JP7563700B2 - 新規な化合物及びこれを含有する神経損傷、神経疾患または発達障害に対する神経細胞の増殖促進、分化、及び／または再生を通じた治療または予防用医薬組成物 - Google Patents

Description

本発明は新規な化合物及びこれを含有する神経損傷、神経疾患または発達障害に対する神経細胞の増殖促進、分化、及び／または再生を通じた治療または予防用医薬組成物に関する。

神経細胞は、脳を含めて体の多くの所に分布されており、体は神経細胞の間の信号伝達によって外部状況を感じ、思い、反応し、運動することができる。よって、ある要因によって神経細胞が死滅すると、認知障害症状、麻痺症状、感覚障害症状、運動異常症状などのような多様な症状が現われる。アルツハイマー病は、脳の中の記憶を担当する所に存在する神経細胞の死滅によって発生し、パーキンソン病は、体の運動を調節する所に存在する神経細胞が死滅されて症状が現われるのである。

神経細胞は死滅されると、再生しにくい。皮膚のような他の細胞の場合、損傷によって細胞が破壊されても周りの他の細胞が細胞分裂をして、その細胞を代替する新しい細胞を作るが、神経細胞は他の細胞とは違って、細胞分裂が起きないため、神経細胞の死滅と関連する疾患を治療することは非常に難しい。故に、今まで神経細胞の死滅による多数の病気の治療は症状を緩和させる方法に止まっている水準である。神経細胞の再生を通じて、神経損傷や神経疾患、発達障害を効果的に治療または予防することができる物質の開発が依然として要求されている。

＜技術的課題＞
本発明の一目的は、神経損傷、神経疾患または発達障害を効果的に治療または予防することができる新規な化合物及びこれを含有する医薬組成物を提供することである。

＜技術的解決方法＞
本発明の前述した目的は、下記化学式１で表示される化合物及びこれを含有する医薬組成物を提供することにより達成されることができた。

［化学式１］

前記化学式１で、
Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立的に、水素、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルであるか、任意結合を形成するための電子対を表し、
Ａは、＊－（ＣＨ_２）_ｎ－Ａ^１－＊を表し、
ｎは、０～５のいずれかの整数を表し、
Ａ^１は、＊－ＣＯＯ－＊、＊－ＣＯ－＊、＊－ＮＲ^４－＊、＊－ＣＨ_２－＊、＊－ＣＯＮＨ－＊または＊－Ｏ－＊を表し、
リンカーは、＊－Ｌ^１－ＮＨＣＯ－Ｌ^２－＊、＊－Ｌ^１－Ｏ－Ｒ－Ｏ－Ｌ^２－＊、＊－Ｌ^１－ＣＨ_２－Ｌ^２－＊、＊－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊または＊－Ｌ^１－ＣＯＯ－Ｌ^２－＊を表し、
Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルを表し、
Ｌ^２は、単結合または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルを表し、
Ｒは、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルを表し、
Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立的に、水素または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、
Ｂは、レチノイン酸（ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）から由来の部分を表す。

今まで神経損傷または神経退化及びこれに係わる各種疾病の治療は疾病の進行を緩和する水準であり、これらの完全な治療剤は全くない状況である。本発明に係る化合物は、直接的に神経突起の生成、神経突起の成長、神経細胞の分化、神経細胞の再生、及び／または神経細胞の増殖を誘発または促進させることができ、各種神経系疾患に対する根本的な治療を提供することができる。また、細胞毒性が低くて、薬物毒性による副作用が少ない。また、水に対する溶解度及び溶解安全性が高くて、製剤の剤形柔軟性が高く、体内吸収率が増加するので、神経再生、分化、保護効果がさらに増大されることができる。

本発明の化合物（ＭＭＢ－１１９０３Ｂ）とＡＴＲＡ（比較用化合物、ａｌｌ－ｔｒａｎｓ ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）を水に溶解した直後の状態及び前記化合物を２０分間静置させた後の溶解状態を示す写真である。 ＡＴＲＡの濃度及び経過時間による神経細胞生存率を示すグラフである。 ＭＭＢ－１１９０３Ｂの化合物の濃度及び経過時間による神経細胞生存率を示すグラフである。 ＡＴＲＡの濃度及び経過時間による神経細胞毒性を示すグラフである。 ＭＭＢ－１１９０３Ｂの化合物の濃度及び経過時間による神経細胞毒性を示すグラフである。 ＤＯ３ＡまたはＭＭＢ－１１９０３Ｂ化合物の濃度及び処理時間による神経細胞形態のイメージである。 ＤＯ３ＡまたはＭＭＢ－１１９０３Ｂ化合物で処理した神経細胞株を神経細胞分化に対するマーカーで染色した後、蛍光顕微鏡で撮影して獲得したイメージである。 ＤＯ３ＡまたはＭＭＢ－１１９０３Ｂ化合物で処理した後に変化される神経細胞の神経突起の長さを測定して示したグラフである。 ＡＴＲＡまたはＭＭＢ－１１９０３Ｂ化合物で処理した神経細胞株を神経細胞分化に対するマーカーで染色した後、蛍光顕微鏡で撮影して獲得したイメージである。 ＡＴＲＡまたは本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂで処理した神経細胞の分化を調べるために神経細胞分化に対するマーカーの抗体を利用して発現程度を色ヒストグラムで測定して示したグラフである。 ＤＯ３Ａ、ＡＴＲＡまたは本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂで処理した神経細胞株を細胞増殖に対するマーカーで染色した後、蛍光顕微鏡で撮影して獲得したイメージである。 ＤＯ３Ａ、ＡＴＲＡまたは本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂで処理した神経細胞の増殖を調べるためにＫｉ－６７抗体を用いて陽性細胞個数に対する比率を示したグラフである。

以下、本出願で用いた用語は、ただ特定の実施例を説明するために用いられたもので、本発明を限定しようとする意図はない。異なるように定義されない限り、技術的または科学的用語を含んで、ここで用いられる全ての用語は、本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有している。通常用いられる辞典に定義されているような用語は、関連技術の文脈上で有する意味と一致する意味を有することに解釈すべきであり、本出願で明白に定義しない限り、理想的または過度に形式的な意味に解釈されない。

