この表から判るように、NO3 -の存在で還元剤
を作用させることにより著しく高い分解率が達成
され、NO3 -の存在により分解率が著しく向上す
る。 実施例 ２ 実施例１と同じ合成排水に、別に調整した硝酸
ナトリウム溶液に還元剤を添加し、この液を混合
して実施例１と同様に浄化処理した。この場合、
硝酸ナトリウム及び還元剤の割合は実施例１と同
じにした。結果及び処理条件を第２表に示す。
を作用させることにより著しく高い分解率が達成
され、NO3 -の存在により分解率が著しく向上す
る。 実施例 ２ 実施例１と同じ合成排水に、別に調整した硝酸
ナトリウム溶液に還元剤を添加し、この液を混合
して実施例１と同様に浄化処理した。この場合、
硝酸ナトリウム及び還元剤の割合は実施例１と同
じにした。結果及び処理条件を第２表に示す。
【表】
第２表に示したように、実施例１と同様の効果
が、予め硝酸に還元剤を添加した液を、イミド態
及びアミド態窒素化合物を含有する排水に混合し
た場合にも達成される。即ち、硝酸の添加順序に
左右されず、同等の効果が達成される。
が、予め硝酸に還元剤を添加した液を、イミド態
及びアミド態窒素化合物を含有する排水に混合し
た場合にも達成される。即ち、硝酸の添加順序に
左右されず、同等の効果が達成される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 排煙を湿式脱硫及び脱硝処理または湿式脱硫
脱硝処理に付すことにより生ずる排水を浄化する
ため、該排水に還元剤を硝酸イオンの存在でPH７
以下で反応させて、イミド態及びアミド態窒素化
合物を分解することを特徴とする脱硫及び、また
は脱硝排水の浄化処理方法。 ２ 硝酸イオンをイミド態及びアミド態窒素化合
物に対して当量以上の量で存在させる特許請求の
範囲第１項記載の方法。 ３ PH６以下で温度５〜100℃で反応を行なう特
許請求の範囲第１項記載の方法。 ４ 還元剤として第一鉄化合物、亜硫酸化合物ま
たは重亜硫酸化合物等を用いる特許請求の範囲第
１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18782181A JPS5889987A (ja) | 1981-11-25 | 1981-11-25 | 脱硫及び脱硝排水の浄化処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18782181A JPS5889987A (ja) | 1981-11-25 | 1981-11-25 | 脱硫及び脱硝排水の浄化処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5889987A JPS5889987A (ja) | 1983-05-28 |
| JPH0117434B2 true JPH0117434B2 (ja) | 1989-03-30 |
Family
ID=16212819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18782181A Granted JPS5889987A (ja) | 1981-11-25 | 1981-11-25 | 脱硫及び脱硝排水の浄化処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5889987A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5269932A (en) * | 1984-04-30 | 1993-12-14 | Kdf Fluid Treatment, Inc. | Method of treating fluids |
| US5122274A (en) * | 1984-04-30 | 1992-06-16 | Kdf Fluid Treatment, Inc. | Method of treating fluids |
| US4642192A (en) * | 1984-04-30 | 1987-02-10 | Heskett Don E | Method of treating fluids |
| DE3437686C2 (de) * | 1984-10-15 | 1986-10-02 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur Reduktion von Metallionen in wäßrigen Lösungen |
-
1981
- 1981-11-25 JP JP18782181A patent/JPS5889987A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5889987A (ja) | 1983-05-28 |
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