JP7408571B2 - 優れた柔軟性と熱風溶接性を備えたプロピレン系ポリマー組成物 - Google Patents
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関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年５月３日に出願された米国仮特許出願第６２／６６６，２９０号の利益を主張し、これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０１８年５月３日に出願された米国仮特許出願第６２／６６６，２９０号の利益を主張し、これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
「カタロイ（ｃａｔａｌｌｏｙ）プロセス」ＰＰコポリマー（ＨＩＦＡＸ）は、ＴＰＯ屋根材膜および防水膜に広く使用されているエラストマーである。しかしながら、そのような膜の（ＰＶＣおよびＥＰＤＭ膜と比較して）高い剛性および充填剤使用量の減少は、より厚い膜厚、柔軟性、熱風溶接性、および良好な耐火性能（本明細書に記載）の点でこれらのエラストマーに制限を加える欠点である。良好な柔軟性、良好な溶接性、および良好な耐火性能を備えた、ハロゲンフリーでより厚い膜を形成するために使用できる新しいエラストマー組成物が必要とされている。
エラストマー用途向けのプロピレン系ポリマーおよび／またはエチレン系のポリマーを含む配合物は、以下の参考文献に記載されている：ＵＳ７５９２３９７、ＵＳ７７４１３９７、ＵＳ９６６９６００、ＵＳ９２６０５７７、ＵＳ２０１５／０３１４５１１、ＵＳ２０１７／０２４７５３６、ＷＯ２００５／０２３８８９、ＷＯ２００６／１０１９２４、ＷＯ２０１４／０４０９１４、ＷＯ２０１３／１３４０８３、ＷＯ２００９／０９７５６５、ＷＯ２０１６／１２７１６４、ＷＯ２０１６／１２７１６９、ＵＳ７７４１３９７、およびＪＰ２０１３／１９４０７７Ａ（要約）。しかしながら、上記のように、良好な柔軟性、良好な溶接性、および良好な耐火性能を備えたハロゲンフリーの膜および物品を形成するために使用できる新しいエラストマー組成物が依然として必要とされている。この必要性は、以下の発明によって満たされている。
組成物であって、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つを含むプロピレン系組成物と、
Ｃ）少なくとも１つの難燃剤と、を含み、
当該プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃を有する、組成物。
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つを含むプロピレン系組成物と、
Ｃ）少なくとも１つの難燃剤と、を含み、
当該プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃を有する、組成物。
出願人は、良好な柔軟性、良好な溶接性、および難燃性を備えた新しいエラストマー組成物を発見し、これは特に難燃性屋根材配合物に適している。ランダムなエチレン／α－オレフィンインターポリマーまたはエチレンスチレンゴムを含む典型的なエラストマー組成物は、２０重量％以上のプロピレン系ポリマーとブレンドした場合、熱風溶接特性が不十分であるため、これは予想外の発見である。本明細書に記載の組成物は、Ｅ弾性率（２００ｍｍ／分の延伸速度でＩＳＯ５２７－３に従って測定される）を、例えば、約１００ＭＰａから約１０ＭＰａへ減少することを可能にすることが発見され、これは、屋根材膜に良好な柔軟性を提供する。また、これらの新しい組成物は、組成物の重量に基づいて、例えば、最大５０重量％の高い充填剤および難燃剤使用量を可能にする。
さらに、これらの組成物は、優れた熱風溶接性、ＥＮ１１９５２－２に準拠した良好な耐火性を示し、従来の混合、押し出し、熱成形、または射出成形プロセスで非常に簡単に加工できる。これらの組成物はまた、一般的なフェノール、ホスホネート、ヒンダードアミン、または二酸化チタン、カーボンブラックなどの適切な着色顔料を配合した場合、良好な耐候性能を示すはずである。また、例えばＡＳＴＭ Ｄ ７４６－９８に準拠して、良好な低温性能を示す。
上記のように、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分、または≦２０ｇ／１０分、または≦１５ｇ／１０分、または≦１０ｇ／１０分、または≦５．０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、を含み、
当該プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃、または≧１３５℃、または≧１４０℃、または≧１４５℃、または≧１５０℃を有するプロピレン系組成物と、を含む組成物が提供される。本明細書で使用される場合、Ｔｍｈは、ＤＳＣによって決定される最高溶融温度である。
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分、または≦２０ｇ／１０分、または≦１５ｇ／１０分、または≦１０ｇ／１０分、または≦５．０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、を含み、
当該プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃、または≧１３５℃、または≧１４０℃、または≧１４５℃、または≧１５０℃を有するプロピレン系組成物と、を含む組成物が提供される。本明細書で使用される場合、Ｔｍｈは、ＤＳＣによって決定される最高溶融温度である。
本発明の組成物は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
本発明の組成物の各成分は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、プロピレン系組成物は、１４０℃～１７０℃、または１４５℃～１６５℃、または１５０℃～１６０℃のＴｍｈ（最高融点）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、組成物は、さらに少なくとも１つの難燃剤を含む。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は≧１．００、または≧１．２０、または≧１．３０、または≧１．４０、または≧１．５０、または≧１．５５、または≧１．６０、または≧１．６５、または≧１．７０、または≧１．７５、または≧１．８０、または≧１．８５、または≧１．９０である。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は、≧１．９５、または≧２．００、または≧２．０５、または≧２．１０、または≧２．１５、または≧２．２０、または≧２．２５、または≧２．３０、または≧２．３５、または≧２．４０、または≧２．４５、または≧２．５０である。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの比率は、≧２．５５、または≧２．６０、または≧２．６５、または≧２．７０、または≧２．７５、または≧２．８０、または≧２．８５、または≧２．９０、または≧２．９５、または≧３．００である。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は≧３．０５、または≧３．１０、または≧３．１５、または≧３．２０、または≧３．２５、または≧３．３０、または≧３．３５、または≧３．４０、または≧３．４５、または≧３．５０である。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は、≦３０、または≦２５、または≦２０、または≦１５、または≦１０である。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は、≦８．０、または≦７．０、または≦６．０、または≦５．０である。
一実施形態では、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は、１．００～２５．０、または１．５０～２５．０、または１．９０～２５．０である。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は、１．９０～２５．０、または１．８０～２２．０、または１．７０～２０．０、または１．６０～１６．０、または１．５０～１２．０、または１．４０～１０．０、または１．３０～９．００、または１．２０～８．００、または１．１０～７．００、または１．００～５．００である。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、組成物の重量に基づいて、≧２５重量％、または≧３５重量％、または≧４５重量％、または≧５０重量％、または≧５５重量％、または≧６０重量％、または≧６５重量％の量で存在する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａのオレフィンマルチブロックコポリマーは、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーである。さらなる実施形態では、α－オレフィンは、Ｃ３～Ｃ８α－オレフィンである。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、≧０．５ｇ／１０分、または≧１．０ｇ／１０分、または≧１．５ｇ／１０分、または≧２．０ｇ／１０分、または≧２．５ｇ／１０分、または≧３．０ｇ／１０分、または≧３．５ｇ／１０分、または≧４．０ｇ／１０分、または≧４．５ｇ／１０分、または≧５．０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、≦３０ｇ／１０分、または≦２０ｇ／１０分、または≦１５ｇ／１０分、または≦１２ｇ／１０分、または≦１０ｇ／１０分、または≦８．０ｇ／１０分、または≦６．０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、０．５～６．０ｇ／１０分、または１．０～６．０ｇ／１０分、または１．５～６．０ｇ／１０分、または２．０～６．０ｇ／１０分、または２．５～６．０ｇ／１０分、または３．０～６．０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、≧０．８５６ｇ／ｃｃ、または≧０．８５８ｇ／ｃｃ、または≧０．８６０ｇ／ｃｃ、または≧０．８６２ｇ／ｃｃ、または≧０．８６４ｇ／ｃｃ、または≧０．８６６ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは≦０．９００ｇ／ｃｃ、または≦０．８９５ｇ／ｃｃ、または≦０．８９０ｇ／ｃｃ、または≦０．８８５ｇ／ｃｃ、または≦０．８８０ｇ／ｃｃ、または≦０．８７５ｇ／ｃｃ、または≦０．８７０ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、０．８５９～０．９００ｇ／ｃｃ、または０．８６０～０．８９０ｇ／ｃｃ、０．８６２～０．８８５ｇ／ｃｃ、または０．８６４～０．８８０ｇ／ｃｃ、０．８６６～０．８７５ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、ＤＳＣで測定したとき、溶融温度（Ｔｍ）≧１００℃、または≧１０５℃、または≧１１０℃、または≧１１５℃を有する。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、ＤＳＣで測定したとき、溶融温度（Ｔｍ）≦１７０℃、または≦１６℃、または≦１５０℃、または≦１４０℃、または≦１３０℃、または≦１２０℃を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分ＡのＴｍに対する成分ＢのＴｍｈの比率は、≧１．