JPH0255926B2 - - Google Patents
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- JPH0255926B2 JPH0255926B2 JP21487584A JP21487584A JPH0255926B2 JP H0255926 B2 JPH0255926 B2 JP H0255926B2 JP 21487584 A JP21487584 A JP 21487584A JP 21487584 A JP21487584 A JP 21487584A JP H0255926 B2 JPH0255926 B2 JP H0255926B2
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関する
もので、同電解液の変質を防止し、電解コンデン
サの電圧印加中における漏れ電流の増加や、コン
デンサ素子の腐蝕の発生を防止し、高温度で長寿
命かつ信頼性の高い電解コンデンサを提供するも
のである。 ［従来の技術と問題点］ 一般的に、アルミニウム電解コンデンサ駆動用
電解液としては、エチレングリコールを主溶媒と
し、これに水（0.1〜30wt％）を加えさらに電解
質としてカルボン酸アンモニウムを溶解するもの
が多い。しかし、この種の電解液は特に高温度に
おいて電解質のカルボン酸アンモニウムがアミド
化反応を起こしてアミドと水になるために、その
組成が変化し、電解液特性に悪影響を及ぼすこと
がある。そして、この種の電解液を使用した電解
コンデンサは高温度で高電圧の電圧印加におい
て、漏れ電流が増大したり、甚しい場合には、ア
ルミニウムコンデンサ素子に腐蝕が発生すること
があり、その寿命が短命化すると共にその信頼性
に充分な期待ができないものであつた。 ［発明の改良点と概要］ しかるに、本発明は上述の欠点を除去するもの
で、具体的にはアミド化反応を抑制するためにカ
ルボン酸アンモニウムのアンモニウム基の水素を
立体構造の大きいアルキル基に置換したカルボン
酸テトラアルキルアンモニウム塩を電解質として
用いることにより、電解液の組成変化を防止し電
解液特性を安定させ、漏れ電流の増加やコンデン
サ素子の腐蝕のない高温度で長寿命の信頼性の高
いアルミニウム電解コンデンサを提供するもので
ある ［実施例］ 次に、上述のカルボン酸テトラアルキルアンモ
ニウム塩をエチレングリコール等の多価アルコー
ル類、あるいは、エチレングリコールモノメチル
コーテル等のグリコールエーテル類、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート等のエー
テル類、γ−ブチロラクトン等のラクトン類、あ
るいは、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロ
リドン等のアミン類の中の一種または二種以上か
らなる有機極性溶媒に水と共に加えた本発明に係
る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。 電解液の組成はwt％であり、比抵抗（Ω・cm）
は液温が20℃のものである。
もので、同電解液の変質を防止し、電解コンデン
サの電圧印加中における漏れ電流の増加や、コン
デンサ素子の腐蝕の発生を防止し、高温度で長寿
命かつ信頼性の高い電解コンデンサを提供するも
のである。 ［従来の技術と問題点］ 一般的に、アルミニウム電解コンデンサ駆動用
電解液としては、エチレングリコールを主溶媒と
し、これに水（0.1〜30wt％）を加えさらに電解
質としてカルボン酸アンモニウムを溶解するもの
が多い。しかし、この種の電解液は特に高温度に
おいて電解質のカルボン酸アンモニウムがアミド
化反応を起こしてアミドと水になるために、その
組成が変化し、電解液特性に悪影響を及ぼすこと
がある。そして、この種の電解液を使用した電解
コンデンサは高温度で高電圧の電圧印加におい
て、漏れ電流が増大したり、甚しい場合には、ア
ルミニウムコンデンサ素子に腐蝕が発生すること
があり、その寿命が短命化すると共にその信頼性
に充分な期待ができないものであつた。 ［発明の改良点と概要］ しかるに、本発明は上述の欠点を除去するもの
で、具体的にはアミド化反応を抑制するためにカ
ルボン酸アンモニウムのアンモニウム基の水素を
立体構造の大きいアルキル基に置換したカルボン
酸テトラアルキルアンモニウム塩を電解質として
用いることにより、電解液の組成変化を防止し電
解液特性を安定させ、漏れ電流の増加やコンデン
サ素子の腐蝕のない高温度で長寿命の信頼性の高
いアルミニウム電解コンデンサを提供するもので
ある ［実施例］ 次に、上述のカルボン酸テトラアルキルアンモ
ニウム塩をエチレングリコール等の多価アルコー
ル類、あるいは、エチレングリコールモノメチル
コーテル等のグリコールエーテル類、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート等のエー
テル類、γ−ブチロラクトン等のラクトン類、あ
るいは、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロ
リドン等のアミン類の中の一種または二種以上か
