DE2751827A1 - Verfahren zur herstellung eines siliciumcarbid-sinterproduktes - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines siliciumcarbid-sinterproduktes

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Description

PATKNT AN WA LTS BÜRO
SCHUMANNSTR. 87 · D-4OOO DÜSSELDORF Telefon: (02 11) 683344 «. ^l » Tel.«: 08586513 cop d
PATENTANWÄLTE: Dipl.-Ing. W. COHAUSZ - Dipl. Ing. R. KNAUF - Dr Ing.. Dipl.-Wirtsch.-lng. A. GERBER - Dipl.-Ing. H. B. COHAUSZ
THE CARBORUNDUM COMPANY Niagara Falls, New York 14302 (USA)
Verfahren zur Herstellung eines SiIiciumcarbid-Sinterpro-
duktes
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Siliciumcarbid-Sinterproduktes.
Siliciumcarbid, eine kristalline Verbindung des Siliciums mit Kohlenstoff, wird seit langem wegen seiner Härte, Festigkeit sowie ausgezeichneten Beständigkeit gegen Oxydation und Korrosion geschätzt. Siliciumcarbid hat eine niedrige Wärmeausdehnungszahl, gute Wärmeübertragungseigenschaften und eine hohe Festigkeit bei hohen Temperaturen. In den letzten Jahren sind Verfahren zur Herstellung hochdichter Siliciumcarbid-Körper aus Siliciumcarbid-Pulvern entwickelt worden, zu denen das Binden mit Reaktionsbindemitteln, Aufdampfen chemischer Bindemittel, Heißpressen und druckloses Sintern (Formen des Körpers und nachfolgendes Sintern) gehören. Beispiele dieser Verfahren sind in den USA-Patentschriften 3 853 566, 3 852 099, 3 954 483 und 3 960 577 beschrieben. Die auf diese Weise erhaltenen Siliciumcarbid-Körper sind ein ausgezeichnetes technisches Halbzeug und finden zur Herstellung von Bauteilen für Turbinen, Wärmeaustauscher, Pumpen und andere Ausrüstungen sowie von Werkzeugen Anwendung, die einer starken Verschleißbeanspruchung und/oder hohen Temperaturen ausgesetzt sind.
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Zur Herstellung von keramischen Siliciumcarbid-Produkten mit hoher Dichte und hoher Festigkeit sind schon verschiedene Zusätze verwendet worden. Beispielsweise wird von Alliegre und Mitarbeitern [J. Ceram. Soc, Bd. 39 (1965), Nr. 11, S. 386-389] ein Verfahren zum Heißpressen von Siliciumcarbid auf Dichten in der Größenordnung von 98% der theoretischen Dichte beschrieben, bei dem Aluminium und Eisen als Verdichtungshilfsmittel verwendet werden. Sie fanden, daß ein dichtes Siliciumcarbid aus einem Pulver hergestellt werden kann, das 1 Gew.-% Aluminium enthielt. Ihr Produkt hatte einen Bruchmodul von 345 MPa bei Raumtemperatur und einen solchen von 447 MPa bei 1371 0C. Ein neuerer Fortschritt besteht in der Verwendung von Bor als Verdichtungszusatz, in der Regel in einer Menge von 0,3 bis 3,0 Gew.-% des Pulvers. Das Bor kann als elementares Bor oder in Form von Borverbindungen, wie Borcarbid, zugesetzt werden. Beispiele von Siliciumcarbid-Pulvern, die Bor enthalten, sind in den USA-Patentschriften 3 852 099, 3 954 483 und 3 968 194 beschrieben.
Es wurde nun festgestellt, daß eine höhere Verdichtung erhalten werden kann, wenn das Sintern des Bor als Verdichtungshilfsmittel enthaltenden Siliciumcarbid-Pulvers in einer borhaltigen Atmosphäre vorgenommen wird. Es wird angenommen, daß durch Ausführung des Sinterns in einer borhaltigen Atmosphäre die Menge des Bors, die normalerweise aus dem Pulverpreßling entfernt wird, verringert wird, so daß das keramische Sinterprodukt eine gleichmäßigere Zusammensetzung hat und weniger porös als Sinterprodukte ist, bei denen Bor nur als Zusatz verwendet worden ist. Bor kann in den Sinterprozeß in Form eines Gases, wie Bortrichlorid, in liischung mit gebräuchlichen Inertgasen, wie Stickstoff, Helium oder Argon, eingeführt werden. Das Bor kann der Ofenatmosphäre aber auch durch Eintragen von Borverbindungen in die Sinterkammer zugeführt werden, die bei der Sintertemperatur einen ausreichenden Dampfdruck haben. Derartige Verbindungen können in die Sinterkammer zweckmäßigerweise dadurch eingebracht werden, daß man auf die Innenwände der Kammer eine Lösung oder Aufschlämmung der Borverbindung aufträgt. Als Träger eignet sich gut Aceton, doch können auch andere Träger, wie Wasser oder andere Lösungsmittel verwendet werden, da ihre Aufgabe nur darin besteht, eine gute Verteilung des Bor-Materials auf den Wänden der Sinterkammer zu gewährleisten.
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Schließlich kann das Bor auch durch Eintragen der Borverbindung selbst in die Sinterkammer oder durch Verwendung von Ofenteilen. Werkzeugen oder dergleichen, die eine wesentliche Menge Bor enthalten, in die Ofenatmosphäre eingeführt werden.
Als Ausgangsmaterial zur Herstellung hochdichter, hochfester keramischer Siliciumcarbid-Produkte können bekannte Siliciumcarbid-Pulver verwendet werden, beispielsweise solche, wie sie in den USA-Patentschriften 3 852 099, 3 954 483 und 3 968 194 beschrieben sind. Die Erfindung erstreckt sich auf die Verwendung einer borhaltigen Atmosphäre bei der Ausführung des Sinterprozesses. Die Gegenwart von Bor in der Sinteratmosphäre führt zu einer markanten Verbesserung, wenn der Partialdruck des Bors gleich oder größer als der Gleichgewichtsdampfdruck des in dem Siliciumcarbid-Pulverpreßlings enthaltenen Bors ist.