０５、または≧１．１０、または≧１．１５、または≧１．２０、または１．０５～１．５０である。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、１．２～３．０、さらに１．５～３．０、さらに１．７～３．０の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ａは、組成物の重量に基づいて、２．０～４０重量％、または５．０～４０重量％、または５．０～３５重量％、または５．０～３０重量％、または５．０～２５重量％の量で存在する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、組成物の重量に基づいて、本組成物は、成分ＡおよびＢを、≧４０重量％、または≧４５重量％、または≧５０重量％、または≧５５重量％、または≧６０重量％含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、組成物の重量に基づいて、本組成物は、成分ＡおよびＢを、≧９８重量％、または≧９５重量％、または≧９０重量％、または≧８５重量％、または≧８０重量％含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、≧０．２ｇ／１０分、または≧０．３ｇ／１０分、または≧０．４ｇ／１０分、または≧０．５ｇ／１０分、または≧０．６、または≧０．７ｇ／１０分、または≧０．８ｇ／１０分のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、≦１０ｇ／１０分、または≦８．０ｇ／１０分、または≦６．０ｇ／１０分、または≦４．０ｇ／１０分のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、≦４．０ｇ／１０分、または≦３．５ｇ／１０分、または≦３．０ｇ／１０分、または≦２．５ｇ／１０分、または≦２．０ｇ／１０分、または≦１．５ｇ／１０分、または≦１．０ｇ／１０分のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、≧０．８６０ｇ／ｃｃ、または≧０．８６５ｇ／ｃｃ、または≧０．８７０ｇ／ｃｃ、または≧０．８７５ｇ／ｃｃ、または≧０．８８０ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、≦０．９１０ｇ／ｃｃ、または≦０．９０５ｇ／ｃｃ、または≦０．９００ｇ／ｃｃ、または≦０．８９５ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、０．８６５～０．９００ｇ／ｃｃ、または０．８７５～０．８９５ｇ／ｃｃ、または０．８７０～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂの小成分ａと小成分ｂとの重量比は、５～４０、または１０～３５、または１５～３０である。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、ａ）プロピレン系ポリマー（「小成分ａ」）、およびｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマー（「小成分ｂ」）のうちの少なくとも１つを含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、ａ）プロピレン系ポリマー（「小成分ａ」）、およびｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、またはエチレン／α－オレフィンインターポリマー（「小成分ｂ」）を含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂの「小成分ａ」は、ポリプロピレンホモポリマーまたはコポリマーである。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせにおいて、成分Ｂの「小成分ｂ」は、プロピレン／α－オレフィンコポリマー、プロピレン／エチレンコポリマー、エチレン／α－オレフィンコポリマー、およびエチレン／α－オレフィン／α－オレフィンターポリマーのうちの１つ以上を含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、リアクタ内ブレンドである。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、成分Ｂは、カタロイプロセスに基づいて調製することができる。成分Ｂの好適な例には、商品名ＨＩＦＡＸ、ＩＮＳＰＩＲＥ（商標）、ＡＤＦＬＥＸ、およびＤａｐｌｅｎ（商標）で入手可能なプロピレン系組成物が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて、≦０．１０重量％、または≦０．０５重量％、または≦０．０２重量％の架橋剤を含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は架橋剤を含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて、≦０．１０重量％、または≦０．０５重量％、または≦０．０２重量％の発泡剤を含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は発泡剤を含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせにおいて、成分Ｃは、アルミニウム三水和物、水酸化マグネシウム、ハンタイト、酸化アルミニウム、ポリホスホネート、ポリホスフェート、ヒンダードアミン、シアヌレートのような金属水酸化物系の難燃剤のうちの少なくとも１つを含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせにおいて、成分Ｃは、アルミニウム三水和物、水酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、ポリホスホネート、ポリホスフェート、ヒンダードアミン、またはシアヌレートのうちの少なくとも１つを含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて、２．０重量パーセント未満、さらに１．０重量パーセント未満、さらに０．５重量パーセント未満、およびさらに０．１重量パーセント未満の油を含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は油を含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、組成物の重量に基づいて、本組成物は、≦１．００重量％、または≦０．５０重量％、または≦０．２０重量％、または≦０．１０重量％、または≦０．０５重量％のスチレンブロックコポリマーまたはターポリマー（例えば、ＳＥＳ、ＳＢＳ、ＳＥＰなど）を含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、スチレンブロックコポリマーまたはターポリマー（例えば、ＳＥＳ、ＳＢＳ、ＳＥＰなど）を含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて≦１．００重量％、または≦０．５０重量％、または≦０．２０重量％、または≦０．１０重量％、または≦０．０５重量％のポリスチレンを含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物はポリスチレンを含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて、≦５０重量％、または≦４０重量％、または≦３０重量％、または≦２０重量％、または≦１０重量％のＥＶＡを含む。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて、≦１．００重量％、または≦０．５０重量％、または≦０．２０重量％、または≦０．１０重量％、または≦０．０５重量％のＥＶＡを含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、ＥＶＡを含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて≦１．００重量％、または≦０．５０重量％、または≦０．２０重量％、または≦０．１０重量％、または≦０．０５重量％のポリアミドを含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物はポリアミドを含まない。
一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物は、組成物の重量に基づいて、５重量パーセント未満、さらに２重量パーセント未満、およびさらに１重量パーセント未満のアジド化合物を含む。一実施形態、または本明細書に記載の実施形態の組み合わせでは、本組成物はアジド化合物を含まない。
本発明の組成物は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
本発明はまた、本明細書に記載の本発明の組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む物品を提供する。
本発明はまた、発泡体を形成するためのプロセスを提供し、当該プロセスは、本明細書に記載の本発明の組成物を押し出し加工することを含む。
本発明の組成物は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
本発明の物品は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
オレフィンマルチブロックコポリマー（成分Ａ）
一実施形態では、オレフィンマルチブロックコポリマーは、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーであり、ポリマーの重量に基づいて、過半量の重合エチレンを含む。
一実施形態では、オレフィンマルチブロックコポリマーは、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーであり、ポリマーの重量に基づいて、過半量の重合エチレンを含む。
用語「オレフィンマルチブロックコポリマー」は、例えば、エチレンおよび１つ以上の共重合性α－オレフィンコモノマーを重合形態で含み、化学的または物理的特性において異なる２つ以上の重合モノマー単位の複数のブロックまたはセグメントによって特徴付けられる。コポリマー中の「エチレン」または「コモノマー」の量に言及する場合、これは、その重合単位を意味すると理解される。いくつかの実施形態では、マルチブロックコポリマーは、以下の式によって表すことができる：
（ＡＢ）ｎ、
式中、ｎは、少なくとも１であり、好ましくは１より大きい整数、例えば、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、またはそれ以上であり、「Ａ」は、ハードブロックまたはセグメントを表し、「Ｂ」は、ソフトブロックまたはソフトセグメントを表す。好ましくは、ＡおよびＢは、実質的に分岐状または実質的に星形の様式とは対照的に、実質的に線状の様式で連結される。他の実施形態では、ＡブロックおよびＢブロックは、ポリマー鎖に沿ってランダムに分布している。言い換えれば、ブロックコポリマーは、通常、以下のような構造を有していない。
ＡＡＡ－ＡＡ－ＢＢＢ－ＢＢ
（ＡＢ）ｎ、
