JP7056810B1 - 全固体電池用外装材、その製造方法、及び全固体電池 - Google Patents

Abstract

少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池用外装材。

Description

本開示は、全固体電池用外装材、その製造方法、及び全固体電池に関する。

従来、様々なタイプの蓄電デバイスが開発されており、例えばリチウムイオン電池は、幅広い分野に使用されている。

あらゆる蓄電デバイスにおいては、電極や電解質等の蓄電デバイス素子を封止するために包装材料（外装材）が不可欠な部材になっており、例えばリチウムイオン電池では外装材によって電解液が封止されている。

有機溶媒を用いた電解液を含む蓄電デバイスは、電解液の沸点以上の温度環境で使用することはできない。これに対して、電解質が固体電解質である全固体電池が知られている。全固体電池は、電池内に有機溶媒を用いないことから、安全性が高く、作動温度範囲が広いといった利点を有している。

特開２０１２－１４２２２８号公報 特開２００８－１０３２８８号公報

多様な形状に加工が容易で、薄型化や軽量化を実現し得る蓄電デバイス用外装材として、基材／バリア層／熱融着性樹脂層が順次積層された、積層フィルムからなる外装材が知られている。このような蓄電デバイス用外装材においては、一般的に、冷間成形により凹部が形成され、当該凹部によって形成された空間に電極や電解液などの蓄電デバイス素子を配し、熱融着性樹脂層を熱融着させることにより、蓄電デバイス用外装材の内部に蓄電デバイス素子が収容された蓄電デバイスが得られる。

電解液を使用した蓄電デバイスとは異なり、全固体電池では固体電解質が使用される。したがって、全固体電池に対して積層フィルムからなる外装材を適用する場合、外装材によって形成された空間を可能な限り有効活用するためには、固体電解質の形状に沿った空間（例えば、固体電解質の形状が略直方体である場合、直角に近い形状を含む空間）を外装材に形成する必要がある。

しかしながら、積層フィルムからなる外装材は、金属缶などと比較すると厚みが非常に薄く、成形によるピンホールが発生しやすい。そこで、本開示の発明者は、全固体電池用外装材の成形性をより高める必要があるという課題に直面した。

このような状況下、本開示は、少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、成形性に優れた全固体電池用外装材を提供することを主な目的とする。

本開示の発明者らは、前記課題を解決すべく、鋭意検討を行った。その結果、少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の規定に準拠した引張特性の試験方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である全固体電池用外装材は、成形性に優れ、全固体電池用の外装材として好適に使用できることを見出した。

本開示は、これらの知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。即ち、本開示は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、
前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の規定に準拠した引張特性の試験方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池用外装材。

本開示によれば、少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成されており、成形性に優れる全固体電池用外装材を提供することができる。また、本開示によれば、全固体電池用外装材の製造方法、及び全固体電池を提供することもできる。

本開示の全固体電池用外装材が適用される全固体電池の断面構造の一例を示す模式図である。 本開示の全固体電池用外装材が適用される全固体電池の断面構造の一例を示す模式図である。 本開示の全固体電池用外装材が適用される全固体電池の一例の模式的平面図である。 本開示の全固体電池用外装材の積層構造の一例を示す模式的断面図である。 本開示の全固体電池用外装材の積層構造の一例を示す模式的断面図である。 本開示の全固体電池用外装材の積層構造の一例を示す模式的断面図である。 シール強度の測定を行うサンプルの調製法を説明するための模式図である。 シール強度の測定方法を説明するための模式図である。

本開示の全固体電池用外装材は、少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下であることを特徴とする。本開示の全固体電池用外装材は、当該構成を備えていることにより、優れた成形性を発揮する。

以下、本開示の全固体電池用外装材について詳述する。なお、本明細書において、「～」で示される数値範囲は「以上」、「以下」を意味する。例えば、２～１５ｍｍとの表記は、２ｍｍ以上１５ｍｍ以下を意味する。

１．全固体電池用外装材の積層構造及び物性
本開示の全固体電池用外装材１０（以下、「外装材１０」と表記することがある）は、例えば図４から図６に示すように、少なくとも、基材層１と、バリア層３と、熱融着性樹脂層４をこの順に備える積層体から構成されている。外装材１０において、基材層１が外層側になり、熱融着性樹脂層４が内層側になる。外装材１０と電池素子を用いて全固体電池を組み立てる際に、外装材１０の熱融着性樹脂層４同士を対向させた状態で、周縁部を熱融着させることによって形成された空間に、電池素子が収容される。

全固体電池用外装材１０は、図５及び図６に示すように、基材層１とバリア層３との間に、これらの層間の接着性を高めることなどを目的として、必要に応じて接着剤層２を有していてもよい。また、図５及び図６に示すように、バリア層３と熱融着性樹脂層４との間に、これらの層間の接着性を高めることなどを目的として、必要に応じて接着層５を有していてもよい。また、図６に示すように、基材層１の外側（熱融着性樹脂層４側とは反対側）には、必要に応じて表面被覆層６などが設けられていてもよい。

全固体電池用外装材１０を構成する積層体の厚みとしては、特に制限されないが、コスト削減、エネルギー密度向上等の観点からは、好ましくは約１００００μｍ以下、約８０００μｍ以下、約５０００μｍ以下が挙げられ、電池素子を保護するという全固体電池用外装材１０の機能を維持する観点からは、好ましくは約１００μｍ以上、約１５０μｍ以上、約２００μｍ以上が挙げられ、好ましい範囲については、例えば、１００～１００００μｍ程度、１００～８０００μｍ程度、１００～５０００μｍ程度、１５０～１００００μｍ程度、１５０～８０００μｍ程度、１５０～５０００μｍ程度、２００～１００００μｍ程度、２００～８０００μｍ程度、２００～５０００μｍ程度が挙げられ、特に１００～５００μｍ程度が好ましい。

全固体電池用外装材１０を構成する各層の詳細については、「３．全固体電池用外装材を形成する各層」の項目で詳述する。

全固体電池用外装材１０の高温環境における高いシール強度の発揮の観点から、温度２３０℃、面圧１．０ＭＰａ、５秒間の条件で熱融着性樹脂層同士をヒートシールした場合に、１２０℃環境でのシール強度は、好ましくは約３０Ｎ／１５ｍｍ以上、さらに好ましくは約４０Ｎ／１５ｍｍ以上である。また、当該シール強度は、例えば約１２０Ｎ／１５ｍｍ以下、約１１０Ｎ／１５ｍｍ以下、約１００Ｎ／１５ｍｍ以下などである。当該シール強度の好ましい範囲としては、３０～１２０Ｎ／１５ｍｍ程度、３０～１１０Ｎ／１５ｍｍ程度、３０～１００Ｎ／１５ｍｍ程度、４０～１２０Ｎ／１５ｍｍ程度、４０～１１０Ｎ／１５ｍｍ程度、４０～１００Ｎ／１５ｍｍ程度が挙げられる。

同様の観点から、２５℃環境でのシール強度は、好ましくは約２０Ｎ／１５ｍｍ以上、より好ましくは約３０Ｎ／１５ｍｍ以上、さらに好ましくは約４０Ｎ／１５ｍｍ以上、さらに好ましくは約５０Ｎ／１５ｍｍ以上である。また、当該シール強度は、例えば約１８０Ｎ／１５ｍｍ以下、約１７０Ｎ／１５ｍｍ以下、約１６０Ｎ／１５ｍｍ以下などである。当該シール強度の好ましい範囲としては、２０～１８０Ｎ／１５ｍｍ程度、２０～１７０Ｎ／１５ｍｍ程度、２０～１６０Ｎ／１５ｍｍ程度、３０～１８０Ｎ／１５ｍｍ程度、３０～１７０Ｎ／１５ｍｍ程度、３０～１６０Ｎ／１５ｍｍ程度、４０～１８０Ｎ／１５ｍｍ程度、４０～１７０Ｎ／１５ｍｍ程度、４０～１６０Ｎ／１５ｍｍ程度、５０～１８０Ｎ／１５ｍｍ程度、５０～１７０Ｎ／１５ｍｍ程度、５０～１６０Ｎ／１５ｍｍ程度が挙げられる。シール強度の測定方法は、以下の通りである。

［シール強度の測定］
ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の規定に準拠して、１２０℃又は２５℃の各測定温度における外装材のシール強度を次のようにして測定する。外装材から、ＴＤの方向の幅が１５ｍｍの短冊状に裁断した試験サンプルを準備する。具体的には、図７に示すように、まず、各外装材を６０ｍｍ（ＴＤの方向）×２００ｍｍ（ＭＤの方向）に裁断する（図７ａ）。次に、熱融着性樹脂層同士が対向するようにして、外装材を折り目Ｐ（ＭＤの方向の中間）の位置でＭＤの方向に２つ折りにする（図７ｂ）。折り目Ｐから１０ｍｍ程度ＭＤの方向に内側において、シール幅７ｍｍ、温度２３０℃、面圧１．０ＭＰａ、５秒間の条件で熱融着性樹脂層同士をヒートシールする（図７ｃ）。図７ｃにおいて、斜線部Ｓがヒートシールされている部分である。次に、ＴＤの方向の幅が１５ｍｍとなるようにして、ＭＤの方向に裁断（図７ｄの二点鎖線の位置で裁断）して試験片１３を得る（図７ｅ）。次に、試験片１３を各測定温度で２分間放置し、各測定温度環境において、引張り試験機（例えば、島津製作所製、ＡＧ－Ｘｐｌｕｓ（商品名））で熱融着部の熱融着性樹脂層を３００ｍｍ／分の速度で剥離させる（図８）。剥離時の最大強度をシール強度（Ｎ／１５ｍｍ）とする。チャック間距離は、３０ｍｍである。３回測定した平均値とした。

２．全固体電池
本開示の全固体電池用外装材１０が適用される全固体電池については、特定の外装材１０を用いることを除いて、特に制限されない。すなわち、固体電解質層４０と外装材１０以外の構成（電極、端子など）等については、全固体電池に適用されるものであれば特に制限されず、公知の全固体電池に使用されているものであってもよい。以下、本開示の全固体電池７０を例にして、本開示の全固体電池用外装材１０を全固体電池に適用する態様を具体的に説明する。

図１及び図２の模式図に示すように、本開示の全固体電池７０は、正極層３０と負極層２０との間には、固体電解質層４０が積層されており、正極層３０、負極層２０、及び固体電解質層４０が単電池５０を構成している。正極活物質層３１と、負極活物質層２１と、正極活物質層３１と負極活物質層２１との間に積層された固体電解質層４０とを含む単電池５０を少なくとも含む電池素子が、本開示の全固体電池用外装材１０により形成された包装体中に収容されたものである。より具体的には、正極活物質層３１は正極集電体３２の表面に積層されて正極層３０を構成しており、負極活物質層２１は負極集電体２２の表面に積層されて負極層２０を構成している。正極集電体３２及び負極集電体２２は、それぞれ、外部に露出した端子６０に接合されて、外部装置と電気的に接続されている。正極層３０と負極層２０との間には、固体電解質層４０が積層されており、正極層３０、負極層２０、及び固体電解質層４０が単電池５０を構成している。全固体電池７０の電池素子は、単電池５０を１つのみ含むものであってもよいし、複数の単電池５０を含んでいてもよい。図１には、２つの単電池５０を電池素子として含む全固体電池７０を図示しており、図２には、３つの単電池５０が積層されて電池素子を構成した全固体電池７０を図示している。

全固体電池７０においては、正極層３０及び負極層２０の各々に接続された端子６０を外側に突出させた状態で、電池素子の周縁にフランジ部（熱融着性樹脂層４同士が接触する領域）が形成できるようにして、電池素子を被覆し、フランジ部の熱融着性樹脂層４同士をヒートシールして密封させることによって、全固体電池用外装材を使用した全固体電池となる。なお、本開示の全固体電池用外装材１０により形成された包装体中に電池素子を収容する場合、本開示の全固体電池用外装材１０の熱融着性樹脂部分が内側（電池素子と接する面）になるようにして、包装体を形成する。

前記の通り、本開示の外装材１０が適用される全固体電池については、固体電解質が硫化物固体電解質材料または酸化物固体電解質材料を含むことと、特定の外装材１０を使用することを限度として、特に制限されず、本開示の全固体電池７０についても同様である。以下、本開示の外装材１０が適用される全固体電池の電池素子を構成する部材の材料等について例示する。

前記の通り、全固体電池７０の電池素子は、少なくとも、正極層３０、負極層２０、及び固体電解質層４０が単電池５０を構成している。正極層３０は、正極集電体３２の表面に正極活物質層３１が積層された構造を備えている。負極層２０は、負極集電体２２の上に負極活物質層２１が積層された構造を備えている。そして、正極集電体３２及び負極集電体２２は、それぞれ、外部に露出した端子６０に接合されて、外部装置と電気的に接続されている。

［正極活物質層３１］
正極活物質層３１は、少なくとも正極活物質を含有する層である。正極活物質層３１は、正極活物質に加えて、必要に応じて、固体電解質材料、導電化材、結着材などをさらに含んでいてもよい。

正極活物質としては、特に制限されず、酸化物活物質、硫化物活物質などが挙げられる。全固体電池が、全固体リチウム電池である場合、正極活物質として用いられる酸化物活物質としては、例えば、ＬｉＣｏＯ₂、ＬｉＭｎＯ₂、ＬｉＮｉＯ₂、ＬｉＶＯ₂、ＬｉＮｉ_1/3Ｃｏ_1/3Ｍｎ_1/3Ｏ₂等の岩塩層状型活物質、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄、Ｌｉ（Ｎｉ_0.5Ｍｎ_1.5）Ｏ₄等のスピネル型活物質、ＬｉＦｅＰＯ₄、ＬｉＭｎＰＯ₄等のオリビン型活物質、Ｌｉ₂ＦｅＳｉＯ₄、Ｌｉ₂ＭｎＳｉＯ₄等のＳｉ含有活物質等が挙げられる。また、全固体リチウム電池の正極活物質として用いられる硫化物活物質としては、例えば、銅シュブレル、硫化鉄、硫化コバルト、硫化ニッケル等が挙げられる。

正極活物質の形状は、特に制限されないが、例えば、粒子形状が挙げられる。正極活物質の平均粒径（Ｄ₅₀）は、例えば、０．１～５０μｍ程度であることが好ましい。また、正極活物質層３１における正極活物質の含有量は、好ましくは１０～９９質量％程度、より好ましくは２０～９０質量％程度が挙げられる。

