JP7452438B2 - 蓄電デバイス用外装材、蓄電デバイス用外装材の製造方法、及び蓄電デバイス - Google Patents
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Description
本開示は、これらの知見に基づいて、さらに検討を重ねることにより完成された発明である。
少なくとも、第1基材層、第1接着剤層、第2基材層、第2接着剤層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成されており、
前記バリア層の少なくとも一方側の表面には、耐腐食性皮膜を備えており、
前記耐腐食性皮膜について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、CrPO4 -に由来するピーク強度PCrPO4に対するPO3 -に由来するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4が、6以上120以下の範囲内にある、蓄電デバイス用外装材。
本開示の蓄電デバイス用外装材は、図1に示すように、少なくとも、第1基材層11、第1接着剤層21、第2基材層12、第2接着剤層22、バリア層3、及び熱融着性樹脂層4をこの順に備える積層体からなる。本開示の蓄電デバイス用外装材において、第1基材層11が最外層側になり、熱融着性樹脂層4は最内層になる。即ち、蓄電デバイスの組み立て時に、蓄電デバイス素子の周縁に位置する熱融着性樹脂層4同士が熱融着して蓄電デバイス素子を密封することにより、蓄電デバイス素子が封止される。
[第1基材層11及び第2基材層12]
本開示の蓄電デバイス用外装材において、第1基材層11及び第2基材層12は、蓄電デバイス用外装材の基材としての機能を発揮させることなどを目的として設けられる層である。第1基材層11は、蓄電デバイス用外装材の最外層側に位置する層である。また、第2基材層12は、後述の第1接着剤層21を介して、第1基材層11とバリア層3との間に設けられる層である。
本開示の蓄電デバイス用外装材において、第1接着剤層21は、第1基材層11と第2基材層12とを接着するために設けられる層である。
本開示の蓄電デバイス用外装材において、第2接着剤層22は、第2基材層12とバリア層3を接着するために設けられる層である。
着色層は、例えば、第2基材層12とバリア層3との間に必要に応じて設けられる層である(図示を省略する)。着色層は、第2基材層12と第2接着剤層22との間、第2接着剤層22とバリア層3との間に設けてもよい。また、第2基材層12の外側に着色層を設けてもよい。着色層を設けることにより、蓄電デバイス用外装材を着色することができる。
蓄電デバイス用外装材において、バリア層3は、少なくとも水分の浸入を抑止する層である。
本開示の蓄電デバイス用外装材においては、バリア層3の少なくとも一方側の表面に耐腐食性皮膜を備えている。本開示の蓄電デバイス用外装材においては、バリア層3の熱融着性樹脂層4側の表面のみに、耐腐食性皮膜3aを備えていてもよいし、バリア層3の第2基材層12側の表面のみに、耐腐食性皮膜3bを備えていてもよいし、バリア層3の両面に、それぞれ、耐腐食性皮膜3a,3bを備えていてもよい。
1次イオン:ビスマスクラスターのダブルチャージイオン(Bi3 ++)
1次イオン加速電圧:30 kV
質量範囲(m/z):0~1500
測定範囲:100μm×100μm
スキャン数:16 scan/cycle
ピクセル数(1辺):256 pixel
エッチングイオン:Arガスクラスターイオンビーム(Ar-GCIB)
エッチングイオン加速電圧:5.0 kV
本開示の蓄電デバイス用外装材において、熱融着性樹脂層4は、最内層に該当し、蓄電デバイスの組み立て時に熱融着性樹脂層同士が熱融着して蓄電デバイス素子を密封する機能を発揮する層(シーラント層)である。
本開示の蓄電デバイス用外装材において、接着層5は、バリア層3(又は耐腐食性皮膜)と熱融着性樹脂層4を強固に接着させるために、これらの間に必要に応じて設けられる層である。
本開示の蓄電デバイス用外装材は、意匠性、耐電解液性、耐傷性、成形性などの向上の少なくとも一つを目的として、必要に応じて、第1基材層11の上(第1基材層11のバリア層3とは反対側)に、表面被覆層6を備えていてもよい。表面被覆層6は、蓄電デバイス用外装材を用いて蓄電デバイスを組み立てた時に、蓄電デバイス用外装材の最外層側に位置する層である。
蓄電デバイス用外装材の製造方法については、本開示の蓄電デバイス用外装材が備える各層を積層させた積層体が得られる限り、特に制限されず、少なくとも、第1基材層11、第1接着剤層21、第2基材層12、第2接着剤層22、バリア層3、及び熱融着性樹脂層4がこの順となるように積層する工程を備える方法が挙げられる。すなわち、本開示の蓄電デバイス用外装材の製造方法は、少なくとも、第1基材層、第1接着剤層、第2基材層、第2接着剤層、バリア層、及び熱融着性樹脂層がこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、前記バリア層を積層する際に、前記バリア層の少なくとも一方側の表面に、耐腐食性皮膜を備えており、耐腐食性皮膜について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、CrPO4 -に由来するピーク強度PCrPO4に対するPO3 -に由来するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4が、6~120の範囲内である。
