JP7447451B2 - 無端ベルト、無端ベルトの製造方法、転写装置、及び画像形成装置 - Google Patents

Description

本発明は、無端ベルト、無端ベルトの製造方法、転写装置、及び画像形成装置に関する。

電子写真方式を用いた画像形成装置（複写機、ファクシミリ、プリンタ等）では、像保持体の表面に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写し、記録媒体上に定着して画像が形成される。なお、こうしたトナー像の記録媒体への転写には、例えば、中間転写ベルトのような導電性の無端ベルトが用いられる。

例えば、特許文献１には、「基材上に少なくとも表面層を有する中間転写ベルトであって、該表面層が、平均粒子径０．５～２５μｍの導電性粒子の凝集体を含有していることを特徴とする中間転写ベルト。」が開示されている。

特許文献２には、「基材上に少なくとも表面層を有する中間転写ベルトであって、該表面層が、金属被覆した樹脂微粒子を含有することを特徴とする中間転写ベルト。」が開示されている。

特開２００７－０１１１１７号公報 特開２００７－０７８７８９号公報

無端ベルトを中間転写体として用いた画像形成装置では、エンボス紙のような表面凹凸が大きい記録媒体（以下「凹凸紙」ともいう）を用いると、トナー像を中間転写体から記録媒体に転写する際に中間転写体が記録媒体の凹凸に追従できず、転写性が低下して画像の白抜けが生じることがある。

本発明の課題は、第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含み、統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０．１を超える場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトを提供することである。

上記課題は、以下の手段により解決される。
＜１＞
第１の樹脂と、第１の導電性カーボン粒子と、を含み、
外周面の６．３μｍ×４．２μｍの評価領域に存在する前記第１の導電性カーボン粒子の空間分布において、粒子間距離ｒが０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下における下記式（１）で表される統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０以上０．１以下である無端ベルト。

前記式（１）中、ｒは前記粒子間距離を示し、Ｋ（ｒ）は下記式（２）で表されるＲｉｐｌｅｙのＫ関数Ｋ（ｒ）を示す。

前記式（２）中、１（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜≦ｒ）は指示関数を示し、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示し、ｒは前記粒子間距離を示し、ｓ（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜）は下記式（３）で表される評価領域のエッジ補正係数ｓ（ｘ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｎは評価領域内における粒子の総数を示し、λは評価領域内における粒子の数密度を示す。

前記式（３）中、Ｌ_ｘ及びＬ_ｙはそれぞれ評価領域のｘ軸方向及びｙ軸方向における辺の長さ（μｍ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示す。

＜２＞
前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、芳香族ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、及びポリエーテルイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含む＜１＞に記載の無端ベルト。
＜３＞
前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂を含む＜２＞に記載の無端ベルト。

＜４＞
無端ベルトの外周面を＋５００Ｖに帯電した後の電位減衰速度ｄＶ／ｄｔが２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下である＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の無端ベルト。
＜５＞
基材層と、
前記基材層に設けられ、前記第１の樹脂と前記第１の導電性カーボン粒子とを含む表面層と、
を有する＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の無端ベルト。
＜６＞
前記基材層が第２の樹脂と第２の導電性カーボン粒子とを含み、
前記第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、前記第２の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径よりも小さい＜５＞に記載の無端ベルト。

＜７＞
前記第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、１０ｎｍ以上２０ｎｍ以下である＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の無端ベルト。
＜８＞
前記第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、１０ｎｍ以上１５ｎｍ以下である＜７＞に記載の無端ベルト。
＜９＞
前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂及びポリアミドイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むものであり、前記第１の導電性カーボン粒子は、チャンネルブラックを含む＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の無端ベルト。
＜１０＞
前記第１の樹脂は、芳香族ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、及びポリエーテルイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含み、前記第１の導電性カーボン粒子は、チャンネルブラック及びファーネスラックからなる群より選択される少なくとも１種を含む＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の無端ベルト。

＜１１＞
第１の樹脂又はその前駆体と第１の導電性カーボン粒子と溶媒とを含有する塗布液を調製する塗布液調製工程と、
被塗布材の外周上に前記塗布液を塗布して塗布膜を形成する塗布膜形成工程と、
前記被塗布材の温度を上昇させながら前記塗布膜を乾燥させる工程であって、前記乾燥における前記被塗布材の温度の積分平均値をＡ℃、前記乾燥を開始してから前記被塗布材の温度が前記積分平均値Ａ℃となるまでの時間をＢｍｉｎとしたとき、積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）が５．７４℃／ｍｉｎ以上である乾燥工程と、
を備える無端ベルトの製造方法。
＜１２＞
前記乾燥工程は、温度が１１０℃以上２３５℃以下である熱風を前記塗布膜に供給することで前記塗布膜を乾燥させる工程である＜１１＞に記載の無端ベルトの製造方法。
＜１３＞
前記塗布膜表面における前記熱風の速度は１ｍ／ｓ以上２０ｍ／ｓ以下である＜１２＞に記載の無端ベルトの製造方法。
＜１４＞
前記熱風を、スリットノズルから前記塗布膜表面に向かって吹き出すことで前記塗布膜に供給する＜１２＞又は＜１３＞に記載の無端ベルトの製造方法。
＜１５＞
前記乾燥工程によって乾燥された前記塗布膜を焼成する焼成工程をさらに備える＜１１＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の無端ベルトの製造方法。
＜１６＞
＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の無端ベルトを製造する方法である＜１１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の無端ベルトの製造方法。

＜１７＞
＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の無端ベルトである中間転写体と、
像保持体の表面に形成されたトナー像を前記中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、
前記中間転写体の表面に転写された前記トナー像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、
を備える転写装置。
＜１８＞
前記一次転写手段は、温度２８℃湿度８５ＲＨ％での抵抗値の常用対数値と温度１０℃湿度１５ＲＨ％での抵抗値の常用対数値との差が０．１（ｌｏｇΩ）以上０．６（ｌｏｇΩ）以下である＜１７＞に記載の転写装置。
＜１９＞
前記発泡弾性層は、エピクロルヒドリンゴムと電子伝導性の導電剤とを含有する＜１８＞に記載の転写装置。

＜２０＞
像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤を収容し、前記現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する＜１７＞～＜１９＞のいずれか１つに記載の転写装置と、
を備える画像形成装置。
＜２１＞
前記トナーの体積平均粒径は２μｍ以上５μｍ以下である＜２０＞に記載の画像形成装置。

前記＜１＞、＜２＞、又は＜３＞に係る発明によれば、第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含み、統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０．１を超える場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。

前記＜４＞に係る発明によれば、前記電位減衰速度ｄＶ／ｄｔが２．０Ｖ／ｍｓｅｃ未満６．０Ｖ／ｍｓｅｃ超えである場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。
前記＜５＞に係る発明によれば、基材層と表面層とを有する場合であっても、統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０．１を超える場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。
前記＜６＞に係る発明によれば、第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径が第２の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径以上である場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。

前記＜７＞に係る発明によれば、第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径が２０ｎｍを超える場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。
前記＜８＞に係る発明によれば、第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径が１５ｎｍを超える場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。
前記＜９＞に係る発明によれば、第１の樹脂がポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂であり、かつ、第１の導電性カーボン粒子がファーネスブラックである場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。
前記＜１０＞に係る発明によれば、第１の樹脂が芳香族ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、又はポリエーテルイミド樹脂であり、かつ、第１の導電性カーボン粒子がサーマルブラックである場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが提供される。

前記＜１１＞又は＜１６＞に係る発明によれば、乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）が５．７４℃／ｍｉｎ未満である場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが得られる無端ベルトの製造方法が提供される。
前記＜１２＞に係る発明によれば、熱風の温度が１１０℃未満である場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが得られる無端ベルトの製造方法が提供される。
前記＜１３＞に係る発明によれば、熱風の速度が１ｍ／ｓ未満である場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが得られる無端ベルトの製造方法が提供される。
前記＜１４＞に係る発明によれば、スリットノズルを用いずに乾燥炉から直接熱風を塗布膜表面にあてた場合に比べ、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが得られる無端ベルトの製造方法が提供される。

前記＜１７＞又は＜１９＞に係る発明によれば、中間転写体として第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含み統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０．１を超える無端ベルトを用いた場合に比べ、凹凸紙への転写性に優れる転写装置が提供される。
前記＜１８＞に係る発明によれば、温度２８℃湿度８５ＲＨ％での抵抗値の常用対数値と温度１０℃湿度１５ＲＨ％での抵抗値の常用対数値との差が０．６（ｌｏｇΩ）超えである場合に比べ、凹凸紙への転写性に優れる転写装置が提供される。

前記＜２０＞に係る発明によれば、中間転写体として第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含み統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０．１を超える無端ベルトを用いた場合に比べ、凹凸紙への転写性に優れる画像形成装置が提供される。
前記＜２１＞に係る発明によれば、体積平均粒径が５μｍ以下であるトナーを用いても、中間転写体として第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含み統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０．１を超える無端ベルトを用いた場合に比べ、凹凸紙への転写性に優れる画像形成装置が提供される。

本実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略構成図である。

以下に、本実施形態について説明する。これらの説明及び実施例は実施形態を例示するものであり、実施形態の範囲を制限するものではない。

本実施形態中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本実施形態中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本実施形態において「工程」との語は、独立した工程だけでなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
本実施形態において実施形態を図面を参照して説明する場合、当該実施形態の構成は図面に示された構成に限定されない。また、各図における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
本実施形態において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。本実施形態において組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計量を意味する。

［無端ベルト］
本実施形態に係る無端ベルトは、第１の樹脂と、第１の導電性カーボン粒子と、を含み、外周面の６．３μｍ×４．２μｍの評価領域に存在する前記第１の導電性カーボン粒子の空間分布において、粒子間距離ｒが０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下における下記式（１）で表される統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０以上０．１以下である。

前記式（１）中、ｒは前記粒子間距離を示し、Ｋ（ｒ）は下記式（２）で表されるＲｉｐｌｅｙのＫ関数Ｋ（ｒ）を示す。

前記式（２）中、１（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜≦ｒ）は指示関数を示し、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示し、ｒは前記粒子間距離を示し、ｓ（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜）は下記式（３）で表される評価領域のエッジ補正係数ｓ（ｘ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｎは評価領域内における粒子の総数を示し、λは評価領域内における粒子の数密度を示す。

前記式（３）中、Ｌ_ｘ及びＬ_ｙはそれぞれ評価領域のｘ軸方向及びｙ軸方向における辺の長さ（μｍ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示す。

ここで、上記導電性カーボン粒子の空間分布は、無端ベルトの外周面を走査型電子顕微鏡（例えば、日立ハイテクノロジーズ社製、型番：ＳＵ８０１０）にて２万倍の倍率で観察し、得られた２５６階調画像を、必要に応じて解析ソフト（例えば、フリーソフトの「ＩｍａｇｅＪ」）を用いて閾値１２８にて二値化処理することで得る。そして、粒子間距離ｒが０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下における統計量Ｌ（ｒ）値を上記式に基づいて０．０５μｍ毎に算出し、０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の範囲の積分値を得る。
以下、無端ベルトの外周面の６．３μｍ×４．２μｍの評価領域に存在する第１の導電性カーボン粒子の空間分布において、粒子間距離ｒが０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下における式（１）で表される統計量Ｌ（ｒ）の積分値を、「Ｌ（ｒ）積分値」ともいう。

本実施形態では、Ｌ（ｒ）積分値が０以上０．１以下であることにより、無端ベルトを中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる。その理由は定かではないが、以下のように推測される。

無端ベルトを中間転写体として用いた画像形成装置では、記録媒体として凹凸紙を用いると、トナー像を中間転写体から記録媒体に転写する際に中間転写体が記録媒体の凹凸に追従できず、転写性が低下して画像の白抜けが生じることがある。具体的には、例えば、記録媒体の凹部において十分な転写電界が形成されにくいため転写時の電界を強くすると、記録媒体の凸部において局所的に過剰な電界がかかることで異常放電が起こり、トナーの帯電量低下又は逆帯電により転写性が低下することがある。
特に、複数の単色画像を中間転写体上で重ね刷りして得られた多色画像を中間転写体から記録媒体に転写するタンデム型の画像形成装置、その中でも特に小粒径のトナーを用いた画像形成装置では、上記転写性の低下が顕著となりやすい。

これに対して、本実施形態では、Ｌ（ｒ）積分値が０以上０．１以下である。つまり、無端ベルトの外周面において、導電性カーボン粒子が細かく分散している。そのため、中間転写体が記録媒体の凹凸に追従できず、凹凸紙の凸部において局所的に過剰な電界がかかったとしても、無端ベルトの外周面において細かく分散された導電点でそれぞれ小さな放電が起こり、電流が分散されることで、異常放電によるトナーの帯電量低下又は逆帯電が抑制され、転写性が向上すると推測される。
なお、本明細書において導電性とは、２０℃における体積抵抗率が１×１０^１３Ωｃｍ未満であることを意味する。

Ｌ（ｒ）積分値を上記範囲とする方法は、特に限定されるものではなく、例えば、第１の導電性カーボン粒子として個数平均一次粒径の小さな粒子を用いる方法、用いる第１の導電性カーボン粒子の種類を選択する方法、無端ベルトの製造過程における条件（例えば乾燥条件等）を調整する方法、などが挙げられる。
なお、前記Ｌ（ｒ）積分値は、凹凸紙への転写性の観点から、０以上０．０８以下が好ましく、０以上０．０６以下がより好ましい。

