JPH01132749A - クラッド容器 - Google Patents
クラッド容器Info
- Publication number
- JPH01132749A JPH01132749A JP29019387A JP29019387A JPH01132749A JP H01132749 A JPH01132749 A JP H01132749A JP 29019387 A JP29019387 A JP 29019387A JP 29019387 A JP29019387 A JP 29019387A JP H01132749 A JPH01132749 A JP H01132749A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxides
- vessel
- dispersed
- alloy
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910001182 Mo alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 abstract description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 abstract 2
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 229910001096 P alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- ZFZQOKHLXAVJIF-UHFFFAOYSA-N zinc;boric acid;dihydroxy(dioxido)silane Chemical compound [Zn+2].OB(O)O.O[Si](O)([O-])[O-] ZFZQOKHLXAVJIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
- C23C14/243—Crucibles for source material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、高温で使用するクラフト容器に関するもので
ある。
ある。
（従来技術とその問題点）
従来、Ｍｏ又はＭｏ合金にｐｔ又はＰｔ合金を被覆した
クラッド容器は高温ガラスや金属酸化物を含む鉱石溶解
用るつぼや真空蒸着用のトレー、ボートなどに広く用い
られていた。これは耐酸化性に優れているが、高温で使
用するので使用時間と共にｐｔ又はｐｔ合金膜の結晶粒
が粗大化し、粒界からの他の元素による浸入汚染や膜の
機械的強度の低下でクラッド容器の寿命が短いという欠
点があった。
クラッド容器は高温ガラスや金属酸化物を含む鉱石溶解
用るつぼや真空蒸着用のトレー、ボートなどに広く用い
られていた。これは耐酸化性に優れているが、高温で使
用するので使用時間と共にｐｔ又はｐｔ合金膜の結晶粒
が粗大化し、粒界からの他の元素による浸入汚染や膜の
機械的強度の低下でクラッド容器の寿命が短いという欠
点があった。
本発明は上記欠点に鑑みなされたものであり、長寿命の
容器を提供することを目的とする。
容器を提供することを目的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、Ｍｏ又はＭｏ合金に、酸化物を分散させたｐ
ｔ又はＰｔ合金が被覆されていることを特徴とするクラ
ッド容器である。
ｔ又はＰｔ合金が被覆されていることを特徴とするクラ
ッド容器である。
本発明において、酸化物を分散させたＰｔ又はＰｔ合金
用いるのは、ｐｔの融点が１７６９℃と高く、しかも高
温における結晶粒の粗大化が起こりにくいからである。
用いるのは、ｐｔの融点が１７６９℃と高く、しかも高
温における結晶粒の粗大化が起こりにくいからである。
しかし、酸化物を分散させたＰｔやＰｔ合金板にするな
どの加工が困難なため被覆することとした。被覆はスパ
ッタリングにて行うのが良い。これはイオンブレーティ
ングや真空蒸着や７！式めっきでは、ｐｔ又はＰｔ合金
酸化物を分散させるのが困難な為である。
どの加工が困難なため被覆することとした。被覆はスパ
ッタリングにて行うのが良い。これはイオンブレーティ
ングや真空蒸着や７！式めっきでは、ｐｔ又はＰｔ合金
酸化物を分散させるのが困難な為である。
このように酸化物を分散させたＰｔ又はＰ【合金を被覆
したるつぼは耐酸化性に優れ、しかも被膜中には酸化物
が分散していて高温での結晶粒の成長が抑えられている
ことから長寿命のものとなる。
したるつぼは耐酸化性に優れ、しかも被膜中には酸化物
が分散していて高温での結晶粒の成長が抑えられている
ことから長寿命のものとなる。
なお、酸化物を分散したＰｔ合金しては、ｐｔ−Ｉｒ−
酸化物、Ｐｔ−Ｒｈ−酸化物などがある。
酸化物、Ｐｔ−Ｒｈ−酸化物などがある。
また酸化物としてはＡ ｌ ｚ Ｏ＊、Ｚ ｒ Ｏｚ、
Ｙ ｔ Ｏ３などがあり、その酸化物の分散量としては
、０．０２体積％未満では高温での結晶粒の成長を抑制
する効果が薄く、１０体積％を超えると酸化物がクラッ
ド容器内で溶かすガラス等と反応するので、酸化物の量
としては、０．０２〜１０体積％が好ましい。さらに被
膜の厚さとしては、０．１μｍ未満ではＭ。
Ｙ ｔ Ｏ３などがあり、その酸化物の分散量としては
、０．０２体積％未満では高温での結晶粒の成長を抑制
する効果が薄く、１０体積％を超えると酸化物がクラッ
ド容器内で溶かすガラス等と反応するので、酸化物の量
としては、０．０２〜１０体積％が好ましい。さらに被
膜の厚さとしては、０．１μｍ未満ではＭ。
又はＭＯ合金の酸化を防止する効果が薄く、１００μｍ
