JPH01136969A - チタンシリサイドスパッタリング用ターゲットの製造方法 - Google Patents

チタンシリサイドスパッタリング用ターゲットの製造方法

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JPH01136969A
JPH01136969A JP29545387A JP29545387A JPH01136969A JP H01136969 A JPH01136969 A JP H01136969A JP 29545387 A JP29545387 A JP 29545387A JP 29545387 A JP29545387 A JP 29545387A JP H01136969 A JPH01136969 A JP H01136969A
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JP
Japan
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target
titanium silicide
powder
alloy
melting
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Pending
Application number
JP29545387A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenichi Hijikata
土方 研一
Tadashi Sugihara
杉原 忠
Masashi Komabayashi
正士 駒林
Kunio Kuramochi
蔵持 邦雄
Hitoshi Maruyama
仁 丸山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Metal Corp
Original Assignee
Mitsubishi Metal Corp
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Metal Corp filed Critical Mitsubishi Metal Corp
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Publication of JPH01136969A publication Critical patent/JPH01136969A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/3407Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、LSIゲート電極形成のためのチタンシリ
サイドスパッタリング用ターゲットの製造方法に関する
ものである。
〔従来の技術〕
従来、一般に知られているメタルシリサイドターゲット
の製造方法としては次のような方法がある。
(1)  W、 Mo 、 Ta等の高融点金属粉末と
シリコン粉末を混合し、成形して圧粉体とし、上記圧粉
体を焼結して焼結体を作製し、上記焼結体を電子ビーム
溶解してメタルシリサイトス、バッタリング用ターゲッ
トを製造する方法(特開昭81145828号公報)。
(2)  W、 Mo 、 Ta等の高融点金属粉末と
シリコン粉末を混合し、冷間圧縮して圧粉体とし、つい
で上記圧粉体を真空アーク溶解して凝固せしめ、メタル
シリサイドスパッタリング用ターゲットを製造する方法
(特開昭81−188213号公報)。
(3)  W、 Mo 、 Ta等の高融点金属粉末と
シリコン粉末を混合し、成形してペレットとし、上記ペ
レットを不活性ガス雰囲気中で反応、合金化させた後、
上記ペレットを粉砕し、この粉砕して得られた粉末をホ
ットプレスまたはHIPにより焼結することによりメタ
ルシリサイドスパッタリング用ターゲットを製造する方
法(特開昭61−141073号公報、特開昭81−1
41874号公報)。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記従来の技術の(1)および(2)の製造方法により
チタンシリサイドスパッタリング用ターゲットを製造す
ると、製造の最終工程が電子ビーム溶解またはアーク溶
解であるために、ターゲットの酸素含有量は低減される
けれども、第1図のターゲット断面組織の概略図に示さ
れるように、外側(冷却速度の大きい所)がTl512
(初品)リッチとなり、内部がTiSi2−8L共品リ
ッチとなって、ターゲットの組織に偏析が生じ、組成の
分布が不均一となり、また、もろくて割れやすいという
問題点が生じた。
さらに、上記従来の技術の(3)の製造方法によりチタ
ンシリサイドスパッタリング用ターゲットを製造すると
、出発原料粉末を溶解する工程が含まれないので、製造
されたチタンシリサイドスパッタリング用ターゲットに
