JP7346103B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
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Description
項1.
ヒドロキシアパタイト粒子、
塩化セチルピリジニウム、並びに、
塩化マグネシウム及びγ-シクロデキストリンからなる群より選択される少なくとも1種
を含有する口腔用組成物。
項2.
ヒドロキシアパタイト粒子10質量部に対して、塩化マグネシウムを1~10質量部含有する、項1に記載の口腔用組成物。
項3.
ヒドロキシアパタイト粒子10質量部に対して、γ-シクロデキストリンを0.1~10質量部含有する、項1又は2に記載の口腔用組成物。
項4.
塩化セチルピリジニウムを0.01~1質量%含有する、項1~3のいずれかに記載の口腔用組成物。
項5.
塩化セチルピリジニウムを0.01~1質量%、ヒドロキシアパタイト粒子を1~10質量%含有する、項1~3のいずれかに記載の口腔用組成物。
シュウ酸反応性:5質量%の濃度に調製され、25±1℃に保たれた水酸化カルシウムスラリー50gに、25±1℃に保たれた0.5モル/リットルの濃度のシュウ酸水溶液40gを一気に添加し、添加後pH7.0になるまでの時間(分)。
Ca/Pモル比が0.5になるように、10.7質量%リン酸二水素ナトリウム・2水和物水溶液及び、固形分濃度8.6質量%磨砕処理水酸化カルシウムスラリー(BET比表面積:6.7m2/g シュウ酸反応性:15分30秒 特開第2017-036176号公報)を調製した。リン酸二水素ナトリウム・2水和物水溶液をステンレスビーカーに入れ、撹拌しながら60℃に加温し撹拌停止まで維持した。10%NaOH水溶液を添加してpHを5.5に調整した。そこに水酸化カルシウムスラリーを30分かけて添加した。添加終了後、更に1時間撹拌したあとに、ろ過、水洗、及び80℃にて乾燥させ、ヒドロキシアパタイト粒子(粉末)を得た。
製造例1と同様にして得られたヒドロキシアパタイト粒子(製造例1手順製造HAp)若しくは市販ヒドロキシアパタイト粒子(市販HAp:富田製薬株式会社製)、塩化セチルピリジニウム(CPC)、並びに塩化マグネシウムまたはγ-シクロデキストリンを用いて口腔用組成物を調製した。具体的には、表1に示す各成分を混合して(より具体的には、CPCが溶解した蒸留水に塩化マグネシウムまたはγ-シクロデキストリンを混ぜて攪拌した後、ヒドロキシアパタイト粒子を混合して)、各口腔用組成物分野を調製した。なお、表1に示す各成分の数値は質量%を示す。当該口腔用組成物を、ボルテックスミキサーを用いて20秒間振とう撹拌し、遠心分離によって水に不溶な成分を沈降し、水溶性の上清を得た。当該上清及び0.05%CPC水溶液(参考例1a)2mLに抽出液(10mMラウリル硫酸ナトリウム-40mMクエン酸緩衝液(pH3.0)/アセトニトリル=25/75(体積比))を加え全量を20mLにし、HPLC((株)島津製作所社製、超高速液体クロマトグラフ Nexeraシステム)を用いて、各組成物中のCPCの量(μg)を求めた。結果を図1に示す。
Claims (4)
- ヒドロキシアパタイト粒子、
塩化セチルピリジニウム、並びに、
γ-シクロデキストリンを含有する口腔用組成物であって、
塩化セチルピリジニウムを0.01~1質量%、ヒドロキシアパタイト粒子を1~10質量%含有し、
ヒドロキシアパタイト粒子10質量部に対して、γ-シクロデキストリンを0.1~10質量部、含有する、
口腔用組成物(ただし、塩化ナトリウムをヒドロキシアパタイト100質量部に対して0.5質量部以上含有する口腔用組成物を除く)。 - さらに塩化マグネシウムを、ヒドロキシアパタイト粒子10質量部に対して、1~10質量部含有する、請求項1に記載の口腔用組成物。
- 塩化マグネシウムを0.1~10質量%含有する、請求項2に記載の口腔用組成物。
- γ-シクロデキストリンを0.05~10質量%含有する、請求項1~3のいずれかに記載の口腔用組成物。
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Title |
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SHIMABAYASHI Saburo et. al., Adsorption of Mono- and Divalent Metal Cations on Hydroxyapatite in Water,Chem. Pharm. Bull.,1981年,Vol.29, No.8,page.2116-2122 |
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---|---|
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