JPH01168016A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH01168016A JPH01168016A JP32582687A JP32582687A JPH01168016A JP H01168016 A JPH01168016 A JP H01168016A JP 32582687 A JP32582687 A JP 32582687A JP 32582687 A JP32582687 A JP 32582687A JP H01168016 A JPH01168016 A JP H01168016A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサに関するものであり、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールを主溶媒とし、アジピン酸。
グリコールを主溶媒とし、アジピン酸。
硼酸、安息香酸などの有機酸のアンモニウム塩、あるい
はアミン塩を溶質とするものが知られている。しかしこ
の種の電解液は、耐腐食性が十分でな(1,1,1,−
)リクロロエタン又はフロンなどの塩素系溶剤での基板
洗浄の際溶剤がコンデンサ内部に侵入して塩化物イオン
となり、コンデンサの高温負荷時に腐食を発生させる可
能性があった。
はアミン塩を溶質とするものが知られている。しかしこ
の種の電解液は、耐腐食性が十分でな(1,1,1,−
)リクロロエタン又はフロンなどの塩素系溶剤での基板
洗浄の際溶剤がコンデンサ内部に侵入して塩化物イオン
となり、コンデンサの高温負荷時に腐食を発生させる可
能性があった。
以上の欠点を改善するために、特公昭68−6298号
公報に見られる如く腐食防止剤として酸化ホウ素を電解
液に添加する方法も提案されている。また、特公昭62
−2514号公報に見られるように、腐食防止剤として
エチレンジアミン四酢酸又は、その塩及び、二) IJ
口玉酢酸又は、その塩を電解液に添加する方法も提案さ
れている。
公報に見られる如く腐食防止剤として酸化ホウ素を電解
液に添加する方法も提案されている。また、特公昭62
−2514号公報に見られるように、腐食防止剤として
エチレンジアミン四酢酸又は、その塩及び、二) IJ
口玉酢酸又は、その塩を電解液に添加する方法も提案さ
れている。
発明が解決しようとする問題点
しかし、従来の問題点として電解液に酸化ホウ素を加え
た場合、腐食防止効果は十分でなく、エチレンジアミン
四酢酸又は、その塩、及びニトリロ三酢酸又は、その塩
を腐食防止用添加剤として使用し九場合、ある程度の腐
食防止効果はあり改善されているものの十分ではなかっ
た。
た場合、腐食防止効果は十分でなく、エチレンジアミン
四酢酸又は、その塩、及びニトリロ三酢酸又は、その塩
を腐食防止用添加剤として使用し九場合、ある程度の腐
食防止効果はあり改善されているものの十分ではなかっ
た。
本発明は、このような従来の欠点を解決するもので、電
導度、放電々圧等の電解液の他の特性には影響を及ぼさ
ず耐腐食性に優れた電解液を提供し、コンデンサの信頼
性向上を目的とするものである。
導度、放電々圧等の電解液の他の特性には影響を及ぼさ
ず耐腐食性に優れた電解液を提供し、コンデンサの信頼
性向上を目的とするものである。
問題点を解決するための手段
上記問題を解決するために、本発明は溶媒と溶質とから
なる電解液に、イミノ二酢酸又はその塩、ジヒドロキシ
エチルグリシン又はその塩、トリエチレンテトラミン六
酢酸又はその塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸又
はその塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸又
はその塩、ジエチレントリアミン五酢酸又はその塩、シ
クロヘキサジアミン四酢酸又はその塩、エチレンジアミ
ン二酢酸、ジアミノプロパノール四酢酸又はその塩、ニ
トリロ三プロピオン酸又はその塩、ジアミノプロパン四
酢酸又はその塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸又はそ
の塩、エチレンジアミンニプロピオン酸又はその塩、エ
チレンジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸)又は
その塩、ニトリロトリス(メチレンホスホン酸)又はそ
の塩、ビス(O−アミノフヱノキシ)エタンテト、う酢
酸又はその塩の群よシ選ばれた少なくとも1種の添加剤
を添加溶解させた電解コンデンサ駆動用電解液である。
なる電解液に、イミノ二酢酸又はその塩、ジヒドロキシ
エチルグリシン又はその塩、トリエチレンテトラミン六
