JP7510277B2 - 炭化水素系溶剤組成物 - Google Patents
炭化水素系溶剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7510277B2 JP7510277B2 JP2020088604A JP2020088604A JP7510277B2 JP 7510277 B2 JP7510277 B2 JP 7510277B2 JP 2020088604 A JP2020088604 A JP 2020088604A JP 2020088604 A JP2020088604 A JP 2020088604A JP 7510277 B2 JP7510277 B2 JP 7510277B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- components
- solvent composition
- less
- hydrocarbon solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 105
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 80
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 78
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 78
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 78
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 68
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 23
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 16
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 16
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)C WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Natural products CC(C)CC(C)C BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N Ethylcyclopentane Chemical compound CCC1CCCC1 IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclopentane Chemical compound CC1(C)CCCC1 QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentane Chemical compound CCCC(C)(C)C CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)CC AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 4
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 4
- ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N triptane Chemical compound CC(C)C(C)(C)C ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCCC1 QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)C1 SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane Chemical compound CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane Chemical compound CCC(C)CC PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004434 industrial solvent Substances 0.000 description 2
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)C(C)C RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005736 Nervous System Malformations Diseases 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/24—Hydrocarbons
- C11D7/241—Hydrocarbons linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/20—Diluents or solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/24—Hydrocarbons
- C11D7/242—Hydrocarbons branched
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/24—Hydrocarbons
- C11D7/245—Hydrocarbons cyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/24—Hydrocarbons
- C11D7/247—Hydrocarbons aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5027—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/22—Electronic devices, e.g. PCBs or semiconductors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、炭化水素系溶剤組成物に関する。
産業用洗浄溶剤、天然樹脂および合成樹脂重合溶剤、接着剤およびテープ溶剤、医薬反応溶剤として、炭化水素系溶剤が用いられている。
電子装置の生産および使用時に洗浄用に用いられる炭化水素系溶媒は、不純物の除去のために十分な溶解力を有するとともに、洗浄後の除去のために優れた乾燥性を有するべきであり、人体有害性が低いべきである。
そのためには、溶解力の間接的な尺度であるアニリン点が、洗浄に十分な程度に低くなければならず、十分な乾燥性を有するべきである。そのために、炭化水素系溶剤に含まれる構成成分の調節および構成成分間の含量の調節が必要である。
