JPH01129062A - 発光性樹脂組成物 - Google Patents
発光性樹脂組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
光を発する色素を含む新規の樹脂板、又はフィルムに関
するもので、光の波長変換を利用した表示装置、電子機
器、装飾、太陽エネルギー有効利用、玩具等の分野に応
用できるものである。
性の化合物は数多く知られており、その−部は蛍光増白
染料やレーザー用色素等として利用されているのは公知
のことである。最近、光コレクターあるいはソーラーコ
ンセントレーク−と呼ばれる素子や光スィッチと呼ばれ
る素子が注目をされ、開発が活発になされている。これ
らの素子は、発光性化合物を樹脂中に溶解し、成型する
ことにより、樹脂板又はフィルムとして用いられている
。
次の項目が挙げられる。
に近いもの程よい。
もの程よい、その重なりが大きいものはたとえ発光効率
は高くても再吸収現象が起ってしまい、発光強度が低下
してしまう。
のは光の補集効率が低いため実用的には使用できない。
ると、樹脂板の透明性が失われ性能低下につながる。
際は、樹脂中への溶解性が高いものは発光効率が低かっ
たり、耐久性能が高いものはブリード現象が起こってし
まったりするため改良が要求されているのが現状である
。特に黄緑色発光性化合物で上記諸条件を満足するもの
がなく開発が望まれていた。
リレンジカルボン酸誘導体を用いる方法を見出し、本発
明を完成するに至った。
していてもよいフェニル基、ナフチル基、アントラニル
基、または複素環基を示し、Xは水素原子、ハロゲン原
子、アルコキシ基または置換基を有していてもよいアリ
ールオキシ基を示し、またnは12以下の整数を示す、
)で表される黄緑色発光性化合物を少なくとも一種含有
することを特徴とする発光性樹脂組成物を提供するもの
である。
表されるものであり、−8式(1)のAの具体例として
は、メチル基、エチル基、イソプロピル基、オクチル基
、シクロヘキシル基等のアルキル基、フェニル基、p−
メチルフェニル基、p−エチルフェニル基、m−クロル
フェニル基、P −(4,5,5−トリメチルヘキシル
)フェニル基、p −(2,2,4,4−テトラメチル
ブチル)フェニル基、0−メトキシフェニル基、2.4
−ジメトキシフェニル基等のフェニル基、1−ナフチル
基、2−ナフチル基、2−メトキシカルボニル−1−ナ
フチル基、6−メドキシカルボニルー2−ナフチル基等
のナフチル基、および9−アントラニル基、IO−エト
キシ−9−アントラニル基、2−エチル−IO−メトキ
シ−9−アントラニル基等のアントラニル基、オキサゾ
ール基、チアゾール基、イミダゾール基、ベンゾオキサ
ゾール基、ベンゾイミダゾール基、チエニル基等の複素
環基が挙げられる。
臭素原子等のハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、
イソプロポキシ基、ブトキシ基、シクロヘキシルオキシ
基等のアルコキシ基、フェノキシ基、P−メチルフェノ
キシ基、m−エチル−フェノキシ基、p −(2,2,
4,4−テトラメチルブチル)フェノキシ基等のアリー
ルオキシ基が挙げられる。
合成法により容易に製造することができる。
ン原子の場合は、経路(2)によって、またXがアルコ
キシ又はアリールオキシ基の場合は経路(3)によって
容易に得られる。
種以上を、各種樹脂に含有させて組成物を得る。
るもので、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブ
チラール、ジエチレングリコール、ビスアリルカーボネ
ート樹脂、ポリメタアクリレートおよびその共重合体、
ポリ酢酸ビニル、セルロース類、ポリニスうル、ポリカ
ーボネート、ポリスチレンおよびその共重合体、エポキ
シ樹脂、ハロゲン化していてもよいビスフェノールAの
ジ(メタ)アクリレート樹脂及びその共重合体、ナイロ
ン樹脂、ボリウレクンなどが挙げられる。
樹脂の透明性が失われない限度内にあれがよいが、一般
には樹脂に対して0.001〜10重量%で使用され、
好ましくは色素の吸収によう光の透過率を考慮の上、目
的に応じた濃度を設定すべきであり、透過率が0〜99
.9%まで任意に選択することができる。
非常に効率よく光を吸光し黄緑色発光を放射し、耐久性
が良好で、実用上極めて有効な新規の組成物を提供する
ものである。
クトルと発光スペクトルの重なりが非常に少なく、量子
収率が非常に高いものかえられた。
、さらに詳しく説明する。なお、実施例中の1部」は「
重量部」を示す。
0.1部をポリスチレン200部に混合し、200℃に
て熔融後、射出成形し、厚さ2I11−の樹脂板を得た
0日本分光社製蛍光光度計FP−770を用いて、本樹
脂板の発光スペクトルおよび励起スペクトルを測定した
ところ、発光極大波長は535n11、励起極大波長は
466nmであり、発光量子収率は0.93であった。
いことが判明した。さらにサンシャインウェザ−メータ
ーによる耐光性テストを500時間行った後、発光強度
を測定したところ初期状態に比較して99.2%と良好
な結果を示した。
ルフェニルチオエステル0.2部をメチルメタクリレー
ト100部に溶解し、アゾビスイソブチロニトリルを重
合開始剤として用い、キャスト重合して厚み0.2−一
の樹脂フィルムを作製した0本樹脂フィルムの発光極大
波長は540nm 、励起極大波長は470nmであり
、発光量子収率は0.95であった。
り小さいことが判明した。耐久テストも実施例1同樺良
好な結果を得た。
ェニルチオエステル0.1部をポリエチレンテレフタレ
ート100部に混合し、280℃にて溶融製膜して黄色
のフィルムを得た。この着色フィルムをテンター延伸機
を用いて80℃で5倍に延伸し180°Cで数秒間熱処
理して、厚み70μmのフィルムを得た0本樹脂フィル
ムの発光極大波長は557n−1励起極大波長は494
nsであり、発光量子収率は0.94であった。また、
吸収スペクトルと発光スペクトルの重なりはかなり小さ
いことが判明した。
ルムを表−1にまとめて示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1) 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Aは直鎖または環状のアルキル基、置換基を有
していてもよいフェニル基、ナフチル基、アントラニル
基、または複素環基を示し、Xは水素原子、ハロゲン原
子、アルコキシ基または置換基を有していてもよいアリ
ールオキシ基を示し、またnは12以下の整数を示す。 )で表される化合物の少なくとも一種を含有することを
特徴とする発光性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62285253A JPH01129062A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 発光性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62285253A JPH01129062A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 発光性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01129062A true JPH01129062A (ja) | 1989-05-22 |
Family
ID=17689103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62285253A Pending JPH01129062A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 発光性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01129062A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5079429A (en) * | 1989-06-06 | 1992-01-07 | Pioneer Electronic Corporation | Optical characteristic adjusting apparatus |
-
1987
- 1987-11-13 JP JP62285253A patent/JPH01129062A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5079429A (en) * | 1989-06-06 | 1992-01-07 | Pioneer Electronic Corporation | Optical characteristic adjusting apparatus |
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