JPS617617A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS617617A JPS617617A JP12834284A JP12834284A JPS617617A JP S617617 A JPS617617 A JP S617617A JP 12834284 A JP12834284 A JP 12834284A JP 12834284 A JP12834284 A JP 12834284A JP S617617 A JPS617617 A JP S617617A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するもので、
同電解液の変質を防止し、電解コンデンサの電圧印加中
における漏れ電流の増加や、コンデンサ素子の腐蝕の発
生を防止し、高温度で長寿命かつ信頼性の高い電解コン
デンサを提供するものである。
同電解液の変質を防止し、電解コンデンサの電圧印加中
における漏れ電流の増加や、コンデンサ素子の腐蝕の発
生を防止し、高温度で長寿命かつ信頼性の高い電解コン
デンサを提供するものである。
一般的に、アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液と
しては、エチレングリコールを主溶媒とし、これに水（
０，１〜３０ ｗ ｔ Ｘ ）を加え、さらに電解質と
してカルボン酸アンモニウムを溶解するものが多い。し
かし、この種の電解液は特に高温度において電解質のカ
ルボン酸アンモニウムがアミド化反応を起こしてアミド
と水になるために弁の組成が変化し、電解液特性に悪影
響を及ぼすことがある。そして、この種の電解液を使用
した電解コンデンサは高温度で高電圧の電圧印加におい
て、漏れ電流が増大したり、甚しい場合にはアルミニウ
ムコンデンサ素子に腐蝕が発生することがあり、その寿
命が短命化すると共にその信頼性に充分な期待ができな
いものであった。
しては、エチレングリコールを主溶媒とし、これに水（
０，１〜３０ ｗ ｔ Ｘ ）を加え、さらに電解質と
してカルボン酸アンモニウムを溶解するものが多い。し
かし、この種の電解液は特に高温度において電解質のカ
ルボン酸アンモニウムがアミド化反応を起こしてアミド
と水になるために弁の組成が変化し、電解液特性に悪影
響を及ぼすことがある。そして、この種の電解液を使用
した電解コンデンサは高温度で高電圧の電圧印加におい
て、漏れ電流が増大したり、甚しい場合にはアルミニウ
ムコンデンサ素子に腐蝕が発生することがあり、その寿
命が短命化すると共にその信頼性に充分な期待ができな
いものであった。
しかるに、本発明は上述の欠点を除去するもので、具体
的にはアミド化反応を抑制するためにカルボン酸アンモ
ニウムのアンモニウム基の水素を立体構造の大きいアル
キル基やフェニル基あるいはシクロアルキル基に置換し
たカルボン酸アルキルアンモニウム塩類、カルボン酸フ
ェニルアンモニウム塩類あるいはカルボン酸シクロアル
キルアンモニウム塩類の１種または２種以上を電解質と
しで用いることにより、電解液の組成変化を防止し電解
液特性を安定させ、漏れ電流の増加やコン少ンサ素子の
腐蝕のない、高温度で長寿命の信頼性の高い、アルミニ
ウム電解コンデンサを提供するものである。
的にはアミド化反応を抑制するためにカルボン酸アンモ
ニウムのアンモニウム基の水素を立体構造の大きいアル
キル基やフェニル基あるいはシクロアルキル基に置換し
たカルボン酸アルキルアンモニウム塩類、カルボン酸フ
ェニルアンモニウム塩類あるいはカルボン酸シクロアル
キルアンモニウム塩類の１種または２種以上を電解質と
しで用いることにより、電解液の組成変化を防止し電解
液特性を安定させ、漏れ電流の増加やコン少ンサ素子の
腐蝕のない、高温度で長寿命の信頼性の高い、アルミニ
ウム電解コンデンサを提供するものである。
本発明において、カルボン酸としては芳香族カルボン酸
について述べるが、一般的な芳香族カルボン酸のアルキ
ルアンモニウム モニウム塩、シクロアルキルアンモニウム塩の生成例は
次のとおりである。
について述べるが、一般的な芳香族カルボン酸のアルキ
ルアンモニウム モニウム塩、シクロアルキルアンモニウム塩の生成例は
次のとおりである。
（１）アルキルアンモニウム塩の生成例◎−ｃｏｏｉ−
ｉ＋（らに）３Ｎ−＠−ＣＯＯＮＨ（Ｃ２塊）３（２）
フェニルアンモニウム塩の生成例■ー０００Ｈ＋＠
ー０八Ｃ）（２Ｎ為→◎−００ＯＮ鴇Ｃ八Ｃルー（）（
３） シクロアルキルアンモニウム塩の生成例■−ｃ
ｏｏＨ＋ｏ−ＮＨＱ−ｏ−ａｏｏＮＩ（３ −。
ｉ＋（らに）３Ｎ−＠−ＣＯＯＮＨ（Ｃ２塊）３（２）
フェニルアンモニウム塩の生成例■ー０００Ｈ＋＠
ー０八Ｃ）（２Ｎ為→◎−００ＯＮ鴇Ｃ八Ｃルー（）（
３） シクロアルキルアンモニウム塩の生成例■−ｃ
ｏｏＨ＋ｏ−ＮＨＱ−ｏ−ａｏｏＮＩ（３ −。
カルボン酸の芳香族類としては安息香酸、サルチル酸、
フタル酸力あり、これらのアルキルアンモニウム塩、フ
ェニルアンモニウム塩、シクロアルキルアンモニウム塩
の代表例は次のとおりである０ （４）安息香酸の代表例 アルキルアンモニウム塩・旧・・ 安息香酸トリエチルアンモニウム フェニルアンモニウム塩・・・・・・ 安息香酸フェニルエチルアンモニウム シクロアルキルアンモニウム塩・・・・・・安息香酸シ
