JPH01128944A - 水素含有フロンを安定化する方法 - Google Patents
水素含有フロンを安定化する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、弗素および弗素以外のハロゲンを含み、かつ
水素を少なくとも1つ含有する低級脂肪族ハロゲン化炭
化水素(以下単に水素含有フロンという)の安定化方法
に関するものである。
水素を少なくとも1つ含有する低級脂肪族ハロゲン化炭
化水素(以下単に水素含有フロンという)の安定化方法
に関するものである。
[従来の技術とその問題点]
弗素および弗素以外のハロゲンを含む低級脂肪族ハロゲ
ン化炭化水素(以下フロンと呼ぶ、)はアルコール性水
酸基と容易に反応して分解することが知られている。弗
素のみを含むフロンは、アルコール性水酸基に対して安
定であるが、その他のフロン例えば、トリクロロフルオ
ロメタンや、トリクロロトリフルオロエタン等は反応に
より分解してアルデヒドやケトンを生じると言われてい
る。また、完全にハロゲン化されたフロンは、オゾン層
に対する環境上の問題が指摘されており、水素含有フロ
ンの開発が急務となっている。しかし、水素含有フロン
は、完全にハロゲン化されたフロンに比し。
ン化炭化水素(以下フロンと呼ぶ、)はアルコール性水
酸基と容易に反応して分解することが知られている。弗
素のみを含むフロンは、アルコール性水酸基に対して安
定であるが、その他のフロン例えば、トリクロロフルオ
ロメタンや、トリクロロトリフルオロエタン等は反応に
より分解してアルデヒドやケトンを生じると言われてい
る。また、完全にハロゲン化されたフロンは、オゾン層
に対する環境上の問題が指摘されており、水素含有フロ
ンの開発が急務となっている。しかし、水素含有フロン
は、完全にハロゲン化されたフロンに比し。
安定性が低下することが指摘されており、安定化方法の
開発が必要とされている。
開発が必要とされている。
一般にフロンはアルコール性水酸基と併用される場合が
多い0例えば、溶剤においては溶解性を高める目的より
、プロペラントにおいては水溶性有効成分を溶解させる
目的よりアルコールが添加される。又、フロンを発泡剤
として使用するポリウレタン発泡においては、ポリウレ
タン原料であるポリオールとフロンが接触する。その他
、フロンがアルコール性水酸基と共存状態で使用される
機会は少なくない。
多い0例えば、溶剤においては溶解性を高める目的より
、プロペラントにおいては水溶性有効成分を溶解させる
目的よりアルコールが添加される。又、フロンを発泡剤
として使用するポリウレタン発泡においては、ポリウレ
タン原料であるポリオールとフロンが接触する。その他
、フロンがアルコール性水酸基と共存状態で使用される
機会は少なくない。
フロンの分解が起こると、例えばエアゾール製品におい
ては、アルコールの酸化されたものによる臭気や液の着
色、あるいは分解生成物のハロゲン化水素による容器の
腐食、又、ポリウレタン発泡においては、アミン系触媒
の不活性化により発泡倍率の低下、原料ポリオールの粘
度上昇、製品の黄褐色化など好ましからざる問題を発生
させる。これらの問題は、水素含有フロンの場合に、さ
らに著しいものとなる。
ては、アルコールの酸化されたものによる臭気や液の着
色、あるいは分解生成物のハロゲン化水素による容器の
腐食、又、ポリウレタン発泡においては、アミン系触媒
の不活性化により発泡倍率の低下、原料ポリオールの粘
度上昇、製品の黄褐色化など好ましからざる問題を発生
させる。これらの問題は、水素含有フロンの場合に、さ
らに著しいものとなる。
[問題点を解決するための手段]
重連の問題点を解決すべく、水素含有フロンの安定剤検
討を重ねた結果、本発明者らは、ニトロ基を有する炭化
水素類を使用することにより著しい安定化効果を発揮で
きることを見出し本発明を完成するに至った。
討を重ねた結果、本発明者らは、ニトロ基を有する炭化
水素類を使用することにより著しい安定化効果を発揮で
きることを見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、ニトロ基を有する炭化水素類を含
有せしめることを特徴とするアルコール性水酸基に対し
て水素含有フロンを安定化する方法に関するものである
。
有せしめることを特徴とするアルコール性水酸基に対し
て水素含有フロンを安定化する方法に関するものである
。
本発明におけるニトロ基を有する炭化水素類としては、
公知乃至周知の化合物が例示されるが、通常はニトロメ
タン、ニトロエタン、i−ニトロプロパン、2−ニトロ
プロパン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン類(o−
ジニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼン及ヒp −ジ
ニトロベンゼン)、トリニトロベンゼン等が選ばれる。
公知乃至周知の化合物が例示されるが、通常はニトロメ
タン、ニトロエタン、i−ニトロプロパン、2−ニトロ
プロパン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン類(o−
ジニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼン及ヒp −ジ
ニトロベンゼン)、トリニトロベンゼン等が選ばれる。
本発明における水素含有フロンとしては、テトラクロロ
モノフルオロエタン、トリクロロジフルオロエタン、ジ
クロロトリフルオロエタン、モノクロロテトラフルオロ
エタン、トリクロロフルオロエタン、ジクロロジフルオ
ロエタン、クロロトリフルオロエタン、ジクロロフルオ
ロエタン、クロロジフルオロエタン、クロロフルオロエ
タンなどが挙げられる。また、これらフロンの中では、
異性体が存在する化合物があるが、異性体をそれぞれ単
独であるいは異性体の混合物として用いてもよい。さら
に、これら水素含有フロンの混合物および水素を含まな
いフロンとの混合物でもよい。
モノフルオロエタン、トリクロロジフルオロエタン、ジ
クロロトリフルオロエタン、モノクロロテトラフルオロ
エタン、トリクロロフルオロエタン、ジクロロジフルオ
ロエタン、クロロトリフルオロエタン、ジクロロフルオ
ロエタン、クロロジフルオロエタン、クロロフルオロエ
タンなどが挙げられる。また、これらフロンの中では、
異性体が存在する化合物があるが、異性体をそれぞれ単
