JP7088422B1 - 液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナ - Google Patents

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Abstract

本発明は、Δｎ（屈折率異方性）及びΔε（誘電率異方性）が高く、広い温度範囲の液晶相を有し、常温安定性が良好な液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナを提供する。具体的には、－Ｃ≡Ｃ－を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上と、イソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上とを含む液晶組成物である。

Description

本発明は、液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナに関する。
ディスプレイ用途に多く用いられている液晶の新規用途として、自動車等の移動体と通信衛星との間で、電波の送受信を行う液晶を用いたアンテナが注目されている。従来、衛星通信は、パラボラアンテナを用いているが、自動車等の移動体で用いる場合、随時パラボラアンテナを衛星方向へ向けなければならず、大きな可動部が必要であった。しかし液晶を用いたアンテナは、液晶が動作することにより、電波の送受信方向を変える事が出来るため、アンテナ自体を動かす必要が無く、アンテナの形状も平面にすることが出来る。また、グローバルな大容量かつ高速通信を実現するため、多数の低軌道衛星による低軌道衛星コンステレーションの検討が進んでいる。地上からでは常に移動しているように見える低軌道衛星を追従するには、電波の送受信方向を容易に変えることができる液晶アンテナは有用である。
一般に、自動車等の自動運転には、高精度３Ｄマップ情報の大量データダウンロードが必要である。しかし、液晶を用いたアンテナであれば、当該アンテナを自動車に組み込むことにより、通信衛星から大量データダウンロードが、機械的な可動部が無くても可能となる。衛星通信で用いられる周波数帯は、約１３ＧＨｚ帯であり、今までの液晶ディスプレイ用途で使用している周波数と大きく異なる。そのため、液晶への要求物性も大きく異なり、アンテナ用の液晶に要求されるΔｎは０．４程度、動作温度範囲は－４０～１２０℃となる。
また、自動車等の移動体の自動運転用センサとして、液晶を用いた赤外線レーザー画像認識・測距装置も注目されている。この用途の液晶に要求されるΔｎは０．２～０．３、動作温度範囲は－４０～１２０℃となる。
更に、０．２～０．４以上の高いΔｎを示す液晶組成物を構成する液晶性化合物は相溶性が低いものが多いことが知られている。したがって、相溶性の高い液晶性化合物を選択することも重要である。
これに対して、アンテナ用の液晶の技術としては、例えば、特許文献１が挙げられる。
また、非特許文献１では、高周波デバイスの構成成分として液晶材料の使用が提唱されている。
特開２０１６－３７６０７号公報
ドルフィ（Ｄ．Ｄｏｌｆｉ），「エレクトロニクスレター（Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ）」，（英国），１９９３年，２９巻，１０号，ｐ．９２６－９２７
本発明は、Δｎ及びΔεが高く、広い温度範囲の液晶相を有し、常温安定性が良好な液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナを提供することを課題とする。
本発明者らは、鋭意検討した結果、－Ｃ≡Ｃ－を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上と、イソチオシアナネート基（－ＮＣＳ）を有する一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上とを含む液晶組成物により、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
上記課題を解決する本発明の構成は、以下の通りである。
本発明に係る液晶組成物は、
下記一般式（ｉ）
Figure 0007088422000001
（一般式（ｉ）中、
Ｒｉ１は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ｒｉ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環のいずれかを表し、
前記Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよく、
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されてもよく、
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
Ｚｉ１は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
ｎｉ１は、１～３の整数を表すが、
Ａｉ３及びＺｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。）
で表される化合物の１種又は２種以上と、
下記一般式（ｉｉ）
Figure 0007088422000002
（一般式（ｉｉ）中、
Ｒｉｉ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環のいずれかを表し、
前記Ａｉｉ１及びＡｉｉ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉ１により置換されていてもよく、
置換基Ｓｉｉ１は、ハロゲン原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又－ＣＳ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
置換基Ｓｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
Ｚｉｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｃ（Ｒｉａ）＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ（Ｒｉｂ）－で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
前記Ｒｉａ及びＲｉｂは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯ－及び／又は－Ｓ－で置換されていてもよく、
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
ｎｉｉ１は、１～４の整数を表し、
Ａｉｉ１及びＺｉｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。）
で表される化合物の１種又は２種以上と
を含むことを特徴とする。
また、本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係るセンサは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係る液晶レンズは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係る光通信機器は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
また、本発明に係るアンテナは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
本発明によれば、－Ｃ≡Ｃ－を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上と、イソチオシアネート基を（－ＮＣＳ）有する一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上とを液晶組成物に用いることにより、Δｎ（屈折率異方性）及びΔε（誘電率異方性）が高く、広い温度範囲の液晶相を有し、常温安定性が良好な液晶組成物を得ることができ、当該液晶組成物は、液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナに有用である。
本発明に係るアンテナを搭載した車両の概要図の一例である。 本発明に係るアンテナの分解図の一例である。 本発明に係るアンテナ本体の分解図の一例である。 本発明におけるスロットアレイ部の上面図の一例である。 本発明に係るアンテナ本体の投影図の上面図の一例である。 図５のアンテナ本体をＡ－Ａ線で切断した断面図の一形態である。 図５のアンテナ本体をＡ－Ａ線で切断した断面図の別の形態である。 本発明に係るアンテナ本体の投影図を示す上面図の他の一例である。 図８のアンテナ本体をＣ－Ｃ線で切断した断面図である。 図８のアンテナ本体をＢ－Ｂ線で切断した断面図である。
（一般式（ｉ）で表される化合物）
本発明に係る液晶組成物は、－Ｃ≡Ｃ－を有する下記一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含む。
Figure 0007088422000003
一般式（ｉ）中、Ｒｉ１は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、フッ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000004
式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－３６）中、黒点はＡｉ１への結合手を表す。
Ｒｉ１は、液晶組成物全体の信頼性を重視する場合には、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、液晶組成物全体の粘性の低下を重視する場合には、炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましい。
Ｒｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉ１としては、Δｎ、他の液晶化合物との相溶性の観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
一般式（ｉ）中、Ｒｉ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、フッ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉ２－１）～（Ｒｉ２－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000005
式（Ｒｉ２－１）～（Ｒｉ２－３６）中、黒点はＡｉ３への結合手を表す。
Ｒｉ２が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ ｉ２ が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉ２としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉ２としては、Δｎ、他の液晶化合物との相溶性の観点から、フッ素原子、シアノ基、炭素原子数２～６の直鎖状のアルキル基、炭素原子数１～６の直鎖状のアルコキシ基又は炭素原子数１～６の直鎖状のチオアルコキシ基が好ましい。
一般式（ｉ）中、Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環のいずれかを表す。
炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環は、より具体的には、
以下の基（ａ）、基（ｂ）基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられても良い。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表すことが好ましい。
Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよい。
置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは３～６である。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されても良い。
当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｉ１としては、フッ素原子又は炭素数１～３の直鎖状のアルキル基が好ましい。
また、Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３の少なくとも一つは少なくとも一つの置換基Ｓｉ１で置換されていることが好ましい。
また、Ａｉ１は、少なくとも一つの置換基Ｓｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉ１における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉ１－ＳＰ－３）のいずれかであることが好ましい。
Figure 0007088422000006
式（Ａｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉ１－ＳＰ－３）中、白点はＲｉ１の結合手を表し、黒点は－Ｃ≡Ｃ－への結合手を表す。
Ａｉ２における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉ２－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましく、他の液晶化合物との相溶性の観点から、下記式（Ａｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉ２－ＳＰ－５）のいずれかを表すことが好ましい。
Figure 0007088422000007
式（Ａｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉ２－ＳＰ－７）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－の結合手を表し、黒点はＺｉ１への結合手を表す。
Ａｉ３における置換基Ｓｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｉ３－ＳＰ－８）のいずれかであることが好ましく、他の液晶化合物との相溶性の観点から、下記式（Ａｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｉ３－ＳＰ－５）のいずれかを表すことが好ましい。
Figure 0007088422000008
式（Ａｉ３－ＳＰ－１）～（Ａｉ３－ＳＰ－８）中、白点はＺｉ１への結合手を表し、黒点はＺｉ１又はＲｉ２への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉ１は、下記式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－５）のいずれかを表すことが好ましい。
Figure 0007088422000009
式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－５）中、白点はＲｉ１の結合手を表し、黒点は－Ｃ≡Ｃ－への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉ２は、下記式（Ａｉ２－１）～（Ａｉ２－５）のいずれかを表すことが好ましい。
Figure 0007088422000010
式（Ａｉ２－１）～（Ａｉ２－５）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－の結合手を表し、黒点はＺｉ１への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉ３は、下記式（Ａｉ３－１）～（Ａｉ３－５）のいずれかを表すことが好ましい。
Figure 0007088422000011
式（Ａｉ３－１）～（Ａｉ３－５）中、白点はＺｉ１への結合手を表し、黒点はＺｉ１又はＲｉ２への結合手を表す。
一般式（ｉ）中、Ｚｉ１は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
炭素原子数２～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｉ１－１）～（Ｚｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000012
式（Ｚｉ１－１）～（Ｚｉ１－２４）中、白点はＡｉ２又はＡｉ３への結合手を表し、黒点はＡｉ３への結合手を表す。
ｎｉ１は、１～３の整数、好ましくは１～２の整数を表す。
ｎｉ１が１である場合においては、Δｎ向上の観点から、Ｚｉ１は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