Die Bor oder borhaltige Verbindungen als Verdichtungshilfsmittel enthaltenden Siliciumcarbid-Pulver enthalten in der Regel zwischen 0,2 und 3,0 Gew.-% Bor. Das fertige Sinterprodukt enthält etwa die gleiche Menge Bor. Es wurde festgestellt, daß das Sintern in einer borhaltigen Atmosphäre den Borgehalt des Endproduktes anscheinend nicht wesentlich ändert. Die borhaltige Atmosphäre scheint das Entweichen von Bor aus dem Pulverpreßling beim Sintern zu hemmen, ohne eine wesentliche Menge Bor in das Produkt einzuführen. So wird beim drucklosen Sintern ein Siliciumcarbid-Pulver, das 0,1 bis 2,0 Gew.-Z überschüssigen Kohlenstoff und 0,1 bis 5,0 Gew.-Z Bor enthält, zu einem Preßling verdichtet und in einem Ofen mit einer Inertgas-Atmosphäre aus z.B. Argon oder Helium, die frei von Bor ist, bei 2100 0C gesintert. Das Schüttgewicht der nach diesem Verfahren hergestellten gesinterten Preßlinge ist in typischen Fällen niedriger als 2,9 g/cm3 (90,3% der theoretischen Dichte). Wenn jedoch ein gleicher Pulverpreßling in der gleichen Weise in einer Inertgas-Atmosphäre aus z.B.
Helium oder Argon, gesintert wird, die Bor in einer solchen Menge
-4 enthält, daß dessen Partialdruck 0,987·10 mbar oder mehr beträgt, so ist das Schüttgewicht des erhaltenen Sinterkörpers in typischen Fällen höher als 2,98 g/cm3 (92,8% der theoretischen Dichte).
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BEISPIEL 1 Kontrollversuch
Zur Veranschaulichung der Erfindung wurde ein sehr feines Siliciumcarbid-Pulver mit den nachstehend angegebenen Eigenschaften verwendet:
Sauerstoff 0,3 Gew.-%
freier Kohlenstoff 2,0 Gew.-% Aluminium 0,002 Gew.-%
Eisen · 0,01 Gew.-%
spezifische Oberfläche 12 m2/g
99,5 Teile dieses Pulvers wurden mit 0,7 Teilen Borcarbid, 100 Teilen entionisiertem Wasser und 3 Teilen Polyvinylalkohol gemischt. Das Gemisch wurde in einem Kunststoffgefäß unter Verwendung von Wolframcarbid-Kugeln zur Förderung des Mischvorgangs fünf Stunden umgewälzt. Das erhaltene Gemisch wurde in eine Glasschale gegossen, und die Feuchtigkeit wurde durch Trocknen in einem Vakuumtrockner entfernt. Der getrocknete Pulverkuchen wurde durch ein 60-Maschen-Sieb gesiebt und mit einem Druck von 840 bar zu Pellets von 29 mm Durchmesser mit einem Gewicht von jeweils etwa 10 g gepreßt. Diese Pellets wurden in einen Graphittiegel gefüllt, der verschlossen und dann mit einer Geschwindigkeit von etwa 12,5 mm/min durch das Graphitrohr von 150 mm Durchmesser eines Widerstandsofens geschoben wurde, Die Heizzone des Widerstandsofens wurde auf 2150 0C gehalten, und die Verweilzeit der Preßlinge in der Heizzone betrug etwa 25 Minuten. Die Preßlinge, die vor dem Sintern etwa 0,5 Gew.-% Bor enthielten, hatten nach beendetem Sintern einen Bor-Gehalt von nur noch 0,05 Gew.-%. Das Schüttgewicht der Sinterkörper betrug im Mittel 2,57 g/cm3 (80,1% der theoretischen Dichte).
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-7 -
BEISPIEL 2 Bor in Ofenteilen
Ein Graphittiegel ähnlich dem bei dem Verfahren des Beispiels 1 verwendeten Tiegel wurde mit einer Aufschlämmung von Borcarbid in Aceton als flüssigem Träger in einer solchen Menge bestrichen, daß 0,7 Gew.-Z Bor, bezogen auf das Tiegelgewicht, aufgetragen wurde. Ein zweiter Satz Preßlinge von der gleichen Zusammensetzung wie diejenigen des Beispiels 1 wurde nach dem im Beispiel 1 beschriebenen Verfahren hergestellt und in den mit einem dünnen Bor-Überzug ausgekleideten Tiegel gefüllt. Das Schüttgewicht dieser Preßlinge betrug nach dem Sintern, das wie bei dem Verfahren des Beispiels 1 ausgeführt wurde, 3,08 g/cm3 oder 96% der theoretischen Dichte. Eine Bestimmung des Bor-Gehaltes der Sinterkörper ergab 0,5 Gew.-Z.
BEISPIEL 3 Heißpressen
99,5 Teile des im Beispiel 1 beschriebenen Siliciumcarbid-Pulvers wurden mit 1,2 Teilen Bornitrid (etwa 0,A Gew.-Z Bor) in Form einer Aufschlämmung in Aceton als Trägerflüssigkeit gemischt. Das Gemisch wurde getrocknet und durch Absieben durch ein 60-Maschen-Sieb granuliert.
Bei einem ersten Versuch wurden ein Heißpreöwerkzeug und Stempel aus Graphit verwendet, die kein Bor enthielten. Das Granulat wurde in die Graphitform gefüllt, die Stempel wurden eingesetzt, und es wurde ein Druck von etwa 7 bar ausgeübt. Das Formwerkzeug wurde in einer Induktionsspule zwei Stunden auf 2000 °C erhitzt, wobei Druck ausgeübt wurde, als die Temperatur 1650 0C erreichte. Nach einer Haltezeit von 30 Minuten auf 2000 °C wurde der Ofen abgeschaltet, und der Druck wurde aufgehoben, nachdem die Temperatur auf 1750 0C abgesunken war. Nach dem Abkühlen im Formwerkzeug wurde der Preßling herausgenommen, und seine Schüttdichte wurde zu 2,95 g/cm1 (91,9% der theoretischen Dichte) bestimmt.
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Bei einem zweiten Versuch wurden ein Heißpreßwerkzeug und Stempel ähnlich den vorstehend beschriebenen benutzt, die aber mit einer Aufschlämmung von Borcarbid in Aceton in einem solchen Ausmaß beschichtet waren, daß Borcarbid in einer Menge von etwa 0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht von Formwerkzeug und Kolben, aufgetragen wurde. Etwa 100 g des im Beispiel 1 beschriebenen Pulvergemisches, aber mit einem Zusatz von 1,2 Teilen Bornitrid, wurden in dem so behandelten Werkzeug- und Kolbensatz einem Sinterprozeß der vorstehend beschriebenen Art unterworfen. Der hierbei erhaltene Siliciumcarbid-Körper hatte ein Schüttgewicht von 3,18 g/cm3 (99,1% der theoretischen Dichte).
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Claims (8)

