JPH01128071A - 電子写真現像用トナー - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08755—Polyesters
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は電子写真あるいは静電印刷法に用いられるトナ
ーに関する。特に、熱ロール定着に際して定着特性に優
れた乾式トナーに関する。
ーに関する。特に、熱ロール定着に際して定着特性に優
れた乾式トナーに関する。
[従来技術]
トナー像を紙などに定着する方法の一つである熱定着法
は、熱ローラーによって、トナー像を加熱・加圧する方
法が一般に行われている。
は、熱ローラーによって、トナー像を加熱・加圧する方
法が一般に行われている。
しかし、この熱ローラー法では、ローラー表 7面にト
ナーが転写してしまう、いわゆる、オフセット現象を防
止しなければならない。そのために定着温度特性のよい
、耐オフセット性の良好なトナーの開発が望まれている
。
ナーが転写してしまう、いわゆる、オフセット現象を防
止しなければならない。そのために定着温度特性のよい
、耐オフセット性の良好なトナーの開発が望まれている
。
最近、複写作業の効率を向上させるために、軟化点の低
い樹脂をトナーのバインダーとして用いることが試みら
れているが、バインダー樹脂の軟化点が下がるとトナー
粒子が凝集したりブロッキングを起すという障害が生じ
る。
い樹脂をトナーのバインダーとして用いることが試みら
れているが、バインダー樹脂の軟化点が下がるとトナー
粒子が凝集したりブロッキングを起すという障害が生じ
る。
[目 的〕
本発明は定着温度が低く、充分な耐オフセット性を有し
、長期間にわたって、常に安定して良好な可視画像を形
成することができ、凝集を起さず、耐熱保存性が良好で
、高速定着ができる電子写真現像用トナーを提供するこ
とを目的としている。
、長期間にわたって、常に安定して良好な可視画像を形
成することができ、凝集を起さず、耐熱保存性が良好で
、高速定着ができる電子写真現像用トナーを提供するこ
とを目的としている。
[横 成]
上記目的を達成するための本発明の構成は、結首樹脂中
にむ色剤が分散している電子写真現像用トナーにおいて
、上記結着樹脂がポリエスチル樹脂であって、このトナ
ーの動的粘弾性特性の貯蔵粘性率[η′(ω)]が、温
度95℃の時1.5X 10’ 〜1.OX 1G’
(poise)の範囲にある電子写真現像用トナーであ
る。
にむ色剤が分散している電子写真現像用トナーにおいて
、上記結着樹脂がポリエスチル樹脂であって、このトナ
ーの動的粘弾性特性の貯蔵粘性率[η′(ω)]が、温
度95℃の時1.5X 10’ 〜1.OX 1G’
(poise)の範囲にある電子写真現像用トナーであ
る。
本発明によって低温定着性があり、耐オフセット性が良
好なトナーが得られる機構を図面を参照して説明すると
、次のように考えられる。
好なトナーが得られる機構を図面を参照して説明すると
、次のように考えられる。
第1図に示すように支持体2上の未定着トナー1は定着
装置に入り、次の工程を経て定着される。
装置に入り、次の工程を経て定着される。
(1)第2図に示すように加熱ローラー3に、未定着ト
ナーが接触し、熱伝導によりトナーは、固体〜ガラス転
移〜ゴム状態と変化する。
ナーが接触し、熱伝導によりトナーは、固体〜ガラス転
移〜ゴム状態と変化する。
(2)トナーがゴム状態になると、2本ローラー3およ
び4間の圧力により塑性変形が始まり、トナー粒子同志
の合体、トナーの支持体2への浸透が行われる。トナー
lの表面は、加熱ローラー3の表面に密着し、トナー
表面が溶融して表面溶融層5が形成され平滑になる。
び4間の圧力により塑性変形が始まり、トナー粒子同志
の合体、トナーの支持体2への浸透が行われる。トナー
lの表面は、加熱ローラー3の表面に密着し、トナー
表面が溶融して表面溶融層5が形成され平滑になる。
(3)ローラー3および4間の圧力から解放され、加熱
ローラーから離型し、定着装置から排出される。トナー
lと支持体2は冷却され、凝固、接着する(第3図参
照)。□ 低温定着可能で耐オフセット性のよい定着機構としては
、 (1)において、トナーは粘弾性体〜粘性体として
の挙動を示すようになる。 (2)において、圧力によ
りトナーは変形し、その表面は平滑になる。ひずみの大
きさと加える時間は、定着装置の条件により決定し、そ
れぞれ圧力とニップ時間になる。(3)において、圧力
から解放されトナーには元の状態に回復しようとする応
力が働く。
ローラーから離型し、定着装置から排出される。トナー
lと支持体2は冷却され、凝固、接着する(第3図参
照)。□ 低温定着可能で耐オフセット性のよい定着機構としては
、 (1)において、トナーは粘弾性体〜粘性体として
の挙動を示すようになる。 (2)において、圧力によ
りトナーは変形し、その表面は平滑になる。ひずみの大
