JP7460803B2 - 医療機器用リプロセッサ、ボトル - Google Patents

Description

本発明は、医療機器用リプロセッサ、および医療機器用リプロセッサにセットされるボトルに関する。

ボトル内の液体の残量を検知する技術は、従来より提案されている。

例えば、日本国特開２０１６－０２０２２４号公報には、ハンドソープ等の洗浄剤や消毒液等の内容液を、エアーポンプから供給されるエアーによって吐出する電動ディスペンサが記載されている。この電動ディスペンサは、ディスペンサ本体にセンサ部を備える。センサ部は、例えば光電センサ等の非接触式のセンサを備える。センサ部は、容器本体に収容された内容液の残量を、内容液の液位または重量により検出する。

医療機器用リプロセッサは、例えば内視鏡などの医療機器を再生処理するための装置である。医療機器用リプロセッサには、医療機器を再生処理（例えば、洗浄／消毒）するための液体を入れたボトルがセットされる。医療機器用リプロセッサには、医療機器の再生処理を１工程行う毎にボトル内の液体が１工程分ずつ減っていく第１のタイプと、ボトルがセットされるとボトル内の全液体を医療機器用リプロセッサ内に取り込み、複数工程の医療機器の再生処理に用いる第２のタイプとがある。医療機器用リプロセッサが第１のタイプである場合、ボトル内の液体の残量を検知するためにセンサが設けられる。

センサは、交換されるボトルに設けるよりも、医療機器用リプロセッサ側に設ける方が、ランニングコストの点で好ましい。医療機器用リプロセッサ側に設けるセンサとして、ボトル内の液体とは非接触のセンサ、例えば、ボトルに近接した位置から、ボトル内の液面の高さを非接触に検知する静電容量式センサが一般的に使用される。

しかし、センサが医療機器用リプロセッサに設けられていると、医療機器用リプロセッサに対するセンサの取り付け位置の差、医療機器用リプロセッサにボトルを収納するときの収納位置の差、センサ個体毎の感度差、ボトルに入っている液体の種類に応じたセンサの感度差、などにより、検知される液面の高さがばらつく。すると、医療機器の再生処理をあと何工程行えるかを正確に把握できず、例えば１工程分の液体がボトル内にあるにも係わらず、残液として廃棄され無駄になる場合がある。

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、液体が入ったボトルと、液体があることを検知するセンサとの相対位置にばらつきがあっても、ボトル内の液体の残量をより正確に検知できる医療機器用リプロセッサ、および医療機器用リプロセッサにセットされるボトルを提供することを目的としている。

本発明の一態様による医療機器用リプロセッサは、液体が検知範囲の中にあることを検知するセンサと、前記液体が入ったボトルが配置されるトレーと、を備え、底面と、上面と、前記底面から前記上面へ向かう第１方向に延びる第１側面と、前記上面から前記第１方向の逆方向に延び前記第１側面に交差する第２方向において前記第１側面から間隔をあけて配置された第２側面と、前記第１側面の前記上面の側と前記第２側面の前記底面の側とを接続する接続面と、を備える前記ボトルが、前記トレーに配置された状態において、前記センサは、前記第１側面と前記第２側面との一方と他方の内の、前記一方および前記接続面が前記検知範囲の中になり、かつ前記他方が前記検知範囲の外になる位置に配置される。

本発明の一態様によるボトルは、底面と、上面と、前記底面から前記上面へ向かう第１方向に延びる第１側面と、前記上面から前記第１方向の逆方向に延び前記第１側面に交差する第２方向において前記第１側面から間隔をあけて配置された第２側面と、前記第１側面の前記上面の側と前記第２側面の前記底面の側とを接続する接続面と、を備え、検知範囲の中にある液体を検知するセンサを備える医療機器用リプロセッサにセットされたセット状態において、前記第１側面と前記第２側面との一方と他方の内の、前記一方および前記接続面が前記検知範囲の中になり、かつ前記他方が前記検知範囲の外になる位置に配置される。

本発明の一態様によるボトルは、医療機器を再生処理するための液体が入っており、前記液体が検知範囲の中にあることを検知するセンサを備える医療機器用リプロセッサにセットされるボトルであって、第１内壁面と、前記第１内壁面に接続される段差内壁面と、を備え、前記ボトルが前記医療機器用リプロセッサにセットされた状態において、前記第１内壁面は、重力方向に沿って配置され、前記検知範囲の外にあり、前記段差内壁面は、前記重力方向と交差する角度で前記第１内壁面の上側に接続され、前記検知範囲の中にある。

本発明の第１の実施形態の内視鏡リプロセッサおよび内視鏡の外観の一例を示す斜視図。 上記第１の実施形態の内視鏡リプロセッサの内部構成の一例を示す図。 上記第１の実施形態において、外装を外した状態のリプロセッサ本体の内部構成の一部を背面側から示す斜視図。 上記図３における、ボトルとセンサの配置部分を拡大して示す図。 上記第１の実施形態において、トレーを引き出した状態において、センサがボトルと離れている様子を示す図。 上記第１の実施形態において、トレーを閉じた状態において、センサがボトルと近接している様子を示す図。 上記第１の実施形態において、ボトルの段差内壁面がセンサの検知範囲の中にあり、薬液の液面が段差内壁面よりも高い位置にあるときの様子を示す図。 上記第１の実施形態において、ボトルとセンサの重力方向の位置がずれていても、ボトルの段差内壁面がセンサの検知範囲の中にあり第１内壁面が検知範囲の外にあれば、薬液の液面が段差内壁面の高さまで下がったところでセンサがオンからオフになる様子を説明するための図。 上記第１の実施形態におけるボトルを背面側から示す斜視図。 上記第１の実施形態において、センサの検知結果に基づき、プロセッサが告知デバイスを制御して告知する作用を示すフローチャート。 本発明の第２の実施形態において、段差内壁面を、ボトルの所定高さ位置に設けた凸形状壁の下側の内壁面とした構成例を、他の異なる構成例と対比して示す図表。 上記第２の実施形態の変形例におけるセンサの配置を示す図。

以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。ただし、以下に説明する実施形態により本発明が限定されるものではない。

なお、図面の記載において、同一または対応する要素には、適宜、同一の符号を付している。また、図面は模式的なものであり、１つの図面内における、各要素の長さの関係、各要素の長さの比率などは、現実と異なる場合があることに留意する必要がある。さらに、複数の図面の相互間においても、互いの長さの関係や比率が異なる部分が含まれている場合がある。
［第１の実施形態］