を超えると効果（長寿命化）に対する被覆時間の割合が
高くなるので、被膜の厚さとしては０．１〜１００μｍ
の範囲が好ましい。
を超えると効果（長寿命化）に対する被覆時間の割合が
高くなるので、被膜の厚さとしては０．１〜１００μｍ
の範囲が好ましい。
以下、実施例と従来例について説明する。
（実施例１）
ｐｔとＹ ｚ Ｏ２の２つのターゲットを同時に用いて
、肉厚５龍、高さ１００ｍｍ、内径８０龍の断面コの字
形ＭＯ製るつぼの内壁に次の条件でＰｔ ＹＺＯ３２
，５体積％を厚さ５μｍまで２元同時スパンタリングし
た。
、肉厚５龍、高さ１００ｍｍ、内径８０龍の断面コの字
形ＭＯ製るつぼの内壁に次の条件でＰｔ ＹＺＯ３２
，５体積％を厚さ５μｍまで２元同時スパンタリングし
た。
Ａｒガス ｉ、ｏｘ １ｏ−”ｒ ｏ ｒ ｒＰｔ
ＤＣ２ＫＷ、スパッタ速度 １０００人／ ｍ ｉ
ｎＹ２Ｏ３ＲＦ ＩＫＷ、スパッタ速度 ２５人／
ｍｉｎ高周波電源 １３．５６Ｍ Ｈｚ Ｍｏ製るつぼ 自公転 これを実施品１とする。
ＤＣ２ＫＷ、スパッタ速度 １０００人／ ｍ ｉ
ｎＹ２Ｏ３ＲＦ ＩＫＷ、スパッタ速度 ２５人／
ｍｉｎ高周波電源 １３．５６Ｍ Ｈｚ Ｍｏ製るつぼ 自公転 これを実施品１とする。
（実施例２）
Ｐｔ−ＺｒＯ□０．１体積％のターゲットを用いて、実
施例１と同一形状のＭＯ製るつぼの内外壁に次の条件で
Ｐｔ−Ｚｒ０□０．１体積％を厚さ１０μｍマグネトロ
ンスパンタリングした。
施例１と同一形状のＭＯ製るつぼの内外壁に次の条件で
Ｐｔ−Ｚｒ０□０．１体積％を厚さ１０μｍマグネトロ
ンスパンタリングした。
Ａｒガス １．ＯＸ １０−′ＪＴ ｏ ｒ ｒ
Ｉｒ−ＺｒＯｚ ＲＦ Ｉ Ｋ Ｗ、スパッタ速度２
０００人／ｍｉｎ高周波電源 １３．５６Ｍ Ｈｚ Ｍｏ製るつぼ 自転 これを実施品２とする。
Ｉｒ−ＺｒＯｚ ＲＦ Ｉ Ｋ Ｗ、スパッタ速度２
０００人／ｍｉｎ高周波電源 １３．５６Ｍ Ｈｚ Ｍｏ製るつぼ 自転 これを実施品２とする。
（従来例）
実施例１で用いたＭＯ製るつぼの内外壁にｐｔを１０μ
ｍスパッタリングしたものを従来品とした。
ｍスパッタリングしたものを従来品とした。
次に、上記実施品１．２と従来品にアルカリ亜鉛硼珪酸
ガラスを５００ｇ入れＡｒ雰囲気、温度約り２００℃×
６０分間で使用した。これを１０回くり返したところ、
従来品は３μｍその容器の表面から削られたのに対し、
実施品１は１μｍ、実施品２は０．５μｍ削られたにと
どまった。
ガラスを５００ｇ入れＡｒ雰囲気、温度約り２００℃×
６０分間で使用した。これを１０回くり返したところ、
従来品は３μｍその容器の表面から削られたのに対し、
実施品１は１μｍ、実施品２は０．５μｍ削られたにと
どまった。
次に、従来品、実施品２の容器の底部を大気中で直接ヒ
ーター加熱して温度約１０００℃で２０時間保持したと
ころ、従来品は１０時間では減量しなかったが、ｐｔ被
被膜結晶粒の粗大化が著しく限界状態となり、２０時間
ではｐｔ被被膜破壊され８ｇ減量したのに対し、実施品
２は被膜の結晶粒の成長は認められず、減量もしなかっ
た。
ーター加熱して温度約１０００℃で２０時間保持したと
ころ、従来品は１０時間では減量しなかったが、ｐｔ被
被膜結晶粒の粗大化が著しく限界状態となり、２０時間
ではｐｔ被被膜破壊され８ｇ減量したのに対し、実施品
２は被膜の結晶粒の成長は認められず、減量もしなかっ
た。
これらのことから本発明のクラッドるつぼは従来品に比
べて金属酸化物の溶解用るつぼとして著しく寿命が長（
、また耐消耗性にも優れていることがわかる。
べて金属酸化物の溶解用るつぼとして著しく寿命が長（
、また耐消耗性にも優れていることがわかる。
尚、上記実施例ではＭＯに酸化物を分散したｐｔを直接
被覆したが、必要に応じＭｏとｐｔの拡散を防止するた
めの拡散防止層を介在するようにしてもよいものである
。
被覆したが、必要に応じＭｏとｐｔの拡散を防止するた
めの拡散防止層を介在するようにしてもよいものである
。
（発明の効果）
以上詳述したように本発明によれば、耐消ｉｔ性の優れ
た長寿命のクラッド容器を提供することができる。しか
も、Ｍｏ製容器を完全に被覆すれば大気中でも長寿命の
ものかえられる。
た長寿命のクラッド容器を提供することができる。しか
も、Ｍｏ製容器を完全に被覆すれば大気中でも長寿命の
ものかえられる。
出願人 田中貴金属工業株式会社
Claims (1)
- Ｍｏ又はＭｏ合金に、酸化物を分散させたＰｔ又はＰｔ
合金が被覆されていることを特徴とするクラッド容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62290193A JP2565936B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | クラッド容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62290193A JP2565936B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | クラッド容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01132749A true JPH01132749A (ja) | 1989-05-25 |
| JP2565936B2 JP2565936B2 (ja) | 1996-12-18 |
Family
