JP6933004B2 - 光学異方体 - Google Patents
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RS1は1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−が各々独立して−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−によって置換されても良い炭素原子数1から20の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子又は塩素原子に置換されても良く、
Sp1は炭素原子数1から20のアルキレン基を表すが、Sp1が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
X1は−O−、−S−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CH=CH−、−N=N−、−CH=N−N=CH−、−CF=CF−、−C≡C−又は単結合を表すが、X1が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
k1は0から10の整数を表し、
n11及びn12は各々独立して0から8の整数を表し、
R2は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−が各々独立して−O−、−S−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CH=CH−、−N=N−、−CH=N−N=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−によって置換されても良い炭素原子数1から20の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し、若しくは、R2は下記の式(I−R2)
RS2は1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−が各々独立して−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−によって置換されても良い炭素原子数1から20の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子又は塩素原子に置換されても良く、
Sp2は炭素原子数1から20のアルキレン基を表すが、Sp2が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
X2は−O−、−S−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CH=CH−、−N=N−、−CH=N−N=CH−、−CF=CF−、−C≡C−又は単結合を表すが、X2が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
k2は0から10の整数を表し、
n21及びn22は各々独立して0から8の整数を表す。)
但し、一般式(I)に−O−O−結合は含まない。
Lはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−が各々独立して−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−によって置換されても良い炭素原子数1から20の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Lは下記の式(I−RL)
Z1は−O−、−S−、−OCH2−、−CH2O−、−CH2CH2−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−OCO−NH−、−NH−COO−、−NH−CO−NH−、−NH−O−、−O−NH−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CH=CH−、−N=N−、−CH=N−、−N=CH−、−CH=N−N=CH−、−CF=CF−、−C≡C−又は単結合を表すが、Z1が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Z1及びZ2は各々独立して−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−又は単結合を表すことが好ましく、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−CH=CH−、−C≡C−又は単結合を表すことがより好ましく、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−又は単結合を表すことがさらに好ましく、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−又は単結合を表すことがさらにより好ましく、−COO−又は−OCO−を表すことが特に好ましい。
m1は0から5の整数を表すが、溶媒への溶解性及び液晶性の観点から、0から4の整数を表すことが好ましく、1から4の整数を表すことがより好ましく、1、2又は4を表すことがさらに好ましく、2又は4を表すことが特に好ましい。
Sp3及びSp4は各々独立してスペーサー基を表すが、Sp3が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Sp4が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
X3及びX4は各々独立して−O−、−S−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CH=CH−、−N=N−、−CH=N−N=CH−、−CF=CF−、−C≡C−又は単結合を表すが、X3が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、X4が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
k3及びk4は各々独立して0から10の整数を表し、
A3及びA4は各々独立して1,4−フェニレン基、1,4−シクロヘキシレン基、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル基、ピリジン−2,5−ジイル基、ピリミジン−2,5−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−1,4−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又は1,3−ジオキサン−2,5−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は1つ以上の置換基Lによって置換されても良いが、A3が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
Z2は−O−、−S−、−OCH2−、−CH2O−、−CH2CH2−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−OCO−NH−、−NH−COO−、−NH−CO−NH−、−NH−O−、−O−NH−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CH=CH−、−N=N−、−CH=N−、−N=CH−、−CH=N−N=CH−、−CF=CF−、−C≡C−又は単結合を表すが、Z2が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
m2は0から5の整数を表す。)で表される化合物が好ましい。ただし、一般式(II)で表される化合物には一般式(I)で表される化合物を含まない。
(合成例1)式(A−1−1)から式(A−1−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−1)の製造
LCMS:m/z 837[M+1]
(合成例2)式(A−2−1)から式(A−2−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−2)の製造
LCMS:m/z 809[M+1]
(合成例3)式(A−3−1)から式(A−3−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−3)の製造
LCMS:m/z 809[M+1]
(合成例4)式(A−4)で表される化合物の製造
LCMS:m/z 925[M+1]
(合成例5)式(A−5−1)から式(A−5−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−5)の製造
LCMS:m/z 947[M+1]
(合成例6)式(A−6−1)から式(A−6−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−6)の製造
LCMS:m/z 1193[M+1]
(合成例7)式(A−7−1)から式(A−7−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−7)の製造
LCMS:m/z 1097[M+1]
(合成例8)式(A−8−1)から式(A−8−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−8)の製造
LCMS:m/z 1029[M+1]
(合成例9)式(A−9−1)から式(A−9−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−9)の製造
LCMS:m/z 963[M+1]
(合成例10)式(A−10−1)から式(A−10−3)で表される化合物によって構成される混合物(A−10)の製造
LCMS:m/z 1077[M+1]
(合成例11)式(B−1−1)及び式(B−1−2)で表される化合物によって構成される混合物(B−1)の製造
LCMS:m/z 585[M+1]
(合成例12)式(B−2−1)及び式(B−2−2)で表される化合物によって構成される混合物(B−2)の製造
LCMS:m/z 719[M+1]
(合成例13)式(B−3−1)及び式(B−3−2)で表される化合物によって構成される混合物(B−3)の製造
LCMS:m/z 625[M+1]
(合成例14)式(B−4−1)及び式(B−4−2)で表される化合物によって構成される混合物(B−4)の製造
LCMS:m/z 628[M+1]
(合成例15)式(B−5−1)及び式(B−5−2)で表される化合物によって構成される混合物(B−5)の製造
LCMS:m/z 697[M+1]
(合成例16)式(B−6−1)及び式(B−6−2)で表される化合物によって構成される混合物(B−6)の製造
LCMS:m/z 543[M+1]
(合成例17)式(C−1)で表される化合物の製造
LCMS:m/z 837[M+1]
(合成例18)式(C−2)で表される化合物の製造
LCMS:m/z 837[M+1]
(合成例19)式(C−3)で表される化合物の製造
LCMS:m/z 837[M+1]
(合成例20)式(C−4)で表される化合物の製造
LCMS:m/z 837[M+1]
(合成例21)式(A−11−1)から式(A−11−4)で表される化合物によって構成される混合物(A−11)の製造
LCMS:m/z 1125[M+1]
(実施例1〜156、比較例1〜16)
合成例1から合成例21記載の式(A−1)から式(C−4)で表される化合物及び/又は混合物、特許文献1に記載の化合物(R−1)、特許文献2に記載の化合物(R−2)を評価対象とした。
Claims (5)
- 下記の一般式(I−A−111)
A 11 、A 12 及びA 21 は各々独立して1,4−フェニレン基又は1,4−シクロヘキシレン基を表すが、これらの基は無置換であるか又は1つ以上の置換基Lによって置換されても良く、
Lはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−が各々独立して−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CO−S−、−S−CO−、−O−CO−O−、−CO−NH−、−NH−CO−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−によって置換されても良い炭素原子数1から20の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Lは下記の式(I−RL)
Z 11 及びZ 12 は各々独立して−OCH 2 −、−CH 2 O−、−CH 2 CH 2 −、−COO−、−OCO−、−CO−NH−、−NH−CO−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH 2 CH 2 −、−OCO−CH 2 CH 2 −、−CH 2 CH 2 −COO−、−CH 2 CH 2 −OCO−又は単結合を表す。)で表される化合物に由来する構造単位と、下記の一般式(I−A−221)
- さらに、キラル化合物に由来する構造単位を含有する請求項1に記載の光学フィルム。
- コレステリック構造を有する、請求項1又は請求項2に記載の光学フィルム。
- 請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の光学フィルムを用いた積層フィルム。
- 請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の光学フィルム又は請求項4に記載の積層フィルムを備えた表示装置。
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