JPH01156449A - モリブデン焼結体及びその製造方法 - Google Patents

モリブデン焼結体及びその製造方法

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JPH01156449A
JPH01156449A JP31209087A JP31209087A JPH01156449A JP H01156449 A JPH01156449 A JP H01156449A JP 31209087 A JP31209087 A JP 31209087A JP 31209087 A JP31209087 A JP 31209087A JP H01156449 A JPH01156449 A JP H01156449A
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JP
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molybdenum
powder
sintered body
carbon
weight
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JP31209087A
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Hideaki Akechi
明知 英昭
Akira Ichida
晃 市田
Koji Shimatani
島谷 幸治
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Tokyo Tungsten Co Ltd
Original Assignee
Tokyo Tungsten Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、電子レンジの直熱形マグネトロン部品の内で
陰極構造体及びエンドハツト、シリコンダイオード用ス
ラグリード、シリコン整流器用モリブデン基板等の電気
・電子部品に用いられるモリブデン焼結体に関する。
[従来の技術] 一般に、モリブデン部品を粉末冶金で製作することは、
加工工程の短縮と、塑性加工による加工硬化を防げる点
で大きな利点がある。しかも、金型設計の工夫によりか
なり複雑な形状にも応用でき、経済的に極めて有利な方
法である。粉末冶金法では、まず、水素還元によって得
られたモリブデン粉末を原料とし、この粉末原料に適当
なバインダーを配合して、例えば、スプレードライヤー
等によって造粒し、プレス用金型に自動充填することに
より成形体を得る0次に、この成形体を真空中あるいは
水素還元雰囲気中で、予備的にバインダーを熱処理で除
去(脱バインダー)して、最終的に1700〜1900
℃の範囲の温度で焼結して、焼結体を得る。
このような粉末冶金法で得られた焼結体は、曲げや、圧
縮などに対する強度が圧延加工材に比べ弱くかつ脆いと
いう欠点がある。このため、粉末冶金法の適用にあたっ
ては、焼結体の長・短所を充分吟味する必要がある。こ
のことは粉末冶金法によって製作されるモリブデン部品
の適用分野が制限されることを意味している。
更に、従来、粉末冶金法で製作されているモリブデン部
品のうち、電子レンジ等に用いられる直熱形マグネトロ
ン部品のエンドハツトは円筒状のパイプに鍔状の突出部
が設けられており、小型で複雑な形状を有している。こ
のような複雑な形状の部品では十分な機械的強度を有す
ることが要求される。一方スラグリードの様に比較的形
状が単純な部品でも、その最終製品までの加工工程で、
現状の焼結体強度のままでは安心して使い難いのが現状
である。
特公昭56−8100号公報では、低温靭性を改善する
ために、モリブデン材または焼結モリブデン材表面に炭
素を蒸着により付着させた後、均一に焼鈍させる方法が
開示されている。このように、炭素を蒸着させた場合、
加工1& (焼鈍f& )のモリブデン材に20〜40
0 ppmの炭素を添加することができる。
[発明が解決すべき問題点] しかしながら、常温においては、モリブデン焼結体の靭
性が劣るという欠点は解決されていない。
更に、モリブデン焼結体は、概ね密度が9.3〜9.8
g/am3で、理論密度の91〜96%程度にとどまっ
ていた。また、常温での硬度と曲げ強度は加工材より機
械的特性ともに圧延、加工材より劣るものであった。そ
して、常温靭性の一つの目安となる圧縮に対するたわみ
量が小さく素材料として製造した焼結体を例えば、サイ
ジングマシン等で矯正する場合、微妙で且つ面倒な調節
が必要で、自動化する場合の支障となるという不都合を
生じた。
本発明は、上記欠点を鑑みてなされておりモリブデン粉
末に炭素を添加することにより機械的特性特に常温靭性
の著しく向上したモリブデン焼結体を提供することを目
的とする。
[問題点を解決するための手段] 本発明によれば、重量で0.0025〜0.8%の範囲
内の炭素と残部モリブデンからなり、実質的に均一な化
学組成を有することを特徴とするモリブデン焼結体が得
られる。
本発明によれば、炭素及び炭化モリブデンの少くとも一
方を炭素添加物として、炭素換算で、0.5〜2,0重
量%の範囲内で金属モリブデン粉末に混合する工程と混
合された粉末を処理することによって焼結体を得る工程
とを有することを特徴とするモリブデン焼結体の製造方
法が得られる。
[作 用] 本発明の作用について述べる。原料のモリブデン粉末に
、炭素粉末もしくは炭化モリブデンの形で、炭素を0.