式中、ｎは、少なくとも１であり、好ましくは１より大きい整数、例えば、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、またはそれ以上であり、「Ａ」は、ハードブロックまたはセグメントを表し、「Ｂ」は、ソフトブロックまたはソフトセグメントを表す。好ましくは、ＡおよびＢは、実質的に分岐状または実質的に星形の様式とは対照的に、実質的に線状の様式で連結される。他の実施形態では、ＡブロックおよびＢブロックは、ポリマー鎖に沿ってランダムに分布している。言い換えれば、ブロックコポリマーは、通常、以下のような構造を有していない。
ＡＡＡ－ＡＡ－ＢＢＢ－ＢＢ
さらに他の実施形態では、ブロックコポリマーは、異なるコモノマー（複数可）を含む第３のタイプのブロックを通常有さない。なお他の実施形態では、ブロックＡおよびブロックＢの各々は、ブロック内に実質的にランダムに分布したモノマーまたはコモノマーを有する。言い換えれば、ブロックＡもブロックＢも、残りのブロックとは実質的に異なる組成を有する先端セグメントなどの別個の組成の２つ以上のサブセグメント（またはサブブロック）を含まない。
好ましくは、エチレンは、ブロックコポリマー全体の大部分のモル分率を構成し、すなわち、エチレンは、ポリマー全体の少なくとも５０モルパーセントを構成している。より好ましくは、エチレンは少なくとも６０モルパーセント、少なくとも７０モルパーセント、または少なくとも８０モルパーセントを構成し、ポリマー全体の実質的な残部は、好ましくは３個以上の炭素原子を有するα－オレフィンである、少なくとも１つの他のコモノマーを含む。いくつかの実施形態において、オレフィンブロックコポリマーは、５０モル％～９０モル％、または６０モル％～８５モル％、または６５モル％～８０モル％のエチレンを含んでもよい。多くのエチレン／オクテンブロックコポリマーについて、好ましい組成物は、ポリマー全体の８０モルパーセントを超えるエチレン含有量、およびポリマー全体の１０～１５モルパーセント、好ましくは１５～２０モルパーセントのオクテン含有量を含む。
オレフィンマルチブロックコポリマーは、さまざまな量の「ハード」および「ソフト」セグメントを含む。「ハード」セグメントは、エチレンが、ポリマーの重量に基づいて、９５重量パーセント超、または９８重量パーセント超、最大１００重量パーセントの量で存在する重合単位のブロックである。言い換えれば、ハードセグメント中のコモノマー含有量（エチレン以外のモノマー含有量）は、ポリマーの重量に基づいて、５重量パーセント未満、または２重量パーセント未満であり、最低でゼロになり得る。いくつかの実施形態では、ハードセグメントは、エチレンに由来するすべてまたは実質的にすべての単位を含む。「ソフト」セグメントは、コモノマー含有量（エチレン以外のモノマー含有量）が、ポリマーの重量に基づいて、５重量パーセント超、または８重量パーセント超、１０重量パーセント超、または１５重量パーセント超の重合単位のブロックである。いくつかの実施形態では、ソフトセグメント中のコモノマー含有量は、２０重量パーセント超、２５重量パーセント超、３０重量パーセント超、３５重量パーセント超、４０重量パーセント超、４５重量パーセント超、５０重量パーセント超、または６０重量パーセント超であり得、最大１００重量パーセントであってもよい。
ソフトセグメントは、ＯＢＣ中に、ＯＢＣの総重量の１重量パーセント～９９重量パーセント、または５重量パーセント～９５重量パーセント、１０重量パーセント～９０重量パーセント、１５重量パーセント～８５重量パーセント、２０重量パーセント～８０重量パーセント、２５重量パーセント～７５重量パーセント、３０重量パーセント～７０重量パーセント、３５重量パーセント～６５重量パーセント、４０重量パーセント～６０重量パーセント、またはＯＢＣの総重量の４５重量パーセント～５５重量パーセント存在し得る。逆に、ハードセグメントは、同様の範囲で存在し得る。ソフトセグメントの重量割合およびハードセグメントの重量割合は、ＤＳＣまたはＮＭＲから得たデータに基づいて計算することができる。そのような方法および計算は、例えば、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｏｌｉｎ Ｌ．Ｐ．Ｓｈａｎ，Ｌｏｎｎｉｅ Ｈａｚｌｉｔｔ，ｅｔ ａｌ．の名で２００６年３月１５日出願され、Ｄｏｗ Ｇｌｏｂａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃに譲渡された、「エチレン／α－オレフィンブロックインターコポリマー」と題された米国特許第７，６０８，６６８号に開示されている。特に、ハードセグメントおよびソフトセグメントの重量割合ならびにコモノマー含有量は、ＵＳ７，６０８，６６８の第５７欄～第６３欄に記載されるように決定されてもよい。
オレフィンブロックコポリマーは、好ましくは線状方式で接合された、２つ以上の化学的に異なる領域またはセグメント（「ブロック」と呼ばれる）を含むポリマー、すなわち、ペンダントまたはグラフト様式ではなく、重合エチレン性官能基に関して端部と端部とが接合している化学的に区別された単位を含むポリマーである。一実施形態では、ブロックは、組み込まれたコモノマーの量またはタイプ、密度、結晶化度の量、そのような組成のポリマーに起因する結晶子サイズ、立体規則性のタイプまたは程度（アイソタクチックもしくはシンジオタクチック）、部位規則性もしくは部位不規則性、分岐（長鎖分岐もしくは超分岐を含む）の量、均一性、または他の任意の化学的もしくは物理的特性が異なる。逐次モノマー付加、流動性触媒、またはアニオン重合技術によって生成されたインターポリマーを含む先行技術のブロックインターポリマーと比較して、本発明のＯＢＣは、一実施形態においては、それらの調製に使用される複数の触媒と組み合わせたシャトル剤（複数可）の効果のために、両ポリマー多分散性（ＰＤＩまたはＭｗ／ＭｎまたはＭＷＤ）の唯一の分布、ブロック長分布、および／またはブロック数分布によって特徴付けられる。
一実施形態において、ＯＢＣは連続プロセスで製造され、１．７～３．５、または１．８～３、または１．８～２．５、または１．８～２．２の多分散指数、ＰＤＩ（またはＭＷＤ）を有する。バッチまたは半バッチプロセスで生成される場合、ＯＢＣは、１．０～３．５、または１．３～３、または１．４～２．５、または１．４～２のＰＤＩを有する。
加えて、オレフィンブロックコポリマーは、ポアソン分布ではなくシュルツ－フローリー分布に適合するＰＤＩを有する。本発明のＯＢＣは、多分散ブロック分布ならびにブロックサイズの多分散分布の両方を有する。これにより、改善された区別可能な物理的特性を有するポリマー生成物が形成される。多分散ブロック分布の理論的利点は、Ｐｏｔｅｍｋｉｎ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｅ （１９９８）５７（６），ｐｐ．６９０２－６９１２、およびＤｏｂｒｙｎｉｎ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｖｓ．（１９９７）１０７（２１），ｐｐ９２３４－９２３８において以前にモデル化され、考察されている。
一実施形態では、本オレフィンブロックコポリマーは、ブロック長の最も確かな分布を有する。一実施形態では、オレフィンブロックコポリマーは、以下のものを有すると定義される。
（Ａ）１．７～３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点Ｔｍ（摂氏）、および密度ｄ（グラム／立方センチメートル）、ここで、Ｔｍおよびｄの数値は、以下の関係に対応し、Ｔｍ＞－２００２．９＋４５３８．５（ｄ）－２４２２．２（ｄ）２、ならびに／または
（Ｂ）１．７～３．５のＭｗ／Ｍｎ、Ｊ／ｇでの融解熱ΔＨ、および最高ＤＳＣピークと最高結晶化温度分析分留（「ＣＲＹＳＴＡＦ」）ピークとの間の温度差として定義される、摂氏でのデルタ量ΔＴによって特徴付けられ、ここで、ΔＴおよびΔＨの数値は、以下の関係を有し、
ΔＨがゼロより大きく、最大１３０Ｊ／ｇの場合、ΔＴ＞－０．１２９９ΔＨ＋６２．８１、
ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合、ΔＴ≧４８℃、
ＣＲＹＳＴＡＦピークが、累積ポリマーのうちの少なくとも５パーセントを使用して決定され、ポリマーのうちの５パーセント未満が識別可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有する場合、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃であり、ならびに／または
Ｃ）エチレン／α－オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムで測定した、３００％歪みおよび１サイクルでの弾性回復率Ｒｅ（パーセント）、ならびに密度ｄ（グラム／立方センチメートル）、ここでエチレン／α－オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に有しない場合、Ｒｅおよびｄの数値は以下の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１－１６２９（ｄ）、ならびに／または
（Ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画したときに４０℃～１３０℃で溶出する分子画分を持ち、画分が（－０．２０１３）Ｔ＋２０．０７以上の量、より好ましくは（－０．２０１３）Ｔ＋２１．０７以上の量のモルコモノマー含有量を有することを特徴とする（ここでＴは、ＴＲＥＦ画分のピーク溶出温度（℃で測定される）の数値である）、ならびに／または、
（Ｅ）２５℃での貯蔵弾性率Ｇ’（２５℃）、および１００℃での貯蔵弾性率Ｇ’（１００℃）を有し、Ｇ’（２５℃）のＧ’（１００℃）に対する比率は、１：１～９：１の範囲にある。
オレフィンブロックコポリマーはまた、以下を有してもよい。
（Ｆ）画分が、少なくとも０．５かつ最大１のブロックインデックスおよび１．３超の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを有することを特徴とする、ＴＲＥＦを使用して分画したときに４０℃～１３０℃で溶出する分子画分、ならびに／または
（Ｇ）ゼロ超かつ最大１．０の平均ブロックインデックスおよび１．３超の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ。オレフィンブロックコポリマーは、特性（Ａ）～（Ｇ）のうちの１つ、いくつか、全て、または任意の組み合わせを有してもよいことが理解される。ブロックインデックスは、その目的のために本明細書に参照によって組み込まれる米国特許第７，６０８，６６８号に詳述されるように決定され得る。特性（Ａ）～（Ｇ）を決定するための分析方法は、例えば、その目的のために、参照によって本明細書に組み込まれる米国特許第７，６０８，６６８号、第３１欄２６行目～第３５欄４４行目に記載されている。
（Ａ）１．７～３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点Ｔｍ（摂氏）、および密度ｄ（グラム／立方センチメートル）、ここで、Ｔｍおよびｄの数値は、以下の関係に対応し、Ｔｍ＞－２００２．９＋４５３８．５（ｄ）－２４２２．２（ｄ）２、ならびに／または
（Ｂ）１．７～３．５のＭｗ／Ｍｎ、Ｊ／ｇでの融解熱ΔＨ、および最高ＤＳＣピークと最高結晶化温度分析分留（「ＣＲＹＳＴＡＦ」）ピークとの間の温度差として定義される、摂氏でのデルタ量ΔＴによって特徴付けられ、ここで、ΔＴおよびΔＨの数値は、以下の関係を有し、
ΔＨがゼロより大きく、最大１３０Ｊ／ｇの場合、ΔＴ＞－０．１２９９ΔＨ＋６２．８１、
ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合、ΔＴ≧４８℃、
