JP7484991B2 - 化合物及び液晶組成物 - Google Patents
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- G02F1/29—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the position or the direction of light beams, i.e. deflection
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Description
本発明は、化合物、液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナに関する。
ディスプレイ用途に多く用いられている液晶の新規用途として、自動車等の移動体と通信衛星との間で、電波の送受信を行う液晶を用いたアンテナが注目されている。従来、衛星通信は、パラボラアンテナを用いているが、自動車等の移動体で用いる場合、随時パラボラアンテナを衛星方向へ向けなければならず、大きな可動部が必要であった。しかし液晶を用いたアンテナは、パネル内部の液晶が動作することにより電波の送受信方向を変える事が出来るため、アンテナ自体を動かす必要が無くアンテナの形状も平面にすることが出来る。また、グローバルな大容量かつ高速通信を実現するため、多数の低軌道衛星による低軌道衛星コンステレーションの検討が進んでいる。地上からでは常に移動しているように見える低軌道衛星を追従するには、電波の送受信方向を容易に変えることができる液晶アンテナは有用である。
一般に、自動車等の自動運転には、高精度３Ｄマップ情報の大量データダウンロードが必要である。しかし、液晶を用いたアンテナであれば、当該アンテナを自動車に組み込むことにより、通信衛星から大量データダウンロードが、機械的な可動部が無くても可能となる。衛星通信で用いられる周波数帯は、約１３ＧＨｚ帯であり、今までの液晶ディスプレイ用途で使用している周波数と大きく異なる。そのため、液晶への要求物性も大きく異なり、アンテナ用の液晶に要求されるΔｎは０．４程度、動作温度範囲は－２０～１２０℃となる。
また、自動車等の移動体の自動運転用センサとして、液晶を用いた赤外線レーザー画像認識・測距装置も注目されている。この用途の液晶に要求されるΔｎは０．３～０．６、動作温度範囲は１０～１００℃となる。
更に、０．２以上の高いΔｎを示す液晶組成物を構成する液晶性化合物は相溶性が低いものが多いことが知られている。したがって、相溶性の高い液晶性化合物を選択することも重要である。
これに対して、アンテナ用の液晶の技術としては、例えば、特許文献１が挙げられる。
また、非特許文献１では、高周波デバイスの構成成分として液晶材料の使用が提唱されている。
一般に、自動車等の自動運転には、高精度３Ｄマップ情報の大量データダウンロードが必要である。しかし、液晶を用いたアンテナであれば、当該アンテナを自動車に組み込むことにより、通信衛星から大量データダウンロードが、機械的な可動部が無くても可能となる。衛星通信で用いられる周波数帯は、約１３ＧＨｚ帯であり、今までの液晶ディスプレイ用途で使用している周波数と大きく異なる。そのため、液晶への要求物性も大きく異なり、アンテナ用の液晶に要求されるΔｎは０．４程度、動作温度範囲は－２０～１２０℃となる。
また、自動車等の移動体の自動運転用センサとして、液晶を用いた赤外線レーザー画像認識・測距装置も注目されている。この用途の液晶に要求されるΔｎは０．３～０．６、動作温度範囲は１０～１００℃となる。
更に、０．２以上の高いΔｎを示す液晶組成物を構成する液晶性化合物は相溶性が低いものが多いことが知られている。したがって、相溶性の高い液晶性化合物を選択することも重要である。
これに対して、アンテナ用の液晶の技術としては、例えば、特許文献１が挙げられる。
また、非特許文献１では、高周波デバイスの構成成分として液晶材料の使用が提唱されている。
ドルフィ（Ｄ．Ｄｏｌｆｉ），「エレクトロニクスレター（Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ）」，（英国），１９９３年，２９巻，１０号，ｐ．９２６－９２７
本発明は、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好な液晶組成物を提供することができる化合物、液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナを提供することを課題とする。
本発明者らは、鋭意検討した結果、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上含む液晶組成物が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
上記課題を解決する本発明の構成は、以下の通りである。
本発明に係る化合物は、
下記一般式（ｉ）
上記課題を解決する本発明の構成は、以下の通りである。
本発明に係る化合物は、
下記一般式（ｉ）
（一般式（ｉ）中、
Ｒｉ１は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表すが、
前記Ａｉ１は、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことはなく、
前記Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよく、
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
Ｚｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。）
で表される化合物であることを特徴とする。
また、本発明に係る液晶組成物は、上記の化合物の１種又は２種以上を含むことを特徴とする。
また、本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係るセンサは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係る液晶レンズは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係る光通信機器は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係るアンテナは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
Ｒｉ１は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表すが、
前記Ａｉ１は、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことはなく、
前記Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよく、
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
Ｚｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。）
で表される化合物であることを特徴とする。
また、本発明に係る液晶組成物は、上記の化合物の１種又は２種以上を含むことを特徴とする。
また、本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係るセンサは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係る液晶レンズは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係る光通信機器は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係るアンテナは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
本発明によれば、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上含む液晶組成物により、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好な液晶組成物を得ることができ、当該液晶組成物は、液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナに有用である。
（一般式（ｉ）で表される化合物）
本発明に係る化合物は、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する下記一般式（ｉ）で表される化合物である。
また、本発明に係る液晶組成物は、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上含む。
本発明に係る化合物は、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する下記一般式（ｉ）で表される化合物である。
また、本発明に係る液晶組成物は、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上含む。
一般式（ｉ）中、Ｒｉ１は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－３６）中、黒点はＡｉ１への結合手を表す。
なお、Ｒｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数２～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
なお、Ｒｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数２～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
一般式（ｉ）中、Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
但し、Ａｉ１は、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表さない。
Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよい。
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは３～６である。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよい。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｉ１としては、ハロゲン原子が好ましく、フッ素原子が好ましい。
また、Ａｉ１及びＡｉ２の少なくとも一つは、少なくとも一つの置換基Ｓｉ１で置換されていることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていることが好ましく、フッ素原子で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉ１における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉ１－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
但し、Ａｉ１は、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表さない。
Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよい。
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは３～６である。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよい。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｉ１としては、ハロゲン原子が好ましく、フッ素原子が好ましい。
また、Ａｉ１及びＡｉ２の少なくとも一つは、少なくとも一つの置換基Ｓｉ１で置換されていることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていることが好ましく、フッ素原子で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉ１における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉ１－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉ１－ＳＰ－２）中、白点はＲｉ１への結合手を表し、黒点はエチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）への結合手を表す。
Ａｉ２における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉ２－ＳＰ－３）のいずれかであることが好ましい。
Ａｉ２における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉ２－ＳＰ－３）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉ２－ＳＰ－３）中、白点はエチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）への結合手を表し、黒点はＺｉ１への結合手を表す。
Ａｉ３における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｉ３－ＳＰ－３）のいずれかであることが好ましい。
Ａｉ３における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｉ３－ＳＰ－３）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｉ３－ＳＰ－３）中、白点はＺｉ１への結合手を表し、黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉ１は、下記式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－６）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、Ａｉ１は、下記式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－６）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－６）中、白点はＲｉ１への結合手を表し、黒点はエチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）への結合手を表す。
Ａｉ１は、溶解性の観点から、前記式（Ａｉ１－１）又は（Ａｉ１－６）を表すことが特に好ましい。
より具体的には、Ａｉ２は、下記式（Ａｉ２－１）～（Ａｉ２－７）のいずれかを表すことが好ましい。
Ａｉ１は、溶解性の観点から、前記式（Ａｉ１－１）又は（Ａｉ１－６）を表すことが特に好ましい。
より具体的には、Ａｉ２は、下記式（Ａｉ２－１）～（Ａｉ２－７）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｉ２－１）～（Ａｉ２－７）中、白点はエチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）への結合手を表し、黒点はＺｉ１への結合手を表す。
Ａｉ２は、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、前記式（Ａｉ２－１）、（Ａｉ２－２）又は（Ａｉ２－６）を表すことが更に好ましく、（Ａｉ２－１）を表すことが特に好ましい。
より具体的には、Ａｉ３は、下記式（Ａｉ３－１）～（Ａｉ３－４）のいずれかを表すことが好ましい。
Ａｉ２は、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、前記式（Ａｉ２－１）、（Ａｉ２－２）又は（Ａｉ２－６）を表すことが更に好ましく、（Ａｉ２－１）を表すことが特に好ましい。
より具体的には、Ａｉ３は、下記式（Ａｉ３－１）～（Ａｉ３－４）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｉ３－１）～（Ａｉ３－４）中、白点はＺｉ１への結合手を表し、黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。
Ａｉ３は、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、前記式（Ａｉ３－１）、（Ａｉ３－２）又は（Ａｉ３－３）を表すことが更に好ましく、（Ａｉ３－３）を表すことが特に好ましい。
一般式（ｉ）中、Ｚｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
炭素原子数２～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｉ１－１）～（Ｚｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
Ａｉ３は、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、前記式（Ａｉ３－１）、（Ａｉ３－２）又は（Ａｉ３－３）を表すことが更に好ましく、（Ａｉ３－３）を表すことが特に好ましい。
一般式（ｉ）中、Ｚｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
炭素原子数２～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｉ１－１）～（Ｚｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
式（Ｚｉ１－１）～（Ｚｉ１－２４）中、白点はＡｉ２への結合手を表し、黒点はＡｉ３への結合手を表す。
Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｉ１は、単結合又は－Ｃ≡Ｃ－であることが好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｉ１は、単結合又は－Ｃ≡Ｃ－であることが好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）中、Ｒｉ１、Ａｉ１及びＺｉ１は、上記一般式（ｉ）中のＲｉ１、Ａｉ１及びＺｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。 具体的には、Ｒｉ１は、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数２～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
具体的には、Ａｉ１は、下記式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－６）のいずれかを表すことが好ましく、下記式（Ａｉ１－１）又は（Ａｉ１－６）が好ましい。
具体的には、Ａｉ１は、下記式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－６）のいずれかを表すことが好ましく、下記式（Ａｉ１－１）又は（Ａｉ１－６）が好ましい。
式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－６）中、白点はＲｉ１への結合手を表し、黒点はエチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）への結合手を表す。
具体的には、Ｚｉ１は、単結合、－Ｃ≡Ｃ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－が好ましい。
一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）中、Ｘｉ－１－２－１、Ｘｉ－１－２－２、Ｘｉ－１－２－３、Ｘｉ－１－２－４、Ｘｉ－１－２－５、Ｘｉ－１－２－６、Ｘｉ－１－２－７、Ｘｉ－１－２－８、Ｘｉ－１－３－２、Ｘｉ－１－３－３、Ｘｉ－１－３－５、Ｘｉ－１－３－６は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基Ｓｉ１を表す。
置換基Ｓｉ１は、上記一般式（ｉ）中の置換基Ｓｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）で表される化合物であることが好ましい。
具体的には、Ｚｉ１は、単結合、－Ｃ≡Ｃ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－が好ましい。
一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）中、Ｘｉ－１－２－１、Ｘｉ－１－２－２、Ｘｉ－１－２－３、Ｘｉ－１－２－４、Ｘｉ－１－２－５、Ｘｉ－１－２－６、Ｘｉ－１－２－７、Ｘｉ－１－２－８、Ｘｉ－１－３－２、Ｘｉ－１－３－３、Ｘｉ－１－３－５、Ｘｉ－１－３－６は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基Ｓｉ１を表す。
置換基Ｓｉ１は、上記一般式（ｉ）中の置換基Ｓｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）中、Ｒｉ１及びＳｉ１は、それぞれ独立して、前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。
一般式（ｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－７）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－８）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－９）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１０）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１０．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１７）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１８）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－１９）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２０）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２１．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２４．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２７）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２８）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－２９）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３０）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３１．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３２．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３７）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３８）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－３９）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－４０）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－４１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－４１．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－４２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－４２．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－１－４３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－４３．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉ－２－１）中、Ｒｉ１及びＳｉ１は、それぞれ独立して、前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。
一般式（ｉ－２－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ－２－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種である。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることが好ましく、２５質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、７５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることが好ましく、６５質量％以下であることが好ましく、５５質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、５～７５質量％であることが好ましく、１０～７０質量％であることが好ましく、１５～６５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念も含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができ、以下、いくつか例示する。
（製法１）下記式（ｓ－６）で表される化合物の製造
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることが好ましく、２５質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、７５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることが好ましく、６５質量％以下であることが好ましく、５５質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、一般式（ｉ－１－１）～（ｉ－１－４３）、一般式（ｉ－２－１）、構造式（ｉ－１－１．１）～（ｉ－１－１．４）、構造式（ｉ－１－２．１）～（ｉ－１－２．４）、構造式（ｉ－１－３．１）～（ｉ－１－３．４）、構造式（ｉ－１－４．１）～（ｉ－１－４．４）、構造式（ｉ－１－５．１）～（ｉ－１－５．８）、構造式（ｉ－１－６．１）～（ｉ－１－６．２）、構造式（ｉ－１－７．１）～（ｉ－１－７．４）、構造式（ｉ－１－８．１）～（ｉ－１－８．５）、構造式（ｉ－１－９．１）～（ｉ－１－９．４）、構造式（ｉ－１－１０．１）、構造式（ｉ－１－１１．１）～（ｉ－１－１１．１６）、構造式（ｉ－１－１２．１）～（ｉ－１－１２．４）、構造式（ｉ－１－１３．１）～（ｉ－１－１３．４）、構造式（ｉ－１－１４．１）～（ｉ－１－１４．４）、構造式（ｉ－１－１５．１）～（ｉ－１－１５．４）、構造式（ｉ－１－１６．１）～（ｉ－１－１６．５）、構造式（ｉ－１－１７．１）～（ｉ－１－１７．２）、構造式（ｉ－１－１８．１）～（ｉ－１－１８．５）、構造式（ｉ－１－１９．１）～（ｉ－１－１９．１４）、構造式（ｉ－１－２０．１）～（ｉ－１－２０．４）、構造式（ｉ－１－２１．１）、構造式（ｉ－１－２２．１）～（ｉ－１－２２．４）、構造式（ｉ－１－２３．１）～（ｉ－１－２３．４）、構造式（ｉ－１－２４．１）、構造式（ｉ－１－２５．１）～（ｉ－１－２５．４）、構造式（ｉ－１－２６．１）～（ｉ－１－２６．４）、構造式（ｉ－１－２７．１）～（ｉ－１－２７．１９）、構造式（ｉ－１－２８．１）～（ｉ－１－２８．５）、構造式（ｉ－１－２９．１）～（ｉ－１－２９．５）、構造式（ｉ－１－３０．１）～（ｉ－１－３０．４）、構造式（ｉ－１－３１．１）、構造式（ｉ－１－３２．１）、構造式（ｉ－１－３３．１）～（ｉ－１－３３．４）、構造式（ｉ－１－３４．１）～（ｉ－１－３４．４）、構造式（ｉ－１－３５．１）～（ｉ－１－３５．５）、構造式（ｉ－１－３６．１）～（ｉ－１－３６．４）、構造式（ｉ－１－３７．１）～（ｉ－１－３７．５）、構造式（ｉ－１－３８．１）～（ｉ－１－３８．８）、構造式（ｉ－１－３９．１）～（ｉ－１－３９．４）、構造式（ｉ－１－４０．１）～（ｉ－１－４０．４）、構造式（ｉ－１－４１．１）、構造式（ｉ－１－４２．１）、構造式（ｉ－１－４３．１）又は構造式（ｉ－２－１．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、５～７５質量％であることが好ましく、１０～７０質量％であることが好ましく、１５～６５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念も含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができ、以下、いくつか例示する。
