JP7426810B2 - 接着剤組成物、その製造方法及び用途 - Google Patents
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Description
特許文献1に記載の接着剤組成物は、接着力が経時変化しないものである。そのため、接着時にロールの巻き終わり部位が外れないよう固定するために接着力を強く設計すると、使用時にペーパーが破れてしまう。一方、使用時にペーパーが破れないよう接着力を弱く設計すると、接着時にロールの巻き終わり部位が外れてしまう。
即ち、本発明者らは、下記の〔1〕~〔9〕を提供する。
〔1〕成分(A):カルボキシメチルセルロース又はその塩と、成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーと、を含有する、接着剤組成物。
〔2〕成分(C):アクリル系ポリマーと、をさらに含有する、上記〔1〕に記載の接着剤組成物。
〔3〕前記成分(C)が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸共重合体、ポリメタクリル酸共重合体、ポリアクリル酸ソーダ共重合体、ポリアクリル酸エステル、及びポリアクリル酸エステル共重合体からなる群から選択される少なくとも1種である、上記〔2〕に記載の接着剤組成物。
〔4〕前記成分(B)が、酸化セルロースナノファイバーを含み、前記酸化セルロースナノファイバーのカルボキシ基量が、0.60~2.0mmol/gである、上記〔1〕~〔3〕のいずれかに記載の接着剤組成物。
〔5〕前記成分(B)が、カルボキシメチル化セルロースナノファイバーを含み、前記カルボキシメチル化セルロースナノファイバーのカルボキシメチル置換度が、0.010~0.50である、上記〔1〕~〔3〕のいずれかに記載の接着剤組成物。
〔6〕下記式(1)で表される減粘率が、55%以下である、上記〔1〕~〔5〕のいずれかに記載の接着剤組成物。
(1):((調製直後の接着剤組成物のB型粘度)-(40℃で14日保管後の接着剤組成物のB型粘度))/(調製直後の接着剤組成物のB型粘度)×100
(前記式(1)中、B型粘度は、25℃、60rpmの条件で測定した値である。)
〔7〕少なくとも成分(A):カルボキシメチルセルロース又はその塩、を水に溶解した後、成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーを添加して撹拌する工程、或いは成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーを水に添加して撹拌した後、少なくとも成分(A):カルボキシメチルセルロース又はその塩、を添加して溶解する工程、を含み、前記撹拌が、30~5000rpmの撹拌速度で、5~180分間撹拌する、接着剤組成物の製造方法。
〔8〕上記〔1〕~〔6〕のいずれかに記載の接着剤組成物を用いたテールシール糊。
〔9〕上記〔8〕に記載のテールシール糊によるシール部を有するロール紙。
本発明の接着剤組成物は、成分(A):カルボキシメチルセルロース又はその塩(以下、「成分(A)」ともいう)と、成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバー(以下、「成分(B)」ともいう)と、を含有する。また、本発明の接着剤組成物は、成分(C):アクリル系ポリマー(以下、「成分(C)」ともいう)と、をさらに含有することが好ましい。
本発明の接着剤組成物は、成分(A)を含有するので、接着時には接着力が強く、使用時には接着力が弱くなる性質を付与し得る。本発明の接着剤組成物は、成分(B)を含有するので、粘度の経時的な減少をできる限り小さくし得る。また、本発明の接着剤組成物は、成分(C)を含有する場合に、本発明の効果を特に発揮しつつ、接着時の接着性を付与し得る。