次いで、積層体Aのバリア層3上に、接着層5及び熱融着性樹脂層4をこの順になるように積層させる。例えば、(1)積層体Aのバリア層3上に、接着層5及び熱融着性樹脂層4を共押出しすることにより積層する方法(共押出しラミネート法)、(2)別途、接着層5と熱融着性樹脂層4が積層した積層体を形成し、これを積層体Aのバリア層3上に熱ラミネート法により積層する方法、(3)積層体Aのバリア層3上に、接着層5を形成させるための接着剤を押出し法や溶液コーティングし、高温で乾燥さらには焼き付ける方法等により積層させ、この接着層5上に予めシート状に製膜した熱融着性樹脂層4をサーマルラミネート法により積層する方法、(4)積層体Aのバリア層3と、予めシート状に製膜した熱融着性樹脂層4との間に、溶融させた接着層5を流し込みながら、接着層5を介して積層体Aと熱融着性樹脂層4を貼り合せる方法(サンドイッチラミネート法)等が挙げられる。
本開示の蓄電デバイス用外装材は、正極、負極、電解質等の蓄電デバイス素子を密封して収容するための包装体に使用される。すなわち、本開示の蓄電デバイス用外装材によって形成された包装体中に、少なくとも正極、負極、及び電解質を備えた蓄電デバイス素子を収容して、蓄電デバイスとすることができる。
実施例1
ドライラミネート法により、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)からなる第1基材層の上に、第1接着剤層を形成する2液型ポリウレタン系接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物、硬化後の厚みは3μm)を塗布し、その上から延伸ナイロンフィルム(厚さ25μm)からなる第2基材層を積層させて、第1基材層/第1接着剤層/第2基材層が順に積層された積層体を得た。次に、得られた積層体の第2基材層側に、後述の方法で両面に化成処理を施して、耐腐食性皮膜(厚さ10nm)を備えたアルミニウム合金箔(JIS H4160:1994 A8021H-O、厚さ40μm)から構成されるバリア層をドライラミネート法により積層させた。具体的には、耐腐食性皮膜を備えたアルミニウム合金箔の一方面に、第2接着剤層を形成する2液型ポリウレタン系接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物)を塗布し、バリア層上に第2接着剤層(硬化後の厚み3μm)を形成した。次いで、バリア層上の第2接着剤層と、前記積層体の第2基材層側を積層することにより、第1基材層/第1接着剤層/第2基材層/第2接着剤層/バリア層の積層体Aを作製した。
バリア層として、実施例1と同じ耐腐食性皮膜(厚さ10nm)を備えた、アルミニウム合金箔(JIS H4160:1994 A8021H-O、厚さ35μm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(25μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(35μm)/接着層(20μm)/熱融着性樹脂層(15μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
第2基材層として、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)を用いたこと、及び、接着層としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(厚さ23μm)と、熱融着性樹脂層としてのランダムポリプロピレン(厚さ22μm)を共押出しすることにより、バリア層上に接着層/熱融着性樹脂層を積層させたこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(23μm)/熱融着性樹脂層(22μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
第2基材層として、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)を用いたこと、接着層としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(厚さ40μm)と、熱融着性樹脂層としてのランダムポリプロピレン(厚さ40μm)を共押出しすることにより、バリア層上に接着層/熱融着性樹脂層を積層させたこと、及び、第1基材層/第1接着剤層/第2基材層/第2接着剤層/バリア層が順に積層された積層体Aについて、表1に記載のエージング処理条件(120℃で24時間)にて第1接着剤層と第2接着剤層の硬化を同時に行ったこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(40μm)/熱融着性樹脂層(40μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