5〜2.001量%の範囲内で添加し、混合プレス、焼
結等の処理を施すことにより、焼結体全体に渡って炭素
が重量で0.0025〜0.8%の割合で、はぼ均一に
分布したモリブデン材が得られ、このモリブデン材は、
硬く、脆いモリブデン炭化物相を含有するにもかかわら
ず、常温において、曲げ強度及び変形量が大きく、且つ
優れた靭性を有している。
ここで炭化モリブデンとしてはMoC。
M o 2Cで表わされる化合物が使用できる。
実施例 本発明の実施例について、図面を参照しながら説明する
実施例1 本発明の実施例1について説明する。第1図は、本発明
に係るモリブデン焼結体の比重と炭素添加率の関係を示
す、この図において、曲線11はモリブデン粉末(Mo
粉末と呼ぶ)に炭素粉末(C粉末と呼ぶ)を添加した(
Mo十〇)で表わされる粉末から生成されたモリブデン
焼結体く第1の焼結体と呼ぶ)に関する測定結果を示し
ている。
また、曲線12は、Mo粉末に一炭化二モリブデン粉末
(Mo、C粉末と呼ぶ)を添加しな(M。
+M02C)で表わされる混合粉末から生成されたモリ
ブデン焼結体(第2の焼結体と呼ぶ)に関する測定結果
を示している。ここで、炭素(C)添加率は、原料粉末
に含有される炭素の量を重量%で示しておりC粉末、M
 02 C粉末ともに炭素に換算した値である。試片は
、焼結体を平面研削盤により、厚み出し、平行度合せを
行なった厚さ3.6In+を用いた。第1の焼結体は、
第2の焼結体より若干比重が小さいが、Cの添加率が大
になるにつれて、第1及び第2の焼結体ともに、比重が
減少する、すなわち、嵩高となることが判る。
特に、2.00重量%より大なる範囲においては顕著で
ある。
第2図は、焼結体の硬度とCの添加率の関係を示す、こ
の図において、曲線13は第1の焼結体、曲線14は第
2の焼結体から得られたものである。
試片は、上述と同様の厚さ3.6市の試片を用いた。第
1の焼結体及び第2の焼結体の硬度(Hv(5kg))
は、原料粉末中の炭素の添加量を示すCの添加率が2.
00重量%までの範囲では、はぼ一定であり、2.00
重量%より大なる範囲において著しく増加することが認
められた。
Cが2,00重量%以下の範囲内では、硬度の均一な製
品が得られることがわかる。
第3図は焼結体の曲げ強度とCの添加率との関係を示す
、この図において、曲線15は第1の焼結体、曲線16
は第2の焼結体より得られたものである。試片は上述と
同様の厚さ3.6關を用いた。第1乃至第2の焼結体の
曲げ強度(k+r/ ++m ” )は、原料粉末中に
含有される炭素量を示すC添加率の増加に対して、0.
45%まではほぼ一定で、0.45%から急激に増加し
、1.00重量%で最大値25kg/nm”を示し、更
にCが1.00重量%より大なる範囲において急激に減
少し、2.00重量%より大なる範囲において、減少す
る傾向を示し、2.00重量%以上の範囲においては無
添加のものより曲げ強度が劣ることが認められた。
第4図は、焼結体のたわみ量とC添加率の関係を示す。
この図において、曲線17は第1の焼結体、曲線18は
第2の焼結体の測定結果をそれぞれ示している。試片は
上述と同様の厚さ3,6市を用いた。
第1乃至第2の焼結体のたわみ量(fl)は、0.45
重量%以下の範囲内において、原料粉末中に含有される
炭素量を示すC添加率が増加するにつれて若干減少し、
0.45重量%以上の範囲において急激に増加し、1.