成分(A)は、カルボキシメチルセルロース又はその塩である。カルボキシメチルセルロース又はその塩は、セルロースを構成するグルコース残基中の水酸基がカルボキシメチルエーテル基に置換された構造を有する。カルボキシメチルセルロースの塩としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム等の金属塩が挙げられる。成分(A)のカルボキシメチルセルロースは水溶性高分子の一種である。
なお、本明細書中、「セルロース」とは、D-グルコピラノース(以下、「グルコース残基」ともいう)がβ-1,4-結合で連なった構造の多糖を意味する。セルロースは、一般に、起源、製法等から、天然セルロース、再生セルロース、微細セルロース、非晶質領域を除いた微結晶セルロース等に分類される。
天然セルロースとしては、例えば、晒又は未晒パルプ、精製リンター、酢酸菌等の微生物によって生産されるセルロースが挙げられる。晒又は未晒パルプの原料は特に限定されず、例えば、木材、木綿、わら、竹が挙げられる。晒又は未晒パルプの製造方法も特に限定されず、機械的方法、化学的方法、あるいは、機械的方法及び化学的方法を組み合わせた方法が例示される。晒又は未晒パルプとしては、メカニカルパルプ、ケミカルパルプ、砕木パルプ、亜硫酸パルプ、クラフトパルプ、製紙用パルプが例示される。また晒又は未晒パルプとしては、化学的に精製され、主として薬品に溶解して使用する、人造繊維、セロハンなどの主原料となる溶解パルプも例示される。
再生セルロースとしては、例えば、セルロースを、銅アンモニア溶液、セルロースザンテート溶液、モルフォリン誘導体等の溶媒に溶解し、改めて紡糸して得られる再生セルロースが挙げられる。
微細セルロースとしては、天然セルロース、再生セルロース等のセルロース系素材を、酸加水分解、アルカリ加水分解、酵素分解、爆砕処理、振動ボールミル処理等によって解重合処理して得られる微細セルロース、セルロース系素材を機械的に処理して得られる微細セルロースが例示される。
なお、低級アルコールの混合割合は、通常、60~95質量%である。溶媒の使用量は、質量換算で、通常、セルロース原料の3~20倍である。
なお、低級アルコールとしては、上記溶媒に例示したものが挙げられる。
衝撃式ミルとしては、例えば、パルペライザ(ホソカワミクロン社製)、ファインインパクトミル(ホソカワミクロン社製)、スーパーミクロンミル(ホソカワミクロン社製)、サンプルミル(セイシン社製)、トルネードミル(日機装社製)、ターボミル(ターボ工業社製)、ベベルインパクター(相川鉄工社製)が挙げられる。
気流式ミルとしては、例えば、CGS型ジェットミル(三井鉱山社製)、ジェットミル(三庄インダストリー社製)、エバラジェットマイクロナイザ(荏原製作所製)、セレンミラー(増幸産業社製)が挙げられる。
なお、媒体ミルとしては、例えば、振動ボールミルが挙げられる。
A=[(100×F-0.1NのH2SO4(mL)×F’)×0.1]/(酸型CMCの絶乾質量(g))
カルボキシメチル置換度=0.162×A/(1-0.058×A)
A:酸型CMC1gを中和するのに要する1NのNaOH量(mL)
F’:0.1NのH2SO4のファクター
F:0.1NのNaOHのファクター
の含有量が0.001質量%以上であると、接着時に接着力が強く、使用時には接着力が弱くなる性質を付与し得る。また、成分(A)の含有量が5.0質量%以下であると、成分(B)を併用することによる、粘度の経時的な減少をできる限り小さくし得る。
成分(B)は、アニオン変性セルロースナノファイバーである。「アニオン変性セルロースナノファイバー」とは、セルロース分子鎖にアニオン性基を導入したアニオン変性セルロース繊維を、ナノスケールの繊維径となるまで解繊して得た微細繊維である。以下、「セルロースナノファイバー」を「CNF」と略すことがある。
アニオン変性セルロース繊維としては、例えば、カルボキシ化(酸化)セルロース繊維、カルボキシメチル化セルロース繊維、リン酸エステル化セルロース繊維、亜リン酸エステル化セルロース繊維が挙げられる。これらを解繊することで、それぞれ酸化セルロースナノファイバー、カルボキシメチル化セルロースナノファイバー、リン酸エステル化セルロースナノファイバー、亜リン酸エステル化セルロースナノファイバーが得られる。中でも、カルボキシ化(酸化)セルロースナノファイバー、カルボキシメチル化セルロースナノファイバーが好ましい。