図１から図１０は本発明の第１の実施形態を示したものであり、図１は内視鏡リプロセッサ１および内視鏡２００の外観の一例を示す斜視図、図２は内視鏡リプロセッサ１の内部構成の一例を示す図である。

本実施形態では、医療機器が内視鏡２００であり、医療機器用リプロセッサが内視鏡リプロセッサ１である例を説明する。ただし、医療機器は、内視鏡２００に限定されず、処置具、医療器具、医療器具の部品などであっても構わない。従って、医療機器用リプロセッサは、内視鏡リプロセッサ１に限定されない。

内視鏡リプロセッサ１は、内視鏡２００または内視鏡付属品を再生処理する装置である。ここで、再生処理は、水によるすすぎ、有機物等の汚れを落とす洗浄、所定の微生物を無効化する消毒、全ての微生物を排除または死滅させる滅菌、またはこれらの２つ以上の任意の組み合わせの何れであってもよく、特定の処理に限定されない。

図１に示すように、内視鏡リプロセッサ１は、リプロセッサ本体２とトップカバー３とを備えている。トップカバー３は、例えば図示しない蝶番を用いてリプロセッサ本体２の上部に接続され、リプロセッサ本体２に対して開閉自在となっている。

トップカバー３がリプロセッサ本体２に閉じている状態において、リプロセッサ本体２とトップカバー３とは例えばラッチ８により固定される。ラッチ８は、リプロセッサ本体２およびトップカバー３の互いに対向する位置に配設される。

図１中のリプロセッサ本体２の前面かつ左半部の上部に、洗剤／アルコールトレー１１が配設されている。リプロセッサ本体２の前面は、内視鏡リプロセッサ１の操作者が近接する面である。リプロセッサ本体２の前面の反対側を、以下では背面と呼ぶ。洗剤／アルコールトレー１１は、リプロセッサ本体２の前方（前面の方向）へ引き出し自在である。

洗剤／アルコールトレー１１には、洗剤タンク１１ａと、アルコールタンク１１ｂとが収納されている。洗剤タンク１１ａは、内視鏡２００を洗浄する際に用いられる洗浄剤が貯留されている。洗浄剤は、濃縮洗剤であり、水により所定の濃度に希釈される。濃縮洗剤を希釈する水は、例えば、後述する給水フィルタ１７により濾過処理がされた水道水である。アルコールタンク１１ｂは、洗浄／消毒後の内視鏡２００を乾燥する際に用いられるアルコールが貯留されている。洗剤／アルコールトレー１１をリプロセッサ本体２の前方へ引き出せば、洗剤タンク１１ａに洗浄剤を補充でき、アルコールタンク１１ｂにアルコールを補充できる。

洗剤／アルコールトレー１１には、２つの窓部１１ｍが設けられている。操作者は、一方の窓部１１ｍから洗剤タンク１１ａ内の洗浄剤の残量を確認でき、他方の窓部１１ｍからアルコールタンク１１ｂ内のアルコールの残量を確認できる。

図１中のリプロセッサ本体２の前面かつ右半部の上部に、ボトル１００を収容するトレー１２が設けられている。トレー１２は、リプロセッサ本体２に対して開閉可能である。トレー１２をリプロセッサ本体２の前方へ引き出せば、ボトル１００をトレー１２に収容し、またはトレー１２から取り出すことができる。ボトル１００を収容したトレー１２を閉じることで、内視鏡リプロセッサ１にボトル１００がセットされる。

ボトル１００には、内視鏡２００を消毒するための液体である薬液１０３（図７、図８等参照）が入っている。未使用状態のボトル１００には、内視鏡２００の複数工程分の再生処理（消毒）に使われる量の薬液１０３が入っている。なお、以下では、ボトル１００に入っている液体が、内視鏡２００を消毒するための液体（薬液１０３）である例を説明するが、この例に限定されない。ボトル１００に入っている液体は、内視鏡２００等を再生処理するための液体であればよく、内視鏡２００等を洗浄するための液体、内視鏡２００等の乾燥を補助するための液体などでも構わない。

ボトル１００は、内部の薬液１０３を取り出すためのノズル１００ｎを備えている。本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、内視鏡２００の再生処理を１工程行う毎に、ボトル１００内の薬液１０３が１工程分ずつ減っていくタイプである。

ボトル１００は、例えば、第１の薬液が入った第１のボトル１０１と、第２の薬液が入った第２のボトル１０２と、を含む。なお、ボトル１００は、１つのボトル、または３つ以上のボトルから構成されていても構わない。

リプロセッサ本体２の前面のトレー１２の上部に、サブ操作パネル１３が配設されている。サブ操作パネル１３には、表示デバイス、および指示釦等が配設されている。表示デバイスは、表示パネル等を備え、例えば洗浄／消毒時間を表示する。指示釦は、例えば、薬液１０３を加温する操作ボタンを含む。表示デバイスは、ユーザへの告知に用いることもでき、サブ操作パネル１３は告知デバイスを兼ねる。

リプロセッサ本体２の上面かつ前面側のトップカバー３が覆わない部分、例えば角部に、メイン操作パネル２５が設けられている。メイン操作パネル２５は、リプロセッサ本体２の洗浄／消毒に関する設定スイッチ類が配設されている。設定スイッチの例は、洗浄／消毒動作を開始するためのスタートスイッチ、洗浄／消毒のモードを選択するための選択スイッチ等である。メイン操作パネル２５は、表示パネル等の表示デバイスを備えていてもよく、ユーザに告知するための告知デバイスを兼ねることができる。

リプロセッサ本体２の下部に、ペダルスイッチ１４が配設されている。操作者がペダルスイッチ１４を踏み込むと、閉じられているトップカバー３を、リプロセッサ本体２の上方へ開くことができる。

リプロセッサ本体２の上面かつ背面側のトップカバー３が覆わない部分、例えば角部に、給水ホース接続口３１が配設されている。給水ホース接続口３１には、給水ホース３１ａの一端が接続される。給水ホース３１ａの他端は、水道蛇口５（図２参照）に接続される。水道蛇口５から出る水道水が、給水ホース３１ａおよび給水ホース接続口３１を経由して、リプロセッサ本体２に供給される。なお、給水ホース接続口３１に、水道水中の比較的大きい異物を除去するメッシュフィルタが配設されていてもよい。