また、人体有害性を低減するために、臭気を誘発し、且つ人体有害性のある芳香族成分を除去する必要がある。
本発明の一態様は、優れた溶解力および乾燥性を有するとともに、臭気がなく、人体有害性が少ない炭化水素系溶剤組成物を提供することを目的とする。
本発明の一態様は、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上および芳香族成分を１重量％以下で含み、下記式１を満たす、炭化水素系溶剤組成物を提供する。
［式１］
式１中、ＷＩＣ７は、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中の、炭素数が７のイソパラフィンの含量であり、ＷＮＣ７は、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中の、炭素数が７のノルマルパラフィンの含量である。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ５の飽和炭化水素成分を１重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ８の飽和炭化水素成分を１重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ７の環状飽和炭化水素成分を３０重量％以上４５重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ７のノルマルパラフィンを５重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、下記式２をさらに満たしてもよい。
［式２］
式２中、ＷＩＣは、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中のイソパラフィンの含量であり、ＷＮは、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中の環状飽和炭化水素成分の含量である。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％中に硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）を１ｐｐｍ未満で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上１重量％以下、並びにＣ７の飽和炭化水素成分および芳香族成分以外の残りの成分を０．４重量％以上１９重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上１重量％以下、Ｃ５の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上１重量％以下、Ｃ８の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上１重量％以下、およびＣ６の飽和炭化水素成分を０．１重量％以上１７重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、アニリン点が７０℃以下であってもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ３５３９に準じてｎ－ブチルアセテート（ｎ－ＢｕＡｃ）の蒸発速度を１００とした時に、蒸発速度が２５～４５であってもよい。
本発明の一態様は、優れた溶解力および乾燥性を有するとともに、臭気がなく、人体有害性が少ない炭化水素系溶剤組成物を提供する。
他に定義しない限り、本明細書において用いられる全ての用語（技術および科学的用語を含む）は、本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者に共通して理解され得る意味で用いられる。明細書の全体において、ある部分がある構成要素を「含む」としたときに、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除くのではなく、他の構成要素をさらに含み得ることを意味する。また、単数形は、文章で特に言及しない限り、複数形も含む。
本明細書において、「％」は、特に他に定義しない限り、重量％を意味する。
本発明の一態様は、優れた溶解力および乾燥性を有するとともに、臭気がなく、人体有害性が少ない炭化水素系溶剤組成物に関し、
総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上および芳香族成分を１重量％以下で含み、下記式１を満たす、炭化水素系溶剤組成物を提供する。
総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上および芳香族成分を１重量％以下で含み、下記式１を満たす、炭化水素系溶剤組成物を提供する。
［式１］
式１中、ＷＩＣ７は、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中の、炭素数が７のイソパラフィンの含量であり、ＷＮＣ７は、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中の、炭素数が７のノルマルパラフィンの含量である。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上で含み、且つＣ７のイソパラフィンおよびＣ７のノルマルパラフィン（すなわち、ノルマルヘプタン）の割合が式１を満たすことで、産業用洗浄溶剤などの産業用溶剤として通常用いられるＣ７の飽和炭化水素成分を多量で含み、有機物質に対する優れた溶解性を有し、優れた乾燥性を有する炭化水素系溶剤組成物を提供することができる。
また、Ｃ７のイソパラフィンをＣ７のノルマルパラフィンに比べて過量で含むことで、溶剤の匂いがまろやかになり、蒸発速度に優れる。
また、中枢神経系異常などを起こして人体に有害なノルマルヘキサンを少量で含み、且つ発がん性物質である芳香族成分を１重量％以下で含むことで、人体有害性が低く、臭気が少なくて、使用時における安全性を向上させることができる。
そのため、産業用洗浄溶剤、天然樹脂および合成樹脂重合溶剤、接着剤およびテープ溶剤、医薬反応溶剤として使用可能である。
式１の
は、必ずこれに制限されるものではないが、より具体的に、１０以上８０以下、さらに具体的には、２０以上６０以下、４０以上８０以下、または５０以上７０以下であってもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、必ずこれに制限されるものではないが、式１を満たす範囲で、総量１００重量％に対して、Ｃ７のイソパラフィンを１０重量％以上６０重量％以下、およびＣ７のノルマルパラフィンを０．１重量％以上５重量％以下で含んでもよい。