アスペクト比=平均繊維長/平均繊維径
上述のセルロース原料に対し、アニオン性基を導入することで、アニオン変性セルロース繊維とする。アニオン性基の導入方法は特に限定されないが、例えば、酸化又は置換反応によってセルロースのピラノース環にアニオン性基を導入する方法が挙げられる。具体的には、ピラノース環の水酸基を酸化してカルボキシ基へと変換する反応や、ピラノース環に対して置換反応により、カルボキシメチル基やリン酸エステル基、亜リン酸のエステル基を導入する反応を挙げることができる。
前述の通りアニオン変性の一例として、カルボキシメチル化を挙げることができる。アニオン変性セルロース繊維の一例であるカルボキシメチル化セルロース繊維は、上記のセルロース原料を公知の方法でカルボキシメチル化することにより得てもよく、また、市販品であってもよい。いずれの場合も、セルロースの無水グルコース単位当たりのカルボキシメチル置換度が0.010~0.50であり、0.01~0.44となるものが好ましく、0.02~0.40がさらに好ましく、0.10~0.30がさらに好ましい。
なお、カルボキシメチル置換度が0.50を超えると、水などの媒体に溶解するようになり、繊維状の形状を維持することができなくなる場合がある。
カルボキシメチル化セルロース繊維のカルボキシメチル置換度は、カルボキシメチル化セルロースナノファイバーのカルボキシメチル置換度と同値である。
カルボキシメチル化セルロース繊維(絶乾)約2.0gを精秤して、300mL容共栓付き三角フラスコに入れる。硝酸メタノール(メタノール1000mLに特級濃硝酸100mLを加えた液)100mLを加え、3時間振とうして、塩の形態のカルボキシメチル化セルロース繊維(以下、「CM化セルロース繊維」ともいう)を酸型CM化セルロース繊維に変換する。酸型CM化セルロース繊維(絶乾)を1.5~2.0g精秤し、300mL容共栓付き三角フラスコに入れる。80質量%メタノール15mLで酸型CM化セルロース繊維を湿潤し、0.1NのNaOHを100mL加え、室温で3時間振とうする。指示薬として、フェノールフタレインを用いて、0.1NのH2SO4で過剰のNaOHを逆滴定する。カルボキシメチル置換度(DS)を、次式によって算出する:
A=[(100×F’-(0.1NのH2SO4)(mL)×F)×0.1]/(酸型CM化セルロース繊維の絶乾質量(g))
DS=0.162×A/(1-0.058×A)
A:酸型CM化セルロース繊維1gを中和に要する1NのNaOH量(mL)
F:0.1NのH2SO4のファクター
F’:0.1NのNaOHのファクター。
セルロース原料に、溶媒として、重量換算で3~20倍の水及び/又は低級アルコール(例えば、水、メタノール、エタノール、N-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、N-ブチルアルコール、イソブチルアルコール、第3級ブチルアルコール)を、単独で又は2種以上の混合媒体として加える。なお、溶媒に低級アルコールを混合して用いる場合の低級アルコールの混合割合は、60~95質量%であることが好ましい。
ここに、マーセル化剤として、セルロース原料の無水グルコース残基当たり、モル換算で、0.5~20倍のアルカリ金属の水酸化物(例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム)を添加する。セルロース原料と溶媒、マーセル化剤を混合し、反応温度0~70℃(好ましくは、10~60℃)、かつ反応時間15分~8時間(好ましくは、30分~7時間)、マーセル化処理を行う。その後、カルボキシメチル化剤、(例えば、モノクロロ酢酸又はその塩)をグルコース残基当たり、モル換算で0.05~10.0倍添加し、反応温度30~90℃(好ましくは、40~80℃)、かつ反応時間30分~10時間(好ましくは、1~4時間)、エーテル化反応を行う。