きさと加える時間は、定着装置の条件により決定し、そ
れぞれ圧力とニップ時間になる。(3)において、圧力
から解放されトナーには元の状態に回復しようとする応
力が働く。
弾性体に近いものは、該応力が強く、トナー粒子内凝集
力が大きいため、トナーは定着ローラーにオフセットし
難く、また強過ぎるとローラーの圧力からのひずみによ
る変形が小さいため、十分な定着性が得られない(第4
図参照)。
力が大きいため、トナーは定着ローラーにオフセットし
難く、また強過ぎるとローラーの圧力からのひずみによ
る変形が小さいため、十分な定着性が得られない(第4
図参照)。
また、粘性体に近いものは該応力が弱く、十分に変形す
るため定着性は良好であるがトナーと定着ローラーとの
接着力が大きく、かつ、トナー粒子内凝集力が小さいた
め、トナーは定着ローラーにオフセットし品い。以上の
ようなモデルが考えられる。
るため定着性は良好であるがトナーと定着ローラーとの
接着力が大きく、かつ、トナー粒子内凝集力が小さいた
め、トナーは定着ローラーにオフセットし品い。以上の
ようなモデルが考えられる。
このようなモデルによれば、トナーの動的粘弾性は重要
な要因である。この動的粘弾性のうちでダッシュポット
的性質(粘性)を示す貯蔵粘性率[η′(ω)コに注目
し、トナーの低温定着性及び耐オフセット性について鋭
意研究した結果、前記のような発明の構成に到達したの
である。
な要因である。この動的粘弾性のうちでダッシュポット
的性質(粘性)を示す貯蔵粘性率[η′(ω)コに注目
し、トナーの低温定着性及び耐オフセット性について鋭
意研究した結果、前記のような発明の構成に到達したの
である。
すなわち、η′が95℃の時1.5X 104≦η゛≦
1.OX 10G (poise)の範囲であると
ヒートロール定着性において、低温定着性を有し耐オフ
セット性も良好である。
1.OX 10G (poise)の範囲であると
ヒートロール定着性において、低温定着性を有し耐オフ
セット性も良好である。
しかし、1.5X 104 <η′では低温定着性は十
分であるが、オフセットが発生するため、定着可能領域
がなく使用できない。
分であるが、オフセットが発生するため、定着可能領域
がなく使用できない。
また、1.Ox 106 >η′では充分な耐オフセッ
ト性が得られるが、低温領域での定着性は不良となる。
ト性が得られるが、低温領域での定着性は不良となる。
ところで、上記粘弾性特性の測定について説明すると、
レオロジー的性質を測定するための機器を一般にレオメ
ータ−と呼んでいる。本発明に使用したレオメータ−は
、(米)RIIEOMI’:TI?lC8,INc製レ
オレオメトリックスイナミックススペクトロメーターR
D S −,7700型である。
レオロジー的性質を測定するための機器を一般にレオメ
ータ−と呼んでいる。本発明に使用したレオメータ−は
、(米)RIIEOMI’:TI?lC8,INc製レ
オレオメトリックスイナミックススペクトロメーターR
D S −,7700型である。
条件は周波数をω−100rad/secに固定し、歪
率は自動とした。この状態で温度を昇温し温度依存性測
定を行った。この結果から95℃における貯蔵粘性率η
′を測定したものである。熱ロール定着器の丈効定桁時
間は普通lXl0’〜5xto’秒程度であり、これに
相当する角周波数ω−100rad/secにてトナー
のレオロジー特性を測定した。
率は自動とした。この状態で温度を昇温し温度依存性測
定を行った。この結果から95℃における貯蔵粘性率η
′を測定したものである。熱ロール定着器の丈効定桁時
間は普通lXl0’〜5xto’秒程度であり、これに
相当する角周波数ω−100rad/secにてトナー
のレオロジー特性を測定した。
本発明ではバインダーとして特にポリエステル樹脂を用
いる。ポリエステル樹脂は下記の利点がある。
いる。ポリエステル樹脂は下記の利点がある。
l)スチレン−アクリル系樹脂に比較して耐塩ビマット
性がよい。
性がよい。
2)ガラス転移点が高い割に低温領域(100〜140
℃)での粘性が低い。
℃)での粘性が低い。
3)定着ローラーの材料であるテフロンのSP(溶解パ
ラメーター)値との差が、スチレン−アクリル系樹脂よ
り大きく、耐オフセット性に有利、すなわち、ローラー
との接着力が小さくなる。
ラメーター)値との差が、スチレン−アクリル系樹脂よ
り大きく、耐オフセット性に有利、すなわち、ローラー
との接着力が小さくなる。
本発明においてバインダーとして用いるポリエステル樹
脂は、アルコールとカルボン酸との縮合によって得られ
るが、用いられるアルコールとは、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、l
、2−プロピレングリコール、1.3−プロピレングリ
コール、■、4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、1.4−ブチンジオールなどのジオールM、1.
