JPS63183145A - 高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金およびその製造方法 - Google Patents
高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金およびその製造方法Info
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- JPS63183145A JPS63183145A JP1302687A JP1302687A JPS63183145A JP S63183145 A JPS63183145 A JP S63183145A JP 1302687 A JP1302687 A JP 1302687A JP 1302687 A JP1302687 A JP 1302687A JP S63183145 A JPS63183145 A JP S63183145A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分骨)
本発明は装身具用チタンーアルミニウムーベナジウム系
合金およびその製造方法に関するものである。
合金およびその製造方法に関するものである。
(従来の技術)
一般に純チタンあるいはチタン−アルミニウム−バナジ
ウム合金は軽く1強く、耐食性があるという特性を有し
、溶解・鍛造法による合金は航空機用材料や化学プラン
ト用材料として使用されている。一方、チタンは特有の
好ましい色あいを有し、それがほとんど変化しないこと
から装身具や装飾品などで一部使用されており、さらに
その用途は拡大しつ\ある。しかし、従来のチタン合金
は硬度が低く、その表面に傷がつき易いという欠点があ
る。この欠点を補うため従来から種々の表面硬化処理法
が検討されてきたが、それらの方法は一般にチタン特有
の色あいを損ねる欠点がある。
ウム合金は軽く1強く、耐食性があるという特性を有し
、溶解・鍛造法による合金は航空機用材料や化学プラン
ト用材料として使用されている。一方、チタンは特有の
好ましい色あいを有し、それがほとんど変化しないこと
から装身具や装飾品などで一部使用されており、さらに
その用途は拡大しつ\ある。しかし、従来のチタン合金
は硬度が低く、その表面に傷がつき易いという欠点があ
る。この欠点を補うため従来から種々の表面硬化処理法
が検討されてきたが、それらの方法は一般にチタン特有
の色あいを損ねる欠点がある。
他方、チタン合金の色あいを損ねずにチタン合金の硬度
を高くする添加元素として酸素が効果的であることが判
っている。
を高くする添加元素として酸素が効果的であることが判
っている。
しかし、一般の溶解法によるチタン合金では、インゴッ
ト中の酸素量をO,S−S重量%にすると、その次の工
程の鍛造が困難あるいは不可能となり部品への加工は事
実上不可能となる。
ト中の酸素量をO,S−S重量%にすると、その次の工
程の鍛造が困難あるいは不可能となり部品への加工は事
実上不可能となる。
(発明が解決しようとする問題点)
チタン合金の色あいを損ねずにチタン合金の硬度を高く
すること、および一般の溶解法による合金では、インゴ
ット中の酸素量を05〜j重量%にするとその次の工程
の鍛造が困難あるいは不可能となり、部品への加工が事
実上不可能になるのを解消するのが、本発明の解決しよ
うとする問題点である。
すること、および一般の溶解法による合金では、インゴ
ット中の酸素量を05〜j重量%にするとその次の工程
の鍛造が困難あるいは不可能となり、部品への加工が事
実上不可能になるのを解消するのが、本発明の解決しよ
うとする問題点である。
(問題点を解決するための手段)
粉末冶金法では合金素材の組成および寸法形状を任意に
できるため、部品への加工は容易である。
できるため、部品への加工は容易である。
この点に注目して上述の問題点解決の手段として本発明
を提供するものであるので以下詳細に説明する。
を提供するものであるので以下詳細に説明する。
/〜5重奮%アルミニウムと2〜10重量%アルミニウ
ムーバナジウム合金(アルミニウムとバナジウムが重量
比で/対/の合金)と02〜2重量%鉄族元素(鉄、ニ
ッケル、コバルト)の/種又ハ2種以上とO,S−を重
量%二酸化チタンまたは酸化アルミニウムと残部チタン
のそれぞれの100メツシユ以下の微粉末を汎用のレデ
ィゲミキサーで均一に混合する。二酸化チタンまたは酸
化アルミニウムの添加はチタン合金中に均一に酸素を固
溶させ合金の硬度を増加させるものである。その添加、
量は03重量%以下では硬度増加の効果は少なく、5重
量%以上では合金の組織が異常に粗大化して装飾品とし
て好ましくなくなる。鉄族元素の添加は二酸化チタンま
たは゛酸化アルミニウム添加による組織の粗大化を防ぐ
ものである。その添加量は0.2重量%以下では組織粗
大化防止の効果はなく、2重量%以上では合金の耐食性
を損ね、装飾品としては好ましくなくなる。混合に際し
て特に二酸化チタンや酸化アルミナの微粉末は凝集しや
すいので予め充分にほぐしておく必要がある。混合は高
純度アルゴンガス中で行い粉末の酸化あるいは吸湿を防
ぐ。次に混合粉末をゴム製の型に充填し、静水圧プレス
により圧縮成形する。成形圧力は2〜jt/c−で行う
。、2t/c+J以下では成形体の密度が低く、その取
り扱いが困難であり、また焼結後の合金は充分な密度に