アニオン変性の一例としてカルボキシ化(酸化とも呼ぶ。)を挙げることができる。カルボキシ化とは、セルロースのピラノース環の水酸基を酸化してカルボキシ基(-COOH(酸型)又は-COOM(金属塩型)をいう(Mは金属イオンである。))に変換する反応をいう。本明細書において、カルボキシ化により得られるアニオン変性セルロース繊維を、カルボキシ化セルロース繊維又は酸化セルロース繊維とも呼ぶ。
カルボキシ化セルロース繊維は、上記のセルロース原料を公知の方法でカルボキシ化(酸化)することにより得ることができる。
カルボキシ化セルロース繊維のカルボキシ基量は、カルボキシ化セルロースナノファイバーのカルボキシ基量は同値である。
カルボキシ化セルロース繊維の0.5質量%スラリー(媒体:水)60mlを調製し、0.1M塩酸水溶液を加えてpH2.5とする。0.05Nの水酸化ナトリウム水溶液を滴下してpHが11になるまで電気伝導度を測定し、電気伝導度の変化が緩やかな弱酸の中和段階において消費された水酸化ナトリウム量(a)から、下式を用いて算出する:
カルボキシ基量〔mmol/gカルボキシ化セルロース繊維〕=a〔ml〕×0.05/カルボキシ化セルロース繊維の質量〔g〕。
酸化反応における反応時間は、酸化の進行の程度に従って適宜設定することができ、通常は0.5~6時間、例えば、0.5~4時間程度である。
オゾンを含む気体中のオゾン濃度は、50~250g/m3が好ましく、50~220g/m3がより好ましい。セルロース原料に対するオゾン添加量は、セルロース原料の固形分を100質量部とした際に、0.1~30質量部が好ましく、5~30質量部がより好ましい。オゾン処理温度は、0~50℃が好ましく、20~50℃がより好ましい。オゾン処理時間は、特に限定されないが、1~360分程度であり、30~360分程度が好ましい。オゾン処理の条件がこれらの範囲内であると、セルロースが過度に酸化及び分解されることを防ぐことができ、酸化セルロース繊維の収率が良好となる。
アニオン変性の一例として、エステル化を挙げることができる。エステル化の一例として、セルロース原料へのリン酸基又は亜リン酸基の導入を挙げることができる。本明細書において、リン酸基の導入により得られるアニオン変性セルロース繊維をリン酸エステル化セルロース繊維、亜リン酸基の導入により得られるアニオン変性セルロース繊維を亜リン酸エステル化セルロース繊維と呼び、両者を総称してエステル化セルロース繊維と呼ぶ。
アルカリ金属イオン含有物としては、例えば、水酸化物、硫酸金属塩類、硝酸金属塩類、塩化金属塩類、リン酸金属塩類、亜リン酸金属塩類、炭酸金属塩類を使用することができる。ただし、添加物(A)をも兼ねる亜リン酸金属塩類が好ましく、亜リン酸水素ナトリウムがより好ましい。
添加物(A)の添加量は、セルロース原料1kgに対して、好ましくは1~10,000gであり、より好ましくは100~5,000gであり、さらに好ましくは300~1,500gである。
添加物(B)の添加量は、添加物(A)1molに対して、好ましくは0.01~100molであり、より好ましくは0.2~20molであり、さらに好ましくは0.5~10molである。
亜リン酸のエステル基等を導入したセルロース繊維は、解繊するに先立って、洗浄することが好ましい。亜リン酸エステル化セルロース繊維のグルコース単位当たりの亜リン酸基の置換度は、0.01以上0.23未満が好ましい。
アニオン変性セルロース繊維を解繊する装置は特に限定されないが、高速回転式、コロイドミル式、高圧式、ロールミル式、超音波式等の装置を用いて、アニオン変性セルロース繊維の分散体に強力なせん断力を印加することが好ましい。効率よく解繊するには、アニオン変性セルロース繊維の分散体に、50MPa以上の圧力を印加でき、かつ強力なせん断力を印加できる、湿式の高圧又は超高圧ホモジナイザーを用いることが好ましい。圧力は、100MPa以上がより好ましく、140MPa以上がさらに好ましい。