正極活物質層３１は、さらに固体電解質材料を含有することが好ましい。これにより、正極活物質層３１中のイオン伝導性を向上させることができる。正極活物質層３１に含有させる固体電解質材料については、後述する固体電解質層４０で例示した固体電解質材料と同様である。正極活物質層における固体電解質材料の含有量は、好ましくは１～９０質量％程度、より好ましくは１０～８０質量％程度が挙げられる。

正極活物質層３１は、さらに導電化材を含有していても良い。導電化材の添加により、正極活物質層の電子伝導性を向上させることができる。導電化材としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンファイバー等を挙げることができる。また、正極活物質層は、さらに結着材を含有していても良い。結着材としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等のフッ素含有結着材等を挙げることができる。

正極活物質層３１の厚さは、全固体電池のサイズ等に応じて適宜設定されるが、好ましくは０．１～１０００μｍ程度が挙げられる。

［正極集電体３２］
正極集電体３２を構成する材料としては、例えばステンレス鋼（ＳＵＳ）、アルミニウム、ニッケル、鉄、チタン、カーボンなどが挙げられる。

正極集電体３２の厚さは、全固体電池のサイズ等に応じて適宜設定されるが、好ましくは１０～１０００μｍ程度が挙げられる。

［負極活物質層２１］
負極活物質層２１は、少なくとも負極活物質を含有する層である。負極活物質層２１は、負極活物質に加えて、必要に応じて、固体電解質材料、導電化材、結着材などを含んでいてもよい。

負極活物質としては、特に制限されず、例えば、カーボン活物質、金属活物質、酸化物活物質等が挙げられる。カーボン活物質としては、例えばメソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、高配向性グラファイト（ＨＯＰＧ）等の黒鉛、ハードカーボンおよびソフトカーボン等の非晶質炭素等が挙げられる。金属活物質としては、例えばＩｎ、Ａｌ、ＳｉおよびＳｎ等が挙げられる。酸化物活物質としては、例えばＮｂ₂Ｏ₅、Ｌｉ₄Ｔｉ₅Ｏ₁₂、ＳｉＯ等が挙げられる。

負極活物質の形状は、特に制限されないが、例えば、粒子形状、膜形状などが挙げられる。負極活物質の平均粒径（Ｄ₅₀）は、好ましくは０．１～５０μｍ程度である。また、負極活物質層２１における負極活物質の含有量は、例えば１０～９９質量％程度、より好ましくは２０～９０質量％程度が挙げられる。

負極活物質層２１は、さらに固体電解質材料を含有することが好ましい。これにより、負極活物質層２１中のイオン伝導性を向上させることができる。なお、負極活物質層２１に含有させる固体電解質材料については、後述の固体電解質層４０で例示する固体電解質材料と同様である。負極活物質層２１における固体電解質材料の含有量は、好ましくは１～９０質量％程度、より好ましくは１０～８０質量％程度が挙げられる。

負極活物質層２１は、さらに導電化材を含有していても良い。また、負極活物質層２１は、さらに結着材を含有していても良い。導電化材および結着材については、前述の正極活物質層３１について例示したものと同様である。

負極活物質層２１の厚さは、全固体電池のサイズ等に応じて適宜設定されるが、好ましくは０．１～１０００μｍ程度が挙げられる。

［負極集電体２２］
負極集電体２２を構成する材料としては、例えばステンレス鋼（ＳＵＳ）、銅、ニッケル、カーボン等が挙げられる。

負極集電体２２の厚さは、全固体電池のサイズ等に応じて適宜設定されるが、好ましくは１０～１０００μｍ程度が挙げられる。

［固体電解質層４０］
固体電解質層４０は、固体電解質材料を含有する層である。固体電解質材料としては、例えば、硫化物固体電解質材料および酸化物固体電解質材料が挙げられる。

硫化物固体電解質材料は、酸化物固体電解質材料に比べて、イオン伝導性が高いものが多い点で好ましく、酸化物固体電解質材料は、硫化物固体電解質材料に比べて、化学的安定性が高い点で好ましい。

酸化物固体電解質材料の具体例としては、例えば、ＮＡＳＩＣＯＮ型構造を有する化合物等が挙げられる。ＮＡＳＩＣＯＮ型構造を有する化合物の一例としては、一般式Ｌｉ_1+xＡｌ_xＧｅ_2-x（ＰＯ₄）₃（０≦ｘ≦２）で表される化合物が挙げられる。中でも、上記化合物は、Ｌｉ_1.5Ａｌ_0.5Ｇｅ_1.5（ＰＯ₄）₃であることが好ましい。また、ＮＡＳＩＣＯＮ型構造を有する化合物の他の例としては、一般式Ｌｉ_1+xＡｌｘＴｉ_2-x（ＰＯ₄）₃（０≦ｘ≦２）で表される化合物を挙げることができる。中でも、上記化合物は、Ｌｉ_1.5Ａｌ_0.5Ｔｉ_1.5（ＰＯ₄）₃であることが好ましい。また、全固体リチウム二次電池に用いられる酸化物固体電解質材料の他の例としては、ＬｉＬａＴｉＯ（例えば、Ｌｉ_0.34Ｌａ_0.51ＴｉＯ₃）、ＬｉＰＯＮ（例えば、Ｌｉ_2.9ＰＯ_3.3Ｎ_0.46）、ＬｉＬａＺｒＯ（例えば、Ｌｉ₇Ｌａ₃Ｚｒ₂Ｏ₁₂）等を挙げることができる。

硫化物固体電解質材料の具体例としては、例えば、Ｌｉ₂Ｓ－Ｐ₂Ｓ₅、Ｌｉ₂Ｓ－Ｐ₂Ｓ₅－ＬｉＩ、Ｌｉ₂Ｓ－Ｐ₂Ｓ₅－Ｌｉ₂Ｏ、Ｌｉ₂Ｓ－Ｐ₂Ｓ₅－Ｌｉ₂Ｏ－ＬｉＩ、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－ＬｉＩ、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－ＬｉＢｒ、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－ＬｉＣｌ、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－Ｂ₂Ｓ₃－ＬｉＩ、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－Ｐ₂Ｓ₅－ＬｉＩ、Ｌｉ₂Ｓ－Ｂ₂Ｓ₃、Ｌｉ₂ＳＰ₂Ｓ₅－ＺｍＳｎ（ただし、ｍ、ｎは正の数。Ｚは、Ｇｅ、Ｚｎ、Ｇａのいずれか。）、Ｌｉ₂Ｓ－ＧｅＳ₂、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－Ｌｉ₃ＰＯ₄、Ｌｉ₂Ｓ－ＳｉＳ₂－Ｌｉ_xＭＯ_y（ただし、ｘ、ｙは正の数。Ｍは、Ｐ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎのいずれか。）等を挙げることができる。なお、上記「Ｌｉ₂Ｓ－Ｐ₂Ｓ₅」の記載は、Ｌｉ₂ＳおよびＰ₂Ｓ₅を含む原料組成物を用いてなる硫化物固体電解質材料を意味し、他の記載についても同様である。また、硫化物固体電解質材料は、硫化物ガラスであってもよく、結晶化硫化物ガラスであっても良い。

固体電解質層４０における固体電解質材料の含有量は、特に制限されないが、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上が挙げられる。固体電解質層は、結着材を含有していても良く、固体電解質材料のみから構成されていてもよい。

固体電解質層４０の厚さは、全固体電池のサイズ等に応じて適宜設定されるが、好ましくは０．１～１０００μｍ程度、より好ましくは０．１～３００μｍ程度が挙げられる。

本開示の全固体電池７０は、外側から高圧下で拘束された環境で使用することができる。この場合、全固体電池７０を外側から拘束する圧力としては、固体電解質と負極活物質層との間（さらには固体電解質と正極活物質層との間）の剥離を好適に抑制する観点から、好ましくは約０．１ＭＰａ以上、より好ましくは５ＭＰａ以上、さらに好ましくは約１０ＭＰａ以上が挙げられ、また、好ましくは約１００ＭＰａ以下、より好ましくは約７０ＭＰａ以下、さらに好ましくは約３０ＭＰａ以下が挙げられ、好ましい範囲としては、０．１～１００ＭＰａ程度、０．１～７０ＭＰａ程度、０．１～３０ＭＰａ程度、５～１００ＭＰａ程度、５～７０ＭＰａ程度、５～３０ＭＰａ程度、１０～１００ＭＰａ程度、１０～７０ＭＰａ程度、１０～３０ＭＰａ程度、が挙げられる。

全固体電池７０を外側から高圧下で拘束する方法としては、金属板などで全固体電池を挟み、高圧プレスした状態で固定する（例えば、万力などで締め付ける）方法やガス加圧等の方法が挙げられる。

また、同様の観点から、全固体電池７０を外側から拘束する際の温度としては、好ましくは２０℃以上、より好ましくは４０℃以上、また、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１５０℃以下が挙げられ、好ましい範囲としては、２０～２００℃程度、２０～１５０℃程度、４０～２００℃程度、２０～１５０℃程度が挙げられる。

本開示の全固体電池７０の形状は、特に制限されないが、例えば図３の模式図に示すように、平面視矩形状であることが好ましい。さらに、平面視矩形状の全固体電池７０の第１辺の長さと、当該第１辺と垂直方向の第２辺の長さとの比（第１辺の長さ：第２辺の長さ）は、１：１から１：５程度であることが好ましく、１：１から１：３程度であることがより好ましい。なお、第１辺に対する第２辺の長さが長くなりすぎると、外装材１０を成形して後述する成形部Ｍを形成する際に、第２辺が金型に固定され難くなり、成形部Ｍの第２辺に沿った稜線部（後述する第１湾曲部）のＲ値（曲率半径）が大きくなり過ぎる傾向がある。

図１から図３の模式図に示されるように、本開示の全固体電池７０において、電池素子は、外装材１０が熱融着性樹脂層４側からバリア層３側に突出するように形成された、平面視矩形状の成形部Ｍに収容されていることが好ましい。図１には、成形部Ｍが全固体電池７０の一方側に形成された図を示している。また、図２には、成形部Ｍが全固体電池７０の両方側に形成された図を示している。

本開示の全固体電池においては、電池内部のデットスペースを最小化し、体積エネルギー密度を高めることを目的とすると、図３で説明するならば、平面視矩形状の全固体電池のｙ方向と平行な第１辺が短辺であり、ｚ方向と平行な第２辺が長辺であり、平面視矩形状の全固体電池の端子が設置されるｙ方向と平行な短辺に沿った第１湾曲部Ｒ１ｚにおけるＲ値（曲率半径）が、ｚ方向と平行な長辺に沿った第１湾曲部Ｒ１ｙにおけるＲ値（曲率半径）よりも大きいことが好ましい。

本開示において、第１湾曲部Ｒ１及び第２湾曲部Ｒ２におけるＲ値（曲率半径）は、それぞれ、外装材１０のバリア層３側（すなわち、外装材１０の外表面側であり、例えば図２の破線で囲まれた箇所）の表面におけるＲ値（曲率半径）である。

３．全固体電池用外装材を形成する各層
本開示の外装材１０は、少なくとも、外側から、基材層１、バリア層３、及び熱融着性樹脂層４をこの順に備える積層体から構成されている。以下、本開示の外装材１０を構成する各層について、詳述する。

［基材層１］
本開示において、基材層１は、外装材１０の基材としての機能を発揮させることなどを目的として、バリア層３の外側（後述するバリア層保護膜３ｂを有する場合には、バリア層保護膜３ｂの外側）に設けられる層である。基材層１は、外装材１０の外層側に位置する。

本開示において、基材層１は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である。すなわち、本開示の全固体電池用外装材１０においては、基材層１を構成する樹脂フィルムとして、従来の蓄電デバイス用外装材の基材層に使用されている樹脂フィルムよりも、伸びの大きな樹脂フィルムを使用する。基材層１を構成する樹脂フィルムのこれらの物性は、樹脂の組成、骨格、分散性、分子量、融点、ＭＦＲ、さらには、基材層１の製造におけるＴダイ、インフレーション等の条件（例えば、加熱温度、加熱速度、冷却温度、冷却速度、熱処理温度、Ｔダイからの押出幅、延伸倍率、延伸速度、熱処理温度など）などによって調整することができる。

本開示の効果をより好適に発揮する観点からは、基材層１の引張破断伸度（基材層１を構成する樹脂フィルムの引張破断伸度）は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％以上、さらに好ましくは８０％以上であり、ＭＤ及びＴＤの引張破断伸度の平均が好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％以上、さらに好ましくは８０％以上であり、ＭＤ及びＴＤの引張破断伸度が共に好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％以上、さらに好ましくは８０％以上である。なお、基材層１の引張破断伸度は、例えば、５００％以下、３００％以下、２５０％以下、１５０％以下、１２０％以下などであり、ＭＤ及びＴＤの引張破断伸度は、共に１２０％以下であることが特に好ましい。引張破断伸度の好ましい範囲としては、６０～５００％程度、６０～３００％程度、６０～２５０％程度、６０～１５０％程度、６０～１２０％程度、７０～５００％程度、７０～３００％程度、７０～２５０％程度、７０～１５０％、７０～１２０％、８０～５００％程度、８０～３００％程度、８０～２５０％程度、８０～１５０％程度、８０～１２０％程度などである。ＭＤ及びＴＤの引張破断伸度は、共に６０～１２０％程度、７０～１２０％程度、８０～１２０％程度であることが特に好ましい。

また、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、基材層１（基材層１を構成する樹脂フィルム）の２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値は、０．２５以下であればよいが、本開示の効果をより好適に発揮する観点からは、好ましくは０．２４以下、さらに好ましくは０．２３以下、さらに好ましくは０．２０以下である。同様の観点から、当該値は、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０２以上、さらに好ましくは０．０３以上である。当該値の好ましい範囲は０．０１～０．２５程度、０．０１～０．２４程度、０．０１～０．２３程度、０．０１～０．２０程度、０．０２～０．２５程度、０．０２～０．２４程度、０．０２～０．２３程度、０．０２～０．２０程度、０．０３～０．２５程度、０．０３～０．２４程度、０．０３～０．２３程度、０．０３～０．２０程度などである。

また、同様の観点から、ＭＤ及びＴＤの両方向について、基材層１（基材層１を構成する樹脂フィルム）の２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が、好ましくは０．３８以下、より好ましくは０．３７以下、さらに好ましくは０．３６以下である。また、同様の観点から、当該値は、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０２以上、さらに好ましくは０．０３以上である。当該値の好ましい範囲は、０．０１～０．３８程度、０．０１～０．３７程度、０．０１～０．３６程度、０．０２～０．３８程度、０．０２～０．３７程度、０．０２～０．３６程度、０．０３～０．３８程度、０．０３～０．３７程度、０．０３～０．３６程度である。

