JP2023021970A5 - 化合物及び液晶組成物 - Google Patents

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  1. 下記一般式（ｉ）
    Figure 2023021970000001
     （一般式（ｉ）中、
    Ｒｉ１は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＳ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－ＣＦ＝ＣＦ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    Ａｉ１ は、１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ ２ －又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ ２ －は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）を表し、
    Ａｉ２及びＡｉ３は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）：
    （ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
    （ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ） １，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基又はフェナントレン－２，７－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    （ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は隣接していない２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、
    前記Ａｉ１、Ａｉ２及びＡｉ３中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、置換基Ｓｉ１によって置換されていてもよく、
    置換基Ｓｉ１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルファニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基のいずれかを表し、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－及び／又は－ＮＨ－ＣＯ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよく、
    当該アルキル基における１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
    置換基Ｓｉ１が複数ある場合は、それらは同一であってもよく、異なっていてもよく、
    Ｚｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキレン基を表し、
    当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＦ２－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよく、
    当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－及び／又は－Ｏ－ＣＯ－で置換されていてもよいが、
    酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。）
    で表される化合物。
  2. 前記Ｚ ｉ１ が、式（Ｚ ｉ１ －２）又は（Ｚ ｉ１ －４）
    Figure 2023021970000002
     （式（Ｚ ｉ１ －２）及び（Ｚ ｉ１ －４）中、
    白点はＡ ｉ２ への結合手を表し、
    黒点はＡ ｉ３ への結合手を表す。）
    で表される基のいずれかを表す請求項１に記載の化合物。
  3. 前記Ａ ｉ３ は、下記式（Ａ ｉ３ －ＳＰ－１）、（Ａ ｉ３ －ＳＰ－２）及び（Ａ ｉ３ －ＳＰ－３）
    Figure 2023021970000003
     （式（Ａ ｉ３ －ＳＰ－１）、（Ａ ｉ３ －ＳＰ－２）及び（Ａ ｉ３ －ＳＰ－３）中、
    Ｓ ｉ１ は、前記一般式（ｉ）で表される化合物における置換基Ｓ ｉ１ と同じであり、
    白点はＺ ｉ１ への結合手を表し、
    黒点はイソチオシアネート基（－ＮＣＳ）への結合手を表す。）
    で表される基からなる群から選ばれる基を表す請求項１又は２に記載の化合物。
  4. 請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物を１種又は２種以上を含む液晶組成物。
  5. ２５℃、５８９ｎｍにおけるΔｎが０．３０以上である、請求項４に記載の液晶組成物。
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