解繊装置での処理(パス)回数は、1回でもよいし2回以上でもよく、2回以上が好ましい。
成分(C)は、アクリル系ポリマーであり、水溶性アクリル系ポリマーが好ましい。アクリル系ポリマーとしては、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸共重合体、ポリメタクリル酸共重合体、ポリアクリル酸ソーダ共重合体、ポリアクリル酸エステル、及びポリアクリル酸エステル共重合体が挙げられる。
なお、成分(C)は、1種単独であってもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
アクリル系ポリマーを構成する共重合モノマーは、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のモノカルボン酸類;マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の多価カルボン酸類;多価カルボン酸類の酸無水物又は多価カルボン酸類のエステル;2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等のヒドロキシ基含有モノマー;酢酸ビニル、アクリル酸アミド、及びスチレンが挙げられる。
なお、成分(C)が水溶液の形態である場合、成分(C)の含有量は、固形分の含有量である。
本発明の接着剤組成物中、各構成成分の比率は(成分(C)/成分(A)/成分(B))は、組成物に対して0.001~5質量%/0.001~5質量%/0.0001~0.3質量%が好ましく、0.01~3質量%/0.01~3質量%/0.0005~0.15質量%がより好ましく、0.01~1質量%/0.1~2質量%/0.001~0.12質量%がさらに好ましい。
なお、各成分が水溶液の形態である場合、各構成成分の比率は固形分換算の値で算出する。
本発明の接着剤組成物は、本発明の効果を阻害しない限り、公知の任意成分を含有してもよい。任意成分としては、例えば、防腐剤、カップリング剤、界面活性剤防菌剤、防黴剤、防虫剤、防蟻剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤、防錆剤、染料、顔料、分散剤、消泡剤、凍結防止剤、弱酸金属塩、金属ハロゲン化物、増量剤、充填剤が挙げられる。
本発明の接着剤組成物の調製直後の粘度は、500mPa・s以上が好ましく、800mPa・s以上がより好ましい。調製直後の粘度が500mPa・s以上であると、接着時の接着性を確保し得る。また、その上限は、本発明の接着剤組成物の使用態様に応じて適宜設定することができ、例えば、1600mPa・s以下が好ましい。
なお、本明細書中、接着剤組成物の粘度は、接着剤組成物を濃度調整せずにそのまま、TV-10型粘度計(東機産業社)を用いて、25℃、60rpm、3号ローター使用の条件で測定した値である。
なお、本明細書中、減粘率は、下記式(1)で算出される値である。
(1):((調製直後の接着剤組成物のB型粘度)-(40℃で14日保管後の接着剤組成物のB型粘度))/(調製直後の接着剤組成物のB型粘度)×100
本発明の接着剤組成物の製造方法は、少なくとも成分(A):カルボキシメチルセルロース又はその塩、を水に溶解した後、成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーを添加して撹拌する工程、或いは成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーを水に添加して撹拌した後、少なくとも成分(A):カルボキシメチルセルロース又はその塩、を添加して溶解する工程、を含む。そして、撹拌は、少なくとも成分(B)を30~5000rpm(好ましくは、1000~5000rpm)の撹拌速度で、5~180分間(好ましくは、10~100分間)撹拌する。この条件で撹拌することにより、接着剤組成物の調製直後の粘度を向上させるとともに、粘度の経時的な減少を小さくし得る。成分(C)を用いる場合、成分(A)と同時に添加する事が好ましい。また、成分(C)と成分(A)だけを溶解する際は30~600rpmの撹拌速度で、30~150分間行うことが好ましい。