4−ビス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフ
ェノールA1水索添加ビスフエノールA1ポリオキシエ
チレン化ビスフエノールA1ポリオキシプロピレン化ビ
スフエノールAなどのエーテル化ビスフェノール類、こ
れらを炭素数3〜22の飽和もしくは不飽和の炭化水素
基で置換した二価のアルコール単量体、その他の二価の
アルコール単量体を挙げることができる。
脂は、アルコールとカルボン酸との縮合によって得られ
るが、用いられるアルコールとは、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、l
、2−プロピレングリコール、1.3−プロピレングリ
コール、■、4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、1.4−ブチンジオールなどのジオールM、1.
4−ビス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフ
ェノールA1水索添加ビスフエノールA1ポリオキシエ
チレン化ビスフエノールA1ポリオキシプロピレン化ビ
スフエノールAなどのエーテル化ビスフェノール類、こ
れらを炭素数3〜22の飽和もしくは不飽和の炭化水素
基で置換した二価のアルコール単量体、その他の二価の
アルコール単量体を挙げることができる。
またポリエステル樹脂を得るために用いられるカルボン
酸としては、例えばマレイン酸、フマール酸、メサコン
酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セパチン酸、マロン
酸、これらを炭素数3〜22の飽和もしくは不飽和の炭
化水素基で置換した二価の有機酸単量体、これらの酸の
無水物、低級アルキルエステルとリルイン酸の二量体、
その他の二価の有機酸単量体を挙げることができる。
酸としては、例えばマレイン酸、フマール酸、メサコン
酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セパチン酸、マロン
酸、これらを炭素数3〜22の飽和もしくは不飽和の炭
化水素基で置換した二価の有機酸単量体、これらの酸の
無水物、低級アルキルエステルとリルイン酸の二量体、
その他の二価の有機酸単量体を挙げることができる。
バインダー樹脂として用いるポリエステル樹脂を得るた
めには、以上の二官能性単量体のみによる重合体のみで
なく、三官能以上の多官能性lj量体による成分を含有
する重合体を用いることも好適である。斯かる多官能性
単量体である三価以上の多価アルコール単量体としては
、例えばソルビトール、1.2.3.6−ヘキサンテト
ロール、1.4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、
ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、
蔗糖、 1.2.4−ブタントリオール、1,2.5−
ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパ
ントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオ
ール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン
、1.3.5−トリヒドロキシメチルベンゼン、その他
を挙げることができる。
めには、以上の二官能性単量体のみによる重合体のみで
なく、三官能以上の多官能性lj量体による成分を含有
する重合体を用いることも好適である。斯かる多官能性
単量体である三価以上の多価アルコール単量体としては
、例えばソルビトール、1.2.3.6−ヘキサンテト
ロール、1.4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、
ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、
蔗糖、 1.2.4−ブタントリオール、1,2.5−
ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパ
ントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオ
ール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン
、1.3.5−トリヒドロキシメチルベンゼン、その他
を挙げることができる。
また三価以上の多価カルボン酸単量体としては、例えば
1.2.4−ベンゼントリカルボン酸、1.2.5−ベ
ンゼントリカルボン酸、 L、2.4−シクロヘキサン
トリカルボン酸、2.5.7−ナフタレントリカルボン
酸、1.2.4−ナフタレントリカルボン酸、!、2.