（製法１）下記式（ｓ－６）で表される化合物の製造
（式中、Ｒｉ１及びＳｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。）
一般式（ｓ－１）で表される化合物を一般式（ｓ－２）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－３）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－３）で表される化合物を一般式（ｓ－４）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－５）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒、銅触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－５）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－６）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法２）下記式（ｓ－１４）で表される化合物の製造
一般式（ｓ－１）で表される化合物を一般式（ｓ－２）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－３）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－３）で表される化合物を一般式（ｓ－４）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－５）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒、銅触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－５）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－６）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法２）下記式（ｓ－１４）で表される化合物の製造
（式中、Ｒｉ１及びＳｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。）
一般式（ｓ－７）で表される化合物を一般式（ｓ－８）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－９）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－９）で表される化合物を一般式（ｓ－１０）で表される化合物と反応させ、更に極低温化（－６０℃以下）でブチルリチウムと反応させた後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドと反応させることにより一般式（ｓ－１１）で表される化合物を得ることができる。
一般式（ｓ－９）で表される化合物を一般式（ｓ－１０）で表される化合物と反応させる反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いたヘック反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
一般式（ｓ－１１）で表される化合物を例えばヒドロキシルアミンと反応させることにより一般式（ｓ－１２）で表される化合物を得ることができる。
一般式（ｓ－１２）で表される化合物を例えばＮ－クロロスクシンイミドと反応させることにより一般式（ｓ－１３）で表される化合物を得ることができる。
一般式（ｓ－１３）で表される化合物を例えばチオ尿素と反応させることにより一般式（ｓ－１４）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法３）下記式（ｓ－２０）で表される化合物の製造
一般式（ｓ－７）で表される化合物を一般式（ｓ－８）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－９）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－９）で表される化合物を一般式（ｓ－１０）で表される化合物と反応させ、更に極低温化（－６０℃以下）でブチルリチウムと反応させた後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドと反応させることにより一般式（ｓ－１１）で表される化合物を得ることができる。
一般式（ｓ－９）で表される化合物を一般式（ｓ－１０）で表される化合物と反応させる反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いたヘック反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
一般式（ｓ－１１）で表される化合物を例えばヒドロキシルアミンと反応させることにより一般式（ｓ－１２）で表される化合物を得ることができる。
一般式（ｓ－１２）で表される化合物を例えばＮ－クロロスクシンイミドと反応させることにより一般式（ｓ－１３）で表される化合物を得ることができる。
一般式（ｓ－１３）で表される化合物を例えばチオ尿素と反応させることにより一般式（ｓ－１４）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法３）下記式（ｓ－２０）で表される化合物の製造
（式中、Ｒｉ１及びＳｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。）
一般式（ｓ－１５）で表される化合物を一般式（ｓ－１６）で表される化合物と反応させた後、無水トリフルオロメタンスルホン酸と反応させることにより一般式（ｓ－１７）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－１７）で表される化合物を一般式（ｓ－１８）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－１９）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いた鈴木カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－１９）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－２０）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法４）下記式（Ｓ－２６）で表される化合物の製造
一般式（ｓ－１５）で表される化合物を一般式（ｓ－１６）で表される化合物と反応させた後、無水トリフルオロメタンスルホン酸と反応させることにより一般式（ｓ－１７）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－１７）で表される化合物を一般式（ｓ－１８）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－１９）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いた鈴木カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－１９）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－２０）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法４）下記式（Ｓ－２６）で表される化合物の製造
（式中、Ｒｉ１及びＳｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。）
一般式（ｓ－２１）で表される化合物を一般式（ｓ－２２）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－２３）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－２３）で表される化合物を一般式（ｓ－２４）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－２５）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いた鈴木カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－２５）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－２６）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法５）下記式（ｓ－３２）で表される化合物の製造
一般式（ｓ－２１）で表される化合物を一般式（ｓ－２２）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－２３）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－２３）で表される化合物を一般式（ｓ－２４）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－２５）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いた鈴木カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－２５）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－２６）で表される目的の化合物を得ることができる。
（製法５）下記式（ｓ－３２）で表される化合物の製造
（式中、Ｒｉ１及びＳｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１及びＳｉ１と同じ意味を表す。）
一般式（ｓ－２７）で表される化合物を一般式（ｓ－２８）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－２９）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－２９）で表される化合物を一般式（ｓ－３０）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－３１）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いた鈴木カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－３１）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－３２）で表される目的物の化合物を得ることができる。
（その他の化合物）
（一般式（ｉｉ）で表される化合物）
本発明に係る液晶組成物は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更にイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する下記一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｓ－２７）で表される化合物を一般式（ｓ－２８）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－２９）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒、銅触媒及び塩基を用いた薗頭カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒の具体例としては［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス［ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ホスフィノ］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等が挙げられる。
パラジウム触媒として酢酸パラジウム（ＩＩ）を使用する場合、トリフェニルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等の配位子を添加してもよい。
銅触媒の具体例としてはヨウ化銅（Ｉ）が挙げられる。
塩基の具体例としてはトリエチルアミン等が挙げられる。
一般式（ｓ－２９）で表される化合物を一般式（ｓ－３０）で表される化合物と反応させることにより一般式（ｓ－３１）で表される化合物を得ることができる。
反応方法としては例えばパラジウム触媒及び塩基を用いた鈴木カップリング反応が挙げられる。
パラジウム触媒及び塩基の具体例としては上記のものが挙げられる。
更に、一般式（ｓ－３１）で表される化合物を１，１－チオカルボニルジイミダゾールと反応させることにより一般式（ｓ－３２）で表される目的物の化合物を得ることができる。
（その他の化合物）
（一般式（ｉｉ）で表される化合物）
本発明に係る液晶組成物は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更にイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する下記一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｉｉ）中、Ｒｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉ１－１）～（Ｒｉｉ１－３７）で表される基等が挙げられる。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉ１－１）～（Ｒｉｉ１－３７）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｉｉ１２－１）～（Ｒｉｉ１－３７）中、黒点はＡｉｉ１への結合手を表す。
Ｒｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基、炭素原子数２～８の直鎖状のアルコキシ基又は炭素原子数２～８の直鎖状のハロゲン化アルコキシ基が好ましい。
Ｒｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基、炭素原子数２～８の直鎖状のアルコキシ基又は炭素原子数２～８の直鎖状のハロゲン化アルコキシ基が好ましい。
一般式（ｉｉ）中、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｉ１及びＡｉｉ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｉ１は、ハロゲン原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｉｉ１としては、フッ素原子又は塩素原子が好ましい。
また、Ａｉｉ１の少なくとも一つ又はＡｉｉ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｉ１における置換基Ｓｉｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ１－ＳＰ－５）のいずれかであることが好ましい。
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｉ１及びＡｉｉ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｉ１は、ハロゲン原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｉｉ１としては、フッ素原子又は塩素原子が好ましい。
また、Ａｉｉ１の少なくとも一つ又はＡｉｉ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｉ１における置換基Ｓｉｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ１－ＳＰ－５）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ１－ＳＰ－５）中、白点はＲｉｉ１又はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はＺｉｉ１への結合手を表す。
Ａｉｉ２における置換基Ｓｉｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ２－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましい。
Ａｉｉ２における置換基Ｓｉｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ２－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ２－ＳＰ－７）中、白点はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉ１は、下記式（Ａｉｉ１－１）～（Ａｉｉ１－７）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、Ａｉｉ１は、下記式（Ａｉｉ１－１）～（Ａｉｉ１－７）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｉｉ１－１）～（Ａｉｉ１－７）中、白点はＲｉｉ１又はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はＺｉｉ１への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉ２は、下記式（Ａｉｉ2－１）～（Ａｉｉ2－６）のいずれかを表ことが好ましい。
より具体的には、Ａｉｉ２は、下記式（Ａｉｉ2－１）～（Ａｉｉ2－６）のいずれかを表ことが好ましい。
式（Ａｉｉ2－１）～（Ａｉｉ2－６）中、白点はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。
一般式（ｉｉ）中、Ｚｉｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
但し、炭素原子数１～１０のアルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｉｉ１－１）～（Ｚｉｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
一般式（ｉｉ）中、Ｚｉｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
但し、炭素原子数１～１０のアルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｉｉ１－１）～（Ｚｉｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
式（Ｚｉｉ１－１）～（Ｚｉｉ１－２４）中、白点はＡｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉ１又はＡｉｉ２への結合手を表す。
一般式（ｉｉ）中、ｎｉｉ１は、１～４、好ましくは１～２の整数を表す。
ｎｉｉ１が１である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｉｉ１は単結合又は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
また、ｎｉｉ１が２である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｉｉ１は単結合又は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
なお、一般式（ｉｉ）において、Ａｉｉ１及びＺｉｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
ｎｉｉ１が１である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｉｉ１は単結合又は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
また、ｎｉｉ１が２である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｉｉ１は単結合又は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
なお、一般式（ｉｉ）において、Ａｉｉ１及びＺｉｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
但し、一般式（ｉｉ）で表される化合物において、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は除かれる。
一般式（ｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－５）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）中、Ｒｉｉ１、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－３）～（ｉｉ－６）中、Ａｉｉ１－２の定義は、上記一般式（ｉｉ）中のＡｉｉ１の定義に同じである。
一般式（ｉｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－３）～（ｉｉ－６）中、Ａｉｉ１－２の定義は、上記一般式（ｉｉ）中のＡｉｉ１の定義に同じである。
一般式（ｉｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）中、Ｒｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－１－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－２－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－２－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－２－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－２－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－２－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－３）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－３－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－３－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－３－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－３－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－３－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－３－６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－４－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－７）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－４－８）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－５）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－５－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－５－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－５－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－５－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－５－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－５－５．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－６）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－６－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－６－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ－６－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～１０種、好ましくは１～８種、好ましくは１～６種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種である。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることが好ましく、６５質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、１０～８０質量％であることが好ましく、１５～７５質量％であることが好ましく、２０～７０質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることが好ましく、６５質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－６）、一般式（ｉｉ－１－１）～（ｉｉ－１－２）、一般式（ｉｉ－２－１）～（ｉｉ－２－５）、一般式（ｉｉ－３－１）～（ｉｉ－３－６）、一般式（ｉｉ－４－１）～（ｉｉ－４－８）、一般式（ｉｉ－５－１）～（ｉｉ－５－５）、一般式（ｉｉ－６－１）～（ｉｉ－６－２）、構造式（ｉｉ－１－１．１）～（ｉｉ－１－１．４）、構造式（ｉｉ－１－２．１）～（ｉｉ－１－２．６）、構造式（ｉｉ－２－１．１）～（ｉｉ－２－１．５）、構造式（ｉｉ－２－２．１）～（ｉｉ－２－２．３）、構造式（ｉｉ－２－３．１）～（ｉｉ－２－３．３）、構造式（ｉｉ－２－４．１）～（ｉｉ－２－４．３）、構造式（ｉｉ－２－５．１）～（ｉｉ－２－５．３）、構造式（ｉｉ－３－１．１）～（ｉｉ－３－１．４）、構造式（ｉｉ－３－２．１）～（ｉｉ－３－２．３）、構造式（ｉｉ－３－３．１）～（ｉｉ－３－３．３）、構造式（ｉｉ－３－４．１）～（ｉｉ－３－４．３）、構造式（ｉｉ－３－５．１）～（ｉｉ－３－５．３）、構造式（ｉｉ－３－６．１）～（ｉｉ－３－６．２）、構造式（ｉｉ－４－１．１）～（ｉｉ－４－１．３）、構造式（ｉｉ－４－２．１）～（ｉｉ－４－２．３）、構造式（ｉｉ－４－３．１）～（ｉｉ－４－３．３）、構造式（ｉｉ－４－４．１）～（ｉｉ－４－４．３）、構造式（ｉｉ－４－５．１）～（ｉｉ－４－５．３）、構造式（ｉｉ－４－６．１）～（ｉｉ－４－６．３）、構造式（ｉｉ－４－７．１）～（ｉｉ－４－７．３）、構造式（ｉｉ－４－８．１）～（ｉｉ－４－８．３）、構造式（ｉｉ－５－１．１）～（ｉｉ－５－１．４）、構造式（ｉｉ－５－２．１）～（ｉｉ－５－２．４）、構造式（ｉｉ－５－３．１）～（ｉｉ－５－３．３）、構造式（ｉｉ－５－４．１）～（ｉｉ－５－４．３）、構造式（ｉｉ－５－５．１）、構造式（ｉｉ－６－１．１）～（ｉｉ－６－１．３）又は構造式（ｉｉ－６－２．１）～（ｉｉ－６－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、１０～８０質量％であることが好ましく、１５～７５質量％であることが好ましく、２０～７０質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、Ｖｔｈ、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更にシアノ基（－ＣＮ）を有する下記一般式（ｉｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｉｉｉ）中、Ｒｉｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３６）中、黒点はＡｉｉｉ１への結合手を表す。
Ｒｉｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉｉｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉｉｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
Ｒｉｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉｉｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉｉｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉｉｉ）中、Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｉｉ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、少なくとも一つのＡｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２又はＡｉｉｉ３は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉｉ１で置換されていることが好ましい。
また、Ａｉｉｉ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｉｉ２における置換基Ｓｉｉｉ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｉｉｉ２－ＳＰ－１）であることが好ましい。
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｉｉ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、少なくとも一つのＡｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２又はＡｉｉｉ３は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉｉ１で置換されていることが好ましい。
また、Ａｉｉｉ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｉｉ２における置換基Ｓｉｉｉ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｉｉｉ２－ＳＰ－１）であることが好ましい。
式（Ａｉｉｉ２－ＳＰ－１）中、白点はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ３への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉｉ１は、下記式（Ａｉｉｉ１－１）～（Ａｉｉｉ１－２）のいずれかを表されることが好ましい。
より具体的には、Ａｉｉｉ１は、下記式（Ａｉｉｉ１－１）～（Ａｉｉｉ１－２）のいずれかを表されることが好ましい。
式（Ａｉｉｉ１－１）～（Ａｉｉｉ１－２）中、白点はＲｉｉｉ１又はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ１又はＡｉｉｉ２への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉｉ２は、下記式（Ａｉｉｉ２－１）～（Ａｉｉｉ２－３）のいずれかを表されることが好ましい。
より具体的には、Ａｉｉｉ２は、下記式（Ａｉｉｉ２－１）～（Ａｉｉｉ２－３）のいずれかを表されることが好ましい。
式（Ａｉｉｉ２－１）～（Ａｉｉｉ２－３）中、白点はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ３への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉｉ３は、下記式（Ａｉｉｉ３－１）～（Ａｉｉｉ３－２）のいずれかを表ことが好ましい。
より具体的には、Ａｉｉｉ３は、下記式（Ａｉｉｉ３－１）～（Ａｉｉｉ３－２）のいずれかを表ことが好ましい。
式（Ａｉｉｉ３－１）～（Ａｉｉｉ３－２）中、白点はＡｉｉｉ２への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
一般式（ｉｉｉ）中、ｎｉｉｉ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｉｉｉ）において、Ａｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｉｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）中、ｎｉｉｉ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｉｉｉ）において、Ａｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｉｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ－１）中、Ｒｉｉｉ１、Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３は、上記一般式（ｉｉｉ）中のＲｉｉｉ１、Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）中、Ｒｉｉｉ１及びＳｉｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉｉ）中のＲｉｉｉ１及びＳｉｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉｉ－１－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉｉ－１－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性及び／又はＶｔｈの観点から、１～１５質量％であることが好ましく、２～１５質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－１）～（ｉｉｉ－１－３）、構造式（ｉｉｉ－１－１．１）～（ｉｉｉ－１－１．３）、構造式（ｉｉｉ－１－２．１）～（ｉｉｉ－１－２．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－３．１）～（ｉｉｉ－１－３．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性及び／又はＶｔｈの観点から、１～１５質量％であることが好ましく、２～１５質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、Ｖｔｈ、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更にアルキニル基（Ｒｉｖ１－Ｃ≡Ｃ－）及びシアノ基（－ＣＮ）を有する下記一般式（ｉｖ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｖ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｖ１－１）～（Ｒｉｖ１－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｉｖ１－１）～（Ｒｉｖ１－３６）中、黒点は－Ｃ≡Ｃ－への結合手を表す。
なお、Ｒｉｖ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
なお、Ｒｉｖ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉｖ）中、Ａｉｖ１及びＡｉｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｖ１及びＡｉｖ２中の一つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｖ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、Ａｉｖ１の少なくとも一つは、置換基Ｓｉｖ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｖ１における置換基Ｓｉｖ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｉｖ１－ＳＰ－１）のいずれかであることが好ましい。
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｖ１及びＡｉｖ２中の一つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｖ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、Ａｉｖ１の少なくとも一つは、置換基Ｓｉｖ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｖ１における置換基Ｓｉｖ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｉｖ１－ＳＰ－１）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉｖ１－ＳＰ－１）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－又はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はＡｉｖ１又はＡｉｖ２への結合手を表す。
Ａｉｖ２における置換基Ｓｉｖ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｖ２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
Ａｉｖ２における置換基Ｓｉｖ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｖ２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｉｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｖ２－ＳＰ－２）中、白点はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｖ１は、下記式（Ａｉｖ１－１）～（Ａｉｖ１－３）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、Ａｉｖ１は、下記式（Ａｉｖ１－１）～（Ａｉｖ１－３）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｉｖ１－１）～（Ａｉｖ１－３）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－又はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はＡｉｖ１又はＡｉｖ２への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｖ２は、下記式（Ａｉｖ２－１）～（Ａｉｖ２－４）のいずれかを表ことが好ましい。
より具体的には、Ａｉｖ２は、下記式（Ａｉｖ２－１）～（Ａｉｖ２－４）のいずれかを表ことが好ましい。
式（Ａｉｖ２－１）～（Ａｉｖ２－４）中、白点はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
ｎｉｖ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｉｖ）において、Ａｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。
一般式（ｉｖ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｖ－１）で表される化合物であることが好ましい。
ｎｉｖ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｉｖ）において、Ａｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。
一般式（ｉｖ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｖ－１）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｖ－１）中、Ｒｉｖ１、Ａｉｖ１及びＡｉｖ２は、上記一般式（ｉｖ）中のＲｉｖ１、Ａｉｖ１及びＡｉｖ２とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）中、Ｒｉｖ１及びＳｉｖ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｖ）中のＲｉｖ１及びＳｉｖ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｖ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｖ－１－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｖ－１－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｖ－１－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｖ－１－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｖ－１－６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、０質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、他の液晶化合物との相溶性の観点から、０～３５質量％であることが好ましく、１～３０質量％であることが好ましく、５～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、０質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－１）～（ｉｖ－１－６）、構造式（ｉｖ－１－１．１）～（ｉｖ－１－１．２）、構造式（ｉｖ－１－２．１）～（ｉｖ－１－２．２）、構造式（ｉｖ－１－３．１）～（ｉｖ－１－３．２）、構造式（ｉｖ－１－４．１）～（ｉｖ－１－４．２）、構造式（ｉｖ－１－５．１）～（ｉｖ－１－５．２）又は構造式（ｉｖ－１－６．１）～（ｉｖ－１－６．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、他の液晶化合物との相溶性の観点から、０～３５質量％であることが好ましく、１～３０質量％であることが好ましく、５～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、Ｖｔｈ、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更に連結基として少なくとも一つの－Ｃ≡Ｃ－並びにシアノ基（－ＣＮ）を有する下記一般式（ｖ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｖ）中、Ｒｖ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、Ｒｖ１中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３６）で表される基等が挙げられる。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、Ｒｖ１中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３６）中、黒点はＡｖ１への結合手を表す。
Ｒｖ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
Ｒｖ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｖ）中、Ａｖ１及びＡｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｖ１及びＡｖ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｖ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、炭素原子数１～６のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、Ａｖ１の少なくとも一つ又はＡｖ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｖ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｖ１における置換基Ｓｖ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｖ１－ＳＰ－１）であることが好ましい。
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｖ１及びＡｖ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｖ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、炭素原子数１～６のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、Ａｖ１の少なくとも一つ又はＡｖ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｖ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｖ１における置換基Ｓｖ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｖ１－ＳＰ－１）であることが好ましい。
式（Ａｖ１－ＳＰ－１）中、白点はＲｖ１又はＺｖ１への結合手を表し、黒点はＺｖ１への結合手を表す。
Ａｖ２における置換基Ｓｖ１の置換位置としては、下記式（Ａｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｖ２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
Ａｖ２における置換基Ｓｖ１の置換位置としては、下記式（Ａｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｖ２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｖ２－ＳＰ－２）中、白点はＺｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖ１は、下記式（Ａｖ１－１）～（Ａｖ１－３）のいずれかを表ことが好ましい。
より具体的には、Ａｖ１は、下記式（Ａｖ１－１）～（Ａｖ１－３）のいずれかを表ことが好ましい。
式（Ａｖ１－１）～（Ａｖ１－３）中、白点はＲｖ１又はＺｖ１への結合手を表し、黒点はＺｖ１への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖ２は、下記式（Ａｖ２－１）～（Ａｖ２－３）のいずれかを表ことが好ましい。
より具体的には、Ａｖ２は、下記式（Ａｖ２－１）～（Ａｖ２－３）のいずれかを表ことが好ましい。
式（Ａｖ２－１）～（Ａｖ２－３）中、白点はＺｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
一般式（ｖ）中、Ｚｖ１は、単結合、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－のいずれかを表す。
但し、Ｚｖ１の少なくとも一つは、－Ｃ≡Ｃ－を表す。
但し、Ｚｖ１の少なくとも一つは、－Ｃ≡Ｃ－を表す。
一般式（ｖ）中、ｎｖ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｖ）において、Ａｖ１及びＺｖ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
なお、一般式（ｖ）において、Ａｖ１及びＺｖ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｖ）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）中、Ｒｖ１、Ａｖ１及びＡｖ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１、Ａｖ１及びＡｖ２とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）中、Ａｖ１－２の定義は、上記一般式（ｖ）中のＡｖ１の定義に同じである。
一般式（ｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）中、Ａｖ１－２の定義は、上記一般式（ｖ）中のＡｖ１の定義に同じである。
一般式（ｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）中、Ｒｖ１及びＳｖ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１及びＳｖ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－１－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－１－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－１－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－４．１）～（ｉｉ－１－４．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－１－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－１－６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）中、Ｒｖ１及びＳｖ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１及びＳｖ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖ－２－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ－２－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性及び／又はＶｔｈの観点から、１～３０質量％であることが好ましく、３～２５質量％であることが好ましく、５～２０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－６）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．３）、構造式（ｖ－１－２．１）～（ｖ－１－２．３）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．３）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．３）、構造式（ｖ－１－５．１）～（ｖ－１－５．３）、構造式（ｖ－１－６．１）～（ｖ－１－６．３）、構造式（ｖ－２－１．１）～（ｖ－２－１．３）又は構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性及び／又はＶｔｈの観点から、１～３０質量％であることが好ましく、３～２５質量％であることが好ましく、５～２０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更に連結基として少なくとも一つの－Ｃ≡Ｃ－を有する下記一般式（ｖｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｖｉ）中、Ｒｖｉ１は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉ１－１）～（Ｒｖｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉ１－１）～（Ｒｖｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｖｉ１－１）～（Ｒｖｉ１－３６）中、黒点はＡｖｉ１への結合手を表す。
Ｒｖｉ１は、液晶組成物全体の信頼性を重視する場合には、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、液晶組成物全体の粘性の低下を重視する場合には、炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましい。
Ｒｖｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
Ｒｖｉ１は、液晶組成物全体の信頼性を重視する場合には、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、液晶組成物全体の粘性の低下を重視する場合には、炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましい。
Ｒｖｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖｉ１としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｖｉ）中、Ｒｖｉ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉ２－１）～（Ｒｖｉ２－３６）で表される基等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉ２－１）～（Ｒｖｉ２－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｖｉ２－１）～（Ｒｖｉ２－３６）中、黒点はＡｖｉ３への結合手を表す。
Ｒｖｉ２が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖｉ２としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖｉ２としては、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
Ｒｖｉ２が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖｉ２としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖｉ２としては、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
一般式（ｖｉ）中、Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３は、それぞれ独立して、炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環のいずれかを表す。
炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環は、より具体的には、以下の基（ａ）、基（ｂ）基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられても良い。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表すことが好ましい。
Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｖｉ１によって置換されていてもよい。
置換基Ｓｖｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは３～６である。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよい。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｖｉ１としては、フッ素原子又は炭素数１～３の直鎖状のアルキル基が好ましい。