なお、撹拌時の成分(B)の固形分濃度は、0.0001~0.3質量%である。
任意成分の添加時期は特に限定されないけれども、通常、成分(C)及び成分(A)と同時に添加する。
本発明のテールシール糊は、上記の接着剤組成物の好ましい用途である。接着剤組成物は、粘度の経時的な減少をできる限り小さくしたものであるため、接着時に粘度の変化が小さく、塗布量のムラが生じ難いものである。そのため、製品の品質を一定に保ち得る。
テールシール糊は、トイレットペーパーやキッチンペーパー等のロール製品の巻き終わり先端部位、巻き始め先端部位(例えば、巻き始めの紙管と紙の接着部位)等のシール部に使用される。ロール製品への塗布形式や塗布量は適宜設定できるが、通常、製品の短手方向に線状に塗布され、既知のテールシーラー機構により付与することができる。本発明のテールシール糊として上記接着剤組成物を用いる場合、接着剤組成物は、防腐剤や消泡剤などの、テールシール糊の成分として用いられ得る各種添加剤を適宜含んでもよい。
本発明のロール紙は、上記のテールシール糊によるシール部を有する。ロール紙としては、トイレットペーパー、キッチンペーパー、ペーパータオル、ワイパー等が挙げられる。ロール紙の寸法は特に限定されず、通常の用途における寸法を適宜選択できる。
(1):((調製直後の接着剤組成物のB型粘度)-(40℃で15日保管後の接着剤組成物のB型粘度))/(調製直後の接着剤組成物のB型粘度)×100
カルボキシ基量〔mmol/g酸化セルロース繊維〕=a〔ml〕×0.05/酸化セルロース質量〔g〕
なお、明細書に記載した通り、酸化セルロース繊維のカルボキシ基量と酸化セルロースナノファイバーのカルボキシ基量は同値である。
A=[(100×F-0.1NのH2SO4(mL)×F’)×0.1]/(酸型CMCの絶乾重量(g))
カルボキシメチル置換度=0.162×A/(1-0.058×A)
A:酸型CMC1gを中和するのに要する1NのNaOH量(mL)
F’:0.1NのH2SO4のファクター
F:0.1NのNaOHのファクター
Xc=(I002c-Ia)/I002c×100
Xc=セルロースのI型の結晶化度(%)
I002c:2θ=22.6°、002面の回折強度
Ia:2θ=18.5°、アモルファス部分の回折強度
針葉樹由来の漂白済み未叩解クラフトパルプ(白色度85%)500g(絶乾)をTEMPO(Sigma Aldrich社)780mgと臭化ナトリウム75.5gを溶解した水溶液500mlに加え、パルプが均一に分散するまで撹拌した。反応系に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を6.0mmol/gになるように添加し、酸化反応を開始した。反応中は系内のpHが低下するが、3M水酸化ナトリウム水溶液を逐次添加し、pH10に調整した。次亜塩素酸ナトリウムを消費し、系内のpHが変化しなくなった時点で反応を終了した。反応後の混合物をガラスフィルターで濾過してパルプ分離し、パルプを十分に水洗することで、酸化されたパルプ(酸化セルロース繊維)を得た。この時のパルプ収率は90%であり、酸化反応に要した時間は90分、カルボキシ基量は1.6mmol/gであった。
スリーワンモーターを用いて600rpmで撹拌している水1kgに、アクリル系ポリマー(商品名「アロンA-20PG-X」(東亜合成社製))1.5g、カルボキシメチルセルロース(商品名「サンローズ F-30HC」(日本製紙社製))7gを順次添加し、150分間かけて溶解した。この水溶液に、製造例1で得た酸化セルロースナノファイバー固形分1.0%品を水溶液中に、固形分で1g添加した後、ホモディスパーを用いて3000rpmで30分間撹拌して、接着剤組成物(1)を製造した。
製造例1の酸化セルロースナノファイバーを製造例2のカルボキシメチル化セルロースナノファイバーに変更した以外は、実施例1と同様にして接着剤組成物(2)を得た。