4−ブタントリカルボン酸、1.2.5−ヘキサントリ
カルボン酸、■、3−ジカルボキシルー2−メチル−2
−メチレンカルボキシプロパン、テトラ(メチレンカル
ボキシル)メタン、1.2,7.8−オクタンテトラカ
ルボン酸、エンボール三量体酸、これらの酸無水物、そ
の他を挙げることができる。
1.2.4−ベンゼントリカルボン酸、1.2.5−ベ
ンゼントリカルボン酸、 L、2.4−シクロヘキサン
トリカルボン酸、2.5.7−ナフタレントリカルボン
酸、1.2.4−ナフタレントリカルボン酸、!、2.
4−ブタントリカルボン酸、1.2.5−ヘキサントリ
カルボン酸、■、3−ジカルボキシルー2−メチル−2
−メチレンカルボキシプロパン、テトラ(メチレンカル
ボキシル)メタン、1.2,7.8−オクタンテトラカ
ルボン酸、エンボール三量体酸、これらの酸無水物、そ
の他を挙げることができる。
しかし、この結着樹脂の粘弾性特性がトナーの粘弾性特
性に強く影響を与えるため、樹脂自体の粘弾性を考えて
選択すべきである。一般に貯蔵粘性率η′が1.5X
104〜1.OX 106(poise)の範囲を示す
ポリエステル樹脂は重量([均分子量(M w )と数
平均分子ffi(Mn)の比M W / M nが比較
的大きく、M w / M n≧10が多いようである
。また、樹脂のTgは80℃以上が良<、60℃未満で
は耐熱保存性が不良となる。
性に強く影響を与えるため、樹脂自体の粘弾性を考えて
選択すべきである。一般に貯蔵粘性率η′が1.5X
104〜1.OX 106(poise)の範囲を示す
ポリエステル樹脂は重量([均分子量(M w )と数
平均分子ffi(Mn)の比M W / M nが比較
的大きく、M w / M n≧10が多いようである
。また、樹脂のTgは80℃以上が良<、60℃未満で
は耐熱保存性が不良となる。
次にいくつかのポリエステル樹脂の製造例を示す。これ
らの合成例は公知の手段により行うことができる。
らの合成例は公知の手段により行うことができる。
製造例1
テレフタル酸 7モル
コハク酸 1モル
トリメリット酸 1モル
ポリオキシエチレン(2)−2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)ブロノくン 7モルポリオキシブロビ
レン(2,2) −2,2−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)ブロノぐ22モル これらの混合物を210℃で約6時間加熱撹拌し、反応
終了後室温に冷却し、ポリエステルA(Mw−1620
0、Mw/Mn−36、Tg−65℃)を得た。
キシフェニル)ブロノくン 7モルポリオキシブロビ
レン(2,2) −2,2−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)ブロノぐ22モル これらの混合物を210℃で約6時間加熱撹拌し、反応
終了後室温に冷却し、ポリエステルA(Mw−1620
0、Mw/Mn−36、Tg−65℃)を得た。
製造例2
テレフタル酸 6モル
アジピン酸 1モル
トリメリット酸 1モル
ポリオキシエチレン(2)−2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)ブロノくン 6モルポリオキシプロピ
レン(2,2) −2,2−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)ブロノく22モル これらの混合物を200℃で約7時間加熱撹拌゛ し
、反応終了後室温に冷却し、ポリエステルB(Mw−6
8000、Mw/Mn =19、Tg−Ei8℃)を得
た。
キシフェニル)ブロノくン 6モルポリオキシプロピ
レン(2,2) −2,2−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)ブロノく22モル これらの混合物を200℃で約7時間加熱撹拌゛ し
、反応終了後室温に冷却し、ポリエステルB(Mw−6