より具体的には、総量１００重量％に対して、Ｃ７のイソパラフィンを３０重量％以上６０重量％以下、およびＣ７のノルマルパラフィンを０．５重量％以上３重量％以下で含んでもよく、さらに具体的には、Ｃ７のイソパラフィンを５０重量％以上５５重量％以下、およびＣ７のノルマルパラフィンを０．８重量％以上１重量％以下で含んでもよい。
式１を満たし、且つＣ７のノルマルパラフィンの含量が上記の範囲を満たすことで、溶剤の匂いがまろやかになり、蒸発速度に優れるとともに、人体有害性および臭気が低減されることができる。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、製造過程で不可避に残存することになる硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）成分を含み得るが、溶剤の全重量中における硫黄成分の含量は１ｐｐｍ未満であってもよい。
溶剤中に硫黄成分が１ｐｐｍ未満で含まれることで、特有の臭気を発する硫黄成分の含有量が少なく、溶剤の臭気が少なくなることができる。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上１重量％以下、並びにＣ７の飽和炭化水素成分および芳香族成分以外の残りの成分を０．４重量％以上１９重量％以下で含んでもよい。
ここで、Ｃ７の炭化水素成分および芳香族成分以外の残りの成分は、Ｃ５の飽和炭化水素成分、Ｃ６の飽和炭化水素成分、およびＣ８の飽和炭化水素成分を含んでもよい。
具体的に、本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、Ｃ５の飽和炭化水素成分を、総量中に１重量％以下で含んでもよい。より具体的には、０．５重量％以下、０．１重量％以下、または０．０１重量％以下で含んでもよい。
Ｃ５の飽和炭化水素成分は、他の炭化水素成分に比べて相対的に発火性が大きいが、本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、Ｃ５の飽和炭化水素成分を非常に少なく含むか、実質的に含まない。これにより、産業用洗浄溶剤、天然樹脂および合成樹脂重合溶剤、接着剤およびテープ溶剤、医薬反応溶剤などとして用いられる際に、火事危険性が非常に減少され、安全性を向上させることができる。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、Ｃ８の飽和炭化水素成分を総量中に１重量％以下で含んでもよい。より具体的には、０．５重量％以下、または０．３重量％以下で含んでもよい。
Ｃ８の飽和炭化水素成分は、相対的により小さい炭素数の飽和炭化水素成分に比べて蒸発速度が遅いため、Ｃ８の飽和炭化水素成分が溶剤に多く含まれる場合、溶剤の蒸発速度が減少され、乾燥性が低下し得る。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、Ｃ８の飽和炭化水素成分を非常に少なく含むか、実質的に含まないことで、産業用洗浄溶剤、天然樹脂および合成樹脂重合溶剤、接着剤およびテープ溶剤、医薬反応溶剤などとして用いられる際に、十分な乾燥性を有することができる。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、Ｃ７の飽和炭化水素成分中のＣ７の環状飽和炭化水素成分（Ｃ７のナフテン（ｎａｐｈｔｈｅｎｅ）成分）を、総量中に３０重量％以上４５重量％以下で含んでもよい。より具体的には、３５重量％以上４５重量％以下で含んでもよい。
Ｃ７の環状飽和炭化水素成分を上記のような含量で含むことで、環状飽和炭化水素の優れた溶解力を十分に活用することができるため、炭化水素系溶剤組成物の優れた溶解力が実現されることができる。一方、本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、下記式２をさらに満たしてもよい。
［式２］
式２中、ＷＩＣは、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中のイソパラフィンの含量であり、ＷＮは、炭化水素系溶剤組成物の総量１００重量％中の環状飽和炭化水素成分の含量である。
環状飽和炭化水素は、イソパラフィンに比べて溶解力に優れるが、臭気を誘発し、人体に有害であるため、十分な溶解力および乾燥性が実現され、且つ臭気および人体有害性を適正レベル以下に維持するための調節が必要である。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物に含まれるイソパラフィンと環状飽和炭化水素成分の含量が前記式２を満たすことで、適正レベルの匂いおよび有害性に調節しながら、ナフテンの優れた溶解力およびイソパラフィンの乾燥性を活用することができる。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、必ずこれに制限されるものではないが、前記式２を満たす範囲内で、総量中に、イソパラフィンを４０重量％以上６０重量％以下、および環状飽和炭化水素を４０重量％以上６０重量％以下で含んでもよい。より具体的には、イソパラフィンを４５重量％以上５５重量％以下、および環状飽和炭化水素を４５重量％以上５５重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上１重量％以下、Ｃ５の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上１重量％以下、Ｃ８の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上１重量％以下、およびＣ６の飽和炭化水素成分を０．１重量％以上１７重量％以下で含んでもよい。
より具体的には、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８５重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上０．１重量％以下、Ｃ５の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上０．５重量％以下、Ｃ８の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上０．５重量％以下、およびＣ６の飽和炭化水素成分を０．１重量％以上１４重量％以下で含んでもよい。