図２に示すように、給水ホース接続口３１は、給水管路９の一端と連通している。給水管路９の他端は、三方電磁弁１０に接続されている。給水管路９の中途には、給水ホース接続口３１側から順に、給水電磁弁１５と、逆止弁１６と、給水フィルタ１７とが設けられている。

給水電磁弁１５は、電気制御により開閉し、水道水の通過／遮断を制御する。逆止弁１６は、給水管路９内の水道水が給水電磁弁１５から給水フィルタ１７の方向へ流れるのを許容し、その逆方向へ流れるのを阻止する逆流防止弁である。給水フィルタ１７は、水道水中の異物、雑菌等を除去して、水道水を濾過するフィルタである。給水フィルタ１７は、例えば、定期的に交換できるカートリッジタイプの濾過フィルタである。

三方電磁弁１０は、内部に弁を備え、流液管路１８の一端と接続されている。三方電磁弁１０は、内部の弁を動作させることにより、給水循環ノズル２４の連通先を、給水管路９と流液管路１８との何れかに切り替える。具体的に、三方電磁弁１０の内部の弁を一方に切り替えることで、給水循環ノズル２４が、給水管路９と連通され、かつ流液管路１８から遮断される。また、三方電磁弁１０の内部の弁を他方に切り替えることで、給水循環ノズル２４が、流液管路１８と連通され、かつ給水管路９から遮断される。

また、流液管路１８の他端側には、流液ポンプ１９が設けられている。流液ポンプ１９は、液体のみを移送できる、液体の移送能力に優れた非自吸式のポンプである。

リプロセッサ本体２は、トップカバー３を開いたときにアクセス可能な上部に、洗浄槽４を備えている。洗浄槽４は、内視鏡２００を収容し、洗浄剤および薬液１０３などにより内視鏡２００を洗浄および消毒する。

洗浄槽４には、循環口５６が配設されている。循環口５６は、循環管路２０の一端に接続されている。循環管路２０の他端は、２つに分岐している。循環管路２０の他端の２つの分岐の一方は、流液管路１８の他端と連通する。循環管路２０の他端の２つの分岐の他方は、チャンネル管路２１の一端と連通する。

チャンネル管路２１は、管路の中途において、一端側から順に、チャンネルポンプ２６、チャンネルブロック２７、およびチャンネル電磁弁２８が設けられている。チャンネルポンプ２６は、自吸式のポンプにより構成され、液体と気体との何れも、非自吸式ポンプよりも高圧で移送できる。

チャンネル管路２１は、チャンネルブロック２７とチャンネル電磁弁２８の間において、ケース用管路３０の一端に接続される。ケース用管路３０の他端は、洗浄ケース６と接続される。ケース用管路３０の中途には、リリーフ弁３６が設けられている。

チャンネル管路２１の他端は、送気送水／鉗子口用ポート３３と連通する。送気送水／鉗子口用ポート３３には、内視鏡２００の送気／送水チャンネル２０２および鉗子チャンネル２０１（図１参照）などがチューブを用いて接続される。また、図示しないが、チャンネル管路２１の他端は、図示しない鉗子起上用ポートにも連通する。

洗浄槽４内の送気送水／鉗子口用ポート３３よりも高い位置に、漏水検知コネクタ３２が設けられている。漏水検知コネクタ３２は、漏水検知管路を経由して図示しない漏水検知ポンプに接続される。

洗剤ノズル２２は、洗浄剤管路３９の一端と接続されている。洗浄剤管路３９の他端は、洗剤タンク１１ａに接続されている。洗浄剤管路３９の中途には、洗剤用ポンプ４０が設けられている。洗剤用ポンプ４０は、高圧の自吸式のポンプにより構成され、洗剤タンク１１ａから洗浄槽４へ洗浄剤を汲み上げる。

アルコールタンク１１ｂは、アルコール管路４１の一端と接続されている。アルコール管路４１の他端は、チャンネルブロック２７に接続されている。チャンネルブロック２７は、アルコール管路４１をチャンネル管路２１に連通する。

アルコール管路４１の中途には、アルコール供給ポンプ４２と電磁弁４３とが設けられている。アルコール供給ポンプ４２は、高圧の自吸式のポンプにより構成され、アルコールタンク１１ｂから洗浄槽４へアルコールを汲み上げる。

チャンネルブロック２７には、エア管路４４の一端がさらに接続されている。チャンネルブロック２７は、エア管路４４をチャンネル管路２１に連通する。エア管路４４の他端は、エアポンプ４５に接続されている。エアポンプ４５は、気体を移送できる自吸式ポンプにより構成され、エア管路４４へ空気を供給する。エア管路４４の中途には、逆止弁４７と、エアフィルタ４６とが設けられている。エアフィルタ４６は、定期的に交換される。

洗浄槽４の底部には、排水口５５が設けられている。排水口５５には、切替弁５７が配設されている。切替弁５７は、排水管路５９の一端、および薬液回収管路６１の一端と接続されている。薬液回収管路６１の他端は、薬液タンク５８に接続される。

排水管路５９の中途には、排水ポンプ６０が設けられている。排水ポンプ６０は、非自吸式のポンプにより構成される。排水管路５９の他端は、不図示の排水ホースを経由して外部排水口へ接続される。

切替弁５７を開閉して、排水口５５と排水管路５９が連通し、かつ排水口５５と薬液回収管路６１が遮断されるように切り替える。これにより、洗浄槽４内の洗浄液／消毒液等を、外部排水口から排出できる。

切替弁５７を開閉して、排水口５５と薬液回収管路６１が連通し、かつ排水口５５と排水管路５９が遮断されるように切り替える。これにより、洗浄槽４内の薬液１０３を、薬液タンク５８に回収できる。

薬液タンク５８は、薬液チューブ６２の一端にも接続されている。薬液チューブ６２の他端は、トレー１２に収容されたボトル１００のノズル１００ｎに接続されている。ボトル１００内には、ノズル１００ｎと接続され、薬液１０３を吸引するための吸上げチューブ１００ｔが設けられている。また、ボトル１００には、薬液１０３が吸引される際の空気穴が設けられていてもよい。薬液チューブ６２の中途には、吸引ポンプ６６が設けられている。吸引ポンプ６６を動作することで、薬液１０３がボトル１００から薬液タンク５８へ供給される。このとき第１のボトル１０１に入った第１の薬液と、第２のボトル１０２に入った第２の薬液とを、薬液タンク５８内において混合してもよい。なお、ボトル１００が３つ以上のボトルから構成されている場合、それぞれのボトルに入った薬液を薬液タンク５８内において混合してもよい。