ＣＲＹＳＴＡＦピークが、累積ポリマーのうちの少なくとも５パーセントを使用して決定され、ポリマーのうちの５パーセント未満が識別可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有する場合、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃であり、ならびに／または
Ｃ）エチレン／α－オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムで測定した、３００％歪みおよび１サイクルでの弾性回復率Ｒｅ（パーセント）、ならびに密度ｄ（グラム／立方センチメートル）、ここでエチレン／α－オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に有しない場合、Ｒｅおよびｄの数値は以下の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１－１６２９（ｄ）、ならびに／または
（Ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画したときに４０℃～１３０℃で溶出する分子画分を持ち、画分が（－０．２０１３）Ｔ＋２０．０７以上の量、より好ましくは（－０．２０１３）Ｔ＋２１．０７以上の量のモルコモノマー含有量を有することを特徴とする（ここでＴは、ＴＲＥＦ画分のピーク溶出温度（℃で測定される）の数値である）、ならびに／または、
（Ｅ）２５℃での貯蔵弾性率Ｇ’（２５℃）、および１００℃での貯蔵弾性率Ｇ’（１００℃）を有し、Ｇ’（２５℃）のＧ’（１００℃）に対する比率は、１：１～９：１の範囲にある。
オレフィンブロックコポリマーはまた、以下を有してもよい。
（Ｆ）画分が、少なくとも０．５かつ最大１のブロックインデックスおよび１．３超の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを有することを特徴とする、ＴＲＥＦを使用して分画したときに４０℃～１３０℃で溶出する分子画分、ならびに／または
（Ｇ）ゼロ超かつ最大１．０の平均ブロックインデックスおよび１．３超の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ。オレフィンブロックコポリマーは、特性（Ａ）～（Ｇ）のうちの１つ、いくつか、全て、または任意の組み合わせを有してもよいことが理解される。ブロックインデックスは、その目的のために本明細書に参照によって組み込まれる米国特許第７，６０８，６６８号に詳述されるように決定され得る。特性（Ａ）～（Ｇ）を決定するための分析方法は、例えば、その目的のために、参照によって本明細書に組み込まれる米国特許第７，６０８，６６８号、第３１欄２６行目～第３５欄４４行目に記載されている。
エチレン／α－オレフィンマルチブロックインターポリマー、およびさらなるコポリマーは、特性（Ａ）～（Ｇ）のうちのいずれか１つを含んでもよく、または（Ａ）～（Ｇ）のうちの２つ以上の組み合わせを含んでもよい。
本ＯＢＣの調製に使用するのに好適なモノマーには、エチレンおよびエチレン以外の１つ以上の付加重合性モノマーが含まれる。好適なコモノマーの例としては、３～３０個、好ましくは３～２０個の炭素原子の直鎖または分岐α－オレフィン、例えば、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、３－メチル－１－ブテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン、および１－エイコセン；３～３０個、好ましくは３～２０個の炭素原子のシクロオレフィン、例えば、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、５－メチル－２－ノルボルネン、テトラシクロドデセン、および２－メチル－１，４，５，８－ジメタノ－１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－ナフタレン；ジ－オレフィンおよびポリオレフィン、例えば、ブタジエン、イソプレン、４－メチル－１，３－ペンタジエン、１，３－ペンタジエン、１，４－ペンタジエン、１，５－ヘキサジエン、１，４－ヘキサジエン、１，３－ヘキサジエン、１，３－オクタジエン、１，４－オクタジエン、１，５－オクタジエン、１，６－オクタジエン、１，７－オクタジエン、エチリデンノルボルネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエン、７－メチル－１，６－オクタジエン、４－エチリデン－８－メチル－１，７－ノナジエン、および５，９－ジメチル－１，４，８－デカトリエン；ならびに３－フェニルプロペン、４－フェニルプロペン、１，２－ジフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、および３，３，３－トリフルオロ－１－プロペンが挙げられる。好ましいα－オレフィンとしては、Ｃ３～Ｃ２０α－オレフィン、好ましくはＣ３～Ｃ１０α－オレフィンが挙げられるが、これらに限定されない。より好ましいα－オレフィンとしては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンが挙げられ、より好ましくは、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、および１－オクテンが挙げられる。
オレフィンブロックコポリマーは、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第７，８５８，７０６号に記載されているような鎖シャトリングプロセスを介して生成され得る。具体的には、好適な鎖シャトリング剤および関連情報については、第１６欄３９行目～第１９欄４４行目に列挙されている。好適な触媒については、第１９欄４５行目～第４６欄１９行目に、好適な共触媒については、第４６欄２０行目～第５１欄２８行目に記載されている。プロセスについては文書全体で、具体的には第５１欄２９行目～第５４欄５６行目に記載されている。プロセスについてはまた、例えば、次の米国特許第７，６０８，６６８号、同第７，８９３，１６６号、および同第７，９４７，７９３号にも記載されている。
一実施形態では、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーは、０．９１０ｇ／ｃｃ以下、さらに０．９０５ｇ／ｃｃ以下、さらに０．９００ｇ／ｃｃ以下、さらに０．８８５ｇ／ｃｃ以下の密度を有する。
一実施形態では、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーは、０．８８２ｇ／ｃｃ以上、さらに０．８８５ｇ／ｃｃ以上、さらに０．８８７ｇ／ｃｃ以上の密度を有する。密度は、ＡＳＴＭ Ｄ－７９２－０８の手順によって測定される。
一実施形態では、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーは、９０℃を超え、さらに１００℃を超える融点を有する。融点は、参照によって本明細書に組み込まれる、米国公開第２００６／０１９９９３０号（ＷＯ２００５／０９０４２７）に記載される示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）によって測定される。
一実施形態では、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーは、ＡＳＴＭＤ－１２３８（１９０℃、負荷２．１６ｋｇ）を用いて決定されるとき、０．１ｇ／１０分以上、さらに０．５ｇ／１０分以上、さらに１ｇ／１０分以上のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。
一実施形態では、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーは、ＡＳＴＭＤ－１２３８（１９０℃、負荷２．１６ｋｇ）を用いて決定されるとき、５０ｇ／１０分以下、さらに２０ｇ／１０分以下、さらに１０ｇ／１０分以下のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。
オレフィンマルチブロックコポリマーは、本明細書に記載される２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーは、本明細書に記載される２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
各種実施形態
ａ）組成物であって、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、を含み、
当該プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃を有するプロピレン系組成物と、を含む組成物。
ｂ）成分Ｃ）少なくとも１つの難燃剤をさらに含み、小成分ｂ）がプロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、またはエチレン／α－オレフィンインターポリマーである上記ａ）の組成物。
ｃ）成分Ａに対する成分Ｂの重量比が≧１．００または≧１．５０である、上記ａ）またはｂ）の組成物。
ｄ）成分Ａに対する成分Ｂの重量比が１．００～２５．０、または１．５０～２５．０、または１．５０～１５．０、または１．５０～１０．０、または１．５０～８．０、または１．５０～６．０、または１．５０～５．０、または１．５０～４．０である、上記ａ）～ｃ）のいずれか１つの組成物。
ｅ）成分Ｂが組成物の重量に基づいて≧２５重量％、または≧３０重量％の量で存在する、上記ａ）～ｄ）のいずれか１つの組成物。
ｆ）成分Ａのオレフィンマルチブロックコポリマーがエチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーである、上記ａ）～ｅ）のいずれか１つの組成物。
ｇ）α－オレフィンがＣ３－Ｃ８のα－オレフィンである、上記ｆ）の組成物。
ｈ）成分Ａが０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記ａ）～ｇ）のいずれか１つの組成物。
ｉ）成分Ａが０．５～８．０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記ａ）～ｈ）のいずれか１つの組成物。
ｊ）成分Ａが０．８６０～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記ａ）－ｉ）のいずれか１つの組成物。
ｋ）成分Ａが、ＤＳＣで測定したとき、溶融温度（Ｔｍ）≧１００℃を有する、上記ａ）～ｊ）のいずれか１つの組成物。
ｌ）成分ＡのＴｍに対する
成分ＢのＴｍｈの比率が≧１．０５、または≧１．１０、または≧１．１５である、上記ａ）－ｋ）のいずれか１つの組成物。
ｍ）成分ＡのＴｍに対する成分ＢのＴｍｈの比率が≦２．００、または≦１．７５、または≦１．５０である、上記ａ）－ｌ）のいずれか１つの組成物。
ｎ）成分Ｂがメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）≦１０ｇ／１０分、または≦８．０ｇ／１０分、または≦６．０ｇ／１０分、または≦４．０ｇ／１０分、または≦２．０ｇ／１０分、または≦１．５ｇ／１０分、または≦１．０ｇ／１０分を有する、上記ａ）～ｍ）のいずれか１つの組成物。
ｏ）成分Ｂが０．８７０～０．９１０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記ａ）－ｎ）のいずれか１つの組成物。
ｐ）成分Ｂについて、
小成分ａはポリプロピレンホモポリマーであり、小成分ｂはプロピレン／エチレンコポリマーである、上記ａ）－ｏ）のいずれか１つの組成物。
ｑ）成分Ｂがリアクタ内ブレンドまたはアロイである、上記ａ）～ｐ）のいずれか１つの組成物。
ｒ）成分Ｂがインパクトコポリマーポリプロピレンである、上記ａ）～ｐ）のいずれか１つの組成物。