ID=17752956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62290193A Expired - Lifetime JP2565936B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | クラッド容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2565936B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008243744A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Univ Of Tokyo | 金属薄膜、金属薄膜の形成方法、及びその金属薄膜を用いた固体酸化物形燃料電池、水素ポンプ、メンブレンリアクター、水素精製装置及び固体酸化物形水蒸気電解装置。 |
| JP2014214364A (ja) * | 2013-04-26 | 2014-11-17 | 株式会社豊田中央研究所 | 高耐熱貴金属−酸化物薄膜材料 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5515550A (en) * | 1978-07-18 | 1980-02-02 | Matsushita Electric Works Ltd | Smoke sensor |
| JPS60200980A (ja) * | 1984-03-26 | 1985-10-11 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | クラツド容器 |
-
1987
- 1987-11-17 JP JP62290193A patent/JP2565936B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5515550A (en) * | 1978-07-18 | 1980-02-02 | Matsushita Electric Works Ltd | Smoke sensor |
| JPS60200980A (ja) * | 1984-03-26 | 1985-10-11 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | クラツド容器 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008243744A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Univ Of Tokyo | 金属薄膜、金属薄膜の形成方法、及びその金属薄膜を用いた固体酸化物形燃料電池、水素ポンプ、メンブレンリアクター、水素精製装置及び固体酸化物形水蒸気電解装置。 |
| JP2014214364A (ja) * | 2013-04-26 | 2014-11-17 | 株式会社豊田中央研究所 | 高耐熱貴金属−酸化物薄膜材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2565936B2 (ja) | 1996-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3836163B2 (ja) | 高屈折率膜の形成方法 | |
| RU2761278C2 (ru) | Закаляемые покрытия с алмазоподобным углеродом | |
| EP1235948B1 (en) | Sputtering target and methods of making same | |
| US20090183987A1 (en) | Sputter Target Having a Sputter Material Based on TiO2 and Production Method | |
| JPH01132749A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132748A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132753A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132754A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132752A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132755A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132747A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132751A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01132750A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH0317072B2 (ja) | ||
| JPH0317071B2 (ja) | ||
| JPH0317067B2 (ja) | ||
| JPH0317073B2 (ja) | ||
| JPH0317066B2 (ja) | ||
| JPH0317070B2 (ja) | ||
| JPH01275779A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01279777A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH01279778A (ja) | クラッド容器 | |
| JPH0317074B2 (ja) | ||
| JPH0317068B2 (ja) | ||
| JPH0952733A (ja) | 機能性物品 |