また、Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３の少なくとも一つは少なくとも一つの置換基Ｓｖｉ１で置換されていることが好ましい。
また、Ａｖｉ１は、少なくとも一つの置換基Ｓｖｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｖｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環は、より具体的には、以下の基（ａ）、基（ｂ）基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられても良い。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表すことが好ましい。
Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｖｉ１によって置換されていてもよい。
置換基Ｓｖｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは３～６である。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよい。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｖｉ１としては、フッ素原子又は炭素数１～３の直鎖状のアルキル基が好ましい。
また、Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３の少なくとも一つは少なくとも一つの置換基Ｓｖｉ１で置換されていることが好ましい。
また、Ａｖｉ１は、少なくとも一つの置換基Ｓｖｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｖｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｖｉ１における置換基Ｓｖｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｖｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ１－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
式（Ａｖｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ１－ＳＰ－２）中、白点はＲｖｉ１の結合手を表し、黒点は－Ｃ≡Ｃ－への結合手を表す。
Ａｖｉ２における置換基Ｓｖｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｖｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ２－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましく他の液晶化合物との相溶性の観点から、下記式（Ａｖｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ２－ＳＰ－７）のいずれかを表すことが好ましい。
Ａｖｉ２における置換基Ｓｖｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｖｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ２－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましく他の液晶化合物との相溶性の観点から、下記式（Ａｖｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ２－ＳＰ－７）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｖｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ２－ＳＰ－７）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－の結合手を表し、黒点はＺｖｉ１への結合手を表す。
Ａｖｉ３における置換基Ｓｖｉ３の置換位置としては、下記式（Ａｖｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ３－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましく、溶解性の観点から、下記式（Ａｖｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ３－ＳＰ－５）のいずれかを表すことが好ましい。
Ａｖｉ３における置換基Ｓｖｉ３の置換位置としては、下記式（Ａｖｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ３－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましく、溶解性の観点から、下記式（Ａｖｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ３－ＳＰ－５）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｖｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｖｉ３－ＳＰ－７）中、白点はＺｖｉ１への結合手を表し、黒点はＺｖｉ１又はＲｖｉ２への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖｉ１は、下記式（Ａｖｉ１－１）～（Ａｖｉ１－４）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、Ａｖｉ１は、下記式（Ａｖｉ１－１）～（Ａｖｉ１－４）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｖｉ１－１）～（Ａｖｉ１－４）中、白点はＲｖｉ１の結合手を表し、黒点は－Ｃ≡Ｃ－への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖｉ２は、下記式（Ａｖｉ２－１）～（Ａｖｉ２－５）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、Ａｖｉ２は、下記式（Ａｖｉ２－１）～（Ａｖｉ２－５）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｖｉ２－１）～（Ａｖｉ２－５）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－の結合手を表し、黒点はＺｉ１への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖｉ３は、下記式（Ａｖｉ３－１）～（Ａｖｉ３－３）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、Ａｖｉ３は、下記式（Ａｖｉ３－１）～（Ａｖｉ３－３）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａｖｉ３－１）～（Ａｖｉ３－３）中、白点はＺｖｉ１への結合手を表し、黒点はＺｖｉ１又はＲｖｉ２への結合手を表す。
一般式（ｖｉ）中、Ｚｖｉ１は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
炭素原子数２～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｖｉ１－１）～（Ｚｖｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
炭素原子数２～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｖｉ１－１）～（Ｚｖｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
式（Ｚｖｉ１－１）～（Ｚｖｉ１－２４）中、白点はＡｖｉ２又はＡｖｉ３への結合手を表し、黒点はＡｖｉ３への結合手を表す。
ｎｖｉ１は、１～３の整数、好ましくは１～２の整数を表す。
ｎｖｉ１が１である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｖｉ１は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
また、ｎｖｉ１が２又は３である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｖｉ１の少なくとも一つは－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
なお、一般式（ｖｉ）において、Ａｖｉ３及びＺｖｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
ｎｖｉ１が１である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｖｉ１は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
また、ｎｖｉ１が２又は３である場合においては、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｖｉ１の少なくとも一つは－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
なお、一般式（ｖｉ）において、Ａｖｉ３及びＺｖｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｖｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｖｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｖｉ－１）中、Ｒｖｉ１、Ｒｖｉ２、Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３は、上記一般式（ｖｉ）中のＲｖｉ１、Ｒｖｉ２、Ａｖｉ１、Ａｖｉ２及びＡｖｉ３とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）中、Ｒｖｉ１、Ｒｖｉ２及びＳｖｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖｉ）中のＲｖｉ１、Ｒｖｉ２及びＳｖｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－３）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－４）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－５）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｖｉ－１－５．４）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－６）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｖｉ－１－６．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ－１－７）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉ－１－7．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～１０種、好ましくは１～５種、好ましくは１～３種である。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、１～３５質量％であることが好ましく、３～３０質量％であることが好ましく、５～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）で表される化合物（下位概念も含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－７）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．２）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．６）、構造式（ｖｉ－１－３．１）～（ｖｉ－１－３．４）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．５）、構造式（ｖｉ－１－５．１）～（ｉ－ｖ１－５．４）、構造式（ｖｉ－１－６．１）～（ｉ－ｖ１－６．５）又は構造式（ｖｉ－１－７．１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、１～３５質量％であることが好ましく、３～３０質量％であることが好ましく、５～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）で表される化合物（下位概念も含む）は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、更に連結基として少なくとも一つの－Ｃ≡Ｃ－と－Ｎ＝Ｎ－を有する下記一般式（ｖｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｖｉｉ）中、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉｉ１／２－１）～（Ｒｖｉｉ１／２－３６）で表される基等が挙げられる。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖｉｉ１及びＲｖｉｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉｉ１／２－１）～（Ｒｖｉｉ１／２－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｖｉｉ１／２－１）～（Ｒｖｉｉ１／２－３６）中、黒点はＡｖｉｉ１又はＡｖｉｉ３への結合手を表す。
Ｒｖｉｉ１は、液晶組成物全体の信頼性を重視する場合には、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、液晶組成物全体の粘性の低下を重視する場合には、炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましい。
また、Ｒｖｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖｉｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
Ｒｖｉｉ２は、一般式（ｖｉｉ）で表される化合物が、Δεが正のいわゆるｐ型化合物である場合には、フッ素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であることが好ましく、フッ素原子又はシアノ基が好ましい。
一般式（ｖｉｉ）で表される化合物が、Δεがほぼ０のいわゆるノンポーラ型化合物である場合には、Ｒｖｉｉ２は、Ｒｖｉｉ１と同じ意味を表すが、Ｒｖｉｉ２とＲｖｉｉ１は、同一であっても、異なっていてもよい。
なお、Ｒｖｉｉ１／２としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
Ｒｖｉｉ１は、液晶組成物全体の信頼性を重視する場合には、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、液晶組成物全体の粘性の低下を重視する場合には、炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましい。
また、Ｒｖｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖｉｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
Ｒｖｉｉ２は、一般式（ｖｉｉ）で表される化合物が、Δεが正のいわゆるｐ型化合物である場合には、フッ素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であることが好ましく、フッ素原子又はシアノ基が好ましい。
一般式（ｖｉｉ）で表される化合物が、Δεがほぼ０のいわゆるノンポーラ型化合物である場合には、Ｒｖｉｉ２は、Ｒｖｉｉ１と同じ意味を表すが、Ｒｖｉｉ２とＲｖｉｉ１は、同一であっても、異なっていてもよい。
なお、Ｒｖｉｉ１／２としては、溶解性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｖｉｉ）中、Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及びＡｖｉｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。
また、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、安定性及び安全性の観点から、フッ素原子が好ましい。
Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及び／又はＡｖｉｉ３は、それぞれ独立して、応答速度を改善するためには脂肪族の二価の環式基である基（ａ）であることが好ましく、Δｎを高くすることが求められる場合には、芳香族性を示す二価の環式基である基（ｂ）又は基（ｃ）であることが好ましく、それぞれ独立して、下記の構造：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。
また、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、安定性及び安全性の観点から、フッ素原子が好ましい。
Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及び／又はＡｖｉｉ３は、それぞれ独立して、応答速度を改善するためには脂肪族の二価の環式基である基（ａ）であることが好ましく、Δｎを高くすることが求められる場合には、芳香族性を示す二価の環式基である基（ｂ）又は基（ｃ）であることが好ましく、それぞれ独立して、下記の構造：
（Ｒは炭素原子数１～６のアルキル基を表す。）
のいずれかを表すことが好ましく、１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基及びテトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基のいずれかであることが好ましく、これらの１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基及びテトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、フッ素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基により置換されていてもよい。
特にＡｖｉｉ１は以下の基（ｄ）～基（ｆ）：
のいずれかを表すことが好ましく、１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基及びテトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基のいずれかであることが好ましく、これらの１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基及びテトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、フッ素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基により置換されていてもよい。
特にＡｖｉｉ１は以下の基（ｄ）～基（ｆ）：
（Ｘｖｉｉ１及びＸｖｉｉ2は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表す。）
からなる群より選ばれる基を表すことが、Δｎ向上の観点から好ましい。
また、他の液晶化合物との相溶性の観点からは基（ｆ）を表すことが好ましい。
また、他の液晶組成物との相溶性を高めるためには、Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及び／又はＡｖｉｉ３の少なくとも一つが炭素原子数１～６のアルキル基により置換された１，４－フェニレン基を表すことが好ましく、エチル基で置換された１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
本発明における一般式（ｖｉｉ）で表わされる化合物の一分子中の環構造である、Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及び／又はＡｖｉｉ３は、合計でフッ素原子を１～５個有することが好ましく、１～４個有することがより好ましい。
上記一般式（ｖｉｉ）で表わされる化合物は、以下の一般式（ｖｉｉ－１）～（ｖｉｉ－３）で表わされる化合物であることが好ましい。
からなる群より選ばれる基を表すことが、Δｎ向上の観点から好ましい。
また、他の液晶化合物との相溶性の観点からは基（ｆ）を表すことが好ましい。
また、他の液晶組成物との相溶性を高めるためには、Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及び／又はＡｖｉｉ３の少なくとも一つが炭素原子数１～６のアルキル基により置換された１，４－フェニレン基を表すことが好ましく、エチル基で置換された１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
本発明における一般式（ｖｉｉ）で表わされる化合物の一分子中の環構造である、Ａｖｉｉ１、Ａｖｉｉ２及び／又はＡｖｉｉ３は、合計でフッ素原子を１～５個有することが好ましく、１～４個有することがより好ましい。
上記一般式（ｖｉｉ）で表わされる化合物は、以下の一般式（ｖｉｉ－１）～（ｖｉｉ－３）で表わされる化合物であることが好ましい。
（上記一般式（ｖｉｉ－１））～（ｖｉｉ－３）中、Ｒｖｉｉ１、Ｒｖｉｉ２、Ａｖｉｉ２及びＡｖｉｉ３は、上記一般式（ｖｉｉ）中のＲｖｉｉ１、Ｒｖｉｉ２、Ａｖｉｉ２及びＡｖｉｉ３とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基、好ましい数も同一である。
上記一般式（ｖｉｉ－１））～（ｖｉｉ－３）中、Ｘｖｉｉ１及びＸｖｉｉ2は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表わす。
上記一般式（ｖｉｉ－１））～（ｖｉｉ－３）中、Ｘｖｉｉ１及びＸｖｉｉ2は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表わす。
一般式（ｖｉｉ－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）で表される化合物が挙げられる。
一般式（ｖｉｉ－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物が挙げられる。
式中、Ｘは、それぞれ独立して水素原子、フッ素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を表す。
上記構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）及び（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の中でも、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．２０）及び構造式（ｖｉｉ－２．１７）～（ｖｉｉ－２．２２）が好ましい。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～１０種、好ましくは１～５種である。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、５質量％であることが好ましく、１０質量％であることが好ましく、１５質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、４０質量％であることが好ましく、３５質量％であることが好ましく、３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、５～４０質量％であることが好ましく、１０～３５質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の方法で製造することができる。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、５質量％であることが好ましく、１０質量％であることが好ましく、１５質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、４０質量％であることが好ましく、３５質量％であることが好ましく、３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉｉ）、一般式（ｖｉｉ－１）～一般式（ｖｉｉ－３）、構造式（ｖｉｉ－１．１）～（ｖｉｉ－１．７４）又は構造式（ｖｉｉ－２．１）～（ｖｉｉ－２．２２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、５～４０質量％であることが好ましく、１０～３５質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は、公知の方法で製造することができる。
本発明に係る液晶組成物は、溶解性の観点から、更に下記一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）で表される化合物を１種又は２種以上を含んでもよい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）中、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基、ハロゲン原子のいずれかを表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉにおける炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｎｐｉ／ｉｉ－１）～（Ｒｎｐｉ／ｉｉ－３６）で表される基等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルスルファニル基、アルキルチオ基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉにおける炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｎｐｉ／ｉｉ－１）～（Ｒｎｐｉ／ｉｉ－３６）で表される基等が挙げられる。
式（Ｒｎｐｉ／ｉｉ－１）～（Ｒｎｐｉ／ｉｉ－３６）中、黒点は環Ａ、環Ｂ、環Ｃ又は環Ｄへの結合手を表す。
Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉにおけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
Ｒｎｐｉ及びＲｎｐｉｉにおけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）中、環Ａ、環Ｂ、環Ｃ及び環Ｄは、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基、１，３－ジオキサン－トランス－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基又はピリジン－２，５－ジイル基
からなる群より選ばれる基を表す。
前記環Ａ、環Ｂ、環Ｃ及び環Ｄ中の一つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｎｐｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｎｐｉ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、安定性及び安全性の観点から、フッ素原子が好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｎｐｉ１としては、Ｖｔｈの観点から、ハロゲン原子が好ましく、フッ素原子が好ましい。
なお、置換基Ｓｎｐｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
環Ａにおける置換基Ｓｎｐｉ１の置換位置としては、下記式（Ａ－ＳＰ－１）であることが好ましい。
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基、１，３－ジオキサン－トランス－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基又はピリジン－２，５－ジイル基
