JPS6016744B2 - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS6016744B2 JPS6016744B2 JP5099479A JP5099479A JPS6016744B2 JP S6016744 B2 JPS6016744 B2 JP S6016744B2 JP 5099479 A JP5099479 A JP 5099479A JP 5099479 A JP5099479 A JP 5099479A JP S6016744 B2 JPS6016744 B2 JP S6016744B2
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- Japan
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- electrolyte
- salts
- acid
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- driving
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は安定した温度特性を示し、広範囲な温度領域に
おいて高信頼性をもつ電解コンデンサ駆動用電解液に関
するものである。
おいて高信頼性をもつ電解コンデンサ駆動用電解液に関
するものである。
通常、電解コンデンサは酸化皮膜を形成した陽極体と陰
極体、およびその間に導電性媒体として駆動用電解液を
介在して構成される。
極体、およびその間に導電性媒体として駆動用電解液を
介在して構成される。
この駆動用電解液の特徴は、電解コンデンサの初期特性
、温度特性、寿命特性の諸特性に著しい影響を及ぼす。
したがって、電解液の性能向上は電解コンデンサの改良
にとって重要な事柄である。〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ駆動用電解液は、棚酸一エチレン
グリコールーアンモニア系電解液或いはコハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸等、ジカルボン酸またはそれらの塩
を溶質とし、これを主にグリセリン、エチレングリコー
ル等多価アルコール類に溶解したものである。
、温度特性、寿命特性の諸特性に著しい影響を及ぼす。
したがって、電解液の性能向上は電解コンデンサの改良
にとって重要な事柄である。〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ駆動用電解液は、棚酸一エチレン
グリコールーアンモニア系電解液或いはコハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸等、ジカルボン酸またはそれらの塩
を溶質とし、これを主にグリセリン、エチレングリコー
ル等多価アルコール類に溶解したものである。
しかして、電解液の機能を高電導度であることが望まし
いが、従来の電解液は電導度が高まるにつれて活性度が
増加し、それによって特性の劣化を引き起すために電解
度を低く抑えて高温特性を向上させる方法がとられ、一
方低温特性を向上させる方法としては、含水量を増やす
ことにより電導度を増加させているが、これら高温特性
および低温特性は相反する特性であるので、広範囲の温
度特性を向上させることは困難である等の欠点を有して
いた。例えばエチレングリコールに対しメチルセロソル
プ（＝エチレングリコ‐ルモノメチルェーテル）又は、
Ｎ．Ｎ一ジメチルホルムアミドを加えた混合溶媒に、ア
ジピン酸アンモニウムを加えた系に、高温特性の改善を
目的として、マンニット、キシリツト、ェリトリツトの
内いづれか１種を加熱溶解させた電解液（特関昭４９−
１２１１６４）が公知であるが、非プロトン性極性溶媒
であるＮ．Ｎ−ジメチルホルドアミド等に対するィオノ
ゲンとして脂肪族ジカルボン酸であるアジピン酸アンモ
ニウム単体では溶媒中のメチルセロソルブ又Ｎ．Ｎ−ジ
メチルホルムアミドの比率が２０％を越えると溶質の溶
解濃度が低下し、高温度における劣化及化成性の低下が
大きく、従って、製品の特性劣化が大きい。また、長期
負荷試験における内部ガス発生による外観異常が発生し
使用出来なかった。更に、エチレングリコールとメチル
セロソルブの混合溶媒にィオノゲンとして芳香族カルボ