さらに具体的には、総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を９４重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上０．１重量％以下、Ｃ５の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上０．５重量％以下、Ｃ８の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上０．５重量％以下、およびＣ６の飽和炭化水素成分を０．１重量％以上５重量％以下で含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物において、Ｃ７の飽和炭化水素成分は、特に制限されるものではないが、２，２，３－トリメチルブタン（２，２，３－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔａｎｅ）、２，２－ジメチルペンタン（２，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２，３－ジメチルペンタン（２，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２，４－ジメチルペンタン（２，４－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、３，３－ジメチルペンタン（３，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、３－エチルペンタン（３－ｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２－メチルヘキサン（２－ｍｅｔｈｙｌｈｅｘａｎｅ）、３－メチルヘキサン（３－ｍｅｔｈｙｌｈｅｘａｎｅ）、ｎ－ヘプタン（ｎ－ｈｅｐｔａｎｅ）、エチルシクロペンタン（ｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、メチルシクロヘキサン（ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ）、１，１－ジメチルシクロペンタン（１，１－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、１ｃ，３－ジメチルシクロペンタン（１ｃ，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、１ｔ，３－ジメチルシクロペンタン（１ｔ，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、および２ｔ，２－ジメチルシクロペンタン（２ｔ，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）から選択される何れか１つまたは２つ以上の混合物を含んでもよい。
Ｃ７の飽和炭化水素成分中のイソパラフィンは、特に制限されるものではないが、２，２，３－トリメチルブタン（２，２，３－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔａｎｅ）、２，２－ジメチルペンタン（２，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２，３－ジメチルペンタン（２，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２，４－ジメチルペンタン（２，４－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、３，３－ジメチルペンタン（３，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、３－エチルペンタン（３－ｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２－メチルヘキサン（２－ｍｅｔｈｙｌｈｅｘａｎｅ）、および３－メチルヘキサン（３－ｍｅｔｈｙｌｈｅｘａｎｅ）から選択される何れか１つまたは２つ以上の混合物を含んでもよい。
Ｃ７の飽和炭化水素成分中の環状飽和炭化水素は、特に制限されるものではないが、エチルシクロペンタン（ｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、メチルシクロヘキサン（ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ）、１，１－ジメチルシクロペンタン（１，１－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、１ｃ，３－ジメチルシクロペンタン（１ｃ，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、１ｔ，３－ジメチルシクロペンタン（１ｔ，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）、および２ｔ，２－ジメチルシクロペンタン（２ｔ，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）から選択される何れか１つまたは２つ以上の混合物を含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物において、Ｃ６の飽和炭化水素は、特に制限されるものではないが、２－メチルペンタン（２－ｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、３－メチルペンタン（３－ｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２，２－ジメチルブタン（２，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔａｎｅ）、２，３－ジメチルブタン（２，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔａｎｅ）、シクロヘキサン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ）、ノルマルヘキサン（ｎ－ｈｅｘａｎｅ）、および１－メチルシクロペンタン（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ）から選択される何れか１つまたは２つ以上の混合物を含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物において、Ｃ８の飽和炭化水素は、特に制限されるものではないが、２，２，４－トリメチルペンタン（２，２，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、２，３，４－トリメチルペンタン（２，３，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｎｅ）、ノルマルオクタン（ｎ－ｏｃｔａｎｅ）、１，１－ジメチルシクロヘキサン（１，１－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ）、１，３－ジメチルシクロヘキサン（１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ）、およびエチルシクロヘキサン（ｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ）から選択される何れか１つまたは２つ以上の混合物を含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物において、芳香族成分は、特に制限されるものではないが、ベンゼン（ｂｅｎｚｅｎｅ）、トルエン（ｔｏｌｕｅｎｅ）、キシレン（ｘｙｌｅｎｅ）、ナフタレン（ｎａｐｈｔａｌｅｎｅ）、およびアントラセン（ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ）から選択される何れか１つまたは２つ以上の混合物を含んでもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ６１１に準じて測定した混合アニリン点（ｍｉｘｅｄ ａｎｉｌｉｎｅ ｐｏｉｎｔ）が７０℃以下であってもよい。