クロヘキシルアンモニウム （５）サリチル酸の代表例 アルキルアンモニウム塩・・・・・・ サリチル酸イソプロピルアンモニウムフェニルアンモニ
ウム サリチル酸フェニルエチルアンモニ１ウムシクロアルキ
ルアンモニウム塩・・・・・・サリチル酸シクロヘキシ
ルアンモニウム（６） フタル酸の代表例 アルキルアンモニウム塩・・・・・・ フタル酸トリエチルアンモニウム フェニルアンモニウム塩・・・・・・ フタル酸フェニルエチルアンモニウム シクロアルキルアンモニウム塩・旧・・フタル酸シクロ
ヘキシルアンモニウム ｌ実施例〕 次に、上述した芳香族類カルボン酸のアルキルアンモニ
ウム塩類、フェニルアンモニウム塩類あるいはシクロア
ルキル、アンモニウム塩類の１種またけ２種以上の電解
質をエチレングリコール、ジエチレングリコール等の多
価アルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル等のグリコールエーテル類、エチレングリコールモノ
メチルエーテルアセテート等のエーテル類、ｒ−ブチル
ラクトン等のラクトン類、あるいはジメチルホルムアミ
ド、Ｎメチルピロリドン等のアミン類中の１種または２
種以上からなる有機極性溶媒に水と共に加えた本発明に
係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。電解
液の組成はｗｔ％であり比抵抗（０ｍ）は液温か２０℃
のものである。
フタル酸力あり、これらのアルキルアンモニウム塩、フ
ェニルアンモニウム塩、シクロアルキルアンモニウム塩
の代表例は次のとおりである０ （４）安息香酸の代表例 アルキルアンモニウム塩・旧・・ 安息香酸トリエチルアンモニウム フェニルアンモニウム塩・・・・・・ 安息香酸フェニルエチルアンモニウム シクロアルキルアンモニウム塩・・・・・・安息香酸シ
クロヘキシルアンモニウム （５）サリチル酸の代表例 アルキルアンモニウム塩・・・・・・ サリチル酸イソプロピルアンモニウムフェニルアンモニ
ウム サリチル酸フェニルエチルアンモニ１ウムシクロアルキ
ルアンモニウム塩・・・・・・サリチル酸シクロヘキシ
ルアンモニウム（６） フタル酸の代表例 アルキルアンモニウム塩・・・・・・ フタル酸トリエチルアンモニウム フェニルアンモニウム塩・・・・・・ フタル酸フェニルエチルアンモニウム シクロアルキルアンモニウム塩・旧・・フタル酸シクロ
ヘキシルアンモニウム ｌ実施例〕 次に、上述した芳香族類カルボン酸のアルキルアンモニ
ウム塩類、フェニルアンモニウム塩類あるいはシクロア
ルキル、アンモニウム塩類の１種またけ２種以上の電解
質をエチレングリコール、ジエチレングリコール等の多
価アルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル等のグリコールエーテル類、エチレングリコールモノ
メチルエーテルアセテート等のエーテル類、ｒ−ブチル
ラクトン等のラクトン類、あるいはジメチルホルムアミ
ド、Ｎメチルピロリドン等のアミン類中の１種または２
種以上からなる有機極性溶媒に水と共に加えた本発明に
係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。電解
液の組成はｗｔ％であり比抵抗（０ｍ）は液温か２０℃
のものである。
■
また、第１表に示した電解液のうち、従来例、実施例１
１実施例５、実施例８の電解液を使用した電解コンデン
サ（定格２５０Ｖ、１０μＦ）各２０個についで、１０
５℃、１０００時間の高温負荷試験した場合のその結果
例を第２表に示す。
１実施例５、実施例８の電解液を使用した電解コンデン
サ（定格２５０Ｖ、１０μＦ）各２０個についで、１０
５℃、１０００時間の高温負荷試験した場合のその結果
例を第２表に示す。
第２表に示した初期特性および試験後の特性の各位は電
解コンデンサ各２０個の平均値である。腐蝕発生数は試
験終了後に電解コンデンサを解体して調べたものである
。
解コンデンサ各２０個の平均値である。腐蝕発生数は試
験終了後に電解コンデンサを解体して調べたものである
。
□□■
次に、同様に第１表に示した電解液のうち、従来例と実
施例１および実施例５について、これらを高温度で長時
間密閉後、塩化カリウムなどのハロゲン化物を微量添加
した場合の電解液の最高到達電圧（Ｖ）について調査し
た結果を放置前のものに添加した場合の結果と共に第３
表に示す。具・跡的には電解液を１１０℃で１０００時
間ステンレス製の容器に密閉放置し、放置後の電解液に
微量の塩化カリウムをＯｐｐｍ５５０ ｐｐｍ、１００
ｐｐへ２００ｐｐｍ加え、温度８５℃中で陽極および陰
極にアルミニウムプレーン箔を用い、定電流で陽極酸化
時の電圧一時間変化から求めたものである。
施例１および実施例５について、これらを高温度で長時
間密閉後、塩化カリウムなどのハロゲン化物を微量添加
した場合の電解液の最高到達電圧（Ｖ）について調査し
た結果を放置前のものに添加した場合の結果と共に第３
表に示す。具・跡的には電解液を１１０℃で１０００時
間ステンレス製の容器に密閉放置し、放置後の電解液に
微量の塩化カリウムをＯｐｐｍ５５０ ｐｐｍ、１００
ｐｐへ２００ｐｐｍ加え、温度８５℃中で陽極および陰
極にアルミニウムプレーン箔を用い、定電流で陽極酸化