本発明の一様態に係ると、下記化学式１で表示される化合物が提供される。

［化学式１］

前記化学式１で、Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立的に、水素、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルであるか、任意結合を形成するための電子対を表す。具体的には、前記化学式１で、前記Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立的に、水素、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３）アルキルであるか、任意結合を形成するための電子対を表すことができ、より具体的には、水素または任意結合を形成するための電子対を表すことができ、さらに具体的には、水素であることができる。

また、前記化学式１で、Ａは、＊－（ＣＨ_２）_ｎ－Ａ^１－＊を表す。

また、前記化学式１で、ｎは、０～５のいずれかの整数を表す。具体的には、前記化学式１で、ｎは、１～５のいずれかの整数を表すことができ、より具体的には、１～３のいずれかの整数であることができる。

また、前記化学式１で、Ａ^１は、＊－ＣＯＯ－＊、＊－ＣＯ－＊、＊－ＮＲ^４－＊、＊－ＣＨ_２－＊、＊－ＣＯＮＨ－＊または＊－Ｏ－＊を表す。具体的には、Ａ^１は、＊－ＣＯＯ－＊、＊－ＣＯ－＊、＊－ＮＲ^４－＊または＊－ＣＯＮＨ－＊を表すことができ、より具体的には、＊－ＣＯＮＨ－＊を表すことができる。

また、前記化学式１で、リンカーは、＊－Ｌ^１－ＮＨＣＯ－Ｌ^２－＊、＊－Ｌ^１－Ｏ－Ｒ－Ｏ－Ｌ^２－＊、＊－Ｌ^１－ＣＨ_２－Ｌ^２－＊、＊－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊または＊－Ｌ^１－ＣＯＯ－Ｌ^２－＊を表す。具体的には、前記リンカーは、＊－Ｌ^１－ＮＨＣＯ－Ｌ^２－＊または＊－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊を表すことができ、より具体的には＊－Ｌ^１－ＮＨ－Ｌ^２－＊を表すことができる。

また、前記化学式１で、Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルを表す。具体的には、前記Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキル、より具体的には、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ５）アルキルを表すことができる。

また、前記化学式１で、Ｌ^２は、単結合または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルを表す。具体的には、Ｌ^２は、単結合または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルであることができ、より具体的には、単結合または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ５）アルキルを表すことができ、より具体的には、単結合であることができる。

また、前記化学式１で、Ｒは、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルを表す。具体的には、Ｒは、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキル、より具体的には、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ５）アルキルを表すことができる。

また、前記化学式１で、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立的に、水素または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表す。具体的には、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立的に、水素または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ５）アルキルであることができる。より具体的には、Ｒ^４は水素であることができる。また、より具体的には、Ｒ^５は水素であることができる。

また、前記化学式１で、Ｂは、レチノイン酸（ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）から由来の部分を表す。前記レチノイン酸は、オールトランスレチノイン酸（ａｌｌ－ｔｒａｎｓ ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）（以下、ＡＴＲＡとも称する）、１３－シスレチノイン酸、９－シスレチノイン酸などのようなレチノイン酸の異性体を含むことができる。具体的には、前記Ｂは、下記化学式２ａ、２ｂまたは２ｃを表すものであり得る：

［化学式２ａ］

［化学式２ｂ］

［化学式２ｃ］

前記化学式２ａは、ＡＴＲＡから由来の部分であり、前記化学式２ｂは、１３－シスレチノイン酸から由来の部分であり、前記化学式２ｃは、９－シスレチノイン酸から由来の部分である。

本発明の一具現例に係ると、前記化学式１で、前記Ｂは、化学式２ａを表すものであり得る。

本発明の他の一具現例に係ると、本発明の化合物は、前記化学式１において、ｎは１～５のいずれかの整数を表し、Ａ^１は、＊－ＣＯＮＨ－＊を表すものであり得る。

本発明の他の一具現例に係ると、本発明の化合物は、前記化学式１において、前記リンカーは、＊－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊を表し、Ｒ^５は、水素であり得る。

本発明の他の一具現例に係ると、本発明の化合物は、前記化学式１において、Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、Ｌ^２は、単結合を表すものであり得る。

本発明の他の一具現例に係ると、本発明の化合物は、前記化学式１において、前記Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立的に、水素、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３）アルキルであるか、任意結合を形成するための電子対を表し、Ａは、＊－（ＣＨ_２）_ｎ－Ａ^１－＊を表し、ｎは、１～５のいずれかの整数を表し、Ａ^１は、＊－ＣＯＯ－＊、＊－ＣＯ－＊、＊－ＮＲ^４－＊または＊－ＣＯＮＨ－＊を表し、リンカーは、＊－Ｌ^１－ＮＨＣＯ－Ｌ^２－＊または＊－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊を表し、Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、Ｌ^２は、単結合または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、Ｒは、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立的に、水素または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ５）アルキルを表し、Ｂは、前記化学式２ａ、２ｂまたは２ｃで表されるものであり得る。

本発明の他の一具現例に係ると、本発明の化合物は、前記化学式１において、前記Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立的に、水素であるか、任意結合を形成するための電子対を表し、Ａは、＊－（ＣＨ_２）_ｎ－Ａ^１－＊を表し、ｎは、１～３のいずれかの整数を表し、Ａ^１は、＊－ＣＯＮＨ－＊を表し、リンカーは、＊－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊を表し、Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、Ｌ^２は、単結合を表し、Ｒは、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、Ｒ^５は水素であり、Ｂは、前記化学式２ａ、２ｂまたは２ｃで表されるものであり得る。

本発明に係る化学式１の化合物は、例えば、下記化学式１－１の化合物をレチノイン酸誘導体と反応させることにより製造されることができる。ここで、前記レチノイン酸誘導体は、化学式１で定義したＬ^２の前駆体、例えばスクシンイミドがレチノイン酸に結合した形態であり得る。

［化学式１－１］

前記化学式１－１で、Ａ及びＬ^１は、化学式１で定義した通りである。

本発明の一様態に係ると、前述の化学式１の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有する医薬組成物が提供される。