は、酸素が多量に含まれ、その量は4000〜5000
pp+1にも達し、かかるターゲットを用いてスパッタ
リングにより成形したチタンシリサイド薄膜は電気抵抗
が大きくなるという問題点があった。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで、本発明者等は、組織偏析が少なくかつ酸素含有
量も少いチタンシリサイドスパッタリング用ターゲット
を開発すべく研究を行った結果、原料としてチタンおよ
びシリコンを非酸化性雰囲気中で溶解し合金化したもの
を、平均粒径:50〜500μmに粗粉砕し、かかる粗
粉砕した合金の粗粉末をホットプレスすることにより、
組織偏析が少なくかつ酸素含有量も少いチタンシリサイ
ドスパッタリング用ターゲットを得ることができるとい
う知見を得たのである。
この発明は、かかる知見にもとづいてなされたものであ
る。
上記チタンおよびシリコンを溶解して得られた合金は、
酸素含有量が少なく、また第1図のように偏析が発生し
組織が不均一となっているが、この合金を粗粉砕しホッ
トプレスすることにより、第2図に示されるようなT 
iS 12  (初晶)およびTiSi2−31  (
共晶)が均一に分散した組織を有するチタンシリサイド
スパッタリング用ターゲットが製造されるのである。
溶解前のチタンおよびシリコンの原料の形状は粉末、粒
、板、塊などすみやかに溶解するような形状のものなら
ばいかなる形状のものでもよい。
また、上記チタンおよびシリコンを溶解する雰囲気は、
真空、不活性ガス等の非酸化性雰囲気であればよく、溶
解方法としては、アーク溶解、プラズマアーク溶解、電
子ビーム溶解、レーザビーム溶解等のアーク溶解または
ビーム溶解のうちいずれの溶解方法を採用してもよい。
上記粗粉末の平均粒径は、500μmを越えるとホット
プレスにより得られたチタンシリサイドスパッタリング
用ターゲットの密度が90%以上とはならず、十分な強
度も得られない。一方、粗粉末の平均粒径が50μm未
満であると、粗粉末の酸素含有量が300pp1mを越
え、このような300ppmを越えた酸素含有量を有す
るチタンシリサイドスパッタリング用ターゲットを用い
て形成された薄膜は電気抵抗が大きくなり好ましくない
。したがって、上記粗粉末の平均粒径は50〜500p
pmと定めた。
〔実 施 例〕
つぎに、この発明を実施例にもとづいて具体的に説明す
る。
水冷された銅ハース上に、粒径:5〜10mmのSt粒
を38,7重量%を載置し、その上に板状T1(たて:
 100 m1lX横: 100 mm)を61.3重
量%の割合となるようにのせた。真空引き後、電子ビー
ムによりT1およびSlを溶解し、Tiと81を反応さ
せ、冷却してTi−5i母合金を得た。この母合金はT
 iS i2相およびSt相から成る。この母合金をシ
ョークラッシャーを用いて粉砕し、ふるい分けして第1
表に示される平均粒径と酸素含有量を有する原料粉末を
製造した。上記原料粉末をそれぞれ黒鉛モールドに充填
し、温度: 1300℃、2時間保持の条件でホットプ
レスを行ったところ、得られたホットプレス”体の相対
密度および酸素含有量は11表の通りであった。
第   1   表 第1表の結果をみると、平均粒径;580μmの原料粉
末を用いてホットプレス体を製造した場合には、酸素含
有量の少ないホットプレス体が得られているが、相対密
度が十分に上らず、したがって強度が弱い。一方、平均
粒径:45μmの原料粉末を用いたホットプレス体は、
酸素含有量が増加しすぎて好ましくない。
〔発明の効果〕
この発明の方法で製造したチタンシリサイドスパッタリ
ング用ターゲットは、相対密度が高く強度を有するから
移送中に破損することもなく、さらに酸素含有量が低い
ので、このターゲットを用いて形成した薄膜は酸素含有
量が少なく電気抵抗の低い薄膜を得ることができる。し
たがって、かかる薄膜をLSIゲート電極に適用すると
優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、従来の最終工程を電子ビーム溶解により作製
したチタンシリサイドスパッタリング用ターゲットの断
面の概略組織図、 第2図は、この発明により製造したチタンシリサイドス
パッタリング用ターゲットの断面の概略組織図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. チタンおよびシリコンを非酸化性雰囲気中でアーク溶解
    またはビーム溶解して合金化した後、平均粒径:50〜
    500μmに粗粉砕し、上記粗粉砕した粗粉末をホット
    プレスすることを特徴とするチタンシリサイドスパッタ
    リング用ターゲットの製造方法。
JP29545387A 1987-11-24 1987-11-24 チタンシリサイドスパッタリング用ターゲットの製造方法 Pending JPH01136969A (ja)

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