実施例1と同じ耐腐食性皮膜を備えた、アルミニウム合金箔(JIS H4160:1994 A8021H-O、厚さ40μm)から構成されるバリア層の上に、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)からなる第2基材層をドライラミネート法により積層させた。具体的には、耐腐食性皮膜を備えたアルミニウム合金箔の一方面に、第2接着剤層を形成する2液型ポリウレタン系接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物)を塗布し、バリア層上に第2接着剤層(硬化後の厚み3μm)を形成し、その上から延伸ナイロンフィルムからなる第2基材層を積層して、第2基材層/第2接着剤層/バリア層の積層体を得た。次に、ドライラミネート法により、当該積層体の第2基材層側に、第1接着剤層を形成する2液型ポリウレタン系接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物、硬化後の厚みは3μm)を塗布し、その上から、2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ15μm)からなる第1基材層を積層して、第1基材層/第1接着剤層/第2基材層/第2接着剤層/バリア層の積層体Aを作製した。
第2基材層として、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)を用いたこと、接着層としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(厚さ40μm)と、熱融着性樹脂層としてのランダムポリプロピレン(厚さ40μm)を共押出しすることにより、バリア層上に接着層/熱融着性樹脂層を積層させたこと、及び、第1基材層/第1接着剤層/第2基材層/第2接着剤層/バリア層が順に積層された積層体Aについて、表1に記載のエージング処理条件(40℃で24時間)にて第1接着剤層と第2接着剤層の硬化を同時に行ったこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(40μm)/熱融着性樹脂層(40μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
第1基材層/第1接着剤層/第2基材層/第2接着剤層/バリア層が順に積層された積層体Aについて、第2基材層/第2接着剤層/バリア層の積層体を作製した段階で、表1に記載のエージング処理条件(120℃で24時間)にて第2接着剤層の硬化を行い、次いで、第1基材層/第1接着剤層/第2基材層/第2接着剤層/バリア層が順に積層された積層体Aを作製した段階で、表1に記載のエージング処理条件(40℃で24時間)にて第1接着剤層の硬化を行ったこと以外は、実施例5と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(40μm)/熱融着性樹脂層(40μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
第1基材層として、2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ12μm)を用いたこと、第2基材層として、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)を用いたこと、接着層としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(厚さ40μm)と、熱融着性樹脂層としてのランダムポリプロピレン(厚さ40μm)を共押出しすることにより、バリア層上に接着層/熱融着性樹脂層を積層させたこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(12μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(40μm)/熱融着性樹脂層(40μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
第2基材層として、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)を用いたこと、接着層としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(厚さ23μm)と、熱融着性樹脂層としてのランダムポリプロピレン(厚さ22μm)を共押出しすることにより、バリア層上に接着層/熱融着性樹脂層を積層させたこと、及びバリア層の表面における耐腐食性皮膜の形成において、リン酸の含有量を実施例1の1/2倍(質量比)程度としたこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(23μm)/熱融着性樹脂層(22μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
第2基材層として、延伸ナイロンフィルム(厚さ15μm)を用いたこと、接着層としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(厚さ23μm)と、熱融着性樹脂層としてのランダムポリプロピレン(厚さ22μm)を共押出しすることにより、バリア層上に接着層/熱融着性樹脂層を積層させたこと、バリア層の表面における耐腐食性皮膜の形成において、リン酸の含有量を実施例1の1.3倍(質量比)程度としたこと以外は、実施例1と同様にして、第1基材層(15μm)/第1接着剤層(3μm)/第2基材層(15μm)/第2接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(23μm)/熱融着性樹脂層(22μm)が順に積層された積層体Bからなる蓄電デバイス用外装材を得た。