達しない。jt/c−以上では成形体の密度は飽和し、
焼結体の密度も飽和する。
ムーバナジウム合金(アルミニウムとバナジウムが重量
比で/対/の合金)と02〜2重量%鉄族元素(鉄、ニ
ッケル、コバルト)の/種又ハ2種以上とO,S−を重
量%二酸化チタンまたは酸化アルミニウムと残部チタン
のそれぞれの100メツシユ以下の微粉末を汎用のレデ
ィゲミキサーで均一に混合する。二酸化チタンまたは酸
化アルミニウムの添加はチタン合金中に均一に酸素を固
溶させ合金の硬度を増加させるものである。その添加、
量は03重量%以下では硬度増加の効果は少なく、5重
量%以上では合金の組織が異常に粗大化して装飾品とし
て好ましくなくなる。鉄族元素の添加は二酸化チタンま
たは゛酸化アルミニウム添加による組織の粗大化を防ぐ
ものである。その添加量は0.2重量%以下では組織粗
大化防止の効果はなく、2重量%以上では合金の耐食性
を損ね、装飾品としては好ましくなくなる。混合に際し
て特に二酸化チタンや酸化アルミナの微粉末は凝集しや
すいので予め充分にほぐしておく必要がある。混合は高
純度アルゴンガス中で行い粉末の酸化あるいは吸湿を防
ぐ。次に混合粉末をゴム製の型に充填し、静水圧プレス
により圧縮成形する。成形圧力は2〜jt/c−で行う
。、2t/c+J以下では成形体の密度が低く、その取
り扱いが困難であり、また焼結後の合金は充分な密度に
達しない。jt/c−以上では成形体の密度は飽和し、
焼結体の密度も飽和する。
次に成形体を真空焼結炉にて焼結する焼結温度は100
0〜1soo ’cで保持時間は3〜j時間とする。
0〜1soo ’cで保持時間は3〜j時間とする。
10OO0C以下では充分な焼結体密度が得られず、/
!;0OOC以上では焼結体密度が飽和する。また3時
間以下では焼結体各部での組成の不均一性が残り好まし
くなく、5時間以上では焼結体の均一性は飽和する。焼
結における昇温および降温の速度は焼結体の特性に影響
を及ぼす。昇温速度は50〜750007時間とする。
!;0OOC以上では焼結体密度が飽和する。また3時
間以下では焼結体各部での組成の不均一性が残り好まし
くなく、5時間以上では焼結体の均一性は飽和する。焼
結における昇温および降温の速度は焼結体の特性に影響
を及ぼす。昇温速度は50〜750007時間とする。
/!;O0C/時間以上では焼結が不均一に起こり、
健全な合金が得られない。50607時間以下では焼結
体の均一性は飽和する。降温速度は100− ta00
°C/時間とする。1000C/時間以下では焼結体の
組織が粗大化し、装飾品としては好ましくなくなる。≠
0O0C/時間以上では焼結体各部で組織の不均一が起
こる。焼結体の真空度は10 Torr以下とする。1
0 Torrより大きいと充分な密度の健全な焼結体は
得られない。
健全な合金が得られない。50607時間以下では焼結
体の均一性は飽和する。降温速度は100− ta00
°C/時間とする。1000C/時間以下では焼結体の
組織が粗大化し、装飾品としては好ましくなくなる。≠
0O0C/時間以上では焼結体各部で組織の不均一が起
こる。焼結体の真空度は10 Torr以下とする。1
0 Torrより大きいと充分な密度の健全な焼結体は
得られない。
(作用)
以上の焼結体は内部に微小な穴が多数均一に分布してい
るが、必要に応じそれをさらに熱間静圧焼結することに
より高密度化させることができる。
るが、必要に応じそれをさらに熱間静圧焼結することに
より高密度化させることができる。
温度は900〜/≠0O0C2圧力は/、0〜/、!;
t / crdとする。
t / crdとする。
9000C以下では高密度化の効果は少なく、7110
080以上では組織が粗大化し好ましくない。
080以上では組織が粗大化し好ましくない。
また1、Ot/c−以下では高密度化の効果は少なく、
i、st/c:4以上では焼結体密度は飽和する。この
熱間静圧焼結により焼結体の密度比はほとんど700%
となる一方組織および硬度の変化はほとんどない。
i、st/c:4以上では焼結体密度は飽和する。この
熱間静圧焼結により焼結体の密度比はほとんど700%
となる一方組織および硬度の変化はほとんどない。
(実施例)
原料粉
■チタン粉:ナトリウム還元法による
粒 度 100メツシユ以下
■アルミニウム粉:アトマイズ法による粒 度 32
!;メツシュ以下 ■アルミニウムーバナジウム合金粉:母合金粉。
!;メツシュ以下 ■アルミニウムーバナジウム合金粉:母合金粉。
砕法による
粒 度 コ00メツシュ以下
■鉄粉:カーボン法による 約3μ
■二酸化チタン粉:lI科用 約70μ@[2化アル
ミニウム粉:研磨砥粒用 約jμ秤量: 原料粉■、■、■、■および■またはCを重量%でそれ
ぞしrts 、ユis 10. /、Oti5よび20
秤量した〇 混合: 汎用ルデイゲミキサーでlj分間混合し完粉とした◎ 成形: 内径301111I、長さ100 mのポリウレタンゴ
ム製の型に完粉を充填し、ビニールテープで密封し、静
水圧成形機で圧力3.OL/cdで圧縮成形した。
ミニウム粉:研磨砥粒用 約jμ秤量: 原料粉■、■、■、■および■またはCを重量%でそれ
ぞしrts 、ユis 10. /、Oti5よび20
秤量した〇 混合: 汎用ルデイゲミキサーでlj分間混合し完粉とした◎ 成形: 内径301111I、長さ100 mのポリウレタンゴ
ム製の型に完粉を充填し、ビニールテープで密封し、静