無端ベルトは、単層体であっても積層体であってもよい。
無端ベルトが単層体である場合、前記単層体が、第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含みＬ（ｒ）の積分値が０以上０．１以下の層である。
無端ベルトが積層体である場合、前記積層体は、例えば、基材層と、基材層に設けられた表面層と、を有する。表面層は、無端ベルトの最外層である。積層体は、基材層と表面層との間に他の層を有してもよい。
無端ベルトが基材層と表面層とを有する積層体である場合、前記表面層が、第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含みＬ（ｒ）の積分値が０以上０．１以下の層である。基材層は、特に限定されるものではなく、例えば、第２の樹脂と第２の導電性カーボン粒子とを含む層が挙げられる。
以下、単層体である無端ベルトの層を「単層」ともいう。また、積層体である無端ベルトのうち第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含む表面層を「第１の層」、第２の樹脂と第２の導電性カーボン粒子とを含む基材層を「第２の層」ともいう。

＜樹脂＞
単層又は第１の層に含まれる第１の樹脂としては、例えば、ポリイミド樹脂（ＰＩ樹脂）、ポリアミドイミド樹脂（ＰＡＩ樹脂）、芳香族ポリエーテルケトン樹脂（例えば、芳香族ポリエーテルエーテルケトン樹脂等）、ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ樹脂）、ポリエーテルイミド樹脂（ＰＥI樹脂）、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂等が挙げられる。第１の樹脂は、機械的強度及び第１の導電性カーボン粒子の分散性の観点から、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、芳香族ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、及びポリフェニレンサルファイド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、ポリイミド樹脂及びポリアミドイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。中でも、機械的強度の観点から、ポリイミド樹脂がさらに好ましい。第１の樹脂は、１種の樹脂からなるものであってもよく、２種以上の樹脂の混合物であってもよい。

第２の層に含まれる第２の樹脂の具体例及び好ましい例も、第１の樹脂の具体例及び好ましい例と同様である。第２の樹脂は、１種の樹脂からなるものであってもよく、２種以上の樹脂の混合物であってもよい。
なお、無端ベルトが第１の層と第２の層とを有する場合、第１の樹脂と第２の樹脂とは、同じ樹脂であってもよく、異なる樹脂であってもよく、同種の樹脂である（例えば第１の樹脂及び第２の樹脂がいずれもポリイミド樹脂である）ことが好ましい。

（ポリイミド樹脂）
ポリイミド樹脂としては、例えば、テトラカルボン酸二無水物とジアミン化合物との重合体であるポリアミック酸（ポリイミド樹脂の前駆体）のイミド化物が挙げられる。
ポリイミド樹脂としては、例えば、下記一般式（Ｉ）で示される構成単位を有する樹脂が挙げられる。

一般式（Ｉ）中、Ｒ^１は４価の有機基を表し、Ｒ^２は２価の有機基を表す。
Ｒ^１で表される４価の有機基としては、芳香族基、脂肪族基、環状脂肪族基、芳香族基と脂肪族基とを組み合わせた基、又はそれらが置換された基が挙げられる。４価の有機基として具体的には、例えば、後述するテトラカルボン酸二無水物の残基が挙げられる。
Ｒ^２で表される２価の有機基としては、芳香族基、脂肪族基、環状脂肪族基、芳香族基と脂肪族基とを組み合わせた基、又はそれらが置換された基が挙げられる。２価の有機基として具体的には、例えば、後述するジアミン化合物の残基が挙げられる。

ポリイミド樹脂の原料として用いるテトラカルボン酸二無水物として具体的には、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，５，６－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，２’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）スルホン酸二無水物、ペリレン－３，４，９，１０－テトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物等が挙げられる。

ポリイミド樹脂の原料として用いるジアミン化合物の具体例としては、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジクロロベンジジン、４，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、１，５－ジアミノナフタレン、ｍ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、３，３’－ジメチル４，４’－ビフェニルジアミン、ベンジジン、３，３’－ジメチルベンジジン、３，３’－ジメトキシベンジジン、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、４，４’－ジアミノジフェニルプロパン、２，４－ビス（β－アミノ第三ブチル）トルエン、ビス（ｐ－β－アミノ－第三ブチルフェニル）エーテル、ビス（ｐ－β－メチル－δ－アミノフェニル）ベンゼン、ビス－ｐ－（１，１－ジメチル－５－アミノ－ペンチル）ベンゼン、１－イソプロピル－２，４－ｍ－フェニレンジアミン、ｍ－キシリレンジアミン、ｐ－キシリレンジアミン、ジ（ｐ－アミノシクロヘキシル）メタン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ジアミノプロピルテトラメチレン、３－メチルヘプタメチレンジアミン、４，４－ジメチルヘプタメチレンジアミン、２，１１－ジアミノドデカン、１，２－ビス－３－アミノプロボキシエタン、２，２－ジメチルプロピレンジアミン、３－メトキシヘキサメチレンジアミン、２，５－ジメチルヘプタメチレンジアミン、３－メチルヘプタメチレンジアミン、５－メチルノナメチレンジアミン、２，１７－ジアミノエイコサデカン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、１，１０－ジアミノ－１，１０－ジメチルデカン、１２－ジアミノオクタデカン、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、ピペラジン、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｏ（ＣＨ_２）ＮＨ_２、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３Ｓ（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２等が挙げられる。

（ポリアミドイミド樹脂）
ポリアミドイミド樹脂としては、繰り返し単位にイミド結合とアミド結合とを有する樹脂が挙げられる。
より具体的には、ポリアミドイミド樹脂は、酸無水物基を有する３価のカルボン酸化合物（トリカルボン酸ともいう）と、ジイソシアネート化合物又はジアミン化合物と、の重合体が挙げられる。

トリカルボン酸としては、トリメリット酸無水物及びその誘導体が好ましい。トリカルボン酸の他に、テトラカルボン酸二無水物、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸などを併用してもよい。

ジイソシアネート化合物としては、３，３’－ジメチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、２，２’－ジメチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、ビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、ビフェニル－３，３’－ジイソシアネート、ビフェニル－３，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジエチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、２，２’－ジエチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジメトキシビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、２，２’－ジメトキシビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、ナフタレン－１，５－ジイソシアネート、ナフタレン－２，６－ジイソシアネート等が挙げられる。
ジアミン化合物としては、上記のイソシアネートと同様の構造を有し、イソシアナト基の代わりにアミノ基を有する化合物が挙げられる。

（芳香族ポリエーテルケトン樹脂）
芳香族ポリエーテルケトン樹脂としては、例えば、ベンゼン環等の芳香環がエーテル結合及びケトン結合により直鎖状に結合した樹脂が挙げられる。
芳香族ポリエーテルケトン樹脂としては、例えば、エーテル結合とケトン結合とが交互に配置されたポリエーテルケトン（ＰＥＫ）、エーテル結合、エーテル結合、及びケトン結合の順に配置されたポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、エーテル結合、ケトン結合、及びケトン結合の順に配置されたポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）、エーテル結合、エーテル結合、ケトン結合、及びケトン結合の順に配置されたポリエーテルエーテルケトンケトン（ＰＥＥＫＫ）、エステル結合を含むポリエーテルケトンエステル等が挙げられる。

単層全体に対する第１の樹脂の含有量は、機械的強度及び体積抵抗率調整等の観点から、６０質量％以上９５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以上９５量％以下であることがより好ましく、７５質量％以上９０質量％以下であることが更に好ましい。
第１の層全体に対する第１の樹脂の含有量は、機械的強度及び体積抵抗率調整等の観点から、６０質量％以上９５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以上９５量％以下であることがより好ましく、７５質量％以上９０質量％以下であることが更に好ましい。
第２の層全体に対する第２の樹脂の含有量は、機械的強度及び体積抵抗率調整等の観点から、６０質量％以上９５質量％以下であることが好ましく、７０質量％以上９５量％以下であることがより好ましく、７５質量％以上９０質量％以下であることが更に好ましい。

＜導電性カーボン粒子＞
単層又は第１の層に含まれる第１の導電性カーボン粒子としては、例えばカーボンブラックが挙げられる。
カーボンブラックとしては、例えば、ケッチェンブラック、オイルファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、等が挙げられる。カーボンブラックとしては、表面が処理されたカーボンブラック（以下、「表面処理カーボンブラック」ともいう）を用いてもよい。
表面処理カーボンブラックは、その表面に、例えば、カルボキシ基、キノン基、ラクトン基、ヒドロキシ基等を付与して得られる。表面処理の方法としては、例えば、高温雰囲気下で空気と接触して反応させる空気酸化法、常温（例えば、２２℃）下で窒素酸化物又はオゾンと反応させる方法、高温雰囲気下での空気酸化後、低温でオゾンにより酸化する方法等を挙げられる。

第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径としては、例えば２０ｎｍ以下の範囲が挙げられ、Ｌ（ｒ）積分値を前記範囲に調整する観点から、１８ｎｍ以下の範囲が好ましく、１５ｎｍ以下の範囲がより好ましく、１３ｎｍ以下の範囲がさらに好ましい。また、第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径としては、例えば２ｎｍ以上の範囲が挙げられ、Ｌ（ｒ）積分値を前記範囲に調整する観点から、５ｎｍ以上の範囲が好ましく、１０ｎｍ以上の範囲がより好ましい。
第２の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径としては、例えば２ｎｍ以上４０ｎｍ以下の範囲が挙げられ、分散性、機械的強度、体積抵抗率、成膜性等の観点から、２０ｎｍ以上４０ｎｍ以下の範囲が好ましく、２０ｎｍ以上３５ｎｍ以下の範囲がより好ましく、２０ｎｍ以上２８ｎｍ以下の範囲がさらに好ましい。

無端ベルトが第１の層及び第２の層を有する場合、第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、第２の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径よりも小さいことが好ましい。第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、第２の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径の０．５倍以上１．０倍未満であることが好ましく、０．５倍以上０．８倍以下であることがより好ましく、０．５倍以上０．７倍以下であることがさらに好ましい。

導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、次の方法により測定される。
まず、得られたベルトの各層から、ミクロトームにより、１００ｎｍの厚さの測定サンプルを採取し、本測定サンプルをＴＥＭ（透過型電子顕微鏡）により観察する。そして、導電性カーボン粒子５０個の各々の投影面積に等しい円の直径（すなわち円相当径）を粒子径として、その平均値を個数平均一次粒径とする。

前記第１の樹脂がポリイミド樹脂及びポリアミドイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むものであり、後述する第１の塗布液を用いて単層又は第１の層を形成する場合、第１の導電性カーボン粒子は、Ｌ（ｒ）積分値を前記範囲に調整する観点から、これらの中でも、チャンネルブラックが好ましく、表面が処理されたチャンネルブラックがより好ましい。
第１の塗布液を用いて単層又は第１の層を形成する場合、第１の導電性カーボン粒子のｐＨとしては、例えば１．０以上５．５以下の範囲が挙げられ、Ｌ（ｒ）積分値を前記範囲に調整する観点から、１．０以上３．０以下の範囲が好ましい。
また、後述する第２の塗布液を用いて第２の層を形成する場合、第２の導電性カーボン粒子のｐＨとしては、例えば１．０以上５．５以下の範囲が挙げられ、Ｌ（ｒ）積分値を前記範囲に調整する観点から、１．０以上３．０以下の範囲が好ましい。
なお、無端ベルトが第１の塗布液を用いて形成された第１の層及び第２の塗布液を用いて形成された第２の層を有する場合、第１の導電性カーボン粒子のｐＨは、第２の導電性カーボン粒子のｐＨよりも小さいことが好ましい。

前記第１の樹脂がポリエーテルイミド樹脂、芳香族ポリエーテルエーテルケトン樹脂、及びポリフェニレンサルファイド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むものであり、後述する溶融押出により単層又は第１の層を形成する場合、第１の導電性カーボン粒子は、Ｌ（ｒ）積分値を前記範囲に調整する観点から、これらの中でも、チャンネルブラック、ファーネスブラックが好ましく、その中でも表面が処理されていないものがより好ましい。

第１の導電性カーボン粒子は、１種の導電性カーボン粒子からなるものであってもよく、２種以上の導電性カーボン粒子の混合物であってもよい。
第２の層に含まれる第２の導電性カーボン粒子の具体例も、第１の導電性カーボン粒子の具体例と同様のものが挙げられる。

単層全体に対する第１の導電性カーボン粒子の含有量は、Ｌ（ｒ）積分値を小さくする観点、強度確保の観点から、１０質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましい。
第１の層全体に対する第１の導電性カーボン粒子の含有量は、Ｌ（ｒ）積分値を小さくする観点、強度確保の観点から、１０質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましい。
第２の層全体に対する第２の導電性カーボン粒子の含有量は、分散性、機械的強度、体積抵抗率調整の観点から、５質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましい。

＜その他の成分＞
単層、第１の層、及び第２の層は、それぞれ、樹脂及び導電性カーボン粒子のほかに、その他の成分を含んでもよい。
その他の成分としては、例えば、導電性カーボン粒子以外の導電剤、ベルトの強度向上のためのフィラー、ベルトの熱劣化を防止するための酸化防止剤、流動性を向上させるための界面活性剤、耐熱老化防止剤等が挙げられる。
上記層にその他の成分が含まれる場合、その他の成分の含有量は、対象となる層の全質量に対して、０質量％超１０質量％以下が好ましく、０質量％超５質量％以下がより好ましく、０質量％超１質量％以下が更に好ましい。

