JP7400392B2 - 粘着剤組成物、粘着剤、偏光板用粘着剤、ならびに画像表示装置 - Google Patents
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Description
このように、偏光板と液晶セルの貼り合わせなどに用いられる粘着剤には、耐久性に加え、リワーク性および反り抑制が求められる。
また、反り抑制を改善する方法としては、例えば、アルキル基の炭素数が4~18の(メタ)アクリル酸アルキルエステルおよび重合性マクロモノマーを含む共重合成分を共重合して得られる(メタ)アクリル系共重合体を含有する偏光板用粘着剤組成物が提案されている(例えば、特許文献2参照。)。
反り抑制のためには応力緩和性が必要であり、応力緩和性を得るためには、粘着剤の架橋度を下げることが一般的であるが、架橋度を下げるとリワーク性が悪化する傾向にあるため、反り抑制とリワーク性の両立は難しいものであるところ、偏光板用粘着剤としては、これら性能の両立が求められている。
本発明においては、重合性マクロモノマーを共重合成分として含むアクリル系樹脂を用いて、かつ、モノマー型シランカップリング剤ではなくオリゴマー型シランカップリング剤を含有させるものである。
オリゴマー型シランカップリング剤は加水分解性基が多く環境中の水分により物性が変化してしまい不具合が生じることなどが懸念されるところ、この従来技術を打破し、あえてオリゴマー型シランカップリング剤をマクロモノマーを共重合したアクリル系樹脂の組成物中に含有させると、オリゴマー型シランカップリング剤とアクリル系樹脂のマクロモノマー由来の側鎖部分によって、応力緩和と耐久性が両立できるものとなり、耐久性に加え、リワーク性と反り抑制の両立に優れた粘着剤となることを見出したのである。
なお、本発明において、「(メタ)アクリル」とはアクリルあるいはメタクリルを、「(メタ)アクリロイル」とはアクリロイルあるいはメタクリロイルを、「(メタ)アクリレート」とはアクリレートあるいはメタクリレートをそれぞれ意味するものである。また、「アクリル系樹脂」とは、少なくとも1種の(メタ)アクリレート系モノマーを含む重合成分を重合して得られる樹脂である。
本発明で用いられるアクリル系樹脂(A)は、上述のとおり、水酸基含有モノマー(a1)および重合性マクロモノマー(a2)を含有する重合成分を重合してなるものである。また、上記アクリル系樹脂(A)は、重合成分として、上記水酸基含有モノマー(a1)および重合性マクロモノマー(a2)の他に、アルキル(メタ)アクリレート(a3)を含有し、好ましくは官能基含有モノマー(a4)、必要に応じて、その他の共重合性モノマー(a5)を含有するものである。
上記水酸基含有モノマー(a1)としては、例えば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、5-ヒドロキシペンチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート等のアクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、カプロラクトン変性2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等のカプロラクトン変性モノマー、ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート等のオキシアルキレン変性モノマー;2-アクリロイロキシエチル-2-ヒドロキシエチルフタル酸、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド等の1級水酸基含有モノマー;2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3-クロロ2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等の2級水酸基含有モノマー;2,2-ジメチル2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
重合性マクロモノマーとは、重合可能な官能基を持つ高分子量のモノマーをいい、とりわけ、本発明で用いる重合性マクロモノマー(a2)としては、重合体鎖の末端に重合性不飽和基を有することが好ましい。
上記重合性マクロモノマー(a2)のガラス転移温度(Tg)は、例えば、重合性マクロモノマー(a2)を構成するモノマー単位およびその含有割合から、後述するFoxの式により算定することができる。
2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、グリセロール(メタ)アクリレート等の水酸基含有(メタ)アクリレート;
(メタ)アクリル酸、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、2-(メタ)アクリロイルオキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルフタル酸、2-(メタ)アクリロイルオキシプロピルフタル酸、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルマレイン酸、2-(メタ)アクリロイルオキシプロピルマレイン酸、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルコハク酸、2-(メタ)アクリロイルオキシプロピルコハク酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、マレイン酸モノメチル、イタコン酸モノメチル等のカルボキシ基含有ビニル系単量体;