酢酸又はその塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸又
はその塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸又
はその塩、ジエチレントリアミン五酢酸又はその塩、シ
クロヘキサジアミン四酢酸又はその塩、エチレンジアミ
ン二酢酸、ジアミノプロパノール四酢酸又はその塩、ニ
トリロ三プロピオン酸又はその塩、ジアミノプロパン四
酢酸又はその塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸又はそ
の塩、エチレンジアミンニプロピオン酸又はその塩、エ
チレンジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸)又は
その塩、ニトリロトリス(メチレンホスホン酸)又はそ
の塩、ビス(O−アミノフヱノキシ)エタンテト、う酢
酸又はその塩の群よシ選ばれた少なくとも1種の添加剤
を添加溶解させた電解コンデンサ駆動用電解液である。
上記の添加剤の添加量は、電解液量に対して0.05重
量%〜6重量%が好ましい。これは、0.05重量%以
下では腐食抑制に対して効果が十分でなく、6重量%を
越えると、電導度及び放電電圧の大幅な低下をまねくか
らである。
量%〜6重量%が好ましい。これは、0.05重量%以
下では腐食抑制に対して効果が十分でなく、6重量%を
越えると、電導度及び放電電圧の大幅な低下をまねくか
らである。
作用
一般に、塩素イオンによる腐食は次式
%式%)
で表わされ、この第一段階で生じ念ムlc4 sが触媒
として働き腐食が進行する。従って、塩素イオンよシ優
先的にアルミと錯形成を起こし易い化合物の添加により
、上記の第一段階の反応が抑制され、腐食の進行を防止
できると考えられ、本発明による添加剤はいずれも塩素
イオンよシ優先的にアルミと錯形成を起すものである。
として働き腐食が進行する。従って、塩素イオンよシ優
先的にアルミと錯形成を起こし易い化合物の添加により
、上記の第一段階の反応が抑制され、腐食の進行を防止
できると考えられ、本発明による添加剤はいずれも塩素
イオンよシ優先的にアルミと錯形成を起すものである。
実施例
以下、本発明を具体的な実施例において更に詳述する。
第1表に、本発明の実施例及び従来の電解液組成例を示
す。
す。
第1表 実施例及び従来例の電解液組成例※表中の略語
は、IDム(イミノニ酢酸)。
は、IDム(イミノニ酢酸)。
DHICG(ジヒドロキシエチルグリシン)。
TTHム(トリエチレンテトラミン六酢酸)。
GEDTム(グリコールエーテルジアミン四酢酸)。
EDTムー〇H(ヒドロキシエチルエチレンジアミン三
酢酸)、DTPム(ジエチレントリアミン五酢酸)、c
yn’rム(シクロヘキサジアミン四酢酸)、KDD(
エチレンジアミンニ酢酸)。
酢酸)、DTPム(ジエチレントリアミン五酢酸)、c
yn’rム(シクロヘキサジアミン四酢酸)、KDD(
エチレンジアミンニ酢酸)。
DPT五−〇H(ジアミノプロパノール四酢酸)。
NTP(ニ)リロ三プロピオン酸) 、 Methyl
−EDTム(ジアミノプロパン四酢酸)、 HI Dム
(ヒドロキシエチルイミノニ酢酸)、gDI)PCエチ
レンジアミンニブロピオン酸)、KDTPO(エチレン
ジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸))、NTP
Oにトリロトリス(メチレンホスホン酸))、BAPT
ム(ビス(O−アミノフェノキシ)エタンテトラ酢酸)
を表わす。
−EDTム(ジアミノプロパン四酢酸)、 HI Dム
(ヒドロキシエチルイミノニ酢酸)、gDI)PCエチ
レンジアミンニブロピオン酸)、KDTPO(エチレン
ジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸))、NTP
Oにトリロトリス(メチレンホスホン酸))、BAPT
ム(ビス(O−アミノフェノキシ)エタンテトラ酢酸)
を表わす。
第2表に、第1表の実施例及び従来例の電解液を用いた
アルミ電解コンデンサの105℃中での電圧印加試験の
結果及び腐食発生状況を示す。
アルミ電解コンデンサの105℃中での電圧印加試験の
結果及び腐食発生状況を示す。
なお、試料コンデンサは200V 、100μF(16
X32)を用い、腐食を加速するため。
X32)を用い、腐食を加速するため。
1−1−1、トリクロロエタンをコンデンサの内部素子
中に1μ!注入して行なった。試験は、サンプル数各1
0個にて行な−た。
中に1μ!注入して行なった。試験は、サンプル数各1
0個にて行な−た。
c以下余白)
第2表 第1表の実施例及び従来例の電解液を用論たコ