本発明に係る化学式１の化合物は、神経損傷、神経疾患または発達障害に対して、神経突起の生成、神経突起の成長、神経細胞の分化、神経細胞の再生、及び／または神経細胞の増殖を誘発または促進するのに有用である。

用語「神経突起」は、神経細胞の細胞体からの突出部を意味し、例えば軸索及び樹状突起を含む。

そこで、本発明の一様態に係ると、本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有する神経突起の生成、神経突起の成長、神経細胞の分化、神経細胞の再生、及び／または神経細胞の増殖を誘発または促進するための医薬組成物が提供される。

また、本発明の他の一様態に係ると、神経突起の生成、神経突起の成長、神経細胞の分化、神経細胞の再生または神経細胞の増殖が必要な対象または神経細胞に本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を投与するステップを含む、神経突起の生成、神経突起の成長、神経細胞の分化、神経細胞の再生または神経細胞の増殖を誘発または促進する方法が提供される。

また、本発明の一様態に係ると、本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする神経損傷、神経疾患または発達障害を治療または予防するための医薬組成物が提供される。

本明細書で用いられる用語「治療」は、対象に好ましい治療効果が具現されることであり、進行速度の減少、進行速度の中断、症状の軽減、病態の改善、及び病態の治癒を含む。本発明に係る化合物は、損傷された細胞の形態的及び機能的回復を通じて疾患の根本的な治癒を提供することができ、そこで、前記治療は、具体的には、神経細胞の形態的及び機能的回復による疾患の治療を意味する。また、用語「予防」は、まだ病気が発病されなかったが、発病危険のある対象に対する使用を意味することができる。

用語「神経損傷」は、脊髓損傷や視神経損傷のような神経系の何れの損傷を指称することで、これは、例えば、外傷によって誘発されたり、化学的に誘発されたり（例えば、神経毒によって、または免疫抑制効果を有する治療療法によって誘発）、または疾患や障害によって誘発された神経系の損傷を含む。また、前記神経損傷は、中枢神経系（ＣＮＳ）の損傷及び末梢神経系（ＰＮＳ）の損傷、より具体的には、脳神経損傷、脊髓損傷、視神経損傷、末梢神経損傷などを含む。

用語「神経疾患」は、退行性神経疾患、虚血性神経疾患、及び末梢神経疾患を含む。前記「退行性神経疾患」は、具体的には、退行性脳疾患（例えば、記憶力減退、痴呆、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病など）、筋萎縮性側索硬化症、運動失調、癲癇などを含む。前記「虚血性神経疾患」は、具体的には、虚血性脳疾患（例えば、虚血性脳卒中）を含む。前記「末梢神経疾患」は、具体的には、多発神経障害、単神経障害、多発単神経塩、及び自律神経障害を含む。

用語「発達障害」は、脳神経発達障害を含む。

本発明の化合物は、後述する実施例でも分かるように、本発明の化合物は、神経細胞の神経突起を生成、成長させ、神経細胞を分化、再生、増殖させることができるので、それにより、本発明の前記化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有する医薬組成物は、神経損傷、神経疾患または発達障害を治療または予防する用途で用いられることができる。同時に、本発明の化合物は、学習能力向上剤または認知機能改善剤としても非常に有用に用いられることができる。

また、本発明の他の一様態に係ると、神経損傷、神経疾患または発達障害の治療または予防が必要な対象に本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を投与するステップを含む、神経損傷、神経疾患または発達障害の治療または予防方法が提供される。

本発明の一具現例に係ると、本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする脳神経損傷、退行性脳疾患または虚血性脳疾患を治療または予防するための医薬組成物が提供される。

本発明の他の一具現例に係ると、本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする痴呆、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、癲癇、記憶力減退または虚血性脳卒中を治療または予防するための医薬組成物が提供される。

本発明のまた他の一つの一具現例に係ると、本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする末梢神経損傷、脊髓損傷、視神経損傷、筋萎縮性側索硬化症、運動失調または末梢神経疾患を治療または予防するための医薬組成物が提供される。

本発明のまた他の一具現例に係ると、本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする脳神経発達障害を治療または予防するための医薬組成物が提供される。

本発明の医薬組成物において、本発明に係る化学式１の化合物は、薬学的に許容可能な塩の形態で用いられることができる。前記「薬学的に許容可能な塩」は、ある化合物の薬学的活性を保持する化合物塩を意味するもので、例えば（ｉ）塩酸、臭化水素酸、硫酸、窒酸、及びリン酸のような無機酸と形成された塩；（ｉｉ）酢酸、プロピオン酸、イソブチル酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、りんご酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パルミチン酸、マイレン酸、ヒドロキシマレイン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、ケイ皮酸、サリチル酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸及びトルエンスルホン酸のような有機酸と形成される塩；（ｉｉｉ）ある化合物に存在する酸性プロトンが金属イオン、例えばアルカリ金属イオン、アルカリ土金属イオンまたはアルミニウムイオンによって入れ替えられる時に形成される塩；（ｉｖ）エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルグルカミンのような有機塩基との配位体；または（ｖ）アルギネートのようなアミノ酸の塩であり得る。

また、本発明の医薬組成物は、本発明の前記化学式１の化合物の異性体、溶媒和物またはプロドラッグ（ｐｒｏｄｒｕｇ）を含むことができる。ここで、「異性体」は、ジアステレオマー及び鏡像異性体を含む全て可能な立体化学的異性体を含む。本発明の化合物は、全て可能な立体化学的異性体形態の混合物を指称するものと理解すべきである。また、用語「溶媒和物」は、溶質（例えば、化学式１の化合物）と溶媒の複合体を示すもので、溶媒が水である場合、前記溶媒和物は水和物に指称され得る。用語「プロドラッグ」は、生体内に投与された後に生体吸収及び代謝によって薬効を有する活性化合物に変換される化合物を示す。前記プロドラッグは、そのもので非活性であるか活性化合物より活性が劣る化合物であり、ただ、取り扱い、投与または代謝に有利な特性を提供することができる。前記プロドラッグは、活性化合物のエステル形態（例えば、生理学的に許容可能な代謝的に不安定なエステル）や糖誘導体の形態またはアミノ酸エステル誘導体の形態であり得る。