＜無端ベルトの特性＞
（無端ベルトの厚み）
単層の厚みは、ベルトの機械的強度の観点から、６０μｍ以上１２０μｍ以下であることが好ましく、８０μｍ以上１２０μｍ以下であることがより好ましい。
第１の層の厚みは、製造適性の観点、及び放電を抑制する観点から、１μｍ以上６０μｍ以下であることが好ましく、３μｍ以上６０μｍ以下であることがより好ましい。
第２の層の厚みは、ベルトの機械的強度の観点から、１０μｍ以上８０μｍ以下であることが好ましく、２０μｍ以上４０μｍ以下であることがより好ましい。
無端ベルトが第１の層及び第２の層を有する場合、凹凸紙への転写性の観点から、総厚みに対する第１の層の割合が３％以上９０％以下であることが好ましく、５％以上８０％以下であることがより好ましい。
なお、各層の膜厚は、以下のようにして測定する。
即ち、無端ベルトの厚み方向の断面を光学顕微鏡又は走査型電子顕微鏡により観察して、測定対象の層の厚みを１０箇所測定し、この平均値を厚みとする。

（無端ベルトの電位減衰速度）
無端ベルトの外周面を＋５００Ｖに帯電した後の電位減衰速度ｄＶ／ｄｔ（以下、単に「電位減衰速度」ともいう）は、凹凸紙への転写性の観点から、２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下であることが好ましく、２．３Ｖ／ｍｓｅｃ以上５．２Ｖ／ｍｓｅｃ以下であることがより好ましく、２．３Ｖ／ｍｓｅｃ以上３．８Ｖ／ｍｓｅｃ以下であることがさらに好ましい。
つまり、無端ベルトは、Ｌ（ｒ）積分値が０以上０．１以下であり、かつ、電位減衰速度が２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下であることがさらに好ましい。特に、無端ベルトが積層体である場合においても、Ｌ（ｒ）積分値が０以上０．１以下であり、かつ、電位減衰速度が２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下であることにより、凹凸紙への転写性が向上する。

無端ベルトにおけるＬ（ｒ）積分値が０以上０．１以下であり、かつ、電位減衰速度が２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下であることにより凹凸紙への転写性が向上する理由は定かではないが、以下のように推測される。
画像形成装置の中間転写体として無端ベルトを用いる場合、例えば、中間転写体から記録媒体にトナー像を転写する領域（以下「二次転写領域」ともいう）において、中間転写体の内周面側から転写電界を印加する。この二次転写領域を中間転写体が通過することで、転写電界によって中間転写体の内周面に電荷が発生し、発生した電荷は中間転写体内を移動することで中間転写体の外周面に到達する。
そして、例えば二次転写領域を通過する記録媒体の搬送速度が３００ｍｍ／ｓ以上である高速機の画像形成装置では、中間転写体が二次転写領域を通過する間に多量の電荷が中間転写体の外周面に到達してしまうと異常放電が起こりやすくなる一方で、中間転写体が二次転写領域を通過する間に中間転写体の外周面に到達する電荷の量が少なすぎると、トナーから中間転写体に電荷が流入することでトナーの帯電量が低下し、転写されにくくなることがある。
これに対して、無端ベルトのＬ（ｒ）積分値が０以上０．１以下であり、かつ、電位減衰速度が２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下であると、高速機の画像形成装置の中間転写体として用いても、中間転写体が二次転写領域を通過する間に中間転写体の外周面に到達する電荷の量が適切であり、かつ、中間転写体の外周面に導電点が細かく分散していることにより、異常放電及びトナーの帯電量低下が抑制され、転写性が向上すると推測される。

ここで、上記無端ベルトの電位減衰速度は、５０ｍｍ×６０ｍｍのベルト片を絶縁板上に貼り付け、ベルト表面（すなわち外周面）に、表面電位計（例えば、トレック・ジャパン製、型番：Ｍｏｄｅｌ ３１４）を設置し、ベルト片をグリッド電圧５８０Ｖに設定した開口幅１８ｍｍのスコロトロンにて５００Ｖに帯電したのち、帯電直後のベルト表面電位及び減衰後の表面電位を１０ｍｓｅｃ毎に測定した結果から算出する。

無端ベルトの電位減衰速度を制御する方法は、特に限定されるものではなく、例えば、用いる導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径及び種類を選択する方法、無端ベルトの製造過程における条件（例えば乾燥条件等）を調整する方法、などが挙げられる。特に、無端ベルトが積層体である場合、表面層の乾燥条件、基材層の乾燥条件に加えて、表面層の乾燥条件と基材層の乾燥条件との組み合わせ方を調整することによっても、電位減衰速度が制御される。
また、電位減衰速度が２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下である無端ベルトを用いる画像形成装置の記録媒体搬送速度（つまり、二次転写領域を通過する記録媒体の搬送速度）は、５０ｍｍ／ｓ以上６００ｍｍ／ｓ以下であることが好ましく、１００ｍｍ／ｓ以上６００ｍｍ／ｓ以下であることがより好ましく、３００ｍｍ／ｓ以上６００ｍｍ／ｓ以下であることがさらに好ましい。

（無端ベルトの体積抵抗率）
無端ベルトに５００Ｖの電圧を１０秒間印加した際の体積抵抗率の常用対数値は、凹凸紙への転写性の観点から、９．０（ｌｏｇΩ・ｃｍ）以上１３．５（ｌｏｇΩ・ｃｍ）以下であることが好ましく、９．５（ｌｏｇΩ・ｃｍ）以上１３．２（ｌｏｇΩ・ｃｍ）以下であることがより好ましく、１０．０（ｌｏｇΩ・ｃｍ）以上１２．５（ｌｏｇΩ・ｃｍ）以下であることが特に好ましい。
無端ベルトにおける５００Ｖの電圧を１０秒間印加した際の体積抵抗率の測定は、以下の方法により行う。
抵抗測定機として、微小電流計（Ａｄｖａｎｔｅｓｔ社製Ｒ８４３０Ａ）を用い、プローブとしてＵＲプローブ（三菱ケミカルアナリテック（株）製）を使用し、体積抵抗率（ｌｏｇΩ・ｃｍ）について、無端ベルトを周方向に等間隔で６点、幅方向の中央部及び両端部について３点の計１８点、電圧５００Ｖ、印加時間１０秒間、加圧１ｋｇｆで測定し、平均値を算出する。また、温度２２℃、湿度５５％ＲＨの環境下で測定を行うものとする。

（無端ベルトの表面抵抗率）
無端ベルトの外周面に５００Ｖの電圧を１０秒間印加した際の表面抵抗率の常用対数値は、凹凸紙への転写性の観点から、１０．０（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）以上１５．０（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）以下であることが好ましく、１０．５（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）以上１４．０（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）以下であることがより好ましく、１１．０（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）以上１３．５（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）以下であることが特に好ましい。
なお、前記表面抵抗率の単位ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．は、表面抵抗率を単位面積当たりの抵抗値の対数値で表すものあり、ｌｏｇ（Ω／ｓｕｑ．）、ｌｏｇΩ／ｓｕｑｕａｒｅ、ｌｏｇΩ／□等とも表記する。
前記無端ベルトの外周面における５００Ｖの電圧を１０秒間印加した際の表面抵抗率の測定は、以下の方法により行う。
抵抗測定機として、微小電流計（Ａｄｖａｎｔｅｓｔ社製Ｒ８４３０Ａ）を用い、プローブとしてＵＲプローブ（三菱ケミカルアナリテック（株）製）を使用し、無端ベルトの外周面の表面抵抗率（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）について、無端ベルトの外周面を周方向に等間隔で６点、幅方向の中央部及び両端部について３点の計１８点、電圧５００Ｖ、印加時間１０秒間、加圧１ｋｇｆで測定し、平均値を算出する。また、温度２２℃、湿度５５％ＲＨの環境下で測定を行うものとする。

＜無端ベルトの製造方法＞
本実施形態に係る無端ベルトの製造方法は、特に限定されるものではない。
無端ベルトの製造方法の一例では、例えば、第１の樹脂又はその前駆体と第１の導電性カーボン粒子と第１の溶媒とを含有する第１の塗布液を調製する第１の塗布液調製工程と、被塗布材の外周上に前記第１の塗布液を塗布して第１の塗布膜を形成する第１の塗布膜形成工程と、前記被塗布材の温度を上昇させながら前記第１の塗布膜を乾燥させる第１の乾燥工程と、を経る。上記無端ベルトの製造方法は、第１の塗布液調製工程、第１の塗布膜形成工程、及び第１の乾燥工程の他に、他の工程を経てもよい。他の工程としては、例えば第１の樹脂の前駆体を用いる場合、第１の乾燥工程によって乾燥された第１の塗布膜を焼成する第１の焼成工程等が挙げられる。

単層体である無端ベルトを製造する場合、上記第１の塗布液調製工程、第１の塗布膜形成工程、及び第１の乾燥工程を経ることで、被塗布材の外周面に、第１の樹脂及び第１の導電性カーボン粒子を含む単層が形成される。なお、単層は、例えば、第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含むペレットを作製し、このペレットを溶融押出することで形成されたものであってもよい。

積層体である無端ベルトを製造する場合、例えば、前記第１の塗布液調製工程、第１の塗布膜形成工程、及び第１の乾燥工程を経ることで、被塗布材上に形成された第２の層の外周面に、第１の樹脂及び第１の導電性カーボン粒子を含む第１の層が形成される。
積層体である無端ベルトを製造する場合、第２の層は、例えば、第２の樹脂又はその前駆体と第２の導電性カーボン粒子と第２の溶媒とを含有する第２の塗布液を調製する第２の塗布液調製工程と、被塗布材の外周上に前記第２の塗布液を塗布して第２の塗布膜を形成する第２の塗布膜形成工程と、第２の塗布膜を乾燥させる第２の乾燥工程と、を経ることで、被塗布材の外周面に形成される。なお、第２の層は、例えば、第２の樹脂と第２の導電性カーボン粒子とを含むペレットを作製し、このペレットを溶融押出することで形成されたものであってもよい。

（塗布液調製工程）
第１の塗布液調製工程では、第１の樹脂又はその前駆体と第１の導電性カーボン粒子と第１の溶媒とを含有する第１の塗布液を調製する。例えば、第１の樹脂がポリイミド樹脂であり、第１の導電性カーボン粒子がカーボンブラックである場合、第１の塗布液として、例えば、カーボンブラックが分散し、かつ、ポリイミド樹脂の前駆体であるポリアミック酸が第１の溶媒に溶解した溶液を調整する。また、例えば、第１の樹脂がポリアミドイミド樹脂であり、第１の導電性カーボン粒子がカーボンブラックである場合、第１の塗布液として、例えば、カーボンブラックが分散し、かつ、ポリアミドイミド樹脂が第１の溶媒に溶解した溶液を調整する。

第１の塗布液を調製する方法としては、第１の導電性カーボン粒子の凝集体を粉砕する観点から、また、第１の導電性カーボン粒子の分散性を高める観点から、ボールミル、ジェットミル等の粉砕機を用いて、分散処理を行うことが好ましい。
第１の溶媒は、特に制限はなく、第１の樹脂として用いる樹脂の種類等に応じて適宜決定すればよい。例えば、第１の樹脂としてポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂である場合、第１の溶媒として、後述する極性溶剤が好ましく用いられる。

極性溶剤として、例えば、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（ＤＥＡｃ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ヘキサメチレンホスホルアミド（ＨＭＰＡ）、Ｎ－メチルカプロラクタム、Ｎ－アセチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン（Ｎ，Ｎ－ジメチルイミダゾリジノン、ＤＭＩ）等が挙げられ、これらは１種単独で使用しても２種以上を併用してもよい。

なお、第２の塗布液調製工程を経る場合、第２の塗布液調製工程において、第２の樹脂と第２の導電性カーボン粒子と第２の溶媒とを含有する第２の塗布液を調製する。第２の樹脂及び第２の導電性カーボン粒子は前述のとおりであり、第２の塗布液の調製方法及び第２の溶媒は前記第１の塗布液の調製方法及び第１の溶媒とそれぞれ同様である。

（塗布膜形成工程）
第１の塗布膜形成工程では、被塗布材の外周上に前記第１の塗布液を塗布して第１の塗布膜を形成する。
被塗布材としては、例えば、円筒状又は円柱状の金型等が挙げられる。被塗布材は、前記金型の外周面を離型剤処理したものであってもよい。単層体である無端ベルトを製造する場合、第１の塗布膜形成工程では、例えば、上記被塗布材又は離型剤処理した被塗布材の外周面に直接第１の塗布液を塗布する。積層体である無端ベルトを製造する場合、第１の塗布膜形成工程では、例えば、第２の層又は第２の塗布膜が形成された被塗布材の外周面に第１の塗布液を塗布する。

第１の塗布液の塗布方法としては、例えば、スプレー塗布法、らせん塗布（フローコート）法、ブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の公知の方法が挙げられる。
なお、第２の塗布膜形成工程を経る場合、第２の塗布膜形成工程において、被塗布材の外周上に第２の塗布液を塗布して第２の塗布膜を形成する。第２の塗布液の塗布方法も、第１の塗布液の塗布方法と同様である。

（乾燥工程）
第１の乾燥工程では、第１の塗布膜形成工程において形成された第１の塗布膜を乾燥させる。第１の乾燥工程によって、第１の塗布膜中に含まれる第１の溶媒が除去され、単層又は第１の層が得られる。
第１の塗布膜を乾燥させる方法としては、例えば、第１の塗布膜に熱風を供給する方法、被塗布材を加熱する方法等が挙げられる。