基材層としての2軸延伸ナイロンフィルム(25μm)の表面に、後述の方法で両面に化成処理を施して、耐腐食性皮膜(厚さ10nm)を備えたアルミニウム合金箔(JIS H4160:1994 A8021H-O、厚さ40μm)から構成されるバリア層をドライラミネート法により積層させた。具体的には、耐腐食性皮膜を備えたアルミニウム合金箔の一方面に、2液型ウレタン接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物)を塗布し、接着剤層(厚さ3μm)を形成した。次いで、耐腐食性皮膜を備えたバリア層上の接着剤層と、基材層の2軸延伸ナイロンフィルム側を積層した後、エージング処理(60℃で24時間静置した後、さらに80℃で24時間静置する)を実施することにより、2軸延伸ナイロンフィルム/接着剤層/両面に耐腐食性皮膜を備えたバリア層の積層体を作製した。
耐腐食性皮膜の分析は、次のようにして行った。まず、バリア層と接着層との間を引き剥がした。この際、水や有機溶剤、酸やアルカリの水溶液などを利用せずに、物理的に剥離させた。バリア層と接着層との間を剥離した後には、バリア層の表面に接着層が残存していたため、残存している接着層をAr-GCIBによるエッチングで除去した。このようにして得られたバリア層の表面について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて、耐腐食性皮膜の分析を行った。それぞれ、CrPO4 -及びPO3 -に由来するピーク強度PCrPO4及びPPO3と、ピーク強度PCrPO4に対するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4を、それぞれ、表1に示す。
測定装置:ION-TOF社製 飛行時間型2次イオン質量分析装置TOF.SIMS5
(測定条件)
1次イオン:ビスマスクラスターのダブルチャージイオン(Bi3 ++)
1次イオン加速電圧:30 kV
質量範囲(m/z):0~1500
測定範囲:100μm×100μm
スキャン数:16 scan/cycle
ピクセル数(1辺):256 pixel
エッチングイオン:Arガスクラスターイオンビーム(Ar-GCIB)
エッチングイオン加速電圧:5.0 kV
以下の方法により、蓄電デバイス用外装材に電解液が付着した場合のバリア層と熱融着性樹脂層との間の密着性の評価を、剥離強度(N/15mm)を測定することにより行った。
装置として、ナノインデンター((HYSITRON(ハイジトロン)社製の「TriboIndenter TI950」)を用いる。ナノインデンターの圧子としては、Berkovich圧子(三角錐)を用いた。まず、相対湿度50%、23℃環境において、当該圧子を、蓄電デバイス用外装材の第2接着剤層の表面(第2接着剤層が露出している面であり、各層の積層方向とは垂直方向)に当て、10秒間かけて、当該表面から荷重40μNまで圧子を接着剤層に押し込み、その状態で5秒間保持し、次に、10秒間かけて除荷した。最大荷重Pmax(μN)と最大深さ時の接触投影面積A(μm2)を用い、Pmax/Aにより、当該インデンテーション硬さ(MPa)を算出した。測定箇所を変え5か所を測定し平均値を用いた。第1接着剤層の硬さは、荷重を10μNとすること以外は第2接着剤層と同様にして測定した。それぞれの硬さを表1に示す。なお、圧子を押し込む表面は、蓄電デバイス用外装材の中心部を通るように厚み方向に切断して得られた、測定対象(第2接着剤層など)の断面が露出した部分である。切断は、市販品の回転式ミクロトームなどを用いて行った。なお、比較例1,2においては、基材層が1層であり、第1接着剤層に相当する層が存在しないため、接着剤層の硬さの測定を省略し、表1には「-」で示した。
上記で得られた各蓄電デバイス用外装材を長さ(MD(Machine Direction)の方向)90mm×幅(TD(Transverse Direction)の方向)150mmの長方形に裁断して試験サンプルとした。このサンプルを31.6mm(MDの方向)×54.5mm(TDの方向)の口径を有する矩形状の成形金型(雌型、表面は、JIS B 0659-1:2002附属書1(参考) 比較用表面粗さ標準片の表2に規定される、最大高さ粗さ(Rzの呼び値)が3.2μmである。コーナーR2.0mm、稜線R1.0mm)と、これに対応した成形金型(雄型、表面は、JIS B 0659-1:2002附属書1(参考) 比較用表面粗さ標準片の表2に規定される、最大高さ粗さ(Rzの呼び値)が1.6μmである。コーナーR2.0mm、稜線R1.0mm)を用いて、押さえ圧(面圧)0.25MPaで0.5mmの成形深さから0.5mm単位で成形深さを変えて、それぞれ10個のサンプルについて冷間成形(引き込み1段成形)を行った。このとき、雄型側に熱融着性樹脂層側が位置するよう、雌型上に上記試験サンプルを載置して成形を行った。また、雄型及び雌型のクリアランスは、0.3mmとした。冷間成形後のサンプルについて、暗室の中にてペンライトで光を当てて、光の透過によって、アルミニウム合金箔にピンホールやクラックが生じているか否かを確認した。アルミニウム合金箔にピンホール、クラックが10個のサンプル全てにおいて発生しない最も深い成形深さをAmm、アルミニウム合金箔にピンホール等が発生した最も浅い成形深さにおいてピンホール等が発生したサンプルの数をB個とし、以下の式により算出される値を小数点以下2桁目で四捨五入し、蓄電デバイス用外装材の限界成形深さとした。結果を表1に示す。
限界成形深さ=Amm+(0.5mm/10個)×(10個-B個)
