JPH01145369A - シリカーアルミナ押出物 - Google Patents
シリカーアルミナ押出物Info
- Publication number
- JPH01145369A JPH01145369A JP63259623A JP25962388A JPH01145369A JP H01145369 A JPH01145369 A JP H01145369A JP 63259623 A JP63259623 A JP 63259623A JP 25962388 A JP25962388 A JP 25962388A JP H01145369 A JPH01145369 A JP H01145369A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silica
- alumina
- ammonia
- mixture
- alkanolamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 claims 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/12—Silica and alumina
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はシリカ−アルミナ押出物の製造、シリカ−アル
ミナ押出物用の成形しうる生地(dough)の製造、
シリカ−アルミナ押出物用の成形しうる生地および舊焼
したシリカ−アルミナ押出物の製造およびそれらの使用
に関する。
ミナ押出物用の成形しうる生地(dough)の製造、
シリカ−アルミナ押出物用の成形しうる生地および舊焼
したシリカ−アルミナ押出物の製造およびそれらの使用
に関する。
欧州特許出願(公報)167.324には粒状シリカを
水およびアルカリ金属化合物と混合して混合物を調製し
これを押出すシリカ押出物の製造法が開示されている。
水およびアルカリ金属化合物と混合して混合物を調製し
これを押出すシリカ押出物の製造法が開示されている。
しかしアルカリ金属の使用は押出したシリカを硝酸アン
モニウムと硝酸の溶液に浸漬してアルカリ金属を除くこ
とを必要にする。上記欧州特許出願(公報)167.3
24によれば、アルミナのような他の耐火性酸化物を含
有するシリカにも同じことがあてはまる。
モニウムと硝酸の溶液に浸漬してアルカリ金属を除くこ
とを必要にする。上記欧州特許出願(公報)167.3
24によれば、アルミナのような他の耐火性酸化物を含
有するシリカにも同じことがあてはまる。
出願人はシリカ−アルミナ押出物を得ることができる生
地の製造においてアルカノールアミンまたはアンモニア
を使用することにより上記精製プロセスを不要にしうろ
ことを見出した。
地の製造においてアルカノールアミンまたはアンモニア
を使用することにより上記精製プロセスを不要にしうろ
ことを見出した。
従って本発明は粒状シリカ−アルミナを水とおよびアル
カノールアミンまたはアンモニアと混合および捏和して
25ないし60重量%の全固形物含量を有する混合物を
得、この場合アルカノールアミンまたはアンモニアは混
合物の全固形物含量に対し0.5ないし20重量%の量
で存在する、ことを含む成形しうる生地の製造方法に関
する。
カノールアミンまたはアンモニアと混合および捏和して
25ないし60重量%の全固形物含量を有する混合物を
得、この場合アルカノールアミンまたはアンモニアは混
合物の全固形物含量に対し0.5ないし20重量%の量
で存在する、ことを含む成形しうる生地の製造方法に関
する。
本発明は更に、粒状シリカ−アルミナを水とおよびアル
カノールアミンまたはアンモニアと混合および捏和して
25ないし60重量%の全固形物含量を有する混合物を
得、この場合アルカノールアミンまたはアンモニアは混
合物の全固形物含量に対し0.5ないし20重量%の量
で存在し、そして該混合物を押出すことを含むシリカ−
アルミナ押出物の製造方法に関する。
カノールアミンまたはアンモニアと混合および捏和して
25ないし60重量%の全固形物含量を有する混合物を
得、この場合アルカノールアミンまたはアンモニアは混
合物の全固形物含量に対し0.5ないし20重量%の量
で存在し、そして該混合物を押出すことを含むシリカ−
アルミナ押出物の製造方法に関する。
本発明は更に、成形しうる生地をシリカ−アルミナ押出
物に押出しそしてシリカ−アルミナ押出物を300℃な
いし1000℃の最終温度に乾燥および爪焼することを
含むXFj焼したシリカ−アルミナ押出物の製造方法、
およびこの方法により得られる岸1焼したシリカ−アル
ミナ押出物に関する。
物に押出しそしてシリカ−アルミナ押出物を300℃な
いし1000℃の最終温度に乾燥および爪焼することを
含むXFj焼したシリカ−アルミナ押出物の製造方法、
およびこの方法により得られる岸1焼したシリカ−アル
ミナ押出物に関する。
本発明による方法で使用するシリカ−アルミナは珪酸塩
好ましくは珪酸ナトリウムまたはカリウムをアルミニウ
ム化合物の存在下に酸と反応させることにより得られた
シリカ−アルミナである。
好ましくは珪酸ナトリウムまたはカリウムをアルミニウ
ム化合物の存在下に酸と反応させることにより得られた
シリカ−アルミナである。
洗浄したシリカ−アルミナフィルターケーキが好ましい
。
。
シリカ−アルミナゲルをより高い温度に徐々に加熱する