8000、Mw/Mn =19、Tg−Ei8℃)を得
た。
製造例3
イソフタル酸 7モル
n−ドデセニルコハク酸 1モル
トリメリット酸 1.5モル
ポリオキシプロピレン(2,5)−2,2−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)プロパン 8モルエチレングリコ
ール 1.5モル これらの混合物を220℃で約6時間加熱撹拌し、反応
終了後、室温に冷却し、ポリエステルC(Mw−128
000SMw/Mn−42、Tg−64℃)を得た。
ヒドロキシフェニル)プロパン 8モルエチレングリコ
ール 1.5モル これらの混合物を220℃で約6時間加熱撹拌し、反応
終了後、室温に冷却し、ポリエステルC(Mw−128
000SMw/Mn−42、Tg−64℃)を得た。
製造例4
テレフタル酸 8モル
マレイン酸 1モル
トリメリット酸 1モル
ポリオキシエチレン、(2) −2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン 10モルこれらの混合物
を210℃で約7時間加熱撹拌し、反応終了後室温に冷
却し、ポリエステルD(M w = 185000、M
w/gnm25、Tg−85℃)を得た。
ドロキシフェニル)プロパン 10モルこれらの混合物
を210℃で約7時間加熱撹拌し、反応終了後室温に冷
却し、ポリエステルD(M w = 185000、M
w/gnm25、Tg−85℃)を得た。
また、電子写真現像用トナーを調製する場合は、上記の
ような樹脂成分に従来トナーに使用されている着色剤顔
料を添加することは勿論のことで具体的にはカーボンブ
ラック、ニグロシン染料、ランプ黒、スーダンブラック
SM、ファースト・エロー01ベンジジン・エロー、ピ
グメント0エロー、インドファースト−オレンジ、イル
ガジン・レッド、バラニトロアニリン・レッド、トルイ
ジン・レッド、カーミンFB。
ような樹脂成分に従来トナーに使用されている着色剤顔
料を添加することは勿論のことで具体的にはカーボンブ
ラック、ニグロシン染料、ランプ黒、スーダンブラック
SM、ファースト・エロー01ベンジジン・エロー、ピ
グメント0エロー、インドファースト−オレンジ、イル
ガジン・レッド、バラニトロアニリン・レッド、トルイ
ジン・レッド、カーミンFB。
パーマネント・ボルドーFRR,ピグメント・オレンジ
R1リソ−用・レッド2G、レーキ・レッドC10−ダ
ミンFB、ローダミンBレーキ、メチル・バイオレッド
Bレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、
ブリリアント−グリーンB1フタロシアニングリーン、
オイルイエローGG、ザポン・ファーストイエローCG
C,カヤセットY 983、カヤセ・ソトYG。
R1リソ−用・レッド2G、レーキ・レッドC10−ダ
ミンFB、ローダミンBレーキ、メチル・バイオレッド
Bレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、
ブリリアント−グリーンB1フタロシアニングリーン、
オイルイエローGG、ザポン・ファーストイエローCG
C,カヤセットY 983、カヤセ・ソトYG。
スミプラスト・エロー〇G、ザポンファーストオレンジ
RR,オイル・スカーレット、スミブラストオレンジG
1オラゾールψブラウンB。
RR,オイル・スカーレット、スミブラストオレンジG
1オラゾールψブラウンB。
ザボンファーストスカーレットCG、アイゼンスピロン
・レッドΦBEH,オイルピンクOPなどがある。
・レッドΦBEH,オイルピンクOPなどがある。
また、本発明のトナーを磁性トナーとして用いるために
磁性粉を含有せしめても良い。このような磁性粉として
は磁場の中に置かれて磁化される物質が用いられ、鉄、
コバルト、ニッケルなどの強磁性金属の粉末もしくはマ
グネタイト、ヘマタイト、フェライトなどの合金や化合
物がある。この磁性粉の含有量はトナー重量に対して1