項1. 少なくとも、第1基材層、第1接着剤層、第2基材層、第2接着剤層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成されており、
前記バリア層の少なくとも一方側の表面には、耐腐食性皮膜を備えており、
前記耐腐食性皮膜について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、CrPO4 -に由来するピーク強度PCrPO4に対するPO3 -に由来するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4が、6以上120以下の範囲内にある、蓄電デバイス用外装材。
項2. 前記第1接着剤層は、ナノインデンテーション法により測定される硬さが、20MPa以上であり、かつ、
前記第2接着剤層は、ナノインデンテーション法により測定される硬さが、20MPa以上である、項1に記載の蓄電デバイス用外装材。
項3. 前記第1基材層が、ポリアミド及びポリエステルの少なくとも一方を含んでおり、
前記第2基材層が、ポリアミドを含んでいる、項1又は2に記載の蓄電デバイス用外装材。
項4. 前記耐腐食性皮膜が、少なくとも、前記バリア層の前記熱融着性樹脂層側の表面に設けられており、
前記耐腐食性皮膜と前記熱融着性樹脂層とが、接着層を介して積層されている、項1~3のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項5. 前記接着層を構成している樹脂は、ポリオレフィン骨格を有している、項4に記載の蓄電デバイス用外装材。
項6. 前記接着層が、酸変性ポリオレフィンを含む、項4又は5に記載の蓄電デバイス用外装材。
項7. 前記接着層を赤外分光法で分析すると、無水マレイン酸に由来するピークが検出される、項4~6のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項8. 前記接着層の前記酸変性ポリオレフィンが、無水マレイン酸変性ポリプロピレンであり、
前記熱融着性樹脂層が、ポリプロピレンを含む、項6に記載の蓄電デバイス用外装材。
項9. 少なくとも、第1基材層、第1接着剤層、第2基材層、第2接着剤層、バリア層、及び熱融着性樹脂層がこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、
前記バリア層を積層する際に、前記バリア層の少なくとも一方側の表面に、耐腐食性皮膜を備えており、
耐腐食性皮膜について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、CrPO4 -に由来するピーク強度PCrPO4に対するPO3 -に由来するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4が、6以上120以下の範囲内である、蓄電デバイス用外装材の製造方法。
項10. 少なくとも正極、負極、及び電解質を備えた蓄電デバイス素子が、項1~8のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材により形成された包装体中に収容されている、蓄電デバイス。
11 第1基材層
12 第2基材層
21 第1接着剤層
22 第2接着剤層
3 バリア層
4 熱融着性樹脂層
5 接着層
6 表面被覆層
Claims (24)
- 少なくとも、第1基材層、第1接着剤層、第2基材層、第2接着剤層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成されており、
前記バリア層の少なくとも一方側の表面には、耐腐食性皮膜を備えており、
前記耐腐食性皮膜について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、CrPO4 -に由来するピーク強度PCrPO4に対するPO3 -に由来するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4が、6以上120以下の範囲内にある、蓄電デバイス用外装材。 - 前記第1接着剤層は、ナノインデンテーション法により測定される硬さが、20MPa以上であり、かつ、
前記第2接着剤層は、ナノインデンテーション法により測定される硬さが、20MPa以上である、請求項1に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記第1基材層が、ポリアミド及びポリエステルの少なくとも一方を含んでおり、
前記第2基材層が、ポリアミドを含んでいる、請求項1又は2に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記耐腐食性皮膜が、少なくとも、前記バリア層の前記熱融着性樹脂層側の表面に設けられており、
前記耐腐食性皮膜と前記熱融着性樹脂層とが、接着層を介して積層されている、請求項1~3のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記接着層を構成している樹脂は、ポリオレフィン骨格を有している、請求項4に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記接着層が、酸変性ポリオレフィンを含む、請求項4又は5に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記接着層を赤外分光法で分析すると、無水マレイン酸に由来するピークが検出される、請求項4~6のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記接着層の前記酸変性ポリオレフィンが、無水マレイン酸変性ポリプロピレンであり、