ｓ）組成物が、組成物の重量に基づいて≦０．１重量％の架橋剤を含む、上記ａ）－ｒ）のいずれか１つの組成物。
ｔ）組成物が、組成物の重量に基づいて≦０．１０重量％の発泡剤を含む、上記ａ）－ｓ）のいずれか１つの組成物。
ｕ）成分Ｃが、アルミニウム三水和物、水酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、ポリホスホネート、ポリホスフェート、ヒンダードアミン、またはシアヌレートのうちの少なくとも１つを含む、上記ａ）～ｔ）のいずれか１つの組成物。
ｖ）組成物が、ＩＳＯ５２７－３に準拠した引張弾性率≦１００ＭＰａをさらに含む、上記ａ）～ｕ）のいずれか１つの組成物。
ｗ）組成物が、ＩＳＯ５２７－３に準拠した引張強度≧７ＭＰａをさらに含む、上記ａ）～ｖ）のいずれか１つの組成物。
ｘ）組成物が、ＩＳＯ５２７－３に準拠した、２０～１００ＭＰａの引張弾性率および７ＭＰａを超える引張強度をさらに含む、上記ａ）～ｗ）のいずれか１つの組成物。
ｙ）組成物が、本明細書に記載の方法に従って良好な溶接性をさらに含む、上記ａ）～ｘ）のいずれか１つの組成物。
ｚ）上記ａ）～ｙ）のいずれか１つの組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む物品。
ａ）組成物であって、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、を含み、
当該プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃を有するプロピレン系組成物と、を含む組成物。
ｂ）成分Ｃ）少なくとも１つの難燃剤をさらに含み、小成分ｂ）がプロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、またはエチレン／α－オレフィンインターポリマーである上記ａ）の組成物。
ｃ）成分Ａに対する成分Ｂの重量比が≧１．００または≧１．５０である、上記ａ）またはｂ）の組成物。
ｄ）成分Ａに対する成分Ｂの重量比が１．００～２５．０、または１．５０～２５．０、または１．５０～１５．０、または１．５０～１０．０、または１．５０～８．０、または１．５０～６．０、または１．５０～５．０、または１．５０～４．０である、上記ａ）～ｃ）のいずれか１つの組成物。
ｅ）成分Ｂが組成物の重量に基づいて≧２５重量％、または≧３０重量％の量で存在する、上記ａ）～ｄ）のいずれか１つの組成物。
ｆ）成分Ａのオレフィンマルチブロックコポリマーがエチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーである、上記ａ）～ｅ）のいずれか１つの組成物。
ｇ）α－オレフィンがＣ３－Ｃ８のα－オレフィンである、上記ｆ）の組成物。
ｈ）成分Ａが０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記ａ）～ｇ）のいずれか１つの組成物。
ｉ）成分Ａが０．５～８．０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記ａ）～ｈ）のいずれか１つの組成物。
ｊ）成分Ａが０．８６０～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記ａ）－ｉ）のいずれか１つの組成物。
ｋ）成分Ａが、ＤＳＣで測定したとき、溶融温度（Ｔｍ）≧１００℃を有する、上記ａ）～ｊ）のいずれか１つの組成物。
ｌ）成分ＡのＴｍに対する
成分ＢのＴｍｈの比率が≧１．０５、または≧１．１０、または≧１．１５である、上記ａ）－ｋ）のいずれか１つの組成物。
ｍ）成分ＡのＴｍに対する成分ＢのＴｍｈの比率が≦２．００、または≦１．７５、または≦１．５０である、上記ａ）－ｌ）のいずれか１つの組成物。
ｎ）成分Ｂがメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）≦１０ｇ／１０分、または≦８．０ｇ／１０分、または≦６．０ｇ／１０分、または≦４．０ｇ／１０分、または≦２．０ｇ／１０分、または≦１．５ｇ／１０分、または≦１．０ｇ／１０分を有する、上記ａ）～ｍ）のいずれか１つの組成物。
ｏ）成分Ｂが０．８７０～０．９１０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記ａ）－ｎ）のいずれか１つの組成物。
ｐ）成分Ｂについて、
小成分ａはポリプロピレンホモポリマーであり、小成分ｂはプロピレン／エチレンコポリマーである、上記ａ）－ｏ）のいずれか１つの組成物。
ｑ）成分Ｂがリアクタ内ブレンドまたはアロイである、上記ａ）～ｐ）のいずれか１つの組成物。
ｒ）成分Ｂがインパクトコポリマーポリプロピレンである、上記ａ）～ｐ）のいずれか１つの組成物。
ｓ）組成物が、組成物の重量に基づいて≦０．１重量％の架橋剤を含む、上記ａ）－ｒ）のいずれか１つの組成物。
ｔ）組成物が、組成物の重量に基づいて≦０．１０重量％の発泡剤を含む、上記ａ）－ｓ）のいずれか１つの組成物。
ｕ）成分Ｃが、アルミニウム三水和物、水酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、ポリホスホネート、ポリホスフェート、ヒンダードアミン、またはシアヌレートのうちの少なくとも１つを含む、上記ａ）～ｔ）のいずれか１つの組成物。
ｖ）組成物が、ＩＳＯ５２７－３に準拠した引張弾性率≦１００ＭＰａをさらに含む、上記ａ）～ｕ）のいずれか１つの組成物。
ｗ）組成物が、ＩＳＯ５２７－３に準拠した引張強度≧７ＭＰａをさらに含む、上記ａ）～ｖ）のいずれか１つの組成物。
ｘ）組成物が、ＩＳＯ５２７－３に準拠した、２０～１００ＭＰａの引張弾性率および７ＭＰａを超える引張強度をさらに含む、上記ａ）～ｗ）のいずれか１つの組成物。
ｙ）組成物が、本明細書に記載の方法に従って良好な溶接性をさらに含む、上記ａ）～ｘ）のいずれか１つの組成物。
ｚ）上記ａ）～ｙ）のいずれか１つの組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む物品。
添加剤
一実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも１つの添加剤を含む。適切な添加剤には、充填剤、酸化防止剤、ＵＶ安定剤、難燃剤、着色剤または顔料、酸化亜鉛、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、離型剤、加工助剤、機能性繊維、難燃剤助剤、接着促進剤、表面改質剤、帯電防止剤、およびそれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも１つの添加剤を含む。適切な添加剤には、充填剤、酸化防止剤、ＵＶ安定剤、難燃剤、着色剤または顔料、酸化亜鉛、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、離型剤、加工助剤、機能性繊維、難燃剤助剤、接着促進剤、表面改質剤、帯電防止剤、およびそれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
酸化防止剤には、ヒンダードフェノール、ビスフェノール、およびチオビスフェノール；置換ヒドロキノン；トリス（アルキルフェニル）ホスファイト；ジアルキルチオジプロピオン酸塩；フェニルナフチルアミン；置換ジフェニルアミン；ジアルキル、アルキルアリール、およびジアリール置換ｐ－フェニレンジアミン；モノマーおよびポリマーのジヒドロキノリン；２－（４－ヒドロキシ－３，５－ｔ－ブチルアニリン）－４，６－ビス（オクチルチオ）１，３，５－トリアジン；ヘキサヒドロ－１，３，５－トリス－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニル－ｓ－トリアジン；２，４，６－トリス（ｎ－１，４－ジメチルペンチルフェニレンジアミノ）－１，３，５－トリアジン；ならびにトリス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレートが含まれるがこれらに限定されない。
用途
本発明はまた、本発明の組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む物品を提供する。物品には、屋根材、ウェザーストリップ、ベルト、ホース、ワイヤーおよびケーブルジャケット、チューブ、床材、ガスケット、成形品、シート、および押し出し部品が含まれるが、これらに限定されない。追加の物品には、履物用部品、スポーツ用品、自動車部品（例えば、ダッシュボードやウィンドウシール）、コンピューター部品、家庭用電化製品、および玩具が含まれる。
本発明はまた、本発明の組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む物品を提供する。物品には、屋根材、ウェザーストリップ、ベルト、ホース、ワイヤーおよびケーブルジャケット、チューブ、床材、ガスケット、成形品、シート、および押し出し部品が含まれるが、これらに限定されない。追加の物品には、履物用部品、スポーツ用品、自動車部品（例えば、ダッシュボードやウィンドウシール）、コンピューター部品、家庭用電化製品、および玩具が含まれる。
本組成物は、多くの従来のプロセスおよび装置のうちのいずれか１つによって完成品に形成することができる。例示的なプロセスには、押し出し、カレンダー加工、射出成形、圧縮成形、および当技術分野で知られている他の典型的なプロセスが含まれるが、これらに限定されない。例えば、物品は、射出成形、押し出しに続く熱成形、低圧成形、圧縮成形、バンフォームプロセスなどによって作製することができる。
定義
相反する記載、文脈から暗示的、または当該技術分野において慣習的でない限り、全ての部およびパーセントは重量に基づくものであり、全ての試験方法は本開示の出願日現在のものである。
相反する記載、文脈から暗示的、または当該技術分野において慣習的でない限り、全ての部およびパーセントは重量に基づくものであり、全ての試験方法は本開示の出願日現在のものである。
本明細書で使用される「組成物」という用語は、組成物、ならびに組成物の材料から形成された反応生成物および分解生成物を含む、材料の混合物を含む。
本明細書で使用される「ポリマー」という用語は、同じ種類または異なる種類に限らず、モノマーを重合することによって調製されたポリマー化合物を指す。したがって、ポリマーという総称は、ホモポリマーという用語（微量の不純物がポリマー構造に組み込まれ得るという理解の下に、１つの種類のモノマーのみから調製されたポリマーを指す）、および以下に定義されるインターポリマーという用語を包含する。例えば、触媒残渣などの微量の不純物が、ポリマー中および／またはポリマー内に組み込まれ得る。
本明細書で使用される「インターポリマー」という用語は、少なくとも２つの異なる種類のモノマーの重合により調製されるポリマーを指す。したがってインターポリマーという総称には、コポリマー（２つの異なる種類のモノマーから調製されたポリマーを指すのに用いられる）、および３つ以上の異なる種類のモノマーから調製されたポリマー、ターポリマーなどが含まれる。
本明細書で使用される「オレフィン系ポリマー」という用語は、５０重量％または過半量のオレフィンモノマー、例えば、エチレンまたはプロピレン（ポリマーの重量に基づいて）を重合形態で含むポリマーを指し、任意に１種以上のコモノマーを含み得る。
本明細書で使用される「エチレン系ポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のエチレンモノマー（ポリマーの重量に基づいて）を含むポリマーを指し、任意に１種以上のコモノマーを含んでもよい。
本明細書で使用される「エチレン／α－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）５０重量％または過半量のエチレンモノマーおよび少なくとも１つのα－オレフィンを含むインターポリマーを指す。本開示の文脈で使用される場合、エチレン／α－オレフィンインターポリマーは、エチレン／α－オレフィンマルチブロックインターポリマーを除外する。
