JP7463660B2 - 光沢剤 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
特許文献2(特表2015-516442号公報)には、1.4以上の屈折率を有する光沢剤と、300cPs以上の粘度を有する皮膚軟化被膜促進剤と、多糖類被膜形成ポリマーと、を含む皮膚に良好な光沢を与えられる組成物が記載されている。
1.下記一般式(1)で表されるメタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチル由来の構造単位(A)と、下記一般式(2)で表されるメタクリル酸エチル由来の構造単位(B)とを有し、
全構造単位100質量%に対して、該構造単位(A)の割合が50~95質量%であり、該構造単位(B)の割合が5~50質量%であり、その他の単量体由来の構造単位の割合が5質量%未満であり、
重量平均分子量が2万~5万である共重合体を含有することを特徴とする光沢剤。
この共重合体は、全構造単位100質量%に対して、
メタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチル由来の構造単位(A)の割合が、50~95質量%、メタクリル酸エチル由来の構造単位(B)の割合が5~50質量%、その他の単量体由来の構造単位の割合が5質量%未満であり、
重量平均分子量が2万~5万である。
共重合体の全構造単位100質量%に対する構造単位(A)の割合は、50~95質量%であり、50~85質量%が好ましく、50~75質量%がより好ましく、55~65質量%がさらに好ましい例として挙げられる。
共重合体の全構造単位100質量%に対する構造単位(B)の割合は、5~50質量%であり、15~50質量%が好ましく、25~50質量%がより好ましく、35~45質量%がさらに好ましい例として挙げられる。
なお、本明細書において、「A~B」(A、Bは数値)との記載は、A、Bも含む範囲を表す。
例えば、不飽和モノカルボン酸(塩)であり、(メタ)アクリル酸(塩)などが挙げられる。
例えば、(メタ)アクリル酸とアルキルアルコールとのエステルとして、アルキル(メタ)アクリレート類が挙げられる。この場合アルキル基は直鎖構造であっても、分岐構造であってもよく、炭素数は1~12が好ましい。
例えば、上記(メタ)アクリル酸とアルコールとのエステル(メタ)アクリレート類で、置換基を有するものが挙げられる。この場合置換基としては、水酸基、アルコキシ基、オキシアルキレン基、スルホン基などが挙げられる。
例えば、エチレン性不飽和基を2個以上有する単量体が含まれていてもよい。
例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、1,4-ブタンジオール等のポリオールの2置換以上の水酸基と(メタ)アクリル酸とのエステル類;上記ポリオールの2置換以上の水酸基とアリルアルコール、ビニルアルコール等の不飽和アルコールとのエーテル類等が挙げられる。
これらその他の単量体は、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
共重合体の重量平均分子量(Mw)は、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)により測定した。測定条件、装置などは以下の通りである。
装置:Waters社製 e2695
検出器:示差屈折率計(RI)検出器
カラム:東ソー社製 TSKgel α-M、α-2500
カラム温度:40℃
流速:0.8mL/min
注入量:10μL(試料濃度0.4wt%の溶離液調製溶液)
検量線:ジーエルサイエンス社製 ポリエチレングリコール
GPCソフト:Waters社製 EMPOWER3
溶離液:0.5M酢酸+0.2M硝酸Na/アセトニトリル=50/50(v/v)
本発明のメタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチルとメタクリル酸エチルとの共重合体(INCI名:(アクリレーツ/メタクリル酸ジメチルアミノエチル)コポリマーとして、全構造単位100質量%に対してメタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチルが約87質量%、メタクリル酸エチルが約10質量%、アクリル酸が約3質量%であり、分子量が約40000である共重合体(以下、共重合体(1))と、全構造単位100質量%に対してメタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチルが約60質量%、メタクリル酸エチルが約40質量%であり、分子量が約30000である共重合体(以下、共重合体(2))を用いた。
比較例として、同じINCI名である(アクリレーツ/メタクリル酸ジメチルアミノエチル)コポリマー(ジュリマーET-410、東亞合成(株)、重量平均分子量が1万未満)、キサンタンガム(DSP五協フード&ケミカル(株)製 ケルトロールT)、ポリビニルアルコール(日本合成化学工業(株)製 ゴーセノールEG-05C)を用いた。
比較例1(精製水)に比べ、ポリマーを塗布した比較例2~4並びに本発明の共重合体を塗布した実施例1,2は、反射率が高くなり、光沢付与効果があることを確認できた。
本発明の共重合体と同じ化粧品表示名称であるポリマーを塗布した比較例2や化粧料に一般的に用いられるポリマーを塗布した比較例3,4に比べ、本発明の共重合体を塗布した実施例1,2は、優れた光沢付与効果があることを確認できた。
共重合体(1) 1%
1,3-ブチレングリコール 6%
グリセリン 4%
ジプロピレングリコール 1%
ソルビット 1%
クエン酸 0.1%
エタノール 5%
水 残余
共重合体(1) 1%
スクワラン 9%
ワセリン 5%
ステアリン酸 2%
ベヘニルアルコール 3%
1,3-ブチレングリコール 6%
ソルビット 1%
モノステアリン酸グリセリン 2%
POE(20)ソルビタンモノオレイン酸エステル 2%
水 残余
Claims (2)
- 下記一般式(1)で表されるメタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチル由来の構造単位(A)と、下記一般式(2)で表されるメタクリル酸エチル由来の構造単位(B)とを有し、
全構造単位100質量%に対して、該構造単位(A)の割合が50~95質量%であり、該構造単位(B)の割合が5~50質量%であり、その他の単量体由来の構造単位の割合が5質量%未満であり、
重量平均分子量が2万~5万である共重合体を含有することを特徴とする皮膚用光沢剤。
- 共重合体の含有量が、0.0001質量%以上30質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載の皮膚用光沢剤。
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頭髪用ムース剤原料添加剤紹介,FRAGRANCE JOURNAL No.70 Vol.13, No.1,第13巻,津野田 勲 ▲C▼フレグランス ジャーナル社,1985年 |
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