無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物基含有ビニル系単量体;
グリジシル(メタ)アクリレート、グリジシルα-エチルアクリレート、3,4-エポキシブチル(メタ)アクリレート等のエポキシ基含有ビニル系単量体;
ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート等のアミノ基含有(メタ)アクリレート系のビニル系単量体;
(メタ)アクリルアミド、N-t-ブチル(メタ)アクリルアミド、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、N-メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N-ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、マレイン酸アミド、マレイミド等のアミド基を含有するビニル系単量体;
スチレン、α-メチルスチレン、ビニルトルエン、(メタ)アクリロニトリル、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル系単量体;
ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,3-ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、
等が挙げられる。
上記その他のモノマーは、単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。
前記アルキル(メタ)アクリレート(a3)としては、例えば、アルキル基の炭素数が通常1~20(好ましくは1~18、特に好ましくは1~12、更に好ましくは1~8)のもの、好ましくは脂肪族系のアルキル(メタ)アクリレートが挙げられ、具体的には、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、i-ブチル(メタ)アクリレート、t-ブチル(メタ)アクリレート、n-プロピル(メタ)アクリレート、n-ヘキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし2種以上を併用してもよい。
次に、官能基含有モノマー(a4)について説明する。
本発明における官能基含有モノマー(a4)とは、カルボキシ基含有モノマー、窒素原子含有モノマー等の共重合可能なエチレン性不飽和モノマーを指すものであり、これらは単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。なお、上記官能基含有モノマー(a3)としては、前記水酸基含有モノマー(a1)および重合性マクロモノマー(a2)を除くものである。
上記アミノ基含有モノマーのなかでも、架橋促進効果が高い点、樹脂の保存安定性が高い点で3級アミノ基含有モノマーが好ましい。
上記その他の共重合性モノマー(a5)とは、共重合可能なエチレン性不飽和モノマーであり、例えば、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、オルトフェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート等の芳香環含有モノマー;シクロへキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシルオキシアルキル(メタ)アクリレート、t-ブチルシクロヘキシルオキシエチル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート等の脂環含有モノマー;2-メトキシエチル(メタ)アクリレート、2-エトキシエチル(メタ)アクリレート、3-メトキシブチル(メタ)アクリレート、2-ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2-ブトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシトリエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシジプロピレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、オクトキシポリエチレングリコール-ポリプロピレングリコール-モノ(メタ)アクリレート、ラウロキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ステアロキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等のエーテル鎖含有モノマー等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし2種以上を併用してもよい。
そして、これらの有機溶媒の使用量は、通常、アクリル系樹脂(A)を構成する重合成分100重量部に対して10~900重量部である。