ンデンサの高温負荷試験 第2表の1000時間後の結果より、従来例1〜4では
腐食が発生しており、本発明の電解液は明らかに耐腐食
性が向上していることがわかる。
ンデンサの高温負荷試験 第2表の1000時間後の結果より、従来例1〜4では
腐食が発生しており、本発明の電解液は明らかに耐腐食
性が向上していることがわかる。
また電気特性も従来例2.従来例3.従来例4と実施例
11の漏れ電流値を比較すると1710〜115であり
、実施例11は従来例に比較して明らかに優れているこ
とがわかる。
11の漏れ電流値を比較すると1710〜115であり
、実施例11は従来例に比較して明らかに優れているこ
とがわかる。
第1図に、溶謀にエチレングリコール、溶質にアジピン
酸アンモニウム(10重量%)に、本発明の添加剤を0
〜6重量%加えた電解液を用いたコンデンサの漏れ電流
値を示す。なお漏れ電流値は105℃中高温負荷試験に
おいて500時間経過時の測定値であり、試料コンデン
サは200”/。
酸アンモニウム(10重量%)に、本発明の添加剤を0
〜6重量%加えた電解液を用いたコンデンサの漏れ電流
値を示す。なお漏れ電流値は105℃中高温負荷試験に
おいて500時間経過時の測定値であり、試料コンデン
サは200”/。
1oOμF(16X32)を用い、腐食を加速するため
、1−1−1トリクロロエタンをコンデンサの内部素子
中に1μl注入して行なった。
、1−1−1トリクロロエタンをコンデンサの内部素子
中に1μl注入して行なった。
この第1図から明らかなように、いずれの添加剤におい
ても、添加量が0.05重量%〜6重量%の任意の濃度
で漏れ電流を大きく低減することができ、信頼硅の高い
コンデンサを得ることができる。
ても、添加量が0.05重量%〜6重量%の任意の濃度
で漏れ電流を大きく低減することができ、信頼硅の高い
コンデンサを得ることができる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較して
、耐腐食性の強い電解液が得られ、信頼性の高いコンデ
ンサが提供でき、工業的価値の大なるものである。
、耐腐食性の強い電解液が得られ、信頼性の高いコンデ
ンサが提供でき、工業的価値の大なるものである。
第1図は溶媒にエチレングリコール、溶質にアジピン酸
アンモニウム(10重重量)を用い、本発明の添加剤を
0〜6重量%加えた電解液を用いたコンデンサの漏れ電
流値を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名添海
量(tt7−)
アンモニウム(10重重量)を用い、本発明の添加剤を
0〜6重量%加えた電解液を用いたコンデンサの漏れ電
流値を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名添海
量(tt7−)
Claims (2)
- (1)溶媒と溶質とからなる電解液に、下記の群より選
ばれた少なくとも1種の添加剤を添加した電解コンデン
サ駆動用電解液。 イミノ二酢酸又はその塩、ジヒドロキシエチルグリシン
又はその塩、トリエチレンテトラミン六酢酸又はその塩
、グリコールエーテルジアミン四酢酸又はその塩、ヒド
ロキシエチルエチレンジアミン三酢酸又はその塩、ジエ
チレントリアミン五酢酸又はその塩、シクロヘキサジア
ミン四酢酸又はその塩、エチレンジアミン二酢酸又はそ
の塩、ジアミノプロパノール四酢酸又はその塩、ニトリ
ロ三プロピオン酸又はその塩、ジアミノプロパン四酢酸
又はその塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸又はその塩
、エチレンジアミン二プロピオン酸又はその塩、エチレ
ンジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸)又はその
塩、ニトリロトリス(メチレンホスホン酸)又はその塩
、ビス(O−アミノフェノキシ)エタンテトラ酢酸又は
その塩。 - (2)添加剤の添加量が電解液重量に対して0.05重
量%〜5重量%であることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32582687A JPH01168016A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32582687A JPH01168016A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01168016A true JPH01168016A (ja) | 1989-07-03 |
Family
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