第１の乾燥工程では、乾燥工程における被塗布材の温度の積分平均値をＡ℃、乾燥を開始してから被塗布材の温度が積分平均値Ａ℃となるまでの時間をＢｍｉｎとしたとき、積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）が５．７４℃／ｍｉｎ以上であることが好ましい。上記積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）が５．７４℃／ｍｉｎ以上であることにより、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトが得られる。その理由は定かではないが、以下のように推測される。
具体的には、積分平均昇温速度Ａ／Ｂが大きいと、第１の塗布膜がはやく乾燥するため、第１の塗布膜内において第１の導電性カーボン粒子の凝集が起こる前に固定化されることで、第１の導電性カーボン粒子の良好な分散状態が保たれた層が得られる。そして、得られた層内において第１の導電性カーボン粒子が細かく分散されることにより、Ｌ（ｒ）積分値が０以上０．１以下の範囲となりやすく、中間転写体として用いたときの凹凸紙への転写性に優れる無端ベルトとなると推測される。

ここで、上記積分平均昇温速度Ａ／Ｂは、まず、乾燥工程における被塗布材の温度の時間変化を温度計（例えば、グラフテック社Ｋ熱電対、型番：ＪＢＳ－７１１５－５Ｍ－Ｋ）をグラフテック社データレコーダー（型番：ＧＬ２４０）に接続することにより測定する。そして、乾燥開始からの被塗布材の温度の積分値（面積）が、乾燥開始から乾燥終了までにおける被塗布材の温度の積分値（面積）の半分になるときの温度を「積分平均値（Ａ℃）」とし、乾燥を開始してから被塗布材の温度が積分平均値Ａ℃となるまでの時間（Ｂｍｉｎ）を求め、積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）を算出する。

積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）は、５．７４℃／ｍｉｎ以上であることがより好ましく、８．０℃／ｍｉｎ以上であることがさらに好ましい。
積分平均昇温速度Ａ／Ｂを上記範囲に制御する方法は、特に限定されるものではなく、例えば第１の塗布膜の表面に熱風を供給することで第１の塗布膜を乾燥させる場合、第１の塗布膜表面における熱風の速度を調整する方法、熱風の温度を調整する方法等が挙げられる。

第１の塗布膜表面における熱風の速度としては、例えば０．１ｍ／ｓ以上５０ｍ／ｓ以下の範囲が挙げられ、１ｍ／ｓ以上４０ｍ／ｓ以下の範囲が好ましく、１ｍ／ｓ以上２０ｍ／ｓ以下の範囲がより好ましい。
ここで、第１の塗布膜表面における熱風の速度は、以下のようにして測定される。具体的には、風速計（ＴＭ３５０、ＴＡＳＣＯ社製）を用いて、プローブを塗膜表面に設置し、測定をする。

第１の塗布膜表面における熱風の温度としては、例えば１００℃以上２８０℃以下の範囲が挙げられ、１００℃以上２５０℃以下の範囲が好ましく、１１０℃以上２３５℃以下の範囲がより好ましい。
第１の塗布膜表面における熱風の温度は、温度計（例えば、グラフテック社Ｋ熱電対、型番：ＪＢＳ－７１１５－５Ｍ－Ｋ）をグラフテック社データレコーダー、型番：ＧＬ２４０に接続すること）により測定される。
第１の塗布膜の表面に熱風を供給する方法は、特に限定されるものではなく、例えば、乾燥炉の熱風をスリットノズルから第１の塗布膜の表面に向かって吹き出す方法、乾燥炉の熱風を第１の塗布膜に直接供給する方法等が挙げられる。その中でも、第１の塗布膜表面における熱風の速度を制御しやすくなる観点から、スリットノズルを用いる方法が好ましい。

なお、第２の乾燥工程を経る場合、第２の乾燥工程において、第２の塗布膜形成工程で形成された第２の塗布膜を乾燥させる。第２の塗布膜を乾燥させる方法は、第１の塗布膜を乾燥させる方法と同様である。第２の乾燥工程は、第１の塗布膜形成工程が行われる前に完了していてもよく、第２の乾燥工程が完了する前に第１の塗布膜形成工程が行われ、第１の乾燥工程が第２の乾燥工程の一部を兼ねていてもよい。

（焼成工程）
前記のように、無端ベルトの製造方法は、第１の焼成工程を経るものであってもよい。第１の焼成工程では、第１の乾燥工程によって乾燥された第１の塗布膜を加熱することで焼成する。例えば第１の樹脂がポリイミド樹脂である場合、第１の焼成工程によって第１の塗布膜に含まれるポリアミック酸がイミド化され、ポリイミドが得られる。
第１の焼成工程における加熱温度は、例えば１５０℃以上４５０℃以下の範囲が挙げられ、２００℃以上４３０℃以下の範囲が好ましい。また、第１の焼成工程における加熱時間は、例えば２０分間以上１８０分間以下の範囲が挙げられ、６０分間以上１５０分以下の範囲が好ましい。
なお、積層体である無端ベルトを製造する場合において、第２の塗布液調製工程、第２の塗布膜形成工程、及び第２の乾燥工程を経て第２の層を形成する場合、第２の乾燥工程によって乾燥された第２の塗布膜を焼成する第２の焼成工程を経てもよい。第２の焼成工程は、第１の焼成工程を兼ねたものであってもよい。

［転写装置］
本実施形態に係る転写装置は、中間転写体と、像保持体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、を備え、中間転写体として前述の無端ベルトを用いる。

一次転写手段は、例えば、無端ベルトである中間転写体を挟んで像保持体に対向して配置される一次転写ロールを備える。一次転写手段においては、上記一次転写ロールにより中間転写体に対しトナーの帯電極性と逆極性の電圧を付与することで、トナー像が中間転写体の外周面に一次転写される。
二次転写手段は、例えば、中間転写体のトナー像保持側に配置される二次転写ロールと、中間転写体のトナー像保持側と反対側に配置される背面ロールと、を備える。二次転写手段においては、中間転写体及び記録媒体を二次転写ロールと背面ロールとで挟み込み転写電界を形成することで、中間転写体上のトナー像が記録媒体に二次転写される。

本実施形態に係る転写装置では、中間転写体として前述の無端ベルトを用いているので、二次転写手段において大きな電界をかけて二次転写を行っても、異常放電が起こりにくく、凹凸紙への転写性に優れる。

上記一次転写手段における一次転写ロールは、エピクロルヒドリンゴムと電子伝導性の導電剤とを含有する発泡弾性層を最外層に有する導電性ロールであることが好ましい。
また、前記発泡弾性層においては、温度２８℃湿度８６ＲＨ％（高温高湿環境下）での抵抗値の常用対数値と温度１０℃湿度１５ＲＨ％（低温低湿環境下）での抵抗値の常用対数値との差（以下「抵抗環境変動」ともいう）が、０．６（ｌｏｇΩ）以下であることが好ましく、０．１（ｌｏｇΩ）以上０．６（ｌｏｇΩ）以下であることがより好ましく、０．１（ｌｏｇΩ）以上０．４（ｌｏｇΩ）以下であることがさらに好ましい。

中間転写体としてＬ（ｒ）積分値が０以上０．１以下である無端ベルトを用い、かつ、一次転写ロールとしてエピクロルヒドリンゴムと電子伝導性の導電剤とを含有し抵抗環境変動が０．１（ｌｏｇΩ）以上０．６（ｌｏｇΩ）以下である発泡弾性層を有する導電性ロールを用いることで、特に低温低湿下（例えば温度１０℃、湿度１５ＲＨ％の環境下）における凹凸紙への転写性が向上する。その理由は定かではないが、以下のように推測される。
抵抗環境変動の小さい発泡弾性層を有する一次転写ロールを用いることで、像保持体から中間転写体にトナー像が転写される一次転写領域において、環境に関わらず十分な電界がかかり、トナー像全体が十分に帯電し帯電量のばらつきが抑制された状態で、トナー像が二次転写領域（すなわち、中間転写体から記録媒体にトナー像が転写される領域）に突入すると考えられる。加えて、中間転写体におけるＬ（ｒ）積分値が０以上０．１以下であるため、記録媒体の凹部においても十分な転写電界が形成され、かつ、異常放電が起こりにくく、低温低湿下における凹凸紙への転写性が向上すると推測される。

ここで、発泡弾性層の抵抗環境変動は、以下のようにして求める。
具体的には、ロール抵抗測定装置に導電性ロールを保持し、次に、電極を発泡弾性層に接触させ、微小抵抗測定装置（例えば、ＡＤＣ社、型番：８３４０Ａ）より、温度１０℃湿度１５ＲＨ％での抵抗値と温度２８℃湿度８５ＲＨ％での抵抗値とを測定し、それらの常用対数値の差を抵抗環境変動とする。なお、上記抵抗値は、１０Ｖの電圧を５ｓｅｃ印加した場合の抵抗値である。

発泡弾性層の抵抗環境変動を制御する方法は、例えば、エピクロルヒドリンゴム及び電子伝導性の導電剤の種類及び比率を調整する方法が挙げられる。
以下、エピクロルヒドリンゴムと電子伝導性の導電剤とを含有する発泡弾性層を最外層に有する導電性ロールについて説明する。

＜導電性ロール＞
導電性ロールは、例えば、支持部材と、支持部材上に配置された発泡弾性層と、を備える。
支持部材は、導電性ロールを画像形成装置に搭載する際の支持部材として機能し、画像形成を行う際の電極として機能する。支持部材は、中空部材であってもよいし、中実部材であってもよい。
支持部材は、導電性部材であり、例えば、鉄（快削鋼等）、銅、真鍮、ステンレス、アルミニウム、ニッケル等の金属部材；外側の面にメッキ処理を施した、樹脂部材又はセラミックス部材；導電剤を含有する、樹脂部材又はセラミックス部材；が挙げられる。

（発泡弾性層）
発泡弾性層は、少なくともエピクロルヒドリンゴムを含有するゴム材料（弾性材料）と電子伝導性の導電剤とを含む発泡体である。ゴム材料は、エピクロルヒドリンゴム以外のその他のゴムを含んでもよい。また、発泡体は、添加剤等のその他の成分を含有してもよい。

エピクロルヒドリンゴムとしては、例えば、エピクロルヒドリン単独重合ゴム、共重合ゴム（エピクロルヒドリン－エチレンオキシド共重合ゴム、エピクロルヒドリン－アリルグリシジルエーテル共重合ゴム、エピクロルヒドリン－エチレンオキシド－アリルグリシジルエーテル３元共重合ゴム等）、これらの混合ゴム等が挙げられる。
その他のゴムとしては、例えば、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、ポリウレタン、シリコーンゴム、フッ素ゴム、スチレン－ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、エチレン－プロピレン－ジエン３元共重合ゴム（ＥＰＤＭ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、天然ゴム等、及びこれらを混合したゴムが挙げられる。
ゴム材料は、エピクロルヒドリンゴムとその他のゴムとの混合ゴムであることが好ましく、エピクロルヒドリンゴムとアクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴムとの混合ゴムであることがより好ましい。

前記ゴム材料１００質量部に対するエピクロルヒドリンゴムの含有量は、抵抗環境変動を小さくする観点から、１０質量部以上１００質量部以下が好ましく、２０質量部以上１００質量部以下がより好ましく、３０質量部以上１００質量部以下が更に好ましく、３０質量部以上８０質量部以下が特に好ましく、３０質量部以上６０質量部以下が最も好ましい。

電子伝導性の導電剤としては、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等のカーボンブラック；熱分解カーボン、グラファイト；アルミニウム、銅、ニッケル、ステンレス鋼等の金属又は合金；酸化錫、酸化インジウム、酸化チタン、酸化錫－酸化アンチモン固溶体、酸化錫－酸化インジウム固溶体等の導電性金属酸化物；絶縁物質の表面を導電化処理した物質；などの粉末が挙げられる。電子伝導性の導電剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

中でも電子伝導性の導電剤はカーボンブラックが好ましく、電子伝導性の導電剤の個数平均一次粒径は、１０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下が好ましく、２０ｎｍ以上１００ｎｍ以下がより好ましく、３０ｎｍ以上８０ｎｍ以下が更に好ましい。
カーボンブラックの含有量は、抵抗環境変動を小さくする観点から、ゴム材料１００質量部に対して、１０質量部以上７０質量部以下が好ましく、２０質量部以上６０質量部以下がより好ましい。

発泡弾性層は、添加剤として発泡剤を含んでもよい。
発泡剤としては、水；アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ジアゾアミノベンゼン等のアゾ化合物；ベンゼンスルホニルヒドラジド、４，４’－オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド等のベンゼンスルホニルヒドラジド類；熱分解により炭酸ガスを発生する炭酸水素ナトリウム等の重炭酸塩；窒素ガスを発生するＮａＮＯ_２とＮＨ_４Ｃｌの混合物；酸素を発生する過酸化物；などが挙げられる。必要に応じて発泡助剤、整泡剤、触媒などを使用してもよい。
発泡剤は、１種単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。
発泡剤の使用量は、使用するゴム材料の特性等によって適宜、調整され、ゴム材料１００質量部に対し、０．１質量部以上３０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上２０質量部以下であることがより好ましく、１質量部以上１５質量部以下であることが更に好ましく、２質量部以上１０質量部以下であることが特に好ましい。上記範囲であると、抵抗安定性により優れる。

発泡弾性層は、添加剤として加硫剤を含んでもよい。
加硫剤としては、例えば、イオウ、有機含イオウ化合物の他、有機過酸化物等が挙げられる。有機含イオウ化合物としては、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジチオビスモルホリン等が挙げられる。また、有機過酸化物としては、例えば、ジクミルパーオキサイド、ベンゾイルペルオキシド等が挙げられる。
加硫剤は、１種単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。
加硫剤の添加量は、使用するゴム材料の特性等によって適宜、調整され、弾性層に含まれるゴム材料１００質量部に対し、０．３質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、１質量部以上８質量部以下であることがより好ましい。