低い混合アニリン点は、有機物質に対する高い溶解力を意味する。本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、７０℃以下、より具体的には、５０℃以下の混合アニリン点を有していて、溶解力に優れる。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ３５３９に準じて、ｎ－ブチルアセテート（ｎ－ＢｕＡｃ）の蒸発速度を１００とした時の蒸発速度が２５以上４５以下であってもよい。本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、高い蒸発力を有しているため、産業用洗浄溶剤などの産業用溶剤として採択されるに好適である。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、初留点６０℃以上および乾点１０５℃以下の蒸留範囲を有してもよい。
本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物は、例えば、ベンゼン、トルエン、およびキシレンを製造するための芳香族処理工程（ＢＴＸ ｐｒｏｃｅｓｓ）の原料として用いられるナフサ（ｎａｐｈｔｈａ）から製造されることができる。
具体的に、芳香族処理工程の前処理工程として通常知られている脱硫工程を経たナフサから、蒸留によりＣ７の成分を抽出し、水素化工程により芳香族成分を除去し、疑似移動床式吸着分離装置（Ｓｉｍｕｌａｔｅｄ Ｍｏｖｉｎｇ Ｂｅｄ、ＳＭＢ）などの吸着工程によりノルマルパラフィンを除去することで製造されることができる。
但し、本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物の製造方法はこれに限定されず、本発明の一態様に係る炭化水素系溶剤組成物の組成を満たすように該当成分を配合するなど、当業者が容易に製造できる方法であれば制限されずに可能である。
以下、本発明の好ましい実施例および比較例を記載する。しかし、下記実施例は、本発明の好ましい一実施例にすぎず、本発明が下記実施例に限定されるものではない。
［実施例および比較例］
脱硫工程を経た脱硫ナフサを原料とし、蒸留によりＣ６以下およびＣ８以上の成分を除去し、これを水添反応器に投入して芳香族成分を除去した後、疑似移動床式吸着分離装置（Ｓｉｍｕｌａｔｅｄ Ｍｏｖｉｎｇ Ｂｅｄ、ＳＭＢ）を用いてノルマルパラフィン成分を除去して炭化水素系溶剤を製造した（実施例１）。
脱硫工程を経た脱硫ナフサを原料とし、蒸留によりＣ６以下およびＣ８以上の成分を除去し、これを水添反応器に投入して芳香族成分を除去した後、疑似移動床式吸着分離装置（Ｓｉｍｕｌａｔｅｄ Ｍｏｖｉｎｇ Ｂｅｄ、ＳＭＢ）を用いてノルマルパラフィン成分を除去して炭化水素系溶剤を製造した（実施例１）。
実施例１の炭化水素系溶剤の組成は、下記表１のとおりである。
また、実施例１の溶剤の臭気の程度を評価するために、異なる組成を有する溶剤（比較例１）、および沸点範囲９３～１５６℃のＣ６～Ｃ１０脂肪族留分として、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）の含量が２．５ｐｐｍであるナフサ（ｎａｐｈｔｈａ）留分（比較例２）を準備した。
比較例１の溶剤は、該当分類の炭化水素成分を配合して製造し、詳細な組成は表２のとおりである。
［実験例１］
実施例１の溶剤に対して下記のように物性を測定し、表３にまとめた。
実施例１の溶剤に対して下記のように物性を測定し、表３にまとめた。
１．混合アニリン点
ＡＳＴＭ Ｄ６１１に準じて測定した。
ＡＳＴＭ Ｄ６１１に準じて測定した。
２．蒸留範囲（ＩＢＰ～ＤＰ）
ＡＳＴＭ Ｄ８６に準じて初留点（ＩＢＰ、ｉｎｉｔｉａｌ ｂｏｉｌｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）から乾点（ＤＰ、ｄｒｙｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）の範囲を測定した。
ＡＳＴＭ Ｄ８６に準じて初留点（ＩＢＰ、ｉｎｉｔｉａｌ ｂｏｉｌｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）から乾点（ＤＰ、ｄｒｙｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）の範囲を測定した。
３．蒸発速度
ＡＳＴＭ Ｄ３５３９に準じて測定し、ｎ－ブチルアセテート（ｎ－ＢｕＡｃ）の蒸発速度を１００とした時の蒸発速度を測定した。
ＡＳＴＭ Ｄ３５３９に準じて測定し、ｎ－ブチルアセテート（ｎ－ＢｕＡｃ）の蒸発速度を１００とした時の蒸発速度を測定した。
［実験例２］
実施例１の臭気を評価するために、実施例１、比較例１、および比較例２の溶剤に対して、石油化学技術分野に携わっている１０人の研究員を対象としてアンケート評価を行った。
実施例１の臭気を評価するために、実施例１、比較例１、および比較例２の溶剤に対して、石油化学技術分野に携わっている１０人の研究員を対象としてアンケート評価を行った。
具体的に、各溶剤を１０ｍＬずつ準備し、対象者に２秒間匂いを嗅がせ、下記基準に従って点数を付与した。
３点：拒否感がない
２点：拒否感が普通
１点：拒否感が強い
２点：拒否感が普通
１点：拒否感が強い
各溶剤に対する評価点数の平均を表４にまとめた。
表３および表４に示されたように、本発明の炭化水素溶剤は、アニリン点が３５℃であって優れた溶解力を有し、蒸発速度にも優れるとともに、臭気が少ないことを確認することができる。
また、本発明の炭化水素溶剤は、芳香族成分とノルマルパラフィン成分が非常に少ないため、実質的に芳香族成分とノルマルパラフィン成分が除去されて臭気がなく、人体有害性が非常に小さい。
また、Ｃ８の飽和炭化水素成分を少なく含有して優れた乾燥性を有する。
また、Ｃ７の環状飽和炭化水素成分を全溶剤中に３０重量％以上４５重量％以下で含むことで、優れた溶解力を示すとともに、イソパラフィン成分と環状炭化水素成分が適切な割合に維持されるため、人体有害性が小さく、且つ優れた溶解力が維持されることができる。
Claims (10)
- 総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上および芳香族成分を１重量％以下で含み、
総量１００重量％に対して、Ｃ７の環状飽和炭化水素成分を３０重量％以上４５重量％以下でさらに含み、下記式１を満たす、炭化水素系溶剤組成物。