5〜70重量%である。
磁性粉を含有せしめても良い。このような磁性粉として
は磁場の中に置かれて磁化される物質が用いられ、鉄、
コバルト、ニッケルなどの強磁性金属の粉末もしくはマ
グネタイト、ヘマタイト、フェライトなどの合金や化合
物がある。この磁性粉の含有量はトナー重量に対して1
5〜70重量%である。
更に熱定前ロールに対する離型性をより完全にする為に
低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類を各種天然ワックスをトナーに添加する
こともできる。
低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類を各種天然ワックスをトナーに添加する
こともできる。
更に本発明のトナーには流動性改質等のためシリカ、ア
ルミナ、酸化チタン等の微粉末を添加混合することがで
きる。
ルミナ、酸化チタン等の微粉末を添加混合することがで
きる。
本発明トナーは鉄粉、ガラスピーズ等より成るキャリア
と混合されて二成分現像剤とされるが、磁性体が含有さ
れるときはそのまま一成分現像剤として静電荷像の現像
に供される。
と混合されて二成分現像剤とされるが、磁性体が含有さ
れるときはそのまま一成分現像剤として静電荷像の現像
に供される。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。なお
、実施例に記載の各成分の量(部)は重量部である。
、実施例に記載の各成分の量(部)は重量部である。
実施例1
トナーの組成
ポリエステルA100部
含クロムモノアゾ染料 0.5部カーボンブ
ラック IO部東トナーの粘弾性77−
−2.8XlO’ (poise)(ω−100ra
d/see、 95℃)上記組成の混合物をヘンシェル
ミキサーで十分混合した後、2本ロールミルで70〜9
0℃の温度で約40分間加熱溶融混練し、室温まで冷却
した。得られた混練物を粉砕、分級して5〜25μmの
粒径のトナーを得た。このトナーにコロイダルシリカ(
日本アエロジルR−972)を0.1部添加して現像用
トナーとした。
ラック IO部東トナーの粘弾性77−
−2.8XlO’ (poise)(ω−100ra
d/see、 95℃)上記組成の混合物をヘンシェル
ミキサーで十分混合した後、2本ロールミルで70〜9
0℃の温度で約40分間加熱溶融混練し、室温まで冷却
した。得られた混練物を粉砕、分級して5〜25μmの
粒径のトナーを得た。このトナーにコロイダルシリカ(
日本アエロジルR−972)を0.1部添加して現像用
トナーとした。
定着性及び耐オフセット性の耐熱保存性の評価は定着性
[定着下限温度(”C)として] :定着ローラ:テフ
ロン被覆ローラー、ニップ巾:4Ioffl、線速25
0m+87secの定着条件で定着ローラー温度を変化
させてトナーをコピー用紙上に定着した時、クロックメ
ーターでの定着率が70%に達する温度を調べる。
[定着下限温度(”C)として] :定着ローラ:テフ
ロン被覆ローラー、ニップ巾:4Ioffl、線速25
0m+87secの定着条件で定着ローラー温度を変化
させてトナーをコピー用紙上に定着した時、クロックメ
ーターでの定着率が70%に達する温度を調べる。
オフセット発生温度の測定は、トナー像を転写して上述
の定着器により定着処理を行い、次いで白紙の転写紙を
同様の条件下で定着器に従ってこれにトナー汚れが生ず
るか否かを観察する操作を、前記定着器の熱ローラーの
設定温度を順次上昇させた状態で繰り返し、オフセット
発生温度を決めた。
の定着器により定着処理を行い、次いで白紙の転写紙を
同様の条件下で定着器に従ってこれにトナー汚れが生ず
るか否かを観察する操作を、前記定着器の熱ローラーの
設定温度を順次上昇させた状態で繰り返し、オフセット
発生温度を決めた。
耐熱保存性(■):
内径251fi1%高さ70ma+のガラスビンにトナ
ー10gを入れ、50℃の恒温槽中に24時間放置後、
J I S −K2530の針入度計で針入度を調べる