本発明の医薬組成物は、前記化学式１で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を単独で含むことができるが、それに加えて、薬学的に許容可能な担体を追加してさらに含むこともできる。前記薬学的に許容可能な担体は、薬剤学分野で通常用いられるものであり得、賦形剤（例えば、澱粉、炭酸カルシウム、スクロース、ラクトース、ソルビトール、マンニトール、セルロースなど）または希釈剤（例えば、生理食塩水、精製水など）であり得る。

また、必要によって、本発明の医薬組成物は、前記薬学的に許容可能な担体以外の薬学的に許容可能な添加剤、例えば、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤、フィルムコーティング基剤、腸溶性フィルムコーティング基剤、軟質カプセル基剤、溶解補助剤、乳化剤、懸濁化剤、安定化剤、緩衝剤、抗酸化剤、界面活性剤、甘味剤、苦味剤、保存剤、増粘剤、芳香剤または着色剤をさらに含むこともできる。

本発明の医薬組成物は、経口または非経口で投与することができる。非経口の場合には、静脈内注入、皮下注入、筋肉注入、腹腔注入、内皮投与、局所投与、鼻腔内投与、肺内投与、及び直腸内投与などで投与することができる。経口投与の場合、本発明の医薬組成物は、固体または液剤剤形の形態に製剤化されることができる。固体剤形は、例えば、錠剤、カプセル剤（軟質＆硬質カプセル剤）、散剤、顆粒剤、丸剤、トローチ剤などであり得、液体剤形は、例えば、エリキシル、懸濁液剤、乳液制、溶液剤、シロップ剤、リモナーデ剤などの形態であり得る。錠剤の場合、活性成分以外にも、ラクトース、とうもろこし澱粉などのような担体、ステアリン酸マグネシウムなどのような滑沢剤、メチルセルロース、微結晶セルロース、ポリビニルアルコールなどのような結合剤、ベントナイト、アルギン酸ナトリウムなどのような崩壊剤などが通常追加されることができる。液剤の場合、活性成分を精製水、生理食塩水などのような担体、及び必要によって、モノステアリン酸スクロースなどのような溶解補助剤、ポリビニルピロリドンなどのような安定化剤などとともに製剤化することができ、経口用水性懸濁液制の場合、活性成分を懸濁化剤、及び必要によって界面活性剤、保存剤、安定化剤などとともに製剤化することができる。

本発明の医薬組成物の投与量は、投与方法、服用者の年齢、性別、患者の重症度、状態、不活性率、及び併用される薬物を考慮して決めることができ、１回または数回に分けて投与することができる。

以下、本発明の詳細な理解のために、本発明の代表化合物を挙げて、本発明に係る化合物、その製造方法、及びこれを含有する医薬組成物の特性に対して説明する。ただ、本発明が以下の実施例によって限定されるのではない。

１．本発明に係る化合物の製造例

１）化合物aの合成

オールトランスレチノイン酸（Ａｌｌ ｔｒａｎｓ ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）（４ｇ、１３．３１ｍｍｏｌ）を９０ｍｌのＴＨＦに溶かした後、ＤＣＣ（４．１２ｇ、１９．９７ｍｍｏｌ）を添加して３０分間撹拌した。３０ｍｌのＴＨＦに溶かしたＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）（２．３０ｇ、１９．９７ｍｍｏｌ）溶液を４℃で滴加した後、常温で１８時間反応させた。生成された固体を濾過した後、溶媒を除去し、ジクロロメタン（ＤＣＭ）にさらに溶かしてシリカゲルカラムに通過させて化合物aを精製して得た。収率：４．６ｇ（８７．０％）

２）化合物Ａの合成

ＤＯ３Ａ（^ｔＢｕＯ）_３（１０ｇ、１９．４３ｍｍｏｌ）を３２０ｍｌのアセトニトリル（ＡＣＮ）に溶かした後、ＫＨＣＯ３（５．９３ｇ、５９．２６ｍｍｏｌ）を添加して、常温で３０分撹拌した。ブロモ酢酸エチル（２．３６ｍｌ、２１．３７ｍｍｏｌ）を前記混合物に滴加して、７０℃で２４時間撹拌した後、無機塩を濾過して反応物の溶媒を除去した。真空乾燥して黄色の固体として化合物Ａを得た。収率：１１．５ｇ（９９％）

３）化合物Ｂの合成

化合物Ａ（２５．４ｇ．４２．３０ｍｍｏｌ）にエチレンジアミン（６０ｍｌ、８４６．１ｍｍｏｌ）を添加した後、常温で４日間撹拌した。反応が終わると、１５０ｍｌのブライン（ｂｒｉｎｅ）溶液を添加し、１５０ｍｌのＤＣＭ溶液で３回繰り返し抽出して有機溶媒層を得た。Ｎａ_２ＳＯ_４を利用して脱水した後、溶媒を除去し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ展開液条件で、カラムクロマトグラフィーして精製した。得られた化合物にヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を添加した後、常温で撹拌して、白色の固体として化合物Ｂを得た。収率：１０．４３ｇ（４０．２％）。

４）化合物Ｃの合成

化合物Ｂ（３ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）を２０％のトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）が含有されたＤＣＭ（１２ｍｌ／４８ｍｌ、ｖ／ｖ）に溶かした後、４０℃で加熱還流して２４時間反応させた。ＭｅＯＨを入れながら溶媒を約３回繰り返し的に減圧蒸発させた後、ＭｅＯＨにさらに溶かし、エチルエーテルに沈澱させた。得られた白色の固体を蒸溜水に溶かして、アセトンに再沈殿して精製された化合物Ｃを白色の固体として得た。収率：１．３７ｇ（６２．９％）

５）化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂの合成

化合物Ｃ（０．２ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨに溶かし、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）（０．６２ｍｌ、３．５７ｍｍｏｌ）を添加した後、３時間の間、常温で撹拌した。化合物a（０．１７ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を添加して、６０℃で２４時間加熱還流した後、エチルエーテルに沈殿して薄い黄色の固体を得た。前記化合物にイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）を添加して加熱した後冷却して生成される化合物を濾過して化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂを得た。収率：０．０９ｇ（３４．３％）