［式１］
- 総量１００重量％に対して、Ｃ５の飽和炭化水素成分を１重量％以下でさらに含む、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
- 総量１００重量％に対して、Ｃ８の飽和炭化水素成分を１重量％以下でさらに含む、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
- 総量１００重量％に対して、Ｃ７のノルマルパラフィンを５重量％以下でさらに含む、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
- 総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上および芳香族成分を１重量％以下で含み、下記式１を満たし、
［式１］
下記式２をさらに満たす、炭化水素系溶剤組成物。
［式２］
- 総量１００重量％に対して、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）を１ｐｐｍ未満でさらに含む、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
- 総量１００重量％に対して、Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上９９．５重量％以下、芳香族成分を０．０００１重量％以上１重量％以下、並びに前記Ｃ７の飽和炭化水素成分および芳香族成分以外の残りの成分を０．４重量％以上１９重量％以下で含む、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
- 総量１００重量％に対して、
Ｃ７の飽和炭化水素成分を８０重量％以上９９．５重量％以下、
芳香族成分を０．０００１重量％以上１重量％以下、
Ｃ５の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上１重量％以下、
Ｃ８の飽和炭化水素成分を０．００１重量％以上１重量％以下、および
Ｃ６の飽和炭化水素成分を０．１重量％以上１７重量％以下で含む、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。 - アニリン点が７０℃以下である、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
- ＡＳＴＭ Ｄ３５３９に準じて、ｎ－ブチルアセテート（ｎ－ＢｕＡｃ）の蒸発速度を１００とした時に、蒸発速度が２５～４５である、請求項１に記載の炭化水素系溶剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2019-0065479 | 2019-06-03 | ||
| KR1020190065479A KR102692262B1 (ko) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | 탄화수소계 용제 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020196871A JP2020196871A (ja) | 2020-12-10 |
| JP7510277B2 true JP7510277B2 (ja) | 2024-07-03 |
Family
ID=70857049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020088604A Active JP7510277B2 (ja) | 2019-06-03 | 2020-05-21 | 炭化水素系溶剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3747423B1 (ja) |
| JP (1) | JP7510277B2 (ja) |
| KR (1) | KR102692262B1 (ja) |
| CN (1) | CN112029595B (ja) |
| ES (1) | ES2950152T3 (ja) |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58110525A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-01 | Nippon Petrochem Co Ltd | 改善された臭気を有する脂肪族炭化水素溶剤 |
| JP2556311B2 (ja) * | 1986-07-04 | 1996-11-20 | 日本石油化学株式会社 | 炭化水素混合物溶剤の製造方法 |
| JPH05117691A (ja) * | 1991-06-13 | 1993-05-14 | Nippon Baazu Kk | 洗浄剤組成物 |
| JPH06306393A (ja) * | 1993-04-27 | 1994-11-01 | Mitsubishi Oil Co Ltd | 低芳香族炭化水素溶剤及びその製造方法 |
| US5478630A (en) * | 1993-07-26 | 1995-12-26 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber surface treatment and products derived therefrom |
| JPH07228897A (ja) * | 1994-02-19 | 1995-08-29 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | 非芳香族溶剤 |
| JPH0860192A (ja) * | 1994-06-17 | 1996-03-05 | Nippon Oil Co Ltd | 洗浄溶剤組成物 |
| JP2000044994A (ja) * | 1998-07-29 | 2000-02-15 | Showa Denko Kk | レジスト除去溶剤 |
| US20060100466A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Holmes Steven A | Cycloalkane base oils, cycloalkane-base dielectric liquids made using cycloalkane base oils, and methods of making same |
| KR101192057B1 (ko) * | 2005-12-06 | 2012-10-17 | 에스케이종합화학 주식회사 | 노말헥산이 제거된 친환경 탄화수소계 용제 조성물 |
| JP2006283037A (ja) * | 2006-06-29 | 2006-10-19 | Fujii Yoshi Tsusho Kk | 塗料用溶剤 |