そして、これらの重合開始剤の使用量は、通常、重合成分に対して0.01~5重量%である。
かかる分散度が高すぎるとリワーク性や耐久性が低下する傾向がある。なお、かかる分散度の下限は通常1である。
なお、アクリル系樹脂(A)を構成するモノマーのホモポリマーとした際のガラス転移温度は、通常、示差走査熱量計(DSC)により測定されるものであり、JIS K7121-1987や、JIS K 6240に準拠した方法で測定することができる。
かかる粘度が高すぎると流動性が低下して取り扱いにくくなる傾向にあり、低すぎると粘着剤としたときに塗工が困難となる傾向がある。
シランカップリング剤(B)は、構造中に、反応性官能基と、ケイ素原子と結合したアルコキシ基とをそれぞれ1つ以上含有する有機ケイ素化合物である。
・装置:ゲル浸透クロマトグラフ
・検出器:示差屈折率検出器RI(東ソー社製、RI-8020型、感度32)
・カラム:TSKgel guardcolumn HHR-H(1本)(東ソー社製、φ6mm×4cm)、TSKgel GMHHR-N(2本)(東ソー社製、φ7.8mm×30cm)
・溶媒:テトラヒドロフラン(THF)
・カラム温度:23℃
・流速:1.0mL/分
γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、メチルトリ(グリシジル)シラン、β-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、β-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有シラン化合物の一部が加水分解し重縮合したエポキシ基含有オリゴマー型シランカップリング剤;
上記エポキシ基含有シラン化合物と、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン等のアルキル基含有シラン化合物との共縮合物であるエポキシ基含有オリゴマー型シランカップリング剤;これらエポキシ基含有オリゴマー型シランカップリング剤の一部をエーテル変性したエポキシ基含有オリゴマー型シランカップリング剤;
等が挙げられる。
これらは、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明の粘着剤組成物には、基材との密着性を向上させたり、粘着剤の耐久性を向上させたりする点で更に、架橋剤(C)を含有することが好ましい。
上記架橋剤(C)は、単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明の粘着剤組成物は、静電気対策の点から、更にイオン性化合物(D)を含有することが好ましい。
イオン性化合物(D)はカチオン成分とアニオン成分とからなる化合物であり、カチオン成分として有機カチオンまたは無機カチオン、アニオン成分として有機アニオンまたは無機アニオンの組み合わせからなる化合物である。上記イオン性化合物(D)は、単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
無機カチオンとしては、アルカリ金属カチオンが帯電防止性能の点で好ましく、特にはリチウムカチオンが好ましい。
カチオン成分のなかでも有機カチオンが好ましく、特に樹脂との相溶性の点で窒素含有有機カチオンが好ましく、アクリル系樹脂(A)との相溶性の点でテトラアルキルアンモニウムカチオン、ピリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオンが好ましい。
(1):(CnF2n+1SO2)2N- (但し、nは1~10の整数)
(2):CF2(CmF2mSO2)2N- (但し、mは1~10の整数)
(3):O3S(CF2)lSO3 - (但し、lは1~10の整数)
(4):(CpF2p+1SO2)N-(CqF2q+1SO2)(但し、p、qは1~10の整数)
上記のなかでも特に、フッ素原子を含むアニオンが好ましく、更にはフッ素含有スルホニウムアニオン、フッ素含有イミドアニオン、フッ素含有スルホニルイミドアニオンが帯電防止性能や耐久性、アクリル系樹脂(A)との相溶性の点で好ましい。
かかるイオン性化合物(D)の含有量が少なすぎると、帯電防止性能が低くなり静電気によるタッチパネルの誤作動や液晶セルの表示ムラが発生しやすくなる傾向があり、多すぎると粘着剤層が可塑化したり、ブリードしたりして耐久性が低下する傾向がある。
更に、本発明の粘着剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、その他の任意成分として、樹脂成分、アクリルモノマー、重合禁止剤、腐食防止剤、架橋促進剤、ラジカル発生剤、過酸化物、ラジカル捕捉剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、顔料、安定化剤、充填剤等の各種添加剤、金属および樹脂粒子等を配合することができる。また、上記の他にも、粘着剤組成物の構成成分の製造原料等に含まれる不純物等が少量含有されたものであってもよい。
上記粘着剤層付き光学部材には、粘着剤層の光学部材面とは逆の面に、更に離型シートを設けることが好ましい。
〔1〕光学部材上に、粘着剤組成物を塗工、乾燥した後、離型シートを貼合し、常温(23℃)または加温状態の少なくとも一方でのエージングによる処理を行う方法。