発泡弾性層は、添加剤として加硫促進剤を含んでもよい。
加硫促進剤としては、従来使用されている種々のものが使用され、特にスルフェンアミド系加硫促進剤を使用するのが好ましい。加硫促進剤の添加量は、ゴム材料１００質量部に対し、０．３質量部以上４質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３質量部以下であることがより好ましい。
加硫促進剤は、１種単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。

発泡弾性層は、その他の添加剤を含んでいてもよい。
その他の添加剤としては、周知の各種のゴム用添加剤が挙げられる。具体的には、例えば、加工助剤（ステアリン酸等）、発泡助剤、軟化剤、可塑剤、硬化剤、酸化防止剤、界面活性剤、カップリング剤、充填剤（シリカ、炭酸カルシウム等）等が挙げられる。

発泡弾性層の厚みは、特に制限はなく、例えば１ｍｍ以上２０ｍｍ以下が挙げられ、好ましくは２ｍｍ以上１５ｍｍ以下である。

（導電性ロールの製造方法）
導電性ロールは、支持部材上に発泡弾性層を配置することで得られる。支持部材上に発泡弾性層を配置する方法は、特に限定されず、例えば、円筒形状の発泡弾性体を用意し、円筒形状の発泡弾性体に支持部材を挿入する方法が挙げられる。
円筒形状の発泡弾性層の形成方法は、特に制限はないが、ゴム成分の原料と、電子伝導性の導電剤と、その他添加剤と、含むゴム組成物を混練及び押出成形等により円筒形状に成形し、加硫及び発泡させて発泡弾性層とする方法が好ましく挙げられる。
なお、加硫及び発泡は、加熱により行うことが好ましく、加熱温度としては、１００℃以上２００℃以下であることが好ましい。

［画像形成装置］
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体と、前記像保持体の表面を帯電する帯電装置と、帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、トナーを含む現像剤を収容し、前記現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、を備え、転写装置として前述の転写装置を用いる。

本実施形態では、トナーとして体積平均粒径が５μｍ以下であるトナー（以下「小径トナー」ともいう）を用いても、凹凸紙への転写性に優れる。小径トナーを用いて画像形成を行うと、画像の解像度が高まり高画質な画像が得られる。一方で、小径トナーは、体積当たりの帯電量が大きくなることで、二次転写領域において転写電圧を印加したときに異常放電を起こしやすい。加えて、小径トナーはファンデルワールス力が強いため、異常放電によるトナーの逆帯電化が起こると画像の白抜けが顕著となりやすい。
しかしながら、本実施形態では、転写装置の中間転写体としてＬ（ｒ）積分値が０以上０．１以下の無端ベルトを用いているため、中間転写体の外周面において導電点が細かく分散され、上記異常放電が起こりにくい。そのため、小径トナーを用いても画像の白抜けが抑制され、凹凸紙への転写性に優れると推測される。
なお、トナーの体積平均粒径としては、２μｍ以上５μｍ以下の範囲が好ましく、３．５μｍ以上４．８μｍ以下の範囲がより好ましい。

なお、トナーの体積平均粒径は、コールターマルチサイザーII（ベックマン・コールター社製）を用い、電解液はＩＳＯＴＯＮ－II（ベックマン・コールター社製）を使用して測定される。
測定に際しては、分散剤として、界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましい）の５％水溶液２ｍｌ中に測定試料を０．５ｍｇ以上５０ｍｇ以下加える。これを電解液１００ｍｌ以上１５０ｍｌ以下中に添加する。
試料を懸濁した電解液は超音波分散器で１分間分散処理を行い、コールターマルチサイザーIIにより、アパーチャー径として１００μｍのアパーチャーを用いて２μｍ以上６０μｍ以下の範囲の粒径の粒子の粒度分布を測定する。なお、サンプリングする粒子数は５００００個である。
測定される粒度分布を基にして分割された粒度範囲（チャンネル）に対して体積を小径側から累積分布を描いて、累積５０％となる粒径を体積平均粒径と定義する。

以下、本実施形態に係る画像形成装置の一例について図面を参照しつつ説明する。

図１は、本実施形態に係る画像形成装置の構成を示した概略構成図である。
なお、中間転写ベルトとして前述の無端ベルトが適用され、一次転写ロールとして前述の導電性ロールが適用されている。
また、本実施形態に係る画像形成装置において、例えば、転写装置を少なくとも含む部分が、画像形成装置に対して着脱されるカートリッジ構造（プロセスカートリッジ）であってもよい。

本実施形態に係る画像形成装置１００は、図１に示すように、例えば、一般にタンデム型と呼ばれる中間転写方式の画像形成装置であって、電子写真方式により各色成分のトナー像が形成される複数の画像形成ユニット１Ｙ、１Ｍ、１Ｃ、１Ｋと、各画像形成ユニット１Ｙ、１Ｍ、１Ｃ、１Ｋにより形成された各色成分トナー像を中間転写ベルト１５に順次転写（一次転写）させる一次転写部１０（つまり、一次転写領域）と、中間転写ベルト１５上に転写された重畳トナー像を記録媒体である用紙Ｋに一括転写（二次転写）させる二次転写部２０（つまり、二次転写領域）と、二次転写された画像を用紙Ｋ（記録媒体の一例）上に定着させる定着装置６０と、を備えている。また、画像形成装置１００は、各装置（各部）の動作を制御する制御部４０を有している。

画像形成装置１００の各画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋは、表面に形成されるトナー像を保持する像保持体の一例として、矢印Ａ方向に回転する感光体１１（像保持体の一例）を備えている。

感光体１１の周囲には、帯電装置の一例として、感光体１１を帯電させる帯電器１２が設けられ、静電潜像形成装置の一例として、感光体１１上に静電潜像を書込むレーザ露光器１３（図中露光ビームを符号Ｂｍで示す）が設けられている。

また、感光体１１の周囲には、現像装置の一例として、各色成分トナーが収容されて感光体１１上の静電潜像をトナーにより可視像化する現像器１４が設けられ、感光体１１上に形成された各色成分トナー像を一次転写部１０にて中間転写ベルト１５に転写する一次転写ロール１６が設けられている。

更に、感光体１１の周囲には、感光体１１上の残留トナーが除去される感光体クリーナ１７が設けられ、帯電器１２、レーザ露光器１３、現像器１４、一次転写ロール１６及び感光体クリーナ１７の電子写真用デバイスが感光体１１の回転方向に沿って順次配設されている。これらの画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋは、中間転写ベルト１５の上流側から、イエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の順に、略直線状に配置されている。

中間転写体である中間転写ベルト１５は、体積抵抗率が例えば１×１０^６Ωｃｍ以上１×１０^１４Ωｃｍ以下となるように形成されており、その厚みは、例えば０．１ｍｍ程度に構成されている。

中間転写ベルト１５は、各種ロールによって図１に示すＢ方向に目的に合わせた速度で循環駆動（回転）されている。この各種ロールとして、定速性に優れたモータ（不図示）により駆動されて中間転写ベルト１５を回転させる駆動ロール３１、各感光体１１の配列方向に沿って略直線状に延びる中間転写ベルト１５を支持する支持ロール３２、中間転写ベルト１５に対して張力を与えると共に中間転写ベルト１５の蛇行を防止する補正ロールとして機能する張力付与ロール３３、二次転写部２０に設けられる背面ロール２５、中間転写ベルト１５上の残留トナーを掻き取るクリーニング部に設けられるクリーニング背面ロール３４を有している。

一次転写部１０は、中間転写ベルト１５を挟んで感光体１１に対向して配置される一次転写ロール１６で構成されている。そして、一次転写ロール１６は中間転写ベルト１５を挟んで感光体１１に圧接配置され、更に一次転写ロール１６にはトナーの帯電極性（マイナス極性とする。以下同様。）と逆極性の電圧（一次転写バイアス）が印加されるようになっている。これにより、各々の感光体１１上のトナー像が中間転写ベルト１５に順次、静電吸引され、中間転写ベルト１５上において重畳されたトナー像が形成されるようになっている。

二次転写部２０は、背面ロール２５と、中間転写ベルト１５のトナー像保持面側に配置される二次転写ロール２２と、を備えて構成されている。

背面ロール２５は、表面抵抗率が１×１０^７Ω／□以上１×１０^１０Ω／□以下となるように形成され、硬度は、例えば、７０°（アスカーＣ：高分子計器社製、以下同様。）に設定される。この背面ロール２５は、中間転写ベルト１５の裏面側に配置されて二次転写ロール２２の対向電極を構成し、二次転写バイアスが安定的に印加される金属製の給電ロール２６が接触配置されている。

一方、二次転写ロール２２は、体積抵抗率が１０^７．５Ωｃｍ以上１０^８．５Ωｃｍ以下の円筒ロールである。そして、二次転写ロール２２は中間転写ベルト１５を挟んで背面ロール２５に圧接配置され、更に二次転写ロール２２は接地されて背面ロール２５との間に二次転写バイアスが形成され、二次転写部２０に搬送される用紙Ｋ上にトナー像を二次転写する。
なお、二次転写部２０における用紙Ｋの搬送速度としては、例えば５０ｍｍ／ｓ以上６００ｍｍ／ｓ以下の範囲が挙げられる。

また、中間転写ベルト１５の二次転写部２０の下流側には、二次転写後の中間転写ベルト１５上の残留トナーや紙粉を除去し、中間転写ベルト１５の表面をクリーニングする中間転写ベルトクリーナ３５が接離自在に設けられている。

なお、中間転写ベルト１５、一次転写部１０（一次転写ロール１６）、及び二次転写部２０（二次転写ロール２２）が、転写装置の一例に該当する。

一方、イエローの画像形成ユニット１Ｙの上流側には、各画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋにおける画像形成タイミングをとるための基準となる基準信号を発生する基準センサ（ホームポジションセンサ）４２が配設されている。また、黒の画像形成ユニット１Ｋの下流側には、画質調整を行うための画像濃度センサ４３が配設されている。この基準センサ４２は、中間転写ベルト１５の裏側に設けられたマークを認識して基準信号を発生しており、この基準信号の認識に基づく制御部４０からの指示により、各画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋは画像形成を開始するように構成されている。

更に、本実施形態に係る画像形成装置では、用紙Ｋを搬送する搬送手段として、用紙Ｋを収容する用紙収容部５０、この用紙収容部５０に集積された用紙Ｋを予め定められたタイミングで取り出して搬送する給紙ロール５１、給紙ロール５１により繰り出された用紙Ｋを搬送する搬送ロール５２、搬送ロール５２により搬送された用紙Ｋを二次転写部２０へと送り込む搬送ガイド５３、二次転写ロール２２により二次転写された後に搬送される用紙Ｋを定着装置６０へと搬送する搬送ベルト５５、用紙Ｋを定着装置６０に導く定着入口ガイド５６を備えている。

次に、本実施形態に係る画像形成装置の基本的な作像プロセスについて説明する。

本実施形態に係る画像形成装置では、図示しない画像読取装置や図示しないパーソナルコンピュータ（ＰＣ）等から出力される画像データは、図示しない画像処理装置により画像処理が施された後、画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋによって作像作業が実行される。

画像処理装置では、入力された反射率データに対して、シェーディング補正、位置ズレ補正、明度／色空間変換、ガンマ補正、枠消しや色編集、移動編集等の各種画像編集等の画像処理が施される。画像処理が施された画像データは、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｋの４色の色材階調データに変換され、レーザ露光器１３に出力される。

レーザ露光器１３では、入力された色材階調データに応じて、例えば半導体レーザから出射された露光ビームＢｍを画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋの各々の感光体１１に照射している。画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋの各感光体１１では、帯電器１２によって表面が帯電された後、このレーザ露光器１３によって表面が走査露光され、静電潜像が形成される。形成された静電潜像は、各々の画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋによって、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｋの各色のトナー像として現像される。

画像形成ユニット１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋの感光体１１上に形成されたトナー像は、各感光体１１と中間転写ベルト１５とが接触する一次転写部１０において、中間転写ベルト１５上に転写される。より具体的には、一次転写部１０において、一次転写ロール１６により中間転写ベルト１５の基材に対しトナーの帯電極性（マイナス極性）と逆極性の電圧（一次転写バイアス）が付加され、トナー像を中間転写ベルト１５の表面に順次重ね合わせて一次転写が行われる。

トナー像が中間転写ベルト１５の表面に順次一次転写された後、中間転写ベルト１５は移動してトナー像が二次転写部２０に搬送される。トナー像が二次転写部２０に搬送されると、搬送手段では、トナー像が二次転写部２０に搬送されるタイミングに合わせて給紙ロール５１が回転し、用紙収容部５０から目的とするサイズの用紙Ｋが供給される。給紙ロール５１により供給された用紙Ｋは、搬送ロール５２により搬送され、搬送ガイド５３を経て二次転写部２０に到達する。この二次転写部２０に到達する前に、用紙Ｋは一旦停止され、トナー像が保持された中間転写ベルト１５の移動タイミングに合わせて位置合わせロール（不図示）が回転することで、用紙Ｋの位置とトナー像の位置との位置合わせがなされる。例えば、用紙Ｋとしてエンボス紙等の表面に凹凸を有する紙を用いた場合であっても、用紙Ｋへの良好な転写性が得られる。

二次転写部２０では、中間転写ベルト１５を介して、二次転写ロール２２が背面ロール２５に加圧される。このとき、タイミングを合わせて搬送された用紙Ｋは、中間転写ベルト１５と二次転写ロール２２との間に挟み込まれる。その際に、給電ロール２６からトナーの帯電極性（マイナス極性）と同極性の電圧（二次転写バイアス）が印加されると、二次転写ロール２２と背面ロール２５との間に転写電界が形成される。そして、中間転写ベルト１５上に保持された未定着トナー像は、二次転写ロール２２と背面ロール２５とによって加圧される二次転写部２０において、用紙Ｋ上に一括して静電転写される。