PATE NTAN WA LTS BÜ HO SCHUMANNSTR. 97 · D-4OOO DÜSSELDORF Telefon: (02 11) 68 33 46 Tel«» t 0858 6513 cop d PATENTANWÄLTE: Dipl.-Ing. W. COHAUSZ Dipl.lng. R. KNAUF Dr. Ing., Dipl.-Wirisch.-Ing. A. GERBER - Dipl.-Ing. H. B. COHAUSZ Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines Siliciumcarbid-Sinterproduktes, dadurch gekennzeichnet, daß ein Siliciumcarbid-Pulver, das Bor oder borhaltige Verbindungen als Verdichtungshilfsmittel enthält, in einer borhaltigen Atmosphäre gesintert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Partialdruck des Bors in der Sinteratmosphäre gleich oder größer als der Gleichgewichtsdampfdruck des Bors in dem Pulver ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß das Siliciumcarbid-Pulver Bor in einer Menge zwischen 0,1 und 5,0 Gew.-Z enthält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß die borhaltige Atmosphäre ein Inertgas enthält.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß das Bor in die Atmosphäre als Borchlorid oder Borcarbid eingeführt wird.
6. Verfahren zur Herstellung eines Siliciumcarbid-Sinterproduktes, dadurch gekennzeichnet, daß ein Siliciumcarbid-Pulver in einem Formwerkzeug/Stempel-Satz heißgepreßt wird, der Bor oder eine borhaltige Verbindung enthält.
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U/-
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7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich net, daß das Siliciumcarbid-Pulver Bor oder eine borhaltige Verbindung in einer Menge zwischen 0,1 und 5,0 Gew.-% enthält.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet , daß der Formwerkzeug/Stempel-Satz mit einer Aufschlämmung von Bor oder einer borhaltigen Verbindung beschichtet und eine Temperatur erhitzt worden ist, bei der das Bor in den Werkzeug- und Stempelwerkstoff diffundiert.
809821/0987
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DE2751827A1 true DE2751827A1 (de) 1978-05-24
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SE (1) SE426481B (de)
SU (1) SU698526A3 (de)
ZA (1) ZA776796B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2934527A1 (de) * 1978-08-28 1980-03-06 Carborundum Co Verfahren zum herstellen von sinterkoerpern aus siliciumcarbid-pulvern
DE3002971A1 (de) * 1979-03-19 1980-10-02 Carborundum Co Verfahren zum drucklosen sintern von siliziumkarbid