また、ｎｉ１が２又は３である場合においては、Δｎ向上の観点から、Ｚｉ１の少なくとも一つは－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
なお、一般式（ｉ）において、Ａｉ３及びＺｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000013
一般式（ｉ－１）中、Ｒｉ１、Ｒｉ２、Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３は、上記一般式（ｉ）中のＲｉ１、Ｒｉ２、Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000014
Figure 0007088422000015
一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）中、Ｒｉ１、Ｒｉ２及びＳｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉ）中のＲｉ１、Ｒｉ２及びＳｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉ－１－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２４）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000016
Figure 0007088422000017
Figure 0007088422000018
一般式（ｉ－１－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000019
一般式（ｉ－１－ｃ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000020
一般式（ｉ－１－ｄ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000021
一般式（ｉ－１－ｅ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000022
一般式（ｉ－１－ｆ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｆ．１）～（ｉ－１－ｆ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000023
一般式（ｉ－１－ｇ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｇ．１）～（ｉ－１－ｇ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000024
一般式（ｉ－１－ｈ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｈ．１）～（ｉ－１－ｈ．８）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000025
一般式（ｉ－１－ｉ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｉ．１）～（ｉ－１－ｉ．５）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000026
一般式（ｉ－１－ｊ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｊ．１）～（ｉ－１－ｊ．４）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000027
一般式（ｉ－１－ｋ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｋ．１）～（ｉ－１－ｋ．４）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000028
一般式（ｉ－１－ｌ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉ－１－ｌ．１）～（ｉ－１－ｌ．４）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000029
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）、一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）、構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２４）、構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．８）、構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．８）、構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．８）、構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．８）、構造式（ｉ－１－ｆ．１）～（ｉ－１－ｆ．８）、構造式（ｉ－１－ｇ．１）～（ｉ－１－ｇ．８）、構造式（ｉ－１－ｈ．１）～（ｉ－１－ｈ．８）、構造式（ｉ－１－ｉ．１）～（ｉ－１－ｉ．５）、構造式（ｉ－１－ｊ．１）～（ｉ－１－ｊ．４）、構造式（ｉ－１－ｋ．１）～（ｉ－１－ｋ．４）又は構造式（ｉ－１－ｌ．１）～（ｉ－１－ｌ．４）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）、一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）、構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２４）、構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．８）、構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．８）、構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．８）、構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．８）、構造式（ｉ－１－ｆ．１）～（ｉ－１－ｆ．８）、構造式（ｉ－１－ｇ．１）～（ｉ－１－ｇ．８）、構造式（ｉ－１－ｈ．１）～（ｉ－１－ｈ．８）、構造式（ｉ－１－ｉ．１）～（ｉ－１－ｉ．５）、構造式（ｉ－１－ｊ．１）～（ｉ－１－ｊ．４）、構造式（ｉ－１－ｋ．１）～（ｉ－１－ｋ．４）又は構造式（ｉ－１－ｌ．１）～（ｉ－１－ｌ．４）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）、一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）、構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２４）、構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．８）、構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．８）、構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．８）、構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．８）、構造式（ｉ－１－ｆ．１）～（ｉ－１－ｆ．８）、構造式（ｉ－１－ｇ．１）～（ｉ－１－ｇ．８）、構造式（ｉ－１－ｈ．１）～（ｉ－１－ｈ．８）、構造式（ｉ－１－ｉ．１）～（ｉ－１－ｉ．５）、構造式（ｉ－１－ｊ．１）～（ｉ－１－ｊ．４）、構造式（ｉ－１－ｋ．１）～（ｉ－１－ｋ．４）又は構造式（ｉ－１－ｌ．１）～（ｉ－１－ｌ．４）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）、一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）、構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２４）、構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．８）、構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．８）、構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．８）、構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．８）、構造式（ｉ－１－ｆ．１）～（ｉ－１－ｆ．８）、構造式（ｉ－１－ｇ．１）～（ｉ－１－ｇ．８）、構造式（ｉ－１－ｈ．１）～（ｉ－１－ｈ．８）、構造式（ｉ－１－ｉ．１）～（ｉ－１－ｉ．５）、構造式（ｉ－１－ｊ．１）～（ｉ－１－ｊ．４）、構造式（ｉ－１－ｋ．１）～（ｉ－１－ｋ．４）又は構造式（ｉ－１－ｌ．１）～（ｉ－１－ｌ．４）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、Δｎ及びＴｎｉ向上の観点から、１～３５質量％であることが好ましく、３～３０質量％であることが好ましく、５～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）、一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｌ）、構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２４）、構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．８）、構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．８）、構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．８）、構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．８）、構造式（ｉ－１－ｆ．１）～（ｉ－１－ｆ．８）、構造式（ｉ－１－ｇ．１）～（ｉ－１－ｇ．８）、構造式（ｉ－１－ｈ．１）～（ｉ－１－ｈ．８）、構造式（ｉ－１－ｉ．１）～（ｉ－１－ｉ．５）、構造式（ｉ－１－ｊ．１）～（ｉ－１－ｊ．４）、構造式（ｉ－１－ｋ．１）～（ｉ－１－ｋ．４）又は構造式（ｉ－１－ｌ．１）～（ｉ－１－ｌ．４）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
（一般式（ｉｉ）で表される化合物）
本発明に係る液晶組成物は、イソチオシアネート基（－ＮＣＳ）を有する下記一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含む。
Figure 0007088422000030
一般式（ｉｉ）中、Ｒｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉ１－１）～（Ｒｉｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000031
式（Ｒｉｉ１－１）～（Ｒｉｉ１－３６）中、黒点はＡｉｉ１への結合手を表す。
Ｒｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ ｉｉ１ が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉｉ１としては、Δｎ、他の液晶化合物との相溶性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉｉ）中、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環のいずれかを表す。
炭素原子数３～１６の炭化水素環又は炭素原子数３～１６の複素環は、より具体的には、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はインダン－２，５－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表すことが好ましい。
Ａｉｉ１及びＡｉｉ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｉ１は、ハロゲン原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
置換基Ｓｉｉ１としては、フッ素原子又は塩素原子が好ましい。
また、Ａｉｉ１の少なくとも一つ又はＡｉｉ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｉｉ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｉ１における置換基Ｓｉｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ１－ＳＰ－３）のいずれかであることが好ましい。
Figure 0007088422000032
式（Ａｉｉ１－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ１－ＳＰ－３）中、白点はＲｉｉ１又はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はＺｉｉ１への結合手を表す。
Ａｉｉ２における置換基Ｓｉｉ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ２－ＳＰ－７）のいずれかであることが好ましい。
Figure 0007088422000033
式（Ａｉｉ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｉ２－ＳＰ－７）中、白点はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉ１は、下記式（Ａｉｉ１－１）～（Ａｉｉ１－６）のいずれかを表ことが好ましい。
Figure 0007088422000034
式（Ａｉｉ１－１）～（Ａｉｉ１－６）中、白点はＲｉｉ１又はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はＺｉｉ１への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉ２は、下記式（Ａｉｉ2－１）～（Ａｉｉ2－５）のいずれかを表ことが好ましい。
Figure 0007088422000035
式（Ａｉｉ2－１）～（Ａｉｉ2－５）中、白点はＺｉｉ１への結合手を表し、黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。
一般式（ｉｉ）中、Ｚｉｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－で置換されていてもよい。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｃ（Ｒｉａ）＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ（Ｒｉｂ）－で置換されていてもよい。
但し、炭素原子数１～１０のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
Ｒｉａ及びＲｉｂは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基を表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～８、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯ－及び／又は－Ｓ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
但し、炭素原子数１～１０のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｉｉ１－１）～（Ｚｉｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000036
式（Ｚｉｉ１－１）～（Ｚｉｉ１－２４）中、白点はＡｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉ１又はＡｉｉ２への結合手を表す。
一般式（ｉｉ）中、ｎｉｉ１は、１～４、好ましくは１～２の整数を表す。
ｎｉｉ１が１である場合においては、Δｎ向上の観点から、Ｚｉｉ１は単結合又は－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