と水を失う、100℃以上でより長時間加熱すると水含
量は約5重量%に減少する。シリカ−アルミナの水含量
は強熱減量(LOI)により測定される。試料を秤量し
次にマツフル炉中に置いて1000°Cで2時間加熱す
る。加熱後試料を再び秤量する。この重量の差はLot
またはシリカ−アルミナ中に存在する水の量を表わす、
シリカ−アルミナを例えば500 ’Cでyj】焼した
場合、それは押出法に使用するにあまり適当ではないよ
うである。しかし噴霧乾燥したシリカ−アルミナゲルは
非常に適当である。
と水を失う、100℃以上でより長時間加熱すると水含
量は約5重量%に減少する。シリカ−アルミナの水含量
は強熱減量(LOI)により測定される。試料を秤量し
次にマツフル炉中に置いて1000°Cで2時間加熱す
る。加熱後試料を再び秤量する。この重量の差はLot
またはシリカ−アルミナ中に存在する水の量を表わす、
シリカ−アルミナを例えば500 ’Cでyj】焼した
場合、それは押出法に使用するにあまり適当ではないよ
うである。しかし噴霧乾燥したシリカ−アルミナゲルは
非常に適当である。
シリカ−アルミナ、アンモニアまたはアルカノールアミ
ンおよび水の混合物の全固形物含量は、押出しうる混合
物を得るためには、25ないし60重量%、好ましくは
30ないし45重量%、より好ましくは35ないし40
重量%の範囲である。
ンおよび水の混合物の全固形物含量は、押出しうる混合
物を得るためには、25ないし60重量%、好ましくは
30ないし45重量%、より好ましくは35ないし40
重量%の範囲である。
アルカノールアミンまたはアンモニアの量は全固形物含
量に基いて計算して0.5ないし20重量%、好ましく
は2ないし15重量%、より好ましくは3ないし10重
置%の範囲である。
量に基いて計算して0.5ないし20重量%、好ましく
は2ないし15重量%、より好ましくは3ないし10重
置%の範囲である。
押出機中におけるフラックス性を改善するために、混合
物はナルコア 879 (Nalcoから得られる)の
ような高分子電解質をも含みうる。混合物(高分子電解
質入りまたは無し)はたとえばボンノット(Bonno
t)押出機の金属型板上で容易に押出しうる0円筒形押
出物を製造しうるが、米国特許第4.028,227号
明細書に述べられているような他の形も製造しうる0表
面積350nf/g以上のシリカ−アルミナを製造する
ことができる。
物はナルコア 879 (Nalcoから得られる)の
ような高分子電解質をも含みうる。混合物(高分子電解
質入りまたは無し)はたとえばボンノット(Bonno
t)押出機の金属型板上で容易に押出しうる0円筒形押
出物を製造しうるが、米国特許第4.028,227号
明細書に述べられているような他の形も製造しうる0表
面積350nf/g以上のシリカ−アルミナを製造する
ことができる。
本発明による方法で使用するアルカノールアミンはモノ
−、ジーまたはトリアルカノールアミンであることがで
きる。2ないし10個の炭素原子を含むようなモノアル
カノールアミン、例えばエタノールアミン、プロパツー
ルアミン、ヘキサノールアミンおよびデカノールアミン
が好ましい。
−、ジーまたはトリアルカノールアミンであることがで
きる。2ないし10個の炭素原子を含むようなモノアル
カノールアミン、例えばエタノールアミン、プロパツー
ルアミン、ヘキサノールアミンおよびデカノールアミン
が好ましい。
他の例はジェタノールアミンおよびトリエタノールアミ
ンである。
ンである。
押出前に二酸化チタンまたは二酸化ジルコニウムを組成
物に混合することができる。シリカ−アルミナが担体と
して使用されそしてチタンおよびジルコニウムが有効な
触媒成分である場合に有利である。
物に混合することができる。シリカ−アルミナが担体と
して使用されそしてチタンおよびジルコニウムが有効な
触媒成分である場合に有利である。
押出されたシリカ−アルミナは例えば、重質炭化水素油
の水素化脱金属のような炭化水素転化に、炭化水素合成
反応に、オレフィン型不飽和化合物の有機ヒドロペルオ
キシドでのエポキシ化に、オレフィン型不飽和化合物の
対応アルカノールへの水化に、および排気ガスの浄化に
通常使用される触媒用担体として適当に使用しうる。
の水素化脱金属のような炭化水素転化に、炭化水素合成
反応に、オレフィン型不飽和化合物の有機ヒドロペルオ
キシドでのエポキシ化に、オレフィン型不飽和化合物の
対応アルカノールへの水化に、および排気ガスの浄化に
通常使用される触媒用担体として適当に使用しうる。
■
次の組成を有する混合物を調製したニ
ジリカーアルミナ
(Crossfield社から、
25Xw Altos) 1040g (固形物
800g)エタノールアミン 40g 水(脱イオン水) −1211− 合計 2000g (LOIは60%)混合物はシリカ
−アルミナにエタノールアミンと水を添加しそして混合
物を45分間捏和することによた調製した。全部の捏和
混合物を押出した。
800g)エタノールアミン 40g 水(脱イオン水) −1211− 合計 2000g (LOIは60%)混合物はシリカ
−アルミナにエタノールアミンと水を添加しそして混合
物を45分間捏和することによた調製した。全部の捏和
混合物を押出した。
得られた押出物(直径1.5+ms)、を!20℃で2
時間乾燥し、約4ないし51の片に砕きそして500℃
で2時間周焼した。シリカ−アルミナ押出物は次の性質