。
ー10gを入れ、50℃の恒温槽中に24時間放置後、
J I S −K2530の針入度計で針入度を調べる
。
以上の結果を表−1に示す。
また、このトナー3部に対してシリコーン樹脂を被覆し
た100〜250メツシユのフェライトキャリア97部
を混合し、現像剤を作成した。
た100〜250メツシユのフェライトキャリア97部
を混合し、現像剤を作成した。
次に定着ローラーがテフロンで加圧ローラーがシリコン
ゴム製の定着器を具備した複写機r F T −703
0J [■リコー製コで、オイル塗布装置を外した複
写機に上記現像剤を装入して定着ローラー温度を155
℃設定して、10万枚のコピーテストを行った。
ゴム製の定着器を具備した複写機r F T −703
0J [■リコー製コで、オイル塗布装置を外した複
写機に上記現像剤を装入して定着ローラー温度を155
℃設定して、10万枚のコピーテストを行った。
その結果オフセットは発生せず、最後まで良好な画像が
得られた。
得られた。
実施例2
トナーの組成
ポリエステル8 100部ボントロン
E−842部 ライスワックス 3部C,1,ピグ
メントレッド81 5部〃 48
3部 [東トナーの粘弾性r) −−3,8x 105 (
poise)((IJ −100rad/sec、 9
5℃)]上上記酸の混合物を実施例1と同様に溶融混線
後、粉砕、分級し、5〜25μ鑓の赤色トナーを得た。
E−842部 ライスワックス 3部C,1,ピグ
メントレッド81 5部〃 48
3部 [東トナーの粘弾性r) −−3,8x 105 (
poise)((IJ −100rad/sec、 9
5℃)]上上記酸の混合物を実施例1と同様に溶融混線
後、粉砕、分級し、5〜25μ鑓の赤色トナーを得た。
実施例1と同様にこのトナー3部に対して、酸化鉄粉キ
ャリアT E F V (150〜250メツシニ、1
1本銑鉄粉)97部を混合して、現像剤とした。
ャリアT E F V (150〜250メツシニ、1
1本銑鉄粉)97部を混合して、現像剤とした。
この現像剤で実施例1と同様に5万枚コピーテストした
ところ、オフセットは発生せず、最後まで良好な画像が
得られた。
ところ、オフセットは発生せず、最後まで良好な画像が
得られた。
また、オフセット性等の定着品質は表−1に示すように
良好であった。
良好であった。
実施例3
トナーの組成
ポリエステルC100部
ボントロンE −841,5部
ポリプロピレン 4部C,1,ピグ
メントブルー15 5部[I11トナーノ枯
弾性77−−8.7x 10’ (polse)((
LJ m 100rad/see、 95℃)]上記組
成の混合物を実施例1と同様に溶融混線後、粉砕、分級
し、5〜25μmの青色トナーを得た。
メントブルー15 5部[I11トナーノ枯
弾性77−−8.7x 10’ (polse)((
LJ m 100rad/see、 95℃)]上記組
成の混合物を実施例1と同様に溶融混線後、粉砕、分級
し、5〜25μmの青色トナーを得た。
実施例1と同様にこのトナー3部に対して、シリコーン
樹脂を被覆した100〜250メツシユのフェライトキ
ャリア97部を混合して、現像剤とした。
樹脂を被覆した100〜250メツシユのフェライトキ
ャリア97部を混合して、現像剤とした。
この現像剤で実施例1と同様に5万枚コピーテストした
ところ、オフセットは発生せず、最後まで良好な画像が
得られた。
ところ、オフセットは発生せず、最後まで良好な画像が
得られた。
また、オフセット品質等の定着品質は表−1に示すよう
に良好であった。
に良好であった。
実施例4
トナーの組成
ポリエステルD 100部含クロム
モノアゾ染料 1部カーボンブラック
12部[lIトナーの粘弾性77−−7.
5X105(poise)((IJ −100rad/
sec、 95℃)]上上記酸の混合物を実施例1と同
様に溶融混練後、粉砕、分級し、5〜25μmの黒色ト
ナーを得た。
モノアゾ染料 1部カーボンブラック
12部[lIトナーの粘弾性77−−7.