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4312954A (en) * 1975-06-05 1982-01-26 Kennecott Corporation Sintered silicon carbide ceramic body
US4172109A (en) * 1976-11-26 1979-10-23 The Carborundum Company Pressureless sintering beryllium containing silicon carbide powder composition
US4374793A (en) * 1977-01-27 1983-02-22 Kyoto Ceramic Kabushiki Kaisha Method of producing dense sintered silicon carbide body from polycarbosilane
JPS606908B2 (ja) * 1977-08-04 1985-02-21 日本坩堝株式会社 硼素成分を含有する活性な炭化珪素質粉末の製造方法
CA1332065C (en) * 1978-05-01 1994-09-20 John Allen Cappola Sintered alpha silicon carbide body having equiaxed microstructure
US4332755A (en) * 1978-06-15 1982-06-01 Kennecott Corporation Sintered silicon carbide - aluminum nitride articles and method of making such articles
US4244902A (en) * 1979-06-18 1981-01-13 Ford Motor Company Pressureless method of forming a silicon carbide ceramic material
JPS6125472Y2 (de) * 1979-08-03 1986-07-31
US4327186A (en) * 1980-06-23 1982-04-27 Kennecott Corporation Sintered silicon carbide-titanium diboride mixtures and articles thereof
JPS5722171A (en) * 1980-07-17 1982-02-05 Asahi Glass Co Ltd Manufacture of high density silicon carbide sintered body
JPS57160970A (en) * 1981-03-27 1982-10-04 Omori Mamoru Silicon carbide sintered formed body and manufacture
US5453324A (en) * 1981-04-08 1995-09-26 Loral Vought Systems Corporation Carbon-carbon substrates having protective coating and their preparation
US5518816A (en) * 1981-04-08 1996-05-21 Loral Vought Systems Corporation Composition and method for forming a protective coating on carbon-carbon chemical vapor deposition densified substrates
US4465777A (en) * 1981-04-08 1984-08-14 Vought Corporation Composition and method for forming a protective coating on carbon-carbon substrates
US4502983A (en) * 1983-06-28 1985-03-05 Mamoru Omori Composite silicon carbide sintered shapes and its manufacture
JPS60200861A (ja) * 1984-03-26 1985-10-11 住友化学工業株式会社 高強度炭化珪素焼結体の製造方法
JPS6212664A (ja) * 1985-07-09 1987-01-21 株式会社ノリタケカンパニーリミテド B↓4c質複合体の焼結方法
JPS6256372A (ja) * 1985-09-06 1987-03-12 株式会社東芝 炭化ケイ素焼結体の製造方法
JPS62265172A (ja) * 1986-05-12 1987-11-18 信越化学工業株式会社 炭化けい素焼結体の製造方法
JPS63128940U (de) * 1986-09-10 1988-08-23
US5279780A (en) * 1992-07-22 1994-01-18 Dow Corning Corporation Preparation of polycrystalline ceramic fibers
US5422322A (en) * 1993-02-10 1995-06-06 The Stackpole Corporation Dense, self-sintered silicon carbide/carbon-graphite composite and process for producing same
US5580834A (en) * 1993-02-10 1996-12-03 The Morgan Crucible Company Plc Self-sintered silicon carbide/carbon graphite composite material having interconnected pores which may be impregnated and raw batch and process for producing same
US5318932A (en) * 1993-05-19 1994-06-07 Indresco Inc. Silicon carbide refractory composition and products
JPH0812434A (ja) * 1993-11-01 1996-01-16 Noritake Co Ltd B4c焼結体の製造方法およびb4c質焼結体
US5968653A (en) * 1996-01-11 1999-10-19 The Morgan Crucible Company, Plc Carbon-graphite/silicon carbide composite article
JP3607939B2 (ja) * 2000-06-16 2005-01-05 独立行政法人産業技術総合研究所 炭化ケイ素−窒化ホウ素複合材料の反応合成
US7166550B2 (en) * 2005-01-07 2007-01-23 Xin Chen Ceramic composite body of silicon carbide/boron nitride/carbon
US8357623B2 (en) * 2009-03-30 2013-01-22 U.S. Department Of Energy Composite materials and bodies including silicon carbide and titanium diboride and methods of forming same