また、同様の観点から、基材層１（基材層１を構成する樹脂フィルム）の２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値のＭＤ及びＴＤの平均値としては、好ましくは０．２０～０．３６程度、より好ましくは０．２２～０．３４程度、さらに好ましくは０．２４～０．３２程度、さらに好ましくは０．２６～０．３０程度である。

基材層１（基材層１を構成する樹脂フィルム）の２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値は、ＴＤの方がＭＤよりも小さいことが好ましい。

基材層１の引張試験は、以下の方法により行う。

［基材層の引張試験］
基材層に用いた樹脂フィルムのＭＤ及びＴＤの方向について、それぞれ、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により、引張破断伸度、２％引張時における応力（ＭＰａ）、及び破断点における応力（ＭＰａ）を測定する。引張り試験機としては、市販品（例えば島津製作所製、ＡＧ－Ｘｐｌｕｓ（商品名））を用いる。試験サンプルはＪＩＳ－Ｋ ６２５１－７型のダンベル型、標線間距離は１５ｍｍ、引張速度は５０ｍｍ／分、試験環境は２３℃とする。それぞれの測定値は、ＭＤの方向及びＴＤの方向について３回測定した平均値とする。また、この試験によって取得されるグラフ（横軸はひずみ（％）、縦軸は応力（ＭＰａ））において、試験サンプルが破断した点を破断点とし、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値（２％引張時における応力／破断点における応力）を算出する。引張破断伸度は、試験サンプルの破断点における伸度（ひずみ）（％）である。

基材層１を形成する素材については、基材としての機能、すなわち少なくとも絶縁性を備え、前記の２％引張時における応力（ＭＰａ）と破断点における応力（ＭＰａ）との関係を充足するものであれば、特に制限されない。基材層１は、樹脂フィルムにより形成することができ、樹脂フィルムには後述の添加剤が含まれていてもよい。

基材層１の形成には、例えば、樹脂により形成された樹脂フィルムを用いてもよいし、基材層１を形成する際に、樹脂を塗布して樹脂フィルムとしてもよい。樹脂フィルムは、未延伸フィルムであってもよいし、延伸フィルムであってもよい。延伸フィルムとしては、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムが挙げられ、二軸延伸フィルムが好ましい。二軸延伸フィルムを形成する延伸方法としては、例えば、逐次二軸延伸法、インフレーション法、同時二軸延伸法等が挙げられる。樹脂を塗布する方法としては、ロールコーティング法、グラビアコーティング法、押出コーティング法などがあげられる。

基材層１を形成する樹脂としては、例えば、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリウレタン、珪素樹脂、フェノール樹脂などの樹脂や、これらの樹脂の変性物が挙げられる。また、基材層１を形成する樹脂は、これらの樹脂の共重合物であってもよいし、共重合物の変性物であってもよい。さらに、これらの樹脂の混合物であってもよい。

基材層１を形成する樹脂としては、これらの中でも、好ましくはポリエステル、ポリアミドが挙げられ、ポリエステルがより好ましい。

ポリエステルとしては、具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリエチレンイソフタレート、共重合ポリエステル等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。また、共重合ポリエステルとしては、エチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体とした共重合ポリエステル等が挙げられる。具体的には、エチレンテレフタレートを繰り返し単位の主体としてエチレンイソフタレートと重合する共重合体ポリエステル（以下、ポリエチレン（テレフタレート／イソフタレート）にならって略す）、ポリエチレン（テレフタレート／アジペート）、ポリエチレン（テレフタレート／ナトリウムスルホイソフタレート）、ポリエチレン（テレフタレート／ナトリウムイソフタレート）、ポリエチレン（テレフタレート／フェニル－ジカルボキシレート）、ポリエチレン（テレフタレート／デカンジカルボキシレート）等が挙げられる。これらのポリエステルは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

また、ポリアミドとしては、具体的には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン１２、ナイロン４６、ナイロン６とナイロン６６との共重合体等の脂肪族ポリアミド；テレフタル酸及び／又はイソフタル酸に由来する構成単位を含むナイロン６Ｉ、ナイロン６Ｔ、ナイロン６ＩＴ、ナイロン６Ｉ６Ｔ（Ｉはイソフタル酸、Ｔはテレフタル酸を表す）等のヘキサメチレンジアミン－イソフタル酸－テレフタル酸共重合ポリアミド、ポリアミドＭＸＤ６（ポリメタキシリレンアジパミド）等の芳香族を含むポリアミド；ポリアミドＰＡＣＭ６（ポリビス（４‐アミノシクロヘキシル）メタンアジパミド）等の脂環式ポリアミド；さらにラクタム成分や、４，４’－ジフェニルメタン－ジイソシアネート等のイソシアネート成分を共重合させたポリアミド、共重合ポリアミドとポリエステルやポリアルキレンエーテルグリコールとの共重合体であるポリエステルアミド共重合体やポリエーテルエステルアミド共重合体；これらの共重合体等のポリアミドが挙げられる。これらのポリアミドは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

基材層１は、ポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、及びポリオレフィンフィルムのうち少なくとも１つを含むことが好ましく、延伸ポリエステルフィルム、及び延伸ポリアミドフィルム、及び延伸ポリオレフィンフィルムのうち少なくとも１つを含むことが好ましく、延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、延伸ポリブチレンテレフタレートフィルム、延伸ナイロンフィルム、延伸ポリプロピレンフィルムのうち少なくとも１つを含むことがさらに好ましく、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリブチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ナイロンフィルム、二軸延伸ポリプロピレンフィルムのうち少なくとも１つを含むことがさらに好ましく、二次延伸ポリエチレンテレフタレートを含むことがさらに好ましい。

基材層１は、単層であってもよいし、２層以上により構成されていてもよい。基材層１が２層以上により構成されている場合、基材層１は、樹脂フィルムを接着剤などで積層させた積層体であってもよいし、樹脂を共押出しして２層以上とした樹脂フィルムの積層体であってもよい。また、樹脂を共押出しして２層以上とした樹脂フィルムの積層体を、未延伸のまま基材層１としてもよいし、一軸延伸または二軸延伸して基材層１としてもよい。基材層１が単層である場合、基材層１は、ポリエステル（特にポリエチレンテレフタレート）の単層により構成されていることが好ましい。なお、基材層１が複層である場合、基材層１全体として、前記の物性を充足することが好ましい。

基材層１において、２層以上の樹脂フィルムの積層体の具体例としては、ポリエステルフィルムとナイロンフィルムとの積層体、２層以上のナイロンフィルムの積層体、２層以上のポリエステルフィルムの積層体などが挙げられ、好ましくは、延伸ナイロンフィルムと延伸ポリエステルフィルムとの積層体、２層以上の延伸ナイロンフィルムの積層体、２層以上の延伸ポリエステルフィルムの積層体が好ましい。例えば、基材層１が２層の樹脂フィルムの積層体である場合、ポリエステルフィルムとポリエステルフィルムの積層体、ポリアミド樹脂フィルムとポリアミド樹脂フィルムの積層体、またはポリエステルフィルムとポリアミド樹脂フィルムの積層体が好ましく、ポリエチレンテレフタレートフィルムとポリエチレンテレフタレートフィルムの積層体、ナイロンフィルムとナイロンフィルムの積層体、またはポリエチレンテレフタレートフィルムとナイロンフィルムの積層体がより好ましい。

基材層１が、２層以上の樹脂フィルムの積層体である場合、２層以上の樹脂フィルムは、接着剤を介して積層させてもよい。好ましい接着剤については、後述の接着剤層２で例示する接着剤と同様のものが挙げられる。なお、２層以上の樹脂フィルムを積層させる方法としては、特に制限されず、公知方法が採用でき、例えばドライラミネート法、サンドイッチラミネート法、押出ラミネート法、サーマルラミネート法などが挙げられ、好ましくはドライラミネート法が挙げられる。ドライラミネート法により積層させる場合には、接着剤としてポリウレタン接着剤を用いることが好ましい。このとき、接着剤の厚みとしては、例えば２～５μｍ程度が挙げられる。また、樹脂フィルムにアンカーコート層を形成し積層させても良い。アンカーコート層は、後述の接着剤層２で例示する接着剤と同様のものがあげられる。このとき、アンカーコート層の厚みとしては、例えば０．０１～１．０μｍ程度が挙げられる。

また、基材層１の表面及び内部の少なくとも一方には、滑剤、難燃剤、アンチブロッキング剤、酸化防止剤、光安定剤、粘着付与剤、耐電防止剤等の添加剤が存在していてもよい。添加剤は、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。

本開示において、外装材１０の成形性を高める観点からは、基材層１の表面には、滑剤が存在していることが好ましい。滑剤としては、特に制限されないが、好ましくはアミド系滑剤が挙げられる。アミド系滑剤の具体例としては、例えば、飽和脂肪酸アミド、不飽和脂肪酸アミド、置換アミド、メチロールアミド、飽和脂肪酸ビスアミド、不飽和脂肪酸ビスアミド、脂肪酸エステルアミド、芳香族ビスアミドなどが挙げられる。飽和脂肪酸アミドの具体例としては、ラウリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、ヒドロキシステアリン酸アミドなどが挙げられる。不飽和脂肪酸アミドの具体例としては、オレイン酸アミド、エルカ酸アミドなどが挙げられる。置換アミドの具体例としては、Ｎ－オレイルパルミチン酸アミド、Ｎ－ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ－ステアリルオレイン酸アミド、Ｎ－オレイルステアリン酸アミド、Ｎ－ステアリルエルカ酸アミドなどが挙げられる。また、メチロールアミドの具体例としては、メチロールステアリン酸アミドなどが挙げられる。飽和脂肪酸ビスアミドの具体例としては、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスカプリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、エチレンビスベヘン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド、ヘキサメチレンビスベヘン酸アミド、ヘキサメチレンヒドロキシステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジステアリルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジステアリルセバシン酸アミドなどが挙げられる。不飽和脂肪酸ビスアミドの具体例としては、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルセバシン酸アミドなどが挙げられる。脂肪酸エステルアミドの具体例としては、ステアロアミドエチルステアレートなどが挙げられる。また、芳香族ビスアミドの具体例としては、ｍ－キシリレンビスステアリン酸アミド、ｍ－キシリレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジステアリルイソフタル酸アミドなどが挙げられる。滑剤は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。

基材層１の表面に滑剤が存在する場合、その存在量としては、特に制限されないが、好ましくは約３ｍｇ／ｍ²以上、より好ましくは４～１５ｍｇ／ｍ²程度、さらに好ましくは５～１４ｍｇ／ｍ²程度が挙げられる。

基材層１の表面に存在する滑剤は、基材層１を構成する樹脂に含まれる滑剤を滲出させたものであってもよいし、基材層１の表面に滑剤を塗布したものであってもよい。

基材層１の厚みについては、基材としての機能を発揮すれば特に制限されないが、例えば、３～５０μｍ程度、好ましくは１０～３５μｍ程度が挙げられる。基材層１が、２層以上の樹脂フィルムの積層体である場合、各層を構成している樹脂フィルムの厚みとしては、それぞれ、好ましくは２～２５μｍ程度が挙げられる。

［接着剤層２］
外装材１０において、接着剤層２は、基材層１とバリア層３との接着性を高めることを目的として、必要に応じて、これらの間に設けられる層である。

接着剤層２は、基材層１とバリア層３とを接着可能である接着剤によって形成される。接着剤層２の形成に使用される接着剤は限定されないが、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型等のいずれであってもよい。また、２液硬化型接着剤（２液性接着剤）であってもよく、１液硬化型接着剤（１液性接着剤）であってもよく、硬化反応を伴わない樹脂でもよい。また、接着剤層２は単層であってもよいし、多層であってもよい。

接着剤に含まれる接着成分としては、具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリエチレンイソフタレート、共重合ポリエステル等のポリエステル；ポリエーテル；ポリウレタン；エポキシ樹脂；フェノール樹脂；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、共重合ポリアミド等のポリアミド；ポリオレフィン、環状ポリオレフィン、酸変性ポリオレフィン、酸変性環状ポリオレフィンなどのポリオレフィン系樹脂；ポリ酢酸ビニル；セルロース；（メタ）アクリル樹脂；ポリイミド；ポリカーボネート；尿素樹脂、メラミン樹脂等のアミノ樹脂；クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン－ブタジエンゴム等のゴム；シリコーン樹脂等が挙げられる。これらの接着成分は１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの接着成分の中でも、好ましくはポリウレタン接着剤が挙げられる。また、これらの接着成分となる樹脂は適切な硬化剤を併用して接着強度を高めることができる。前記硬化剤は、接着成分の持つ官能基に応じて、ポリイソシアネート、多官能エポキシ樹脂、オキサゾリン基含有ポリマー、ポリアミン樹脂、酸無水物などから適切なものを選択する。

ポリウレタン接着剤としては、例えば、ポリオール化合物を含有する第１剤と、イソシアネート化合物を含有する第２剤とを含むポリウレタン接着剤が挙げられる。好ましくはポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、およびアクリルポリオール等のポリオールを第１剤として、芳香族系又は脂肪族系のポリイソシアネートを第２剤とした二液硬化型のポリウレタン接着剤が挙げられる。また、ポリウレタン接着剤としては、例えば、予めポリオール化合物とイソシアネート化合物とを反応させたポリウレタン化合物と、イソシアネート化合物とを含むポリウレタン接着剤が挙げられる。また、ポリウレタン接着剤としては、例えば、予めポリオール化合物とイソシアネート化合物とを反応させたポリウレタン化合物と、ポリオール化合物とを含むポリウレタン接着剤が挙げられる。また、ポリウレタン接着剤としては、例えば、予めポリオール化合物とイソシアネート化合物とを反応させたポリウレタン化合物を、空気中などの水分と反応させることによって硬化させたポリウレタン接着剤が挙げられる。ポリオール化合物としては、繰り返し単位の末端の水酸基に加えて、側鎖にも水酸基を有するポリエステルポリオールを用いることが好ましい。第２剤としては、脂肪族、脂環式、芳香族、芳香脂肪族のイソシアネート系化合物が挙げられる。イソシアネート系化合物としては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水素化ＸＤＩ（Ｈ６ＸＤＩ）、水素化ＭＤＩ（Ｈ１２ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）等が挙げられる。また、これらのジイソシアネートの１種類又は２種類以上からの多官能イソシアネート変性体等が挙げられる。また、ポリイソシアネート化合物として多量体（例えば三量体）を使用することもできる。このような多量体には、アダクト体、ビウレット体、ヌレート体等が挙げられる。接着剤層２がポリウレタン接着剤により形成されていることで蓄電デバイス用外装材に優れた電解液耐性が付与され、側面に電解液が付着しても基材層１が剥がれることが抑制される。