また、薬液タンク５８内には、薬液管路６４の一端部分が収容されている。薬液タンク５８内に収容された薬液管路６４の一端に、吸引フィルタ６３が設けられている。薬液管路６４の他端は、薬液ノズル２３に接続されている。薬液管路６４の中途に、薬液ポンプ６５が設けられている。薬液ポンプ６５は、高圧の自吸式のポンプにより構成される。薬液ポンプ６５を動作させると、薬液タンク５８から薬液１０３が汲み上げられ、薬液ノズル２３を経由して洗浄槽４へ供給される。なお、薬液チューブ６２を薬液ノズル２３に接続して、ボトル１００から洗浄槽４へ薬液１０３を直接供給するように構成してもよい。

洗浄槽４の底面には、例えば２つの超音波振動子５２と、ヒータ５３と、温度検知センサ５３ａと、が配設されている。超音波振動子５２は、後述するプロセッサ７０の制御に基づき、洗浄槽４内の液体を攪拌する。ヒータ５３は、プロセッサ７０の制御に基づき、洗浄槽４内の液体を加熱する。温度検知センサ５３ａは、洗浄槽４内の液体の温度を検知して、検知結果をプロセッサ７０へ出力する。

薬液１０３が消毒液である場合には、消毒効果を最も高くできる所定の温度（適正温度）がある。プロセッサ７０は、温度検知センサ５３ａにより検知された温度に基づき、ヒータ５３による薬液１０３の加熱をコントロールすることで、洗浄槽４内の薬液１０３の温度を適正温度に調整する。適正温度に調整された薬液１０３により、洗浄槽４に収容された内視鏡２００を効果的に消毒できる。さらに、洗浄槽４内に貯留された液体はリプロセッサ本体２内を循環するために、適正温度に調整された薬液１０３により、リプロセッサ本体２内の各管路を効果的に消毒できる。

内視鏡リプロセッサ１は、電源７１と、電源７１に電気的に接続されるプロセッサ７０とを備える。電源７１は、外部のＡＣコンセントから電力が供給され、プロセッサ７０を含む内視鏡リプロセッサ１内の各回路へ供給する。

プロセッサ７０は、ＣＰＵおよびメモリ等を有し、メモリから読み込んだソフトウェアをＣＰＵに実行させることにより、内視鏡リプロセッサ１に係る各処理を行うように構成されている。なお、メモリに記憶されているソフトウェアは、アップデート可能となっている。ただし、プロセッサ７０は、この構成に限定されず、例えば各処理を行う電子回路により構成されていても構わない。また、プロセッサ７０が、各処理を行う回路部を備えるＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等の集積回路を有して構成されていてもよい。

プロセッサ７０は、メイン操作パネル２５、サブ操作パネル１３、温度検知センサ５３ａ、後述するセンサ６８等から各種の信号が入力され、メイン操作パネル２５およびサブ操作パネル１３と、上述した各ポンプおよび各電磁弁と、を含む内視鏡リプロセッサ１内の各回路を制御し、駆動する。

プロセッサ７０が実行するソフトウェアは、例えば、給水管路９を洗浄／消毒する給水管路洗浄／消毒プログラム、内視鏡リプロセッサ１内の全管路内を洗浄／消毒する全管路洗浄／消毒プログラム、送気送水／鉗子口用ポート３３を経由して内視鏡２００のチャンネルを洗浄／消毒する内視鏡洗浄／消毒プログラム、ボトル１００内の薬液１０３の残量を検知して告知する薬液残量検知プログラムなどを含む。

プロセッサ７０の電源がオンされて、例えば薬液残量検知プログラムが実行されると、センサ６８の検知結果に基づきボトル１００内の薬液１０３の残量を判定し、残量が所定量以下になったと判定したときに、メイン操作パネル２５またはサブ操作パネル１３等の告知デバイスを制御して、薬液１０３の残量をユーザに告知する。

図３は、外装を外した状態のリプロセッサ本体２の内部構成の一部を背面側から示す斜視図、図４は、図３におけるボトルとセンサの配置部分を拡大して示す図である。

リプロセッサ本体２は、外装の内部にシャーシ８１が設けられている。シャーシ８１には左右一対のレール８２が設けられている。レール８２は、トレー１２の水平方向の移動を案内し、トレー１２が引き出し可能となるようにする。この構造により、トレー１２は、リプロセッサ本体２の前面の方向へ移動されることで引き出され、リプロセッサ本体２の背面の方向へ移動されることで閉じられる。

トレー１２内には、上述したように例えば２つのボトル、すなわち第１のボトル１０１および第２のボトル１０２が、取り出し可能に収容される。第１のボトル１０１には、内部の薬液を取り出すためのノズル１０１ｎが設けられている。第２のボトル１０２には、内部の薬液を取り出すためのノズル１０２ｎが設けられている。

トレー１２の背面側の面には、センサ用孔１２ａが設けられている。リプロセッサ本体２内のセンサ用孔１２ａに対向する位置に、センサ６８が設けられている。センサ６８は、薬液１０３が検知範囲６８ｓ（図７、図８等参照）の中にあることを、薬液１０３と非接触に検知する。センサ６８を下記に説明するように配置することで、センサ６８は、ボトル１００内の薬液１０３の残量を、ボトル１００の側面から検知するレベルセンサとして機能する。

センサ６８の具体例は、静電容量式センサである。ただし、センサ６８として、光センサなどの他の非接触式のセンサを用いても構わない。また、センサ６８としてどの種類のセンサを用いるかに応じて、ボトル１００を構成するのに適した素材が異なることはいうまでもない。例えば、センサ６８として静電容量式センサを用いる場合には、ボトル１００は非金属の素材、例えばプラスチックなどにより形成されることが望ましい。また、センサ６８として反射式光センサを用いる場合には、ボトル１００を形成する素材として、光透過性を有する素材を用いる。

本実施形態においては、第１のボトル１０１内に入っている第１の薬液の有無を検出するための第１のセンサ６８ａと、第２のボトル１０２内に入っている第２の薬液の有無を検出するための第２のセンサ６８ｂと、が設けられている。

第１のボトル１０１と第２のボトル１０２とは形状や大きさが異なっても構わないし、１工程の再生処理に用いられる第１の薬液の量と第２の薬液の量とは一般に異なる。このために、第１のセンサ６８ａと第２のセンサ６８ｂとは、異なる高さ位置に配置されていても構わない。