２．溶解度試験
本発明に係る化合物の溶解度を調べるために、前記製造例で製造した本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ及びＡＴＲＡを脱イオン水（Ｄｅｉｏｎｉｚｅｄ ｗａｔｅｒ）１ｍＬにそれぞれ１００ｍＭの濃度で添加し（本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ：７２．８ｍｇ／ｍＬ、ＡＴＲＡ：３０．０ｍｇ／ｍＬ）、軽くボルテックス（ｖｏｒｔｅｘ）して溶解させた。前記溶解直後の状態を写真で撮影して図１に示す。前記製造した本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂの溶液とＡＴＲＡ溶液を常温で２０分放置した後、写真を再撮影して、各溶液で前記化合物の溶解状態を観察した（図１）。

図１で分かるように、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ及びＡＴＲＡは、初期には溶液の中に均一に溶解されていたが、時間が経つにつれて、ＡＴＲＡは溶媒と分離、沈澱される一方、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、ＡＴＲＡと同じ時間静置されているにもかかわらず溶媒と分離されず、均一な溶解状態を保持することができた。これから、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、水のような溶媒に溶解されやすくて溶解度が高いだけでなく、溶解安定性を有して、長期間静置しても溶解状態を保持することができ、このような本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂの溶解度及び溶解安定性はＡＴＲＡに比べて、非常に卓越であるということが分かる。

３．細胞毒性試験
３－１）細胞生存率試験
未分化された神経細胞株であるヒト神経芽細胞腫（Ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ）ＳＨ－ＳＹ５Ｙを対象としてＣＣＫ－８を利用した神経細胞株細胞の生存率（ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）分析を行った。参考に、前記ＣＣＫ－８（Ｃｅｌｌ ｃｏｕｎｔｉｎｇ ｋｉｔ－８）は、高水溶性テトラゾリウム塩－ＳＳＴ－８を利用して分析が行われる。前記分析は、［２－（２－メトキシ－４－ニトロフェニル）－３－（４－ニトロフェニル）（２，４－ジスルホフェニル）－２Ｈ－テトラゾリウム、モノナトリウム塩］は、電子媒介体の存在下で還元される時、水溶性ホルマザン橙色染料を生成し、細胞で脱水素酵素によって生成されるホルマザン染料の量は生きている細胞の数に直接比例するという点に基づいたのである。具体的な実験方法は次の通りである。

ＳＨ－ＳＹ５Ｙは、１０％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ、ＦＢＳ）、１％抗生物質-抗真菌剤（Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－Ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ、ＡＡ）、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加された最小必須培地（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ、ＭＥＭ）で成長され、安定化された細胞は、細胞生存率を分析するために、１×１０^４個／ｗｅｌｌの密度で２００μＬの培地に浮遊されて、９６－ウェルプレート（ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）の各ウェル（ｗｅｌｌ）に植えられた。１４時間以上、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータで付着されて安定化されるのを待つ。翌日、成長培地を除去し、分化誘導のために、１％ＦＢＳ、１％ＡＡ、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加されたダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ`ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ）／栄養混合液（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅ）Ｆ－１２（ＤＭＥＭ／Ｆ－１２＝１：１）培地１００μＬに前記製造例で合成された本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ及び比較用化合物として、オールトランスレチノイン酸（ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－Ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）（以下、ＡＴＲＡ）をそれぞれ多様な濃度（０、１、２、５、１０、２０、３０、５０μＭ）に希釈して、２４、４８、７２時間、３７℃、５％ＣＯ_２状態で培養した。収獲時間２時間前にＣＣＫ－８溶液１０μＬを各ｗｅｌｌに添加して、２時間追加培養した。培養が完了されたプレートは、マイクロプレートリーダーを利用して４５０ｎｍで吸光度を測定した。

［細胞生存率計算式］

（前記式で、Ａは、対照群ウェルで測定された吸光度値であり、Ｂは薬物が入ったウェルで測定された吸光度値である。）

計算された値は、グラフパッドプリズム（ｇｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）応用プログラムを利用してグラフを作製した。得られた数値の統計的有意性は1元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ ｗｉｔｈ Ｄｕｎｎｅｔｔ`ｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｔｅｓｔ）を通じて確認した。＊ｐ＜０．５、＊＊＊ｐ＜０．０１ ｖｓ．２４ｈ ｃｏｎｔｒｏｌ、＃ｐ＜０．５、＃＃＃ ｐ＜０．０１ ｖｓ．４８ｈ ｃｏｎｔｒｏｌ、†††ｐ＜０．０１ ｖｓ．７２ｈ ｃｏｎｔｒｏｌに対して有意性を有することを表す。ＡＴＲＡと本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂに対する結果をそれぞれ図２ａ及び図２ｂに示す。

図２ａ及び２ｂにおいて、ＡＴＲＡまたは化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂの濃度が０μＭの場合（すなわち、ＡＴＲＡ及び化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂを全く投与しない場合）の２４時間生存率、４８時間生存率、７２時間生存率を１００％とした時、ＡＴＲＡは濃度が高くなるほど、及び時間が長くなるほど細胞生存率が低くなった（図２ａ参照）。これに対して、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂを投与しない場合に比べて、これを投与した場合の７２時間生存率が常にもっと高いということが分かる。本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、投与時間が経過するにつれて、細胞生存率をさらに高めることができるということが分かる。特に、５０μＭの濃度で７２時間生存率は、ＡＴＲＡに比べて本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂが約２倍以上高かった。これは、ＭＭＢ－１１９０３Ｂの長期間露出にも神経細胞に対する毒性が減少したことを確認した。