また、ｎｉｉ１が２である場合においては、Δｎ向上の観点から、Ｚｉｉ１の少なくとも一つは－Ｃ≡Ｃ－を表すことが好ましい。
なお、一般式（ｉｉ）において、Ａｉｉ１及びＺｉｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000037
一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）中、Ｒｉｉ１、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－３）及び（ｉｉ－４）中、Ａｉｉ１－２の定義は、上記一般式（ｉｉ）中のＡｉｉ１の定義に同じである。
一般式（ｉｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１－ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000038
一般式（ｉｉ－１－ａ）中、Ｒｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－１－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000039
一般式（ｉｉ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000040
一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－２－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000041
一般式（ｉｉ－２－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000042
一般式（ｉｉ－２－ｃ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000043
一般式（ｉｉ－２－ｄ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000044
一般式（ｉｉ－３）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000045
一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－３－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000046
一般式（ｉｉ－３－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000047
一般式（ｉｉ－４）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000048
一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）中、Ｒｉｉ１及びＳｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１及びＳｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉ－４－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000049
一般式（ｉｉ－４－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000050
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）、一般式（ｉｉ－１－ａ）、一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）、一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）、一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）、構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）、構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）、構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）、構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）、構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）又は構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～１０種、好ましくは１～８種、好ましくは１～６種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）、一般式（ｉｉ－１－ａ）、一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）、一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）、一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）、構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）、構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）、構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）、構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）、構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）又は構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、２５質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）、一般式（ｉｉ－１－ａ）、一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）、一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）、一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）、構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）、構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）、構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）、構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）、構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）又は構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることが好ましく、５５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）、一般式（ｉｉ－１－ａ）、一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）、一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）、一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）、構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）、構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）、構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）、構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）、構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）又は構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、Δｎ向上、他の液晶組成物との相溶性の観点から、２５～６５質量％であることが好ましく、３０～６０質量％であることが好ましく、３５～５５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）、一般式（ｉｉ－１－ａ）、一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）、一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）、一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）、構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）、構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）、構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）、構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）、構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）又は構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
（その他の化合物）
本発明に係る液晶組成物は、Δε向上の観点から、シアノ基（－ＣＮ）を有する下記一般式（ｉｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
Figure 0007088422000051
一般式（ｉｉｉ）中、Ｒｉｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000052
式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３６）中、黒点はＡｉｉｉ１への結合手を表す。
Ｒｉｉｉ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｉｉｉ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｉｉｉ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｉｉｉ１としては、Δｎ、他の液晶化合物との相溶性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉｉｉ）中、Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉｉ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｉｉ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、少なくとも一つのＡｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２又はＡｉｉｉ３は、少なくとも一つの置換基Ｓ ｉｉｉ１ で置換されていることが好ましい。
また、Ａｉｉｉ２は、少なくとも一つの置換基Ｓ ｉｉｉ１ で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｉｉ２における置換基Ｓｉｉｉ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｉｉｉ２－ＳＰ－１）であることが好ましい。
Figure 0007088422000053
式（Ａｉｉｉ２－ＳＰ－１）中、白点はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ３への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉｉ１は、下記式（Ａｉｉｉ１－１）～（Ａｉｉｉ１－２）のいずれかを表されることが好ましい。
Figure 0007088422000054
式（Ａｉｉｉ１－１）～（Ａｉｉｉ１－２）中、白点はＲｉｉｉ１又はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ１又はＡｉｉｉ２への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉｉ２は、下記式（Ａｉｉｉ２－１）～（Ａｉｉｉ２－３）のいずれかを表されることが好ましい。
Figure 0007088422000055
式（Ａｉｉｉ２－１）～（Ａｉｉｉ２－３）中、白点はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ３への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｉｉ３は、下記式（Ａｉｉｉ３－１）～（Ａｉｉｉ３－２）のいずれかを表ことが好ましい。
Figure 0007088422000056
式（Ａｉｉｉ３－１）～（Ａｉｉｉ３－２）中、白点はＡｉｉｉ２への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
一般式（ｉｉｉ）中、ｎｉｉｉ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｉｉｉ）において、Ａｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｉｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000057
一般式（ｉｉｉ－１）中、Ｒｉｉｉ１、Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３は、上記一般式（ｉｉｉ）中のＲｉｉｉ１、Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000058
一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）中、Ｒｉｉｉ１及びＳｉｉｉ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｉｉ）中のＲｉｉｉ１及びＳｉｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｉｉ－１－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉｉ－１－ａ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000059
一般式（ｉｉｉ－１－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－ｂ．１）～（ｉｉｉ－１－ｂ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000060
一般式（ｉｉｉ－１－ｃ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｉｉ－１－ｃ．１）～（ｉｉｉ－１－ｃ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000061