本明細書で使用される「エチレン／α－オレフィンコポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のエチレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）と、α－オレフィンとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。本開示の文脈で使用される場合、エチレン／α－オレフィンコポリマーは、エチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーを除外する。
本明細書で使用される「プロピレン系ポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（ポリマーの重量に基づいて）を含むポリマーを指し、任意に１種以上のコモノマーを含んでもよい。
本明細書で使用される場合、「プロピレン／α－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）過半量のプロピレンモノマーおよび少なくとも１つのα－オレフィンを含むインターポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン／α－オレフィンコポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）と、α－オレフィンとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「プロピレン／エチレン－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）過半量のプロピレンモノマーおよびエチレンを含むインターポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン／エチレンコポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）と、エチレンとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン系ポリマー組成物」という用語は、過半量のプロピレン系ポリマーを含む組成物を指す。
「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語、およびそれらの派生語は、任意の追加の構成要素、ステップ、または手順の存在を、それらが具体的に開示されているか否かにかかわらず、除外することを意図するものではない。疑念を避けるために、「含む」という語の使用を通じて請求項に記載されるすべての組成物は、相反する記載がない限り、重合されているかどうかに関わらず、追加の添加剤、助剤、または化合物を含み得る。対照的に、「から本質的になる」という用語は、操作性に必須ではないものを除き、任意の続く列挙の範囲から任意の他の成分、ステップ、または手順を除外する。「からなる」という用語は、具体的に描写または列挙されていない任意の成分、ステップ、または手順を排除する。
試験方法
密度
ポリマー密度は、ＡＳＴＭ Ｄ－７９２に従って測定された。
密度
ポリマー密度は、ＡＳＴＭ Ｄ－７９２に従って測定された。
メルトインデックス
エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ２）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／２．１６ｋｇに従って測定する。エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ５）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／５．０ｋｇに従って測定する。エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ１０）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／１０．０ｋｇに従って測定する。エチレン系ポリマーの高荷重メルトインデックス（Ｉ２１）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／２１．０ｋｇに従って測定する。プロピレン系ポリマーのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件２３０℃／２．１６ｋｇに従って測定される。
エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ２）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／２．１６ｋｇに従って測定する。エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ５）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／５．０ｋｇに従って測定する。エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ１０）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／１０．０ｋｇに従って測定する。エチレン系ポリマーの高荷重メルトインデックス（Ｉ２１）をＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／２１．０ｋｇに従って測定する。プロピレン系ポリマーのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件２３０℃／２．１６ｋｇに従って測定される。
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、エチレン系（ＰＥ）試料およびプロピレン系（ＰＰ）試料の結晶化度を測定するために使用される。約５～８ｍｇのフィルム試料を秤量し、ＤＳＣ皿の中に入れる。蓋を皿に圧着し、密閉雰囲気を確保する。試料皿をＤＳＣセルの中に入れ、次いで、約１０℃／分の速度で、ＰＥの場合１８０℃（ＰＰの場合２３０℃）の温度まで加熱する。試料をこの温度で３分間保持する。次いで、試料を１０℃／分の速度でＰＥの場合－６０℃（ＰＰの場合－４０℃）に冷却し、その温度で３分間等温に保持する。次に、試料を、完全に溶融するまで１０℃／分の速度で加熱する（第２の加熱）。第２の熱曲線から決定した融解熱（Ｈｆ）を、ＰＥの場合２９２Ｊ／ｇの理論融解熱（ＰＰの場合１６５Ｊ／ｇ）で除算し、この量に１００を乗算することによって、結晶化度パーセントを計算する（例えば、結晶化度％＝（Ｈｆ／２９２Ｊ／ｇ）×１００（ＰＥの場合））。
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、エチレン系（ＰＥ）試料およびプロピレン系（ＰＰ）試料の結晶化度を測定するために使用される。約５～８ｍｇのフィルム試料を秤量し、ＤＳＣ皿の中に入れる。蓋を皿に圧着し、密閉雰囲気を確保する。試料皿をＤＳＣセルの中に入れ、次いで、約１０℃／分の速度で、ＰＥの場合１８０℃（ＰＰの場合２３０℃）の温度まで加熱する。試料をこの温度で３分間保持する。次いで、試料を１０℃／分の速度でＰＥの場合－６０℃（ＰＰの場合－４０℃）に冷却し、その温度で３分間等温に保持する。次に、試料を、完全に溶融するまで１０℃／分の速度で加熱する（第２の加熱）。第２の熱曲線から決定した融解熱（Ｈｆ）を、ＰＥの場合２９２Ｊ／ｇの理論融解熱（ＰＰの場合１６５Ｊ／ｇ）で除算し、この量に１００を乗算することによって、結晶化度パーセントを計算する（例えば、結晶化度％＝（Ｈｆ／２９２Ｊ／ｇ）×１００（ＰＥの場合））。
別段の記載がない限り、各ポリマーの融点（複数可）（Ｔｍ）は、第２の熱曲線から決定され、結晶化温度（Ｔｃ）は、第１の冷却曲線から決定される。
ゲル浸透クロマトグラフィー
クロマトグラフィーシステムは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄｅｌ ＰＬ－２１０またはＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ＭｏｄｅｌＰＬ－２２０のいずれかで構成されていた。カラムおよびカルーセル区画を１４０℃で操作した。カラムは３つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、１０ミクロンＭｉｘｅｄ－Ｂカラムであった。使用した溶媒は、１，２，４－トリクロロベンゼンであった。試料を、「５０ミリリットルの溶媒に０．１グラムのポリマー」の濃度で調製した。試料の調製に使用した溶媒は、「２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）」を含有していた。試料は、１６０℃で２時間、軽く撹拌することによって調製された。注入量は１００マイクロリットルであり、流速は、１．０ミリリットル／分であった。
クロマトグラフィーシステムは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄｅｌ ＰＬ－２１０またはＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ＭｏｄｅｌＰＬ－２２０のいずれかで構成されていた。カラムおよびカルーセル区画を１４０℃で操作した。カラムは３つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、１０ミクロンＭｉｘｅｄ－Ｂカラムであった。使用した溶媒は、１，２，４－トリクロロベンゼンであった。試料を、「５０ミリリットルの溶媒に０．１グラムのポリマー」の濃度で調製した。試料の調製に使用した溶媒は、「２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）」を含有していた。試料は、１６０℃で２時間、軽く撹拌することによって調製された。注入量は１００マイクロリットルであり、流速は、１．０ミリリットル／分であった。
ＧＰＣカラムセットの較正は、個々の分子量間に少なくとも一桁の間隔を有する、６つの「カクテル」混合物中に配置された、５８０～８，４００，０００の範囲の分子量を有する２１個の「狭い分子量分布ポリスチレン標準物質」で行われた。標準物質は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（シュロップシャー州、英国）から購入した。ポリスチレン標準液は、分子量が１，０００ｋｇ／ｍｏｌ以上の場合は「５０ミリリットルの溶媒に０．０２５グラム」、分子量が１，０００ｋｇ／ｍｏｌ未満の場合は「５０ミリリットルの溶媒に０．０５グラム」で調製した。ポリスチレン標準液を、穏やかに撹拌しながら、摂氏８０度で３０分間溶解した。狭い標準混合物を最初に較正し、劣化を最小限に抑えるよう「最高分子量」成分を減少させる順で較正した。ポリスチレン標準物質ピーク分子量を、以下の式を使用してポリエチレン分子量に変換した：Ｍポリエチレン＝Ａｘ（Ｍポリスチレン）Ｂ、式中、Ｍが分子量であり、Ａが０．４３１の値を有し、Ｂが１．０に等しい（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗａｒｄ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃ．、Ｐｏｌｙｍ． Ｌｅｔ．、６、６２１（１９６８年）に記載）。ポリエチレン等価分子量計算は、Ｖｉｓｃｏｔｅｋ ＴｒｉＳＥＣソフトウェアバージョン３．０を使用して行った。
機械的性質の評価