らなる有機極性溶媒に水と共に加えた本発明に係
る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。 電解液の組成はwt％であり、比抵抗（Ω・cm）
は液温が20℃のものである。
【表】
【表】
【表】
［発明の効果］
第１表に示した電解液のうち、従来例、実施例
１、実施例６の電解液を使用した電解コンデンサ
（定格400V、10μF）各20個について、105℃、
1000時間の高温負荷試験した場合のその結果例を
第２表に示す（初期特性および試験後の特性の各
値は電解コンデンサ各20個の平均値である）。腐
蝕発生数は試験終了後に電解コンデンサを解体し
て調べたものである。
１、実施例６の電解液を使用した電解コンデンサ
（定格400V、10μF）各20個について、105℃、
1000時間の高温負荷試験した場合のその結果例を
第２表に示す（初期特性および試験後の特性の各
値は電解コンデンサ各20個の平均値である）。腐
蝕発生数は試験終了後に電解コンデンサを解体し
て調べたものである。
【表】
第２表から分かるように、従来例では試験後の
特性において容量変化率が大きく、漏れ電流がや
や増加しており、腐蝕が全数にわたつて発生して
いる。一方、本発明に係る実施例では容量変化率
が小さく、漏れ電流も良く絞れている。また、腐
蝕の発生は皆無であつた 第２表によつても示された従来例のこのような
現象は前述したように駆動用電解液の変質、即ち
アミド化反応による電解質濃度の減少が大きな原
因といえる。一方、本発明はアミド化反応を抑制
することによつてこのような現象を防止すること
ができる。 また、第１表に示した電解液のうち、従来例と
実施例１および実施例６について、これらを高温
度で長時間密閉後、塩化カリウムなどのハロゲン
化物を微量添加した場合の電解液の最高到達電圧
（Ｖ）について調査した結果を放置前のものに添
加した場合の結果と共に第３表に示す。具体的に
は電解液を110℃で1000時間ステンレス製の容器
に密閉放置後の電解液に微量の塩化カリウムを
0ppm、50ppm、100ppm、200ppm加え、温度85
℃中で陽極および陰極にアルミニウムプレーン箔
を用い、定電流で陽極酸化時の電圧−時間変化か
ら求めたものである。
特性において容量変化率が大きく、漏れ電流がや
や増加しており、腐蝕が全数にわたつて発生して
いる。一方、本発明に係る実施例では容量変化率
が小さく、漏れ電流も良く絞れている。また、腐
蝕の発生は皆無であつた 第２表によつても示された従来例のこのような
現象は前述したように駆動用電解液の変質、即ち
アミド化反応による電解質濃度の減少が大きな原
因といえる。一方、本発明はアミド化反応を抑制
することによつてこのような現象を防止すること
ができる。 また、第１表に示した電解液のうち、従来例と
実施例１および実施例６について、これらを高温
度で長時間密閉後、塩化カリウムなどのハロゲン
化物を微量添加した場合の電解液の最高到達電圧
（Ｖ）について調査した結果を放置前のものに添
加した場合の結果と共に第３表に示す。具体的に
は電解液を110℃で1000時間ステンレス製の容器
に密閉放置後の電解液に微量の塩化カリウムを
0ppm、50ppm、100ppm、200ppm加え、温度85
℃中で陽極および陰極にアルミニウムプレーン箔
を用い、定電流で陽極酸化時の電圧−時間変化か
ら求めたものである。
【表】
第３表から分かるように、放置前の電解液にお
いて、従来例では塩化カリウムの濃度が高くなる
と最高到達電圧は降下するが、本発明に係る各実
施例では塩化カリウム無添加時の電圧をほぼ維持
している。一方、放置後の電解液では、従来例は
さらに電圧の降下が大きくなるが、実施例では放
置前の特性と同様に同じ電圧を維持している。第
３表に挙げた従来例のこのような現象は、上述し
たように駆動用電解液の変質、即ち、アミド化反
応による電解質濃度の減少が大きな原因といえる ところで、本発明ではアミド化反応を抑制する
ことによつてこのような現象を防止することがで
きるもので、また放置前の電解液において塩化カ
リウムを加えても殆ど最高到達電圧に影響を受け
ない点はアルミニウム箔に対する電解液の皮膜修
復性がハロゲン化物により従来例より妨害され難
いことを意味し、電解コンデンサ駆動用電解液と
してコンデンサに使用した場合のハロゲン化物に
よる腐蝕の防止に充分期待できるものである。 ［発明の実用化範囲］ なお、本発明に係る電解液の成分中、水は0.1
〜30wt％の量が好ましく、0.1wt％未満ではコン
デンサ素子の皮膜修復性が低下し、30wt％を越
えると寿命が低下する。また、電解質は0.5〜
30wt％の量が好ましく、0.5wt％未満では比抵抗
が高くなり、コンデンサとしての所要の特性が得
られず、30wt％を越えると耐電圧が低下し、い
ずれも実用に供しない。
いて、従来例では塩化カリウムの濃度が高くなる
と最高到達電圧は降下するが、本発明に係る各実
施例では塩化カリウム無添加時の電圧をほぼ維持
している。一方、放置後の電解液では、従来例は
さらに電圧の降下が大きくなるが、実施例では放
置前の特性と同様に同じ電圧を維持している。第
３表に挙げた従来例のこのような現象は、上述し
たように駆動用電解液の変質、即ち、アミド化反