| US9469583B2 (en) * | 2014-01-03 | 2016-10-18 | Neste Oyj | Composition comprising paraffin fractions obtained from biological raw materials and method of producing same |
| WO2016088898A1 (ja) * | 2014-12-05 | 2016-06-09 | 株式会社 ケイ・エム トランスダーム | 皮膚貼付用粘着シートおよびそれを用いた経皮吸収製剤 |
| EP3143981A1 (fr) * | 2015-09-16 | 2017-03-22 | Total Marketing Services | Composition émolliente biosourcée |
-
2019
- 2019-06-03 KR KR1020190065479A patent/KR102692262B1/ko active IP Right Grant
-
2020
- 2020-05-08 CN CN202010381902.XA patent/CN112029595B/zh active Active
- 2020-05-21 JP JP2020088604A patent/JP7510277B2/ja active Active
- 2020-05-26 ES ES20176474T patent/ES2950152T3/es active Active
- 2020-05-26 EP EP20176474.3A patent/EP3747423B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112029595B (zh) | 2024-02-23 |
| CN112029595A (zh) | 2020-12-04 |
| JP2020196871A (ja) | 2020-12-10 |
| KR20200138995A (ko) | 2020-12-11 |
| KR102692262B1 (ko) | 2024-08-07 |
| EP3747423A1 (en) | 2020-12-09 |
| ES2950152T3 (es) | 2023-10-05 |
| EP3747423B1 (en) | 2023-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2668251A1 (en) | Hydrocracking process with feed/bottoms treatment | |
| JPH08502975A (ja) | 抽出蒸留を用いた高純度ベンゼンの製造 | |
| DE2255321A1 (de) | Verfahren zur umwandlung eines schweren kohlenwasserstoffoels | |
| DE60029686T2 (de) | Wasserstoffbehandlungsverfahren von Mitteldistillat in zwei Stufen mit Zwichenstrippung | |
| JP7510277B2 (ja) | 炭化水素系溶剤組成物 | |
| TWI452128B (zh) | 用於萃取製程以生產橡膠軟化油的進料混合物 | |
| JPS6315889A (ja) | 炭化水素混合物溶剤の製造方法 | |
| KR20220145153A (ko) | 폐유분으로부터 제조된 용제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2003518547A (ja) | 炭化水素ストリームの硫黄種を低減するための抽出蒸留方法 | |
| KR101192057B1 (ko) | 노말헥산이 제거된 친환경 탄화수소계 용제 조성물 | |
| US11118118B2 (en) | Process for reducing nitrogen content of hydrocarbon feed | |
| SU505375A3 (ru) | Способ получени котельного топлива | |
| US2948674A (en) | Low odor solvents | |
| RU2458104C1 (ru) | Способ получения дизельного топлива | |
| JPWO2019093519A1 (ja) | 鉱油系基油、成形品、及び鉱油系基油の製造方法 | |
| EP0489371B1 (de) | Flüssige Kohlenwasserstoffgemische mit hohen ein- und zweikernigen Aromatenanteilen | |
| WO2003089547A1 (de) | Verfahren zur entschwefelung von produkten der rohölfraktionierung | |
| JPS592319B2 (ja) | ゴム揮発油の製造方法 | |
| JPS6121986B2 (ja) | ||
| US20090200205A1 (en) | Sulfur extraction from straight run gasoline | |
| DE1470605C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Weißölen und/oder Paraffine Liquida | |
| JP4959652B2 (ja) | 炭化水素系溶剤組成物 | |
| TW202219261A (zh) | 從含有苯之粗製烴流製備純化苯組合物的方法和設備 | |
| DE2032458C (de) | Verfahren zur Herstellung eines aro matischen C tief 8 Kohlenwasserstoffe ent haltenden Gemisches | |
| DE1795080A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Asphaltenen und Harzen aus Erdoelrueckstandsfraktionen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230116 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231107 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231128 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240226 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240604 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240621 |