からなる群より選ばれる基を表す。
前記環Ａ、環Ｂ、環Ｃ及び環Ｄ中の一つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｎｐｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｎｐｉ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、安定性及び安全性の観点から、フッ素原子が好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｎｐｉ１としては、Ｖｔｈの観点から、ハロゲン原子が好ましく、フッ素原子が好ましい。
なお、置換基Ｓｎｐｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
環Ａにおける置換基Ｓｎｐｉ１の置換位置としては、下記式（Ａ－ＳＰ－１）であることが好ましい。
式（Ａ－ＳＰ－１）中、白点はＲｎｐｉへの結合手を表し、黒点はＺｎｐｉへの結合手を表す。
より具体的には、環Ａは、下記式（Ａ－１）～（Ａ－３）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、環Ａは、下記式（Ａ－１）～（Ａ－３）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ａ－１）～（Ａ－３）中、白点Ｒｎｐｉへの結合手を表し、黒点はＺｎｐｉへの結合手を表す。
より具体的には、環Ｂは、下記式（Ｂ－１）～（Ｂ－２）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、環Ｂは、下記式（Ｂ－１）～（Ｂ－２）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ｂ－１）～（Ｂ－２）中、白点Ｚｎｐｉへの結合手を表し、黒点はＲｎｐｉｉ又はＺｎｐｉｉへの結合手を表す。
より具体的には、環Ｃは、下記式（Ｃ－１）～（Ｃ－２）のいずれかを表すことが好ましい。
より具体的には、環Ｃは、下記式（Ｃ－１）～（Ｃ－２）のいずれかを表すことが好ましい。
式（Ｃ－１）～（Ｃ－２）中、白点Ｚｎｐｉｉへの結合手を表し、黒点はＲｎｐｉｉ又はＺｎｐｉｉｉへの結合手を表す。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）中、Ｚｎｐｉ、Ｚｎｐｉｉ及びＺｎｐｉｉｉは、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
但し、炭素原子数１～１０のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｎｐｉ／ｉｉ／ｉｉｉ－１）～（Ｚｎｐｉ／ｉｉ／ｉｉｉ－２４）で表される基等が挙げられる。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
但し、炭素原子数１～１０のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｎｐｉ／ｉｉ／ｉｉｉ－１）～（Ｚｎｐｉ／ｉｉ／ｉｉｉ－２４）で表される基等が挙げられる。
式式（Ｚｎｐｉ／ｉｉ／ｉｉｉ－１）～（Ｚｎｐｉ／ｉｉ／ｉｉｉ－２４）中、白点は環Ａ、環Ｂ又は環Ｃへの結合手を表し、黒点は環Ｂ、環Ｃ又は環Ｄへの結合手を表す。
Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｎｐｉ、Ｚｎｐｉｉ及びＺｎｐｉｉｉは、それぞれ独立して、単結合、－Ｃ≡Ｃ－及び－ＣＯ－Ｏ－のいずれかを表すことが好ましい。
Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、Ｚｎｐｉ、Ｚｎｐｉｉ及びＺｎｐｉｉｉは、それぞれ独立して、単結合、－Ｃ≡Ｃ－及び－ＣＯ－Ｏ－のいずれかを表すことが好ましい。
但し、一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）で表される化合物において、一般式（ｖｉ）及び（ｖｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は除かれる。
一般式（ｎｐ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）中、Ｒｎｐｉ、Ｒｎｐｉｉ及びＳｎｐｉは、上記一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）中のＲｎｐｉ、Ｒｎｐｉｉ及びＳｎｐｉとそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｎｐ－２－１）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｎｐ－２－１．１）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｎｐ－２－２）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物等が挙げられる。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～１０種、好ましくは１～８種、好ましくは１～６種、好ましくは１～４種、好ましくは１～２種である。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％であることが好ましく、５質量％であることが好ましく、１０質量％であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、５０質量％であることが好ましく、４０質量％であることが好ましく、３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、１～５０質量％であることが好ましく、５～４０質量％であることが好ましく、１０～３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物は、公知の方法により製造することができる。
（液晶組成物）
本発明に係る液晶組成物は、例えば、上述の一般式（ｉ）で表される化合物、必要に応じて上述のその他の化合物、添加物を混合することにより、製造することができる。
添加物としては、安定剤、色素化合物、重合性化合物等が挙げられる。
安定剤としては、例えば、ヒドロキノン類、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β－ナフチルアミン類、β－ナフトール類、ニトロソ化合物類、ヒンダードフェノール類、ヒンダードアミン類等が挙げられる。
ヒンダードフェノール類としては、下記の構造式（ＸＸ－１）～（ＸＸ－３）で表されるヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられる。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％であることが好ましく、５質量％であることが好ましく、１０質量％であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、５０質量％であることが好ましく、４０質量％であることが好ましく、３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、１～５０質量％であることが好ましく、５～４０質量％であることが好ましく、１０～３０質量％であることが好ましい。
一般式（ｎｐ－１）～（ｎｐ－３）、一般式（ｎｐ－２－１）～（ｎｐ－２－２）、構造式（ｎｐ－２－１．１）又は構造式（ｎｐ－２－２．１）～（ｎｐ－２－２．５）で表される化合物は、公知の方法により製造することができる。
（液晶組成物）
本発明に係る液晶組成物は、例えば、上述の一般式（ｉ）で表される化合物、必要に応じて上述のその他の化合物、添加物を混合することにより、製造することができる。
添加物としては、安定剤、色素化合物、重合性化合物等が挙げられる。
安定剤としては、例えば、ヒドロキノン類、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β－ナフチルアミン類、β－ナフトール類、ニトロソ化合物類、ヒンダードフェノール類、ヒンダードアミン類等が挙げられる。
ヒンダードフェノール類としては、下記の構造式（ＸＸ－１）～（ＸＸ－３）で表されるヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられる。
ヒンダードアミン類としては、下記の構造式（ＹＹ－１）～（ＹＹ－２）で表されるヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。
安定剤を使用する場合における安定剤の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、０．００５～１質量％であることが好ましく、０．０２～０．５０質量％であることが好ましく、０．０３～０．３５質量％であることが好ましい。
液晶組成物に用いる化合物の組み合わせとしては、溶解性、Δｎ及び／又はΔεｒの観点から、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖｉ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせが好ましい。
＜液晶組成物の特性値＞
液晶相上限温度（Ｔｎｉ）は、液晶組成物がネマチック相から等方相へ相転移する温度である。
＜液晶組成物の特性値＞
液晶相上限温度（Ｔｎｉ）は、液晶組成物がネマチック相から等方相へ相転移する温度である。
Ｔｎｉは、液晶組成物をスライドガラスとカバーガラスで挟持したプレパラートを作成し、ホットステージ上で加熱しながら偏光顕微鏡観察することで測定する。
また、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により測定することもできる。
単位は「℃」を用いる。
Ｔｎｉが高いほど高温でもネマチック相を維持することができ、駆動温度範囲を広く取ることができる。
本発明に係る液晶組成物の液晶相上限温度（Ｔｎｉ）は、液晶表示素子の外温のコントロールが可能な屋内や自動車内などで使用する場合や屋外で使用する場合に応じて適宜設定することができるが、駆動温度範囲の観点から、１００℃以上であることが好ましく、１００～２００℃であることが好ましく、１１０℃～１９０℃であることが好ましい。
また、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により測定することもできる。
単位は「℃」を用いる。
Ｔｎｉが高いほど高温でもネマチック相を維持することができ、駆動温度範囲を広く取ることができる。
本発明に係る液晶組成物の液晶相上限温度（Ｔｎｉ）は、液晶表示素子の外温のコントロールが可能な屋内や自動車内などで使用する場合や屋外で使用する場合に応じて適宜設定することができるが、駆動温度範囲の観点から、１００℃以上であることが好ましく、１００～２００℃であることが好ましく、１１０℃～１９０℃であることが好ましい。
液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、液晶組成物が他の相（ガラス、スメクチック相、結晶相）からネマチック相へ相転移する温度である。
Ｔ→Ｎは、液晶組成物をガラスキャピラリーに充填し、－７０℃の冷媒に浸漬させて液晶組成物を他の相に相転移させ、温度を上昇させながら観察することで測定する。
また、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により測定することもできる。
単位は「℃」を用いる。
Ｔ→Ｎが低いほど低温でもネマチック相を維持することができるため、駆動温度範囲を広く取ることができる。
本発明に係る液晶組成物の液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、駆動温度範囲の観点から、１０℃以下であることが好ましく、－７０～０℃であることが好ましく、－４０～－５℃であることが好ましい。
Ｔ→Ｎは、液晶組成物をガラスキャピラリーに充填し、－７０℃の冷媒に浸漬させて液晶組成物を他の相に相転移させ、温度を上昇させながら観察することで測定する。
また、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により測定することもできる。
単位は「℃」を用いる。
Ｔ→Ｎが低いほど低温でもネマチック相を維持することができるため、駆動温度範囲を広く取ることができる。
本発明に係る液晶組成物の液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、駆動温度範囲の観点から、１０℃以下であることが好ましく、－７０～０℃であることが好ましく、－４０～－５℃であることが好ましい。
Δｎ（屈折率異方性）は、後述する光学センサで用いられる近赤外領域のΔｎと相関する。
Δｎが大きいほど対象とする波長の光の位相変調力が大きくなるため特に光学センサ類に好適である。
２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎはアッベ屈折計を用いて液晶組成物の異常光屈折率（ｎｅ）と常光屈折率（ｎｏ）の差（ｎｅ－ｎｏ）から求める。
また、位相差測定装置から、Δｎを求めることもできる。
位相差Ｒｅ、液晶層の厚さｄ及びΔｎとの間には、Δｎ＝Ｒｅ／ｄの関係が成り立つ。
セルギャップ（ｄ）が約３．０μｍで、アンチパラレルラビング処理を施したポリイミド配向膜付きガラスセルに液晶組成物を注入し、面内のＲｅを位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定する。
測定は温度２５℃、５８９ｎｍの条件で行う。
単位はない。
本発明に係る液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎは０．３０以上であることが好ましく、０．３０～０．６０であることが好ましく、０．３５～０．５５であることが好ましく、０．３８～０．５０であることが好ましい。
Δｎが大きいほど対象とする波長の光の位相変調力が大きくなるため特に光学センサ類に好適である。
２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎはアッベ屈折計を用いて液晶組成物の異常光屈折率（ｎｅ）と常光屈折率（ｎｏ）の差（ｎｅ－ｎｏ）から求める。
また、位相差測定装置から、Δｎを求めることもできる。
位相差Ｒｅ、液晶層の厚さｄ及びΔｎとの間には、Δｎ＝Ｒｅ／ｄの関係が成り立つ。
セルギャップ（ｄ）が約３．０μｍで、アンチパラレルラビング処理を施したポリイミド配向膜付きガラスセルに液晶組成物を注入し、面内のＲｅを位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定する。
測定は温度２５℃、５８９ｎｍの条件で行う。
単位はない。
本発明に係る液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎは０．３０以上であることが好ましく、０．３０～０．６０であることが好ましく、０．３５～０．５５であることが好ましく、０．３８～０．５０であることが好ましい。
回転粘度（γ１）は、液晶分子の回転に関わる粘性率である。
γ１は、液晶組成物をセルギャップ約１０μｍのガラスセルに充填し、ＬＣＭ－２（東陽テクニカ製）を用いて測定することができる。
誘電率異方性が正の液晶組成物の場合は水平配向セル、誘電率異方性が負の液晶組成物の場合は垂直配向セルを使用する。
測定は温度２５℃で行う。
単位はｍＰａ・ｓを用いる。
γ１が小さいほど液晶組成物の応答速度が速くなるためいずれの液晶表示素子においても好適である。
本発明に係る液晶組成物の２５℃における液晶組成物の回転粘度（γ１）は、応答速度の観点から、１５０～２０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、２００～１８００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、２５０～１５００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
γ１は、液晶組成物をセルギャップ約１０μｍのガラスセルに充填し、ＬＣＭ－２（東陽テクニカ製）を用いて測定することができる。
誘電率異方性が正の液晶組成物の場合は水平配向セル、誘電率異方性が負の液晶組成物の場合は垂直配向セルを使用する。
測定は温度２５℃で行う。
単位はｍＰａ・ｓを用いる。
γ１が小さいほど液晶組成物の応答速度が速くなるためいずれの液晶表示素子においても好適である。
本発明に係る液晶組成物の２５℃における液晶組成物の回転粘度（γ１）は、応答速度の観点から、１５０～２０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、２００～１８００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、２５０～１５００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
閾値電圧（Ｖｔｈ）は、液晶組成物の駆動電圧に相関する。
Ｖｔｈは、８．３μｍギャップのＴＮセルに液晶組成物を充填し、電圧を印加した際の透過率から決定することができる。
測定は温度２５℃で行う。
単位は「Ｖ」を用いる。
Ｖｔｈが低いほど低電圧で駆動できる。
本発明に係る液晶組成物の２５℃におけるＶｔｈは、駆動電圧の観点から、３．０Ｖ以下であることが好ましく、０．３～３．０Ｖであることが好ましく、０．５～２．７Ｖであることが好ましく、０．７～２．５Ｖであることが好ましく、０．９～２．３Ｖであることが好ましく、１．１～２．１Ｖであることが好ましく、１．３～２．０Ｖであることが好ましい。
Ｖｔｈは、８．３μｍギャップのＴＮセルに液晶組成物を充填し、電圧を印加した際の透過率から決定することができる。
測定は温度２５℃で行う。
単位は「Ｖ」を用いる。
Ｖｔｈが低いほど低電圧で駆動できる。
本発明に係る液晶組成物の２５℃におけるＶｔｈは、駆動電圧の観点から、３．０Ｖ以下であることが好ましく、０．３～３．０Ｖであることが好ましく、０．５～２．７Ｖであることが好ましく、０．７～２．５Ｖであることが好ましく、０．９～２．３Ｖであることが好ましく、１．１～２．１Ｖであることが好ましく、１．３～２．０Ｖであることが好ましい。
高周波数領域における誘電率異方性は、高いほど目的周波数帯の電波に対する位相変調力が大きくなるため、特にアンテナ用途に好適である。
また、アンテナ用途では高周波数領域における誘電正接が小さいほど目的周波数帯のエネルギー損失が小さくなるため好適である。
本発明に係る液晶組成物においては、高周波数領域の特性を代表して１０ＧＨｚにおける誘電率異方性Δεｒ及び誘電正接の平均値ｔａｎδｉｓｏを測定した。
Δεｒ＝（εｒ∥－εｒ⊥）であり、ｔａｎδｉｓｏ＝（２εｒ⊥ｔａｎδ⊥＋εｒ∥ｔａｎδ∥）／（２εｒ⊥+εｒ∥）である。
ここで、「εｒ」は誘電定数、「ｔａｎδ」は誘電正接であり、添え字の「∥」は液晶の配向方向に対して平行方向、「⊥」は液晶の配向方向に対して垂直方向の成分であることを表す。
Δεｒ及びｔａｎδｉｓｏは以下の方法により測定することができる。
まず、液晶組成物を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）製の毛細管へと導入する。
ここで用いた毛細管は０．８０ｍｍの内半径及び０．８３５ｍｍの外半径を有し、有効長は４．０ｃｍである。
液晶組成物を封入した毛細管を、１０ＧＨｚの共鳴周波数を有する空洞共振器（ＥＭラボ株式会社製）の中心へと導入する。
この空洞共振器は３０ｍｍの直径、２６ｍｍ幅の外形を有する。
そして信号を入力し、出力された信号の結果を、ネットワーク・アナライザ（キーサイト・テクノロジー株式会社製）を用いて記録する。
液晶組成物を封入しないＰＴＦＥ毛細管の共鳴周波数等と液晶組成物を封入したＰＴＦＥ毛細管の共鳴周波数等の差を用いて、１０ＧＨｚにおける誘電定数（εｒ）及び損失角（δ）を決定する。
そして、得られたδの正接が誘電正接（ｔａｎδ）である。
なお、液晶組成物を封入したＰＴＦＥ毛細管を用いた共鳴周波数等は、液晶分子の配向制御により、液晶分子の配向方向に垂直な特性成分の値及び平行な特性成分の値として求める。
液晶分子をＰＴＦＥ毛細管の垂直方向（有効長方向に対して垂直）に配列させたり、平行方向（有効長方向に対して平行）に配列させたりするために、永久磁石又は電磁石の磁界を用いる。
磁界は、例えば、磁極間距離４５ｍｍ、中央付近の磁界の強さは０．２３テスラである。
液晶組成物を封入したＰＴＦＥ毛細管を磁界に対して平行又は垂直に回転させることで所望の特性成分を得る。
測定は温度２５℃で行う。
Δεｒ及びｔａｎδｉｓｏ共に単位はない。
本発明に係る液晶組成物の２５℃におけるΔεｒはより大きいことが好ましいが、ＧＨｚ帯における位相変調力の観点から、０．９０以上であることが好ましく、０．９０～１．４０であることが好ましく、０．９５～１．４０であることが好ましく、１．００～１．４０であることが好ましい。
本発明に係る液晶組成物の２５℃におけるｔａｎδｉｓｏはより小さいことが好ましいが、ＧＨｚ帯における損失の観点から、０．０２５以下であることが好ましく、０．００１～０．０２５であることが好ましく、０．００３～０．０２０であることが好ましく、０．００５～０．０１７であることが好ましく、０．００７～０．０１５であることが好ましく、０．００８～０．０１３であることが好ましく、０．００９～０．０１２が好ましい。
（液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナ）
以下、本発明に係る液晶組成物を用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器、アンテナについて説明する。
また、アンテナ用途では高周波数領域における誘電正接が小さいほど目的周波数帯のエネルギー損失が小さくなるため好適である。
本発明に係る液晶組成物においては、高周波数領域の特性を代表して１０ＧＨｚにおける誘電率異方性Δεｒ及び誘電正接の平均値ｔａｎδｉｓｏを測定した。
Δεｒ＝（εｒ∥－εｒ⊥）であり、ｔａｎδｉｓｏ＝（２εｒ⊥ｔａｎδ⊥＋εｒ∥ｔａｎδ∥）／（２εｒ⊥+εｒ∥）である。
ここで、「εｒ」は誘電定数、「ｔａｎδ」は誘電正接であり、添え字の「∥」は液晶の配向方向に対して平行方向、「⊥」は液晶の配向方向に対して垂直方向の成分であることを表す。
Δεｒ及びｔａｎδｉｓｏは以下の方法により測定することができる。
まず、液晶組成物を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）製の毛細管へと導入する。
ここで用いた毛細管は０．８０ｍｍの内半径及び０．８３５ｍｍの外半径を有し、有効長は４．０ｃｍである。
液晶組成物を封入した毛細管を、１０ＧＨｚの共鳴周波数を有する空洞共振器（ＥＭラボ株式会社製）の中心へと導入する。
この空洞共振器は３０ｍｍの直径、２６ｍｍ幅の外形を有する。
そして信号を入力し、出力された信号の結果を、ネットワーク・アナライザ（キーサイト・テクノロジー株式会社製）を用いて記録する。
液晶組成物を封入しないＰＴＦＥ毛細管の共鳴周波数等と液晶組成物を封入したＰＴＦＥ毛細管の共鳴周波数等の差を用いて、１０ＧＨｚにおける誘電定数（εｒ）及び損失角（δ）を決定する。
そして、得られたδの正接が誘電正接（ｔａｎδ）である。
なお、液晶組成物を封入したＰＴＦＥ毛細管を用いた共鳴周波数等は、液晶分子の配向制御により、液晶分子の配向方向に垂直な特性成分の値及び平行な特性成分の値として求める。
液晶分子をＰＴＦＥ毛細管の垂直方向（有効長方向に対して垂直）に配列させたり、平行方向（有効長方向に対して平行）に配列させたりするために、永久磁石又は電磁石の磁界を用いる。
磁界は、例えば、磁極間距離４５ｍｍ、中央付近の磁界の強さは０．２３テスラである。
液晶組成物を封入したＰＴＦＥ毛細管を磁界に対して平行又は垂直に回転させることで所望の特性成分を得る。
測定は温度２５℃で行う。
Δεｒ及びｔａｎδｉｓｏ共に単位はない。
本発明に係る液晶組成物の２５℃におけるΔεｒはより大きいことが好ましいが、ＧＨｚ帯における位相変調力の観点から、０．９０以上であることが好ましく、０．９０～１．４０であることが好ましく、０．９５～１．４０であることが好ましく、１．００～１．４０であることが好ましい。
本発明に係る液晶組成物の２５℃におけるｔａｎδｉｓｏはより小さいことが好ましいが、ＧＨｚ帯における損失の観点から、０．０２５以下であることが好ましく、０．００１～０．０２５であることが好ましく、０．００３～０．０２０であることが好ましく、０．００５～０．０１７であることが好ましく、０．００７～０．０１５であることが好ましく、０．００８～０．０１３であることが好ましく、０．００９～０．０１２が好ましい。
（液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナ）
以下、本発明に係る液晶組成物を用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器、アンテナについて説明する。
本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、好ましくはアクティブマトリクス方式又はパッシブマトリクス方式で駆動する。
また、本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物の液晶分子の配向方向を可逆的に変えることにより誘電率を可逆的にスイッチングする液晶表示素子であることが好ましい。
また、本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物の液晶分子の配向方向を可逆的に変えることにより誘電率を可逆的にスイッチングする液晶表示素子であることが好ましい。
本発明に係るセンサは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、例えば、その態様として、電磁波、可視光又は赤外光を利用する測距センサ、温度変化を利用する赤外線センサ、コレステリック液晶のピッチ変化による反射光波長変化を利用する温度センサ、反射光波長変化を利用する圧力センサ、組成変化による反射光波長変化を利用する紫外線センサ、電圧、電流による温度変化を利用する電気センサ、放射線粒子の飛跡に伴った温度変化を利用する放射線センサ、超音波の機械的振動による液晶分子配列変化を利用する超音波センサ、温度変化による反射光波長変化又は電界による液晶分子配列変化を利用する電磁界センサ等が挙げられる。
測距センサとしては、光源を用いるＬｉＤＡＲ（Ｌｉｇｈｔ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒａｎｇｉｎｇ）用であることが好ましい。
ＬｉＤＡＲとしては、人工衛星用、航空機用、無人航空機（ドローン）用、自動車用、鉄道用、船舶用が好ましい。
自動車用としては、自動運転自動車用が特に好ましい。
光源はＬＥＤ又はレーザであることが好ましく、レーザであることが好ましい。
ＬｉＤＡＲに用いられる光は赤外光であることが好ましく、波長は８００～２０００ｎｍであることが好ましい。
特に、９０５ｎｍ又は１５５０ｎｍの波長の赤外レーザが好ましい。
用いる光検出器のコストや全天候における感度を重視する場合は９０５ｎｍの赤外レーザが好ましく、人間の視覚に関する安全性を重視する場合には１５５０ｎｍの赤外レーザが好ましい。
本発明に係る液晶組成物は、高いΔｎを示すことから、可視光、赤外光及び電磁波領域での位相変調力が大きく、検出感度に優れたセンサを提供できる。
測距センサとしては、光源を用いるＬｉＤＡＲ（Ｌｉｇｈｔ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒａｎｇｉｎｇ）用であることが好ましい。
ＬｉＤＡＲとしては、人工衛星用、航空機用、無人航空機（ドローン）用、自動車用、鉄道用、船舶用が好ましい。
自動車用としては、自動運転自動車用が特に好ましい。
光源はＬＥＤ又はレーザであることが好ましく、レーザであることが好ましい。
ＬｉＤＡＲに用いられる光は赤外光であることが好ましく、波長は８００～２０００ｎｍであることが好ましい。
特に、９０５ｎｍ又は１５５０ｎｍの波長の赤外レーザが好ましい。
用いる光検出器のコストや全天候における感度を重視する場合は９０５ｎｍの赤外レーザが好ましく、人間の視覚に関する安全性を重視する場合には１５５０ｎｍの赤外レーザが好ましい。
本発明に係る液晶組成物は、高いΔｎを示すことから、可視光、赤外光及び電磁波領域での位相変調力が大きく、検出感度に優れたセンサを提供できる。
本発明に係る液晶レンズは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、例えば、その態様の一つとして、第１の透明電極層と、第２の透明電極層と、前記第１の透明電極層及び前記第２の透明電極層の間に設けられた上述の液晶組成物を含む液晶層と、前記第２の透明電極層及び前記液晶層の間に設けられた絶縁層と、前記絶縁層及び前記液晶層の間に設けられた高抵抗層とを有する。
本発明に係る液晶レンズは、例えば、２Ｄ、３Ｄの切り替えレンズ、カメラの焦点調節用のレンズなどとして利用される。
本発明に係る液晶レンズは、例えば、２Ｄ、３Ｄの切り替えレンズ、カメラの焦点調節用のレンズなどとして利用される。