３－２）乳酸脱水素酵素（Ｌａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ、ＬＤＨ）分析を利用した細胞毒性試験
細胞毒性（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）（細胞死滅）は、細胞生存率試験を通じて間接的に測定することができるが、より高感度で、正確な測定のためには、細胞死滅または細胞損傷と関連する酵素を利用した方法で検証する。乳酸脱水素酵素（Ｌａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ、ＬＤＨ）は、細胞質に存在する安定した酵素であり、通常、細胞膜を通過できなくて細胞外に排出できないが、細胞膜が損傷されたり細胞が死ぬ場合、培地中に放出される。そのため、培地中のＬＤＨ量は死んだり傷害された細胞の数と比例するので、これを測定する。

ＳＨ－ＳＹ５Ｙは、１０％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ、ＦＢＳ）、１％抗生物質-抗真菌剤（Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－Ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ、ＡＡ）、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加された最小必須培地（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ、ＭＥＭ）で成長され、安定化された細胞は、細胞生存率を分析するために、２．５×１０^４個／ｗｅｌｌの密度で２００μＬの培地に浮遊されて、９６－ウェルプレート（ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）の各ウェル（ｗｅｌｌ）に植えられた。１４時間以上、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータで付着されて安定化されるのを待つ。翌日、成長培地を除去し、分化誘導のために、１％ＦＢＳ、１％ＡＡ、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加されたダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ`ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ）／栄養混合液（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅ）Ｆ－１２（ＤＭＥＭ／Ｆ－１２＝１：１）培地１００μＬに本発明の前記製造例で製造された化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ及びオールトランスレチノイン酸（ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－Ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）（ＡＴＲＡ）をそれぞれ多様な濃度（０、１、５、１０、２０、３０、５０、１００、２００μＭ）に希釈して、２４、４８、７２時間、３７℃、５％ＣＯ_２状態で培養した。培養液の上層部分を新しい９６－ウェルプレート（ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）に１０μＬ分注し、ＬＤＨ反応混合物（ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｉｘｔｕｒｅ）（Ｄ－Ｐｌｕｓ^ＴＭ ＬＤＨ ｋｉｔ、Ｃａｔ．Ｎｏ．ＬＤＨ－５００）を各１００μＬずつ添加して３０分間暗状態で反応させた。反応が完了されたプレートは、マイクロプレートリーダーを利用して４５０ｎｍで吸光度を測定した。

［細胞毒性計算式］

細胞毒性（％）＝（Ａ－Ｂ）／（Ｃ－Ｂ）×１００（％）
（前記式で、Ａは、薬物が入った群の吸光度値であり、Ｂは、薬物処理しない群の吸光度値であり、Ｃは実験に用いられた細胞にＬｙｓｉｓ溶液１０μＬを添加させて、細胞で放出可能な最大ＬＤＨ量を測定した吸光度値である。）

計算された値は、グラフパッドプリズム（ｇｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）応用プログラムを利用してグラフを作製した。得られた数値の統計的有意性は1元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ ｗｉｔｈ Ｄｕｎｎｅｔｔ`ｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｔｅｓｔ）を通じて確認した。＊＊＊ｐ＜０．０１ ｖｓ． ２４ｈ ｃｏｎｔｒｏｌ、＃＃＃ ｐ＜０．０１ ｖｓ． ４８ｈ ｃｏｎｔｒｏｌ， †ｐ＜０．５， †††ｐ＜０．０１ ｖｓ． ７２ｈ ｃｏｎｔｒｏｌに対して有意性を有する。ＡＴＲＡと本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂに対する結果をそれぞれ図３ａ及び図３ｂに示す。

図３ａで、ＡＴＲＡは、約３０μＭ付近の濃度から細胞毒性が現われ始めて、２００μＭの濃度で２４時間培養した時、細胞毒性が約５５％であった。これに対して、図３ｂで、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、約１００μＭ付近の濃度から細胞毒性が現われ始めて、２００μＭの濃度で２４時間培養した時、細胞毒性が約５％であった。これを通じて、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、ＡＴＲＡに比べて細胞毒性が顕著に低いという点（例えば、２００μＭの濃度で２４時間培養した時、細胞毒性がＡＴＲＡに比べて本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂが１０倍以上低い）が分かる。

４．神経細胞に対する効果確認
４－１）神経細胞の形態（ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ）変化
ＳＨ－ＳＹ５Ｙは、１０％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ、ＦＢＳ）、１％抗生物質-抗真菌剤（Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－Ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ、ＡＡ）、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加された最小必須培地（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ、ＭＥＭ）で成長され、安定化された細胞は、細胞生存率を分析するために、４×１０^５個／皿の密度で６０ｍｍの皿に植えられた。１４時間以上、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータで付着されて安定化されるのを待つ。翌日、成長培地を除去し、分化誘導のために、１％ＦＢＳ、１％ＡＡ、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加されたダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ`ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ）／栄養混合液（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅ）Ｆ－１２（ＤＭＥＭ／Ｆ－１２＝１：１）培地に本発明の前記製造例で製造した化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ及び下記化学式のＤＯ３Ａを多様な濃度（０、５、１０、２０μＭ）に希釈して、１、３、５日間３７℃、５％ＣＯ_２状態で培養した。細胞の形態は、ニコンの倒立顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ ｉｎｖｅｒｔｅｄ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）でイメージを獲得した（ニコン、イクリプス Ｔｓ２、株式会社ニコン、東京、日本）。ＤＯ３Ａまたは本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂで処理した神経細胞株のイメージを図４に示した。

［ＤＯ３Ａの化学式］

本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂで処理した時、低い濃度から細胞形態変化の観察が可能であった。神経細胞への分化が誘導されて、細胞体（ｃｅｌｌ ｂｏｄｙ）が小さくなり、神経軸索（ａｘｏｎ）と樹状突起（ｄｅｎｄｒｉｔｅ）の前駆体である神経突起が伸長（ｎｅｕｒｉｔｅ ｏｕｔｇｒｏｗｔｈ）して、その長さが細胞体の２倍以上になった。日が増すにつれて神経突起の伸長はより拡張され、神経突起ネットワークの形成が明らかになった。本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂに比べて、ＤＯ３Ａを処理した場合、神経突起の伸長が観察されず、むしろ １０μＭ、５日目と、２０μＭ、３日目から細胞毒性による細胞死滅が観察された。ＤＯ３Ａは、神経細胞分化能を有せず、むしろ毒性を誘発して神経細胞死滅に関与することに比べて、ＤＯ３Ａのｂａｃｋｂｏｎｅを有する本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、細胞毒性が改善されたことは勿論、神経細胞への分化が誘導されることを確認した。