時の電圧一時間変化から求めたものである。
第２表から分かるように、従来例では試験後の特性にお
いて容量変化率が大きく、漏え電流が増加しており、腐
蝕が全数にわたって発生している。
いて容量変化率が大きく、漏え電流が増加しており、腐
蝕が全数にわたって発生している。
一方、本発明に係る実施例では容量変化率が小さく、漏
れ電流も良く絞れている。また、腐蝕の発生は皆無であ
った。
れ電流も良く絞れている。また、腐蝕の発生は皆無であ
った。
第２表によっても示された従来例のこのような−象は前
述したように駆動用電解液の変質、即ちアミド化反応に
よる電解質の減少が大きな原因といえる。一方、本発明
はアミド化反応を抑制することによってこのような現象
を防止することができるもので、高温度で長寿命の信頼
性の高いアルミニウム電解コンデンサを提供できるもの
である。
述したように駆動用電解液の変質、即ちアミド化反応に
よる電解質の減少が大きな原因といえる。一方、本発明
はアミド化反応を抑制することによってこのような現象
を防止することができるもので、高温度で長寿命の信頼
性の高いアルミニウム電解コンデンサを提供できるもの
である。
また、第３表から分かるように、放置前の電解液におい
て、従来例では塩化カリウムの濃度が高くなると最高到
達電圧は降下するが、本発明に係る各実施例では塩化カ
リウム無添加時の電圧をほぼ維持している。一方、放置
後の電解液では、従来例はさらに電圧の降下が犬きくな
るが、実施例では放置前の特性と同様に同じ電圧を維持
している。第３表に挙げた従来例のこのような現象は、
上述したように駆動用電解液の変質、即ちアミド化反応
による電解質の減少が犬ぎな原因といえる。
て、従来例では塩化カリウムの濃度が高くなると最高到
達電圧は降下するが、本発明に係る各実施例では塩化カ
リウム無添加時の電圧をほぼ維持している。一方、放置
後の電解液では、従来例はさらに電圧の降下が犬きくな
るが、実施例では放置前の特性と同様に同じ電圧を維持
している。第３表に挙げた従来例のこのような現象は、
上述したように駆動用電解液の変質、即ちアミド化反応
による電解質の減少が犬ぎな原因といえる。
ところで、本発明ではアミド化反応を抑制することによ
ってこのような現象を防止することができるもので、ま
た放置前の電解液において塩化カリウムを加えても殆ど
最高到達電圧に影響を受けない点はアルミニウム箔に対
する電解液の皮膜修復性がハロゲン化物により従来例よ
り妨害され難いことを意味し、電解コンデンサ駆動用電
解液としてコンデンサに使用した場合のハロゲン化物に
よる腐蝕の防止に充分期待できるものである。
ってこのような現象を防止することができるもので、ま
た放置前の電解液において塩化カリウムを加えても殆ど
最高到達電圧に影響を受けない点はアルミニウム箔に対
する電解液の皮膜修復性がハロゲン化物により従来例よ
り妨害され難いことを意味し、電解コンデンサ駆動用電
解液としてコンデンサに使用した場合のハロゲン化物に
よる腐蝕の防止に充分期待できるものである。
なお、本発明に係る電解液の成分中、水は０．１〜３０
ｗ ｔ％の量が好ましく、０．１ｗｔ％未満ではコン
デンサ素子の皮膜修復性が低下し、３０ｗｔ％を越える
と寿命が低下する。また、電解質は０．５〜３０ｗｔ％
の量が好ましく、０．５ｗｔ％未満では比抵抗が高くな
り、コンデンサとしての所要の特性が得られず、３０ｗ
ｔ％を越えると耐電圧が低下し、いずれも実用に供しな
い。
ｗ ｔ％の量が好ましく、０．１ｗｔ％未満ではコン
デンサ素子の皮膜修復性が低下し、３０ｗｔ％を越える
と寿命が低下する。また、電解質は０．５〜３０ｗｔ％
の量が好ましく、０．５ｗｔ％未満では比抵抗が高くな
り、コンデンサとしての所要の特性が得られず、３０ｗ
ｔ％を越えると耐電圧が低下し、いずれも実用に供しな
い。
Claims (4)
- （１）安息香酸、サリチル酸、フタル酸等の芳香族カル
ボン酸類のアルキルアンモニウム塩類、フェニルアンモ
ニウム塩類あるいはシクロアルキルアンモニウム塩類の
１種または２種以上と、有機性溶媒と、水とからなる電
解コンデンサ駆動用電解液。 - （２）特許請求の範囲（１）において、芳香族カルボン
酸類のアルキルアンモニウム塩、フェニルアンモニウム
塩、シクロアルキルアンモニウム塩の濃度は０．５〜３
０ｗｔ％であることを特徴とした電解コンデンサ駆動用
電解液。 - （３）特許請求の範囲（１）において、有機極性溶媒は
エチレングリコール、ジエチレングリコール等の多価ア
ルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル等
のグリコールエーテル類、エチレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート等のエーテル類、γ−ブチロラク
トン等のラクトン類、あるいはジメチルホルムアミド、
Ｎメチルピロリドン等のアミン類中の１種または２種以
上からなることを特徴とした電解コンデンサ駆動用電解
液。 - （４）特許請求の範囲（１）において、水の濃度は０．
１〜３０ｗｔ％であることを特徴とした電解コンデンサ
駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12834284A JPS617617A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12834284A JPS617617A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS617617A true JPS617617A (ja) | 1986-01-14 |
Family
ID=14982428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12834284A Pending JPS617617A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS617617A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987005149A1 (en) * | 1986-02-21 | 1987-08-27 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitor prepared by using it |
| JPS62264615A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-17 | エルナ−株式会社 | 電解コンデンサ |
| JPS6432617A (en) * | 1988-06-07 | 1989-02-02 | Shinei Tsushin Kogyo Kk | Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor |
| JPH0198211A (ja) * | 1987-10-12 | 1989-04-17 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| WO2015119047A1 (ja) * | 2014-02-05 | 2015-08-13 | 日本ケミコン株式会社 | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5078855A (ja) * | 1973-11-16 | 1975-06-26 | ||
| JPS528502A (en) * | 1975-07-09 | 1977-01-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Multistage pump, shaft thrust mitigation device |
| JPS5528214A (en) * | 1978-08-18 | 1980-02-28 | Taira Denki Kk | Disk type electric contact |
| JPS5698815A (en) * | 1980-01-09 | 1981-08-08 | Elna Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
-
1984
- 1984-06-21 JP JP12834284A patent/JPS617617A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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| US4821153A (en) * | 1986-02-21 | 1989-04-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd | Electrolyte for electrolytic capacitors and electrolytic capacitor using the electrolyte |
| EP0263182B1 (en) * | 1986-02-21 | 1994-06-08 | Sanyo Chemical Industries Ltd. | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor prepared by using it |
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| JPS6432617A (en) * | 1988-06-07 | 1989-02-02 | Shinei Tsushin Kogyo Kk | Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor |
| WO2015119047A1 (ja) * | 2014-02-05 | 2015-08-13 | 日本ケミコン株式会社 | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
| JPWO2015119047A1 (ja) * | 2014-02-05 | 2017-03-23 | 日本ケミコン株式会社 | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
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