各高分子膜の物理的強度は、ＩＳＯ５２７－３に準拠した引張試験により、５Ａパンチ試験片を使用して２００ｍｍ／分の延伸速度で評価した。各膜は、縦方向と横方向（それぞれ、ＭＤとＣＤ）で試験され、５つのサンプルの平均が報告された。
各高分子膜の物理的強度は、ＩＳＯ５２７－３に準拠した引張試験により、５Ａパンチ試験片を使用して２００ｍｍ／分の延伸速度で評価した。各膜は、縦方向と横方向（それぞれ、ＭＤとＣＤ）で試験され、５つのサンプルの平均が報告された。
熱風溶接特性の評価（溶接試験）
高分子膜は、ＬｅｉｓｔｅｒＴｒｉａｃ－Ｓ手持ち式熱溶接機で熱溶接された。膜を８ｃｍ重ね、幅２０ｍｍのダイノズルを使用して、溶接機の設定温度２３０℃で、次の方法を使用して熱溶接した。膜を固定するための３点溶接と、１回目の溶接と、より時間をかけた２回目の溶接。サンプルを周囲条件で２４時間保管し、「１ｃｍ」の試験片を溶接継ぎ目上で垂直に切断し、ペンチを使用して引張試験を実施した。
高分子膜は、ＬｅｉｓｔｅｒＴｒｉａｃ－Ｓ手持ち式熱溶接機で熱溶接された。膜を８ｃｍ重ね、幅２０ｍｍのダイノズルを使用して、溶接機の設定温度２３０℃で、次の方法を使用して熱溶接した。膜を固定するための３点溶接と、１回目の溶接と、より時間をかけた２回目の溶接。サンプルを周囲条件で２４時間保管し、「１ｃｍ」の試験片を溶接継ぎ目上で垂直に切断し、ペンチを使用して引張試験を実施した。
サンプルは、０（溶接不良：溶接継ぎ目で発生する破損）から５（溶接継ぎ目の外側で発生する破損を伴う非常に良好な溶接）で評価された。各膜は溶接され、引張試験が２回行われた。溶接試験方法の説明を次のように図１～図３に示す。図１は、溶接試験のサンプル調製を示している。図２は、溶接試験用のストリップ（試験サンプル）の切断方法を示している。図３は、サンプルが破損するまでペンチで引き裂くという、溶接品質の試験方法を示している。
耐火性能の評価
難燃性の耐火性能は、ＥＮ１１９５２－２（スモールバーナー試験）、ユーロクラスＤに準拠した端部着火モード（３０秒の火炎適用および合計試験時間６０秒）に従って試験した。各配合物は５回試験され、平均が報告された。
難燃性の耐火性能は、ＥＮ１１９５２－２（スモールバーナー試験）、ユーロクラスＤに準拠した端部着火モード（３０秒の火炎適用および合計試験時間６０秒）に従って試験した。各配合物は５回試験され、平均が報告された。
実験
材料
この試験で使用される材料を以下の表１に示す。ＰＥ安定剤マスターバッチの組成を以下の表２に示す。
材料
この試験で使用される材料を以下の表１に示す。ＰＥ安定剤マスターバッチの組成を以下の表２に示す。
実施例セット１
実施例Ｃｏｍｐ１～Ｃｏｍｐ－５およびＩｎｖ－１～Ｉｎｖ－８の配合（組成）を表３に示す。
実施例Ｃｏｍｐ１～Ｃｏｍｐ－５およびＩｎｖ－１～Ｉｎｖ－８の配合（組成）を表３に示す。
比較組成物１ならびに本発明の組成物１および２はそれぞれ、着色剤安定剤マスターバッチおよび３８．２重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤を含む、北米規格に準拠した屋根材配合物を表す。比較組成物１は、「ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａ」参照組成物である。本発明の組成物１および２は、それぞれ、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡおよびＩＮＦＵＳＥ ９５０７の８０／２０および６０／４０ブレンドから作られている。
比較組成物２ならびに本発明の組成物３および４はそれぞれ、着色剤安定剤マスターバッチ、３９．０重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤、および９．８重量％の炭酸カルシウムを含む、ヨーロッパの屋根材配合物を表す。比較組成物２は、「ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａ」参照組成物である。本発明の組成物３および４は、それぞれ、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＩＮＦＵＳＥ ９５０７の８０／２０および６０／４０ブレンドから作られている。
本発明の組成物５および６は、それぞれ、着色剤安定剤マスターバッチおよび３８．２重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤を含む、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡおよびＩＮＦＵＳＥ ９５０７の７０／３０および９６／４ブレンドから作られている。本発明の組成物７は、着色剤安定剤マスターバッチのみを含みＭｇ（ＯＨ）２を含まない、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａ／ＩＮＦＵＳＥ ９５０７の６０／４０ブレンドから作られている。比較組成物３は、着色剤安定剤マスターバッチおよび３８．２重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤を含む、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａ／ＩＮＦＵＳＥ ９５０７の４０／６０ブレンドから作られている。本発明の組成物８は、着色剤安定剤マスターバッチおよび３８．２重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤を含む、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａ／ＩＮＦＵＳＥ ９９００の７０／３０ブレンドから作られている。
比較組成物４および５は、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＥＮＧＡＧＥ８８４２の６０／４０ブレンドから作られている。
比較組成物４および５は、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＥＮＧＡＧＥ８８４２の６０／４０ブレンドから作られている。
各配合物は、「ＺＥ２５ｍｍ」直接押し出しライン上で混合され、「幅３００ｍｍ」のフラットスリットと３段階のカレンダーを通して「厚さ１ｍｍ」のシートに成形された。実施例Ｃｏｍｐ－１～Ｃｏｍｐ－５およびＩｎｖ－１～Ｉｎｖ－８の混合、押し出し、および成形条件を表４に示す。
表５に、実施例のＣｏｍｐ－１～Ｃｏｍｐ－５およびＩｎｖ－１～Ｉｎｖ－８の引張特性と溶接性の結果を示す。引張試験用の試験サンプルは、ＩＳＯ－５２７－３に従って、周囲条件下でそれぞれ２００ｍｍ／分で引っ張った。
表５に示すように、ＨＩＦＡＸＣＡ１０ＡにＩＮＦＵＳＥ９５０７（ＭＩ３０、密度０．８６６ｇ／ｃｍ３）を添加することにより、柔軟性が向上する（弾性率が低下）。２つのＨＩＦＡＸＣＡ１０Ａ系の比較例（Ｃｏｍｐ－１およびＣｏｍｐ－２）の引張弾性率は、それぞれ１０５および１３２ＭＰａである。本発明の実施例（Ｉｎｖ－１～Ｉｎｖ－８）はすべて、２０～１００ＭＰａの範囲の著しく低い引張弾性率を有する。本発明の組成物では引張強度が低下しているが、引張強度は依然として一般的な膜要件である７ＭＰＡを上回っている。本発明の実施例（Ｉｎｖ－１～Ｉｎｖ－８）のＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＯＢＣの比率は、９６／４～８０／２０、７０／３０、および６０／４０である。比較例のＣｏｍｐ－３に示すように、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＯＢＣの比率が４０／６０になると（つまり、ブレンド内のＩＮＦＵＳＥ ＯＢＣが増えると）、引張弾性率（１２ＭＰａ）と引張強度（６ＭＰａ）が非常に低くなる。本発明の組成物Ｉｎｖ－８は、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａとのブレンド成分として、異なるＯＢＣ（ＩＮＦＵＳＥ ９９００、ＭＩ３０、密度０．８８０ｇ／ｃｍ３）を使用している。この実施例は、柔軟性（低い弾性率＜１００ＭＰａ）の改善と良好な引張強度（＞７ＭＰａ）も示している。本発明の組成物については、破断時の伸びもまた、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａ系の比較例（Ｃｏｍｐ－１およびＣｏｍｐ－２）と比較して改善されている。ＨＩＦＡＸＣＡ１０Ａとエチレン／オクテンランダムコポリマーＥＮＧＡＧＥ８８４２のブレンドから作られた比較例（Ｃｏｍｐ－４とＣｏｍｐ－５）も、柔軟性が向上し（それぞれ引張弾性率３１と１６ＭＰａ）、良好な引張強度（それぞれ１２．２と１６．１ＭＰａ）を有している。ただし、溶接性試験は不合格である（次の考察を参照されたい）。
各完成膜の「熱風溶接性」は、ＬＥＩＳＴＥＲ ＴＲＩＡＣ ５、手持ち式、３００℃、２５ｍｍノズルを用いて、溶接速度約２０ｃｍ／分で溶接することによって評価した。溶接継ぎ目の品質は、室温で２４時間後に、再び請負業者の基準に従って、ペンチで１０ｍｍのストリップを引っ張ることによって試験した。溶接試験の「合格」（良好な溶接性）の指標は、溶接されたストリップを引っ張っている間は継ぎ目は無傷のままであるが、膜は伸展し、最終的に継ぎ目の外側で破損することである。この種類の破損の仕方は、強い溶接性を示しており、溶接試験に合格したと見なされる。溶接試験の「不合格」の指標は、継ぎ目での層間剥離という、望ましくない破損の仕方に関連し、２つの膜の溶接性が低いことを示している。本発明の実施例はすべて溶接性試験に合格し、いずれの場合もサンプルの破損は継ぎ目の外側である。いくつかの比較例（Ｃｏｍｐ－１～Ｃｏｍｐ－３）も溶接性試験に合格しているが、望ましい柔軟性（引張弾性率＜１００ＭＰａ）と良好な引張強度（＞７ＭＰａ）がない。ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０Ａとエチレン／オクテンランダムコポリマーＥＮＧＡＧＥ８８４２のブレンドから作られた比較例（Ｃｏｍｐ－４とＣｏｍｐ－５）は、引っ張られると継ぎ目が層間剥離を示すため、溶接性試験に不合格である。
要約すると、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＩＮＦＵＳＥ ＯＢＣに関連する本発明の実施例は、良好な柔軟性（＜１００ＭＰａ）、良好な引張強度（＞７ＭＰａ）、および良好な溶接性を有し、ＨＩＦＡＸ ＣＡ１０ＡとＯＢＣの比率は１．５～２５（すなわち、９６／４～６０／４０）である。良好な柔軟性（＜１００ＭＰａ）、良好な引張強度（＞７ＭＰａ）、および良好な溶接性の３つの特性すべてが、ＰＰ系のポリオレフィンとＯＢＣの１．５～２５（つまり、９６／４～６０／４０）の比率範囲を超えることは予想されていなかったため、これは驚くべきことである。実際、ＰＰ系のポリオレフィンとＯＢＣとの比率においてＯＢＣの量が増加すると、当業者であれば、引張強度の低下および／または溶接性の低下を予想するだろう。
難燃性化合物の耐火性能は、ＥＮ１１９５２－２に従って、ユーロクラスＢの要件に準拠した小型バーナー試験で評価された（合計試験時間６０秒で３０秒の火炎暴露、端部着火でクラスＢ）。表６に、試験結果（１５０ｍｍマークに到達するまでの秒単位の時間と観測値）を示す。
本発明の配合物は、比較サンプルと同じ耐火性能レベルを有する。厚さ約１ｍｍの単層シートの場合、１５０ｍｍまで燃焼する時間は４０～５０秒の範囲であり、すべてのサンプルで燃焼液滴が見られた。したがって、このような耐火性能を備えた配合物は、「厚さ１．５ｍｍ」の布で補強された屋根材膜に加工された場合、ＥＮ１１８７屋根材膜システム試験に合格するはずである。
実施例セット２
実施例Ｃｏｍｐ－６～Ｃｏｍｐ－１０、Ｉｎｖ－９は、ＩＮＦＵＳＥ ＯＢＣ（ＩＮＦＵＳＥ ９５０７）とのブレンド成分としてさまざまな種類のＰＰ材料に広げた。実施例Ｃｏｍｐ－６～Ｃｏｍｐ－１０およびＩｎｖ－９の配合（組成）を表７に示す。