〔2〕離型シート上に、粘着剤組成物を塗工、乾燥した後、光学部材を貼合し、常温または加温状態の少なくとも一方でのエージングによる処理を行う方法。
これらのなかでも、〔2〕の方法で、常温状態でエージングする方法が、光学部材を傷めない点、光学部材との接着性に優れる点で好ましい。
なお、上記において、光学部材としては、偏光板である場合に特に有効であるが、光学部材以外の被着体に粘着剤層を形成する場合にも上記方法を用いることができる。
これらは単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。
実施例に先立って重合性マクロモノマーとして、以下のものを用意した。
なお、重合性マクロモノマーの数平均分子量、分散度に関しては、前述の方法に従って測定した。
・メチルメタクリレート(MMA)・・・105℃
ポリメチルメタクリレートを成分とするアクリル系マクロモノマー(三菱ケミカル社製、PMMA=100%、数平均分子量8900、分散度1.86、計算ガラス転移温度105℃)
ポリメチルメタクリレートを成分とするアクリル系マクロモノマー(三菱ケミカル社製、PMMA=100%、数平均分子量3700、分散度1.73、計算ガラス転移温度105℃)
次に下記の製造方法に従いアクリル系樹脂(A)または(A’)を製造した。各アクリル系樹脂の組成を後記の表1に示す。なお、アクリル系樹脂(A)または(A’)の重量平均分子量、分散度、ガラス転移温度に関しては、前述の方法に従って測定した。
また、粘度の測定に関しては、JIS K5400(1990)の4.5.3回転粘度計法に準じて測定した。
還流冷却器、撹拌器、窒素ガスの吹き込み口および温度計を備えた4ツ口丸底フラスコに、2-ヒドロキシエチルアクリレート(a1)8部、上記用意した重合性マクロモノマー1(a2)1部、n-ブチルアクリレート(a3)90.3部、アクリル酸(a4)0.7部、酢酸エチル30部、アセトン42部、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.01部を仕込み、内温を沸点まで上昇させて反応を開始させた。次いでAIBNを0.04%含む酢酸エチル溶液を30部滴下しながら還流温度で3.25時間反応させた後、酢酸エチルにて希釈してアクリル系樹脂(A-1)溶液(固形分24.9%、粘度12050mPa・s/25℃、アクリル系樹脂(A-1):重量平均分子量135万、分散度3.03)を得た。
上記アクリル系樹脂(A-1)の製造方法において、2-ヒドロキシエチルアクリレート(a1)8部、上記用意した重合性マクロモノマー1(a2)2部、n-ブチルアクリレート(a3)89.3部、アクリル酸(a4)0.7部に変更した以外は同様に行い、アクリル系樹脂(A-2)溶液(固形分23.2%、粘度6620mPa・s/25℃、アクリル系樹脂(A-2):重量平均分子量127万、分散度3.55)を得た。
上記アクリル系樹脂(A-1)の製造方法において、2-ヒドロキシエチルアクリレート(a1)8部、上記用意した重合性マクロモノマー2(a2)1部、n-ブチルアクリレート(a3)90.3部、アクリル酸(a4)0.7部に変更した以外は同様に行い、アクリル系樹脂(A-3)溶液(固形分23.7%、粘度4570mPa・s/25℃、アクリル系樹脂(A-3):重量平均分子量125万、分散度2.69)を得た。
上記アクリル系樹脂(A-1)の製造方法において、2-ヒドロキシエチルアクリレート(a1)8部、n-ブチルアクリレート(a3)91.3部、アクリル酸(a4)0.7部に変更した以外は同様に行い、アクリル系樹脂(A’-1)溶液(固形分20.5%、粘度5080mPa・s/25℃、アクリル系樹脂(A’-1):重量平均分子量133万、分散度4.30)を得た。
・2-ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)(大阪有機化学社製、Tg-15℃)
・n-ブチルアクリレート(BA)(三菱ケミカル社製、Tg-56℃)
・アクリル酸(AAc)(三菱ケミカル社製、Tg106℃)
また、上記Tgは各モノマーのホモポリマーのTgである。
シランカップリング剤(B)として以下のものを用意した。
なお、シランカップリング剤(B)の重量平均分子量に関しては、前述の方法に従って測定した。また、アルコキシ基含有量、反応性官能基、エポキシ当量またはメルカプト当量、含有アルコキシ基については、断りのない限りカタログ値を採用した。
(b2-1):「X-41-1059A」:信越化学工業社製、含有反応性官能基:エポキシ基、反応性官能基当量:350g/mol、含有アルコキシ基:メトキシ基およびエトキシ基、アルコキシ基含有量:42%、重量平均分子量:2270、分散度:1.86
架橋剤(C)として以下のものを用意した。
(C-1):トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンのアダクト体(東ソー社製、コロネートL55E)
イオン性化合物(D)として以下のものを用意した。
(D-1):トリブチルメチルアンモニウムN,N-ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド(スリーエム社製、FC-4400)
上記の成分を下記の表2の通りに配合し、酢酸エチルにて固形分濃度を15%に調整し、粘着剤組成物を得た。得られた各粘着剤組成物のゲル分率を下記の方法で測定した。結果を併せて下記の表2に示す。なお、表2において( )内の数値は、配合部を示す。