を有した: BET表面積 379ポ/g 細孔容積 0.91sj!/g(水銀圧入)体積破
砕強さ 0.62門Pa 代理人の氏名 川原1)−穂
時間乾燥し、約4ないし51の片に砕きそして500℃
で2時間周焼した。シリカ−アルミナ押出物は次の性質
を有した: BET表面積 379ポ/g 細孔容積 0.91sj!/g(水銀圧入)体積破
砕強さ 0.62門Pa 代理人の氏名 川原1)−穂
Claims (10)
- (1)粒状シリカ−アルミナを水とおよびアルカノール
アミンまたはアンモニアと混合および捏和して25ない
し60重量%の全固形物含量を有する混合物を得、この
場合アルカノールアミンまたはアンモニアは混合物の全
固形物含量に対し0.5ないし20重量%の量で存在す
る、ことを含む成形しうる生地の製造方法。 - (2)珪酸塩をアルミニウム化合物の存在下に酸と反応
させることによりシリカ−アルミナを得る特許請求の範
囲第1項記載の方法。 - (3)シリカ−アルミナフィイルターケーキを使用する
特許請求の範囲第2項記載の方法。 - (4)全固形物含量が30ないし45重量%、好ましく
は35ないし40重量%である特許請求の範囲第1−3
項のいずれか記載の方法。 - (5)アルカノールアミンまたはアンモニアが全固形物
含量に対して3ないし10重量%の量で存在する特許請
求の範囲第1−4項のいずれかに記載の方法。 - (6)混合物に高分子電解質を混合する特許請求の範囲
第1−5項のいずれか記載の方法。 - (7)二酸化チタンまたは二酸化ジルコニウムを混合す
る特許請求の範囲第1−6項のいずれか記載の方法。 - (8)粒状シリカ−アルミナを水とおよびアルカノール
アミンまたはアンモニアと混合および捏和して25ない
し60重量%の全固形物含量を有する混合物を得、この
場合アルカノールアミンまたはアンモニアは混合物の全
固形物含量に対し0.5ないし20重量%の量で存在し
、そして混合物を押出すことを含む特許請求の範囲第1
項に記載の成形しうる生地からのシリカ−アルミナ押出
物の製造方法。 - (9)特許請求の範囲第8項に記載の方法により製造さ
れたシリカ−アルミナ押出物を300℃ないし1000
℃の最終温度に乾燥および燃焼することを含む燃焼した
シリカ−アルミナ押出物の製造方法。 - (10)特許請求の範囲第9項記載の方法により製造さ
れたシリカ−アルミナ押出物の炭化水素転化または炭化
水素合成反応における触媒担体としての使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB878724436A GB8724436D0 (en) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | Silica-alumina extrudates |
GB8724436 | 1987-10-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01145369A true JPH01145369A (ja) | 1989-06-07 |
JP2620127B2 JP2620127B2 (ja) | 1997-06-11 |
Family
ID=10625528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63259623A Expired - Lifetime JP2620127B2 (ja) | 1987-10-19 | 1988-10-17 | シリカーアルミナ押出物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4888319A (ja) |
EP (1) | EP0313163B1 (ja) |
JP (1) | JP2620127B2 (ja) |
AT (1) | ATE64111T1 (ja) |
AU (1) | AU602258B2 (ja) |
CA (1) | CA1321215C (ja) |
DE (1) | DE3863160D1 (ja) |
ES (1) | ES2022605B3 (ja) |
GB (1) | GB8724436D0 (ja) |
ZA (1) | ZA887717B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5074990A (en) * | 1987-10-30 | 1991-12-24 | Exxon Research And Engineering Company | Fluid catalytic cracking using catalysts containing an alumina-on-silica component |
FR2670687A1 (fr) * | 1990-12-21 | 1992-06-26 | Shell Int Research | Procede pour l'extrusion d'aluminosilicates cristallins. |
MY109378A (en) * | 1992-08-18 | 1997-01-31 | Shell Int Research | Process for the preparation of a catalyst for a catalyst precursor |