また、第１の薬液と第２の薬液とは種類が異なるために、センサによる感度も一般的に異なる。このために、第１のセンサ６８ａと第２のセンサ６８ｂとは、異なる感度のセンサを用いてもよいし、異なる作動原理のセンサを用いても構わない。

センサ用孔１２ａは、第１のセンサ６８ａ用と第２のセンサ６８ｂ用とに２つ設けても良いし、第１のセンサ６８ａおよび第２のセンサ６８ｂに共通する大きさのものを１つだけ設けても構わない。

図５は、トレー１２を引き出した状態において、センサ６８がボトル１００と離れている様子を示す図、図６は、トレー１２を閉じた状態において、センサ６８がボトル１００と近接している様子を示す図である。

トレー１２を引き出した状態にすると、図５に示すように、センサ６８はボトル１００と離れた位置になる。このときには、センサ６８の検知範囲６８ｓ内にボトル１００内の薬液１０３はない。

一方、トレー１２を閉じると、図６に示すように、センサ６８がボトル１００に近接して、センサ６８の検知範囲６８ｓ内にボトル１００が入る。このときにはセンサ６８は、ボトル１００内の薬液１０３の有無を検出することが可能となる。

センサ６８によるボトル１００内の薬液１０３の有無の検出について、図７も参照してより詳細に説明する。図７は、ボトル１００の段差内壁面１００ｂがセンサ６８の検知範囲６８ｓの中にあり、薬液１０３の液面１０３ａが段差内壁面１００ｂよりも高い位置にあるときの様子を示す図である。

ボトル１００は、第１内壁面１００ａと、段差内壁面１００ｂと、第２内壁面１００ｃとを備えている。ここに、内壁面は、ボトル１００を構成する所定の肉厚の壁部の内側の面、つまり、薬液１０３に接する面である。

ボトル１００がトレー１２に正しく収容され、トレー１２が正しく閉じられ、ボトル１００が内視鏡リプロセッサ１にセットされた状態において、ボトル１００およびセンサ６８は次のように配置される。

第１内壁面１００ａは、重力方向Ｇに沿って配置される。第２内壁面１００ｃは、第１内壁面１００ａと異なる水平方向位置で、重力方向Ｇに沿って配置される。段差内壁面１００ｂは、重力方向Ｇと交差する角度で、一端側が第１内壁面１００ａの上側に接続され、他端側が第２内壁面１００ｃの下側に接続される。従って、段差内壁面１００ｂは、ボトル１００の側面に設けられた段差である。また、段差内壁面１００ｂは、下側に配置された第１内壁面１００ａと上側に配置された第２内壁面１００ｃとを接続する面である。

段差内壁面１００ｂは、内視鏡リプロセッサ１にセットされた状態のボトル１００における、次の位置に設けられている。ｎを０以上の整数とすると、薬液１０３が段差内壁面１００ｂに接触する状態から接触しない状態に移行した時点で、ｎ以上かつ（ｎ＋１）未満の内視鏡２００の再生処理工程が可能な量の薬液１０３がボトル１００内に残っている高さ位置に、段差内壁面１００ｂが設けられている。

第１内壁面１００ａおよび第２内壁面１００ｃは、重力方向Ｇに沿って配置されていれば、面に沿う方向が重力方向Ｇと同一でなくても構わず、やや傾いていてもよい。言い換えれば、第１内壁面１００ａに垂直な方向は重力方向Ｇと直交していてもよいが、直交していなくても構わない。同様に、第２内壁面１００ｃに垂直な方向は重力方向Ｇと直交していてもよいが、直交していなくても構わない。また、第１内壁面１００ａおよび第２内壁面１００ｃは、重力方向Ｇに沿って配置されていれば、平面であるに限らず、曲面であってもよい。

段差内壁面１００ｂが重力方向Ｇと交差する角度として、重力方向Ｇと直交する角度を選ぶと、液面１０３ａが段差内壁面１００ｂより低くなっても、段差内壁面１００ｂ上に薬液１０３の液滴が残ってしまい、センサ６８により薬液１０３があると検知される可能性がある。そこで、段差内壁面１００ｂは、第２内壁面１００ｃとの接続部分から第１内壁面１００ａとの接続部分へ向けて下り傾斜をなすように、重力方向Ｇと直交に近い角度θで交差するとよい。このときに図７に示す角度θは、θ＞９０°となる。

センサ６８は、第１内壁面１００ａが検知範囲６８ｓの外にあり、かつ、段差内壁面１００ｂが検知範囲６８ｓの中にあるように配置される。より詳しくは、第１内壁面１００ａに薬液１０３が接していても接していなくても、センサ６８は薬液１０３を検知しない。また、検知範囲６８ｓの中にある段差内壁面１００ｂに薬液１０３が接している場合、センサ６８は薬液１０３を検知する。一方、段差内壁面１００ｂに薬液１０３が接していない場合、センサ６８は薬液１０３を検知しない。

以下では適宜、センサ６８が薬液１０３を検知する場合にオンとなり、センサ６８が薬液１０３を検知しない場合にオフとなるものとして説明する。ただし、検知結果とオン／オフとの対応関係を入れ替えて、センサ６８が薬液１０３を検知する場合にオフとなり、センサ６８が薬液１０３を検知しない場合にオンとなるように構成しても勿論構わない。

図８は、ボトル１００とセンサ６８の重力方向Ｇの位置がずれていても、ボトル１００の段差内壁面１００ｂがセンサ６８の検知範囲６８ｓの中にあり第１内壁面１００ａが検知範囲６８ｓの外にあれば、薬液１０３の液面１０３ａが段差内壁面１００ｂの高さまで下がったところでセンサ６８がオンからオフになる様子を説明するための図である。

図８のＡ欄およびＢ欄は、ボトル１００が内視鏡リプロセッサ１にセットされた状態を示し、何れも第１内壁面１００ａがセンサ６８の検知範囲６８ｓの外にある。

図８のＡ欄は、センサ６８の中心軸の高さＬ１が段差内壁面１００ｂよりも高く、センサ６８の検知範囲６８ｓ内の下側に段差内壁面１００ｂの少なくとも一部が含まれている配置例を示している。

また、図８のＢ欄は、センサ６８の中心軸の高さＬ２が段差内壁面１００ｂよりも低く、センサ６８の検知範囲６８ｓ内の上側に段差内壁面１００ｂの少なくとも一部が含まれている配置例を示している。