得られた粘着剤組成物を厚み38μmのポリエステル系離型シート(東レ社製、セラピールWZ)に乾燥後の厚みが20μmとなるように塗布し、100℃で3分間乾燥したのち、新たな厚み38μmのポリエステル系離型シートに貼り合せ、更に23℃×50%RHの環境下で7日間エージングすることで、基材レス両面粘着シートを得た。得られた基材レス両面粘着シートを40mm×40mmの大きさに裁断した後、一方の離型シートを剥がし、粘着剤層側を50mm×100mmの大きさのSUSメッシュシート(200メッシュ)に貼合した後、もう一方の離型シートを剥離し、SUSメッシュシートの長手方向に対して中央部より折り返してサンプルを包み込んだ後、酢酸エチル250gの入った密封容器にて24時間浸漬して、酢酸エチル浸漬前の粘着剤層の重量に対する、SUSメッシュシートに残存した不溶解の粘着剤層の重量百分率をゲル分率(%)とした。
得られた粘着剤組成物を厚み38μmの離型シート(東レ社製、セラピールWZ)に乾燥後の厚みが20μmとなるように塗布し、100℃で3分間乾燥したのち、トリアセチルセルロース(TAC)系フィルムを両面に積層した偏光板の一方のTAC系フィルム表面に、離型シートと反対側の粘着剤層面を貼り合わせ、23℃×50%RHの環境下で7日間エージングし、粘着剤層付き偏光板[I]を得た〔層構成:離型シート/粘着剤層/TAC系フィルム1/偏光子/TAC系フィルム2〕。
なお、上記のTAC系フィルムはトリアセチルセルロース系フィルムであり、TAC系フィルム1の厚みは40μm、TAC系フィルム2の厚みは40μmである。
粘着剤層付偏光板[I]を用いて以下の評価を行った。
得られた粘着剤層付き偏光板[I]を165mm×97mmにカットし、離型シートを剥離して粘着剤層面を無アルカリガラス(コーニング社製、イーグルXG、厚み1.1mm)に押しつけ2kgローラーにて2往復して貼り合わせたのち、オートクレーブ処理(0.5MPa×50℃×20分間)を行い、耐久性試験用のサンプルを作製した。
得られたサンプルについて、耐熱性(85℃×300時間)の条件で暴露した後の偏光板について、以下の評価を行った。
(評価基準)
○・・・偏光板の全面に発泡もしくは端部に浮きが見られない
×・・・偏光板の全面に発泡もしくは端部に浮きが見られる
得られた粘着剤層付き偏光板[I]を25mm×100mmにカットし離型シートを剥離して、粘着剤層側を無アルカリガラス(コーニング社製「イーグルXG」、厚み1.1mm)に貼り合わせたのち、オートクレーブ処理(0.5MPa×50℃×20分間)を行い、23℃、50%RHの雰囲気下で24時間静置した後、剥離速度300mm/minで90度剥離強度(N/25mm)を測定した。
得られた粘着剤層付き偏光板[I]を25mm×100mmにカットし離型シートを剥離して、粘着剤層側を無アルカリガラス(コーニング社製「イーグルXG」、厚み1.1mm)に貼り合わせたのち、オートクレーブ処理(0.5MPa×50℃×20分間)を行い、23℃、50%RHの雰囲気下で24時間静置した。
上記にて静置したサンプルを更に23℃、50%RHの雰囲気下で456時間静置した後、剥離速度300mm/minで90度剥離強度(N/25mm)を測定した。
(50℃×1日)
上記にて静置したサンプルを更に50℃の雰囲気下で24時間静置した後、23℃、50%RHの雰囲気下で剥離速度300mm/minで90度剥離強度(N/25mm)を測定した。
得られた粘着剤層付き偏光板[I]を165mm×97mmにカットし、離型シートを剥離して粘着剤層面をソーダガラス(日本テストパネル社製、厚み0.4mm)に貼り合わせたのち、オートクレーブ処理(0.5MPa×50℃×20分間)を行い、偏光板ソリ試験用のサンプルを作製した。
得られたサンプルについて、耐熱性(85℃×300時間)の条件で暴露した後、23℃、50%RHの雰囲気下で静置し、1時間後に平坦なガラス板上にサンプルを置き、サンプルの短辺の片側をガラス板に密着するように押さえ、押さえていない方のサンプルの先端とガラス板の間の距離を測定した。
Claims (6)
- アクリル系樹脂(A)およびシランカップリング剤(B)を含有する粘着剤組成物であって、アクリル系樹脂(A)が、水酸基含有モノマー(a1)および重合性マクロモノマー(a2)を含有する重合成分を重合してなり、重合成分に対する水酸基含有モノマー(a1)の含有割合が3~20重量%であるアクリル系樹脂であり、上記重合性マクロモノマー(a2)の数平均分子量が4000以上であり、
シランカップリング剤(B)が、重量平均分子量3000以上のオリゴマー型シランカップリング剤(b1)及び重量平均分子量3000未満のオリゴマー型シランカップリング剤(b2)を含有することを特徴とする粘着剤組成物。 - 更に、架橋剤(C)を含有することを特徴とする請求項1に記載の粘着剤組成物。
- 更に、イオン性化合物(D)を含有することを特徴とする請求項1または2に記載の粘着剤組成物。
- 請求項1~3のいずれか一項に記載の粘着剤組成物が、架橋されてなることを特徴とする粘着剤。
- 請求項4記載の粘着剤を用いてなることを特徴とする偏光板用粘着剤。
- 請求項4記載の粘着剤で、偏光板と液晶セルを貼り合わせてなることを特徴とする画像表示装置。
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