前記熱融着性樹脂層が、ポリプロピレンを含む、請求項6に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記積層体の厚みが、180μm以下であって、
前記積層体の厚みが、155μm以下であるか、
又は、前記積層体の厚みが、155μm超180μm以下である、請求項1~8のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記基材層の表面及び内部の少なくとも一方には、2種類以上の滑剤が存在する、請求項1~9のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記基材層の表面には滑剤が存在し、
前記滑剤の存在量は、3mg/m 2 以上である、請求項1~10のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記第1基材層と前記第2基材層の合計厚みが、50μm以下であって、
前記第1基材層と前記第2基材層の合計厚みが、35μm以下であるか、
又は、前記第1基材層と前記第2基材層の合計厚みが、35μm超50μm以下である、請求項1~11のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記バリア層は、アルミニウム合金箔及びステンレス鋼箔の少なくとも一方を含む、請求項1~12のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記バリア層の厚みが、200μm以下であって、
前記バリア層の厚みが、50μm以下であるか、
又は、前記バリア層の厚みが、50μm超200μm以下である、請求項1~13のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記熱融着性樹脂層は、ポリオレフィン骨格を含む樹脂により構成されている、請求項1~14のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層は、ポリオレフィン、環状ポリオレフィン、酸変性ポリオレフィン及び酸変性環状ポリオレフィンからなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1~15のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層は、2種以上の樹脂を組み合わせたブレンドポリマーにより形成されている、請求項1~16のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層は、同一又は異なる樹脂によって2層以上で形成されている、請求項1~17のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層の表面及び内部の少なくとも一方には、2種類以上の滑剤が存する、請求項1~18のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層の表面及び内部の少なくとも一方には、飽和脂肪酸アミド、不飽和脂肪酸アミド、置換アミド、メチロールアミド、飽和脂肪酸ビスアミド、不飽和脂肪酸ビスアミド、脂肪酸エステルアミド及び芳香族ビスアミドからなる群より選択される少なくとも2種が存在している、請求項1~19のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 少なくとも、第1基材層、第1接着剤層、第2基材層、第2接着剤層、バリア層、及び熱融着性樹脂層がこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、
前記バリア層を積層する際に、前記バリア層の少なくとも一方側の表面に、耐腐食性皮膜を備えており、
耐腐食性皮膜について、飛行時間型2次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、CrPO4 -に由来するピーク強度PCrPO4に対するPO3 -に由来するピーク強度PPO3の比PPO3/CrPO4が、6以上120以下の範囲内である、蓄電デバイス用外装材の製造方法。 - 前記バリア層と前記熱融着性樹脂層との間に接着層を備えており、
前記接着層と熱融着性樹脂層とは、共押出しラミネート法、熱ラミネート法、サンドイッチラミネート法、又は、前記バリア層上に前記接着層を形成させるための接着剤を積層させ、前記接着層上に予めシート状に製膜した前記熱融着性樹脂層を積層する方法により形成する、請求項21に記載の蓄電デバイス用外装材の製造方法。 - 前記バリア層と前記熱融着性樹脂層との間に接着層を備えており、
前記熱融着性樹脂層は、同一又は異なる樹脂によって2層以上で形成されている、請求項21又は22に記載の蓄電デバイス用外装材の製造方法。 - 少なくとも正極、負極、及び電解質を備えた蓄電デバイス素子が、請求項1~20のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材により形成された包装体中に収容されている、蓄電デバイス。
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