４－２）蛍光免疫染色法（ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ）を利用した神経突起伸長促進効果の試験
ＳＨ－ＳＹ５Ｙは、１０％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ、ＦＢＳ）、１％抗生物質-抗真菌剤（Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－Ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ、ＡＡ）、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加された最小必須培地（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ、ＭＥＭ）で成長され、安定化された細胞は、細胞生存率を分析するために、４×１０^５個／皿の密度で６０ｍｍの皿に植えられた。１４時間以上、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータで付着されて安定化されるのを待つ。翌日、成長培地を除去し、分化誘導のために、１％ＦＢＳ、１％ＡＡ、２ｍＭ Ｌ-グルタミン（Ｌ－Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）が追加されたダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ`ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ）／栄養混合液（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅ）Ｆ－１２（ＤＭＥＭ／Ｆ－１２＝１：１）培地に本発明の製造例で製造した化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ及びＤＯ３Ａを１０μＭの濃度で処理して３７℃、５％ＣＯ_２状態で培養した。培養した後、１、３、５日目に収獲された細胞はＤＰＢＳで水洗して、１０％中性緩衝ホルマリン（Ｎｅｕｔｒａｌ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｆｏｒｍａｌｉｎ）に１０分間固定し、トリス緩衝生理食塩水（Ｔｒｉｓ－ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ、ＴＢＳ）に３回水洗した後、０．３％トリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）Ｘ－１００（ｉｎ ＴＢＳ）に１５分間反応させた。ＴＢＳに３回水洗して、５％のウシ血清アルブミン（Ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ、ＢＳＡ）と正常ヤギ血清（Ｎｏｒｍａｌｇｏａｔ Ｓｅｒｕｍ、ＮＧＳ）（ｉｎ ＴＢＳ）の溶液を入れ、４℃で２４時間反応させた。神経細胞特異的マーカー（Ｎｅｕｒｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｍａｒｋｅｒ）として、β－ＩＩＩチューブリン（ｔｕｂｕｌｉｎ）１次抗体、新生児未熟ニューロンマーカー（ｎｅｗｂｏｒｎ ｉｍｍａｔｕｒｅ ｎｅｕｒｏｎ ｍａｒｋｅｒ）でダブルコルチン（ｄｏｕｂｌｅｃｏｒｔｉｎ）の１次抗体を利用して、神経細胞の分化及び神経突起の誘導を確認した。１次抗体を４℃で２４時間反応させた後、ＴＢＳに３回水洗し、２次抗体は、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）４８８ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ（緑（ｇｒｅｅｎ））とＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）５５５ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ（赤（ｒｅｄ））を１時間常温で反応させた。ＴＢＳに３回水洗し、マウント（ＶＥＣＴＡＳＨＩＥＬＤ（登録商標）Ｍｏｕｎｔｉｎｇ Ｍｅｄｉｕｍ ｗｉｔｈ ＤＡＰＩ；Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｂｕｒ－ｌｉｎｇａｍｅ、ＣＡ、ＵＳＡ）し、蛍光顕微鏡でイメージを獲得した。このように獲得されたイメージを図５ａに示した。図５ａで分かるように、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂで処理した場合には、神経突起の伸長及び神経突起ネットワークの形成が明らかになる一方、ＤＯ３Ａを処理した場合、神経突起の伸長が観察されない。

ＩｍａｇｅＪプログラムを利用して伸長突起の長さを測定した。細胞体長さの２倍以上になった神経突起の長さのみ測定した。計算された値は、グラフパッドプリズム（ｇｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）応用プログラムを利用してグラフを作製した。当該グラフを図５ｂに示した。得られた値の統計的有意性は、1元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ ｗｉｔｈ Ｄｕｎｎｅｔｔ`ｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｔｅｓｔ）を通じて確認した。＊ｐ＜０．５、＊＊＊ｐ＜０．０１ ｖｓ．ｃｏｎｔｒｏｌ、＃＃ｐ＜０．１、＃＃＃ ｐ＜０．０１ ｖｓ．ＤＯ３Ａに対して有意性を有する。神経細胞マーカーを利用した蛍光染色後、神経突起の長さを測定した結果、ＭＭＢ－１１９０３Ｂのｂａｃｋｂｏｎｅに対応するＤＯ３Ａは対照群と同じく、神経突起の伸長が現れず、対照群とＤＯ３Ａ処理群に比べて、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂによる神経細胞の神経突起伸長は、１日目平均１．７倍、３日目平均２．６倍、５日目平均２．５倍の増加を誘導した。

４－３）蛍光免疫染色法（ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ）を利用した神経突起伸長及び新生ニューロンの生成と成長効果の試験
追加的に、前述した方法と同じ方法によるが、ＤＯ３Ａではなく、ＡＴＲＡを比較化合物として、蛍光免疫染色法による神経細胞分化を観察した。蛍光顕微鏡で獲得したイメージを図６ａに示した。

ＩｍａｇｅＪプログラムを利用して色ヒストグラムを測定した。計算された値はグラフパッドプリズム（ｇｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）応用プログラムを利用してグラフを作製した。前記グラフを図６ｂに示した。対照群（無処理群）と陽性対照群であるＡＴＲＡ処理群に比べて、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂの処理によって３日目から神経細胞の分化及び発現が増加し、これは５日目までも高い発現を保持することを確認した。新生ニューロンの発現も対照群と陽性対照群ＡＴＲＡ処理群が低く保持されることに比べて、３日目から顕著に増加することを確認した。得られた数値の統計的有意性は、1元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ ｗｉｔｈ Ｄｕｎｎｅｔｔ`ｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｔｅｓｔ）を通じて確認した。＊ｐ＜０．５、＊＊＊ｐ＜０．０１ ｖｓ．ｃｏｎｔｒｏｌ、＃ｐ＜０．５、＃＃ｐ＜０．１、＃＃＃ ｐ＜０．０１ ｖｓ．ＡＴＲＡに対して有意性を有する。