水圧成形機で圧力3.OL/cdで圧縮成形した。
焼結:
成形体を黒鉛ケースに入れ、真空焼結炉にて焼結した。
焼結条件は昇温速度1000C/時間最高温度/JOO
’Oで5時間保持後、200007時間で室温まで炉冷
した。真空度は加熱開始直′″# 前IOTorr、加熱中10 ’l’orrであった。
’Oで5時間保持後、200007時間で室温まで炉冷
した。真空度は加熱開始直′″# 前IOTorr、加熱中10 ’l’orrであった。
熱間静圧焼結:
焼結体を熱間静圧焼結炉にて//!;000 /、/
t/cdで7.5時間保持、實囲気は純度9999%の
アルゴンであった。
t/cdで7.5時間保持、實囲気は純度9999%の
アルゴンであった。
評価:
合金断面の硬畷を微小ビッカース硬度計にて測定した。
結果を表1に示す。なお比較として本発明によらないも
のを示した。
のを示した。
表 l チタン合金の硬度
比較材lの製法
チタン粉、アルミニウム粉、アルミニウムーバナジウム
粉のそれぞれ(本発明品に使用した原料と同一)を重量
%で90.コ、!混合し、次工程以降は本発明品と同一
条件である。
粉のそれぞれ(本発明品に使用した原料と同一)を重量
%で90.コ、!混合し、次工程以降は本発明品と同一
条件である。
比較材コの製法
溶解鍛造法による市販のチタン−を重量%アルミニウム
ーpi*m%バナジウム合金である。
ーpi*m%バナジウム合金である。
(発明の効果)
本発明材は、従来の溶解鍛造法によるものと比べて硬度
が向上し、装身具としての色あいも損ねないことが大き
な効果である。
が向上し、装身具としての色あいも損ねないことが大き
な効果である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、粉末冶金法によるチタン合金で3〜10重量%アル
ミニウムと1〜6重量%バナジウムと0.2〜2重量%
鉄族元素(鉄、ニッケル、コバルト)の1種または2種
以上と0.5〜5重量%酸素とから成ることを特徴とす
る高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金。 2、1〜5重量%アルミニウムと2〜10重量%アルミ
ニウム合金(アルミニウムとバナジウムが重量比で1対
1の合金)と0.2〜2重量%鉄族元素(鉄、ニッケル
、コバルト)の1種または2種以上と、0.5〜5重量
%二酸化チタンまたは酸化アルミニウム、残部チタンの
それぞれ100メッシュ以下の微粉末を均一に混合して
完粉とし、その完粉を圧縮して成形体とし、その成形体
を真空雰囲気中で1000〜1500℃の温度にて焼結
することを特徴とする粉末冶金法によるチタン合金で3
〜10重量%アルミニウムと1〜6重量%バナジウムと
0.2〜2重量%鉄族元素(鉄、ニッケル、コバルト)
の1種または2種以上と0.5〜5重量%酸素とからな
る高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金の製
造方法。 3、熱間静水圧成形することを特徴とする特許請求の範
囲第2項記載の高硬度チタン−アルミニウム−バナジウ
ム系合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1302687A JPS63183145A (ja) | 1987-01-22 | 1987-01-22 | 高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1302687A JPS63183145A (ja) | 1987-01-22 | 1987-01-22 | 高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63183145A true JPS63183145A (ja) | 1988-07-28 |
Family
ID=11821626
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1302687A Pending JPS63183145A (ja) | 1987-01-22 | 1987-01-22 | 高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63183145A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004029332A3 (en) * | 2002-09-25 | 2004-10-21 | Qinetiq Ltd | Purification of electrochemically deoxidised refractory metal particles by heat processing |
JP2008024463A (ja) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Pfu Ltd | 自動給紙装置 |
JP2011195864A (ja) * | 2010-03-18 | 2011-10-06 | Katsuyoshi Kondo | チタン基複合材料およびその製造方法 |
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1987
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