実施例Ｃｏｍｐ－６～Ｃｏｍｐ－１０、Ｉｎｖ－９は、ＩＮＦＵＳＥ ＯＢＣ（ＩＮＦＵＳＥ ９５０７）とのブレンド成分としてさまざまな種類のＰＰ材料に広げた。実施例Ｃｏｍｐ－６～Ｃｏｍｐ－１０およびＩｎｖ－９の配合（組成）を表７に示す。
比較組成物６～９は、ブレンド成分としてホモポリマーＰＰ（ＩＮＳＰＩＲＥ２１５）を使用している。Ｃｏｍｐ－６、Ｃｏｍｐ－７、およびＣｏｍｐ－８は、着色剤安定剤マスターバッチと３８．２重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤を含み、ＩＮＳＰＩＲＥ２１５とＯＢＣの比率がそれぞれ８０／２０、６０／４０、および４０／６０である。Ｃｏｍｐ－９のＩＮＳＰＩＲＥ２１５とＯＢＣの比率は６０／４０で、着色剤安定剤マスターバッチのみを含み、難燃剤は含んでいない。比較組成物１０および本発明の組成物９は、ブレンド成分としてインパクトコポリマーＰＰ（ＩＮＳＰＩＲＥ１３７）を使用している。Ｃｏｍｐ－１０は、着色剤安定剤マスターバッチと３８．２重量％のＭｇ（ＯＨ）２難燃剤を含み、ＩＮＳＰＩＲＥ１３７とＯＢＣの比率が４０／６０である。Ｉｎｖ－９のＩＮＳＰＩＲＥ１３７とＯＢＣの比率は６０／４０で、着色剤安定剤マスターバッチのみを含み、難燃剤は含んでいない。
各配合物は、「ＺＥ２５ｍｍ」直接押し出しライン上で混合され、「幅３００ｍｍ」のフラットスリットと３段階のカレンダーを通して「厚さ１ｍｍ」のシートに成形された。実施例Ｃｏｍｐ－６～Ｃｏｍｐ－１０およびＩｎｖ－９の混合、押し出し、および成形条件を表８に示す。
表９に、実施例Ｃｏｍｐ－６～Ｃｏｍｐ－１０およびＩｎｖ－９の引張特性と溶接性の結果を示す。試験条件は、前の実施例で説明したものと同じである。ホモＰＰであるＩＮＳＰＩＲＥ２１５に基づく比較例では、Ｃｏｍｐ－６、Ｃｏｍｐ－７、およびＣｏｍｐ－９の引張弾性率がはるかに高く（＞１００ＭＰａ）、これは柔軟性が低いことを意味している。Ｃｏｍｐ－８は低い弾性率（４９．３ＭＰａ）を示しているが、５．３ＭＰａの引張強度は所望よりも低い。さらに、Ｃｏｍｐ－８およびＣｏｍｐ－９は、シールの一部の継ぎ目が溶接不良モードを示すため、溶接性試験に不合格である。これらの実施例は、ホモＰＰがブレンド成分として適切な候補ではないことを示している。
Ｃｏｍｐ－１０は低い弾性率（４９．３ＭＰａ）を示すが、５．５ＭＰａの引張強度は所望よりも低い。対照的に、Ｉｎｖ－９は、低い弾性率（５８．４ＭＰａ）および良好な引張強度（７．７ＭＰａ）、ならびに良好な溶接性を示す。インパクトコポリマーＰＰは、良好な柔軟性（＜１００ＭＰａ）、良好な引張強度（＞７ＭＰａ）、および良好な溶接性を付与するために、ＯＢＣにブレンドするのに適切な候補となりうる。インパクトコポリマーＰＰとＯＢＣの比率が１．５（６０／４０）の組成物は、良好な柔軟性（＜１００ＭＰａ）、良好な引張強度（＞７ＭＰａ）、および良好な溶接性の３つの特性すべてを備えているとは予想されていなかったため、これは驚くべきことである。実際、当業者であれば、ＯＢＣの量がそえほど多いと、引張強度の低下および／または溶接性の低下を予想するであろう。
本出願の発明の例として、以下のものが挙げられる。
[１] 組成物であって、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、を含み、
前記プロピレン系組成物は、Ｔｍ ｈ （最高融点）≧１３０℃を有する、プロピレン系組成物と、を含む組成物。
[２] 成分Ｃ）少なくとも１つの難燃剤をさらに含み、成分Ｂ）の小成分ｂ）は、プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、またはエチレン／α－オレフィンインターポリマーである、上記[１]に記載の組成物。
[３] 成分Ａに対する成分Ｂの重量比は≧１．０である、上記[１]または[２]に記載の組成物。
[４] 成分Ａに対する成分Ｂの重量比は１．５～２５．０である、上記[１]～[３]のいずれか一項に記載の組成物。
[５] 成分Ｂは前記組成物の重量に基づいて≧２５重量％、または≧３０重量％の量で存在する、上記[１]～[４]のいずれか一項に記載の組成物。
[６] 成分Ａの前記オレフィンマルチブロックコポリマーはエチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーである、上記[１]～[５]のいずれか一項に記載の組成物。
[７] 成分Ａは０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記[１]～[６]のいずれか一項に記載の組成物。
[８] 成分Ａは０．８６０～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記[１]～[７]のいずれか一項に記載の組成物。
[９] 成分Ｂは≦１０ｇ／１０分のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記[１]～[８]のいずれか一項に記載の組成物。
[１０] 成分Ｂは０．８７０～０．９１０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記[１]～[９]のいずれか一項に記載の組成物。
[１１] 成分Ｂについて、小成分ａはポリプロピレンホモポリマーであり、小成分ｂはプロピレン／エチレンコポリマーである、上記[１]～[１０]のいずれか一項に記載の組成物。
[１２] 成分Ｂはリアクタ内ブレンドまたはアロイである、上記[１]～[１１]のいずれか一項に記載の組成物。
[１３] 成分Ｂはインパクトコポリマーポリプロピレンである、上記[１]～[１２]のいずれか一項に記載の組成物。
[１４] 前記組成物は、ＩＳＯ５２７－３に準拠した≦１００ＭＰａの引張弾性率、ＩＳＯ５２７－３に準拠した≧７ＭＰａの引張強度、および良好な溶接性をさらに備える、上記[１]～[１３]のいずれか一項に記載の組成物。
[１５] 上記[１]～[１４]のいずれか一項に記載の組成物から形成される少なくとも１つの成分を含む物品。
本出願の発明の例として、以下のものが挙げられる。
[１] 組成物であって、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、を含み、
前記プロピレン系組成物は、Ｔｍ ｈ （最高融点）≧１３０℃を有する、プロピレン系組成物と、を含む組成物。
[２] 成分Ｃ）少なくとも１つの難燃剤をさらに含み、成分Ｂ）の小成分ｂ）は、プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、またはエチレン／α－オレフィンインターポリマーである、上記[１]に記載の組成物。
[３] 成分Ａに対する成分Ｂの重量比は≧１．０である、上記[１]または[２]に記載の組成物。
[４] 成分Ａに対する成分Ｂの重量比は１．５～２５．０である、上記[１]～[３]のいずれか一項に記載の組成物。
[５] 成分Ｂは前記組成物の重量に基づいて≧２５重量％、または≧３０重量％の量で存在する、上記[１]～[４]のいずれか一項に記載の組成物。
[６] 成分Ａの前記オレフィンマルチブロックコポリマーはエチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーである、上記[１]～[５]のいずれか一項に記載の組成物。
[７] 成分Ａは０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記[１]～[６]のいずれか一項に記載の組成物。
[８] 成分Ａは０．８６０～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記[１]～[７]のいずれか一項に記載の組成物。
[９] 成分Ｂは≦１０ｇ／１０分のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する、上記[１]～[８]のいずれか一項に記載の組成物。
[１０] 成分Ｂは０．８７０～０．９１０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記[１]～[９]のいずれか一項に記載の組成物。
[１１] 成分Ｂについて、小成分ａはポリプロピレンホモポリマーであり、小成分ｂはプロピレン／エチレンコポリマーである、上記[１]～[１０]のいずれか一項に記載の組成物。
[１２] 成分Ｂはリアクタ内ブレンドまたはアロイである、上記[１]～[１１]のいずれか一項に記載の組成物。
[１３] 成分Ｂはインパクトコポリマーポリプロピレンである、上記[１]～[１２]のいずれか一項に記載の組成物。
[１４] 前記組成物は、ＩＳＯ５２７－３に準拠した≦１００ＭＰａの引張弾性率、ＩＳＯ５２７－３に準拠した≧７ＭＰａの引張強度、および良好な溶接性をさらに備える、上記[１]～[１３]のいずれか一項に記載の組成物。
[１５] 上記[１]～[１４]のいずれか一項に記載の組成物から形成される少なくとも１つの成分を含む物品。
Claims (13)
- 熱風溶接される膜で使用するための組成物であって、以下の成分、
Ａ）Ｉ２≦３０ｇ／１０分を有するオレフィンマルチブロックコポリマーと、
Ｂ）プロピレン系組成物であって、
ａ）プロピレン系ポリマー、ならびに
ｂ）プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、およびエチレン／α－オレフィンインターポリマーのうちの少なくとも１つ、
を含み、
前記プロピレン系組成物は、Ｔｍｈ（最高融点）≧１３０℃を有し、成分Ａに対する成分Ｂの重量比は１．５～２５．０である、プロピレン系組成物と、
を含む組成物。 - 成分Ｃ）少なくとも１つの難燃剤をさらに含み、成分Ｂ）の小成分ｂ）は、プロピレン／α－オレフィンインターポリマー、プロピレン／エチレンインターポリマー、またはエチレン／α－オレフィンインターポリマーである、請求項１に記載の組成物。
- 成分Ｂは前記組成物の重量に基づいて≧２５重量％の量で存在する、請求項１または２に記載の組成物。
- 成分Ａの前記オレフィンマルチブロックコポリマーはエチレン／α－オレフィンマルチブロックコポリマーである、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ａは０．５～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ａは０．８６０～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ｂは≦１０ｇ／１０分のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ｂは０．８７０～０．９１０ｇ／ｃｃの密度を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ｂについて、小成分ａはポリプロピレンホモポリマーであり、小成分ｂはプロピレン／エチレンコポリマーである、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ｂはリアクタ内ブレンドまたはアロイである、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分Ｂはインパクトコポリマーポリプロピレンである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、ＩＳＯ５２７－３に準拠した１４．５ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下の引張弾性率、およびＩＳＯ５２７－３に準拠した７ＭＰａ以上１４．６ＭＰａ以下の引張強度をさらに備える、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物から形成される少なくとも１つの成分を含む物品。
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