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2363036A1 (de) * 1972-12-21 1974-07-04 Gen Electric Heissgepresstes siliciumcarbid

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3145120A (en) * 1962-02-12 1964-08-18 Ibm Method for controlling flux pressure during a sintering process
US3469976A (en) * 1967-07-31 1969-09-30 Du Pont Isostatic hot pressing of metal-bonded metal carbide bodies
US3554717A (en) * 1968-01-30 1971-01-12 Carborundum Co Silicon carbide containing boron and nitrogen in solid solution
US3717694A (en) * 1970-11-09 1973-02-20 Carborundum Co Hot pressing a refractory article of complex shape in a mold of simple shape
GB1478898A (en) * 1973-10-24 1977-07-06 Gen Electric Silicon carbide ceramic
US4004934A (en) * 1973-10-24 1977-01-25 General Electric Company Sintered dense silicon carbide
US3968194A (en) * 1974-01-08 1976-07-06 General Electric Company Dense polycrystalline silicon carbide
NL7500353A (nl) * 1974-01-25 1975-07-29 Krupp Gmbh Isostatisch te verdichten, ingekapselde vorm- stukken en werkwijze voor de vervaardiging daarvan.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2363036A1 (de) * 1972-12-21 1974-07-04 Gen Electric Heissgepresstes siliciumcarbid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2934527A1 (de) * 1978-08-28 1980-03-06 Carborundum Co Verfahren zum herstellen von sinterkoerpern aus siliciumcarbid-pulvern
DE3002971A1 (de) * 1979-03-19 1980-10-02 Carborundum Co Verfahren zum drucklosen sintern von siliziumkarbid

Also Published As

Publication number Publication date
SE7713088L (sv) 1978-05-23
US4080415A (en) 1978-03-21
SU698526A3 (ru) 1979-11-15
NO146594B (no) 1982-07-26
FR2371397B1 (de) 1984-06-22
DE2751827C2 (de) 1987-03-05
NL7712794A (nl) 1978-05-24
FR2371397A1 (fr) 1978-06-16
CH625195A5 (de) 1981-09-15
IE45842B1 (en) 1982-12-15
MX148745A (es) 1983-06-10
IE45842L (en) 1978-05-22
NO773967L (no) 1978-05-23
SE426481B (sv) 1983-01-24
GB1592565A (en) 1981-07-08
AU509636B2 (en) 1980-05-22
ATA834377A (de) 1981-03-15
PT67305A (en) 1977-12-01
NO146594C (no) 1982-11-03
BE861016A (fr) 1978-05-22
AT364540B (de) 1981-10-27
ES464353A1 (es) 1978-09-01
AU3080677A (en) 1979-05-31
ZA776796B (en) 1978-08-30
JPS6047225B2 (ja) 1985-10-21
IT1192223B (it) 1988-03-31
CA1096408A (en) 1981-02-24
PT67305B (en) 1979-04-20
JPS5364214A (en) 1978-06-08
BR7707734A (pt) 1978-06-20

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