製造例1で得た酸化セルロースナノファイバー固形分3%品を用いた。この酸化セルロースナノファイバーを水1kgに固形分1gとなるように加えて、ホモディスパーを用いて3000rpmで30分希釈攪拌した。続いて、希釈攪拌液にスリーワンモーターを用いて100rpmで攪拌しながらアクリル系ポリマー(商品名「アロンA-20PG-X」(東亜合成社製))1.5g、カルボキシメチルセルロース(商品名「サンローズ F-30HC」(日本製紙社製))7gを順次添加し、120分間かけて溶解し、接着剤組成物(3)を得た。
製造例2で得た再分散前のカルボキシメチル化セルロースナノファイバー粉末化品を、水1kgに固形1gとなるように加えて、ホモディスパーを用いて3000rpmで30分希釈攪拌した。続いて、希釈攪拌液にスリーワンモーターを用いて100rpmで攪拌しながらアクリル系ポリマー(商品名「アロンA-20PG-X」(東亜合成社製))1.5g、カルボキシメチルセルロース(商品名「サンローズ F-30HC」(日本製紙社製))7gを順次添加し、120分間かけて溶解し、接着剤組成物(4)を得た。
スリーワンモーターを用いて600rpmで撹拌している水に、アクリル系ポリマー(商品名「アロンA-20PG-X」(東亜合成社製))1.5g、カルボキシメチルセルロース(商品名「サンローズ F-30HC」(日本製紙社製))7gを順次添加し、150分間かけて溶解し、接着剤組成物(5)を得た。
Claims (8)
- 成分(A):水溶性カルボキシメチルセルロース又はその塩と、
成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーと、
成分(C):水溶性アクリル系ポリマーと、
水と
を含有する、接着剤組成物。 - 前記成分(C)が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸共重合体、ポリメタクリル酸共重合体、ポリアクリル酸ソーダ共重合体、ポリアクリル酸エステル、及びポリアクリル酸エステル共重合体からなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記成分(B)が、酸化セルロースナノファイバーを含み、
前記酸化セルロースナノファイバーのカルボキシ基量が、0.60~2.0mmol/gである、請求項1又は2に記載の接着剤組成物。 - 前記成分(B)が、カルボキシメチル化セルロースナノファイバーを含み、
前記カルボキシメチル化セルロースナノファイバーのカルボキシメチル置換度が、0.010~0.50である、請求項1又は2に記載の接着剤組成物。 - 下記式(1)で表される減粘率が、55%以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載の接着剤組成物。
(1):((調製直後の接着剤組成物のB型粘度)-(40℃で14日保管後の接着剤組成物のB型粘度))/(調製直後の接着剤組成物のB型粘度)×100
(前記式(1)中、B型粘度は、25℃、60rpmの条件で測定した値である。) - 少なくとも成分(A):水溶性カルボキシメチルセルロース又はその塩及び成分(C):水溶性アクリル系ポリマーを水に溶解した後、成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーを添加して撹拌する工程、或いは
成分(B):アニオン変性セルロースナノファイバーを水に添加して撹拌した後、少なくとも成分(A):水溶性カルボキシメチルセルロース又はその塩及び成分(C):水溶性アクリル系ポリマーを添加して溶解する工程、を含み、
前記撹拌が、30~5000rpmの撹拌速度で、5~180分間撹拌する、接着剤組成物の製造方法。 - 請求項1~5のいずれか1項に記載の接着剤組成物を用いたテールシール糊。
- 請求項7に記載のテールシール糊によるシール部を有するロール紙。
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