5X105(poise)((IJ −100rad/
sec、 95℃)]上上記酸の混合物を実施例1と同
様に溶融混練後、粉砕、分級し、5〜25μmの黒色ト
ナーを得た。
実施例1と同様にこのトナー3部に対して、シリコーン
樹脂を被覆した100〜250メツシユのフェライトキ
ャリア97部を混合して、現像剤とした。
樹脂を被覆した100〜250メツシユのフェライトキ
ャリア97部を混合して、現像剤とした。
この現像剤で実施例1と同様に10万枚コピーテストし
たところ、オフセットは発生せず、最後まで良好な画像
が得られた。
たところ、オフセットは発生せず、最後まで良好な画像
が得られた。
また、オフセット品質等の定着品質は表−1に示すよう
に良好であった。
に良好であった。
比較例1
ポリエステルE (Mw−25000、Mw/Mn−5
,5、T g−59℃)を実施例1のポリエステルAの
代りに用いた以外は、実施例1と同様に行った。[トナ
ーの粘弾性η−−1,2X 104poise (ω
−100rad/see、 95℃)]定定着質は表−
1に示すように低温定着性は良いが、耐オフセット性、
耐熱保存性が不十分であった。また、実施例1と同様な
実機テストでもオフセットが発生し貧弱な画像となった
。
,5、T g−59℃)を実施例1のポリエステルAの
代りに用いた以外は、実施例1と同様に行った。[トナ
ーの粘弾性η−−1,2X 104poise (ω
−100rad/see、 95℃)]定定着質は表−
1に示すように低温定着性は良いが、耐オフセット性、
耐熱保存性が不十分であった。また、実施例1と同様な
実機テストでもオフセットが発生し貧弱な画像となった
。
比較例2
実施例1のポリエステルAの代りにポリエステルF (
M w = 303000、Mw/Mn−40、Tg−
73℃)を用いた以外は、実施例1と同様に行った。[
トナーの粘弾性η−” 2.3X IQ6poise
((LJ −100rad/see、 95℃)]各
品質は表−1に示すように、耐オフセット性、耐熱保存
性は良好であるが、低温定着性は不良であった。また、
実施例1と同様な実機テストでも足前不良が発生し不良
であった。
M w = 303000、Mw/Mn−40、Tg−
73℃)を用いた以外は、実施例1と同様に行った。[
トナーの粘弾性η−” 2.3X IQ6poise
((LJ −100rad/see、 95℃)]各
品質は表−1に示すように、耐オフセット性、耐熱保存
性は良好であるが、低温定着性は不良であった。また、
実施例1と同様な実機テストでも足前不良が発生し不良
であった。
表−1
[効 果]
以上説明したように、本発明のトナーの特性を要約する
と下記のとおりである。
と下記のとおりである。
(1)低温定着性が良好、
(2)耐オフセット性が良好、
(3)高速定着上に好適、
(4)長期間に互って安定して良好な画像が得られる、
(5)耐熱保存性が良好、
(6)耐塩ビマット性が良く、コピーの保存性が良好。
第1図は本発明のトナーの未定着の状態を示す模式図、
第2図は定着過程を示す模式図、
第3図は定着後の状態を示す模式図、
第4図は比較例のトナーの定着後の状態を示す模式図で
ある。 l・・・トナー、2・・・支持体、3・・・加熱ローラ
ー、4・・・加圧ローラー、5・・・表面溶融層。
ある。 l・・・トナー、2・・・支持体、3・・・加熱ローラ
ー、4・・・加圧ローラー、5・・・表面溶融層。
Claims (1)
- 結着樹脂中に着色剤が分散している電子写真現像用トナ
ーにおいて、上記結着樹脂がポリエステル樹脂であって
、このトナーの動的粘弾性特性の貯蔵粘性率[η′(ω
)]が、温度95℃の時1.5×10^4〜1.0×1
0^6(poise)の範囲にあることを特徴とする電
子写真現像用トナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62285250A JPH01128071A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 電子写真現像用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62285250A JPH01128071A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 電子写真現像用トナー |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01128071A true JPH01128071A (ja) | 1989-05-19 |
Family
ID=17689062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62285250A Pending JPH01128071A (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 電子写真現像用トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01128071A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0718703A2 (en) | 1994-12-21 | 1996-06-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic image |
US5753399A (en) * | 1995-05-15 | 1998-05-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic image containing crosslined styrene copolymer and a new-crosslinked or crosslinked polyester resin |
US5955234A (en) * | 1996-10-09 | 1999-09-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic image, and image forming method |
US6002903A (en) * | 1995-05-15 | 1999-12-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic image, apparatus unit and image forming method |
US6040103A (en) * | 1996-09-02 | 2000-03-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic image and image forming method |
US7157199B2 (en) | 2002-11-29 | 2007-01-02 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, developer including the toner, container containing the toner or the developer and method of producing the toner |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1986005602A1 (en) * | 1985-03-15 | 1986-09-25 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Toner for electrostatic image developement and process for forming image by using it |
-
1987
- 1987-11-13 JP JP62285250A patent/JPH01128071A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7323281B2 (en) | 2002-11-29 | 2008-01-29 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, developer including the toner, container containing the toner or the developer and method of producing the toner |
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