00重量%付近において最大を示し、t、oou量%以
上の範囲で急激に減少し、2.00重量%以上の範囲に
おいては、若干減少する傾向を示し、2.00重量%に
おいては0.45重量%の時のたわみ量の半分以下であ
ることが認められた。
表1は、本発明に係るモリブデン焼結体の空気中におけ
る比重(空中比重)、硬度、曲げ強度及びたわみ量の特
性例を示す0表1において、(N。
+C)は炭素を重量で1.00%含有したモリブデン粉
末から得られた第1の焼結体の特性を示し、(M o 
+ M 02 C)は炭素に換算して1.0重量%とな
る量だけ炭化モリブデン(M o x C)を含有した
モリブデン粉末から得られた第2の焼結体の特性を示す
。ここで測定用試料片は焼結体から厚み出し、平行度合
せを行ない、厚さ3.6關の測定用試料とした。
また、比較例として、Moで示される純モリブデン焼結
体と()内に示される純モリブデン圧延材の相持性につ
いても併記した。
表  1 表1から明らかなように、本発明に係るモリブデン焼結
材は、純モリブデン材より比重が若干小さい。しかし、
第1の焼結材(Mo+C)、第2の焼結材(M o +
 M o 2C)ともに純モリブデン焼結材とほぼ等し
い硬度を示し、曲げ強度は純モリブデン材の5割増しで
、純モリブデン圧延材に四散する強さを有している。ま
た、たわみ量は、第1の焼結材は純モリブデン材の4倍
位、第2の焼結材は純モリブデン材の2倍位で、靭性が
極めてすぐれていることが確認された。
実施例2 次に本発明に係る焼結体1の製造方法について説明する
。第1の焼結体は次の様に製造された。
モリブデン金属粉(粒度3μm)に炭素粉1.0重量%
添加した原料を用意した。
先ず、第1の原料をミキサーミルで混合し、10n+i
X30nmXtの台形金型に約8g充てんし、次に、3
ton/■2のプレス圧で厚みの方向にプレス成形した
得られた成形体を水素気流中で、1段目を1200’C
x2Hr、2段目を1750℃X2Hrで行い焼結体を
製造した。
同様な方法で、Cを0.15.0.30゜0.45,0
.60. 2.0. 3.00,4.00重量%含有し
た原料から第1の焼結体を製造した。
この中でCを0.60,1.0,2.0重量%を添加し
焼結することにより得られた焼結体は本発明の実施例、
Cを0.15.0.45.3.00゜4.00重量%を
添加し焼結することにより得られた焼結体は比較例とし
て用いた。
実施例3 本発明に係る焼結体2の製造方法について説明する。
モリブデン金属粉に炭化モリブデン(M o 2C)粉
末炭素成分換算で1,0重量%(Mo□C20,5重量
%)を添加し、実施例1に係る第1の焼結体と同様な条
件のもとで、第2の焼結体を得た。−方、Cを0.15
,0.30,0.45.0.60゜2.00,3.00
,4゜00重量%含有した原料に同様な処理を施して試
料を得た、 この中で、Cを0.60,1.0,2.0重量%を添加
し、焼結することにより得られた焼結体は本発明の実施
例、Cを0.15,0.45゜3.00,4.00重量
%を添加することにより得られた焼結体は比較例として
用いた。
なお、表1、第1〜第4図で使用した試料は、いずれら
、焼結完了した焼結体から平面研削盤により厚み出し、
平行度合せを行うことにより作成した厚さ3.6n++
n試料である。
[発明の効果コ 本発明によれば、モリブデンに炭素を添加することによ
りモリブデン焼結材の硬度を変えることなく、曲げ強度
は最大5割増、たわみ量で2〜4倍向上させることがで
き、常温靭性を高めることができる。したがって電子・
電気部品等の小型で複雑な形状の部品の製造に適用でき
る。
また本発明によれば、今後の製造工程や装置をほとんど
変更することな〈実施可能で工業化が容易である。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の実施例に係るモリブデン焼結体の比
重を示す図、 第2図は、本発明の実施例に係るモリブデン焼結体の硬
度を示す図、 第3図は、本発明の実施例に係るモリブデン焼結体の曲
げ強度を示す図、 第4図は、本発明の実施例に係るモリブデン焼結体のた
わみ量を示す図である。 第1図 第2図 カーボンを710早(WTX) 第3図 第4図 カーボン帰加早(WTX)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、重量で0.0025〜0.8%範囲内の炭素と残部
    モリブデンからなり、実質的に均一な化学組成を有する
    ことを特徴とするモリブデン焼結体。 2、炭素及び炭化モリブデンの少くとも一方を炭素添加
    物として、炭素換算で、0.5〜2.0重量%の範囲内
    で金属モリブデン粉末に混合する工程と、混合された粉
    末を処理することによつて焼結体を得る工程とを有する
    ことを特徴とするモリブデン焼結体の製造方法。
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