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）、構造式（ｉｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉｉ－１－ａ．３）、構造式（ｉｉｉ－１－ｂ．１）～（ｉｉｉ－１－ｂ．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－ｃ．１）～（ｉｉｉ－１－ｃ．３）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）、構造式（ｉｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉｉ－１－ａ．３）、構造式（ｉｉｉ－１－ｂ．１）～（ｉｉｉ－１－ｂ．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－ｃ．１）～（ｉｉｉ－１－ｃ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）、構造式（ｉｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉｉ－１－ａ．３）、構造式（ｉｉｉ－１－ｂ．１）～（ｉｉｉ－１－ｂ．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－ｃ．１）～（ｉｉｉ－１－ｃ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）、構造式（ｉｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉｉ－１－ａ．３）、構造式（ｉｉｉ－１－ｂ．１）～（ｉｉｉ－１－ｂ．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－ｃ．１）～（ｉｉｉ－１－ｃ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、他の液晶化合物との相溶性の観点から、５～４５質量％であることが好ましく、１０～４０質量％であることが好ましく、１５～３５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）、一般式（ｉｉｉ－１－ａ）～（ｉｉｉ－１－ｃ）、構造式（ｉｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉｉ－１－ａ．３）、構造式（ｉｉｉ－１－ｂ．１）～（ｉｉｉ－１－ｂ．３）又は構造式（ｉｉｉ－１－ｃ．１）～（ｉｉｉ－１－ｃ．３）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、他の液晶化合物との相溶性の観点から、アルキニル基（Ｒｉｖ１－Ｃ≡Ｃ－）及びシアノ基（－ＣＮ）を有する下記一般式（ｉｖ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
Figure 0007088422000062
一般式（ｉｖ）中、Ｒｉｖ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、フッ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｖ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｖ１－１）～（Ｒｉｖ１－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000063
式（Ｒｉｖ１－１）～（Ｒｉｖ１－３６）中、黒点は－Ｃ≡Ｃ－への結合手を表す。
なお、Ｒｉｖ１としては、他の液晶化合物との相溶性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉｖ）中、Ａｉｖ１及びＡｉｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｉｖ１及びＡｉｖ２中の一つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｖ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｉｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、Ａｉｖ１の少なくとも一つは、置換基Ｓｉｖ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｉｖ１における置換基Ｓｉｖ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｉｖ１－ＳＰ－１）のいずれかであることが好ましい。
Figure 0007088422000064
式（Ａｉｖ１－ＳＰ－１）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－又はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はＡｉｖ１又はＡｉｖ２への結合手を表す。
Ａｉｖ２における置換基Ｓｉｖ１の置換位置としては、下記式（Ａｉｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｖ２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
Figure 0007088422000065
式（Ａｉｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｉｖ２－ＳＰ－２）中、白点はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｖ１は、下記式（Ａｉｖ１－１）～（Ａｉｖ１－３）のいずれかを表すことが好ましい。
Figure 0007088422000066
式（Ａｉｖ１－１）～（Ａｉｖ１－３）中、白点は－Ｃ≡Ｃ－又はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はＡｉｖ１又はＡｉｖ２への結合手を表す。
より具体的には、Ａｉｖ２は、下記式（Ａｉｖ２－１）～（Ａｉｖ２－４）のいずれかを表ことが好ましい。
Figure 0007088422000067
式（Ａｉｖ２－１）～（Ａｉｖ２－４）中、白点はＡｉｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
ｎｉｖ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｉｖ）において、Ａｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。
一般式（ｉｖ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｖ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000068
一般式（ｉｖ－１）中、Ｒｉｖ１、Ａｉｖ１及びＡｉｖ２は、上記一般式（ｉｖ）中のＲｉｖ１、Ａｉｖ１及びＡｉｖ２とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000069
一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）中、Ｒｉｖ１及びＳｉｖ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｉｖ）中のＲｉｖ１及びＳｉｖ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｉｖ－１－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－ａ．１）～（ｉｖ－１－ａ．２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000070
一般式（ｉｖ－１－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－ｂ．１）～（ｉｖ－１－ｂ．２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000071
一般式（ｉｖ－１－ｃ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－ｃ．１）～（ｉｖ－１－ｃ．２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000072
一般式（ｉｖ－１－ｄ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－ｄ．１）～（ｉｖ－１－ｄ．２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000073
一般式（ｉｖ－１－ｅ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－ｅ．１）～（ｉｖ－１－ｅ．２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000074
一般式（ｉｖ－１－ｆ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｉｖ－１－ｆ．１）～（ｉｖ－１－ｆ．２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000075
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）、構造式（ｉｖ－１－ａ．１）～（ｉｖ－１－ａ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｂ．１）～（ｉｖ－１－ｂ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｃ．１）～（ｉｖ－１－ｃ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｄ．１）～（ｉｖ－１－ｄ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｅ．１）～（ｉｖ－１－ｅ．２）又は構造式（ｉｖ－１－ｆ．１）～（ｉｖ－１－ｆ．２）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）、構造式（ｉｖ－１－ａ．１）～（ｉｖ－１－ａ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｂ．１）～（ｉｖ－１－ｂ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｃ．１）～（ｉｖ－１－ｃ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｄ．１）～（ｉｖ－１－ｄ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｅ．１）～（ｉｖ－１－ｅ．２）又は構造式（ｉｖ－１－ｆ．１）～（ｉｖ－１－ｆ．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）、構造式（ｉｖ－１－ａ．１）～（ｉｖ－１－ａ．２））、構造式（ｉｖ－１－ｂ．１）～（ｉｖ－１－ｂ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｃ．１）～（ｉｖ－１－ｃ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｄ．１）～（ｉｖ－１－ｄ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｅ．１）～（ｉｖ－１－ｅ．２）又は構造式（ｉｖ－１－ｆ．１）～（ｉｖ－１－ｆ．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）、構造式（ｉｖ－１－ａ．１）～（ｉｖ－１－ａ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｂ．１）～（ｉｖ－１－ｂ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｃ．１）～（ｉｖ－１－ｃ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｄ．１）～（ｉｖ－１－ｄ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｅ．１）～（ｉｖ－１－ｅ．２）又は構造式（ｉｖ－１－ｆ．１）～（ｉｖ－１－ｆ．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、他の液晶化合物との相溶性の観点から、１～２５質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることが好ましく、５～１５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）、一般式（ｉｖ－１）、一般式（ｉｖ－１－ａ）～（ｉｖ－１－ｆ）、構造式（ｉｖ－１－ａ．１）～（ｉｖ－１－ａ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｂ．１）～（ｉｖ－１－ｂ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｃ．１）～（ｉｖ－１－ｃ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｄ．１）～（ｉｖ－１－ｄ．２）、構造式（ｉｖ－１－ｅ．１）～（ｉｖ－１－ｅ．２）又は構造式（ｉｖ－１－ｆ．１）～（ｉｖ－１－ｆ．２）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、連結基として少なくとも一つの－Ｃ≡Ｃ－並びにシアノ基（－ＣＮ）を有する下記一般式（ｖ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。
Figure 0007088422000076
一般式（ｖ）中、Ｒｖ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
当該アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
当該アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、フッ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、Ｒｖ１中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｖ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000077
式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３６）中、黒点はＡｖ１への結合手を表す。
Ｒｖ１が結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、Ｒｖ１が結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
また、Ｒｖ１としては、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合の酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
なお、Ｒｖ１としては、他の液晶化合物との相溶性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｖ）中、Ａｖ１及びＡｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表す。
Ａｖ１及びＡｖ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｖ１により置換されていてもよい。
置換基Ｓｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
但し、炭素原子数１～６のアルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
また、Ａｖ１の少なくとも一つ又はＡｖ２は、少なくとも一つの置換基Ｓｖ１で置換されていることが好ましい。
なお、置換基Ｓｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ａｖ１における置換基Ｓｖ１の置換位置としては、溶解性の観点から、下記式（Ａｖ１－ＳＰ－１）であることが好ましい。
Figure 0007088422000078
式（Ａｖ１－ＳＰ－１）中、白点はＲｖ１又はＺｖ１への結合手を表し、黒点はＺｖ１への結合手を表す。
Ａｖ２における置換基Ｓｖ１の置換位置としては、下記式（Ａｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｖ２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。
Figure 0007088422000079
式（Ａｖ２－ＳＰ－１）～（Ａｖ２－ＳＰ－２）中、白点はＺｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖ１は、下記式（Ａｖ１－１）～（Ａｖ１－３）のいずれかを表ことが好ましい。
Figure 0007088422000080
式（Ａｖ１－１）～（Ａｖ１－３）中、白点はＲｖ１又はＺｖ１への結合手を表し、黒点はＺｖ１への結合手を表す。
より具体的には、Ａｖ２は、下記式（Ａｖ２－１）～（Ａｖ２－３）のいずれかを表ことが好ましい。
Figure 0007088422000081
式（Ａｖ２－１）～（Ａｖ２－３）中、白点はＺｖ１への結合手を表し、黒点はシアノ基（－ＣＮ）への結合手を表す。
一般式（ｖ）中、Ｚｖ１は、単結合、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－のいずれかを表す。
但し、Ｚｖ１の少なくとも一つは、－Ｃ≡Ｃ－を表す。
一般式（ｖ）中、ｎｖ１は、１～２の整数を表す。