その後、トナー像が静電転写された用紙Ｋは、二次転写ロール２２によって中間転写ベルト１５から剥離された状態でそのまま搬送され、二次転写ロール２２の用紙搬送方向下流側に設けられた搬送ベルト５５へと搬送される。搬送ベルト５５では、定着装置６０における最適な搬送速度に合わせて、用紙Ｋを定着装置６０まで搬送する。定着装置６０に搬送された用紙Ｋ上の未定着トナー像は、定着装置６０によって熱及び圧力で定着処理を受けることで用紙Ｋ上に定着される。そして定着画像が形成された用紙Ｋは、画像形成装置の排出部に設けられた排紙収容部（不図示）に搬送される。

一方、用紙Ｋへの転写が終了した後、中間転写ベルト１５上に残った残留トナーは、中間転写ベルト１５の回転に伴ってクリーニング部まで搬送され、クリーニング背面ロール３４及び中間転写ベルトクリーナ３５によって中間転写ベルト１５上から除去される。

以上、本実施形態について説明したが、上記実施の形態に限定的に解釈されるものではなく、種々の変形、変更、改良が可能である。

以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、特に断りのない限り、「部」及び「％」はすべて質量基準である。

［実施例Ａ１］
＜ポリアミック酸の合成＞
分子鎖の両末端がアミノ基であるポリアミック酸として、ポリアミック酸ＤＡ－Ａ１と、分子鎖の両末端がカルボキシ基であるポリアミック酸として、ポリアミック酸ＤＣ－Ａ１とを下記の方法によって合成した。

－ポリアミック酸溶液ＤＡ－Ａ１の調製－
Ｎ－メチル－２－ピロリドン（以下「ＮＭＰ」と略す）８００ｇ中に、ジアミン化合物として、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル（以下「ＯＤＡ」と略す）８３．４８ｇ（４１６．９ミリモル）を加え、常温（２５℃）で攪拌させながら溶解した。
次いで、テトラカルボン酸二無水物として、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（以下「ＢＰＤＡ」と略す）１１６．５２ｇ（３９６．０ミリモル）を徐々に添加した。テトラカルボン酸二無水物の添加、溶解後、反応液の温度を６０℃まで加熱して、その後反応液温度を保持したまま２０時間重合反応を行い、ポリアミック酸ＤＡ－Ａ１及びＮＭＰを含む反応液を得た。

得られた反応液を、＃８００のステンレスメッシュを用いてろ過して室温（２５℃）まで冷却をして２５℃における溶液粘度２．０Ｐａ・ｓのポリアミック酸溶液ＤＡ－Ａ１を得た。
なお、ポリアミック酸溶液の溶液粘度は、東機産業社製、Ｅ型回転粘度計、ＴＶ－２０Ｈを用い、標準ローター（１°３４“×Ｒ２４）で、測定温度：２５℃、回転数：０．５ｒｐｍ（１００Ｐａ・ｓ以上）、１ｒｐｍ（１００Ｐａ・ｓ未満）の条件にて測定を行った値である。
以下の合成例で得られたポリアミック酸溶液の溶液粘度も同様に測定した値である。

－ポリアミック酸溶液ＤＣ－Ａ１の調製－
ＯＤＡを７９．５７ｇ（３９７．４ミリモル）、ＢＰＤＡを１２０．４３ｇ（４０９．３ミリモル）とした以外は、合成例１と同様にして、ポリアミック酸ＤＣ－Ａ１及びＮＭＰを含む溶液粘度６．０Ｐａ・ｓのポリアミック酸溶液ＤＣ－Ａ１を得た。

＜塗布液の調製＞
－塗布液Ａ１（第２の塗布液）の調製－
・ポリアミック酸溶液ＤＡ－Ａ１（固形分濃度：４５質量％） ７０質量部
・ポリアミック酸溶液ＤＣ－Ａ１（固形分濃度：１５質量％） ３０質量部
・酸性カーボンブラック（乾燥状態；導電性カーボン粒子）
〔ＳＰＥＣＩＡＬ ＢＬＡＣＫ４ ：オリオンエンジニアドカーボンズ社製、ｐＨ４．５、揮発分：１８．０％、ガスブラック（すなわちチャンネルブラック）、個数平均一次粒径：２５ｎｍ（以下「ＳＢ－４」と略する）〕 ２６質量部
上記組成のポリアミック酸溶液ＤＡ－Ａ１及びポリアミック酸溶液ＤＣ－Ａ１を混合し、ＳＢ－４を添加してポールミルにて３０℃にて１２時間分散処理することによりポリアミック酸溶液の混合液に分散した。その後、ＳＢ－４が分散した混合液を、＃４００ステンレスメッシュでろ過して、第２の塗布液である塗布液Ａ１を得た。

－塗布液Ｂ１（第１の塗布液）の調製－
・ポリアミック酸溶液ＤＡ－Ａ１（固形分濃度：４５質量％） ７０質量部
・ポリアミック酸溶液ＤＣ－Ａ１（固形分濃度：１５質量％） ３０質量部
・酸性カーボンブラック（乾燥状態；導電性カーボン粒子）
〔Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２００、オリオンエンジニアドカーボンズ社製、ガスブラック（すなわちチャンネルブラック）、個数平均一次粒径：１３ｎｍ、ｐＨ：３．０（以下「ＦＷ２００」と略する）〕 １８質量部
上記組成のポリアミック酸溶液ＤＡ－Ａ１及びポリアミック酸溶液ＤＣ－Ａ１を混合し、ＦＷ２００を添加してポールミルにて３０℃にて１２時間分散処理することによりポリアミック酸溶液の混合液に分散した。その後、ＦＷ２００が分散した混合液を、＃８００ステンレスメッシュでろ過して、第１の塗布液である塗布液Ｂ１を得た。

＜ベルトＡ１の作製＞
－被塗布材の離型剤処理－
被塗布材として、外径３６６ｍｍ、長さ４００ｍｍのＳＵＳ材料製円筒型金型を用意し、その外表面にシリコーン系離型剤（信越化学工業社製、品名：セパコートＳＰ）を塗布し、乾燥処理（離型剤処理）を行った。

－第２の塗布膜の形成－
離型剤処理を施した円筒型金型を周方向に１０ｒｐｍの速度で回転させながら、円筒型金型端部より、上記塗布液Ａ１を口径１．０ｍｍディスペンサーより吐出し、金型上に設置した金属ブレードにて一様の圧力で押し付けて塗布を行った。ディスペンサーユニットを円筒型金型の軸方向に１００ｍｍ／分の速度で移動させることによって塗布液Ａ１を円筒型金型上に螺旋状に塗布し、第２の塗布膜を形成した。

－第２の塗布膜の乾燥－
その後、金型及び第２の塗布膜を乾燥炉中で１４０℃空気雰囲気下、１０ｒｐｍで回転させながら１５分乾燥処理を行った。
乾燥後、第２の塗布膜より溶媒が揮発することで、第２の塗布膜は自己支持性を有するポリアミック酸樹脂成形品（基材１）と変化した。

－第１の塗布膜の形成及び乾燥－
塗布液Ｂ１を、塗布液Ａ１の塗布と同様の回転塗布法により基材１の外周面に塗布して第１の塗布膜を形成した後、乾燥炉中で第１の塗布膜を１４０℃空気雰囲気下、１０ｒｐｍで回転させながら１５分乾燥処理を行った。なお、第１の塗布膜の乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは６．００℃／ｍｉｎであった。

－焼成－
次に、到達温度３２０℃としたオーブンに４時間入れ、無端ベルトＡ１を得た。無端ベルトＡ１の全体膜厚（基材層と表面層との合計膜厚）は８０μｍであり、そのうち基材層の膜厚は２６．７μｍ、表面層の膜厚は５３．３μｍであった。
金型から無端ベルトＡ１を取り外し、抜き取った無端ベルトＡ１を保持具に張架し、挿入角を調整したカッターにて切断し、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＡ１とした。
なお、ベルトＡ１における基材層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２２質量％であり、表面層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１８質量％である。
また、ベルトＡ１について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．５（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．５（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ａ２］
＜ベルトＡ２の作製＞
第１の塗布膜の乾燥工程において、１４０℃空気雰囲気下で１５分乾燥処理を行う代わりに、１７０℃空気雰囲気下で２０分乾燥処理を行った以外は、無端ベルトＡ１と同様にして、無端ベルトＡ２を得た。無端ベルトＡ２の全体膜厚（基材層と表面層との合計膜厚）は８０μｍであり、そのうち基材層の膜厚は２６．７μｍ、表面層の膜厚は５３．３μｍであった。なお、第１の塗布膜の乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは６．５℃／ｍｉｎであった。

また、無端ベルトＡ１と同様にして無端ベルトＡ２を切断し、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＡ２とした。
なお、ベルトＡ２における基材層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２２質量％であり、表面層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＡ２について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．８（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１２．０（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ａ３］
＜ベルトＡ３の作製＞
第１の塗布膜の乾燥工程において、１４０℃空気雰囲気下で１５分乾燥処理を行う代わりに、１１５℃空気雰囲気下で１５分乾燥処理を行った以外は、無端ベルトＡ１と同様にして、無端ベルトＡ３を得た。無端ベルトＡ３の全体膜厚（基材層と表面層との合計膜厚）は８０μｍであり、そのうち基材層の膜厚は２６．７μｍ、表面層の膜厚は５３．３μｍであった。なお、第１の塗布膜の乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは５．７４℃／ｍｉｎであった。

また、無端ベルトＡ１と同様にして無端ベルトＡ３を切断し、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＡ３とした。
なお、ベルトＡ３における基材層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２２質量％であり、表面層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１８質量％である。
また、ベルトＡ３について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１０．８（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．２（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ａ４］
＜ベルトＡ４の作製＞
第２の塗布膜の乾燥工程において、１４０℃空気雰囲気下で１５分乾燥処理を行う代わりに、１３５℃空気雰囲気下で１５分乾燥処理を行った以外は、無端ベルトＡ１と同様にして、無端ベルトＡ４を得た。無端ベルトＡ４の全体膜厚（基材層と表面層との合計膜厚）は８０μｍであり、そのうち基材層の膜厚は２６．７μｍ、表面層の膜厚は５３．３μｍであった。なお、第１の塗布膜の乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは５．９℃／ｍｉｎであった。

また、無端ベルトＡ１と同様にして無端ベルトＡ４を切断し、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＡ４とした。
なお、ベルトＡ４における基材層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２２質量％であり、表面層全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１８．２質量％である。
また、ベルトＡ４について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．３（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．３（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ１］
＜ベルトＢ１の作製＞
無端ベルトＡ１の作製に用いた被塗布材と同じ金型を用意し、同様の離型剤処理を行った。
無端ベルトＡ１の作製における塗布液Ａ１の塗布と同様の回転塗布法により、塗布液Ｂ１を、上記離型剤処理後の被塗布材の外周面に塗布して第１の塗布膜を形成した後、乾燥炉中で第１の塗布膜を１４０℃空気雰囲気下、１０ｒｐｍで回転させながら１５分乾燥処理を行った。なお、第１の塗布膜の乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは６．００℃／ｍｉｎであった。

次に、到達温度３２０℃としたオーブンに４時間入れ、無端ベルトＢ１を得た。無端ベルトＢ１の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
金型から無端ベルトＢ１を取り外し、無端ベルトＡ１と同様の切断を行い、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＢ１とした。
なお、ベルトＢ１全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２０質量％である。
また、ベルトＢ１について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．４（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．２（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ２］
＜ベルトＢ２の作製＞
全芳香族系ポリイミドワニス（固形分率：１８ｗｔ％、ユニチカ製、ユーイミドＫＸ、溶剤：ＮＭＰ）１０００ｇに、第１の導電性カーボン粒子として酸化処理ガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ２００、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）を３６ｇ（２０ｐｈｒ）添加したものを、高圧衝突型分散機（ジーナス製）により２００ＭＰａの圧力にてφ０．１ｍｍのオリフィスを通過させるとともに、２分割したスラリーを衝突させることを５回行うことで分散し、第１の塗布液である塗布液Ｂ２を得た。

得られた塗布液Ｂ２を、フローコート法にてφ３６６のＳＵＳ製パイプ外面に所定の膜厚が得られるように塗布し、１５０℃で３０分回転乾燥後、３２０℃のオーブンに４時間入れた後取り出すことで、無端ベルトＢ２が外面に形成されたＳＵＳ製パイプを得た。無端ベルトＢ２の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。なお、乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは８．０℃／ｍｉｎであった。

外面にコートされた無端ベルトＢ２をＳＵＳ製パイプより取り外し、幅３６９ｍｍになるようにカットし、ベルト状中間転写体であるベルトＢ２を得た。なお、ベルトＢ２全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２２質量％である。
また、ベルトＢ２について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１０．１（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１０．０（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ３］
＜ベルトＢ３の作製＞
第１の導電性カーボン粒子として酸化処理ガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ２００、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）を３７．８ｇ（２１ｐｈｒ）用い、高圧衝突型分散機（ジーナス製）によりスラリーを衝突させることを１０回行う事以外は、実施例Ｂ２と同様にして無端ベルトＢ３を得て、ベルト状中間転写体であるベルトＢ３を得た。無端ベルトＢ３の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。また、ベルトＢ３全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２１．５質量％である。
また、ベルトＢ３について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１０．０（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は９．８（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ４］
＜ベルトＢ４の作製＞
第１の導電性カーボン粒子として酸化処理ガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ２００、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）を３９．６ｇ（２２ｐｈｒ）用い、高圧衝突型分散機（ジーナス製）によりスラリーを衝突させることを２０回行う事以外は、実施例Ｂ２と同様にして無端ベルトＢ４を得て、ベルト状中間転写体であるベルトＢ４を得た。無端ベルトＢ４の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。また、ベルトＢ４全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２２．５質量％である。
また、ベルトＢ４について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は９．８（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は９．５（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ５］
＜ベルトＢ５の作製＞
第１の導電性カーボン粒子として酸化処理ガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＳＢ６、個数平均一次粒径：１７ｎｍ）を４３．２ｇ（２４ｐｈｒ）用い、高圧衝突型分散機（ジーナス製）によりスラリーを衝突させることを２０回行う事以外は、実施例Ｂ２と同様にして無端ベルトＢ５を得て、ベルト状中間転写体であるベルトＢ５を得た。無端ベルトＢ５の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。また、ベルトＢ５全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は２４．６質量％である。
また、ベルトＢ５について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は９．９（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は９．６（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ６］
＜ベルトＢ６の作製＞