独であるいは異性体の混合物として用いてもよい。さら
に、これら水素含有フロンの混合物および水素を含まな
いフロンとの混合物でもよい。
前記の水素含有フロン以外にも、水素及びフッ素のみを
含有する例えばトリフルオロエタンやテトラフルオロエ
タン等でも本発明により安定化することができる。好ま
しい水素含有フロンとしては、発泡剤、プロペラント、
溶剤等に好適に使用でき、オゾン層破壊に対する影響が
少な1く、滴点が低すぎることなく又高すぎることがな
いものである。このような観点から、メタン系フロンよ
りもエタン系フロンが好ましく、さらに容易に入手でき
ること等からジクロロジフルオロエタンガ好ましく、安
定性が高いことから特に1.1−ジクロロ−2,2,2
−トリフルオロエタンが好ましい。
含有する例えばトリフルオロエタンやテトラフルオロエ
タン等でも本発明により安定化することができる。好ま
しい水素含有フロンとしては、発泡剤、プロペラント、
溶剤等に好適に使用でき、オゾン層破壊に対する影響が
少な1く、滴点が低すぎることなく又高すぎることがな
いものである。このような観点から、メタン系フロンよ
りもエタン系フロンが好ましく、さらに容易に入手でき
ること等からジクロロジフルオロエタンガ好ましく、安
定性が高いことから特に1.1−ジクロロ−2,2,2
−トリフルオロエタンが好ましい。
フロンを分解させるアルコール性水酸基を含有する化合
物としては、メタノール、エタノール、プロパツール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等の1価あるいは多価のアルコール類、ポリイソシア
ネート類と反応させてポリウレタンを製造するための各
種のポリオール類がある。ポリオール類とじては、例え
ば、グリコール類、アルカメールアミン類、グリセリン
、糖類などの2あるいはそれ以上の0■基を有する化合
物、あるいはエチレンジアミンなどの活性水素原子含有
化合物に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
、エピクロルヒドリン、ブチレンオキサイドなどのエポ
キシドを反応させたポリエーテルポリオール、またはア
ジピン酸、フタール酸などの多塩基酸とエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等
の多価アルコールを反応させたりポリエステルポリオー
ルなどがある。また、それ以外の化合物や反応方法で得
られるポリウレタン用ポリオール類も含まれる。
物としては、メタノール、エタノール、プロパツール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等の1価あるいは多価のアルコール類、ポリイソシア
ネート類と反応させてポリウレタンを製造するための各
種のポリオール類がある。ポリオール類とじては、例え
ば、グリコール類、アルカメールアミン類、グリセリン
、糖類などの2あるいはそれ以上の0■基を有する化合
物、あるいはエチレンジアミンなどの活性水素原子含有
化合物に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
、エピクロルヒドリン、ブチレンオキサイドなどのエポ
キシドを反応させたポリエーテルポリオール、またはア
ジピン酸、フタール酸などの多塩基酸とエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等
の多価アルコールを反応させたりポリエステルポリオー
ルなどがある。また、それ以外の化合物や反応方法で得
られるポリウレタン用ポリオール類も含まれる。
本発明における安定剤の含有割合は44+fに限定され
ないが、0.001〜5.0賛t%、好ましくは0.0
5〜2.Owt%が適当である。安定剤はあらかじめ水
素含有フロン又はアルコール中に、或は水素含有フロン
とアルコールの混合物中に添加することができる。又、
本発明の安定剤を混合添加、或はさらに他の安定剤を添
加することも可能である。
ないが、0.001〜5.0賛t%、好ましくは0.0
5〜2.Owt%が適当である。安定剤はあらかじめ水
素含有フロン又はアルコール中に、或は水素含有フロン
とアルコールの混合物中に添加することができる。又、
本発明の安定剤を混合添加、或はさらに他の安定剤を添
加することも可能である。
[実施例]
以下1本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例および比較例を表に示す、試料として次に示す混
合液を調整し、 ポリオール EL−750ED 100重量部(
塩オーリン社製) 触 媒 Dabco 33LV
2 重量部(工具エアープロ4クト社製) 整 泡 剤 5H−1932重量部(東しシリコ
ーン社製) 純 水 4 重量
部フロン123(GHG12CF3) 40重
量部これに安定剤の所定量を混合し、これを耐圧ガラス
容器に封入し、熱風循−環型恒温槽中で温度80℃に保
持し、3日間加熱試験を行なう、フロンの分解が起こる
と、塩化水素が発生するので、試験後の液のpHを測定
することにより、その分解の程度が判り、また色度の上
昇度により安定化効果がfl11定できる。
合液を調整し、 ポリオール EL−750ED 100重量部(
塩オーリン社製) 触 媒 Dabco 33LV
2 重量部(工具エアープロ4クト社製) 整 泡 剤 5H−1932重量部(東しシリコ
ーン社製) 純 水 4 重量
部フロン123(GHG12CF3) 40重
量部これに安定剤の所定量を混合し、これを耐圧ガラス
容器に封入し、熱風循−環型恒温槽中で温度80℃に保
持し、3日間加熱試験を行なう、フロンの分解が起こる
と、塩化水素が発生するので、試験後の液のpHを測定
することにより、その分解の程度が判り、また色度の上
昇度により安定化効果がfl11定できる。
前記、加熱試験後に、試料の色度をJIS K−690
1に準じて測定する。即ち、標準液との対比により色度
をガードナーにて表示する。また。
1に準じて測定する。即ち、標準液との対比により色度
をガードナーにて表示する。また。
試料液5gにイソプロピルアルコール水溶液(イソプロ
ピルアルコール/純水の容積比=10/[1)3h+を
添加混合し、pnを測定する。
ピルアルコール/純水の容積比=10/[1)3h+を
添加混合し、pnを測定する。
なお、試験前のpHは11.5、色度はガードナー1以
下であった。