MY131860A (en) * | 2000-06-21 | 2007-09-28 | Shell Int Research | Process for preparation of catalyst and use there of |
US7563740B2 (en) * | 2006-12-19 | 2009-07-21 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Direct epoxidation process |
US7825204B2 (en) | 2006-12-19 | 2010-11-02 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Inorganic oxide extrudates |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2348072A (en) * | 1943-03-31 | 1944-05-02 | Universal Oil Prod Co | Manufacture of catalysts |
US2480669A (en) * | 1946-04-24 | 1949-08-30 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Process of preparing extruded gels |
US3390100A (en) * | 1964-02-14 | 1968-06-25 | American Cyanamid Co | Process for the preparation of extrudates from hydrogels |
US3519574A (en) * | 1964-02-14 | 1970-07-07 | American Cyanamid Co | Process for manufacture of catalyst material and catalyst material produced thereby |
US3346509A (en) * | 1964-06-12 | 1967-10-10 | Gulf Research Development Co | Co-precipitated silica-alumina catalyst process and composition |
US3442821A (en) * | 1966-09-29 | 1969-05-06 | Universal Oil Prod Co | Manufacture of spheroidal silica-alumina particles |
FR2154905A5 (en) * | 1971-09-29 | 1973-05-18 | Engelhard Min & Chem | Silica-alumina catalysts - contg relatively high concns of alkali metals |
US4039474A (en) * | 1975-10-20 | 1977-08-02 | Nalco Chemical Company | Silica-alumina catalysts |
US4174301A (en) * | 1977-08-31 | 1979-11-13 | Nalco Chemical Company | Polycarboxylic acids as extrusion aids for silica-aluminas |
US4264474A (en) * | 1978-08-21 | 1981-04-28 | Filtrol Corporation | Ammoniated silica-alumina gel and catalyst containing the same and processes for producing same |
US4256682A (en) * | 1980-03-05 | 1981-03-17 | W. R. Grace & Co. | Method of preparing silica gel pellets |
DE3132674C2 (de) * | 1981-08-19 | 1983-12-08 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Preßlingen |
US4542118A (en) * | 1984-02-02 | 1985-09-17 | W. R. Grace & Co. | Catalyst manufacture |
US4582815A (en) * | 1984-07-06 | 1986-04-15 | Mobil Oil Corporation | Extrusion of silica-rich solids |
-
1987
- 1987-10-19 GB GB878724436A patent/GB8724436D0/en active Pending
-
1988