本発明に係る光通信機器は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、例えば、その態様の一つとして、反射層（電極）の上に、複数の画素の各々を構成する液晶が２次元状に配置された液晶層を有する構成のＬＣＯＳ（Ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｏｎ ｓｉｌｉｃｏｎ）が挙げられる。
本発明に係る光通信機器は、例えば、空間位相変調器として利用される。
本発明に係る光通信機器は、例えば、空間位相変調器として利用される。
本発明に係るアンテナは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
本発明に係るアンテナは、より具体的には、複数のスロットを備えた第１基板と、前記第１基板と対向し、給電部が設けられた第２基板と、前記第１基板と前記第２基板との間に設けられた第１誘電体層と、前記複数のスロットに対応して配置される複数のパッチ電極と、前記パッチ電極が設けられた第３基板と、前記第１基板と前記第３基板との間に設けられた液晶層とを備え、前記液晶層が、上述の液晶組成物を含有する。
液晶組成物としては、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上含む液晶組成物を用いることにより、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好であるため、熱等の外部刺激に対して高い信頼性を有するアンテナを提供できる。
これにより、マイクロ波又はミリ波の電磁波に対してより大きな位相制御を可能とするアンテナを提供できる。
以下、図を用いて本発明に係るアンテナについて説明する。
図１に示すように、アンテナユニット１が４つ連結されたアンテナ組立体１１が車両（自動車）２のルーフ部に取り付けられている。アンテナユニット１は、平面型アンテナであり、ルーフ部に取り付けられていることから、通信衛星方向に対してアンテナユニット１が常に向けられている。これにより、双方で送受信が可能な衛星通信を行うことができる。
なお、本明細書における「アンテナ」とは、アンテナユニット１又はアンテナユニット１を複数連結したアンテナ組立体１１を含む。
本発明に係るアンテナは、衛星通信に使用されるＫａ帯周波数又はＫ帯周波数もしくはＫｕ帯周波数において動作することが好ましい。
次にアンテナユニット１の構成要素の実施形態の一例を図２に示す。図２は、図１で示すアンテナユニット１の分解図である。具体的には、アンテナユニット１は、アンテナ本体１０と、アンテナ本体１０を制御する制御板４と、アンテナ本体１０及び制御板４とを収容可能な凹部を備えたケース３と、ケース３を封止する上蓋５とを有する構成である。
制御板４には、送信機及び／又は受信機が設けられている。送信機は、音声又は画像等のデータといった信号源からの情報を、情報源符号化処理により、例えば、音声符号化又は画像符号化等され、伝送路符号化処理で誤り訂正符号した後、変調されて電波として伝送する機構を有する。一方、受信機は、到来電波を変調して、伝送路復号処理により誤り訂正した後、情報源復号処理により、例えば音声復号又は画像復号を経て、音声又は画像等のデータといった情報へ変換する機構を有する。また、制御板４は、公知のマイクロコンピュータであるＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等により構成されており、アンテナ本体１、送信機及び／又は受信機の各部の動作を統轄的に制御する。制御板４が備えるＣＰＵ又はＲＯＭには予め格納された各種プログラムをＲＡＭに読み出して実行することにより、所定の処理が実行される。制御板４は、各種の設定情報又は制御プログラムを記憶する記憶部、アンテナ本体１内の液晶層に印加する電圧量及び電圧方向に関する各種演算、電波の送信に関する各種演算、並びに／又は電波の受信における各種演算を実行する演算部、受信又は送信電波の検出あるいは液晶層への印加電圧の検出を行う検出部等の機能を備えている。
図２では、円盤型のアンテナ本体１を収容可能なケース３の一例として、６角柱型のケース３及び上蓋５を記載しているが、アンテナ本体１の形状に応じてケース３及び上蓋５を、円柱状、八角柱状、三角柱状など公知の形状に適宜変更できる。
アンテナ本体１０の構成を説明するために、図３～１０を用いて以下説明する。図３は、アンテナ本体１０の構成要素を分解した概略図である。
図３に示すように、アンテナ本体１０は、スロットアレイ部６と、パッチアレイ部７とを備えている。そして、スロットアレイ部６には、円板状の導体Ｐ面上にスロット（切り欠き部）８が複数形成されており、スロットアレイ部６の中心部の内部に給電部１２が設けられている。また、パッチアレイ部７には、一例として長さＬであり幅Ｗである方形のパッチ９が円板体Ｑに複数形成されている。そして、アンテナ本体１０は、スロット８が複数形成された円板状の導体Ｐであるスロットアレイ部６と、パッチが複数形成された円板状のパッチアレイ部７とを有し、かつ当該円板状の導体Ｐの表面上に形成されたそれぞれのスロット８対して、パッチ９が対峙して配置されるよう、パッチアレイ部７とスロットアレイ部６とが貼り合わされた構造を有する。
スロットアレイ部６は、円板状の導体Ｐ面上に空いた切り欠き部（以下、スロット８）を放射素子（又は入射素子）として用いるアンテナ部である。そして、スロットアレイ部６は、スロット８と円板状の導体Ｐの中心部に設けられた給電部１２とを有する。一般的には、スロットアレイ部６は、伝送線路の先端で直接励振する、あるいはスロット背面に設けた空洞を介して励振する機構を有する。そして、スロットアレイ部６は、地板を利用したアンテナ又はマイクロストリップ線路等からスロットを介したパッチアンテナへの給電等に用いることができる。図３では、スロットアレイ部６の一例として、ラジアルラインスロットアレイの形態を記載しているが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
図３におけるスロットアレイ部６の上面図を図４に示す。以下、図４を用いてスロットアレイ部６を説明する。スロットアレイ部６は、その中心部に設けられた同軸線により給電する構造を備えている。そのため、図４に示すスロットアレイ部６の中心部には給電部１２が設けられている。また、スロットアレイ部６は、円板状の導体Ｐの表面上に、一組のスロット８（以下、「スロットペア」と称する。）が複数形成されている。スロットペア８は、２つの長方形状の切り欠き部が“ハ”の字に配置された構造を備えている。より詳細には、２つの直方体状のスロット８が直交するように配置されており、スロットペア８の一方のスロットが他方のスロットに対して１／４波長離間して配置されている。これによりアンテナの方位角によって異なる回転方向を持つ円偏波を送受信できる。
なお、本明細書では、２つのスロット８をスロットペア８と称し、１つのスロット８を単にスロット８と称し、スロット及びスロットペアの総称をスロット（ペア）８と称する。
スロットペア８は、円板状の導体基板Ｐの中心部から放射方向外方に向かってらせん状に複数形成されている。そして、スロットペア８は、らせんに沿って隣接するスロットペア８間の距離がいずれも一定となるよう円盤型の基板表面に形成されている。これにより、スロットアレイ部６の正面で位相が揃って電磁界が強め合うことができ、正面にペンシルビームを形成することができる。
なお、図３及び４では、スロット８の形状の一例を直方体の形状として示しているが、本発明におけるスロット８の形状は、直方体に限定されず、円形、楕円形、多角形など公知の形状を採用できる。また、図３及び４では、スロット８の一例として、スロットペアの態様を示しているが、本発明におけるスロット８は、スロットペアに限定されることはない。さらには、円板状の導体基板Ｐの表面におけるスロット８の配置をらせん状の例を示しているが、スロット８の配置はらせん状に限定されることはなく、スロット８を例えば後述の図８に示すような同心円状に配置してもよい。
本発明における給電部１２は、電磁波を受信する及び／又は電磁波を放射する機能を有する。そして、本発明における給電部１２は、放射素子又は入射素子であるパッチ９で電波を捕らえて発生した高周波電力を受信機に伝送する部分、あるいは高周波電力を供給するため放射素子と給電線とを接続する部分であれば、特に制限されることはなく、公知の給電部及び給電線を利用することができる。図３及び図４では、同軸給電部を一例として示している。
パッチアレイ部７は、図３に示すように、長さＬ、幅Ｗの方形状のパッチ９を複数有する円板体Ｑと、スロットアレイ部６との間に充填された液晶層（図示せず）と、を備えている。本実施形態におけるパッチアレイ部７は、いわゆるマイクロストリップアンテナの構成であり、長さＬが１／２波長の整数倍に一致する周波数で共振する共振器である。
なお、図３では、パッチ９の一例として、長さＬ、幅Ｗの方形状のパッチ９を示しているが、パッチ９の形状は、四角形に限定されることはなく、円状のパッチ９であってもよい。図５に本発明の他の実施形態として、円状のパッチ９の実施形態を示す。
図５は、本発明におけるアンテナ本体１０の上面図であり、より詳細には、アンテナ本体１０をパッチアレイ部７から見た場合であって、パッチ９、給電部１２、スロットペア８を円板体Ｑの主面に対して垂直投影した図である。そのため、パッチ９、給電部１２、及びスロットペア８を破線で表示している。また、パッチ９の形状が円状である場合、一般的には、ＴＭ１１モードと呼ばれる電磁界分布で動作させることができる。図５に示す通り、パッチ９の投影体と、スロットペア８の投影体とが重なっていることから、円板状の導体Ｐの表面上に形成されたそれぞれのスロット８に対して、円板体Ｑに設けられたパッチ９が対峙して配置される状態が理解できる。このようにそれぞれのスロット８に対して、それぞれのパッチ９が対応して配置される構成を利用することで、電磁結合給電方式によりスロット８からパッチ９へ給電する、あるいは、パッチ９からスロット８へ到来電波を伝播することができる。そのため、電波の送信及び／又は受信が可能なアンテナを提供することができる。
一般には、同軸線等の一般的な伝送線路又は平面型伝送線路を用いてパッチアレイ部７の放射素子（例えば、パッチ９）を給電する方法は、直結給電方式及び電磁結合給電方式の２種類に大別される。そのため、本発明における給電方式としては、伝送線路を直接、パッチ９（放射素子）に接続することで放射素子を励振する方法である直結給電方式と、伝送線路とパッチ電極（放射素子）とを直接接続することなく、終端開放又は短絡とした給電線路の周囲に生じる電磁界によりパッチ電極（放射素子）を励振する方法である電磁結合給電方式との２つが挙げられる。本発明では、電磁結合給電方式の態様を示している。
本実施形態では、（同軸）給電部１２による給電線路は終端開放であるため、当該給電線路の終端が節に一致する電流定在波が生じる。これにより、当該給電線路（（同軸）給電部１２）を取り巻くような磁界が発生し、この磁界がスロット８へ入射することによりスロット（ペア）８が励振される。そして、スロット（ペア）８の励振により生じた磁界がパッチ９に入射することによってパッチ９が励振される。励振強度が最大になるのはスロット８に入射する磁界が最大のときであるため、給電線路（（同軸）給電部１２）から発生する磁界が最大となる位置（電流定在波の腹）にスロット（ペア）８を形成することが好ましい。
本発明に係るアンテナの好適な態様は、ラジアルラインスロットアレイと、パッチアンテナアレイとを組み合わせた構成である。
次に、図５に示すアンテナ本体１０の断面図である図６を用いて、アンテナ本体１０の実施形態を説明する。図６は、アンテナの構成を示す概略図であることはいうまでもない。
図６に示すように、アンテナ本体１０は、円板状の第２基板１４と、複数のスロット（ペア）８が中心部から放射方向外方に向かって形成された、円板状の第１基板１３（円板状の導体Ｐに対応する。スロットアレイ基板とも称する）と、第２基板１４及び第１基板１３の間に設けられた第１誘電体層１７と、円板状の第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられた給電部１２と、円板状の第３基板１５（円板体Ｑに対応する。パッチ基板とも称する。）と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９（放射素子又は入射素子）と、第３基板１５及び第１基板１３の間に設けられた液晶層１６とを有する。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロットペア８に対してそれぞれのパッチ９が対応している。
ここでいう「（それぞれ）スロットペア８に対して（それぞれ）パッチ９が対応している」とは、上述した図５の説明の通り、第２基板１４の主面に対してパッチ９を垂直投影した投影面がスロット（ペア）８と重なることをいう。換言すると、第３基板１５の主面に対してスロット（ペア）８を垂直投影した投影面がパッチ９と重なることをいう。
また、第１基板１３、第２基板１４、及び第３基板１５は、同一の面積を有する円板体であることが好ましい。
図６において、（同軸）給電部１２により給電された電波（矢印）が円筒波になって第１誘電体層１７内を放射方向外方へ伝播する間に、スロット（ペア）８から液晶層１６へと伝送される様子を記している。そして、スロット（ペア）８は、図４に示したように、いわゆる“ハ”の字型の直交する２つのスロットを１／４波長ずらして配置されていると、円偏波を発生することができる。上述したように、電磁結合給電方式により、スロット（ペア）８が励振されることによってスロット（ペア）８から生じた磁界が、パッチ９に入射してパッチ９が励振される。その結果、パッチ９は指向性の高い電波を放射することができる。
一方、到来電波を受信する場合は、送受可逆の定理により、上記とは逆にパッチ９が到来電波を受信した後、当該パッチ９の直下に設けられたスロット（ペア）８を介して給電部１２に到来電波が伝播される。
円偏波は、直線偏波とは異なり、時間経過とともに電界方向が回転する電波であり、ＧＰＳ又はＥＴＣで使用される右旋円偏波と、衛星ラジオ放送等で使用される左旋円偏波とに分類され、本発明に係るアンテナは、いずれの偏波であっても受信することができる。
パッチ９と第１基板１３との間の液晶層１６に電圧を印加することにより液晶層１６の液晶分子の配向方向を変えることができる。その結果、液晶層１６の誘電率が変わるためスロット（ペア）８の静電容量が変化し、結果的にはスロット（ペア）８のリアクタンス、及び共振周波数を制御することができる。換言すると、液晶層１６の誘電率を制御することにより、スロット８のリアクタンス、及び共振周波数を調節できるため、スロット（ペア）８及びパッチ９の励振の調節による各パッチ９への給電を制御することができる。これにより、液晶層１６を介する放射電波の調節が可能となる。そのため、例えば、ＴＦＴなど液晶層１６に印加する電圧を調節する印加電圧調節手段を設けてもよい。また、液晶層１６の液晶分子の配向方向を変えることにより屈折率が変化し、その結果として液晶層１６を透過する電磁波の位相がずれて、その総合的な結果としてフェーズドアレイ制御が可能となる。
第１基板１３及び第２基板１４の材料は、銅などの導体であれば特に制限されることはない。また、第３基板１５の材料は特に制限されることはなく、使用態様に応じて、ガラス基板、アクリル基板、セラミック（アルミナ）、シリコン、ガラスクロステフロン（登録商標）（ＰＴＦＥ）等の公知の材料を使用することができる。第１誘電体層１７の材料は、所望の比誘電率に応じて適宜公知の材料を選択することができ、真空であってもよい。さらに、パッチ９の材料は、銅、銀などの導体であれば特に制限されることはない。
次に、図７を用いて、アンテナ本体１０の他の実施形態を説明する。図７において示す実施形態は、アンテナ本体１０のスロットアレイ部６の部分が図６で示す実施形態とは異なる態様である。
図７において、アンテナ本体１０は、一方の表面に複数のスロット（ペア）８が形成された、中空体の第１基板１３と、当該中空体の第１基板１３の内部に収容された、円板状の第２基板１４、第１誘電体層１７、及び給電部１２と、円板状の第３基板１５と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９と、第３基板１５及び第１基板１３の間に設けられた液晶層１６とを有し、給電部１２は、複数のスロット（ペア）８が形成されていない他方の第１基板１３の表面と第２基板１４との間に設けられ、かつ第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられている。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロットペア８に対してそれぞれのパッチ９が対応している。また、図７において、中空体の第１基板１３の両側面部は、中空体の外方に突出しており、具体的には、水平方向に対して４５°の傾斜面を有する。
図７において示すように、（同軸）給電部１２により給電された電波（矢印）が円筒波になって第１誘電体層１７内を放射方向外方へ伝播する。そして、伝播した円筒波が中空体の第１基板１３の両側面部で反射されることにより、第２基板１４を回り込んだ円筒波が、円板状の第１基板１３の外周から中心に向かう進行波（矢印）に変換されて第１誘電体層１７内を伝播する。その際、スロット（ペア）８から液晶層１６へ進行波が伝送される。これにより、図６で示した実施形態と同様にパッチ９が励振されて、指向性の高い電波を放射することができる。
一方、到来電波を受信する場合も同様に、パッチ９が到来電波を受信した後、当該パッチ９の直下に設けられたスロット（ペア）８を介して給電部１２に到来電波が伝播する。
次に、図８～図１０を用いて、アンテナ本体１０の別の実施形態について説明する。上述した図５～図７のアンテナ本体１０の実施形態では、第１基板１３と第３基板１５との間に液晶層１６が一様に設けられたアンテナ本体１０の構成について説明した。一方、図８～図１０の実施形態では、パッチ９とスロット８とそれぞれ配置された空間内（以下、密封領域２０）に液晶層１６が充填されたアンテナ本体１０の構成について説明する。
図８は、本発明に係るアンテナ本体１０の実施形態の一例を示す上面図である。より詳細には、図８は、アンテナ本体１０をパッチアレイ部７から見た場合であって、パッチ９、給電部１２、スロット８を円板体Ｑの主面に対して垂直投影した図である。そのため、図５と同様に、パッチ９、給電部１２、及びスロット８を破線で表示している。図８では、方形状のパッチ９と、１つの直方体状のスロット８とが密封領域２０にそれぞれ対応して配置されている。また、図８に示す通り、パッチ９の投影体と、スロット８の投影体とが重なっていることから、パッチ９の直下にスロット８が形成されている。これにより、図８で示すアンテナ本体１０の実施形態は、電磁結合給電方式によりスロット８からパッチ９へ給電する、あるいはパッチ９からスロット８へ到来電波を伝播することができる。そのため、電波の送信及び／又は受信が可能なアンテナを提供することができる。
また、図８で示すように、本実施形態において、パッチ９及びスロット８は、円板体Ｑの中心から円板体Ｑの外周方向に向かって、同心円状に配置されている。そのため、同軸モード給電により、円錐ビームが出るため、円板体Ｑの正面で位相が揃って電磁界が強め合うことができる。
次に、図８に示すアンテナ本体１０の断面図である図９を用いて、アンテナ本体１０の実施形態を説明する。なお、図９は、アンテナの構成を示す概略図であることは言うまでもない。
図９に示すように、アンテナ本体１０は、円板状の第２基板１４と、複数のスロット８が中心部から放射方向外方に向かって同心軸状に形成された、円板状の第１基板１３と、第２基板１４側の第１基板１３表面に設けられたバッファー層２２と、バッファー層２２と第２基板１４との間に設けられた第１誘電体層１７と、円板状の第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられ、かつ第１誘電体層１７と接触するよう設けられた給電部１２と、円板状の第３基板１５と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９（放射素子又は入射素子）と、第３基板１５及び第１基板１３の間のシール壁２４によって隔離され、かつパッチ９が設けられた複数の密封領域２０内をパッチ９と接触するように充填された液晶層１６と、を有する。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロット８に対してそれぞれのパッチ９が対応しており、各密封領域２０内には、少なくとも１つのパッチ９と、少なくとも１つのスロット８と、液晶層１６とが存在しており、複数の密封領域２０のそれぞれはシール壁２１，２３，２４を介して隔離されている。
図９には示されていないが、必要により各密封領域２０内に液晶層１６の電圧を制御するＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を例えば、第１基板１３上に設けてもよい。これにより、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御することができる。また、必要により、各密封領域２０内に液晶層１６を構成する液晶分子の配向方向を固定するために配向膜を設けてもよい。上記配向膜としては、液晶分子の垂直方向へ配向を容易にするホメオトロピック配向膜又は液晶分子の水平方向へ配向を容易にするホモジニアス配向膜を第１基板１３と液晶層１６との間に設けてもよい。例えば、ポリイミド配向膜、光配向膜等が挙げられる。
次に、図８に示すアンテナ本体１０のＢ－Ｂ線で切断した断面図である図１０を用いて、本実施形態における密封領域２０を説明する。なお、図１０は、密封領域２０を示す概略図であることは言うまでもない。
図１０に示すように、密封領域２０は、シール壁２４と、バッファー層２２及び第１基板１３と第３基板１５とによって、上下四方囲まれた密封空間であり、内部には少なくとも１つのパッチ９と、少なくとも１つのスロット８とが対峙するよう同一の密封空間内に設けられ、かつ液晶層１６が充填されている。
本実施形態において、シール壁２４は、公知の絶縁体などから形成されていてもよい。また、バッファー層２２は、公知の誘電体材料などから形成されていてもよい。
図１０には示していないが、必要により密封領域２０内に液晶層１６の電圧を制御するＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を、例えば、第１基板１３上に設けてもよい。これにより、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御することができる。当該アクティブ方式よる駆動方法についてより詳細に説明すると、例えば、パッチ９を共通電極とし、かつ第１基板１３を画素電極として、第１基板１３上に形成されたＴＦＴによりパッチ９と第１基板１３との間の電圧を制御して液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法、あるいは第１基板１３を画素電極とし、かつ第１基板１３上に電極層及びＴＦＴを形成して、パッチ９と第１基板１３との間の電圧を制御して液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法、さらには第１基板１３上に櫛歯電極及びＴＦＴを設けて、当該ＴＦＴにより液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法等が挙げられる。なお、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御する方法は上記方法に限定されることはない。
また、この際、各密封領域２０内に液晶層１６を構成する液晶分子の配向方向を固定するために配向膜を設けてもよい。上記配向膜としては、液晶分子の垂直方向へ配向を容易にするホメオトロピック配向膜又は液晶分子の水平方向へ配向を容易にするホモジニアス配向膜を第１基板１３と液晶層１６との間に設けてもよい。
液晶層１６を同調させるために、パッチ９と第１基板１３との間の液晶層１６に印加する電圧を変調してもよい。例えば上述したように、液晶層１６への印加電圧がアクティブ方式を用いて制御されることにより、スロット８の静電容量が変化し、結果的にはスロット８のリアクタンス、及び共振周波数を制御することができる。スロット８の共振周波数は、線路を伝播する電波から放射されるエネルギーに対して相関関係を有する。そのため、スロット８の共振周波数を調整することにより、スロット８が給電部１２からの円筒波エネルギーと実質的に結合しないようにする、あるいは円筒波エネルギーと結合し、自由空間に放射する。このような、スロット８のリアクタンス及び共振周波数の制御は、複数形成されている密封領域２０のそれぞれで行うことができる。換言すると、液晶層１６の誘電率を制御することにより、各密封領域２０内のパッチ９への給電をＴＦＴにより制御することができる。そのため、電波を送信するパッチ９と電波を送信しないパッチとを制御することができるため、液晶層１６を介する放射電波の送信及び受信の調節が可能となる。
本発明に係るアンテナは、より具体的には、複数のスロットを備えた第１基板と、前記第１基板と対向し、給電部が設けられた第２基板と、前記第１基板と前記第２基板との間に設けられた第１誘電体層と、前記複数のスロットに対応して配置される複数のパッチ電極と、前記パッチ電極が設けられた第３基板と、前記第１基板と前記第３基板との間に設けられた液晶層とを備え、前記液晶層が、上述の液晶組成物を含有する。
液晶組成物としては、エチニレン基（－Ｃ≡Ｃ－）とイソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上含む液晶組成物を用いることにより、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好であるため、熱等の外部刺激に対して高い信頼性を有するアンテナを提供できる。
これにより、マイクロ波又はミリ波の電磁波に対してより大きな位相制御を可能とするアンテナを提供できる。
以下、図を用いて本発明に係るアンテナについて説明する。
図１に示すように、アンテナユニット１が４つ連結されたアンテナ組立体１１が車両（自動車）２のルーフ部に取り付けられている。アンテナユニット１は、平面型アンテナであり、ルーフ部に取り付けられていることから、通信衛星方向に対してアンテナユニット１が常に向けられている。これにより、双方で送受信が可能な衛星通信を行うことができる。
なお、本明細書における「アンテナ」とは、アンテナユニット１又はアンテナユニット１を複数連結したアンテナ組立体１１を含む。
本発明に係るアンテナは、衛星通信に使用されるＫａ帯周波数又はＫ帯周波数もしくはＫｕ帯周波数において動作することが好ましい。
次にアンテナユニット１の構成要素の実施形態の一例を図２に示す。図２は、図１で示すアンテナユニット１の分解図である。具体的には、アンテナユニット１は、アンテナ本体１０と、アンテナ本体１０を制御する制御板４と、アンテナ本体１０及び制御板４とを収容可能な凹部を備えたケース３と、ケース３を封止する上蓋５とを有する構成である。
制御板４には、送信機及び／又は受信機が設けられている。送信機は、音声又は画像等のデータといった信号源からの情報を、情報源符号化処理により、例えば、音声符号化又は画像符号化等され、伝送路符号化処理で誤り訂正符号した後、変調されて電波として伝送する機構を有する。一方、受信機は、到来電波を変調して、伝送路復号処理により誤り訂正した後、情報源復号処理により、例えば音声復号又は画像復号を経て、音声又は画像等のデータといった情報へ変換する機構を有する。また、制御板４は、公知のマイクロコンピュータであるＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等により構成されており、アンテナ本体１、送信機及び／又は受信機の各部の動作を統轄的に制御する。制御板４が備えるＣＰＵ又はＲＯＭには予め格納された各種プログラムをＲＡＭに読み出して実行することにより、所定の処理が実行される。制御板４は、各種の設定情報又は制御プログラムを記憶する記憶部、アンテナ本体１内の液晶層に印加する電圧量及び電圧方向に関する各種演算、電波の送信に関する各種演算、並びに／又は電波の受信における各種演算を実行する演算部、受信又は送信電波の検出あるいは液晶層への印加電圧の検出を行う検出部等の機能を備えている。
図２では、円盤型のアンテナ本体１を収容可能なケース３の一例として、６角柱型のケース３及び上蓋５を記載しているが、アンテナ本体１の形状に応じてケース３及び上蓋５を、円柱状、八角柱状、三角柱状など公知の形状に適宜変更できる。
アンテナ本体１０の構成を説明するために、図３～１０を用いて以下説明する。図３は、アンテナ本体１０の構成要素を分解した概略図である。
図３に示すように、アンテナ本体１０は、スロットアレイ部６と、パッチアレイ部７とを備えている。そして、スロットアレイ部６には、円板状の導体Ｐ面上にスロット（切り欠き部）８が複数形成されており、スロットアレイ部６の中心部の内部に給電部１２が設けられている。また、パッチアレイ部７には、一例として長さＬであり幅Ｗである方形のパッチ９が円板体Ｑに複数形成されている。そして、アンテナ本体１０は、スロット８が複数形成された円板状の導体Ｐであるスロットアレイ部６と、パッチが複数形成された円板状のパッチアレイ部７とを有し、かつ当該円板状の導体Ｐの表面上に形成されたそれぞれのスロット８対して、パッチ９が対峙して配置されるよう、パッチアレイ部７とスロットアレイ部６とが貼り合わされた構造を有する。