４－４）蛍光免疫染色法（ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ）を利用した細胞増殖効果の試験
神経細胞増殖に対するマーカーであるＫｉ－６７に対する陽性個数を比較した。ＩｍａｇｅＪプログラムを利用して、自動に陽性細胞数（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌ ｎｕｍｂｅｒ）を獲得した。蛍光顕微鏡で獲得した写真は、図７ａに示した。

［Ｋｉ－６７陽性細胞数（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌ ｎｕｍｂｅｒ）の計算式］

Ｋｉ－６７陽性細胞（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌｓ）（％）＝（ｋｉ－６７陽性細胞数（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌ ｎｕｍｂｅｒ）／ＤＡＰＩ陽性細胞数（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌ ｎｕｍｂｅｒ）×１００

計算された値は、グラフパッドプリズム（ｇｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）応用プログラムを利用してグラフを作製した。当該グラフを図７ｂに示した。露出１日目には対照群（無処理群）に比べて、ＤＯ３Ａ及び本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂ処理群で２倍に近い細胞増殖を示し、ＡＴＲＡは対照群と有意な差を現わさなかった。露出３日目にはＡＴＲＡ処理群を除いて、全ての群で神経細胞増殖を現わし、本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂの場合、５日目まで高い神経細胞増殖率を示した。本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂによって神経細胞への分化を促進するとともに、新しい神経細胞の増殖も誘導することを確認した。得られた数値の統計的有意性は1元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ ｗｉｔｈ Ｄｕｎｎｅｔｔ`ｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｔｅｓｔ）を通じて確認した。＊ｐ＜０．５、＊＊ｐ＜０．１、＊＊＊ｐ＜０．０１ ｖｓ．ｃｏｎｔｒｏｌ、＃ｐ＜０．５、＃＃ ｐ＜０．１ ｖｓ．ＤＯ３Ａ、†ｐ＜０．５、†††ｐ＜０．０１ ｖｓ．ＡＴＲＡに対して有意性を有する。

前述した実施例４－１～４－４から本発明の化合物ＭＭＢ－１１９０３Ｂは、神経細胞株で対照群であるＤＯ３ＡやＡＴＲＡに比べて、神経細胞の増殖を誘発し、このような増殖を保持させることができるということが分かる同時に、神経突起の生成及び伸長を誘導して神経細胞への分化を促進するということが分かる。

以上、本発明の好ましい実施例を参照して説明したが、当該技術分野において熟練された当業者は、特許請求範囲に記載された本発明の思想及び領域から逸脱しない範囲内で、本発明を多様に修正及び変更させることができることを理解すべきである。

Claims (12)

1. 下記化学式１で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩：
   ［化学式１］
   
   前記化学式１で、
   Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立的に、水素、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、
   Ａは、＊^１－（ＣＨ_２）_ｎ－Ａ^１－＊^２を表し、＊^１は化学式１に示されたＮ原子と結合する箇所を表し、＊^２はＬｉｎｋｅｒと結合する箇所を表し、
   ｎは、０～５のいずれかの整数を表し、
   Ａ^１は、＊^３－ＣＯＯ－＊^４、＊^３－ＣＯ－＊^４、＊^３－ＮＲ^４－＊^４、＊^３－ＣＨ_２－＊^４、＊^３－ＣＯＮＨ－＊^４または＊^３－Ｏ－＊^４を表し、＊^３はＡにおける－（ＣＨ_２）_ｎ－と結合する箇所を表し、＊^４はＬｉｎｋｅｒと結合する箇所を表し、
   Ｌｉｎｋｅｒは、＊^５－Ｌ^１－ＮＨＣＯ－Ｌ^２－＊^６、＊^５－Ｌ^１－Ｏ－Ｒ－Ｏ－Ｌ^２－＊^６、＊^５－Ｌ^１－ＣＨ_２－Ｌ^２－＊^６、＊^５－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊^６または＊^５－Ｌ^１－ＣＯＯ－Ｌ^２－＊^６を表し、＊^５はＡと結合する箇所を表し、＊^６はＢと結合する箇所を表し、
   Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルを表し、
   Ｌ^２は、単結合または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルを表し、
   Ｒは、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルを表し、
   Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立的に、水素または直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、
   Ｂは、下記化学式２ａ、２ｂまたは２ｃを表す。
   ［化学式２ａ］
   
   ［化学式２ｂ］
   
   ［化学式２ｃ］
   
2. 前記Ｂは、化学式２ａを表すことを特徴とする請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
3. 前記Ｒ^１～Ｒ^３はいずれも水素であることを特徴とする請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
4. 前記ｎは、１～５のいずれかの整数を表し、前記Ａ^１は、＊^３－ＣＯＮＨ－＊^４を表し、＊^３はＡにおける－（ＣＨ_２）_ｎ－と結合する箇所を表し、＊^４はＬｉｎｋｅｒと結合する箇所を表すことを特徴とする請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
5. 前記Ｌｉｎｋｅｒは、＊^５－Ｌ^１－ＮＲ^５－Ｌ^２－＊^６を表し、Ｒ^５は、水素であり、＊^５はＡと結合する箇所を表し、＊^６はＢと結合する箇所を表すことを特徴とする請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
6. 前記Ｌ^１は、直鎖または分枝型の（Ｃ１－Ｃ１０）アルキルを表し、前記Ｌ^２は、単結合を表すことを特徴とする請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
7. 請求項１に係る化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする医薬組成物。
8. 神経損傷、神経疾患または発達障害を治療または予防するためのものであることを特徴とする請求項７に記載の医薬組成物。
9. 前記医薬組成物が脳神経損傷、退行性脳疾患または虚血性脳疾患を治療または予防するためのものであることを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。
10. 前記医薬組成物が痴呆、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、癲癇、記憶力減退または虚血性脳卒中を治療または予防するためのものであることを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。
11. 前記医薬組成物が末梢神経損傷、脊髓損傷、視神経損傷、筋萎縮性側索硬化症、運動失調または末梢神経疾患を治療または予防するためのものであることを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。
12. 前記医薬組成物が脳神経発達障害を治療または予防するためのものであることを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。