図８のＡ欄およびＢ欄の何れの配置であっても、センサ６８は、ボトル１００の側面に設けられた段差である段差内壁面１００ｂより上方に薬液１０３の液面１０３ａがある場合はオンとなって薬液１０３を検知し、段差である段差内壁面１００ｂより下方に薬液１０３の液面１０３ａがある場合はオフとなって薬液１０３を検知しない。

従って、検知範囲６８ｓ内に段差内壁面１００ｂが入っていて、第１内壁面１００ａが検知範囲６８ｓの外にあれば、センサ６８とボトル１００との重力方向Ｇの位置がずれても、ほぼ同一の残量になった時点でセンサ６８がオンからオフに移行する。これにより、センサ６８とボトル１００との重力方向Ｇの位置がずれても、センサ６８がオンからオフに移行した時点のボトル１００内の薬液１０３の残量を正確に検知できる。

図９は、ボトル１００を背面側から示す斜視図である。
第１のボトル１０１の背面には、第１内壁面１００ａに対応する第１内壁面１０１ａと、段差内壁面１００ｂに対応する段差内壁面１０１ｂと、第２内壁面１００ｃに対応する第２内壁面１０１ｃとが設けられている。
第２のボトル１０２の背面には、第１内壁面１００ａに対応する第１内壁面１０２ａと、段差内壁面１００ｂに対応する段差内壁面１０２ｂと、第２内壁面１００ｃに対応する第２内壁面１０２ｃとが設けられている。
上述したように、１工程の再生処理に用いられる第１の薬液の量と第２の薬液の量とは一般に異なるために、第１のボトル１０１の底面からの段差内壁面１０１ｂの高さと、第２のボトル１０２の底面からの段差内壁面１０２ｂとは、異なっても構わない。

図１０は、センサ６８の検知結果に基づき、プロセッサ７０が告知デバイスを制御して告知する作用を示すフローチャートである。

プロセッサ７０は、上述したように、センサ６８、メイン操作パネル２５、およびサブ操作パネル１３を含む内視鏡リプロセッサ１内の各回路に接続されている。

内視鏡リプロセッサ１の電源がオンされると、プロセッサ７０は、図１０に示す処理を行う。

プロセッサ７０は、センサ６８から検知結果を取得して（ステップＳ１）、薬液１０３が検知されたか否かを判定する（ステップＳ２）。

ここで、薬液１０３が検知されていると判定した場合には、内視鏡２００の再生処理をｎ工程以上行える薬液１０３が入っているボトル１００が、トレー１２に正しく収容され、トレー１２が正しく閉じられていることになる。この場合、ステップＳ１およびステップＳ２のループ期間毎にステップＳ１へ戻って、センサ６８から検知結果を取得する。

ステップＳ２において、薬液１０３が検知されていないと判定した場合には、プロセッサ７０は、メイン操作パネル２５、またはサブ操作パネル１３に告知表示を行う（ステップＳ３）。

例えば、ボトル１００を交換してトレー１２を閉じたすぐ後に告知表示が行われた場合、トレー１２が正しく閉じられていないか、ボトル１００がトレー１２に正しく収容されていないか、トレー１２に収容されたボトル１００が正しい薬液１０３が入っているボトルでないか、の何れかの可能性があるとして、ユーザは各状態を再確認できる。

また、使用中のボトル１００について、検知結果が、薬液１０３が検知される状態（オン）から検知されない状態（オフ）に移行したときに、プロセッサ７０は、内視鏡２００の再生処理可能工程数が残りｎ工程であると判定する。プロセッサ７０は、内視鏡２００の再生処理可能工程数が残りｎ工程であると判定したときに、再生処理可能工程数が残りｎ工程であることを告知させるように、メイン操作パネル２５またはサブ操作パネル１３を制御する。

ここで、ｎが１以上である場合の告知表示の一例は、「内視鏡の残り再生処理工程数はｎです。」である。特に、ｎが１である場合には、「内視鏡の再生処理工程は、次が最後です」などの告知表示を行ってもよい。また、ｎが０である場合の告知表示の一例は、「ボトル内の薬液がなくなりました。ボトルを交換して下さい。」である。これらの例に限定されず、適切な告知表示を行うとよい。

また、ここではサブ操作パネル１３またはメイン操作パネル２５等の表示デバイスにより告知表示を行う例を示したが、スピーカなどの音声デバイスを告知デバイスとして用いて、ブザーや音声により告知を行って構わないし、表示および音声により告知を行ってもよい。

ステップＳ３で告知を行ったら、処理を終了するか否かを判定する（ステップＳ４）。ここで終了しないと判定した場合には、ステップＳ１へ戻って、センサ６８から検知結果を取得する。

従って、例えばボトル１００を交換したすぐ後にステップＳ３の告知表示が行われた場合、ステップＳ１へ戻ってセンサ６８から検知結果を取得することで、正しい薬液１０３が入っているボトル１００がトレー１２に正しく収容され、トレー１２がリプロセッサ本体２に正しく閉じられたか否かを、検知結果に基づき確認できる。

一方、ステップＳ４において、終了すると判定した場合には、処理がエンドとなる。

なお、上述ではトレー１２にボトル１００を収容して、トレー１２を開閉することによりボトル１００を内視鏡リプロセッサ１にセットする例を説明したが、ボトル１００をセットするのにトレー１２を用いなくても構わない。例えば、ボトル１００を収容する凹形状部を内視鏡リプロセッサ１に設けて、ボトル１００を内視鏡リプロセッサ１に対して直接セットするように構成してもよい。この場合でも、セットされた状態のボトル１００の各内壁面とセンサ６８との位置関係が、上述したようになっていれば良い。

また、上述ではボトル１００内に入った薬液１０３の残量をセンサ６８により検出する例を述べたが、これに限らず、その他の液体の残量をセンサにより検出するようにしても構わない。例えば、洗剤タンク１１ａ内の洗浄剤の残量をセンサにより検出しても良いし、アルコールタンク１１ｂ内のアルコールの残量をセンサにより検出するようにしても構わない。このように、センサにより残量を検出する対象となる液体は、薬液１０３に限定されない。

このような第１の実施形態によれば、ボトル１００をセットした状態において、第１内壁面１００ａが検知範囲６８ｓの外にあり、段差内壁面１００ｂが検知範囲６８ｓの中にあるようにセンサ６８を配置したために、ボトル１００とセンサ６８との相対位置が検知範囲６８ｓの大きさにより許容される範囲内でばらついたとしても、ボトル１００内の薬液１０３の残量が一定量であることを正確に検知できる。