また、接着剤層２は、後述する接着層５と同じく、ポリエステル及びポリカーボネートの少なくとも一方と、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の少なくとも一方とを含む樹脂組成物の硬化物によって形成されることも好ましい。

また、接着剤層２は、接着性を阻害しない限り他成分の添加が許容され、着色剤や熱可塑性エラストマー、粘着付与剤、フィラーなどを含有してもよい。接着剤層２が着色剤を含んでいることにより、蓄電デバイス用外装材を着色することができる。着色剤としては、顔料、染料などの公知のものが使用できる。また、着色剤は、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。

顔料の種類は、接着剤層２の接着性を損なわない範囲であれば、特に限定されない。有機顔料としては、例えば、アゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アンスラキノン系、ジオキサジン系、インジゴチオインジゴ系、ペリノン－ペリレン系、イソインドレニン系、ベンズイミダゾロン系等の顔料が挙げられ、無機顔料としては、カーボンブラック系、酸化チタン系、カドミウム系、鉛系、酸化クロム系、鉄系等の顔料が挙げられ、その他に、マイカ（雲母）の微粉末、魚鱗箔等が挙げられる。

着色剤の中でも、例えば蓄電デバイス用外装材の外観を黒色とするためには、カーボンブラックが好ましい。

顔料の平均粒子径としては、特に制限されず、例えば、０．０５～５μｍ程度、好ましくは０．０８～２μｍ程度が挙げられる。なお、顔料の平均粒子径は、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置で測定されたメジアン径とする。

接着剤層２における顔料の含有量としては、蓄電デバイス用外装材が着色されれば特に制限されず、例えば５～６０質量％程度、好ましくは１０～４０質量％が挙げられる。

接着剤層２の厚みは、基材層１とバリア層３とを接着できれば、特に制限されないが、例えば、約１μｍ以上、約２μｍ以上である。また、接着剤層２の厚みは、例えば、約１０μｍ以下、約５μｍ以下である。また、接着剤層２の厚みの好ましい範囲については、１～１０μｍ程度、１～５μｍ程度、２～１０μｍ程度、２～５μｍ程度が挙げられる。

［着色層］
着色層は、基材層１とバリア層３との間に必要に応じて設けられる層である（図示を省略する）。接着剤層２を有する場合には、基材層１と接着剤層２との間、接着剤層２とバリア層３との間に着色層を設けてもよい。また、基材層１の外側に着色層を設けてもよい。着色層を設けることにより、蓄電デバイス用外装材を着色することができる。

着色層は、例えば、着色剤を含むインキを基材層１の表面、またはバリア層３の表面に塗布することにより形成することができる。着色剤としては、顔料、染料などの公知のものが使用できる。また、着色剤は、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。

着色層に含まれる着色剤の具体例としては、［接着剤層２］の欄で例示したものと同じものが例示される。

［バリア層３］
外装材１０において、バリア層３は、少なくとも水分の浸入を抑止する層である。

バリア層３としては、例えば、バリア性を有する金属箔、蒸着膜、樹脂層などが挙げられる。蒸着膜としては金属蒸着膜、無機酸化物蒸着膜、炭素含有無機酸化物蒸着膜などが挙げられ、樹脂層としてはポリ塩化ビニリデン、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）を主成分としたポリマー類やテトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）を主成分としたポリマー類やフルオロアルキル基を有するポリマー、およびフルオロアルキル単位を主成分としたポリマー類などのフッ素含有樹脂、エチレンビニルアルコール共重合体などが挙げられる。また、バリア層３としては、これらの蒸着膜及び樹脂層の少なくとも１層を設けた樹脂フィルムなども挙げられる。バリア層３は、複数層設けてもよい。バリア層３は、金属材料により構成された層を含むことが好ましい。バリア層３を構成する金属材料としては、具体的には、アルミニウム合金、ステンレス鋼、チタン鋼、鋼板などが挙げられ、金属箔として用いる場合は、アルミニウム合金箔及びステンレス鋼箔の少なくとも一方を含むことが好ましい。

アルミニウム合金箔は、外装材１０の成形性を向上させる観点から、例えば、焼きなまし処理済みのアルミニウム合金などにより構成された軟質アルミニウム合金箔であることがより好ましく、より成形性を向上させる観点から、鉄を含むアルミニウム合金箔であることが好ましい。鉄を含むアルミニウム合金箔（１００質量％）において、鉄の含有量は、０．１～９．０質量％であることが好ましく、０．５～２．０質量％であることがより好ましい。鉄の含有量が０．１質量％以上であることにより、より優れた成形性を有する外装材を得ることができる。鉄の含有量が９．０質量％以下であることにより、より柔軟性に優れた外装材を得ることができる。軟質アルミニウム合金箔としては、例えば、ＪＩＳ Ｈ４１６０：１９９４ Ａ８０２１Ｈ－Ｏ、ＪＩＳ Ｈ４１６０：１９９４ Ａ８０７９Ｈ－Ｏ、ＪＩＳ Ｈ４０００：２０１４ Ａ８０２１Ｐ－Ｏ、又はＪＩＳ Ｈ４０００：２０１４ Ａ８０７９Ｐ－Ｏで規定される組成を備えるアルミニウム合金箔が挙げられる。また必要に応じて、ケイ素、マグネシウム、銅、マンガンなどが添加されていてもよい。また軟質化は焼鈍処理などで行うことができる。

また、ステンレス鋼箔としては、オーステナイト系、フェライト系、オーステナイト・フェライト系、マルテンサイト系、析出硬化系のステンレス鋼箔などが挙げられる。さらに成形性に優れた外装材１０を提供する観点から、ステンレス鋼箔は、オーステナイト系のステンレス鋼により構成されていることが好ましい。

ステンレス鋼箔を構成するオーステナイト系のステンレス鋼の具体例としては、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３０１、ＳＵＳ３１６Ｌなどが挙げられ、これら中でも、ＳＵＳ３０４が特に好ましい。

バリア層３の厚みは、金属箔の場合、少なくとも水分の浸入を抑止するバリア層としての機能を発揮すればよく、例えば９～２００μｍ程度が挙げられる。バリア層３の厚みは、例えば、好ましくは約８５μｍ以下、より好ましくは約５０μｍ以下、さらに好ましくは約４０μｍ以下、特に好ましくは約３５μｍ以下が挙げられ、また、好ましくは約１０μｍ以上、さらに好ましくは約２０μｍ以上、より好ましくは約２５μｍ以上が挙げられ、当該厚みの好ましい範囲としては、１０～８５μｍ程度、１０～５０μｍ程度、１０～４０μｍ程度、１０～３５μｍ程度、２０～８５μｍ程度、２０～５０μｍ程度、２０～４０μｍ程度、２０～３５μｍ程度、２５～８５μｍ程度、２５～５０μｍ程度、２５～４０μｍ程度、２５～３５μｍ程度が挙げられる。バリア層３がアルミニウム合金箔により構成されている場合、上述した範囲が特に好ましく、２５～８５μｍ程度、２５～５０μｍ程度が特に好ましい。また、特に、バリア層３がステンレス鋼箔により構成されている場合、ステンレス鋼箔の厚みとしては、好ましくは約６０μｍ以下、より好ましくは約５０μｍ以下、さらに好ましくは約４０μｍ以下、さらに好ましくは約３０μｍ以下、特に好ましくは約２５μｍ以下が挙げられ、また、好ましくは約１０μｍ以上、より好ましくは約１５μｍ以上が挙げられ、好ましい厚みの範囲としては、１０～６０μｍ程度、１０～５０μｍ程度、１０～４０μｍ程度、１０～３０μｍ程度、１０～２５μｍ程度、１５～６０μｍ程度、１５～５０μｍ程度、１５～４０μｍ程度、１５～３０μｍ程度、１５～２５μｍ程度が挙げられる。

［バリア層保護膜３ａ、３ｂ］
外装材１０においては、バリア層３の熱融着性樹脂層４側の表面に、必要に応じてバリア層保護膜３ａを備えている。外装材１０においては、バリア層３の熱融着性樹脂層４側の表面のみに、バリア層保護膜３ａを備えていてもよいし、バリア層３の両面に、それぞれ、バリア層保護膜３ａ，３ｂを備えていてもよい。本開示の全固体電池７０において、熱融着性樹脂層側の表面にバリア保護膜３ａを備えることが好ましい。また、バリア層３の密着性を向上する観点から、バリア層の両面にバリア保護膜３ａ，３ｂを備えることが好ましい。

本開示の全固体電池７０においては、外装材１０のバリア層保護膜３ａについて、飛行時間型２次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、ＣｒＰＯ₄ ^-に由来するピーク強度Ｐ_CrPO4に対するＰＯ₃ ^-に由来するピーク強度Ｐ_PO3の比Ｐ_PO3/CrPO4が、６～１２０の範囲内にあることが好ましい。

全固体電池においては、固体電解質と、負極活物質層や正極活物質層との間の剥離を抑制するために、全固体電池を外装材の外側からの高圧プレスによって拘束することがある。しかしながら、全固体電池の外装材の外側から固体電解質と負極活物質層や正極活物質層とを高圧の状態で拘束すると、外装材の熱融着性樹脂層が電池素子に強く押しつけられ、外装材の熱融着性樹脂層（内層）の厚みが薄くなり、外装材に積層されているバリア層と、固体電解質とが接触する虞がある。特に、外装材のバリア層と、固体電解質とが接触した状態で、これらの間で通電すると、バリア層の表面に合金が生成し、バリア層が劣化するという問題がある。これに対して、本開示の全固体電池７０においては、バリア層保護膜３ａが外装材１０のバリア層３の表面に設けられていることにより、全固体電池７０が高圧の状態で拘束されることによって、固体電解質が熱融着性樹脂層４や接着層５を貫通するなどした状態で、バリア層３と固体電解質層４０との間で通電した場合にも、バリア層３の表面に合金が生成し難く、バリア層３の劣化が効果的に抑制される。特に、バリア層保護膜３ａの前記のピーク強度比Ｐ_PO3/CrPO4が６～１２０の範囲内にあることにより、バリア層３の表面における合金の生成がより効果的に抑制され、バリア層３の劣化がより一層効果的に抑制される。

本開示において、ＣｒＰＯ₄ ^-に由来するピーク強度Ｐ_CrPO4に対するＰＯ₃ ^-に由来するピーク強度Ｐ_PO3の比Ｐ_PO3/CrPO4としては、下限は、好ましくは約１０以上が挙げられ、上限は、好ましくは約１１５以下、より好ましくは約１１０以下、さらに好ましくは約５０以下が挙げられる。また、当該比Ｐ_PO3/CrPO4の好ましい範囲としては、６～１２０程度、６～１１５程度、６～１１０程度、６～５０程度、１０～１２０程度、１０～１１５程度、１０～１１０程度、１０～５０程度が挙げられ、これらの中でも１０～５０程度がより好ましく、さらには２５～３２程度が特に好ましい。

また、本開示においては、バリア層保護膜について、飛行時間型２次イオン質量分析法を用いて分析した場合に、ＣｒＰＯ₄ ^-に由来するピーク強度Ｐ_CrPO4に対するＰＯ₂ ^-に由来するピーク強度Ｐ_PO2の比Ｐ_PO2/CrPO4が、７～７０の範囲内にあることが好ましい。

ＣｒＰＯ₄ ^-に由来するピーク強度Ｐ_CrPO4に対するＰＯ₂ ^-に由来するピーク強度Ｐ_PO2の比Ｐ_PO2/CrPO4は、７～７０の範囲にあることが好ましく、バリア層３の劣化を効果的に抑制する観点から、比Ｐ_PO2/CrPO4としては、下限は、好ましくは約１０以上、上限は、好ましくは約６５以下、より好ましくは約５０以下が挙げられる。また、当該比Ｐ_PO2/CrPO4の好ましい範囲としては７～７０程度、７～６５程度、７～５０程度、１０～７０程度、１０～６５程度、１０～５０程度が挙げられ、これらの中でも１０～５０程度がより好ましく、さらには１５～３７程度が特に好ましい。

なお、本開示において、バリア層３の両面にバリア層保護膜３ａ，３ｂを備えている場合、バリア層保護膜３ａ，３ｂのいずれについても、前記ピーク強度比Ｐ_PO3/CrPO4が上記の範囲にあることが好ましく、さらには、Ｐ_PO2/CrPO4についても、上記の範囲内にあることが好ましい。

バリア層保護膜３ａ，３ｂについて、飛行時間型２次イオン質量分析法を用いて分析する方法は、具体的には、飛行時間型２次イオン質量分析装置を用いて、次の測定条件で行うことができる。

（測定条件）
１次イオン：ビスマスクラスターのダブルチャージイオン（Ｂｉ₃ ⁺⁺）
１次イオン加速電圧：３０ ｋＶ
質量範囲（ｍ／ｚ）：０～１５００
測定範囲：１００μｍ×１００μｍ
スキャン数：１６ ｓｃａｎ／ｃｙｃｌｅ
ピクセル数（１辺）：２５６ ｐｉｘｅｌ
エッチングイオン：Ａｒガスクラスターイオンビーム（Ａｒ－ＧＣＩＢ）
エッチングイオン加速電圧：５．０ ｋＶ

また、バリア層保護膜にクロムが含まれていることは、Ｘ線光電子分光を用いて確認することができる。具体的には、まず、外装材において、バリア層に積層されている層（接着剤層、熱融着性樹脂層、接着層など）を物理的に剥離する。次に、バリア層を電気炉に入れ、約３００℃、約３０分間で、バリア層の表面に存在している有機成分を除去する。その後、バリア層の表面のＸ線光電子分光を用いて、クロムが含まれることを確認する。

バリア層保護膜３ａ，３ｂは、バリア層３の表面を、酸化クロムなどのクロム化合物を含む処理液で化成処理することにより形成することができる。

クロム化合物を含む処理液を用いた化成処理としては、例えば、リン酸及び／またはその塩中に、酸化クロムなどのクロム化合物を分散させたものをバリア層３の表面に塗布し、焼付け処理を行うことにより、バリア層３の表面にバリア層保護膜を形成する方法が挙げられる。