スロットアレイ部６は、円板状の導体Ｐ面上に空いた切り欠き部（以下、スロット８）を放射素子（又は入射素子）として用いるアンテナ部である。そして、スロットアレイ部６は、スロット８と円板状の導体Ｐの中心部に設けられた給電部１２とを有する。一般的には、スロットアレイ部６は、伝送線路の先端で直接励振する、あるいはスロット背面に設けた空洞を介して励振する機構を有する。そして、スロットアレイ部６は、地板を利用したアンテナ又はマイクロストリップ線路等からスロットを介したパッチアンテナへの給電等に用いることができる。図３では、スロットアレイ部６の一例として、ラジアルラインスロットアレイの形態を記載しているが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
図３におけるスロットアレイ部６の上面図を図４に示す。以下、図４を用いてスロットアレイ部６を説明する。スロットアレイ部６は、その中心部に設けられた同軸線により給電する構造を備えている。そのため、図４に示すスロットアレイ部６の中心部には給電部１２が設けられている。また、スロットアレイ部６は、円板状の導体Ｐの表面上に、一組のスロット８（以下、「スロットペア」と称する。）が複数形成されている。スロットペア８は、２つの長方形状の切り欠き部が“ハ”の字に配置された構造を備えている。より詳細には、２つの直方体状のスロット８が直交するように配置されており、スロットペア８の一方のスロットが他方のスロットに対して１／４波長離間して配置されている。これによりアンテナの方位角によって異なる回転方向を持つ円偏波を送受信できる。
なお、本明細書では、２つのスロット８をスロットペア８と称し、１つのスロット８を単にスロット８と称し、スロット及びスロットペアの総称をスロット（ペア）８と称する。
スロットペア８は、円板状の導体基板Ｐの中心部から放射方向外方に向かってらせん状に複数形成されている。そして、スロットペア８は、らせんに沿って隣接するスロットペア８間の距離がいずれも一定となるよう円盤型の基板表面に形成されている。これにより、スロットアレイ部６の正面で位相が揃って電磁界が強め合うことができ、正面にペンシルビームを形成することができる。
なお、図３及び４では、スロット８の形状の一例を直方体の形状として示しているが、本発明におけるスロット８の形状は、直方体に限定されず、円形、楕円形、多角形など公知の形状を採用できる。また、図３及び４では、スロット８の一例として、スロットペアの態様を示しているが、本発明におけるスロット８は、スロットペアに限定されることはない。さらには、円板状の導体基板Ｐの表面におけるスロット８の配置をらせん状の例を示しているが、スロット８の配置はらせん状に限定されることはなく、スロット８を例えば後述の図８に示すような同心円状に配置してもよい。
本発明における給電部１２は、電磁波を受信する及び／又は電磁波を放射する機能を有する。そして、本発明における給電部１２は、放射素子又は入射素子であるパッチ９で電波を捕らえて発生した高周波電力を受信機に伝送する部分、あるいは高周波電力を供給するため放射素子と給電線とを接続する部分であれば、特に制限されることはなく、公知の給電部及び給電線を利用することができる。図３及び図４では、同軸給電部を一例として示している。
パッチアレイ部７は、図３に示すように、長さＬ、幅Ｗの方形状のパッチ９を複数有する円板体Ｑと、スロットアレイ部６との間に充填された液晶層（図示せず）と、を備えている。本実施形態におけるパッチアレイ部７は、いわゆるマイクロストリップアンテナの構成であり、長さＬが１／２波長の整数倍に一致する周波数で共振する共振器である。
なお、図３では、パッチ９の一例として、長さＬ、幅Ｗの方形状のパッチ９を示しているが、パッチ９の形状は、四角形に限定されることはなく、円状のパッチ９であってもよい。図５に本発明の他の実施形態として、円状のパッチ９の実施形態を示す。
図５は、本発明におけるアンテナ本体１０の上面図であり、より詳細には、アンテナ本体１０をパッチアレイ部７から見た場合であって、パッチ９、給電部１２、スロットペア８を円板体Ｑの主面に対して垂直投影した図である。そのため、パッチ９、給電部１２、及びスロットペア８を破線で表示している。また、パッチ９の形状が円状である場合、一般的には、ＴＭ１１モードと呼ばれる電磁界分布で動作させることができる。図５に示す通り、パッチ９の投影体と、スロットペア８の投影体とが重なっていることから、円板状の導体Ｐの表面上に形成されたそれぞれのスロット８に対して、円板体Ｑに設けられたパッチ９が対峙して配置される状態が理解できる。このようにそれぞれのスロット８に対して、それぞれのパッチ９が対応して配置される構成を利用することで、電磁結合給電方式によりスロット８からパッチ９へ給電する、あるいは、パッチ９からスロット８へ到来電波を伝播することができる。そのため、電波の送信及び／又は受信が可能なアンテナを提供することができる。
一般には、同軸線等の一般的な伝送線路又は平面型伝送線路を用いてパッチアレイ部７の放射素子（例えば、パッチ９）を給電する方法は、直結給電方式及び電磁結合給電方式の２種類に大別される。そのため、本発明における給電方式としては、伝送線路を直接、パッチ９（放射素子）に接続することで放射素子を励振する方法である直結給電方式と、伝送線路とパッチ電極（放射素子）とを直接接続することなく、終端開放又は短絡とした給電線路の周囲に生じる電磁界によりパッチ電極（放射素子）を励振する方法である電磁結合給電方式との２つが挙げられる。本発明では、電磁結合給電方式の態様を示している。
本実施形態では、（同軸）給電部１２による給電線路は終端開放であるため、当該給電線路の終端が節に一致する電流定在波が生じる。これにより、当該給電線路（（同軸）給電部１２）を取り巻くような磁界が発生し、この磁界がスロット８へ入射することによりスロット（ペア）８が励振される。そして、スロット（ペア）８の励振により生じた磁界がパッチ９に入射することによってパッチ９が励振される。励振強度が最大になるのはスロット８に入射する磁界が最大のときであるため、給電線路（（同軸）給電部１２）から発生する磁界が最大となる位置（電流定在波の腹）にスロット（ペア）８を形成することが好ましい。
本発明に係るアンテナの好適な態様は、ラジアルラインスロットアレイと、パッチアンテナアレイとを組み合わせた構成である。
次に、図５に示すアンテナ本体１０の断面図である図６を用いて、アンテナ本体１０の実施形態を説明する。図６は、アンテナの構成を示す概略図であることはいうまでもない。
図６に示すように、アンテナ本体１０は、円板状の第２基板１４と、複数のスロット（ペア）８が中心部から放射方向外方に向かって形成された、円板状の第１基板１３（円板状の導体Ｐに対応する。スロットアレイ基板とも称する）と、第２基板１４及び第１基板１３の間に設けられた第１誘電体層１７と、円板状の第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられた給電部１２と、円板状の第３基板１５（円板体Ｑに対応する。パッチ基板とも称する。）と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９（放射素子又は入射素子）と、第３基板１５及び第１基板１３の間に設けられた液晶層１６とを有する。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロットペア８に対してそれぞれのパッチ９が対応している。
ここでいう「（それぞれ）スロットペア８に対して（それぞれ）パッチ９が対応している」とは、上述した図５の説明の通り、第２基板１４の主面に対してパッチ９を垂直投影した投影面がスロット（ペア）８と重なることをいう。換言すると、第３基板１５の主面に対してスロット（ペア）８を垂直投影した投影面がパッチ９と重なることをいう。
また、第１基板１３、第２基板１４、及び第３基板１５は、同一の面積を有する円板体であることが好ましい。
図６において、（同軸）給電部１２により給電された電波（矢印）が円筒波になって第１誘電体層１７内を放射方向外方へ伝播する間に、スロット（ペア）８から液晶層１６へと伝送される様子を記している。そして、スロット（ペア）８は、図４に示したように、いわゆる“ハ”の字型の直交する２つのスロットを１／４波長ずらして配置されていると、円偏波を発生することができる。上述したように、電磁結合給電方式により、スロット（ペア）８が励振されることによってスロット（ペア）８から生じた磁界が、パッチ９に入射してパッチ９が励振される。その結果、パッチ９は指向性の高い電波を放射することができる。
一方、到来電波を受信する場合は、送受可逆の定理により、上記とは逆にパッチ９が到来電波を受信した後、当該パッチ９の直下に設けられたスロット（ペア）８を介して給電部１２に到来電波が伝播される。
円偏波は、直線偏波とは異なり、時間経過とともに電界方向が回転する電波であり、ＧＰＳ又はＥＴＣで使用される右旋円偏波と、衛星ラジオ放送等で使用される左旋円偏波とに分類され、本発明に係るアンテナは、いずれの偏波であっても受信することができる。
パッチ９と第１基板１３との間の液晶層１６に電圧を印加することにより液晶層１６の液晶分子の配向方向を変えることができる。その結果、液晶層１６の誘電率が変わるためスロット（ペア）８の静電容量が変化し、結果的にはスロット（ペア）８のリアクタンス、及び共振周波数を制御することができる。換言すると、液晶層１６の誘電率を制御することにより、スロット８のリアクタンス、及び共振周波数を調節できるため、スロット（ペア）８及びパッチ９の励振の調節による各パッチ９への給電を制御することができる。これにより、液晶層１６を介する放射電波の調節が可能となる。そのため、例えば、ＴＦＴなど液晶層１６に印加する電圧を調節する印加電圧調節手段を設けてもよい。また、液晶層１６の液晶分子の配向方向を変えることにより屈折率が変化し、その結果として液晶層１６を透過する電磁波の位相がずれて、その総合的な結果としてフェーズドアレイ制御が可能となる。
第１基板１３及び第２基板１４の材料は、銅などの導体であれば特に制限されることはない。また、第３基板１５の材料は特に制限されることはなく、使用態様に応じて、ガラス基板、アクリル基板、セラミック（アルミナ）、シリコン、ガラスクロステフロン（登録商標）（ＰＴＦＥ）等の公知の材料を使用することができる。第１誘電体層１７の材料は、所望の比誘電率に応じて適宜公知の材料を選択することができ、真空であってもよい。さらに、パッチ９の材料は、銅、銀などの導体であれば特に制限されることはない。
次に、図７を用いて、アンテナ本体１０の他の実施形態を説明する。図７において示す実施形態は、アンテナ本体１０のスロットアレイ部６の部分が図６で示す実施形態とは異なる態様である。
図７において、アンテナ本体１０は、一方の表面に複数のスロット（ペア）８が形成された、中空体の第１基板１３と、当該中空体の第１基板１３の内部に収容された、円板状の第２基板１４、第１誘電体層１７、及び給電部１２と、円板状の第３基板１５と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９と、第３基板１５及び第１基板１３の間に設けられた液晶層１６とを有し、給電部１２は、複数のスロット（ペア）８が形成されていない他方の第１基板１３の表面と第２基板１４との間に設けられ、かつ第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられている。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロットペア８に対してそれぞれのパッチ９が対応している。また、図７において、中空体の第１基板１３の両側面部は、中空体の外方に突出しており、具体的には、水平方向に対して４５°の傾斜面を有する。
図７において示すように、（同軸）給電部１２により給電された電波（矢印）が円筒波になって第１誘電体層１７内を放射方向外方へ伝播する。そして、伝播した円筒波が中空体の第１基板１３の両側面部で反射されることにより、第２基板１４を回り込んだ円筒波が、円板状の第１基板１３の外周から中心に向かう進行波（矢印）に変換されて第１誘電体層１７内を伝播する。その際、スロット（ペア）８から液晶層１６へ進行波が伝送される。これにより、図６で示した実施形態と同様にパッチ９が励振されて、指向性の高い電波を放射することができる。
一方、到来電波を受信する場合も同様に、パッチ９が到来電波を受信した後、当該パッチ９の直下に設けられたスロット（ペア）８を介して給電部１２に到来電波が伝播する。
次に、図８～図１０を用いて、アンテナ本体１０の別の実施形態について説明する。上述した図５～図７のアンテナ本体１０の実施形態では、第１基板１３と第３基板１５との間に液晶層１６が一様に設けられたアンテナ本体１０の構成について説明した。一方、図８～図１０の実施形態では、パッチ９とスロット８とそれぞれ配置された空間内（以下、密封領域２０）に液晶層１６が充填されたアンテナ本体１０の構成について説明する。
図８は、本発明に係るアンテナ本体１０の実施形態の一例を示す上面図である。より詳細には、図８は、アンテナ本体１０をパッチアレイ部７から見た場合であって、パッチ９、給電部１２、スロット８を円板体Ｑの主面に対して垂直投影した図である。そのため、図５と同様に、パッチ９、給電部１２、及びスロット８を破線で表示している。図８では、方形状のパッチ９と、１つの直方体状のスロット８とが密封領域２０にそれぞれ対応して配置されている。また、図８に示す通り、パッチ９の投影体と、スロット８の投影体とが重なっていることから、パッチ９の直下にスロット８が形成されている。これにより、図８で示すアンテナ本体１０の実施形態は、電磁結合給電方式によりスロット８からパッチ９へ給電する、あるいはパッチ９からスロット８へ到来電波を伝播することができる。そのため、電波の送信及び／又は受信が可能なアンテナを提供することができる。
また、図８で示すように、本実施形態において、パッチ９及びスロット８は、円板体Ｑの中心から円板体Ｑの外周方向に向かって、同心円状に配置されている。そのため、同軸モード給電により、円錐ビームが出るため、円板体Ｑの正面で位相が揃って電磁界が強め合うことができる。
次に、図８に示すアンテナ本体１０の断面図である図９を用いて、アンテナ本体１０の実施形態を説明する。なお、図９は、アンテナの構成を示す概略図であることは言うまでもない。
図９に示すように、アンテナ本体１０は、円板状の第２基板１４と、複数のスロット８が中心部から放射方向外方に向かって同心軸状に形成された、円板状の第１基板１３と、第２基板１４側の第１基板１３表面に設けられたバッファー層２２と、バッファー層２２と第２基板１４との間に設けられた第１誘電体層１７と、円板状の第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられ、かつ第１誘電体層１７と接触するよう設けられた給電部１２と、円板状の第３基板１５と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９（放射素子又は入射素子）と、第３基板１５及び第１基板１３の間のシール壁２４によって隔離され、かつパッチ９が設けられた複数の密封領域２０内をパッチ９と接触するように充填された液晶層１６と、を有する。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロット８に対してそれぞれのパッチ９が対応しており、各密封領域２０内には、少なくとも１つのパッチ９と、少なくとも１つのスロット８と、液晶層１６とが存在しており、複数の密封領域２０のそれぞれはシール壁２１，２３，２４を介して隔離されている。
図９には示されていないが、必要により各密封領域２０内に液晶層１６の電圧を制御するＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を例えば、第１基板１３上に設けてもよい。これにより、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御することができる。また、必要により、各密封領域２０内に液晶層１６を構成する液晶分子の配向方向を固定するために配向膜を設けてもよい。上記配向膜としては、液晶分子の垂直方向へ配向を容易にするホメオトロピック配向膜又は液晶分子の水平方向へ配向を容易にするホモジニアス配向膜を第１基板１３と液晶層１６との間に設けてもよい。例えば、ポリイミド配向膜、光配向膜等が挙げられる。
次に、図８に示すアンテナ本体１０のＢ－Ｂ線で切断した断面図である図１０を用いて、本実施形態における密封領域２０を説明する。なお、図１０は、密封領域２０を示す概略図であることは言うまでもない。
図１０に示すように、密封領域２０は、シール壁２４と、バッファー層２２及び第１基板１３と第３基板１５とによって、上下四方囲まれた密封空間であり、内部には少なくとも１つのパッチ９と、少なくとも１つのスロット８とが対峙するよう同一の密封空間内に設けられ、かつ液晶層１６が充填されている。
本実施形態において、シール壁２４は、公知の絶縁体などから形成されていてもよい。また、バッファー層２２は、公知の誘電体材料などから形成されていてもよい。
図１０には示していないが、必要により密封領域２０内に液晶層１６の電圧を制御するＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を、例えば、第１基板１３上に設けてもよい。これにより、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御することができる。当該アクティブ方式よる駆動方法についてより詳細に説明すると、例えば、パッチ９を共通電極とし、かつ第１基板１３を画素電極として、第１基板１３上に形成されたＴＦＴによりパッチ９と第１基板１３との間の電圧を制御して液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法、あるいは第１基板１３を画素電極とし、かつ第１基板１３上に電極層及びＴＦＴを形成して、パッチ９と第１基板１３との間の電圧を制御して液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法、さらには第１基板１３上に櫛歯電極及びＴＦＴを設けて、当該ＴＦＴにより液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法等が挙げられる。なお、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御する方法は上記方法に限定されることはない。
また、この際、各密封領域２０内に液晶層１６を構成する液晶分子の配向方向を固定するために配向膜を設けてもよい。上記配向膜としては、液晶分子の垂直方向へ配向を容易にするホメオトロピック配向膜又は液晶分子の水平方向へ配向を容易にするホモジニアス配向膜を第１基板１３と液晶層１６との間に設けてもよい。
液晶層１６を同調させるために、パッチ９と第１基板１３との間の液晶層１６に印加する電圧を変調してもよい。例えば上述したように、液晶層１６への印加電圧がアクティブ方式を用いて制御されることにより、スロット８の静電容量が変化し、結果的にはスロット８のリアクタンス、及び共振周波数を制御することができる。スロット８の共振周波数は、線路を伝播する電波から放射されるエネルギーに対して相関関係を有する。そのため、スロット８の共振周波数を調整することにより、スロット８が給電部１２からの円筒波エネルギーと実質的に結合しないようにする、あるいは円筒波エネルギーと結合し、自由空間に放射する。このような、スロット８のリアクタンス及び共振周波数の制御は、複数形成されている密封領域２０のそれぞれで行うことができる。換言すると、液晶層１６の誘電率を制御することにより、各密封領域２０内のパッチ９への給電をＴＦＴにより制御することができる。そのため、電波を送信するパッチ９と電波を送信しないパッチとを制御することができるため、液晶層１６を介する放射電波の送信及び受信の調節が可能となる。
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。
以下の実施例及び比較例の組成物は各化合物を表中の割合で含有し、含有量は「質量％」で記載した。
また、化合物の記載は、以下の略号を用いる。なお、シス体とトランス体を取りうる化合物は、特に断りがない限りトランス体を表す。
以下の実施例及び比較例の組成物は各化合物を表中の割合で含有し、含有量は「質量％」で記載した。
また、化合物の記載は、以下の略号を用いる。なお、シス体とトランス体を取りうる化合物は、特に断りがない限りトランス体を表す。
＜環構造＞
＜末端構造＞
（ただし、表中のｎは自然数である。）
＜連結構造＞
（ただし、表中のｎは自然数である。）
（ヒンダードフェノール系酸化防止剤）
（ヒンダードアミン系光安定剤）
（液晶組成物の調製）
表３に記載のＬＣ－Ａ～Ｂ並びにＬＣ－１～４を調製した。
表３に記載のＬＣ－Ａ～Ｂ並びにＬＣ－１～４を調製した。
（実施例１～２８並びに比較例１～３）
ＬＣ－Ａ～Ｂ並びにＬＣ－１～４と、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（ＸＸ－１）～（ＸＸ－３）と、ヒンダードアミン系光安定剤（ＹＹ－１）～（ＹＹ－２）とを用いて表２～６に記載された液晶組成物を調製し、その物性値を測定し、＜保存安定性試験＞を行った。結果を表４～８に示す。
＜保存安定性試験＞
１ｍＬのサンプル瓶（マルエム社製）に液晶組成物を０．５ｇ秤量し１５０～２５０Ｐａで１０分間脱気による脱泡を実施した。その後乾燥窒素を用いてパージし、備え付けの蓋をした。これを０℃の温度制御式恒温槽（エスペック社製、ＳＨ－２４１）の中で２週間にわたって保存し、１週間ごとに目視にて液晶組成物の結晶化の発生を確認した。
ＬＣ－Ａ～Ｂ並びにＬＣ－１～４と、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（ＸＸ－１）～（ＸＸ－３）と、ヒンダードアミン系光安定剤（ＹＹ－１）～（ＹＹ－２）とを用いて表２～６に記載された液晶組成物を調製し、その物性値を測定し、＜保存安定性試験＞を行った。結果を表４～８に示す。
＜保存安定性試験＞
１ｍＬのサンプル瓶（マルエム社製）に液晶組成物を０．５ｇ秤量し１５０～２５０Ｐａで１０分間脱気による脱泡を実施した。その後乾燥窒素を用いてパージし、備え付けの蓋をした。これを０℃の温度制御式恒温槽（エスペック社製、ＳＨ－２４１）の中で２週間にわたって保存し、１週間ごとに目視にて液晶組成物の結晶化の発生を確認した。
実施例１～４より、一般式（ｉ）で表される化合物を用いた液晶組成物は、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好な液晶組成物であった。
とりわけ、実施例２、４は、特にΔｎ及びΔεｒが大きい結果となった。
一方、比較例１～３より、一般式（ｉ）で表される化合物を用いなかった液晶組成物は、低温での保存性が良好でなかったり、Ｖｔｈが非常に高かったり、Δεｒが小さいことが確認された。
更に、実施例５～２８より、ヒンダードフェノール系酸化防止剤やヒンダードアミン系光安定剤を併用した場合においても、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好であることが確認された。
とりわけ、実施例２、４は、特にΔｎ及びΔεｒが大きい結果となった。
一方、比較例１～３より、一般式（ｉ）で表される化合物を用いなかった液晶組成物は、低温での保存性が良好でなかったり、Ｖｔｈが非常に高かったり、Δεｒが小さいことが確認された。
更に、実施例５～２８より、ヒンダードフェノール系酸化防止剤やヒンダードアミン系光安定剤を併用した場合においても、Ｔｎｉが高く、Δｎが大きく、Ｖｔｈが低く、Δεｒが大きく、ｔａｎδｉｓｏが小さく、低温での保存性が良好であることが確認された。
（実施例２９～４２）
更に、表９に記載のＬＣ－５～６を調製した。そして、ＬＣ－５～６と、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（ＸＸ－１）～（ＸＸ－３）と、ヒンダードアミン系光安定剤（ＹＹ－１）～（ＹＹ－２）とを用いて表１０～１２に記載された液晶組成物を調製し、その物性値を測定し、保存安定性試験を行ったところ実施例１～２８と同様の効果が確認された。結果を表９～１２に示す。
更に、表９に記載のＬＣ－５～６を調製した。そして、ＬＣ－５～６と、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（ＸＸ－１）～（ＸＸ－３）と、ヒンダードアミン系光安定剤（ＹＹ－１）～（ＹＹ－２）とを用いて表１０～１２に記載された液晶組成物を調製し、その物性値を測定し、保存安定性試験を行ったところ実施例１～２８と同様の効果が確認された。結果を表９～１２に示す。
（一般式（ｉ）で表される化合物の合成）
（実施例２９）式（Ｉ－１）で表される化合物の製造
（実施例２９）式（Ｉ－１）で表される化合物の製造
窒素雰囲気下、反応容器にトリフェニルホスフィン３０ｇ、ジクロロメタン２００ｍＬを加え０℃に冷却した。４－プロピルシクロヘキシルアルデヒド１５ｇ、四臭化炭素３３ｇのジクロロメタン溶液５０ｍＬを滴下した。反応終了後、析出物をろ過した後、溶液を濃縮した。濃縮物にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１００ｍＬを加え、－６０℃に冷却した。－６０℃を保ちながらｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液（１．６Ｍ）５０ｍＬをゆっくり滴下した。滴下終了後、－６０℃で２時間攪拌した。反応終了後、水、１０質量％塩酸で後処理した後、ヘキサンで抽出し、濃縮した。濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）により精製し、式（１－１－１）で表される化合物１０ｇ得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に１－ブロモ－４－ヨードベンゼン２０．０ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）０．５ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド０．９ｇ、トリエチルアミン５０ｍＬ、ＴＨＦ１００ｍＬを加えた。室温で攪拌しながら、式（Ｉ－１－１）で表される化合物１０ｇをＴＨＦ５０ｍＬに溶解させた溶液を滴下し、室温で１時間攪拌した。反応液に１０質量％塩酸を注ぎ、トルエンで抽出した。有機層を食塩水で後処理した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／２）を行い、式（Ｉ－１－２）で表される化合物１２ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１－２）で表される化合物１２ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）０．２ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．７ｇ、トリエチルアミン３０ｍＬ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５０ｍＬを加えた。８０℃で加熱しながら、４－アミノ－３，５－ジフロロフェニルアセチレン６．５ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍＬ溶液を滴下し、８０℃で２時間攪拌した。反応液に１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／３）を行い、式（１－１－３）で表される化合物１３ｇを得た。
反応容器に式（Ｉ－１－３）で表される化合物１３ｇ、ジクロロメタン４０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール７．５ｇ加え、室温で攪拌を行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／１）を行い、式（Ｉ－１）で表される化合物６．５ｇを得た。
Ｃｒ １１３ Ｎ ２２７ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４１９
（実施例３０）式（Ｉ－２）で表される化合物の製造
次に、窒素雰囲気下、反応容器に１－ブロモ－４－ヨードベンゼン２０．０ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）０．５ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド０．９ｇ、トリエチルアミン５０ｍＬ、ＴＨＦ１００ｍＬを加えた。室温で攪拌しながら、式（Ｉ－１－１）で表される化合物１０ｇをＴＨＦ５０ｍＬに溶解させた溶液を滴下し、室温で１時間攪拌した。反応液に１０質量％塩酸を注ぎ、トルエンで抽出した。有機層を食塩水で後処理した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／２）を行い、式（Ｉ－１－２）で表される化合物１２ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１－２）で表される化合物１２ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）０．２ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．７ｇ、トリエチルアミン３０ｍＬ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５０ｍＬを加えた。８０℃で加熱しながら、４－アミノ－３，５－ジフロロフェニルアセチレン６．５ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍＬ溶液を滴下し、８０℃で２時間攪拌した。反応液に１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／３）を行い、式（１－１－３）で表される化合物１３ｇを得た。