なお、一般式（ｖ）において、Ａｖ１及びＺｖ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
一般式（ｖ）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000082
一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）中、Ｒｖ１、Ａｖ１及びＡｖ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１、Ａｖ１及びＡｖ２とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）中、Ａｖ１－２の定義は、上記一般式（ｖ）中のＡｖ１の定義に同じである。
一般式（ｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000083
一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）中、Ｒｖ１及びＳｖ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１及びＳｖ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖ－１－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－ａ．１）～（ｖ－１－ａ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000084
一般式（ｖ－１－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－ｂ．１）～（ｖ－１－ｂ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000085
一般式（ｖ－１－ｃ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－ｃ．１）～（ｖ－１－ｃ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000086
一般式（ｖ－１－ｄ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－ｄ．１）～（ｖ－１－ｄ．３）で表される化合物等が挙げられる。

Figure 0007088422000087
一般式（ｖ－１－ｅ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－ｅ．１）～（ｖ－１－ｅ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000088
一般式（ｖ－１－ｆ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－１－ｆ．１）～（ｖ－１－ｆ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000089
一般式（ｖ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 0007088422000090
一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）中、Ｒｖ１及びＳｖ１は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１及びＳｖ１とそれぞれ同じ意味を表す。
一般式（ｖ－２－ａ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－２－ａ．１）～（ｖ－２－ａ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000091
一般式（ｖ－２－ｂ）で表される化合物の具体例としては、下記構造式（ｖ－２－ｂ．１）～（ｖ－２－ｂ．３）で表される化合物等が挙げられる。
Figure 0007088422000092
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）、一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）、構造式（ｖ－１－ａ．１）～（ｖ－１－ａ．３）、構造式（ｖ－１－ｂ．１）～（ｖ－１－ｂ．３），構造式（ｖ－１－ｃ．１）～（ｖ－１－ｃ．３）、構造式（ｖ－１－ｄ．１）～（ｖ－１－ｄ．３）、構造式（ｖ－１－ｅ．１）～（ｖ－１－ｅ．３）、構造式（ｖ－１－ｆ．１）～（ｖ－１－ｆ．３）、構造式（ｖ－２－ａ．１）～（ｖ－２－ａ．３）又は構造式（ｖ－２－ｂ．１）～（ｖ－２－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）、一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）、構造式（ｖ－１－ａ．１）～（ｖ－１－ａ．３）、構造式（ｖ－１－ｂ．１）～（ｖ－１－ｂ．３），構造式（ｖ－１－ｃ．１）～（ｖ－１－ｃ．３）、構造式（ｖ－１－ｄ．１）～（ｖ－１－ｄ．３）、構造式（ｖ－１－ｅ．１）～（ｖ－１－ｅ．３）、構造式（ｖ－１－ｆ．１）～（ｖ－１－ｆ．３）、構造式（ｖ－２－ａ．１）～（ｖ－２－ａ．３）又は構造式（ｖ－２－ｂ．１）～（ｖ－２－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）、一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）、構造式（ｖ－１－ａ．１）～（ｖ－１－ａ．３）、構造式（ｖ－１－ｂ．１）～（ｖ－１－ｂ．３），構造式（ｖ－１－ｃ．１）～（ｖ－１－ｃ．３）、構造式（ｖ－１－ｄ．１）～（ｖ－１－ｄ．３）、構造式（ｖ－１－ｅ．１）～（ｖ－１－ｅ．３）、構造式（ｖ－１－ｆ．１）～（ｖ－１－ｆ．３）、構造式（ｖ－２－ａ．１）～（ｖ－２－ａ．３）又は構造式（ｖ－２－ｂ．１）～（ｖ－２－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）、一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）、構造式（ｖ－１－ａ．１）～（ｖ－１－ａ．３）、構造式（ｖ－１－ｂ．１）～（ｖ－１－ｂ．３），構造式（ｖ－１－ｃ．１）～（ｖ－１－ｃ．３）、構造式（ｖ－１－ｄ．１）～（ｖ－１－ｄ．３）、構造式（ｖ－１－ｅ．１）～（ｖ－１－ｅ．３）、構造式（ｖ－１－ｆ．１）～（ｖ－１－ｆ．３）、構造式（ｖ－２－ａ．１）～（ｖ－２－ａ．３）又は構造式（ｖ－２－ｂ．１）～（ｖ－２－ｂ．３）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、他の液晶化合物との相溶性の観点から、１～２０質量％であることが好ましく、３～１５質量％であることが好ましく、５～１０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－２）、一般式（ｖ－１－ａ）～（ｖ－１－ｆ）、一般式（ｖ－２－ａ）～（ｖ－２－ｂ）、構造式（ｖ－１－ａ．１）～（ｖ－１－ａ．３）、構造式（ｖ－１－ｂ．１）～（ｖ－１－ｂ．３），構造式（ｖ－１－ｃ．１）～（ｖ－１－ｃ．３）、構造式（ｖ－１－ｄ．１）～（ｖ－１－ｄ．３）、構造式（ｖ－１－ｅ．１）～（ｖ－１－ｅ．３）、構造式（ｖ－１－ｆ．１）～（ｖ－１－ｆ．３）、構造式（ｖ－２－ａ．１）～（ｖ－２－ａ．３）又は構造式（ｖ－２－ｂ．１）～（ｖ－２－ｂ．３）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。
本発明に係る液晶組成物は、下記一般式（２ａ）～（２ｃ）で表される化合物を１種又は２種以上を含んでもよい。
Figure 0007088422000093
一般式（２ａ）～（２ｃ）中、Ｒ２a及びＲ２ｂは、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基、ハロゲン原子のいずれかを表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、フッ素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
また、化合物の安定性の観点から、硫黄原子と硫黄原子及び／又は酸素原子と硫黄原子が直接結合することはないことが好ましい。
例えば、Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｓ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のチオアルコキシ基（アルキルチオ基、アルキルスルファニル基）を表すことができる。
当該チオアルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のチオアルコキシ基であり、直鎖状のチオアルコキシ基であることが好ましい。
当該チオアルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは１～１０、好ましくは１～６である。
また、Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数２～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ一つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
また、Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒ２a及びＲ２ｂは、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～１９のハロゲン化アルコキシ基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルコキシ基であり、直鎖状のハロゲン化アルコキシ基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒ２a及びＲ２ｂにおける炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒ２ａ／ｂ－１）～（Ｒ２ａ／ｂ－３６）で表される基等が挙げられる。
Figure 0007088422000094
式（Ｒ２ａ／ｂ－１）～（Ｒ２ａ／ｂ－３６）中、黒点は環Ａ、環Ｂ、環Ｃ又は環Ｄへの結合手を表す。
Ｒ２a及びＲ２ｂにおけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
一般式（２ａ）～（２ｃ）中、環Ａ、環Ｂ、環Ｃ及び環Ｄは、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び（ｄ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基、１，３－ジオキサン－トランス－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基又はピリジン－２，５－ジイル基
からなる群より選ばれる基を表す。
上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）中の一つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基で置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子及びフッ素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子である。
一般式（２ａ）～（２ｃ）中、Ｌ２ａ、Ｌ２ｂ及びＬ２ｃは、それぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－又は－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－のいずれかを表す。
一般式（２ａ）～（２ｃ）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の液晶組成物に用いる種類は、好ましくは１種又は２種以上である。
一般式（２ａ）～（２ｃ）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、０質量％であることが好ましく、２.５質量％であることが好ましく、５．０質量％であることが好ましい。
一般式（２ａ）～（２ｃ）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、５０質量％であることが好ましく、２５質量％であることが好ましく、１５質量％であることが好ましい。
一般式（２ａ）～（２ｃ）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、具体的には、０～５０質量％であることが好ましく、２．５～２５質量％であることが好ましく、５．０～１５質量％であることが好ましい。
一般式（２ａ）～（２ｃ）で表される化合物は、公知の方法により製造することができる。
（液晶組成物）
本発明に係る重合性化合物含有液晶組成物は、例えば、上述の一般式（ｉ）で表される化合物、上述の一般式（ｉｉ）で表される化合物、必要に応じて上述のその他の化合物、添加物を混合することにより、製造することができる。
添加物としては、安定剤、色素化合物、重合性化合物等が挙げられる。
安定剤としては、例えば、ヒドロキノン類、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β－ナフチルアミン類、β－ナフトール類、ニトロソ化合物類、ヒンダードフェノール類、ヒンダードアミン類等が挙げられる。
安定剤を使用する場合における安定剤の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、０．００５～１質量％であることが好ましく、０．０２～０．５質量％であることが好ましく、０．０３～０．１質量％であることが好ましい。
本発明に係る重合性化合物含有液晶組成物における一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）、一般式（ｉ－１－ａ）～（ｉ－１－ｅ）、構造式（ｉ－１－ａ．１）～（ｉ－１－ａ．２）、構造式（ｉ－１－ｂ．１）～（ｉ－１－ｂ．５）、構造式（ｉ－１－ｃ．１）～（ｉ－１－ｃ．４）、構造式（ｉ－１－ｄ．１）～（ｉ－１－ｄ．４）又は構造式（ｉ－１－ｅ．１）～（ｉ－１－ｅ．４）で表される化合物と一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４）、一般式（ｉｉ－１－ａ）、一般式（ｉｉ－２－ａ）～（ｉｉ－２－ｄ）、一般式（ｉｉ－３－ａ）～（ｉｉ－３－ｂ）、一般式（ｉｉ－４－ａ）～（ｉｉ－４－ｂ）、構造式（ｉｉ－１－ａ．１）～（ｉｉ－１－ａ．４）、構造式（ｉｉ－２－ａ．１）～（ｉｉ－２－ａ．５）、構造式（ｉｉ－２－ｂ．１）～（ｉｉ－２－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｃ．１）～（ｉｉ－２－ｃ．３）、構造式（ｉｉ－２－ｄ．１）～（ｉｉ－２－ｄ．３）、構造式（ｉｉ－３－ａ．１）～（ｉｉ－３－ａ．３）、構造式（ｉｉ－３－ｂ．１）～（ｉｉ－３－ｂ．３）、構造式（ｉｉ－４－ａ．１）～（ｉｉ－４－ａ．３）又は構造式（ｉｉ－４－ｂ．１）～（ｉｉ－４－ｂ．３）で表される化合物の質量比は、Δｎ向上の観点から、１０／９０～５０／５０であることが好ましく、１５／８５～３５／６５であることが好ましい。
液晶組成物に用いる化合物の組み合わせとしては、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせ、一般式（ｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）と、一般式（ｖ）で表される化合物（下位概念を含む）との組み合わせが好ましい。
液晶相上限温度（ＴＮＩ）は、液晶組成物がネマチック相から等方相へ相転移する温度である。
本発明に係る液晶組成物の液晶相上限温度（ＴＮＩ）は、ＴＮＩが高いほど高温でもネマチック相を維持することができ、駆動温度範囲を広く取ることができる観点から、１２０℃以上であることが好ましく、１２０～２００℃であることが好ましく、１２０～１８０℃であることが好ましい。
液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、液晶組成物が他の相（ガラス、スメクチック相、結晶相）からネマチック相へ相転移する温度である。
本発明に係る液晶組成物の液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、Ｔ→Ｎが低いほど低温でもネマチック相を維持することができるため、駆動温度範囲を広く取ることができる観点から、１０℃以下であることが好ましく、－７８～０℃であることが好ましく、－５０～－５℃であることが好ましい。
本発明に係る液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎ（屈折率異方性）は、０．２以上であることが好ましく、０．２５～０．６であることが好ましく、０．３～０．６であることが好ましく、０．３５～０．５であることが好ましい。