バリア層保護膜３ａ，３ｂのピーク強度比Ｐ_PO3/CrPO4、さらには上記ピーク強度比Ｐ_PO2/CrPO4を、それぞれ、例えば、バリア層保護膜３ａ，３ｂを形成する処理液の組成、処理後の焼付け処理の温度や時間等の製造条件などによって調整することができる。

クロム化合物を含む処理液におけるクロム化合物とリン酸及び／またはその塩との割合は、特に制限されないが、上記ピーク強度比Ｐ_PO3/CrPO4、さらには上記ピーク強度比Ｐ_PO2/CrPO4を、それぞれ、上記の範囲内に設定する観点からは、クロム化合物１００質量部に対するリン酸及び／またはその塩の割合としては、好ましくは３０～１２０質量部程度、より好ましくは４０～１１０質量部程度が挙げられる。リン酸及びその塩としては、例えば、縮合リン酸及びその塩を使用することもできる。

また、クロム化合物を含む処理液には、アニオン性ポリマーと、該アニオン性ポリマーを架橋させる架橋剤をさらに含んでいてもよい。アニオン性ポリマーとしては、ポリ（メタ）アクリル酸またはその塩、（メタ）アクリル酸またはその塩を主成分とする共重合体などが挙げられる。また、架橋剤としては、イソシアネート基、グリシジル基、カルボキシル基、オキサゾリン基のいずれかの官能基を有する化合物や、シランカップリング剤などが挙げられる。アニオン性ポリマー及び架橋剤は、それぞれ、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。

また、バリア層３の劣化を効果的に抑制する観点から、クロム化合物を含む処理液には、アミノ化フェノール重合体又はアクリル系樹脂が含まれることが好ましい。クロム化合物を含む処理液において、アミノ化フェノール重合体が含まれる場合、アミノ化フェノール重合体の含有量としては、クロム化合物１００質量部に対して、好ましくは１００～４００質量部程度、より好ましくは２００～３００質量部程度が挙げられる。また、アミノ化フェノール重合体の重量平均分子量としては、好ましくは５０００～２００００程度が挙げられる。なお、アミノ化フェノール重合体の重量平均分子量は、標準サンプルとしてポリスチレンを用いた条件で測定された、ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定された値である。

また、アクリル系樹脂は、ポリアクリル酸、アクリル酸メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸マレイン酸共重合体、アクリル酸スチレン共重合体、またはこれらのナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩等の誘導体であることが好ましい。特にポリアクリル酸のアンモニウム塩、ナトリウム塩、又はアミン塩等のポリアクリル酸の誘導体が好ましい。本開示において、ポリアクリル酸とは、アクリル酸の重合体を意味している。また、アクリル系樹脂は、アクリル酸とジカルボン酸又はジカルボン酸無水物との共重合体であることも好ましく、アクリル酸とジカルボン酸又はジカルボン酸無水物との共重合体のアンモニウム塩、ナトリウム塩、又はアミン塩であることも好ましい。アクリル系樹脂は、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。

アクリル系樹脂の重量平均分子量としては、好ましくは１０００～１００万程度、より好ましくは３０００～８０万程度、さらに好ましくは１万～８０万程度が挙げられる。分子量が大きいほど耐久性は高くなるが、アクリル系樹脂の水溶性は低下し、コーティング液が不安定となり製造安定性に欠けるようになる。逆に分子量が小さいほど、耐久性は低下する。本開示においては、アクリル系樹脂の重量平均分子量が１０００以上の場合は耐久性が高く、１００万以下の場合は製造安定性が良好である。本開示において、アクリル系樹脂の重量平均分子量は、標準サンプルとしてポリスチレンを用いた条件で測定された、ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定された値である。

また、アクリル系樹脂の酸価としては、ＣＯＯＨ基が多い方が接着性に寄与する効果が高いと考えられるので大きい方が好ましいが、上記の様に塩となっている場合は、酸価ではＯ－Ｃ＝Ｏ結合の量を反映出来ない場合があるので、本開示の様にＯ－Ｃ＝Ｏ結合をＸＰＳのスペクトルから分析した方が接着性を反映できると考えられる。

クロム化合物を含む処理液において、アクリル系樹脂が含まれる場合、アクリル系樹脂の含有量としては、クロム化合物１００質量部に対して、好ましくは５０～４００質量部程度、より好ましくは８０～２００質量部程度が挙げられる。

同様の観点から、クロム化合物は、フッ化クロム（ＩＩＩ）及び硝酸クロム（ＩＩＩ）の少なくとも一方であることが好ましい。Ｃｒ原子を中心とした配位架橋構造や、フッ化アルミニウムによる高耐久性の皮膜構造を形成すると考えられる。

クロム化合物を含む処理液の溶媒としては、処理液に含まれる成分を分散させ、その後の加熱により蒸発させられるものであれば特に制限されないが、好ましくは水が挙げられる。

バリア層保護膜３ａ，３ｂを形成する処理液に含まれるクロム化合物の固形分濃度としては、特に制限されないが、上記ピーク強度比Ｐ_PO3/CrPO4、さらには上記ピーク強度比Ｐ_PO2/CrPO4を、それぞれ、上記所定の範囲に設定して、バリア層３の劣化を効果的に抑制する観点から、例えば１～１５質量％程度、好ましくは７．０～１２．０質量％程度、より好ましくは８．０～１１．０質量％程度、さらに好ましくは９．０～１０．０質量％程度が挙げられる。

バリア層保護膜３ａ，３ｂの厚さとしては、それぞれ、特に制限されないが、バリア層３の劣化を効果的に抑制する観点から、好ましくは１ｎｍ～１０μｍ程度、より好ましくは１～１００ｎｍ程度、さらに好ましくは１～５０ｎｍ程度が挙げられる。なお、バリア層保護膜の厚さは、透過電子顕微鏡による観察、又は、透過電子顕微鏡による観察と、エネルギー分散型Ｘ線分光法もしくは電子線エネルギー損失分光法との組み合わせによって測定することができる。

同様の観点から、バリア層３の表面１ｍ²当たりのバリア層保護膜３ａ，３ｂの量としては、それぞれ、好ましくは１～５００ｍｇ程度、より好ましくは１～１００ｍｇ程度、さらに好ましくは１～５０ｍｇ程度が挙げられる。

クロム化合物を含む処理液をバリア層の表面に塗布する方法としては、例えば、バーコート法、ロールコート法、グラビアコート法、浸漬法などが挙げられる。

上記ピーク強度比Ｐ_PO3/CrPO4、さらには上記ピーク強度比Ｐ_PO2/CrPO4を、それぞれ、上記所定の範囲に設定して、バリア層３の劣化を効果的に抑制する観点から、処理液を焼付けしてバリア層保護膜にする際の加熱温度としては、好ましくは１７０～２５０℃程度、より好ましくは１８０～２３０℃程度、さらに好ましくは１９０～２２０℃程度が挙げられる。また、同様の観点から、焼付けする時間としては、好ましくは２～１０秒程度、より好ましくは３～６秒程度が挙げられる。

バリア層３の表面の化成処理をより効率的に行う観点から、バリア層３の表面にバリア層保護膜３ａ，３ｂを設ける前には、アルカリ浸漬法、電解洗浄法、酸洗浄法、電解酸洗浄法、酸活性化法などの公知の処理方法で脱脂処理を行うことが好ましい。

［熱融着性樹脂層４］
本開示の全固体電池用外装材１０において、熱融着性樹脂層４は、最内層に該当し、全固体電池の組み立て時に熱融着性樹脂層４同士が熱融着して電池素子を密封する機能を発揮する層（シーラント層）である。熱融着性樹脂層４同士を熱融着させるヒートシールの方法としては、例えば、バーシール、熱板シール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等が挙げられる。

本開示の全固体電池用外装材１０において、熱融着性樹脂層４は、熱融着性を有する樹脂により形成すればよい。熱融着性樹脂層４を形成する樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンや、酸変性ポリプロピレン、酸変性ポリエチレンなどの酸変性ポリオレフィン、ポリブチレンテレフタレートなどが挙げられる。これらの中でも、ポリブチレンテレフタレートは耐熱性に優れているため、本開示の全固体電池用外装材１０において、熱融着性樹脂層４は、好ましくはポリブチレンテレフタレートフィルムにより形成されている。また、熱融着性樹脂層４がポリブチレンテレフタレートフィルムにより形成されることにより、本開示の全固体電池用外装材１０は、高温環境における高いシール強度を発揮することが可能となる。なお、熱融着性樹脂層４を形成するポリブチレンテレフタレートフィルムは、予め用意したポリブチレンテレフタレートフィルムを接着層５と積層して熱融着性樹脂層４としてもよいし、ポリブチレンテレフタレートフィルムを形成する樹脂を溶融押出しするなどしてフィルムとすると共に、接着層５と積層してもよい。

ポリブチレンテレフタレートフィルムは、延伸ポリブチレンテレフタレートフィルムであってもよいし、未延伸ポリブチレンテレフタレートフィルムであってもよく、未延伸ポリブチレンテレフタレートフィルムであることが好ましい。

ポリブチレンテレフタレートフィルムは、ポリブチレンテレフタレートに加えて、さらに、エラストマーを含むことが好ましい。エラストマーは、ポリブチレンテレフタレートフィルムの高温環境における耐久性を担保しつつ、その柔軟性を高める役割を果たすものである。好ましいエラストマーとしては、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリウレタン系、ポリオレフィン系、ポリスチレン系、ポリエーテル系、アクリル系から選ばれる少なくとも１種以上の熱可塑性エラストマー、または、これらの共重合体である熱可塑性エラストマーが挙げられる。さらに好ましくは、ポリブチレンテレフタレートとポリエーテルのブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー、ポリメチルペンテンのα－オレフィン共重合体からなる熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。ポリブチレンテレフタレートとポリエーテルのブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマーにおいて、ポリエーテル成分としては、テレフタル酸とポリテトラメチレンエーテルグリコールの共重合体が挙げられる。また、ポリエーテル系の熱可塑性エラストマーの好ましい具体例としては、ポリテトラメチレングリコール、ポリイプシロンカプロラクタムが挙げられる。ポリブチレンテレフタレートフィルムにおいて、エラストマーの含有量としては、ポリブチレンテレフタレートフィルムの高温環境における耐久性を担保しつつ、その柔軟性を高められる程度であれば、特に制限はなく、例えば約０．１質量％以上、好ましくは約０．５質量％以上、より好ましくは約１．０質量％以上、さらに好ましくは約３．０質量％以上である。また、当該含有量は、例えば約１０．０質量％以下、約８．０質量％以下、約５．０質量％以下などである。当該含有量の好ましい範囲としては、０．１～１０．０質量％程度、０．１～８．０質量％程度、０．１～５．０質量％程度、０．５～１０．０質量％程度、０．５～８．０質量％程度、０．５～５．０質量％程度、１．０～１０．０質量％程度、１．０～８．０質量％程度、１．０～５．０質量％程度、３．０～１０．０質量％程度、３．０～８．０質量％程度、３．０～５．０質量％程度などが挙げられる。

なお、ポリオレフィンとしては、具体的には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン等のポリエチレン；エチレン－αオレフィン共重合体；ホモポリプロピレン、ポリプロピレンのブロックコポリマー（例えば、プロピレンとエチレンのブロックコポリマー）、ポリプロピレンのランダムコポリマー（例えば、プロピレンとエチレンのランダムコポリマー）等のポリプロピレン；プロピレン－αオレフィン共重合体；エチレン－ブテン－プロピレンのターポリマー等が挙げられる。これらの中でも、ポリプロピレンが好ましい。共重合体である場合のポリオレフィン樹脂は、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよい。これらポリオレフィン系樹脂は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また、酸変性ポリオレフィンとは、ポリオレフィンを酸成分でブロック重合又はグラフト重合することにより変性したポリマーである。酸変性されるポリオレフィンとしては、前記のポリオレフィンや、前記のポリオレフィンにアクリル酸若しくはメタクリル酸等の極性分子を共重合させた共重合体、又は、架橋ポリオレフィン等の重合体等も使用できる。また、酸変性に使用される酸成分としては、例えば、マレイン酸、アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸等のカルボン酸またはその無水物が挙げられる。

熱融着性樹脂層４は、１層のみで形成されていてもよいが、同一又は異なる樹脂によって２層以上で形成されていてもよい。熱融着性樹脂層４が２層以上で形成されている場合、少なくとも１層が、ポリブチレンテレフタレートフィルムにより形成されており、ポリブチレンテレフタレートフィルムは、全固体電池用外装材１０の最内層であることが好ましい。また、接着層５と接着する層は、ポリブチレンテレフタレートフィルムであることが好ましい。熱融着性樹脂層４が２層以上で形成されている場合、ポリブチレンテレフタレートフィルムにより形成されていない層については、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンや、酸変性ポリプロピレン、酸変性ポリエチレンなどの酸変性ポリオレフィンなどにより形成された層であってもよい。ただし、ポリオレフィンや酸変性ポリオレフィンは、ポリブチレンテレフタレートと比較すると、高温環境下における耐久性が低いため、熱融着性樹脂層４は、ポリブチレンテレフタレートフィルムのみによって構成されていることが好ましい。

本開示の効果をより好適に発揮する観点から、熱融着性樹脂層４は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２３℃環境における引張破断強度が、好ましくは約２０ＭＰａ以上、より好ましくは約３０ＭＰａ以上、さらに好ましくは約５０ＭＰａ以上である。また、当該引張破断強度は、好ましくは約３００ＭＰａ以下、より好ましくは約２８０ＭＰａ以下、さらに好ましくは約２５０ＭＰａ以下である。当該引張破断強度の好ましい範囲は、２０～３００ＭＰａ程度、２０～２８０ＭＰａ程度、２０～２５０ＭＰａ程度、３０～３００ＭＰａ程度、３０～２８０ＭＰａ程度、３０～２５０ＭＰａ程度、５０～３００ＭＰａ程度、５０～２８０ＭＰａ程度、５０～２５０ＭＰａ程度である。また、１２０℃環境における引張破断強度は、好ましくは約５ＭＰａ以上、より好ましくは約７ＭＰａ以上、さらに好ましくは約１０ＭＰａ以上である。また、当該引張破断強度は、好ましくは約３００ＭＰａ以下、より好ましくは約２５０ＭＰａ以下、さらに好ましくは約２２０ＭＰａ以下である。当該引張破断強度の好ましい範囲は、５～３００ＭＰａ程度、５～２５０ＭＰａ程度、５～２２０ＭＰａ程度、７～３００ＭＰａ程度、７～２５０ＭＰａ程度、７～２２０ＭＰａ程度、１０～３００ＭＰａ程度、１０～２５０ＭＰａ程度、１０～２２０ＭＰａ程度である。なお、これらの引張破断強度は、ＭＤ及びＴＤの引張破断強度の平均であることが好ましく、ＭＤ及びＴＤの引張破断強度が共に満たすことがより好ましい。