－第１の塗布膜の形成及び乾燥－
外径３６６ｍｍ、厚さ１０ｍｍのＳＵＳ金型の外周上に、フローコート法にて、所望の膜厚が得られるようにポリイミド前駆体溶液（塗布液Ｂ１）を塗布して第１の塗布膜を形成し、以下のようにして乾燥を行った。
具体的には、ダウンフロー型の熱風乾燥炉の噴出し部に設置したスリットノズル（大浩研熱製：ＤＬＸシリーズ、スリット幅０．８ｍｍ）を用いて、金型近傍の風速を６ｍ／ｓとし、２００℃で２４分間加熱した。乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは５．７４℃／ｍｉｎであった。
乾燥後に３２０℃で４時間焼成し無端ベルトＢ６を得た。無端ベルトＢ６の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
得られた無端ベルトＢ６を脱型し、ベルト幅３６９ｍｍになるようカットしてベルトＢ６を得た。ベルトＢ６全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＢ６について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．５（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．３（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ７］
＜ベルトＢ７の作製＞
乾燥工程において、スリットノズルを用いて２００℃で２４分間加熱する代わりに、スリットノズルを用いて、金型近傍の風速を６ｍ／ｓとし、２３５℃で２１分間加熱した以外は、無端ベルトＢ６と同様にして無端ベルトＢ７を得た。なお、乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは６．８４℃／ｍｉｎであり、無端ベルトＢ７の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
得られた無端ベルトＢ７を脱型し、ベルト幅３６９ｍｍになるようカットしてベルトＢ７を得た。ベルトＢ７全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＢ７について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．６（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．４（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｂ８］
＜ベルトＢ８の作製＞
乾燥工程において、スリットノズルを用いて２００℃で２４分間加熱する代わりに、スリットノズルを用いて、金型近傍の風速を１６ｍ／ｓとし、２００℃で１６分間加熱した以外は、無端ベルトＢ６と同様にして無端ベルトＢ８を得た。なお、乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは９．５６℃／ｍｉｎであり、無端ベルトＢ８の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
得られた無端ベルトＢ８を脱型し、ベルト幅３６９ｍｍになるようカットしてベルトＢ８を得た。ベルトＢ８全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＢ８について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．２（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．１（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｃ１］
＜ベルトＣ１の作製＞
芳香族系ポリアミドイミドワニス（固形分率１８ｗｔ％ 日立化成製ＨＰＣ―９０００ 溶剤：ＮＭＰ）１０００ｇに、第１の導電性カーボン粒子として酸化処理ガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ２００、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）を３７．８ｇ（２２ｐｈｒ）添加したものを、高圧衝突型分散機（ジーナス製）により２００ＭＰａの圧力にてφ０．１ｍｍのオリフィスを通過させるとともに、２分割したスラリーを衝突させることを１０回行うことで分散し、第１の塗布液である塗布液Ｃ１を得た。

無端ベルトＡ１の作製に用いた被塗布材と同じ金型を用意し、同様の離型剤処理を行った。
無端ベルトＡ１の作製における塗布液Ａ１の塗布と同様の回転塗布法により、塗布液Ｃ１を、上記離型剤処理後の被塗布材の外周面に塗布して第１の塗布膜を形成した後、乾燥炉中で第１の塗布膜を１５０℃空気雰囲気下、１０ｒｐｍで回転させながら１５分乾燥処理を行った。なお、第１の塗布膜の乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは６．０℃／ｍｉｎであった。

次に、到達温度２９０℃としたオーブンに４時間入れ、無端ベルトＣ１を得た。無端ベルトＣ１の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
金型から無端ベルトＣ１を取り外し、無端ベルトＡ１と同様の切断を行い、φ３６６ｍｍ、幅３６９．５ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＣ１とした。
なお、ベルトＣ１全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＣ１について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．２（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．２（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｃ２］
＜ベルトＣ２の作製＞
芳香族系ポリアミドイミドワニス（固形分率１８ｗｔ％ 日立化成製ＨＰＣ－９０００ 溶剤：ＮＭＰ）１０００ｇに、第１の導電性カーボン粒子として酸化処理ガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ２００、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）を３７．８ｇ（２２ｐｈｒ）添加したものを、高圧衝突型分散機（ジーナス製）により２００ＭＰａの圧力にてφ０．１ｍｍのオリフィスを通過させるとともに、２分割したスラリーを衝突させることを１０回行ことで分散し、第１の塗布液である塗布液Ｃ２を得た。

得られた塗布液Ｃ２を、フローコート法にてφ３６６のＳＵＳ製パイプ外面に所定の膜厚が得られるように塗布し、１５０℃で３０分回転乾燥後、２９０℃のオーブンに１時間入れた後取り出すことで、無端ベルトＣ２が外面に形成されたＳＵＳ製パイプを得た。無端ベルトＣ２の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。なお、乾燥工程における積分平均昇温速度Ａ／Ｂは７．２℃／ｍｉｎであった。

外面にコートされた無端ベルトＣ２をＳＵＳ製パイプより取り外し、幅３６９ｍｍになるようにカットし、ベルト状中間転写体であるベルトＣ２を得た。なお、ベルトＣ２全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＣ２について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１０．３（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１０．２（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｃ３］
＜ベルトＣ３の作製＞
第１の導電性カーボン粒子としてガスブラック（チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ１、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）を３６ｇ（２０ｐｈｒ）用い、高圧衝突型分散機（ジーナス製）によりスラリーを衝突させることを２０回行う事以外は、実施例Ｃ２と同様にして無端ベルトＣ３を得て、ベルト状中間転写体であるベルトＣ３を得た。無端ベルトＣ３の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。また、ベルトＣ３全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＣ３について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１０．１（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は９．９（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｄ１］
＜無端ベルトＤ１の作製＞
ＰＥＥＫ樹脂（Ｖｉｃｔｒｅｘ製 ４５０Ｇ）ペレットとファーネスブラック（第１の導電性カーボン粒子、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ１７１、個数平均一次粒径：１１ｎｍ）をＰＥＥＫ樹脂 １８０ｇ、ファーネスブラック２７ｇ（１５ｐｈｒ）の比になるようにヘンシェルミキサー（日本コークス製 ＦＭ１０Ｃ）に投入し、混合した。混合された組成物を二軸押出溶融混練機（Ｌ／Ｄ６０（パーカーコーポレーション社製））で溶融混練したものを、φ５の孔より紐状に押出し、押出されたものを水槽中に入れて冷却固化後カットし、ファーネスブラックの配合された混合樹脂ペレットを得た。
得られた混合樹脂ペレットを、所定の温度（３８０℃）に設定した一軸溶融押出機（Ｌ／Ｄ２４、溶融押出装置（三葉製作所社製））に投入し、溶融しながら環状ダイとニップルの間隙から円筒状に押出した。押出された円筒状フィルムを引きとりながらフィルムの円筒形状と径を固定化するために、所定の温度（５０℃）に設定したサイジングダイ（冷却用金型）へ円筒状フィルム内周面を接触させて冷却し、無端ベルトＤ１を得た。
冷却用金型から無端ベルトＤ１を取り外し、抜き取った無端ベルトＤ１を保持具に張架し、挿入角を調整したカッターにて切断し、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＤ１とした。ベルトＤ１の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
なお、ベルトＤ１全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１３質量％である。
また、ベルトＤ１について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．１（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．３（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［実施例Ｅ１］
＜無端ベルトＥ１の作製＞
ＰＰＳ樹脂（東レ製トレリナＴ１８８１）粉末とガスブラック（第１の導電性カーボン粒子、チャンネルブラック、オリオンエンジニアドカーボンズ製、ＦＷ１、個数平均一次粒径：１３ｎｍ）をＰＰＳ樹脂 １８０ｇ、ガスブラック（すなわちチャンネルブラック）２７ｇ（１５ｐｈｒ）の比になるようにヘンシェルミキサー（日本コークス製 ＦＭ１０Ｃ）に投入し、混合した。混合された組成物を二軸押出溶融混練機（Ｌ／Ｄ６０（パーカーコーポレーション社製））で溶融混練したものを、φ５の孔より紐状に押出し、押出されたものを水槽中に入れて冷却固化後カットし、ガスブラック（すなわちチャンネルブラック）の配合された混合樹脂ペレットを得た。
得られた混合樹脂ペレットを、所定の温度（３５０℃）に設定した一軸溶融押出機（Ｌ／Ｄ２４、溶融押出装置（三葉製作所社製））に投入し、溶融しながら環状ダイとニップルの間隙から円筒状に押出した。押出された円筒状フィルムを引きとりながらフィルムの円筒形状と径を固定化するために、所定の温度（５０℃）に設定したサイジングダイ（冷却用金型）へ円筒状フィルム内周面を接触させて冷却し、無端ベルトＥ１を得た。
冷却用金型から無端ベルトＥ１を取り外し、抜き取った無端ベルトＥ１を保持具に張架し、挿入角を調整したカッターにて切断し、φ３６６ｍｍ、幅３６９ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＥ１とした。ベルトＥ１の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
なお、ベルトＥ１全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１３質量％である。
また、ベルトＥ１について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１０．９（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．２（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［比較例Ｆ１］
＜ベルトＦ１の作製＞
無端ベルトＡ１の作製に用いた被塗布材と同じ金型を用意し、同様の離型剤処理を行った。
無端ベルトＡ１の作製における塗布液Ａ１の塗布と同様の回転塗布法により、塗布液Ａ１を、上記離型剤処理後の被塗布材の外周面に塗布して塗布膜を形成した後、乾燥炉中で塗布膜を１４０℃空気雰囲気下、１０ｒｐｍで回転させながら１５分乾燥処理を行った。
次に、到達温度３２０℃としたオーブンに４時間入れ、無端ベルトＦ１を得た。無端ベルトＦ１の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
金型から無端ベルトＦ１を取り外し、無端ベルトＡ１と同様の切断を行い、φ３６６ｍｍ、幅３６９．５ｍｍの環状体を得た。このようにして作製した中間転写ベルトをベルトＦ１とした。
なお、ベルトＦ１全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＦ１について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．１（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１１．１（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［比較例Ｆ２］
＜ベルトＦ２の作製＞
乾燥工程において、スリットノズルを用いて２００℃で２４分間加熱する代わりに、スリットノズルを用いずに、乾燥炉の熱風を直接第１の塗布膜に供給し、金型近傍の風速を０．８ｍ／ｓとし、２００℃で２８分間加熱した以外は、無端ベルトＢ６と同様にして無端ベルトＦ２を得た。なお、積分平均昇温速度Ａ／Ｂは３．５５℃／ｍｉｎであり、無端ベルトＦ２の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
得られた無端ベルトＦ２を脱型し、ベルト幅３６９ｍｍになるようカットしてベルトＦ２を得た。ベルトＦ２全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１９質量％である。
また、ベルトＦ２について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１１．８（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１３．１（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［比較例Ｆ３］
＜ベルトＦ３の作製＞
乾燥工程において、スリットノズルを用いて２００℃で２４分間加熱する代わりに、スリットノズルを用いずに、乾燥炉の熱風を直接第１の塗布膜に供給し、金型近傍の風速を０．９ｍ／ｓとし、２３５℃で２４分間加熱した以外は、無端ベルトＢ６と同様にして無端ベルトＦ３を得た。なお、積分平均昇温速度Ａ／Ｂは４．３６℃／ｍｉｎであり、無端ベルトＦ３の全体膜厚（すなわち、単層の膜厚）は８０μｍであった。
得られた無端ベルトＦ３を脱型し、ベルト幅３６９ｍｍになるようカットしてベルトＦ３を得た。ベルトＦ３全体に対する導電性カーボン粒子の含有量は１８質量％である。
また、ベルトＦ３について前述の方法で体積抵抗率及び外周面の表面抵抗率を測定したところ、体積抵抗率の常用対数値は１２．２（ｌｏｇΩ・ｃｍ）、表面抵抗率の常用対数値は１２．８（ｌｏｇΩ／ｓｕｑ．）であった。

［無端ベルトの測定］
得られた無端ベルトについて、それぞれ、前述の方法でＬ（ｒ）積分値及び電位減衰速度（Ｖ／ｍｓｅｃ）を求めた。結果を表１に示す。
また、無端ベルトの層構成、単層又は第１の層に含まれる樹脂の種類、及び単層又は第１の層に含まれる導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径を併せて表１に示す。

