JPH01169327A - 紫外線検知用樹脂組成物 - Google Patents
紫外線検知用樹脂組成物Info
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- JPH01169327A JPH01169327A JP32720487A JP32720487A JPH01169327A JP H01169327 A JPH01169327 A JP H01169327A JP 32720487 A JP32720487 A JP 32720487A JP 32720487 A JP32720487 A JP 32720487A JP H01169327 A JPH01169327 A JP H01169327A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、紫外線を可視光に変換して検知するための樹
脂組成物に関する。
脂組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕発光
性の化合物は、数多く知られており、その一部は蛍光増
白染料やレーザー用色素等として利用されているのは公
知のことである。最近、光コレクターあるいはソーラー
コンセントレータ−と呼ばれる素子が注目され、開発が
活発になされている。これらの素子は発光性化合物を樹
脂中に溶解し、成型することにより、樹脂板又はフィル
ムとして用いられている。これらの目的のために用いら
れる発光性化合物は主に可視部に吸収を有しているので
、紫外線によって発光する強度が弱かった。したがって
、このままでは紫外線検知に用いるには感度が低く、実
用レベルには到っていない。
性の化合物は、数多く知られており、その一部は蛍光増
白染料やレーザー用色素等として利用されているのは公
知のことである。最近、光コレクターあるいはソーラー
コンセントレータ−と呼ばれる素子が注目され、開発が
活発になされている。これらの素子は発光性化合物を樹
脂中に溶解し、成型することにより、樹脂板又はフィル
ムとして用いられている。これらの目的のために用いら
れる発光性化合物は主に可視部に吸収を有しているので
、紫外線によって発光する強度が弱かった。したがって
、このままでは紫外線検知に用いるには感度が低く、実
用レベルには到っていない。
本発明者らは上記の状況に鑑み、鋭意検討した結果、紫
外部に吸収′を育し４００〜５００ｎｍに発光を示すク
マリン系化合物と、４００〜５００ｎｍに吸収を存し５
００〜６００ｎａ＋に発光を示すペリレン系化合物を組
合せて用いる方法を見出し、本発明を完成するに到った
。
外部に吸収′を育し４００〜５００ｎｍに発光を示すク
マリン系化合物と、４００〜５００ｎｍに吸収を存し５
００〜６００ｎａ＋に発光を示すペリレン系化合物を組
合せて用いる方法を見出し、本発明を完成するに到った
。
すなわち、本発明は一般式（Ｉ）
（式中、Ｒ，はアルキル基、了り−ル基、アラルキル基
およびヘテロ環基を示し、Ｒ２はアルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、ペンシトリアゾイル基およびナフト
トリアゾイル基を示す、）で表される化合物及び 一般式（ｎ） （Ｒ３はアルキル基、アルコキシアルキル基、アラルキ
ル基、アリール基及びヘテロ環基を示す、）で表される
化合物を含有することを特徴とする紫外線検知用樹脂組
成物を提供するものである。
およびヘテロ環基を示し、Ｒ２はアルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、ペンシトリアゾイル基およびナフト
トリアゾイル基を示す、）で表される化合物及び 一般式（ｎ） （Ｒ３はアルキル基、アルコキシアルキル基、アラルキ
ル基、アリール基及びヘテロ環基を示す、）で表される
化合物を含有することを特徴とする紫外線検知用樹脂組
成物を提供するものである。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明に使用される発光性化合物は、前記一般式（Ｉ）
および（Ｉ［）で表されるものであり、−般式（Ｉ）の
Ｒ５の具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、Ｌ−ブチル基等のアルキル基、フェニル基、４−
メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基等のアリー
ル基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、ベ
ンゾオキサゾイル基、ベンゾチアゾイル基、ベンゾイミ
ダゾイル基等のへテロ環基が挙げられる。
および（Ｉ［）で表されるものであり、−般式（Ｉ）の
Ｒ５の具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、Ｌ−ブチル基等のアルキル基、フェニル基、４−
メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基等のアリー
ル基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、ベ
ンゾオキサゾイル基、ベンゾチアゾイル基、ベンゾイミ
ダゾイル基等のへテロ環基が挙げられる。
Ｒ２の具体例としてはメチルアミノ基、エチルアミノ基
、イソプロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基等のアル
キルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、
ジ−ｎ−ブチルアミノ基等のジアルキルアミノ基、ペン
シトリアゾイル基、４−メチルベンシトリアゾイル基、
１．２−ナフトトリアゾイル基、６−メチル−１，２−
ナフトチアゾイル基等のへテロ環基が挙げられる。
、イソプロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基等のアル
キルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、
ジ−ｎ−ブチルアミノ基等のジアルキルアミノ基、ペン
シトリアゾイル基、４−メチルベンシトリアゾイル基、
１．２−ナフトトリアゾイル基、６−メチル−１，２−
ナフトチアゾイル基等のへテロ環基が挙げられる。
また一般式（Ｉｔ）のＲ３の具体例としてはメチル基、
エチル基、ｎ−ブチル基等のアルキル基、エトキシエチ
ル基、ｎ−へキシルオキシエチル基等のアルコキシアル
キル基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、
フェニル基、ナフチル基等のアリール基、オキサゾイル
基等のへテロ環基が挙げられる。
エチル基、ｎ−ブチル基等のアルキル基、エトキシエチ
ル基、ｎ−へキシルオキシエチル基等のアルコキシアル
キル基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、
フェニル基、ナフチル基等のアリール基、オキサゾイル
基等のへテロ環基が挙げられる。
本発明に用いることができる樹脂類は光学的に透明であ
るもので、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブ
チラール、ジエチレンリコール、ビスアリルカーボネー
ト樹脂、ポリメタアクリレートおよびその共重合体、ポ
リ酢酸ビニル、セルロース類、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ポリスチレンおよびその共重合体、エポキシ
樹脂、ハロゲン化していてもよいビスフェノールＡのジ
（メタ）アクリレート樹脂及びその共重合体、ナイロン
樹脂、ポリウレタンなどが挙げられる。
るもので、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブ
チラール、ジエチレンリコール、ビスアリルカーボネー
ト樹脂、ポリメタアクリレートおよびその共重合体、ポ
リ酢酸ビニル、セルロース類、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ポリスチレンおよびその共重合体、エポキシ
樹脂、ハロゲン化していてもよいビスフェノールＡのジ
（メタ）アクリレート樹脂及びその共重合体、ナイロン
樹脂、ポリウレタンなどが挙げられる。
本発明において、樹脂中の上記発光性化合物の濃度は、
樹脂の透明性が失われない限度内にあればよいが、一般
には樹脂に対して０．００１〜１０重量％で使用され、
好ましくはクマリン系化合物とペリレン系化合物のそれ
ぞれの濃度が０．０１〜１重量％で用いる。
樹脂の透明性が失われない限度内にあればよいが、一般
には樹脂に対して０．００１〜１０重量％で使用され、
好ましくはクマリン系化合物とペリレン系化合物のそれ
ぞれの濃度が０．０１〜１重量％で用いる。
このようにして得られた樹脂板または樹脂フィルムに、
紫外線を照射すると緑色に発光して目視によっても容易
に確認できるが、太陽電池等を用いて発光強度を測定す
れば、紫外線強度を間接的に定量化することができる。
紫外線を照射すると緑色に発光して目視によっても容易
に確認できるが、太陽電池等を用いて発光強度を測定す
れば、紫外線強度を間接的に定量化することができる。
本発明の二種の発光性化合物を含有する樹脂組成物パネ
ルは、紫外線を効率良く、黄緑色発光に変換し、耐久性
が良好で実用上極めて有効な新規素子である。
ルは、紫外線を効率良く、黄緑色発光に変換し、耐久性
が良好で実用上極めて有効な新規素子である。
以下、実施例により本発明の紫外線検知用発光性樹脂組
成物について、さらに詳しく説明する。
成物について、さらに詳しく説明する。
なお、実施例中の「部」は「重量部」を示す。
実施例１
次式
で示されるＣ、１．フルオレスセント プライドナー２
３６ ０．０２部及び３．９−ペリレンジカルボン酸フ
ェニルエステル０．０２部をポリスチレン１００部に混
合して、２００℃で溶融後、射出成形し、厚さ５１の樹
脂板（＃ｉ５ｃｍｘ縦３ＣＩｌ）を作製した０本樹脂板
は紫外光照射によって強い黄緑色の発光を呈した１本樹
脂板にＵｖＰ社製紫外線ランプ（ＵＶＧＬ−１５）にて
照射して発光した光をソーラーバッテリー５Ｂ−ｎ （
京都セラミックス社製）によって光を変換を行ったとこ
ろ、３５０ｍＡの電流を発生した。
３６ ０．０２部及び３．９−ペリレンジカルボン酸フ
ェニルエステル０．０２部をポリスチレン１００部に混
合して、２００℃で溶融後、射出成形し、厚さ５１の樹
脂板（＃ｉ５ｃｍｘ縦３ＣＩｌ）を作製した０本樹脂板
は紫外光照射によって強い黄緑色の発光を呈した１本樹
脂板にＵｖＰ社製紫外線ランプ（ＵＶＧＬ−１５）にて
照射して発光した光をソーラーバッテリー５Ｂ−ｎ （
京都セラミックス社製）によって光を変換を行ったとこ
ろ、３５０ｍＡの電流を発生した。
上記の色素を添加しない場合のブランクテストでは電流
はわずか１１ｍＡであり、またＣ、１．フルオレスセン
ト プライドナー２３６を添加せず、ペリレン化合物の
みを添加した場合には７２−Ａで感度は低いことが判明