また、本開示の効果をより好適に発揮する観点から、熱融着性樹脂層４は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２３℃における引張破断伸度が、好ましくは約１００％以上、より好ましくは約２００％以上、さらに好ましくは約３００％以上である。また、当該引張破断伸度は、好ましくは約２０００％以下、より好ましくは約１８００％以下、さらに好ましくは約１５００％以下である。当該引張破断伸度の好ましい範囲は、１００～２０００％程度、１００～１８００％程度、１００～１５００％程度、２００～２０００％程度、２００～１８００％程度、２００～１５００％程度、３００～２０００％程度、３００～１８００％程度、３００～１５００％程度である。また、１２０℃における引張破断伸度が、好ましくは約２００％以上、より好ましくは約２５０％以上、さらに好ましくは約３００％以上である。また、当該引張破断伸度は、好ましくは約１２００％以下、より好ましくは約１１００％以下、さらに好ましくは約１０００％以下である。当該引張破断伸度の好ましい範囲は、２００～１２００％程度、２００～１１００％程度、２００～１０００％程度、２５０～１２００％程度、２５０～１１００％程度、２５０～１０００％程度、３００～１２００％程度、３００～１１００％程度、３００～１０００％程度である。なお、これらの引張破断伸度は、ＭＤ及びＴＤの引張破断伸度の平均であることが好ましく、ＭＤ及びＴＤの引張破断伸度が共に満たすことがより好ましい。

熱融着性樹脂層４の引張試験は、以下の方法により行う。

［熱融着性樹脂層の引張試験］
熱融着性樹脂層に用いた樹脂フィルムのＭＤ及びＴＤの方向について、それぞれ、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により、２３℃環境又は１２０℃環境における引張破断強度及び引張破断伸度を測定する。引張り試験機としては、市販品（例えば島津製作所製、ＡＧ－Ｘｐｌｕｓ（商品名））を用いる。試験サンプルはＪＩＳ－Ｋ ６２５１－７型のダンベル型、標線間距離は１５ｍｍ、引張速度は５０ｍｍ／分、試験環境は２３℃又は１２０℃とする。それぞれの測定値は、ＭＤの方向及びＴＤの方向について３回測定した平均値とする。引張破断強度は、試験サンプルの破断点における応力（ＭＰａ）である。引張破断伸度は、試験サンプルの破断点における伸度（ひずみ）（％）である。

熱融着性樹脂層４は、必要に応じて滑剤などを含んでいてもよい。熱融着性樹脂層４が滑剤を含む場合、外装材１０の成形性を高め得る。滑剤としては、特に制限されず、公知の滑剤を用いることができる。滑剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

滑剤としては、特に制限されないが、好ましくはアミド系滑剤が挙げられる。滑剤の具体例としては、基材層１で例示したものが挙げられる。滑剤は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。

熱融着性樹脂層４の表面に滑剤が存在する場合、その存在量としては、特に制限されないが、外装材の成形性を高める観点からは、好ましくは１０～５０ｍｇ／ｍ²程度、さらに好ましくは１５～４０ｍｇ／ｍ²程度が挙げられる。

熱融着性樹脂層４の表面に存在する滑剤は、熱融着性樹脂層４を構成する樹脂に含まれる滑剤を滲出させたものであってもよいし、熱融着性樹脂層４の表面に滑剤を塗布したものであってもよい。

また、熱融着性樹脂層４の厚みとしては、全固体電池用外装材１０の高温環境におけるデラミネーションの好適な抑制（さらには、高いシール強度の発揮）の観点から、好ましくは２５μｍ以上、より好ましくは３０μｍ以上、さらに好ましくは４０μｍ以上、さらに好ましくは５０μｍ以上が挙げられる。また、熱融着性樹脂層４の厚みは、例えば約１５０μｍ以下、好ましくは約１２０μｍ以下であり、好ましい範囲としては、２５～１５０μｍ程度、２５～１２０μｍ程度、３０～１５０μｍ程度、３０～１２０μｍ程度、４０～１５０μｍ程度、４０～１２０μｍ程度、５０～１５０μｍ程度、５０～１２０μｍ程度が挙げられる。

［接着層５］
外装材１０において、接着層５は、バリア層３（バリア層保護膜３ａを有する場合にはバリア層保護膜３ａ）と熱融着性樹脂層４を強固に接着させるために、必要に応じて、これらの間に設けられる層である。

接着層５は、ポリエステル及びポリカーボネートの少なくとも一方と、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の少なくとも一方とを含む樹脂組成物の硬化物によって形成されることが好ましい。これにより、本開示の全固体電池用外装材１０は、高温環境における前述のバリア層３と熱融着性樹脂層４とのデラミネーションが抑制されており、さらには、高いシール強度を発揮することもできる。

ポリエステルは、ポリエステルポリオールであることが好ましい。ポリエステルポリオールは、ポリマー主鎖にエステル結合を有し、かつ末端または側鎖に水酸基を複数有するものであれば特に制限されない。また、ポリカーボネートは、ポリカーボネートポリオールであることが好ましい。ポリエステルポリオールは、ポリマー主鎖にカーボーネート結合を有し、かつ末端または側鎖に水酸基を複数有するものであれば特に制限されない。ポリエステルは、例えば、ポリエステルポリオールを予めポリイソシアネート（例えばジイソシアネートなど）と反応させてウレタン鎖伸長したポリエステル、ポリカーボネートポリオールを予めポリイソシアネート（例えばジイソシアネートなど）と反応させてウレタン鎖伸長したポリカーボネートなどであることも好ましい。接着層５を形成する樹脂組成物に含まれるポリエステル及びポリカーボネートは、それぞれ、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。

脂環式イソシアネート化合物は、脂環構造とイソシアネート基を有する化合物であれば特に制限されない。脂環式イソシアネート化合物は、２以上のイソシアネート基を有することが好ましい。脂環式イソシアネート化合物の具体例としては、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ビス（４－イソシアネートシクロヘキシル）メタン、１，３－ビス（イソシアナートメチル）シクロヘキサン、メチレンビス（４，１－シクロへキシレン）ジイソシアネート、など、これらをポリマー化やヌレート化したもの、これらの混合物や他ポリマーとの共重合物などが挙げられる。また、アダクト体、ビュレット体、イソシアヌレート体などが挙げられる。また、脂環式イソシアネート化合物は、脂環式イソシアネートに予めポリオール（例えばポリエステルポリオ―ルなど）と反応させた、ポリオール変性ポリイソシアネートであることも好ましい。接着層５を形成する樹脂組成物に含まれる脂環式イソシアネート化合物は、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。

また、芳香族イソシアネート化合物は、芳香環とイソシアネート基を有する化合物であれば特に制限されない。芳香族イソシアネート化合物は、２以上のイソシアネート基を有することが好ましい。芳香族イソシアネート化合物の具体例としては、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、これらをポリマー化やヌレート化したもの、これらの混合物や他ポリマーとの共重合物などが挙げられる。また、アダクト体、ビュレット体、イソシアヌレート体などが挙げられる。また、芳香族イソシアネート化合物は、芳香族イソシアネートに予めポリオール（例えばポリエステルポリオ―ルなど）と反応させた、ポリオール変性ポリイソシアネートであることも好ましい。接着層５を形成する樹脂組成物に含まれる芳香族イソシアネート化合物は、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。

接着層５を形成する樹脂組成物は、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の少なくとも一方を含めばよく、例えば、脂環式イソシアネート化合物が含まれ、芳香族イソシアネート化合物が含まれなくてもよいし、例えば、芳香族イソシアネート化合物が含まれ、脂環式イソシアネート化合物が含まれなくてもよいし、例えば、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の両者が含まれていてもよい。接着層５を形成する樹脂組成物は、芳香族イソシアネート化合物を含むことが好ましい。

接着層５における、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の含有量としては、それぞれ、接着層５を構成する樹脂組成物中、０．１～５０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～４０質量％の範囲にあることがより好ましい。また、接着層５が脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の両者を含む場合には、これらの合計含有量が接着層５を構成する樹脂組成物中、０．１～５０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～４０質量％の範囲にあることがより好ましい。

接着層５の厚さは、好ましくは、約５０μｍ以下、約４０μｍ以下、約３０μｍ以下、約２０μｍ以下、約７μｍ以下、約５μｍ以下が挙げられ、また、好ましくは、約０．１μｍ以上、約０．５μｍ以上が挙げられ、当該厚さの範囲としては、好ましくは、０．１～５０μｍ程度、０．１～４０μｍ程度、０．１～３０μｍ程度、０．１～２０μｍ程度、０．１～７μｍ程度、０．１～５μｍ程度、０．５～５０μｍ程度、０．５～４０μｍ程度、０．５～３０μｍ程度、０．５～２０μｍ程度、０．５～７μｍ程度０．５～５μｍ程度が挙げられる。

また、接着層５の形成に使用される樹脂としては、例えば接着剤層２で例示した接着剤と同様のものも使用できる。また、接着層５と熱融着性樹脂層４とを強固に接着する観点から、接着層５の形成に使用される樹脂としてはポリオレフィン骨格を含んでいることも好ましく、前述の熱融着性樹脂層４で例示したポリオレフィン、酸変性ポリオレフィンが挙げられる。この場合、バリア層３と接着層５とを強固に接着する観点から、接着層５は酸変性ポリオレフィンを含むことが好ましい。酸変性成分としては、マレイン酸、イタコン酸、コハク酸、アジピン酸などのジカルボン酸やこれらの無水物、アクリル酸、メタクリル酸などが挙げられるが、変性のし易さや汎用性などの点から無水マレイン酸が最も好ましい。また、蓄電デバイス用外装材の耐熱性の観点からは、オレフィン成分はポリプロピレン系樹脂であることが好ましく、接着層５は無水マレイン酸変性ポリプロピレンを含むことが最も好ましい。

接着層５を構成している樹脂がポリオレフィン骨格を含むことは、例えば、赤外分光法、ガスクロマトグラフィー質量分析法などにより分析可能であり、分析方法は特に問わない。また、接着層５を構成している樹脂が酸変性ポリオレフィンを含むことは、例えば、赤外分光法にて無水マレイン酸変性ポリオレフィンを測定すると、波数１７６０ｃｍ^-1付近と波数１７８０ｃｍ^-1付近に無水マレイン酸由来のピークが検出される。ただし、酸変性度が低いとピークが小さくなり検出されない場合がある。その場合は核磁気共鳴分光法にて分析可能である。

さらに、蓄電デバイス用外装材の耐熱性や耐内容物性などの耐久性や、厚みを薄くしつつ成形性を担保する観点からは、接着層５は酸変性ポリオレフィンと硬化剤を含む樹脂組成物の硬化物であることがより好ましい。酸変性ポリオレフィンとしては、好ましくは、前記のものが例示できる。

また、接着層５は、酸変性ポリオレフィンと、イソシアネート基を有する化合物、オキサゾリン基を有する化合物、及びエポキシ基を有する化合物からなる群より選択される少なくとも１種とを含む樹脂組成物の硬化物であることが好ましく、酸変性ポリオレフィンと、イソシアネート基を有する化合物及びエポキシ基を有する化合物からなる群より選択される少なくとも１種とを含む樹脂組成物の硬化物であることが特に好ましい。また、接着層５は、ポリウレタン、ポリエステル、及びエポキシ樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、ポリウレタン及びエポキシ樹脂を含むことがより好ましい。ポリエステルとしては、例えばエポキシ基と無水マレイン酸基の反応により生成するエステル樹脂、オキサゾリン基と無水マレイン酸基の反応で生成するアミドエステル樹脂が好ましい。なお、接着層５に、イソシアネート基を有する化合物、オキサゾリン基を有する化合物、エポキシ樹脂などの硬化剤の未反応物が残存している場合、未反応物の存在は、例えば、赤外分光法、ラマン分光法、飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）などから選択される方法で確認することが可能である。

また、バリア層３と接着層５との密着性をより高める観点から、接着層５は、酸素原子、複素環、Ｃ＝Ｎ結合、及びＣ－Ｏ－Ｃ結合からなる群より選択される少なくとも１種を有する硬化剤を含む樹脂組成物の硬化物であることが好ましい。複素環を有する硬化剤としては、例えば、オキサゾリン基を有する硬化剤、エポキシ基を有する硬化剤などが挙げられる。また、Ｃ＝Ｎ結合を有する硬化剤としては、オキサゾリン基を有する硬化剤、イソシアネート基を有する硬化剤などが挙げられる。また、Ｃ－Ｏ－Ｃ結合を有する硬化剤としては、オキサゾリン基を有する硬化剤、エポキシ基を有する硬化剤などが挙げられる。接着層５がこれらの硬化剤を含む樹脂組成物の硬化物であることは、例えば、ガスクロマトグラフ質量分析（ＧＣＭＳ）、赤外分光法（ＩＲ）、飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）などの方法で確認することができる。

イソシアネート基を有する化合物としては、特に制限されないが、バリア層３と接着層５との密着性を効果的に高める観点からは、好ましくは多官能イソシアネート化合物が挙げられる。多官能イソシアネート化合物は、２つ以上のイソシアネート基を有する化合物であれば、特に限定されない。多官能イソシアネート系硬化剤の具体例としては、ペンタンジイソシアネート（ＰＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、これらをポリマー化やヌレート化したもの、これらの混合物や他ポリマーとの共重合物などが挙げられる。また、アダクト体、ビウレット体、イソシアヌレート体などが挙げられる。

接着層５における、イソシアネート基を有する化合物の含有量としては、接着層５を構成する樹脂組成物中、０．１～５０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～４０質量％の範囲にあることがより好ましい。これにより、バリア層３と接着層５との密着性を効果的に高めることができる。

オキサゾリン基を有する化合物は、オキサゾリン骨格を備える化合物であれば、特に限定されない。オキサゾリン基を有する化合物の具体例としては、ポリスチレン主鎖を有するもの、アクリル主鎖を有するものなどが挙げられる。また、市販品としては、例えば、日本触媒社製のエポクロスシリーズなどが挙げられる。