ボトル１００をトレー１２に収容するように構成し、トレー１２を閉じた状態において、段差内壁面１００ｂが検知範囲６８ｓの中にあるようにセンサ６８を配置したために、センサ６８により薬液１０３が検知されれば、トレー１２が正しく閉じられていると判定できる。従って、センサ６８を、トレー１２の開閉状態を検知するセンサとして兼用することも可能となる。

ｎ以上かつ（ｎ＋１）未満の内視鏡２００の再生処理工程が可能な量の薬液１０３がボトル１００内に残っている高さ位置に、段差内壁面１００ｂを設けたために、内視鏡２００の再生処理可能工程数が残りｎ工程であることを確実に判定できる。

さらに、内視鏡２００の再生処理可能工程数が残りｎ工程であると判定したときに告知するようにしたために、ユーザはボトル１００の交換時期を正確に認識することが可能となる。従って、ユーザは、ボトル１００を交換する準備を効率的に行うことできる。

医療機器が内視鏡２００である場合に、医療機器用リプロセッサとして、内視鏡２００の再生処理に適した内視鏡リプロセッサ１を得ることができる。

こうして、ボトル１００内の薬液１０３の残量を正確に検知できない場合に生ずる次の再生処理工程を保証できない薬液１０３の残量を、少なくできる。その結果、薬液１０３の無駄な廃棄を抑制できる。
［第２の実施形態］

図１１は本発明の第２の実施形態を示したものであり、段差内壁面１００ｂを、ボトル１００Ａの所定高さ位置に設けた凸形状壁１００ｄの下側の内壁面とした構成例を、他の異なる構成例と対比して示す図表である。

この第２の実施形態において、上述の第１の実施形態と同様である部分については同一の符号を付すなどして説明を適宜省略し、主として異なる点についてのみ説明する。

本実施形態のボトル１００Ａは、凸形状壁１００ｄが突出して設けられている。凸形状壁１００ｄは、ボトル１００Ａが内視鏡リプロセッサ１にセットされた状態において、下側の第１内壁面１００ａと上側の第２内壁面１００ｃとの間から突出されている。

段差内壁面１００ｂは、凸形状壁１００ｄの下側の内壁面となっていて、第１内壁面１００ａと接続されている。また、凸形状壁１００ｄの上側の内壁面１００ｅは、第２内壁面１００ｃと接続されている。

また、第２内壁面１００ｃは、例えば、第１内壁面１００ａと同一の水平方向位置で、重力方向Ｇに沿って配置されている。この配置では、第２内壁面１００ｃは、センサ６８の検知範囲６８ｓの外にある。

本実施形態の構成では、トレー１２に設けられたセンサ用孔１２ａ′が、凸形状壁１００ｄを嵌め入れる孔を兼ねている。

図１１のＡ欄は、正しい薬液１０３（図示省略）が入ったボトル１００Ａがトレー１２に収容され、トレー１２が閉じられたときの状態を示している。

正しい薬液１０３が入ったボトル１００Ａには、センサ用孔１２ａ′に対応する位置に凸形状壁１００ｄが設けられている。トレー１２を閉じると、凸形状壁１００ｄがセンサ用孔１２ａ′に嵌め合って、段差内壁面１００ｂがセンサ６８の検知範囲６８ｓの中に入る。すると、センサ６８がオフからオンになり、プロセッサ７０は、正しい薬液１０３が入った正しいボトル１００Ａが、内視鏡リプロセッサ１に正しくセットされたことを判定できる。

図１１のＢ欄は、正しい薬液１０３とは異なる液体（図示省略）が入ったボトル１００Ｘがトレー１２に収容され、トレー１２が閉じられたときの状態を示している。

正しい薬液１０３とは異なる液体が入ったボトル１００Ｘは、例えば、正しい薬液１０３が入ったボトル１００Ａと異なる位置に凸形状壁１００Ｘｄが設けられている。ボトル１００Ａと異なる形状のボトル１００Ｘは、場合によってはトレー１２に収容できない。仮にボトル１００Ｘをトレー１２に収容できて、トレー１２を閉じることができた場合でも、凸形状壁１００Ｘｄはセンサ用孔１２ａ′に嵌め合う位置にない。

このために、ボトル１００Ｘ内の液体はセンサ６８の検知範囲６８ｓの中に入らず、プロセッサ７０は、ボトル１００Ｘが内視鏡リプロセッサ１にセットされたことを判定できない。

このように、内部に入っている液体の種類に応じてボトルの形状を異ならせ、収容するボトルに応じた位置にトレー１２のセンサ用孔１２ａ′およびセンサ６８を設けることにより、ボトル１００Ｘ内の正しい薬液１０３とは異なる液体が、内視鏡２００の再生処理に用いられるのを防止できる。

図１１のＣ欄は、正しい薬液１０３とは異なる液体（図示省略）が入ったボトル１００Ｙがトレー１２に収容され、トレー１２が閉じられたときの状態を示している。

正しい薬液１０３とは異なる液体が入ったボトル１００Ｙは、例えば、正しい薬液１０３が入ったボトル１００Ａのような凸形状壁１００ｄが設けられていない。こうしたボトル１００Ｙは、全体的な寸法がほぼ同一であれば、トレー１２に収容して、トレー１２を閉じることは可能である。

ただし、ボトル１００Ｙ内の液体はセンサ６８の検知範囲６８ｓの中に入らず、プロセッサ７０は、ボトル１００Ｙが内視鏡リプロセッサ１にセットされたことを判定できない。

このように、正しい薬液１０３とは異なる液体が入ったボトル１００Ｙに、凸形状壁１００ｄが設けられていない場合にも、ボトル１００Ｙ内の液体が内視鏡２００の再生処理に用いられるのを防止できる。

図１２は、第２の実施形態の変形例におけるセンサ６８の配置を示す図である。

図１１に示した例では、センサ６８が水平方向に配置され、検知範囲６８ｓはセンサ６８の水平方向にあった。これに対して、図１２は、センサ６８が垂直方向の上向きに配置され、検知範囲６８ｓはセンサ６８の上側にある。トレー１２のセンサ用孔１２ａ″は、垂直方向に配置されたセンサ６８を受け入れる形状に形成されている。

このような配置でも、検知範囲６８ｓの中に段差内壁面１００ｂがあり、検知範囲６８ｓの外に第１内壁面１００ａがあれば、上述と同様の作用および効果を奏する。

さらに、センサ６８の配置は、水平方向および垂直方向に限定されず、斜め方向であっても構わない。こうした垂直方向または斜め方向のセンサ６８の配置は、上述した第１の実施形態の構成にも同様に適用できる。