可視光領域のΔｎは、数十ＧＨｚ帯のΔεと相関し、Δｎが高いほどＧＨｚ帯の誘電率の変化を大きくすることができる。従って、液晶組成物の５８９ｎｍにおけるΔｎが０．３以上であれば、ＧＨｚ帯の誘電率の変化を大きくすることができるため、センサ又はアンテナ用の液晶組成物として好適となる。
ここで、位相差Ｒｅと、液晶層の厚さｄ（セルギャップ）と、Δｎと、の間には、式：Δｎ＝Ｒｅ／ｄの関係が成り立ち、本明細書においては、位相差測定装置から、Δｎを求める。より具体的には、ポリイミド配向膜付きのガラスセルに、本発明の液晶組成物のサンプルを注入し、測定温度２５℃、５８９ｎｍにおける面内のリタデーション（位相差Ｒｅ）を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定する。なお、ガラス基板間のセルギャップ３．０μｍ、ポリイミド配向膜のラビング方向が平行のガラスセルを使用する。
また、アッベ屈折計で、液晶組成物のｎｅ、ｎｏを測定し、Δｎを算出してもよい。
本発明に係る液晶組成物の２５℃、１ｋＨｚにおけるΔε（誘電率異方性）は、１０以上であることが好ましく、１２～２５であることが好ましく、１４～２０であることが好ましい。
（液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナ）
以下、本発明に係る液晶組成物を用いた液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器、アンテナについて説明する。
本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、好ましくはアクティブマトリクス方式又はパッシブマトリクス方式で駆動する。
また、本発明に係る液晶表示素子は、上述の液晶組成物の液晶分子の配向方向を可逆的に変えることにより誘電率を可逆的にスイッチングする液晶表示素子であることが好ましい。
本発明に係るセンサは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、例えば、その態様として、温度変化を利用する赤外線センサ、コレステリック液晶のピッチ変化による反射光波長変化を利用する温度センサ、反射光波長変化を利用する圧力センサ、組成変化による反射光波長変化を利用する紫外線センサ、電圧、電流による温度変化を利用する電気センサ、放射線粒子の飛跡に伴った温度変化を利用する放射線センサ、超音波の機械的振動による液晶分子配列変化を利用する超音波センサ、温度変化による反射光波長変化または電界による液晶分子配列変化を利用する電磁界センサ等が挙げられる。
測距センサとしては、光源を用いるＬｉＤＡＲ（Ｌｉｇｈｔ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒａｎｇｉｎｇ）用であることが好ましい。
ＬｉＤＡＲとしては、人工衛星用、航空機用、無人航空機（ドローン）用、自動車用、鉄道用、船舶用が好ましい。
自動車用としては、自動運転自動車用が特に好ましい。
光源はＬＥＤ又はレーザであることが好ましく、レーザであることが好ましい。
ＬｉＤＡＲに用いられる光は赤外光であることが好ましく、波長は８００～２０００ｎｍであることが好ましい。
特に、９０５ｎｍ又は１５５０ｎｍの波長の赤外レーザが好ましい。
用いる光検出器のコストや全天候における感度を重視する場合は９０５ｎｍの赤外レーザが好ましく、人間の視覚に関する安全性を重視する場合には１５５０ｎｍの赤外レーザが好ましい。
本発明に係る液晶組成物は、高いΔｎを示すことから、可視光、赤外光及び電磁波領域での位相変調力が大きく、検出感度に優れたセンサを提供できる。
本発明に係る液晶レンズは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、例えば、その態様の一つとして、第１の透明電極層と、第２の透明電極層と、前記第１の透明電極層及び前記第２の透明電極層の間に設けられた上述の液晶組成物を含む液晶層と、前記第２の透明電極層及び前記液晶層の間に設けられた絶縁層と、前記絶縁層及び前記液晶層の間に設けられた高抵抗層とを有する。本発明に係る液晶レンズは、例えば、２Ｄ、３Ｄの切り替えレンズ、カメラの焦点調節用のレンズなどとして利用される。
本発明に係る光通信機器は、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とし、例えば、その態様の一つとして、反射層（電極）の上に、複数の画素の各々を構成する液晶が２次元状に配置された液晶層を有する構成のＬＣＯＳ（Ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｏｎ ｓｉｌｉｃｏｎ）が挙げられる。
本発明に係る光通信機器は、例えば、空間位相変調器として利用される。
本発明に係るアンテナは、上述の液晶組成物を用いたことを特徴とする。
本発明に係るアンテナは、より具体的には、複数のスロットを備えた第１基板と、前記第１基板と対向し、給電部が設けられた第２基板と、前記第１基板と前記第２基板との間に設けられた第１誘電体層と、前記複数のスロットに対応して配置される複数のパッチ電極と、前記パッチ電極が設けられた第３基板と、前記第１基板と前記第３基板との間に設けられた液晶層とを備え、前記液晶層が、上述の液晶組成物を含有する。
液晶組成物は、－Ｃ≡Ｃ－を有する一般式（ｉ）で表される化合物の１種又は２種以上と、イソチオシアネート基を（－ＮＣＳ）有する一般式（ｉｉ）で表される化合物の１種又は２種以上とを液晶組成物に用いることにより、Δｎ及びΔεが高く、広い温度範囲の液晶相を有し、常温安定性が良好であるため、熱等の外部刺激に対して高い信頼性を有するアンテナを提供できる。これにより、マイクロ波又はミリ波の電磁波に対してより大きな位相制御を可能とするアンテナを提供できる。
以下、図を用いて本発明に係るアンテナについて説明する。
図１に示すように、アンテナユニット１が４つ連結されたアンテナ組立体１１が車両（自動車）２のルーフ部に取り付けられている。アンテナユニット１は、平面型アンテナであり、ルーフ部に取り付けられていることから、通信衛星方向に対してアンテナユニット１が常に向けられている。これにより、双方で送受信が可能な衛星通信を行うことができる。
なお、本明細書における「アンテナ」とは、アンテナユニット１又はアンテナユニット１を複数連結したアンテナ組立体１１を含む。
本発明に係るアンテナは、衛星通信に使用されるＫａ帯周波数又はＫ帯周波数もしくはＫｕ帯周波数において動作することが好ましい。
次にアンテナユニット１の構成要素の実施形態の一例を図２に示す。図２は、図１で示すアンテナユニット１の分解図である。具体的には、アンテナユニット１は、アンテナ本体１０と、アンテナ本体１０を制御する制御板４と、アンテナ本体１０及び制御板４とを収容可能な凹部を備えたケース３と、ケース３を封止する上蓋５とを有する構成である。
制御板４には、送信機及び／又は受信機が設けられている。送信機は、音声又は画像等のデータといった信号源からの情報を、情報源符号化処理により、例えば、音声符号化又は画像符号化等され、伝送路符号化処理で誤り訂正符号した後、変調されて電波として伝送する機構を有する。一方、受信機は、到来電波を変調して、伝送路復号処理により誤り訂正した後、情報源復号処理により、例えば音声復号又は画像復号を経て、音声又は画像等のデータといった情報へ変換する機構を有する。また、制御板４は、公知のマイクロコンピュータであるＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等により構成されており、アンテナ本体１、送信機及び／又は受信機の各部の動作を統轄的に制御する。制御板４が備えるＣＰＵ又はＲＯＭには予め格納された各種プログラムをＲＡＭに読み出して実行することにより、所定の処理が実行される。制御板４は、各種の設定情報又は制御プログラムを記憶する記憶部、アンテナ本体１内の液晶層に印加する電圧量及び電圧方向に関する各種演算、電波の送信に関する各種演算、並びに／又は電波の受信における各種演算を実行する演算部、受信又は送信電波の検出あるいは液晶層への印加電圧の検出を行う検出部等の機能を備えている。
図２では、円盤型のアンテナ本体１を収容可能なケース３の一例として、６角柱型のケース３及び上蓋５を記載しているが、アンテナ本体１の形状に応じてケース３及び上蓋５を、円柱状、八角柱状、三角柱状など公知の形状に適宜変更できる。
アンテナ本体１０の構成を説明するために、図３～１０を用いて以下説明する。図３は、アンテナ本体１０の構成要素を分解した概略図である。
図３に示すように、アンテナ本体１０は、スロットアレイ部６と、パッチアレイ部７とを備えている。そして、スロットアレイ部６には、円板状の導体Ｐ面上にスロット（切り欠き部）８が複数形成されており、スロットアレイ部６の中心部の内部に給電部１２が設けられている。また、パッチアレイ部７には、一例として長さＬであり幅Ｗである方形のパッチ９が円板体Ｑに複数形成されている。そして、アンテナ本体１０は、スロット８が複数形成された円板状の導体Ｐであるスロットアレイ部６と、パッチが複数形成された円板状のパッチアレイ部７とを有し、かつ当該円板状の導体Ｐの表面上に形成されたそれぞれのスロット８対して、パッチ９が対峙して配置されるよう、パッチアレイ部７とスロットアレイ部６とが貼り合わされた構造を有する。
スロットアレイ部６は、円板状の導体Ｐ面上に空いた切り欠き部（以下、スロット８）を放射素子（又は入射素子）として用いるアンテナ部である。そして、スロットアレイ部６は、スロット８と円板状の導体Ｐの中心部に設けられた給電部１２とを有する。一般的には、スロットアレイ部６は、伝送線路の先端で直接励振する、あるいはスロット背面に設けた空洞を介して励振する機構を有する。そして、スロットアレイ部６は、地板を利用したアンテナ又はマイクロストリップ線路等からスロットを介したパッチアンテナへの給電等に用いることができる。図３では、スロットアレイ部６の一例として、ラジアルラインスロットアレイの形態を記載しているが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
図３におけるスロットアレイ部６の上面図を図４に示す。以下、図４を用いてスロットアレイ部６を説明する。スロットアレイ部６は、その中心部に設けられた同軸線により給電する構造を備えている。そのため、図４に示すスロットアレイ部６の中心部には給電部１２が設けられている。また、スロットアレイ部６は、円板状の導体Ｐの表面上に、一組のスロット８（以下、「スロットペア」と称する。）が複数形成されている。スロットペア８は、２つの長方形状の切り欠き部が“ハ”の字に配置された構造を備えている。より詳細には、２つの直方体状のスロット８が直交するように配置されており、スロットペア８の一方のスロットが他方のスロットに対して１／４波長離間して配置されている。これによりアンテナの方位角によって異なる回転方向を持つ円偏波を送受信できる。
なお、本明細書では、２つのスロット８をスロットペア８と称し、１つのスロット８を単にスロット８と称し、スロット及びスロットペアの総称をスロット（ペア）８と称する。
スロットペア８は、円板状の導体基板Ｐの中心部から放射方向外方に向かってらせん状に複数形成されている。そして、スロットペア８は、らせんに沿って隣接するスロットペア８間の距離がいずれも一定となるよう円盤型の基板表面に形成されている。これにより、スロットアレイ部６の正面で位相が揃って電磁界が強め合うことができ、正面にペンシルビームを形成することができる。
なお、図３及び４では、スロット８の形状の一例を直方体の形状として示しているが、本発明におけるスロット８の形状は、直方体に限定されず、円形、楕円形、多角形など公知の形状を採用できる。また、図３及び４では、スロット８の一例として、スロットペアの態様を示しているが、本発明におけるスロット８は、スロットペアに限定されることはない。さらには、円板状の導体基板Ｐの表面におけるスロット８の配置をらせん状の例を示しているが、スロット８の配置はらせん状に限定されることはなく、スロット８を例えば後述の図８に示すような同心円状に配置してもよい。
本発明における給電部１２は、電磁波を受信する及び／又は電磁波を放射する機能を有する。そして、本発明における給電部１２は、放射素子又は入射素子であるパッチ９で電波を捕らえて発生した高周波電力を受信機に伝送する部分、あるいは高周波電力を供給するため放射素子と給電線とを接続する部分であれば、特に制限されることはなく、公知の給電部及び給電線を利用することができる。図３及び図４では、同軸給電部を一例として示している。
パッチアレイ部７は、図３に示すように、長さＬ、幅Ｗの方形状のパッチ９を複数有する円板体Ｑと、スロットアレイ部６との間に充填された液晶層（図示せず）と、を備えている。本実施形態におけるパッチアレイ部７は、いわゆるマイクロストリップアンテナの構成であり、長さＬが１／２波長の整数倍に一致する周波数で共振する共振器である。
なお、図３では、パッチ９の一例として、長さＬ、幅Ｗの方形状のパッチ９を示しているが、パッチ９の形状は、四角形に限定されることはなく、円状のパッチ９であってもよい。図５に本発明の他の実施形態として、円状のパッチ９の実施形態を示す。
図５は、本発明におけるアンテナ本体１０の上面図であり、より詳細には、アンテナ本体１０をパッチアレイ部７から見た場合であって、パッチ９、給電部１２、スロットペア８を円板体Ｑの主面に対して垂直投影した図である。そのため、パッチ９、給電部１２、及びスロットペア８を破線で表示している。また、パッチ９の形状が円状である場合、一般的には、ＴＭ１１モードと呼ばれる電磁界分布で動作させることができる。図５に示す通り、パッチ９の投影体と、スロットペア８の投影体とが重なっていることから、円板状の導体Ｐの表面上に形成されたそれぞれのスロット８に対して、円板体Ｑに設けられたパッチ９が対峙して配置される状態が理解できる。このようにそれぞれのスロット８に対して、それぞれのパッチ９が対応して配置される構成を利用することで、電磁結合給電方式によりスロット８からパッチ９へ給電する、あるいは、パッチ９からスロット８へ到来電波を伝播することができる。そのため、電波の送信及び／又は受信が可能なアンテナを提供することができる。
一般には、同軸線等の一般的な伝送線路又は平面型伝送線路を用いてパッチアレイ部７の放射素子（例えば、パッチ９）を給電する方法は、直結給電方式及び電磁結合給電方式の２種類に大別される。そのため、本発明における給電方式としては、伝送線路を直接、パッチ９（放射素子）に接続することで放射素子を励振する方法である直結給電方式と、伝送線路とパッチ電極（放射素子）とを直接接続することなく、終端開放又は短絡とした給電線路の周囲に生じる電磁界によりパッチ電極（放射素子）を励振する方法である電磁結合給電方式との２つが挙げられる。本発明では、電磁結合給電方式の態様を示している。
本実施形態では、（同軸）給電部１２による給電線路は終端開放であるため、当該給電線路の終端が節に一致する電流定在波が生じる。これにより、当該給電線路（（同軸）給電部１２）を取り巻くような磁界が発生し、この磁界がスロット８へ入射することによりスロット（ペア）８が励振される。そして、スロット（ペア）８の励振により生じた磁界がパッチ９に入射することによってパッチ９が励振される。励振強度が最大になるのはスロット８に入射する磁界が最大のときであるため、給電線路（（同軸）給電部１２）から発生する磁界が最大となる位置（電流定在波の腹）にスロット（ペア）８を形成することが好ましい。
本発明に係るアンテナの好適な態様は、ラジアルラインスロットアレイと、パッチアンテナアレイとを組み合わせた構成である。
次に、図５に示すアンテナ本体１０の断面図である図６を用いて、アンテナ本体１０の実施形態を説明する。図６は、アンテナの構成を示す概略図であることはいうまでもない。
図６に示すように、アンテナ本体１０は、円板状の第２基板１４と、複数のスロット（ペア）８が中心部から放射方向外方に向かって形成された、円板状の第１基板１３（円板状の導体Ｐに対応する。スロットアレイ基板とも称する）と、第２基板１４及び第１基板１３の間に設けられた第１誘電体層１７と、円板状の第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられた給電部１２と、円板状の第３基板１５（円板体Ｑに対応する。パッチ基板とも称する。）と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９（放射素子又は入射素子）と、第３基板１５及び第１基板１３の間に設けられた液晶層１６とを有する。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロットペア８に対してそれぞれのパッチ９が対応している。
ここでいう「（それぞれ）スロットペア８に対して（それぞれ）パッチ９が対応している」とは、上述した図５の説明の通り、第２基板１４の主面に対してパッチ９を垂直投影した投影面がスロット（ペア）８と重なることをいう。換言すると、第３基板１５の主面に対してスロット（ペア）８を垂直投影した投影面がパッチ９と重なることをいう。
また、第１基板１３、第２基板１４、及び第３基板１５は、同一の面積を有する円板体であることが好ましい。