［無端ベルトの評価（１）］
＜凹凸紙への転写性評価（１）＞
得られた転写ベルトを、ＤｏｃｕＣｏｌｏｒ－７１７１Ｐの改造機（すなわち、転写ベルトを取り付けたのち、クリーニングブレードをベルト膜厚に合わせ調整を行った改造機）に組み込み、温度２２℃湿度５５ＲＨ％の環境下、かつ、二次転写領域における記録媒体の搬送速度が３０８ｍｍ／ｓである条件下おいて、凹凸紙（レザック６６、２０４ｇｓｍ）にＢｌｕｅ色ベタ画像を形成し、凹部の白抜けを目視評価した。評価基準は以下のとおりであり、結果を表１に示す。
なお、一次転写ロールとして、下記導電性ロール（１）を用いた。
また、トナーとして、体積平均粒径４．７μｍのトナーを用いた。

－評価基準－
Ａ：白抜け未発生
Ｂ：若干の色変動発生
Ｃ：明確な色変動発生
Ｄ：白抜け発生

＜導電性ロール（１）の作製＞
エピクロルヒドリン－アリルグリシジルエーテル２元系共重合体（ＥＣＯ）（日本ゼオン株式会社製、商品名：ゼクロン１１００） ４０質量部
アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名：Ｎｉｐｏｌ ＤＮ２２３） ６０質量部
発泡剤（ベンゼンスルホニルヒドラジド） ６質量部
加硫剤（鶴見化学工業社製、商品名：硫黄、２００メッシュ） １質量部
加硫促進剤（大内新興化学社製、商品名：ノクセラーＭ） １．５質量部

上記各成分を含むゴム組成物をオープンロールで混練した。混練したゴム組成物を中心部に孔が開いた状態（ドーナツ状）で押出して円筒形状のロールに成形した。次いで、円筒形状のロールを１６０℃で２０分間加熱して加硫発泡させ、導電性ロール（１）を得た。

［無端ベルトの評価（２）］
＜凹凸紙への転写性評価（２）＞
得られた転写ベルトを、ＤｏｃｕＣｏｌｏｒ－７１７１Ｐの改造機（すなわち、転写ベルトを取り付けたのち、クリーニングブレードをベルト膜厚に合わせ調整を行った改造機）に組み込み、一次転写ロールとして表２に示す導電性ロールを用い、温度２２℃湿度５５ＲＨ％の環境下（表２の「通常環境下」）及び温度１０℃湿度１５ＲＨ％の環境下（表２の「低温低湿下」）、かつ、二次転写領域における記録媒体の搬送速度が３０８ｍｍ／ｓである条件下において、凹凸紙（レザック６６、２０４ｇｓｍ）にＢｌｕｅ色ベタ画像を形成し、凹部の白抜けを目視評価した。評価基準は以下のとおりであり、結果を表２に示す。
なお、トナーとして、体積平均粒径４．７μｍのトナーを用いた。

－評価基準－
Ａ ：白抜け未発生
Ｂ＋：わずかに色変動発生
Ｂ ：若干の色変動発生
Ｃ ：明確な色変動発生
Ｄ ：白抜け発生

＜放電欠陥評価＞
得られた転写ベルトを、ＤｏｃｕＣｏｌｏｒ－７１７１Ｐの改造機（すなわち、転写ベルトを取り付けたのち、クリーニングブレードをベルト膜厚に合わせ調整を行った改造機）に組み込み、一次転写ロールとして表２に示す導電性ロールを用い、温度２８℃湿度８５％の環境下（高温高湿下）において、上質紙（８４ｇｓｍ）にＫ色のハーフトーン５０％画像を形成し、画像中の白点の発生数を目視評価することにより、放電欠陥評価を行った。評価基準は以下のとおりであり、結果を表２に示す。

－評価基準－
Ａ ：白点未発生
Ｂ ：数個の白点が発生
Ｃ ：部分的に白点が複数発生
Ｄ ：全面に白点が複数発生

なお、表２に示す導電性ロール（１）～（３）は、下記のようにして作製したものである。
＜導電性ロール（１）の作製＞
エピクロルヒドリン－アリルグリシジルエーテル２元系共重合体（ＥＣＯ）（日本ゼオン株式会社製、商品名：ゼクロン１１００） ４０質量部
アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名：Ｎｉｐｏｌ ＤＮ２２３） ６０質量部
発泡剤（ベンゼンスルホニルヒドラジド） ６質量部
加硫剤（鶴見化学工業社製、商品名：硫黄、２００メッシュ） １質量部
加硫促進剤（大内新興化学社製、商品名：ノクセラーＭ） １．５質量部

上記各成分を含むゴム組成物をオープンロールで混練した。混練したゴム組成物を中心部に孔が開いた状態（ドーナツ状）で押出して円筒形状のロールに成形した。次いで、円筒形状のロールを１６０℃で２０分間加熱して加硫発泡させ、導電性ロール（１）を得た。

＜導電性ロール（２）の作製＞
エピクロルヒドリン－アリルグリシジルエーテル２元系共重合体（ＥＣＯ）（日本ゼオン株式会社製、商品名：ゼクロン１１００） ４０質量部
アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名：Ｎｉｐｏｌ ＤＮ２２３） ６０質量部
カーボンブラック１（電気化学株式会社製、商品名：粒状アセチレンブラック） １０質量部
カーボンブラック２（旭カーボン株式会社、商品名：アサヒサーマルＦＴ） ５０質量部
発泡剤（ベンゼンスルホニルヒドラジド） ６質量部
加硫剤（鶴見化学工業社製、商品名：硫黄、２００メッシュ） １質量部
加硫促進剤（大内新興化学社製、商品名：ノクセラーＭ） １．５質量部

上記各成分を含むゴム組成物をオープンロールで混練した。混練したゴム組成物を中心部に孔が開いた状態（ドーナツ状）で押出して円筒形状のロールに成形した。次いで、円筒形状のロールを１６０℃で２０分間加熱して加硫発泡させ、導電性ロール（２）を得た。

＜導電性ロール（３）の作製＞
加硫発泡の温度を１６０℃から１４０℃に変更した以外は、導電性ロール（２）と同様にして、導電性ロール（３）を得た。

なお、表２中、「初期抵抗」は温度２２℃湿度５５ＲＨ％％における初期の抵抗を意味し、「抵抗環境変動は前述の方法により求められる値であり、「低温低湿下抵抗」は温度１０℃湿度１５ＲＨ％における抵抗、「高温高湿下抵抗」は温度２８℃湿度８５ＲＨ％における抵抗を意味する。
また、「電源容量」は導電性ロールに給電を行う電源の最大容量である。

前記表１及び表２に示す結果から、本実施例のベルトは、比較例のベルトに比べ、表面凹凸が大きい記録媒体を用いても、転写性に優れることがわかる。

１Ｙ，１Ｍ，１Ｃ，１Ｋ 画像形成ユニット
１０ 一次転写部
１１ 感光体
１２ 帯電器
１３ レーザ露光器
１４ 現像器
１５ 中間転写ベルト
１６ 一次転写ロール
１７ 感光体クリーナ
２０ 二次転写部
２２ 二次転写ロール
２５ 背面ロール
２６ 給電ロール
３１ 駆動ロール
３２ 支持ロール
３３ 張力付与ロール
３４ クリーニング背面ロール
３５ 中間転写ベルトクリーナ
４０ 制御部
４２ 基準センサ
４３ 画像濃度センサ
５０ 用紙収容部
５１ 給紙ロール
５２ 搬送ロール
５３ 搬送ガイド
５５ 搬送ベルト
５６ 定着入口ガイド
６０ 定着装置
１００ 画像形成装置
Ｋ 用紙

Claims (18)

1. 第１の樹脂と、第１の導電性カーボン粒子と、を含み、
   前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、及びポリエーテルイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含み、
   前記第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、１０ｎｍ以上２０ｎｍ以下であり、
   外周面の６．３μｍ×４．２μｍの評価領域に存在する前記第１の導電性カーボン粒子の空間分布において、粒子間距離ｒが０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下における下記式（１）で表される統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０以上０．１以下である無端ベルト。
   
   
   ［前記式（１）中、ｒは前記粒子間距離を示し、Ｋ（ｒ）は下記式（２）で表されるＲｉｐｌｅｙのＫ関数Ｋ（ｒ）を示す。］
   
   
   ［前記式（２）中、１（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜≦ｒ）は指示関数を示し、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示し、ｒは前記粒子間距離を示し、ｓ（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜）は下記式（３）で表される評価領域のエッジ補正係数ｓ（ｘ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｎは評価領域内における粒子の総数を示し、λは評価領域内における粒子の数密度を示す。］
   
   
   ［前記式（３）中、Ｌ_ｘ及びＬ_ｙはそれぞれ評価領域のｘ軸方向及びｙ軸方向における辺の長さ（μｍ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示す。］
2. 前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂及びポリアミドイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含む請求項１に記載の無端ベルト。
3. 前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂を含む請求項２に記載の無端ベルト。
4. 無端ベルトの外周面を＋５００Ｖに帯電した後の電位減衰速度ｄＶ／ｄｔが２．０Ｖ／ｍｓｅｃ以上６．０Ｖ／ｍｓｅｃ以下である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の無端ベルト。
5. 基材層と、
   前記基材層に設けられ、前記第１の樹脂と前記第１の導電性カーボン粒子とを含む表面層と、
   を有する請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の無端ベルト。
6. 前記基材層が第２の樹脂と第２の導電性カーボン粒子とを含み、
   前記第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、前記第２の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径よりも小さい請求項５に記載の無端ベルト。
7. 前記第１の導電性カーボン粒子の個数平均一次粒径は、１０ｎｍ以上１５ｎｍ以下である請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の無端ベルト。
8. 前記第１の樹脂は、ポリイミド樹脂及びポリアミドイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含み、前記第１の導電性カーボン粒子は、チャンネルブラックを含む請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の無端ベルト。
9. 第１の樹脂と第１の導電性カーボン粒子とを含み、外周面の６．３μｍ×４．２μｍの評価領域に存在する前記第１の導電性カーボン粒子の空間分布において、粒子間距離ｒが０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下における下記式（１）で表される統計量Ｌ（ｒ）の積分値が０以上０．１以下である無端ベルトの製造方法であって、
   前記第１の樹脂又はその前駆体と前記第１の導電性カーボン粒子と溶媒とを含有する塗布液を調製する塗布液調製工程と、
   被塗布材の外周上に前記塗布液を塗布して塗布膜を形成する塗布膜形成工程と、
   前記被塗布材の温度を上昇させながら前記塗布膜を乾燥させる工程であって、前記乾燥における前記被塗布材の温度の積分平均値をＡ℃、前記乾燥を開始してから前記被塗布材の温度が前記積分平均値Ａ℃となるまでの時間をＢｍｉｎとしたとき、積分平均昇温速度Ａ／Ｂ（℃／ｍｉｎ）が５．７４℃／ｍｉｎ以上である乾燥工程と、
   を備える無端ベルトの製造方法。
   
   
   ［前記式（１）中、ｒは前記粒子間距離を示し、Ｋ（ｒ）は下記式（２）で表されるＲｉｐｌｅｙのＫ関数Ｋ（ｒ）を示す。］
   
   
   ［前記式（２）中、１（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜≦ｒ）は指示関数を示し、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示し、ｒは前記粒子間距離を示し、ｓ（｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜）は下記式（３）で表される評価領域のエッジ補正係数ｓ（ｘ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｎは評価領域内における粒子の総数を示し、λは評価領域内における粒子の数密度を示す。］
   
   
   ［前記式（３）中、Ｌ_ｘ及びＬ_ｙはそれぞれ評価領域のｘ軸方向及びｙ軸方向における辺の長さ（μｍ）を示し、ｘ＝｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜であり、Ｘ_ｉ及びＸ_ｊはそれぞれ点ｉ及び点ｊの座標を示し、｜Ｘ_ｉ－Ｘ_ｊ｜は座標Ｘ_ｉと座標Ｘ_ｊとのユークリッド距離を示す。］
10. 前記乾燥工程は、温度が１１０℃以上２３５℃以下である熱風を前記塗布膜に供給することで前記塗布膜を乾燥させる工程である請求項９に記載の無端ベルトの製造方法。
11. 前記塗布膜表面における前記熱風の速度は１ｍ／ｓ以上２０ｍ／ｓ以下である請求項１０に記載の無端ベルトの製造方法。
12. 前記熱風を、スリットノズルから前記塗布膜表面に向かって吹き出すことで前記塗布膜に供給する請求項１０又は請求項１１に記載の無端ベルトの製造方法。
13. 前記乾燥工程によって乾燥された前記塗布膜を焼成する焼成工程をさらに備える請求項９～請求項１２のいずれか１項に記載の無端ベルトの製造方法。
14. 請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の無端ベルトである中間転写体と、
    像保持体の表面に形成されたトナー像を前記中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、
    前記中間転写体の表面に転写された前記トナー像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、
    を備える転写装置。
15. 前記一次転写手段は、温度２８℃湿度８５ＲＨ％での抵抗値の常用対数値と温度１０℃湿度１５ＲＨ％での抵抗値の常用対数値との差が０．１（ｌｏｇΩ）以上０．６（ｌｏｇΩ）以下である発泡弾性層を最外層に有する導電性ロールを備える請求項１４に記載の転写装置。
16. 前記発泡弾性層は、エピクロルヒドリンゴムと電子伝導性の導電剤とを含有する請求項１５に記載の転写装置。
17. 像保持体と、
    前記像保持体の表面を帯電する帯電装置と、
    帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
    トナーを含む現像剤を収容し、前記現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
    前記トナー像を記録媒体の表面に転写する請求項１４～請求項１６のいずれか１項に記載の転写装置と、
    を備える画像形成装置。
18. 前記トナーの体積平均粒径は２μｍ以上５μｍ以下である請求項１７に記載の画像形成装置。