した。さらに、発光スペクトルを測定したところ、０．
１８ フルオレスセントブライトナ−２３６が吸収した
光エネルギーはすべてペリレン化合物に移動しているこ
とが判り、ペリレン化合物からのみの発光が認められた
。つまり、ｃ、ｒ、 フルオレスセント プライドナ
ー２３６は、樹脂中でペリレン系化合物の発光を紫外線
増感することが明確になった。
はわずか１１ｍＡであり、またＣ、１．フルオレスセン
ト プライドナー２３６を添加せず、ペリレン化合物の
みを添加した場合には７２−Ａで感度は低いことが判明
した。さらに、発光スペクトルを測定したところ、０．
１８ フルオレスセントブライトナ−２３６が吸収した
光エネルギーはすべてペリレン化合物に移動しているこ
とが判り、ペリレン化合物からのみの発光が認められた
。つまり、ｃ、ｒ、 フルオレスセント プライドナ
ー２３６は、樹脂中でペリレン系化合物の発光を紫外線
増感することが明確になった。
実施例２〜１０
実施例１と同様に、クマリン系化合物とペリレン系化合
物を組み合わせて樹脂板を作製し、光電変換実験によっ
て性能を評価した。その結果を表−１に示す。
物を組み合わせて樹脂板を作製し、光電変換実験によっ
て性能を評価した。その結果を表−１に示す。
（以下余白）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１はアルキル基、アリール基、アラルキル
基およびヘテロ環基を示し、Ｒ＿２はアルキルアミノ基
、ジアルキルアミノ基、ベンゾトリアゾイル基およびナ
フトトリアゾイル基を示す。）で表される化合物及び 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （Ｒ＾３はアルキル基、アルコキシアルキル基、アリー
ル基、アラルキル基、及びヘテロ環基を示す。）で表さ
れる化合物を含むことを特徴とする紫外線検知用樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32720487A JPH01169327A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 紫外線検知用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32720487A JPH01169327A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 紫外線検知用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01169327A true JPH01169327A (ja) | 1989-07-04 |
Family
ID=18196478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32720487A Pending JPH01169327A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 紫外線検知用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01169327A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004031285A1 (de) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Bayer Materialscience Ag | Ein polycarbonat oder polyestercarbonat enthaltend optische aufheller |
| JP2009102322A (ja) * | 2002-03-06 | 2009-05-14 | Novartis Ag | バイオマーカーとして有用なクマリン |
-
1987
- 1987-12-25 JP JP32720487A patent/JPH01169327A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009102322A (ja) * | 2002-03-06 | 2009-05-14 | Novartis Ag | バイオマーカーとして有用なクマリン |
| WO2004031285A1 (de) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Bayer Materialscience Ag | Ein polycarbonat oder polyestercarbonat enthaltend optische aufheller |
| JP2006501336A (ja) * | 2002-09-30 | 2006-01-12 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 蛍光増白剤を含有するポリカーボネートまたはポリエステルカーボネート |
| US7265170B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-09-04 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonate or polyester carbonate containing optical brighteners |
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