図６において、（同軸）給電部１２により給電された電波（矢印）が円筒波になって第１誘電体層１７内を放射方向外方へ伝播する間に、スロット（ペア）８から液晶層１６へと伝送される様子を記している。そして、スロット（ペア）８は、図４に示したように、いわゆる“ハ”の字型の直交する２つのスロットを１／４波長ずらして配置されていると、円偏波を発生することができる。上述したように、電磁結合給電方式により、スロット（ペア）８が励振されることによってスロット（ペア）８から生じた磁界が、パッチ９に入射してパッチ９が励振される。その結果、パッチ９は指向性の高い電波を放射することができる。
一方、到来電波を受信する場合は、送受可逆の定理により、上記とは逆にパッチ９が到来電波を受信した後、当該パッチ９の直下に設けられたスロット（ペア）８を介して給電部１２に到来電波が伝播される。
円偏波は、直線偏波とは異なり、時間経過とともに電界方向が回転する電波であり、ＧＰＳ又はＥＴＣで使用される右旋円偏波と、衛星ラジオ放送等で使用される左旋円偏波とに分類され、本発明に係るアンテナは、いずれの偏波であっても受信することができる。
パッチ９と第１基板１３との間の液晶層１６に電圧を印加することにより液晶層１６の液晶分子の配向方向を変えることができる。その結果、液晶層１６の誘電率が変わるためスロット（ペア）８の静電容量が変化し、結果的にはスロット（ペア）８のリアクタンス、及び共振周波数を制御することができる。換言すると、液晶層１６の誘電率を制御することにより、スロット８のリアクタンス、及び共振周波数を調節できるため、スロット（ペア）８及びパッチ９の励振の調節による各パッチ９への給電を制御することができる。これにより、液晶層１６を介する放射電波の調節が可能となる。そのため、例えば、ＴＦＴなど液晶層１６に印加する電圧を調節する印加電圧調節手段を設けてもよい。また、液晶層１６の液晶分子の配向方向を変えることにより屈折率が変化し、その結果として液晶層１６を透過する電磁波の位相がずれて、その総合的な結果としてフェーズドアレイ制御が可能となる。
第１基板１３及び第２基板１４の材料は、銅などの導体であれば特に制限されることはない。また、第３基板１５の材料は特に制限されることはなく、使用態様に応じて、ガラス基板、アクリル基板、セラミック（アルミナ）、シリコン、ガラスクロステフロン（登録商標）（ＰＴＦＥ）等の公知の材料を使用することができる。第１誘電体層１７の材料は、所望の比誘電率に応じて適宜公知の材料を選択することができ、真空であってもよい。さらに、パッチ９の材料は、銅、銀などの導体であれば特に制限されることはない。
次に、図７を用いて、アンテナ本体１０の他の実施形態を説明する。図７において示す実施形態は、アンテナ本体１０のスロットアレイ部６の部分が図６で示す実施形態とは異なる態様である。
図７において、アンテナ本体１０は、一方の表面に複数のスロット（ペア）８が形成された、中空体の第１基板１３と、当該中空体の第１基板１３の内部に収容された、円板状の第２基板１４、第１誘電体層１７、及び給電部１２と、円板状の第３基板１５と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９と、第３基板１５及び第１基板１３の間に設けられた液晶層１６とを有し、給電部１２は、複数のスロット（ペア）８が形成されていない他方の第１基板１３の表面と第２基板１４との間に設けられ、かつ第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられている。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロットペア８に対してそれぞれのパッチ９が対応している。また、図７において、中空体の第１基板１３の両側面部は、中空体の外方に突出しており、具体的には、水平方向に対して４５°の傾斜面を有する。
図７において示すように、（同軸）給電部１２により給電された電波（矢印）が円筒波になって第１誘電体層１７内を放射方向外方へ伝播する。そして、伝播した円筒波が中空体の第１基板１３の両側面部で反射されることにより、第２基板１４を回り込んだ円筒波が、円板状の第１基板１３の外周から中心に向かう進行波（矢印）に変換されて第１誘電体層１７内を伝播する。その際、スロット（ペア）８から液晶層１６へ進行波が伝送される。これにより、図６で示した実施形態と同様にパッチ９が励振されて、指向性の高い電波を放射することができる。
一方、到来電波を受信する場合も同様に、パッチ９が到来電波を受信した後、当該パッチ９の直下に設けられたスロット（ペア）８を介して給電部１２に到来電波が伝播する。
次に、図８～図１０を用いて、アンテナ本体１０の別の実施形態について説明する。上述した図５～図７のアンテナ本体１０の実施形態では、第１基板１３と第３基板１５との間に液晶層１６が一様に設けられたアンテナ本体１０の構成について説明した。一方、図８～図１０の実施形態では、パッチ９とスロット８とそれぞれ配置された空間内（以下、密封領域２０）に液晶層１６が充填されたアンテナ本体１０の構成について説明する。
図８は、本発明に係るアンテナ本体１０の実施形態の一例を示す上面図である。より詳細には、図８は、アンテナ本体１０をパッチアレイ部７から見た場合であって、パッチ９、給電部１２、スロット８を円板体Ｑの主面に対して垂直投影した図である。そのため、図５と同様に、パッチ９、給電部１２、及びスロット８を破線で表示している。図８では、方形状のパッチ９と、１つの直方体状のスロット８とが密封領域２０にそれぞれ対応して配置されている。また、図８に示す通り、パッチ９の投影体と、スロット８の投影体とが重なっていることから、パッチ９の直下にスロット８が形成されている。これにより、図８で示すアンテナ本体１０の実施形態は、電磁結合給電方式によりスロット８からパッチ９へ給電する、あるいはパッチ９からスロット８へ到来電波を伝播することができる。そのため、電波の送信及び／又は受信が可能なアンテナを提供することができる。
また、図８で示すように、本実施形態において、パッチ９及びスロット８は、円板体Ｑの中心から円板体Ｑの外周方向に向かって、同心円状に配置されている。そのため、同軸モード給電により、円錐ビームが出るため、円板体Ｑの正面で位相が揃って電磁界が強め合うことができる。
次に、図８に示すアンテナ本体１０の断面図である図９を用いて、アンテナ本体１０の実施形態を説明する。なお、図９は、アンテナの構成を示す概略図であることは言うまでもない。
図９に示すように、アンテナ本体１０は、円板状の第２基板１４と、複数のスロット８が中心部から放射方向外方に向かって同心軸状に形成された、円板状の第１基板１３と、第２基板１４側の第１基板１３表面に設けられたバッファー層２２と、バッファー層２２と第２基板１４との間に設けられた第１誘電体層１７と、円板状の第１基板１３及び円板状の第２基板１４の中心部に設けられ、かつ第１誘電体層１７と接触するよう設けられた給電部１２と、円板状の第３基板１５と、第３基板１５に取り付けられたパッチ９（放射素子又は入射素子）と、第３基板１５及び第１基板１３の間のシール壁２４によって隔離され、かつパッチ９が設けられた複数の密封領域２０内をパッチ９と接触するように充填された液晶層１６と、を有する。また、給電部１２は給電線１２ａを介して、制御基板に設けられた送信機及び／又は受信機と電気的に接続されている。そして、それぞれのスロット８に対してそれぞれのパッチ９が対応しており、各密封領域２０内には、少なくとも１つのパッチ９と、少なくとも１つのスロット８と、液晶層１６とが存在しており、複数の密封領域２０のそれぞれはシール壁２１，２３，２４を介して隔離されている。
図９には示されていないが、必要により各密封領域２０内に液晶層１６の電圧を制御するＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を例えば、第１基板１３上に設けてもよい。これにより、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御することができる。また、必要により、各密封領域２０内に液晶層１６を構成する液晶分子の配向方向を固定するために配向膜を設けてもよい。上記配向膜としては、液晶分子の垂直方向へ配向を容易にするホメオトロピック配向膜又は液晶分子の水平方向へ配向を容易にするホモジニアス配向膜を第１基板１３と液晶層１６との間に設けてもよい。例えば、ポリイミド配向膜、光配向膜等が挙げられる。
次に、図８に示すアンテナ本体１０のＢ－Ｂ線で切断した断面図である図１０を用いて、本実施形態における密封領域２０を説明する。なお、図１０は、密封領域２０を示す概略図であることは言うまでもない。
図１０に示すように、密封領域２０は、シール壁２４と、バッファー層２２及び第１基板１３と第３基板１５とによって、上下四方囲まれた密封空間であり、内部には少なくとも１つのパッチ９と、少なくとも１つのスロット８とが対峙するよう同一の密封空間内に設けられ、かつ液晶層１６が充填されている。
本実施形態において、シール壁２４は、公知の絶縁体などから形成されていてもよい。また、バッファー層２２は、公知の誘電体材料などから形成されていてもよい。
図１０には示していないが、必要により密封領域２０内に液晶層１６の電圧を制御するＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を、例えば、第１基板１３上に設けてもよい。これにより、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御することができる。当該アクティブ方式よる駆動方法についてより詳細に説明すると、例えば、パッチ９を共通電極とし、かつ第１基板１３を画素電極として、第１基板１３上に形成されたＴＦＴによりパッチ９と第１基板１３との間の電圧を制御して液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法、あるいは第１基板１３を画素電極とし、かつ第１基板１３上に電極層及びＴＦＴを形成して、パッチ９と第１基板１３との間の電圧を制御して液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法、さらには第１基板１３上に櫛歯電極及びＴＦＴを設けて、当該ＴＦＴにより液晶層１６の液晶分子の配向を制御する方法等が挙げられる。なお、液晶層１６の電圧の印加をアクティブ方式で制御する方法は上記方法に限定されることはない。
また、この際、各密封領域２０内に液晶層１６を構成する液晶分子の配向方向を固定するために配向膜を設けてもよい。上記配向膜としては、液晶分子の垂直方向へ配向を容易にするホメオトロピック配向膜又は液晶分子の水平方向へ配向を容易にするホモジニアス配向膜を第１基板１３と液晶層１６との間に設けてもよい。
液晶層１６を同調させるために、パッチ９と第１基板１３との間の液晶層１６に印加する電圧を変調してもよい。例えば上述したように、液晶層１６への印加電圧がアクティブ方式を用いて制御されることにより、スロット８の静電容量が変化し、結果的にはスロット８のリアクタンス、及び共振周波数を制御することができる。スロット８の共振周波数は、線路を伝播する電波から放射されるエネルギーに対して相関関係を有する。そのため、スロット８の共振周波数を調整することにより、スロット８が給電部１２からの円筒波エネルギーと実質的に結合しないようにする、あるいは円筒波エネルギーと結合し、自由空間に放射する。このような、スロット８のリアクタンス及び共振周波数の制御は、複数形成されている密封領域２０のそれぞれで行うことができる。換言すると、液晶層１６の誘電率を制御することにより、各密封領域２０内のパッチ９への給電をＴＦＴにより制御することができる。そのため、電波を送信するパッチ９と電波を送信しないパッチとを制御することができるため、液晶層１６を介する放射電波の送信及び受信の調節が可能となる。
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。以下の実施例及び比較例の組成物は各化合物を表中の割合で含有し、含有量は「質量％」で記載した。実施例において化合物の記載は、以下の略号を用いる。なお、シス体とトランス体を取りうる化合物は、特に断りがない限りトランス体を表す。
＜環構造＞
Figure 0007088422000095
＜末端構造＞
Figure 0007088422000096
（ただし、表中のｎは自然数である。）
＜連結構造＞
Figure 0007088422000097
（ただし、表中のｎは自然数である。）
＜物性値＞
ＴＮＩ（℃）：液晶組成物がネマチック相から等方相へ転移する温度（上限温度）
Ｔ→Ｎ（℃）：液晶組成物が他相からネマチック相へ転移する温度（下限温度）
Δｎ：液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける屈折率異方性
Δε：液晶組成物の２５℃、１ｋＨｚにおける誘電率異方性
常温安定性：１ｍＬのサンプル瓶（マルエム社製）に液晶組成物を０．５ｇ秤量し、備え付けの蓋をした。これを２５℃の温度制御式恒温槽（エスペック社製、ＳＨ－２４１）の中で１６８時間にわたって保存し、２４時間ごとに目視にて液晶組成物からの析出物の発生を確認した。
（実施例１～１０）
実施例１～１０の液晶組成物を製作し、その物性値を測定した。結果を表３、４及び５に示す。
Figure 0007088422000098
Figure 0007088422000099
Figure 0007088422000100
（比較例１～２）
比較例１～２の液晶組成物を製作し、その物性値を測定した。結果を表６に示す。
Figure 0007088422000101
実施例１～１０より、所定の化合物を組み合わせて使用した液晶組成物は、Δｎが０．３以上であり、Δεが１７．００以上であったことから、高い屈折率異方性（Δｎ）及び高い誘電率異方性（Δε）を兼備し、広い温度範囲の液晶相を有することが知見された。
また、常温における安定性も良好であった。
一方、比較例１～２より、所定の化合物を組み合わせて使用しなかった液晶組成物は、析出してしまい常温における安定性が良好でなかった。
本発明の液晶組成物は、液晶表示素子、センサ、液晶レンズ、光通信機器及びアンテナに利用することができる。
１：アンテナユニット
２：車両
３：ケース
４：制御板
５：上蓋
６：スロットアレイ部
７：パッチアレイ部
８：スロット
９：パッチ
１０：アンテナ本体
１１：アンテナ組立体
１２：給電部
１２ａ：給電線
１３：第１基板
１４：第２基板
１５：第３基板
１６：液晶層
１７：第１誘電体層
２０：密封領域
２１，２３，２４：シール壁
２２：バッファー層
Ｐ：導体
Ｑ：円板体

Claims (15)

  1. 下記一般式（ｉ－１）
    Figure 0007088422000102
     （一般式（ｉ－１）中、
    Ｒｉ１は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    Ａｉ１は、以下の基（ｂ）及び基（ｃ）：
    （ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    （ｃ）１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基（１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、中に存在する１つの－ＣＨ＝又は２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、
    Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）基（ｃ）及び基（ｄ）：
    （ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられても良い。）
    （ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    （ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    （ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、
    前記Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよく、
    置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
    Ｒｉ２は、
    前記Ａｉ１が基（ｂ）から選ばれる基を表す場合は、炭素原子数１～１９のアルキルチオ基を表し、
    前記Ａｉ１が基（ｃ）から選ばれる基を表す場合は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。）
    で表される化合物の１種又は２種以上と、
    下記一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４－１）
    Figure 0007088422000103
     （一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４－１）中、
    Ｒｉｉ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－Ｓ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    Ａｉｉ１、Ａｉｉ１－２及びＡｉｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