ン酸である安息香酸或、その塩を溶解した電解液（樽公
昭５２−８５０１）は公知であるが、高温における特性
の劣化及化成性の低下が大きいため、製品の漏れ電流変
化が大きく長期負荷試験における内部ガス発生による外
観異常が発生し、使用難しい。〔問題を解決するための
手段） 本発明は上記従来型の欠点を除去するもので、広範囲な
温度領域において極めて秀れた諸特性を示す電解コンデ
ンサ駆動用電解液を提供するものである。
いが、従来の電解液は電導度が高まるにつれて活性度が
増加し、それによって特性の劣化を引き起すために電解
度を低く抑えて高温特性を向上させる方法がとられ、一
方低温特性を向上させる方法としては、含水量を増やす
ことにより電導度を増加させているが、これら高温特性
および低温特性は相反する特性であるので、広範囲の温
度特性を向上させることは困難である等の欠点を有して
いた。例えばエチレングリコールに対しメチルセロソル
プ（＝エチレングリコ‐ルモノメチルェーテル）又は、
Ｎ．Ｎ一ジメチルホルムアミドを加えた混合溶媒に、ア
ジピン酸アンモニウムを加えた系に、高温特性の改善を
目的として、マンニット、キシリツト、ェリトリツトの
内いづれか１種を加熱溶解させた電解液（特関昭４９−
１２１１６４）が公知であるが、非プロトン性極性溶媒
であるＮ．Ｎ−ジメチルホルドアミド等に対するィオノ
ゲンとして脂肪族ジカルボン酸であるアジピン酸アンモ
ニウム単体では溶媒中のメチルセロソルブ又Ｎ．Ｎ−ジ
メチルホルムアミドの比率が２０％を越えると溶質の溶
解濃度が低下し、高温度における劣化及化成性の低下が
大きく、従って、製品の特性劣化が大きい。また、長期
負荷試験における内部ガス発生による外観異常が発生し
使用出来なかった。更に、エチレングリコールとメチル
セロソルブの混合溶媒にィオノゲンとして芳香族カルボ
ン酸である安息香酸或、その塩を溶解した電解液（樽公
昭５２−８５０１）は公知であるが、高温における特性
の劣化及化成性の低下が大きいため、製品の漏れ電流変
化が大きく長期負荷試験における内部ガス発生による外
観異常が発生し、使用難しい。〔問題を解決するための
手段） 本発明は上記従来型の欠点を除去するもので、広範囲な
温度領域において極めて秀れた諸特性を示す電解コンデ
ンサ駆動用電解液を提供するものである。
以下、本発明を実施例について説明すると、エチレング
リコール、Ｎ．Ｎ−ジメチルホルムアミドの２成分から
なる浪合溶媒の中で、非プロトン性極性溶媒であるＮ．
Ｎジメチルホルムアミドは溶媒としてイオン一双極子、
双極子−双極子相互作用があり、また溶質と溶媒の相互
分極によって強く溶媒和しておりこの２成分からなる混
合溶媒にィオノゲンとして安息香酸或いはその塩類を加
え、さらに劣化防止剤としてオルトまたはパラニドロ安
息香酸或いはその塩類を添加し、化性特性改良剤として
マィレン酸或いはその塩類を添加する。なお、安息香酸
或いはその塩類の濃度は４％以下では十分な電導度が得
られず、２０％以上では飽和状態、に近づき、またニト
ロ安息香酸或いはその塩類は第１図の様に、内部発生ガ
ス量と添加量及び耐電圧と添加量のグラフより、０．５
％以下では発生ガス量抑制効果が低減し、また６％を越
えると耐電圧が、急激に減少し使用が難しくなる。
リコール、Ｎ．Ｎ−ジメチルホルムアミドの２成分から
なる浪合溶媒の中で、非プロトン性極性溶媒であるＮ．
Ｎジメチルホルムアミドは溶媒としてイオン一双極子、
双極子−双極子相互作用があり、また溶質と溶媒の相互
分極によって強く溶媒和しておりこの２成分からなる混
合溶媒にィオノゲンとして安息香酸或いはその塩類を加
え、さらに劣化防止剤としてオルトまたはパラニドロ安
息香酸或いはその塩類を添加し、化性特性改良剤として
マィレン酸或いはその塩類を添加する。なお、安息香酸
或いはその塩類の濃度は４％以下では十分な電導度が得
られず、２０％以上では飽和状態、に近づき、またニト
ロ安息香酸或いはその塩類は第１図の様に、内部発生ガ
ス量と添加量及び耐電圧と添加量のグラフより、０．５
％以下では発生ガス量抑制効果が低減し、また６％を越
えると耐電圧が、急激に減少し使用が難しくなる。
更に、マィレン酸或いはその塩類の濃度は０．５％以下
ではその効果は十分ではなく６％以上では高温における
特性の経時変化が大きくなる。〔実施例〕 以下、本発明の実施例を従来例と共に表に掲げると、組
成例としては下記第１表の如くなる。