接着層５における、オキサゾリン基を有する化合物の割合としては、接着層５を構成する樹脂組成物中、０．１～５０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～４０質量％の範囲にあることがより好ましい。これにより、バリア層３と接着層５との密着性を効果的に高めることができる。

エポキシ基を有する化合物としては、例えば、エポキシ樹脂が挙げられる。エポキシ樹脂としては、分子内に存在するエポキシ基によって架橋構造を形成することが可能な樹脂であれば、特に制限されず、公知のエポキシ樹脂を用いることができる。エポキシ樹脂の重量平均分子量としては、好ましくは５０～２０００程度、より好ましくは１００～１０００程度、さらに好ましくは２００～８００程度が挙げられる。なお、第１の開示において、エポキシ樹脂の重量平均分子量は、標準サンプルとしてポリスチレンを用いた条件で測定された、ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定された値である。

エポキシ樹脂の具体例としては、トリメチロールプロパンのグリシジルエーテル誘導体、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、変性ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦ型グリシジルエーテル、ノボラックグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、ポリグリセリンポリグリシジルエーテルなどが挙げられる。エポキシ樹脂は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。

接着層５における、エポキシ樹脂の割合としては、接着層５を構成する樹脂組成物中、０．１～５０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～４０質量％の範囲にあることがより好ましい。これにより、バリア層３と接着層５との密着性を効果的に高めることができる。

ポリウレタンとしては、特に制限されず、公知のポリウレタンを使用することができる。接着層５は、例えば、２液硬化型ポリウレタンの硬化物であってもよい。

接着層５における、ポリウレタンの割合としては、接着層５を構成する樹脂組成物中、０．１～５０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～４０質量％の範囲にあることがより好ましい。これにより、電解液などのバリア層の腐食を誘発する成分が存在する雰囲気における、バリア層３と接着層５との密着性を効果的に高めることができる。

なお、接着層５が、イソシアネート基を有する化合物、オキサゾリン基を有する化合物、及びエポキシ樹脂からなる群より選択される少なくとも１種と、前記酸変性ポリオレフィンとを含む樹脂組成物の硬化物である場合、酸変性ポリオレフィンが主剤として機能し、イソシアネート基を有する化合物、オキサゾリン基を有する化合物、及びエポキシ基を有する化合物は、それぞれ、硬化剤として機能する。

接着層５には、カルボジイミド基を有する改質剤が含まれていてもよい。

前記の通り、接着層５が接着剤層２で例示した接着剤や、酸変性ポリオレフィンと硬化剤との硬化物である場合は、接着層５の厚さは、好ましくは１～１０μｍ程度、より好ましくは１～５μｍ程度が挙げられる。また、熱融着性樹脂層４で例示した樹脂を用いる場合であれば、好ましくは２～５０μｍ程度、より好ましくは１０～４０μｍ程度が挙げられる。なお、接着層５が接着剤層２で例示した接着剤や、酸変性ポリオレフィンと硬化剤を含む樹脂組成物の硬化物である場合、例えば、当該樹脂組成物を塗布し、加熱等により硬化させることにより、接着層５を形成することができる。また、熱融着性樹脂層４で例示した樹脂を用いる場合、例えば、熱融着性樹脂層４と接着層５との押出成形により形成することができる。

［表面被覆層６］
外装材１０は、意匠性、耐傷性、成形性などの向上の少なくとも一つを目的として、必要に応じて、積層体の基材層１の外側（基材層１のバリア層３とは反対側）に、表面被覆層６を備えていてもよい。表面被覆層６は、外装材１０を用いて全固体電池を組み立てた時に、外装材１０の最外層側に位置する層である。

表面被覆層６は、例えば、ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル、ポリウレタン、アクリル樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂により形成することができる。

表面被覆層６を形成する樹脂が硬化型の樹脂である場合、当該樹脂は、１液硬化型及び２液硬化型のいずれであってもよいが、好ましくは２液硬化型である。２液硬化型樹脂としては、例えば、２液硬化型ポリウレタン、２液硬化型ポリエステル、２液硬化型エポキシ樹脂などが挙げられる。これらの中でも２液硬化型ポリウレタンが好ましい。

２液硬化型ポリウレタンとしては、例えば、ポリオール化合物を含有する第１剤と、イソシアネート化合物を含有する第２剤とを含むポリウレタンが挙げられる。好ましくはポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、およびアクリルポリオール等のポリオールを第１剤として、芳香族系又は脂肪族系のポリイソシアネートを第２剤とした二液硬化型のポリウレタンが挙げられる。また、ポリウレタンとしては、例えば、予めポリオール化合物とイソシアネート化合物とを反応させたポリウレタン化合物と、イソシアネート化合物とを含むポリウレタンが挙げられる。ポリウレタンとしては、例えば、予めポリオール化合物とイソシアネート化合物とを反応させたポリウレタン化合物と、ポリオール化合物とを含むポリウレタンが挙げられる。ポリウレタンとしては、例えば、予めポリオール化合物とイソシアネート化合物とを反応させたポリウレタン化合物を、空気中などの水分と反応させることによって硬化させたポリウレタンが挙げられる。ポリオール化合物としては、繰り返し単位の末端の水酸基に加えて、側鎖にも水酸基を有するポリエステルポリオールを用いることが好ましい。第２剤としては、脂肪族、脂環式、芳香族、芳香脂肪族のイソシアネート系化合物が挙げられる。イソシアネート系化合物としては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水素化ＸＤＩ（Ｈ６ＸＤＩ）、水素化ＭＤＩ（Ｈ１２ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）等が挙げられる。また、これらのジイソシアネートの１種類又は２種類以上からの多官能イソシアネート変性体等が挙げられる。また、ポリイソシアネート化合物として多量体（例えば三量体）を使用することもできる。このような多量体には、アダクト体、ビウレット体、ヌレート体等が挙げられる。なお、脂肪族イソシアネート系化合物とは脂肪族基を有し芳香環を有さないイソシアネートを指し、脂環式イソシアネート系化合物とは脂環式炭化水素基を有するイソシアネートを指し、芳香族イソシアネート系化合物とは芳香環を有するイソシアネートを指す。

表面被覆層６は、表面被覆層６の表面及び内部の少なくとも一方には、該表面被覆層６やその表面に備えさせるべき機能性等に応じて、必要に応じて、前述した滑剤や、アンチブロッキング剤、艶消し剤、難燃剤、酸化防止剤、粘着付与剤、耐電防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、平均粒子径が０．５ｎｍ～５μｍ程度の微粒子が挙げられる。添加剤の平均粒子径は、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置で測定されたメジアン径とする。

添加剤は、無機物及び有機物のいずれであってもよい。また、添加剤の形状についても、特に制限されず、例えば、球状、繊維状、板状、不定形、鱗片状などが挙げられる。

添加剤の具体例としては、タルク、シリカ、グラファイト、カオリン、モンモリロナイト、マイカ、ハイドロタルサイト、シリカゲル、ゼオライト、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化ネオジウム、酸化アンチモン、酸化チタン、酸化セリウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、炭酸リチウム、安息香酸カルシウム、シュウ酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、アルミナ、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、高融点ナイロン、アクリレート樹脂、架橋アクリル、架橋スチレン、架橋ポリエチレン、ベンゾグアナミン、金、アルミニウム、銅、ニッケルなどが挙げられる。添加剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの添加剤の中でも、分散安定性やコストなどの観点から、好ましくはシリカ、硫酸バリウム、酸化チタンが挙げられる。また、添加剤には、表面に絶縁処理、高分散性処理などの各種表面処理を施してもよい。

表面被覆層６を形成する方法としては、特に制限されず、例えば、表面被覆層６を形成する樹脂を塗布する方法が挙げられる。表面被覆層６に添加剤を配合する場合には、添加剤を混合した樹脂を塗布すればよい。

表面被覆層６の厚みとしては、表面被覆層６としての上記の機能を発揮すれば特に制限されず、例えば０．５～１０μｍ程度、好ましくは１～５μｍ程度が挙げられる。

外装材１０の製造方法については、外装材１０が備える各層を積層させた積層体が得られる限り、特に制限されず、少なくとも、基材層１、バリア層３、接着層５、及び熱融着性樹脂層４がこの順となるように積層する工程を備える方法が挙げられる。

外装材１０の製造方法の一例としては、以下の通りである。まず、基材層１、接着剤層２、バリア層３が順に積層された積層体（以下、「積層体Ａ」と表記することもある）を形成する。積層体Ａの形成は、具体的には、基材層１上又はバリア層３に、接着剤層２の形成に使用される接着剤を、グラビアコート法、ロールコート法などの塗布方法で塗布、乾燥した後に、当該バリア層３又は基材層１を積層させて接着剤層２を硬化させるドライラミネート法によって行うことができる。

次いで、積層体Ａのバリア層上に、接着層５、熱融着性樹脂層４を積層させる。例えば、（１）積層体Ａのバリア層３上に、接着層５及び熱融着性樹脂層４を共押出しすることにより積層する方法（共押出しラミネート法）、（２）別途、接着層５と熱融着性樹脂層４が積層した積層体を形成し、これを積層体Ａのバリア層３上にサーマルラミネート法により積層する方法、（３）積層体Ａのバリア層３上に、接着層５を形成させるための接着剤を押出し法や溶液コーティングし、高温で乾燥さらには焼き付ける方法などにより積層させ、この接着層５上に予めシート状に製膜した熱融着性樹脂層４をサーマルラミネート法により積層する方法、（４）積層体Ａのバリア層３と、予めシート状に製膜した熱融着性樹脂層４との間に、溶融させた接着層５を流し込みながら、接着層５を介して積層体Ａと熱融着性樹脂層４を貼り合せる方法（サンドイッチラミネート法）などが挙げられる。

表面被覆層６を設ける場合には、基材層１のバリア層３とは反対側の表面に、表面被覆層６を積層する。表面被覆層６は、例えば表面被覆層６を形成する上記の樹脂を基材層１の表面に塗布することにより形成することができる。なお、基材層１の表面にバリア層３を積層する工程と、基材層１の表面に表面被覆層６を積層する工程の順番は、特に制限されない。例えば、基材層１の表面に表面被覆層６を形成した後、基材層１の表面被覆層６とは反対側の表面にバリア層３を形成してもよい。

上記のようにして、必要に応じて設けられる表面被覆層６／基材層１／必要に応じて設けられる接着剤層２／必要に応じて設けられるバリア層保護膜３ｂ／バリア層３／必要に応じて設けられるバリア層保護膜３ａ／必要に応じて設けられる接着層５／熱融着性樹脂層４をこの順に備える積層体が形成されるが、接着剤層２及び接着層５の接着性を強固にするために、さらに、熱ロール接触式、熱風式、近赤外線式又は遠赤外線式などの加熱処理に供してもよい。このような加熱処理の条件としては、例えば１５０～２５０℃程度で１～５分間程度が挙げられる。

外装材１０を構成する各層には、必要に応じて、製膜性、積層化加工、最終製品２次加工（パウチ化、エンボス成形）適性などを向上又は安定化するために、コロナ処理、ブラスト処理、酸化処理、オゾン処理などの表面活性化処理を施していてもよい。例えば、基材層１の少なくとも一方の表面にコロナ処理を施すことにより、製膜性、積層化加工、最終製品２次加工適性などを向上又は安定化させ得る。さらに、例えば、基材層１のバリア層３とは反対側の表面にコロナ処理を施すことにより、基材層１表面へのインクの印刷適性を向上させることができる。

以下に実施例及び比較例を示して本開示を詳細に説明する。但し本開示は実施例に限定されるものではない。

［実施例１］
基材層として、表１に記載の物性を備えるポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルムＡ、２５μｍ）を用意した。また、バリア層として、アルミニウム合金箔（ＪＩＳ Ｈ４１６０：１９９４ Ａ８０２１Ｈ－Ｏ、厚さ４０μｍ）を用意した。アルミニウム箔の両面には、化成処理が施してある。アルミニウム箔の化成処理は、フェノール樹脂、フッ化クロム化合物、及びリン酸からなる処理液をクロムの塗布量が１０ｍｇ／ｍ²（乾燥質量）となるように、ロールコート法によりアルミニウム箔の両面に塗布し、焼付けすることにより行った。また、熱融着性樹脂層として、エラストマー（ポリテトラメチレングリコール）を３．５質量％含む未延伸ポリブチレンテレフタレートフィルム（厚さ５０μｍ）を用意した。なお、ポリブチレンテレフタレートフィルムが未延伸ポリブチレンテレフタレートフィルムであるか延伸ポリブチレンテレフタレートフィルムであるかは、ラマン分光法により確認することができる。

２液硬化型ウレタン接着剤（第１剤としてポリカーボネートポリオールと、第２剤として脂環式イソシアネート化合物（イソホロンジイソシアネートを含む））を用い、ドライラミネート法により、基材層とバリア層とを接着し、基材層１（２５μｍ）／接着剤層２（３μｍ）／バリア層３（４０μｍ）の積層体を作製した。次に、接着剤層２の形成に用いた２液硬化型ウレタン接着剤を用い、ドライラミネート法により、得られた積層体のバリア層側と、熱融着性樹脂層とを接着し、バリア層の上に接着層５（３μｍ）／熱融着性樹脂層４（５０μｍ）を積層させた。次に、得られた積層体をエージングし、加熱することにより、基材層１（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層２（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層３（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層５（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層４（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。外装材の構成を表１に示す。