反応容器に式（Ｉ－１－３）で表される化合物１３ｇ、ジクロロメタン４０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール７．５ｇ加え、室温で攪拌を行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／１）を行い、式（Ｉ－１）で表される化合物６．５ｇを得た。
Ｃｒ １１３ Ｎ ２２７ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４１９
（実施例３０）式（Ｉ－２）で表される化合物の製造
窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－１）で表される化合物１０．０ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）０．２ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロロパラジウム０．７ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、ＴＨＦ４０ｍＬを加えた。６０℃で加熱しながら、トリメチルシリルアセチレン４．５ｇのＴＨＦ１０ｍＬ溶液を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応液を冷却した後、飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬで後処理した後、トルエンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／２）を行い、目的の化合物を得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に得られた化合物、炭酸カリウム３ｇを加え、メタノール１００ｍｌに溶解させた後、４０℃で２時間反応させた。反応液をトルエンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製を行い、式（１－２－２）で表される化合物６．８ｇを得た。
窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－２）で表される化合物６．８ｇ、カテコールボラン５ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド０．５ｇ、ＴＨＦ６０ｍＬを加え、加熱還流を３時間行い反応させた。反応終了後、水で後処理した後、酢酸エチルで抽出を行った。有機層を濃縮して、式（Ｉ－２－３）で表される化合物１０．０ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－３）で表される化合物１０．０ｇ、４－ブロモ－２、６－ジフルオロアニリン６．５ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム３４０ｍｇ、炭酸カリウム８．５ｇ、テトラヒドロフラン７５ｍＬ、水１０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬで後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－２－４）で表される化合物７．２ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－４）で表される化合物７．２ｇ、ジクロロメタン５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール６ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－２）で表される化合物４．５ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４２１
（実施例３１）式（Ｉ－３）で表される化合物の製造
次に、窒素雰囲気下、反応容器に得られた化合物、炭酸カリウム３ｇを加え、メタノール１００ｍｌに溶解させた後、４０℃で２時間反応させた。反応液をトルエンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製を行い、式（１－２－２）で表される化合物６．８ｇを得た。
窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－２）で表される化合物６．８ｇ、カテコールボラン５ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド０．５ｇ、ＴＨＦ６０ｍＬを加え、加熱還流を３時間行い反応させた。反応終了後、水で後処理した後、酢酸エチルで抽出を行った。有機層を濃縮して、式（Ｉ－２－３）で表される化合物１０．０ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－３）で表される化合物１０．０ｇ、４－ブロモ－２、６－ジフルオロアニリン６．５ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム３４０ｍｇ、炭酸カリウム８．５ｇ、テトラヒドロフラン７５ｍＬ、水１０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬで後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－２－４）で表される化合物７．２ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－２－４）で表される化合物７．２ｇ、ジクロロメタン５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール６ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－２）で表される化合物４．５ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４２１
（実施例３１）式（Ｉ－３）で表される化合物の製造
窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－３－２）で表される化合物２２ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１．０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム３ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１００ｍＬを加えた。８０℃で加熱しながら、式（Ｉ－３－１）で表される化合物１５ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍＬ溶液を滴下し、８０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を冷却し１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝２／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝２／１）を行い、式（１－３－３）で表される化合物２４ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－３－３）で表される化合物２４ｇ、ピリジン１０ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬを加え、０～１０℃に冷却した。そして、トリフルオロメタンスルホン酸無水物３４ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、室温で２時間反応させた。反応終了後、１０質量％塩酸で後処理した後、飽和食塩水で洗浄し、有機層を濃縮した。
次に、濃縮物を反応容器に移し、窒素雰囲気下でヨウ化銅（Ｉ）０．８ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム２．５ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１００ｍＬを加えた。反応器を８０℃で加熱しながら、４－アミノ３，５－ジフロロフェニルアセチレン１２ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍＬ溶液を滴下し、８０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を冷却し１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（１－３－４）で表される化合物２６ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－３－４）で表される化合物２６ｇ、ジクロロメタン１００ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１３ｇ加え、室温で攪拌を行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝２／１）を行い、式（Ｉ－３）で表される化合物２１ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４４５
（実施例３２）式（Ｉ－４）で表される化合物の製造
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－３－３）で表される化合物２４ｇ、ピリジン１０ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬを加え、０～１０℃に冷却した。そして、トリフルオロメタンスルホン酸無水物３４ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、室温で２時間反応させた。反応終了後、１０質量％塩酸で後処理した後、飽和食塩水で洗浄し、有機層を濃縮した。
次に、濃縮物を反応容器に移し、窒素雰囲気下でヨウ化銅（Ｉ）０．８ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム２．５ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１００ｍＬを加えた。反応器を８０℃で加熱しながら、４－アミノ３，５－ジフロロフェニルアセチレン１２ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍＬ溶液を滴下し、８０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を冷却し１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（１－３－４）で表される化合物２６ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－３－４）で表される化合物２６ｇ、ジクロロメタン１００ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１３ｇ加え、室温で攪拌を行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝２／１）を行い、式（Ｉ－３）で表される化合物２１ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４４５
（実施例３２）式（Ｉ－４）で表される化合物の製造
窒素雰囲気下、反応容器に１－ブロモ－４－ヨードベンゼン２８ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１．０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム３ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、ＴＨＦ２００ｍＬを加えた。室温で式（Ｉ－４－１）で表される化合物１９ｇのＴＨＦ１００ｍＬ溶液を滴下し、室温で更に４時間攪拌した。反応終了後、反応液に１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／４）を行い、式（１－４－２）で表される化合物３２ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－４－２）で表される化合物３２ｇ、式（Ｉ－４－３）で表される化合物２４ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１ｇ、炭酸カリウム１８ｇ、テトラヒドロフラン１５０ｍＬ、水２０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬで後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝２／１）を行い、式（Ｉ－４－４）で表される化合物２８ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－４－４）で表される化合物２８ｇ、ジクロロメタン１５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１５ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－４）で表される化合物２３ｇを得た。
Ｃｒ ９１ ＳｍＡ １４５ Ｎ ２０３ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４３９
（実施例３３）式（Ｉ－５）で表される化合物の製造
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－４－２）で表される化合物３２ｇ、式（Ｉ－４－３）で表される化合物２４ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１ｇ、炭酸カリウム１８ｇ、テトラヒドロフラン１５０ｍＬ、水２０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬで後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝２／１）を行い、式（Ｉ－４－４）で表される化合物２８ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－４－４）で表される化合物２８ｇ、ジクロロメタン１５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１５ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－４）で表される化合物２３ｇを得た。
Ｃｒ ９１ ＳｍＡ １４５ Ｎ ２０３ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４３９
（実施例３３）式（Ｉ－５）で表される化合物の製造
窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－１）で表される化合物２９ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１．０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム３ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１５０ｍＬを加えた。反応容器を８０℃で加熱しながら、式（Ｉ－５－２）で表される化合物２３ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５０ｍＬ溶液を滴下し、８０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を冷却し１０質量％塩酸で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝２／１）により精製した。更に、再結晶（エタノール）を行い、式（１－５－３）で表される化合物２６ｇを得た。
次いで、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－３）で表される化合物２６ｇ、ピリジン１２ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬを加え、０～１０℃に冷却した。そして、トリフルオロメタンスルホン酸無水物３０ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、室温で２時間反応させた。反応終了後、１０質量％塩酸で後処理した後、飽和食塩水で洗浄し、有機層を濃縮した。
次に、式（１－５－４）で表される化合物を含む濃縮物を反応容器に移し、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－５）で表される化合物２６．０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１ｇ、炭酸カリウム１８ｇ、テトラヒドロフラン１５０ｍＬ、水２０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝３／１）を行い、式（Ｉ－５－６）で表される化合物２４ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－６）で表される化合物２４ｇ、ジクロロメタン１５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１２ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－５）で表される化合物２３ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４５３
（実施例３４）式（Ｉ－６）で表される化合物の製造
次いで、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－３）で表される化合物２６ｇ、ピリジン１２ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬを加え、０～１０℃に冷却した。そして、トリフルオロメタンスルホン酸無水物３０ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、室温で２時間反応させた。反応終了後、１０質量％塩酸で後処理した後、飽和食塩水で洗浄し、有機層を濃縮した。
次に、式（１－５－４）で表される化合物を含む濃縮物を反応容器に移し、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－５）で表される化合物２６．０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１ｇ、炭酸カリウム１８ｇ、テトラヒドロフラン１５０ｍＬ、水２０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝３／１）を行い、式（Ｉ－５－６）で表される化合物２４ｇを得た。
次に、窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－５－６）で表される化合物２４ｇ、ジクロロメタン１５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１２ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－５）で表される化合物２３ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４５３
（実施例３４）式（Ｉ－６）で表される化合物の製造
実施例３２の式（１－４－１）で表される化合物１９ｇに代わり、式（Ｉ－６－１）で表される化合物１７．６ｇを用いた以外は、実施例３２と同様な手法により、式（Ｉ－６）で表される化合物２０ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４２５
（実施例３５）式（Ｉ－７）で表される化合物の製造
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４２５
（実施例３５）式（Ｉ－７）で表される化合物の製造
実施例３２の式（１－４－１）で表される化合物１９ｇに代わり、式（Ｉ－７－１）で表される化合物２０．５ｇを用いた以外は、実施例３２と同様な手法により、式（Ｉ－７）で表される化合物２３ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４５３
（実施例３６）式（Ｉ－８）で表される化合物の製造
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４５３
（実施例３６）式（Ｉ－８）で表される化合物の製造
実施例２９の式（１－１－１）で表される化合物１０ｇに代わり、式（Ｉ－８－１）で表される化合物１１ｇを用いた以外は、実施例２９と同様な手法により、式（Ｉ－８）で表される化合物７ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４３３
（実施例３７）式（Ｉ－９）で表される化合物の製造
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４３３
（実施例３７）式（Ｉ－９）で表される化合物の製造
実施例２９の式（１－１－１）で表される化合物１０ｇに代わり、式（Ｉ－９－１）で表される化合物１２ｇを用いた以外は、実施例２９と同様な手法により（Ｉ－９）で表される化合物９ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４４７
（実施例３８）式（Ｉ－１０）で表される化合物の製造
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４４７
（実施例３８）式（Ｉ－１０）で表される化合物の製造
実施例３２の式（Ｉ－４－３）で表される化合物２４ｇに代わり、式（Ｉ－１０－２）で表される化合物２１ｇを用いた以外は、実施例３２と同様な手法により、式（Ｉ－１０）で表される化合物２３ｇを得た。
Ｃｒ １０２ ＳｍＡ ２０６ Ｎ ２６１ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４０３
（実施例３９）式（Ｉ－１１）で表される化合物の製造
Ｃｒ １０２ ＳｍＡ ２０６ Ｎ ２６１ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４０３
（実施例３９）式（Ｉ－１１）で表される化合物の製造
窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１１－１）で表される化合物３０ｇ、式（Ｉ－１１－２）で表される化合物２６ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１ｇ、炭酸カリウム２０ｇ、テトラヒドロフラン１５０ｍＬ、水２０ｍＬを加え、反応容器を７０℃に加熱した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液で後処理した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル＝２／１）により精製した。更に、再結晶（トルエン／ヘキサン＝１／２）を行い、式（Ｉ－１１－３）で表される化合物２９ｇを得た。
反応容器に式（Ｉ－１１－３）で表される化合物２９ｇ、ジクロロメタン１５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１７ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－１１）で表される化合物２２ｇを得た。
Ｃｒ ７７ Ｎ ２１０ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝３９５
（実施例４０）式（Ｉ－１２）で表される化合物の製造
反応容器に式（Ｉ－１１－３）で表される化合物２９ｇ、ジクロロメタン１５０ｍｌ、１，１－チオカルボニルジイミダゾール１７ｇ加え、６時間加熱還流行った。反応終了後、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）により精製した。更に、再結晶（トルエン）を行い、式（Ｉ－１１）で表される化合物２２ｇを得た。
Ｃｒ ７７ Ｎ ２１０ Ｉｓｏ
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝３９５
（実施例４０）式（Ｉ－１２）で表される化合物の製造
実施例３９の式（Ｉ－１１－１）で表される化合物３０ｇに代わり、式（Ｉ－１２－１）で表される化合物３２ｇを用いた以外は、実施例３９と同様な手法により、式（Ｉ－１２）で表される化合物２１ｇを得た。
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４０９
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４０９
本発明の化合物、液晶組成物は、液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナに利用することができる。
１：アンテナユニット
２：車両
３：ケース
４：制御板
５：上蓋
６：スロットアレイ部
７：パッチアレイ部
８：スロット
９：パッチ
１０：アンテナ本体
１１：アンテナ組立体
１２：給電部
１２ａ：給電線
１３：第１基板
１４：第２基板
１５：第３基板
１６：液晶層
１７：第１誘電体層
２０：密封領域
２１，２３，２４：シール壁
２２：バッファー層
Ｐ：導体
Ｑ：円板体
２：車両
３：ケース
４：制御板
５：上蓋
６：スロットアレイ部
７：パッチアレイ部
８：スロット
９：パッチ
１０：アンテナ本体
１１：アンテナ組立体
１２：給電部
１２ａ：給電線
１３：第１基板
１４：第２基板
１５：第３基板
１６：液晶層
１７：第１誘電体層
２０：密封領域
２１，２３，２４：シール壁
２２：バッファー層
Ｐ：導体
Ｑ：円板体
Claims (5)
- 下記一般式（ｉ）
Ｒｉ１は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－ＣＦ＝ＣＦ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉ１ は、１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ ２ －又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ ２ －は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）を表し、
Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、
前記Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよく、
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
Ｚｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキレン基を表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。）
で表される化合物。 - 前記Ｚ ｉ１ が、式（Ｚ ｉ１ －２）又は（Ｚ ｉ１ －４）
白点はＡ ｉ２ への結合手を表し、
黒点はＡ ｉ３ への結合手を表す。）
で表される基のいずれかを表す請求項１に記載の化合物。 - 前記Ａ ｉ３ は、下記式（Ａ ｉ３ －ＳＰ－１）、（Ａ ｉ３ －ＳＰ－２）及び（Ａ ｉ３ －ＳＰ－３）
Ｓ ｉ１ は、前記一般式（ｉ）で表される化合物における置換基Ｓ ｉ１ と同じであり、
白点はＺ ｉ１ への結合手を表し、
黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。）
で表される基からなる群から選ばれる基を表す請求項１又は２に記載の化合物。 - 請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物を１種又は２種以上を含む液晶組成物。
- ２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎが０．３０以上である、請求項４に記載の液晶組成物。
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