    （ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
    （ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はインダン－２，５－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
    （ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基のいずれかを表し、
    前記Ａｉｉ１、Ａｉｉ１－２及びＡｉｉ２中の一つ又は二つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉ１により置換されていてもよく、
    置換基Ｓｉｉ１は、ハロゲン原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－Ｓ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。）
    で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上と
    を含む液晶組成物であって、
    前記一般式（ｉ－１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量が２５質量％以下である液晶組成物 。
  2. 前記一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４－１）で表される化合物において、
    前記Ｒｉｉ１は、それぞれ独立して、直鎖状又は環状の炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－Ｓ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    前記置換基Ｓｉｉ１は、ハロゲン原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は直鎖状又は環状の炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－Ｓ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい請求項１に記載の液晶組成物。
  3. 前記一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－４－１）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量が２５質量％以上である請求項１又は２に記載の液晶組成物。
  4. 更に、下記一般式（ｉｉｉ）
    Figure 0007088422000104
     （一般式（ｉｉｉ）中、
    Ｒｉｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
    （ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）、
    （ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
    （ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、
    前記Ａｉｉｉ１、Ａｉｉｉ２及びＡｉｉｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｉｉ１により置換されていてもよく、
    置換基Ｓｉｉｉ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
    ｎｉｉｉ１は、１～２の整数を表し、
    Ａｉｉｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。）
    で表される化合物の１種又は２種以上含む請求項１～３のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  5. 更に、下記一般式（ｉｖ）
    Figure 0007088422000105
     （一般式（ｉｖ）中、
    Ｒｉｖ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    Ａｉｖ１及びＡｉｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
    （ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
    （ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
    （ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、
    Ａｉｖ１及びＡｉｖ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉｖ１により置換されていてもよく、
    置換基Ｓｉｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
    ｎｉｖ１は、１～２の整数を表し、
    Ａｉｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。）
    で表される化合物の１種又は２種以上含む請求項１～４のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  6. 更に、下記一般式（ｖ）
    Figure 0007088422000106
     （一般式（ｖ）中、
    Ｒｖ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    Ａｖ１及びＡｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
    （ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
    （ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
    （ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、
    前記Ａｖ１及びＡｖ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｖ１により置換されていてもよく、
    置換基Ｓｖ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～６のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｖ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
    Ｚｖ１は、単結合、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－のいずれかを表すが、
    Ｚｖ１の少なくとも一つは、－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    ｎｖ１は、１～２の整数を表し、
    Ａｖ１及びＺｖ１が複数ある場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。）
    で表される化合物の１種又は２種以上含む請求項１～５のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  7. ２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎが０．２以上である、請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた、液晶表示素子。
  9. アクティブマトリクス方式又はパッシブマトリクス方式で駆動する、請求項８に記載の液晶表示素子。
  10. 請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物の液晶分子の配向方向を可逆的に変えることにより誘電率を可逆的にスイッチングする液晶表示素子。
  11. 請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた、センサ。
  12. 請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた、液晶レンズ。
  13. 請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた、光通信機器。
  14. 請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた、アンテナ。
  15. 請求項１４に記載のアンテナであって、
    複数のスロットを備えた第１基板と、
    前記第１基板と対向し、給電部が設けられた第２基板と、
    前記第１基板と前記第２基板との間に設けられた第１誘電体層と、
    前記複数のスロットに対応して配置される複数のパッチ電極と、
    前記パッチ電極が設けられた第３基板と、
    前記第１基板と前記第３基板との間に設けられた液晶層とを備え、
    前記液晶層が、請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有するアンテナ。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20240182420A1 (en) * 2021-03-27 2024-06-06 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal isonicotinic amide derivatives
CN115703969A (zh) * 2021-08-17 2023-02-17 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及包含其的空间光调制器

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011510915A (ja) * 2008-01-11 2011-04-07 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 反応性メソゲン化合物および混合物
CN103254910A (zh) * 2013-05-10 2013-08-21 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种大光学各向异性的液晶组合物
CN109852400A (zh) * 2019-01-29 2019-06-07 武汉轻工大学 一种低凝固点高介电性液晶组合物及包含其的高频组件
CN109943350A (zh) * 2019-01-29 2019-06-28 武汉轻工大学 一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件
CN110760311A (zh) * 2019-10-31 2020-02-07 武汉轻工大学 一种侧甲基多联苯类液晶化合物和液晶组合物及其应用
CN110776927A (zh) * 2019-10-31 2020-02-11 武汉轻工大学 异硫氰基含氟四联苯类液晶化合物及其制备方法、液晶组合物及应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01247481A (ja) * 1988-03-29 1989-10-03 Seiko Epson Corp 液晶組成物
DE60137810D1 (de) * 2000-02-14 2009-04-16 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallverbindungen, Flüssigkristallmedium und Flüssigkristallanzeige
US20060238696A1 (en) * 2005-04-20 2006-10-26 Chien-Hui Wen Method of aligning negative dielectric anisotropic liquid crystals
CN103184053B (zh) * 2011-12-29 2015-03-11 苏州汉朗光电有限公司 高散射态近晶相液晶材料及其显示器件
CN102786456A (zh) * 2012-07-26 2012-11-21 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有异硫氰酸根的液晶化合物及其制备方法与应用
CN103725295B (zh) * 2013-12-24 2016-02-03 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶组合物
CN104745202A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 苏州汉朗光电有限公司 一种向列型胆甾相多稳态液晶组合物及液晶显示器
CN106479515B (zh) * 2015-09-01 2019-01-15 深圳超多维科技有限公司 一种液晶组合物及液晶透镜
CN106701105B (zh) * 2015-11-16 2020-01-17 北京大学 一种低临界转换频率的双频驱动液晶混合物
CN107338057B (zh) * 2017-07-10 2018-05-04 深圳市擎亮科技有限公司 双频液晶组合物、液晶手写装置、显示装置和调光装置
CN108517217B (zh) * 2018-07-05 2020-02-14 西安近代化学研究所 一种炔类液晶化合物、制备方法及含有此化合物的组合物以及包含此液晶介质的高频组件
CN109762576B (zh) * 2019-01-29 2021-06-29 武汉轻工大学 一种液晶化合物和液晶组合物及其应用
CN109825313A (zh) * 2019-03-06 2019-05-31 张富山 一种具有光学各向异性的液晶组合物
CN110938438B (zh) * 2019-10-31 2021-10-22 武汉轻工大学 一种侧乙基含氟三苯二炔类液晶化合物及制备方法、液晶组合物及应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011510915A (ja) * 2008-01-11 2011-04-07 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 反応性メソゲン化合物および混合物
CN103254910A (zh) * 2013-05-10 2013-08-21 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种大光学各向异性的液晶组合物
CN109852400A (zh) * 2019-01-29 2019-06-07 武汉轻工大学 一种低凝固点高介电性液晶组合物及包含其的高频组件
CN109943350A (zh) * 2019-01-29 2019-06-28 武汉轻工大学 一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件
CN110760311A (zh) * 2019-10-31 2020-02-07 武汉轻工大学 一种侧甲基多联苯类液晶化合物和液晶组合物及其应用
CN110776927A (zh) * 2019-10-31 2020-02-11 武汉轻工大学 异硫氰基含氟四联苯类液晶化合物及其制备方法、液晶组合物及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ADOMENAS, P. et al.，Acetylenic liquid crystals available by Castro reaction，Advances in Liquid Crystal Research and Applications，1981年，Vol. 2, ISBN 978-0-08-026191-1，pp.1029-1038
ADOMENAS, P. ET AL.: "Acetylenic liquid crystals available by Castro reaction", ADVANCES IN LIQUID CRYSTAL RESEARCH AND APPLICATIONS, vol. Vol. 2, ISBN 978-0-08-026191-1, JPN6021034613, 1981, pages 1029 - 1038, ISSN: 0004754515 *

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