［実施例２］
熱融着性樹脂層４を形成する未延伸ポリブチレンテレフタレートフィルムとして、エラストマー（ポリテトラメチレングリコール）を配合していない未延伸ポリブチレンテレフタレートフィルム（厚さ４０μｍ）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、基材層（ＰＥＴフィルムＡ、２５μｍ）／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（ポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［実施例３］
基材層とバリア層を接着する接着剤層、及びバリア層と熱融着性樹脂層とを接着する接着層の形成において、それぞれ、第１剤としてのポリエステルウレタンポリオールと第２剤としての脂環式イソシアネート化合物（イソホロンジイソシアネートを含む）を含む２液硬化型ウレタン接着剤を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［実施例４］
基材層とバリア層を接着する接着剤層、及びバリア層と熱融着性樹脂層とを接着する接着層の形成において、それぞれ、第１剤としてのポリエステルウレタンポリオールと第２剤としての脂環式イソシアネート化合物（イソホロンジイソシアネートを含む）を含む２液硬化型ウレタン接着剤を用いたこと以外は、実施例２と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（ポリブチレンテレフタレートフィルム（４０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［実施例５］
基材層として、表１に記載の物性を備えるポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルムＢ、２５μｍ）を用いたこと、基材層とバリア層を接着する接着剤層、及びバリア層と熱融着性樹脂層とを接着する接着層の形成において、それぞれ、第１剤としてのポリエステルポリオールと第２剤としての芳香族イソシアネート化合物（トリレンジイソシアネートを含む）を含む２液硬化型ウレタン接着剤を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［実施例６］
基材層とバリア層を接着する接着剤層、及びバリア層と熱融着性樹脂層とを接着する接着層の形成において、それぞれ、第１剤としての無水マレイン酸変性ポリプロピレンと第２剤としての芳香族イソシアネート化合物（トリレンジイソシアネートを含む）を含む２液硬化型接着剤を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［実施例７］
基材層とバリア層を接着する接着剤層、及びバリア層と熱融着性樹脂層とを接着する接着層の形成において、それぞれ、第１剤としてのポリエステルポリオールと第２剤としての芳香族イソシアネート化合物（トリレンジイソシアネートを含む）を含む２液硬化型ウレタン接着剤を用いたこと、熱融着性樹脂層４を形成するフィルムとして未延伸ポリプロピレンフィルム（厚さ５０μｍ）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（未延伸ポリプロピレンフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［比較例１］
基材層として、表１に記載の物性を備えるポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルムＣ、２５μｍ）を用いたこと以外は、実施例５と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［比較例２］
基材層として、表１に記載の物性を備えるポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルムＤ、２５μｍ）を用いたこと以外は、実施例５と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［比較例３］
基材層として、表１に記載の物性を備えるポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルムＥ、２５μｍ）を用いたこと以外は、実施例５と同様にして、基材層（ポリエチレンテレフタレートフィルム（２５μｍ））／接着剤層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／バリア層（アルミニウム合金箔（４０μｍ））／接着層（２液硬化型ウレタン接着剤の硬化物（３μｍ））／熱融着性樹脂層（エラストマーを含むポリブチレンテレフタレートフィルム（５０μｍ））がこの順に積層された積層体からなる外装材を得た。

［エラストマー含有量の測定］
実施例及び比較例で使用したポリブチレンテレフタレートフィルム中のエラストマー含有量は、以下の測定方法によって測定した。外装材を構成する前記の積層体から熱融着性樹脂層（ポリブチレンテレフタレートフィルム）をメスで削り取り、熱融着層のみを分離した。得られたポリブチレンテレフタレートフィルムを裁断して、約５５ｍｇの試験サンプルとした。次に、試験サンプルをスクリュー管瓶に入れ、重クロロホルム０．５ｍＬとＨＦＩＰ溶媒０．５ｍＬを、マイクロピペッターを用いて添加し、試験サンプルを十分に溶解させた。溶解した試験サンプルをＮＭＲ試料管に移し、ポリブチレンテレフタレートフィルム中のエラストマー含有量の測定をおこなった。測定装置及び測定条件は以下の通りである。

＜測定装置・測定条件＞
・装置：ＮＭＲ ＡＶＡＮＣＥ４００ＭＨｚ ブルカージャパン製
・プローブ：ＰＡ ＤＵＬ ４００Ｓ１ Ｃ－Ｈ－Ｄ０５ Ｚ ＢＴＯ ＰＬＵＳ ブルカージャパン製
・測定核：１Ｈ
・溶媒：ＨＦＩＰ（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノール）／ＣＤＣｌ₃混合溶媒
・サンプル量：５５ｍｇ／１ｍＬ（溶媒）
・測定温度：室温
・積算回数：¹Ｈ／６４回
・待ち時間：¹Ｈ／５ｓ
・ウィンドウ関数：ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ

［基材層の引張試験］
基材層に用いた樹脂フィルムのＭＤ及びＴＤの方向について、それぞれ、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により、引張破断伸度、２％引張時における応力（ＭＰａ）、及び破断点における応力（ＭＰａ）を測定した。引張り試験機としては、島津製作所製、ＡＧ－Ｘｐｌｕｓ（商品名）を用いた。試験サンプルは１５ｍｍ幅、標線間距離は３０ｍｍ、引張速度は５０ｍｍ／分、試験環境は２３℃とした。それぞれの測定値は、ＭＤの方向及びＴＤの方向について３回測定した平均値とした。また、この試験によって取得されるグラフ（横軸はひずみ（％）、縦軸は応力（ＭＰａ））において、試験サンプルが破断した点を破断点とし、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値（２％引張時における応力／破断点における応力）を算出した。引張破断伸度は、試験サンプルの破断点における伸度（ひずみ）（％）である。結果を表２に示す。

［熱融着性樹脂層の引張試験］
熱融着性樹脂層に用いた樹脂フィルムのＭＤ及びＴＤの方向について、それぞれ、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により、２３℃環境又は１２０℃環境における引張破断強度及び引張破断伸度を測定した。引張り試験機としては、島津製作所製、ＡＧ－Ｘｐｌｕｓ（商品名）を用いた。試験サンプルはＪＩＳ－Ｋ ６２５１－７型のダンベル型、標線間距離は１５ｍｍ、引張速度は５０ｍｍ／分、試験環境は２３℃又は１２０℃とした。それぞれの測定値は、ＭＤの方向及びＴＤの方向について３回測定した平均値とした。引張破断強度は、試験サンプルの破断点における応力（ＭＰａ）である。引張破断伸度は、試験サンプルの破断点における伸度（ひずみ）（％）である。結果を表２に示す。

［シール強度］
ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の規定に準拠して、それぞれ、２５℃及び１２０℃の各測定温度における外装材のシール強度を次のようにして測定した。外装材から、ＴＤの方向の幅が１５ｍｍの短冊状に裁断した試験サンプルを準備した。具体的には、図７に示すように、まず、各外装材を６０ｍｍ（ＴＤの方向）×１２０ｍｍ（ＭＤの方向）に裁断した（図７ａ）。次に、熱融着性樹脂層同士が対向するようにして、外装材を折り目Ｐ（ＭＤの方向の中間）の位置でＭＤの方向に２つ折りにした（図７ｂ）。折り目Ｐから１０ｍｍ程度ＭＤの方向に内側において、シール幅７ｍｍ、温度２３０℃、面圧１．０ＭＰａ、５秒間の条件で熱融着性樹脂層同士をヒートシールした（図７ｃ）。図７ｃにおいて、斜線部Ｓがヒートシールされている部分である。次に、ＴＤの方向の幅が１５ｍｍとなるようにして、ＭＤの方向に裁断（図７ｄの二点鎖線の位置で裁断）して試験片１３を得た（図７ｅ）。次に、試験片１３を各測定温度で２分間放置し、各測定温度環境において、引張り試験機（島津製作所製、ＡＧ－Ｘｐｌｕｓ（商品名））で熱融着部の熱融着性樹脂層を３００ｍｍ／分の速度で剥離させた（図８）。剥離時の最大強度をシール強度（Ｎ／１５ｍｍ）とした。標線間距離は、３０ｍｍである。結果を表２に示す。

［成形性の評価］
各蓄電デバイス用外装材を長さ（ＭＤ方向）１２０ｍｍ×幅（ＴＤ方向）８０ｍｍの長方形に裁断して試験サンプルとした。蓄電デバイス用外装材のＭＤが、アルミニウム合金箔の圧延方向（ＲＤ）に対応し、蓄電デバイス用外装材のＴＤが、アルミニウム合金箔のＴＤに対応する。このサンプルを２５℃の環境下にて、３１．６ｍｍ（ＭＤ方向）×５４．５ｍｍ（ＴＤ方向）の口径を有する矩形状の成形金型（雌型、表面は、ＪＩＳ Ｂ ０６５９－１：２００２附属書１（参考） 比較用表面粗さ標準片の表２に規定される、最大高さ粗さ（Ｒｚの呼び値）が３．２μｍである。コーナーＲ２．０ｍｍ、稜線Ｒ１．０ｍｍ）と、これに対応した成形金型（雄型、稜線部の表面は、ＪＩＳ Ｂ ０６５９－１：２００２附属書１（参考） 比較用表面粗さ標準片の表２に規定される、最大高さ粗さ（Ｒｚの呼び値）が１．６μｍであり、稜線部以外の表面は、ＪＩＳ Ｂ ０６５９－１：２００２附属書１（参考） 比較用表面粗さ標準片の表２に規定される、最大高さ粗さ（Ｒｚの呼び値）が３．２μｍである。コーナーＲ２．０ｍｍ、稜線Ｒ１．０ｍｍ）を用いて、押さえ圧（面圧）０．４ＭＰａで０．５ｍｍの成形深さから０．５ｍｍ単位で成形深さを変えて、冷間成形（引き込み１段成形）を行った。このとき、雄型側に熱融着性樹脂層側が位置するよう、雌型上に上記試験サンプルを載置して成形をおこなった。また、雄型及び雌型のクリアランスは、０．３ｍｍとした。冷間成形後のサンプルについて、暗室の中にてペンライトで光を当てて、光の透過によって、アルミニウム箔にピンホールやクラックが生じているか否かを確認した。アルミニウム箔にピンホール、クラックが５個のサンプル全てにおいて発生しない最も深い成形深さを以下に評価した。結果を表２に示す。
Ａ：６ｍｍ以上
Ｃ：６ｍｍ未満

表２において、「測定不可」とは、引張試験機で測定値が取得できないほど、１２０℃でのシール強度が低いことを意味している。

以上の通り、本開示は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． 少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、
前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池用外装材。
項２． 前記全固体電池用外装材の熱融着性樹脂層同士を、温度２３０℃、面圧１．０ＭＰａ、５秒間の条件で熱融着させて得られる試験サンプルについて、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の規定に準拠し、測定温度１２０℃、引張速度３００ｍｍ／分、標線間距離３０ｍｍの条件で熱融着部を剥離させる際に測定される最大強度であるシール強度が、３０Ｎ／１５ｍｍ以上である、項１に記載の全固体電池用外装材。
項３． 前記基材層は、ポリエステルを含む、項１又は２に全固体電池用外装材。
項４． 前記熱融着性樹脂層が、ポリブチレンテレフタレートフィルムにより形成されている、項１～３のいずれか１項に全固体電池用外装材。
項５． 前記ポリブチレンテレフタレートフィルムは、エラストマーを含む、項４に記載の全固体電池用外装材。
項６． 前記バリア層と前記熱融着性樹脂層との間に接着層を備えており、
前記接着層は、ポリエステル及びポリカーボネートの少なくとも一方と、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の少なくとも一方とを含む樹脂組成物の硬化物により形成されている、項１～５のいずれか１項に全固体電池用外装材。
項７． 前記脂環式イソシアネート化合物が、イソホロンジイソシアネートを含む、項６に記載の全固体電池用外装材。
項８． 正極活物質層と、負極活物質層と、前記正極活物質層と前記負極活物質層との間に積層された固体電解質層とを含む単電池を少なくとも含む電池素子が、全固体電池用外装材により形成された包装体中に収容された全固体電池であって、
前記全固体電池用外装材は、少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、
前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池。
項９． 少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層がこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、
前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池用外装材の製造方法。

１ 基材層
２ 接着剤層
３ バリア層
３ａ，３ｂ バリア層保護膜
４ 熱融着性樹脂層
５ 接着層
６ 表面被覆層
１０ 全固体電池用外装材
２０ 負極層
２１ 負極活物質層
２２ 負極集電体
３０ 正極層
３１ 正極活物質層
３２ 正極集電体
４０ 固体電解質層
５０ 単電池
６０ 端子
７０ 全固体電池

Claims (8)

1. 少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であって、
   前記基材層は、ポリエチレンテレフタレートフィルムにより形成されており、
   前記バリア層は、アルミニウム合金箔により形成されており、
   前記熱融着性樹脂層は、ポリブチレンテレフタレートフィルム及び未延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方により形成されており、
   前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池用外装材。
2. 前記全固体電池用外装材の熱融着性樹脂層同士を、温度２３０℃、面圧１．０ＭＰａ、５秒間の条件で熱融着させて得られる試験サンプルについて、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の規定に準拠し、測定温度１２０℃、引張速度３００ｍｍ／分、標線間距離３０ｍｍの条件で熱融着部を剥離させる際に測定される最大強度であるシール強度が、３０Ｎ／１５ｍｍ以上である、請求項１に記載の全固体電池用外装材。
3. 前記熱融着性樹脂層が、ポリブチレンテレフタレートフィルムにより形成されている、請求項１又は２に全固体電池用外装材。
4. 前記ポリブチレンテレフタレートフィルムは、エラストマーを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の全固体電池用外装材。
5. 前記バリア層と前記熱融着性樹脂層との間に接着層を備えており、
   前記接着層は、ポリエステル及びポリカーボネートの少なくとも一方と、脂環式イソシアネート化合物及び芳香族イソシアネート化合物の少なくとも一方とを含む樹脂組成物の硬化物により形成されている、請求項１～４のいずれか１項に全固体電池用外装材。
6. 前記脂環式イソシアネート化合物が、イソホロンジイソシアネートを含む、請求項５に記載の全固体電池用外装材。
7. 正極活物質層と、負極活物質層と、前記正極活物質層と前記負極活物質層との間に積層された固体電解質層とを含む単電池を少なくとも含む電池素子が、全固体電池用外装材により形成された包装体中に収容された全固体電池であって、
   前記全固体電池用外装材は、少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層をこの順に備える積層体から構成された、全固体電池用外装材であり、
   前記基材層は、ポリエチレンテレフタレートフィルムにより形成されており、
   前記バリア層は、アルミニウム合金箔により形成されており、
   前記熱融着性樹脂層は、ポリブチレンテレフタレートフィルム及び未延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方により形成されており、
   前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池。
8. 少なくとも、外側から、基材層、バリア層、及び熱融着性樹脂層がこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、
   前記基材層は、ポリエチレンテレフタレートフィルムにより形成されており、
   前記バリア層は、アルミニウム合金箔により形成されており、
   前記熱融着性樹脂層は、ポリブチレンテレフタレートフィルム及び未延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方により形成されており、
   前記基材層は、ＭＤ及びＴＤの少なくとも一方向について、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９の引張特性の試験方法の規定に準拠した方法により測定される、２％引張時における応力（ＭＰａ）を破断点における応力（ＭＰａ）で除して得られる値が０．２５以下である、全固体電池用外装材の製造方法。
   

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