ではその効果は十分ではなく６％以上では高温における
特性の経時変化が大きくなる。〔実施例〕 以下、本発明の実施例を従来例と共に表に掲げると、組
成例としては下記第１表の如くなる。
第１表組成例さらに、この電解液含有する電解コンデン
サの温度特性は第２表の如くなる。
サの温度特性は第２表の如くなる。
なお、この場合の試料としては、化成されたエッチドア
ルミニウム箔を陽極体とする定格電圧３５Ｖ、公称静電
容量４７０＃Ｆの素子に、上記本発明の実施例２および
従来例２の電解液を夫々含浸して作成したものである。
第２表 つぎに、１０５００に設定された恒縞槽内で定格電圧を
連続印加して、高温負荷試験を実施した結果を第３表に
示す。
ルミニウム箔を陽極体とする定格電圧３５Ｖ、公称静電
容量４７０＃Ｆの素子に、上記本発明の実施例２および
従来例２の電解液を夫々含浸して作成したものである。
第２表 つぎに、１０５００に設定された恒縞槽内で定格電圧を
連続印加して、高温負荷試験を実施した結果を第３表に
示す。
第３表
第３表の従来例１及び２は、１００凪時間に到らず破壊
し、従来例３，４及び５は、５００畑時間後も破壊しな
かったが、ケースフクレが発生し、外観異常となった。
し、従来例３，４及び５は、５００畑時間後も破壊しな
かったが、ケースフクレが発生し、外観異常となった。
本発明による実施例１〜４では、５０００時間後も、安
定した特性を示し、外観上も問題なかった。〔発明の効
果〕 以上の試験結果から明らかな様に、本発明に係る電解コ
ンデンサの駆動用電解液は、従来のものに比べて低温か
ら高温に亘つて特性変化の著しい改善を示し、低温およ
び高温雰囲気において極めて安定した特性を維持し、信
頼性に富んだ電解コンデンサを提供することができる。
定した特性を示し、外観上も問題なかった。〔発明の効
果〕 以上の試験結果から明らかな様に、本発明に係る電解コ
ンデンサの駆動用電解液は、従来のものに比べて低温か
ら高温に亘つて特性変化の著しい改善を示し、低温およ
び高温雰囲気において極めて安定した特性を維持し、信
頼性に富んだ電解コンデンサを提供することができる。
図面の簡単な説明図面第１図は内部発生ガス量、耐電圧
とニトロ安息香酸添加量を示す図である。
とニトロ安息香酸添加量を示す図である。
※′図
Claims (1)
- １ Ｎ．Ｎ−ジメチルホルミアミド、エチレングリコー
ルの２成分からなる混合溶媒に、イオノゲンとして安息
香酸或いはその塩類を４〜２０重量比、劣化防止剤とし
てニトロ安息香酸或いはその塩類を０．５〜６重量比を
添加し、化性特性改良剤として０．５〜６重量比のマイ
レン酸或いはその塩類を添加したことを特徴とする電解
コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5099479A JPS6016744B2 (ja) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5099479A JPS6016744B2 (ja) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55143021A JPS55143021A (en) | 1980-11-08 |
| JPS6016744B2 true JPS6016744B2 (ja) | 1985-04-27 |
Family
ID=12874333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5099479A Expired JPS6016744B2 (ja) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016744B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6386418A (ja) * | 1986-09-30 | 1988-04-16 | 旭硝子株式会社 | 電解コンデンサ |
-
1979
- 1979-04-25 JP JP5099479A patent/JPS6016744B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55143021A (en) | 1980-11-08 |
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