このような第２の実施形態によれば、上述した第１の実施形態とほぼ同様の効果を奏するとともに、ボトル１００Ａに凸形状壁１００ｄを設け、段差内壁面１００ｂを凸形状壁１００ｄの下側の内壁面としたために、凸形状壁１００ｄがトレー１２のセンサ用孔１２ａに嵌め合うことで、正しい薬液１０３が入っているボトル１００Ａが、内視鏡リプロセッサ１に正しくセットされたことを、センサ６８の検知結果に基づき判定できる。その結果、正しい薬液１０３とは異なる液体が内視鏡２００の再生処理に用いられるのを防止できる。

なお、本発明は上述した実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明の態様を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。このように、発明の主旨を逸脱しない範囲内において種々の変形や応用が可能であることは勿論である。

Claims (17)

1. 液体が検知範囲の中にあることを検知するセンサと、
   前記液体が入ったボトルが配置されるトレーと、
   を備え、
   底面と、上面と、前記底面から前記上面へ向かう第１方向に延びる第１側面と、前記上面から前記第１方向の逆方向に延び前記第１側面に交差する第２方向において前記第１側面から間隔をあけて配置された第２側面と、前記第１側面の前記上面の側と前記第２側面の前記底面の側とを接続する接続面と、を備える前記ボトルが、前記トレーに配置された状態において、
   前記センサは、前記第１側面と前記第２側面との一方と他方の内の、前記一方および前記接続面が前記検知範囲の中になり、かつ前記他方が前記検知範囲の外になる位置に配置される、
   ことを特徴とする医療機器用リプロセッサ。
2. 前記他方は、前記第１側面である、
   ことを特徴とする請求項１に記載の医療機器用リプロセッサ。
3. 前記他方は、前記検知範囲の外の、前記センサの前記第２方向に配置される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の医療機器用リプロセッサ。
4. 前記接続面は、前記検知範囲の中の、前記センサの前記第１方向に配置される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の医療機器用リプロセッサ。
5. リプロセッサ本体をさらに備え、
   前記トレーは、前記リプロセッサ本体に対して開閉可能であり、
   前記センサは、前記トレーを閉じた状態において、前記第２側面が前記検知範囲の中になるように、前記リプロセッサ本体に配置される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の医療機器用リプロセッサ。
6. 前記センサの検知結果が入力されるプロセッサをさらに備え、
   前記ボトルは、未使用状態において、医療機器の複数工程分の再生処理に使われる量の前記液体が入っており、
   ｎを０以上の整数とすると、前記ボトルが前記トレーに配置された状態において、前記液体が前記接続面に接触する状態から接触しない状態に移行した時点で、ｎ以上かつ（ｎ＋１）未満の再生処理工程が可能な量の前記液体が前記ボトル内に残っている高さ位置に、前記接続面が設けられ、
   前記プロセッサは、前記検知結果が、前記液体が検知される状態から検知されない状態に移行したときに、前記医療機器の再生処理可能工程数が残りｎ工程であると判定する、
   ことを特徴とする請求項１に記載の医療機器用リプロセッサ。
7. ユーザに告知するための告知デバイスをさらに備え、
   前記プロセッサは、前記医療機器の再生処理可能工程数が残りｎ工程であると判定したときに、再生処理可能工程数が残りｎ工程であることを告知させるように前記告知デバイスを制御する、
   ことを特徴とする請求項６に記載の医療機器用リプロセッサ。
8. 前記医療機器を収容し、前記液体により前記医療機器を再生処理する洗浄槽をさらに備える、
   ことを特徴とする請求項６に記載の医療機器用リプロセッサ。
9. 前記医療機器は、内視鏡である、
   ことを特徴とする請求項６に記載の医療機器用リプロセッサ。
10. 前記ボトルをさらに備える、
    ことを特徴とする請求項１に記載の医療機器用リプロセッサ。
11. 底面と、上面と、前記底面から前記上面へ向かう第１方向に延びる第１側面と、
    前記上面から前記第１方向の逆方向に延び前記第１側面に交差する第２方向において前記第１側面から間隔をあけて配置された第２側面と、
    前記第１側面の前記上面の側と前記第２側面の前記底面の側とを接続する接続面と、を備え、
    検知範囲の中にある液体を検知するセンサを備える医療機器用リプロセッサにセットされたセット状態において、
    前記第１側面と前記第２側面との一方と他方の内の、前記一方および前記接続面が前記検知範囲の中になり、かつ前記他方が前記検知範囲の外になる位置に配置される、
    ことを特徴とするボトル。
12. 前記他方は、前記第１側面である、
    ことを特徴とする請求項１１に記載のボトル。
13. 前記他方は、前記セット状態において、前記検知範囲の外の、前記センサの前記第２方向に配置される、
    ことを特徴とする請求項１１に記載のボトル。
14. 前記接続面は、前記セット状態において、前記検知範囲の中の、前記センサの前記第１方向に配置される、
    ことを特徴とする請求項１１に記載のボトル。
15. 医療機器を再生処理するための液体が入っており、前記液体が検知範囲の中にあることを検知するセンサを備える医療機器用リプロセッサにセットされるボトルであって、
    第１内壁面と、
    前記第１内壁面に接続される段差内壁面と、
    を備え、
    前記ボトルが前記医療機器用リプロセッサにセットされた状態において、
    前記第１内壁面は、重力方向に沿って配置され、前記検知範囲の外にあり、
    前記段差内壁面は、前記重力方向と交差する角度で前記第１内壁面の上側に接続され、前記検知範囲の中にある、
    ことを特徴とするボトル。
16. 前記ボトルが前記医療機器用リプロセッサにセットされた状態において、前記第１内壁面とは異なる水平方向位置で、前記重力方向に沿って配置された第２内壁面をさらに備え、
    前記段差内壁面は、下側に配置された前記第１内壁面と上側に配置された前記第２内壁面とを接続する面である、
    ことを特徴とする請求項１５に記載のボトル。
17. 前記ボトルが前記医療機器用リプロセッサにセットされた状態において、
    前記重力方向に沿って配置された、前記検知範囲の外にある第２内壁面と、
    下側の前記第１内壁面と上側の前記第２内壁面との間に設けられ、前記第１内壁面および前記第２内壁面から突出する凸形状壁と、
    をさらに備え、
    前記段差内壁面は、前記凸形状壁の下側の内壁面である、
    ことを特徴とする請求項１５に記載のボトル。

Images