- 1988-10-04 CA CA000579205A patent/CA1321215C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-11 US US07/256,012 patent/US4888319A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-17 JP JP63259623A patent/JP2620127B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-17 AU AU23931/88A patent/AU602258B2/en not_active Ceased
- 1988-10-17 ZA ZA887717A patent/ZA887717B/xx unknown
- 1988-10-18 AT AT88202328T patent/ATE64111T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-10-18 EP EP88202328A patent/EP0313163B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-18 DE DE8888202328T patent/DE3863160D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-18 ES ES88202328T patent/ES2022605B3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA887717B (en) | 1989-06-28 |
AU602258B2 (en) | 1990-10-04 |
ES2022605B3 (es) | 1991-12-01 |
ATE64111T1 (de) | 1991-06-15 |
JP2620127B2 (ja) | 1997-06-11 |
DE3863160D1 (de) | 1991-07-11 |
EP0313163B1 (en) | 1991-06-05 |
EP0313163A1 (en) | 1989-04-26 |
AU2393188A (en) | 1989-04-20 |
GB8724436D0 (en) | 1987-11-25 |
US4888319A (en) | 1989-12-19 |
CA1321215C (en) | 1993-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5106549A (en) | Titania extrudates | |
US4388288A (en) | Preparation of shaped titanium dioxide catalyst/carrier and catalysis of gaseous sulfur compounds therewith | |
JP3688712B2 (ja) | チタニアを基材とした触媒担体 | |
JP2620419B2 (ja) | 二酸化チタンプレス成形品、その製造方法並びにそれよりなる触媒担体及び触媒 | |
JPS63240945A (ja) | イオウ化合物を含有する工業ガスの処理方法 | |
JP2002535229A5 (ja) | ||
JP2002535229A (ja) | 高強度かつ高表面積のアルミナセラミック | |
JP2652680B2 (ja) | シリカ押出物 | |
JPH01145369A (ja) | シリカーアルミナ押出物 | |
US7244689B2 (en) | Method of producing alumina-silica catalyst supports | |
JPH01226763A (ja) | 熱分解法により得られた酸化アルミニウムを基礎とするプレス加工物、その製造法、および該プレス加工物からなる触媒担体および触媒 | |
JP2525500B2 (ja) | 熱分解製二酸化チタンをベ―スとするプレス加工品、その製造方法およびそれからなる触媒または触媒担体 | |
US4120942A (en) | Staged rehydration of alumina | |
JP2580239B2 (ja) | ガス平行流型亜硫酸ガス酸化触媒の製造方法 | |
JPH04322746A (ja) | 高い多孔性及び高い圧壊強度を有するシリカ組成物及びその調製法 | |
JPH02149466A (ja) | 熱分解法により得られた二酸化ジルコニウムを基礎とするプレス加工物およびその製造法 | |
JP7503468B2 (ja) | ニッケル触媒の製造方法 | |
JPH0416572A (ja) | 触媒用アルミナの製造方法 | |
RU2368417C1 (ru) | Катализатор и способ конверсии аммиака | |
US20050109241A1 (en) | High strength alumina cements | |
JPH02144155A (ja) | オゾン分解用触媒の製造法 | |
JPS606700B2 (ja) | ハニカム触媒担体の製造方法 | |
JP2023150709A (ja) | 硫化カルボニルまたは二硫化炭素を加水分解するための触媒担体の製造方法、触媒担体および当該触媒担体を含む触媒 | |
JPH01294570A (ja) | ハニカム状セラミックスの製造方法 | |
JPH04250849A (ja) | ボリアーシリカ−アルミナ組成物よりなるハニカム構造担体の製造方法 |