下であった。
[発明の効果]
本発明の方法に従って安定化された水素含有フロンは、
発泡剤、エアゾール用あるいは溶剤用等に使用でき、特
に水素含有フロンを発泡剤として含んだポリオールの貯
蔵安定性に効果がある。通常、ポリインシアネート類と
ポリオール類を反応させてポリウレタンフォームを形成
させる場合、水素含有フロンとポリオール類はあらかじ
め混合され、長時間貯蔵される場合が多い。その際、本
発明の安定化された水素含有フロンを使用すれば、ポリ
ウレタンフォーム形成に悪影響を与えることなく、貯蔵
時の水素含有フロンの分解を抑制することができる。
発泡剤、エアゾール用あるいは溶剤用等に使用でき、特
に水素含有フロンを発泡剤として含んだポリオールの貯
蔵安定性に効果がある。通常、ポリインシアネート類と
ポリオール類を反応させてポリウレタンフォームを形成
させる場合、水素含有フロンとポリオール類はあらかじ
め混合され、長時間貯蔵される場合が多い。その際、本
発明の安定化された水素含有フロンを使用すれば、ポリ
ウレタンフォーム形成に悪影響を与えることなく、貯蔵
時の水素含有フロンの分解を抑制することができる。
Claims (1)
- (1)ニトロ基を有する炭化水素類を含有せしめること
を特徴とする、アルコール性水酸基に対して水酸含有フ
ロンを安定化する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28543087A JPH01128944A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 水素含有フロンを安定化する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28543087A JPH01128944A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 水素含有フロンを安定化する方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01128944A true JPH01128944A (ja) | 1989-05-22 |
Family
ID=17691422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28543087A Pending JPH01128944A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 水素含有フロンを安定化する方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01128944A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993016122A1 (en) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Daikin Industries, Ltd. | Process for producing rigid polyurethane foam |
JPH05213796A (ja) * | 1991-10-09 | 1993-08-24 | Elf Atochem North America Inc | 安定化された141b |
US5464882A (en) * | 1991-04-11 | 1995-11-07 | Ausimont S.P.A. | Method for inhibiting the degradation of hydrochlorofluorocarbons utilized as foaming agents in the preparation of foamed polyurethanes and polyisocyanurates |
WO1996033153A1 (fr) * | 1995-04-19 | 1996-10-24 | Daikin Industries, Ltd. | Procede d'inhibition de la decomposition de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et de 1,1,1,3,3-pentafluoropropane et inhibiteur d'une telle decomposition |
-
1987
- 1987-11-13 JP JP28543087A patent/JPH01128944A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5464882A (en) * | 1991-04-11 | 1995-11-07 | Ausimont S.P.A. | Method for inhibiting the degradation of hydrochlorofluorocarbons utilized as foaming agents in the preparation of foamed polyurethanes and polyisocyanurates |
JPH05213796A (ja) * | 1991-10-09 | 1993-08-24 | Elf Atochem North America Inc | 安定化された141b |
WO1993016122A1 (en) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Daikin Industries, Ltd. | Process for producing rigid polyurethane foam |
WO1996033153A1 (fr) * | 1995-04-19 | 1996-10-24 | Daikin Industries, Ltd. | Procede d'inhibition de la decomposition de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et de 1,1,1,3,3-pentafluoropropane et inhibiteur d'une telle decomposition |
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