応による電解質濃度の減少が大きな原因といえる ところで、本発明ではアミド化反応を抑制する
ことによつてこのような現象を防止することがで
きるもので、また放置前の電解液において塩化カ
リウムを加えても殆ど最高到達電圧に影響を受け
ない点はアルミニウム箔に対する電解液の皮膜修
復性がハロゲン化物により従来例より妨害され難
いことを意味し、電解コンデンサ駆動用電解液と
してコンデンサに使用した場合のハロゲン化物に
よる腐蝕の防止に充分期待できるものである。 ［発明の実用化範囲］ なお、本発明に係る電解液の成分中、水は0.1
〜30wt％の量が好ましく、0.1wt％未満ではコン
デンサ素子の皮膜修復性が低下し、30wt％を越
えると寿命が低下する。また、電解質は0.5〜
30wt％の量が好ましく、0.5wt％未満では比抵抗
が高くなり、コンデンサとしての所要の特性が得
られず、30wt％を越えると耐電圧が低下し、い
ずれも実用に供しない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ カルボン酸のテトラアルキルアンモニウム塩
と、有機極性溶媒からなる電解コンデンサ駆動用
電解液。 ２ 特許請求の範囲１において、カルボン酸が、
１，10−デカンジカルボン酸あるいは、１，６−
デカンジカルボン酸であることを特徴とした電解
コンデンサ駆動用電解液。 ３ 特許請求の範囲１において、テトラアルキル
アンモニウム塩は、テトラメチルアンモニウム
塩、テトラエチルアンモニウム塩テトラプロピル
アンモニウム塩、または、テトラブチルアンモニ
ウム塩であることを特徴とする電解コンデンサ駆
動用電解液。 ４ 特許請求範囲１、２または３において、カル
ボン酸のテトラアルキルアンモニウム塩の濃度は
0.5〜30wt％であることを特徴とした電解コンデ
ンサ駆動用電解液。 ５ 特許請求の範囲１において、有機極性溶媒は
多価アルコール類、エーテル類、ラクトン類、ア
ミン類の中の一種または、二種以上からなること
を特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 ６ 特許請求の範囲１において、0.1〜30wt％の
水を含有することを特徴とした電解コンデンサ駆
動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21487584A JPS6193610A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21487584A JPS6193610A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6193610A JPS6193610A (ja) | 1986-05-12 |
| JPH0255926B2 true JPH0255926B2 (ja) | 1990-11-28 |
Family
ID=16663013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21487584A Granted JPS6193610A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6193610A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62288815A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-12-15 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電解液 |
| JPS62254415A (ja) * | 1986-04-28 | 1987-11-06 | 三菱油化株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JPS62264615A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-17 | エルナ−株式会社 | 電解コンデンサ |
| JPS63116415A (ja) * | 1986-11-05 | 1988-05-20 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ |
| JPH01119010A (ja) * | 1987-10-31 | 1989-05-11 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2003010827A (ja) * | 2001-06-28 | 2003-01-14 | Nkk Corp | 廃棄物の解体作業台車及び廃棄物の解体工場 |
-
1984
- 1984-10-12 JP JP21487584A patent/JPS6193610A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6193610A (ja) | 1986-05-12 |
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